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急性心力衰竭病人血清circTCF25和miR-206表达及其临床意义
1
作者 张能芳 吴利帆 《中西医结合心脑血管病杂志》 2026年第4期589-592,共4页
目的:探讨急性心力衰竭(AHF)病人血清circ TCF25及miR-206表达及其临床意义。方法:选取2020年1月—2023年1月西安高新医院收治的120例AHF病人作为AHF组,另选取同期健康体检者83名作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检... 目的:探讨急性心力衰竭(AHF)病人血清circ TCF25及miR-206表达及其临床意义。方法:选取2020年1月—2023年1月西安高新医院收治的120例AHF病人作为AHF组,另选取同期健康体检者83名作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测受试者血清circ TCF25和miR-206的表达水平;通过受试者工作特征(ROC)曲线分析circ TCF25及miR-206对AHF的诊断价值;通过Pearson相关性分析circ TCF25、miR-206表达与左室射血分数(LVEF)、左心房内径(LAD)、左室收缩末期内径(LVESD)、血清肌钙蛋白I(c TnI)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)的相关性。结果:与对照组相比,AHF组血清circ TCF25水平明显降低(P<0.05),而miR-206水平明显升高(P<0.05);circ TCF25与miR-206联合诊断AHF的诊断价值高于二者单独诊断;miR-206和circ TCF25表达水平与心力衰竭指标有相关性(P<0.05)。结论:AHF病人血清中circ TCF25低表达,miR-206高表达,二者可作为诊断AHF的分子标志物。 展开更多
关键词 急性心力衰竭 circTCF25 mir-206 分子标志物
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加味香砂六君子汤通过miR-206-LXRα-SREBP-1c途径改善小鼠血脂异常的机制研究
2
作者 乔爱 隋国媛 +4 位作者 张琦 蔡浩冉 王翊丞 杨关林 贾连群 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第11期2035-2040,共6页
目的 基于miR-206-LXRα-SREBP-1c途径,探讨加味香砂六君子汤对高脂饮食小鼠血脂异常的影响。方法 21只SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组、高脂模型组和加味香砂六君子汤组(予23.66 g/kg加味香砂六君子汤药物),每组7只,高脂喂... 目的 基于miR-206-LXRα-SREBP-1c途径,探讨加味香砂六君子汤对高脂饮食小鼠血脂异常的影响。方法 21只SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组、高脂模型组和加味香砂六君子汤组(予23.66 g/kg加味香砂六君子汤药物),每组7只,高脂喂养12周建立高脂血症小鼠模型,灌胃给药4周;全自动生化分析仪检测小鼠血清TG、TC、HDL-C和LDL-C水平;HE染色和油红O染色观察小鼠肝组织病理形态及脂质沉积情况;Western blot法检测小鼠肝组织LXRα、SREBP-1c、FASN、ACC和SCD1蛋白表达水平;RT-qPCR法检测小鼠肝组织上述蛋白mRNA及miR-206水平。结果 与空白对照组比,高脂模型组小鼠TG、TC和LDL-C水平升高(P<0.05);HE染色显示肝细胞肿胀,油红O染色显示肝细胞内有较多红色脂滴分布;肝组织LXRα、SREBP-1c、FASN、ACC和SCD1 mRNA及蛋白表达水平出现升高,miR-206水平出现降低(P<0.05)。与高脂模型组相比,加味香砂六君子汤组小鼠上述指标有所改善。结论 加味香砂六君子汤改善高脂血症小鼠血脂异常的机制可能与上调miR-206水平抑制LXRα表达,经LXRα-SREBP-1c途径减少脂肪酸生成有关。 展开更多
关键词 血脂异常 肝X受体Α 甾醇调节元件结合蛋白-1c mir-206 加味香砂六君子汤
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miR-206/miR-1对乳腺癌干细胞增殖的影响及作用机制 被引量：10
3
作者 孟琳 王天一 +1 位作者 李晓曦 马萍 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期394-399,共6页
目的探讨上调micro RNA-206(mi R-206)和micro RNA-1(mi R-1)表达对乳腺癌干细胞增殖的影响以及其作用机制。方法采用流式细胞分选技术从乳腺癌细胞株MCF-7中分离出乳腺癌干细胞。实验分为空白对照组、阴性对照组、mi R-206转染组、mi ... 目的探讨上调micro RNA-206(mi R-206)和micro RNA-1(mi R-1)表达对乳腺癌干细胞增殖的影响以及其作用机制。方法采用流式细胞分选技术从乳腺癌细胞株MCF-7中分离出乳腺癌干细胞。实验分为空白对照组、阴性对照组、mi R-206转染组、mi R-1转染组。除空白对照组外,其他各组分别转染阴性对照mimic、hsa-mi R-206 mimic、hsa-mi R-1 mimic。应用实时定量PCR检测mi R-206、mi R-1以及转录因子EVI-1基因的表达水平;Western blot法检测EVI-1蛋白的表达;应用MTT法检测mi R-206、mi R-1对乳腺癌干细胞增殖能力的影响。结果从MCF-7细胞系中分选出CD44+/CD24-/low乳腺癌干细胞,经无血清培养后可以成功传代,用于后续试验;转染hsa-mi R-206 mimic、hsa-mi R-1 mimic 48 h后mi R-206、mi R-1相对表达水平提高,EVI-1m RNA表达水平明显下降;Western blot、MTT结果显示,上调mi R-206和mi R-1表达水平后显著降低EVI-1蛋白的表达,抑制了乳腺癌干细胞增殖能力。乳腺癌干细胞中mi R-206、mi R-1表达水平以及EVI-1蛋白表达水平的差异有统计学意义(P<0.05)。结论上调mi R-206和mi R-1表达能够抑制乳腺癌干细胞增殖能力,其机制可能与下调EVI-1的表达有关。 展开更多
关键词 MICRORNA 乳腺癌 肿瘤干细胞 mir-206 mir-1
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多囊卵巢综合征患者血清miR-206和IGF-1的表达水平及临床意义 被引量：16
4
作者 白爱红 付秀虹 +4 位作者 李荣香 谢文燕 胥博 滕少侠 李俊峰 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第1期139-142,共4页
目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清miR-206和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)表达水平及临床意义。方法选取2016年4月-2017年4月漯河市中心医院收治的79例PCOS患者为研究对象,同期选取60例月经规律健康女性为对照组,利用全自动生化分析... 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清miR-206和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)表达水平及临床意义。方法选取2016年4月-2017年4月漯河市中心医院收治的79例PCOS患者为研究对象,同期选取60例月经规律健康女性为对照组,利用全自动生化分析仪检测血糖、血脂,采用放射免疫法检测空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMAIR),采用化学发光免疫分析法检测催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、总睾酮(TT)、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)及雄激素结合球蛋白(SHBG)。采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测血清miR-206水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IGF-1水平。结果 (1)与对照组比较,PCOS组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平无明显异常(P>0. 05),甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)、FINS及HOMA-IR水平明显升高(P<0. 05)。与对照组比较,PCOS组PRL、E2、LH/FSH、TT及DHEAS水平明显升高(P<0. 05),SHBG水平明显下降(P<0. 05)。(2)与对照组比较,PCOS组血清miR-206水平明显降低,血清IGF-1水平明显升高(P<0. 05)。(3)相关分析结果显示,血清miR-206水平与PCOS患者FINS、HOMA-IR呈明显负相关(P<0. 05),血清IGF-1水平与PCOS患者TG、FINS及HOMA-IR呈明显正相关(P<0. 05)。多元逐步分析结果显示,HOMA-IR是PCOS组血清miR-206、IGF-1表达的独立影响因素。血清miR-206表达与IGF-1呈明显负相关(P<0. 05)。结论 miR-206在PCOS患者血清中明显低表达,IGF-1呈高表达,二者与PCOS患者胰岛素抵抗有关。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 mir-206 胰岛素样生长因子-1 表达 胰岛素抵抗
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miR-206/CDK4信号在卵巢癌生长和化疗增敏中的作用 被引量：5
5
作者 凌晨 刘蜀 +2 位作者 王勇 张逢春 杜鹰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期393-397,共5页
探讨miR-206/CDK4信号在卵巢癌生长和化疗增敏中的作用。方法分别提取卵巢癌和癌旁组织总RNA并将它们逆转录成cDNA。实时荧光定量PCR检测miR-206在卵巢癌和癌旁组织中差异表达。在将miR-206 mimic和其特异抑制剂以及它们各自对照分别转... 探讨miR-206/CDK4信号在卵巢癌生长和化疗增敏中的作用。方法分别提取卵巢癌和癌旁组织总RNA并将它们逆转录成cDNA。实时荧光定量PCR检测miR-206在卵巢癌和癌旁组织中差异表达。在将miR-206 mimic和其特异抑制剂以及它们各自对照分别转染卵巢癌细胞后,MTT和流式细胞仪用于检测细胞增殖和细胞周期的改变。Western blot和荧光素酶报告基因活性分析鉴定miR-206的靶基因和其调控信号通路。miR-206诱导5-Fu对卵巢癌细胞化疗增敏作用被鉴定。结果荧光定量PCR分析显示,miR-206在卵巢癌组织中表达明显下调。在转染miR-206 mimics后,细胞的增殖明显抑制,细胞周期也出现G/S转化障碍。机制分析显示,miR-206 mimic能明显抑制CDK4,c-Myc和CCND1表达。与之相反,在使用miR-206特异抑制剂后,细胞的增殖能力明显恢复,而CDK4表达能明显增高。荧光素酶报告基因活性分析显示,miR-206能直接结合CDK43'UTR。药敏分析显示,miR-206能明显降低IC50值(P<0.001),从而增加5-Fu对卵巢癌细胞的敏感性。结论 miR-206作为候选抑癌基因,直接靶击CDK4基因,从而抑制了卵巢癌细胞生长,并诱导了5-Fu对卵巢癌细胞的化疗敏感性。 展开更多
关键词 mir-206 CDK4 卵巢癌
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上调miR-206对婴幼儿血管瘤内皮细胞生长状态和侵袭能力的影响 被引量：6
6
作者 徐建国 杨超 +3 位作者 邢新 戴海英 方硕 孙肇晟 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2016年第4期238-241,共4页
目的研究上调婴幼儿血管瘤内皮细胞miR-206水平对细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。方法通过CD31磁珠提取婴幼儿血管瘤内皮细胞,经转染miR-206模拟物提高HemECs细胞内miR-206水平,研究miR-206对该细胞功能的影响。以cck-8法检测细胞增... 目的研究上调婴幼儿血管瘤内皮细胞miR-206水平对细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。方法通过CD31磁珠提取婴幼儿血管瘤内皮细胞,经转染miR-206模拟物提高HemECs细胞内miR-206水平,研究miR-206对该细胞功能的影响。以cck-8法检测细胞增殖能力的改变,AV-PI凋亡试剂盒经流式细胞仪检测凋亡水平变化,并经Transwell侵袭实验检测侵袭能力变化。结果转染miR-206模拟物进入HemECs细胞内48 h后,能够明显抑制细胞增殖,抑制率为(34.2±6.8)%;转染48 h后相比于对照组(1.7±1.6)%的凋亡细胞比率,miR-206模拟物组细胞凋亡比率提高到(23.9±5.1)%,差异具有统计学意义;转染后24 h侵袭实验显示,细胞穿透Transwell小室至下室面细胞数在对照组为30.3±2.4,在miR-206模拟物组细胞数减少至14.3±3.0。结论上调HemECs细胞内miR-206水平可明显抑制细胞增殖,增加细胞凋亡水平,减少细胞侵袭能力。提示miR-206可能通过调节瘤体细胞生物活性,对婴幼儿血管瘤疾病进程起到重要的调控作用。 展开更多
关键词 婴幼儿血管瘤 mir-206 内皮细胞 细胞凋亡 细胞侵袭
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miR-206抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞Cdc42蛋白表达及其对细胞骨架的影响 被引量：4
7
作者 刘浩 曹友德 +1 位作者 叶维霞 孙阳阳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期568-571,共4页
目的探讨miR-206对MDA-MB-231乳腺癌细胞Cdc42表达的调控及对细胞骨架的影响。方法采用Li-pofectamineTM2000转染miR-206进入MDA-MB-231细胞,48h后Western blot检测转染后乳腺癌细胞Cdc42、MMP-2和MMP-9蛋白质表达。用免疫荧光显微镜观... 目的探讨miR-206对MDA-MB-231乳腺癌细胞Cdc42表达的调控及对细胞骨架的影响。方法采用Li-pofectamineTM2000转染miR-206进入MDA-MB-231细胞,48h后Western blot检测转染后乳腺癌细胞Cdc42、MMP-2和MMP-9蛋白质表达。用免疫荧光显微镜观察细胞丝状伪足的改变,进一步用侵袭迁移实验检测转染前后细胞侵袭力和迁移力的变化。结果Western blot检测Cdc42、MMP-2和MMP-9在转染前后的表达结果,其条带灰度值与阴性对照组相比明显下降(P<0.05);细胞免疫荧光计数每个细胞平均丝状伪足数,空白对照组为(14.99±5.53),表皮生长因子(EGF)组为(23.59±3.92),miR-206转染组为(9.45±3.59),miR-206+EGF组为(11.77±2.85)。与空白对照组和EGF组比较,miR-206转染组或miR-206+EGF组细胞丝状伪足明显减少(P<0.05)。侵袭实验结果显示,小室膜下的细胞数量空白对照组为(311.7±23.5),miR-206转染组为(65.0±13.9),二者差异有统计学意义(P<0.01)。迁移实验结果显示,小室膜下的细胞数量空白对照组为(793.0±76.3),而miR-206转染组为(415.3±20.0),二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论miR-206能抑制MDA-MB-231细胞Cdc42的表达和细胞丝状伪足的形成,并且能抑制细胞的侵袭迁移能力。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 侵袭 转移 mir-206 CDC42
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miR-206靶向调控活化的T细胞核因子对人前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响 被引量：4
8
作者 崔崎 韩玲(指导) 郭小鹏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2749-2754,共6页
目的:探讨miR206靶向调控活化的T细胞核因子5(NFAT5)蛋白表达对前列腺癌细胞增殖与侵袭的影响。方法:采用RT-qPCR技术对40例前列腺癌患者和40例前列增生患者的前列腺组织的miR-206和NFAT5表达水平进行检测。通过双荧光素酶试验检测miR-... 目的:探讨miR206靶向调控活化的T细胞核因子5(NFAT5)蛋白表达对前列腺癌细胞增殖与侵袭的影响。方法:采用RT-qPCR技术对40例前列腺癌患者和40例前列增生患者的前列腺组织的miR-206和NFAT5表达水平进行检测。通过双荧光素酶试验检测miR-206和NFAT5的靶向关系。采用LipofectamineTM2000将miR-206-mimics和miR-206-NC转入PC-3细胞中,CCK8法检测两组细胞增殖速率,Transwell技术检测两组细胞侵袭能力的变化。Western blot方法和q-PCR技术测定两组细胞NFAT5、增殖细胞核抗原(PCNA)、EMT相关分子钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达水平。结果:前列腺癌组织miR-206表达水平显著低于前列腺增生组织,而前列腺癌组织NFAT5表达水平显著高于前列腺增生组织(均P<0.0001),并且两者呈负相关关系(r=-0.934,P<0.0001)。miR-206靶向调控NFAT5的3′-UTR,降低了荧光素酶的表达活性。与miR206-NC比较,细胞转染miR-206-mimics后,miR-206的表达水平显著升高,转染miR-206-mimics 48 h和72 h后,PC-3细胞的增殖速率显著降低(P<0.05)。转染miR-206-mimics后,与miR206-NC组比较,侵袭性PC-3细胞的数量明显降低(P<0.05)。与miR-206-NC组比较,miR-206-mimics组E-cadherin蛋白和mRNA水平显著升高,NFAT5、PCNA、Vimentin蛋白和mRNA水平显著降低(均P<0.05)。结论::miR-206可以通过靶向调控NFAT5的表达影响前列腺癌增殖和侵袭,在前列腺癌的发生发展过程中起重要作用。 展开更多
关键词 mir-206 前列腺癌 PC-3 增殖 侵袭 NFAT5
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miR-125a和miR-206在乳腺癌中的表达及临床意义 被引量：7
9
作者 闵卫利 李杰 +4 位作者 韩佳 赵阳 代志军 王西京 马清涌 《贵阳医学院学报》 CAS 2014年第6期868-872,876,共6页
目的:探讨miR-125a和miR-206在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:应用Real-time PCR检测35例乳腺癌组织及其癌旁乳腺组织中miR-125a和miR-206的表达,用免疫组化检查乳腺癌中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的表达,荧光原位杂交技术检测... 目的:探讨miR-125a和miR-206在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:应用Real-time PCR检测35例乳腺癌组织及其癌旁乳腺组织中miR-125a和miR-206的表达,用免疫组化检查乳腺癌中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的表达,荧光原位杂交技术检测人类表皮生长因子受体2(HER-2)和DNA拓扑异构酶2A(TOP2A)表达;分析miR-125a和miR-206与乳腺癌患者年龄、月经、淋巴结状态、HER-2、TOP 2A、ER、PR的表达等临床病理特征的相关性。结果:miR-125a和miR-206在乳腺癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织,miR-125a高表达与淋巴结阴性、HER-2阴性、TOP 2A阴性具有相关性(P<0.05),与乳腺癌患者肿瘤大小、年龄、月经状态、ER、PR无相关性。miR-206的高表达与较小的肿瘤体积、ER阴性、PR阴性、HER-2阴性具有相关性(P<0.05),与乳腺癌患者年龄、月经、淋巴结状态及TOP 2A的表达程度无关。结论:miR-125a和miR-206在乳腺癌发生发展过程中可能发挥重要作用,对指导HER-2阳性和三阴性乳腺癌的治疗有重要临床意义。 展开更多
关键词 癌 乳腺肿瘤 mir-125a mir-206 受体 雌激素 受体 孕激素
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miR-206过表达靶向VEGFA对人肝癌HepG2细胞侵袭和迁移的抑制作用 被引量：13
10
作者 王小明 余珊 赵晓姬 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第8期95-100,共6页
目的探究miR-206过表达对人肝癌Hep G2细胞侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法 Hep G2细胞分为四组:Hep G2空白对照组,miR-206 mimic组,pc-VEGFA组和miR-206 mimic+pc-VEGFA组。qRT-PCR检测miR-206表达和VEGFA的mRNA水平。荧光素酶实... 目的探究miR-206过表达对人肝癌Hep G2细胞侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法 Hep G2细胞分为四组:Hep G2空白对照组,miR-206 mimic组,pc-VEGFA组和miR-206 mimic+pc-VEGFA组。qRT-PCR检测miR-206表达和VEGFA的mRNA水平。荧光素酶实验确认miR-206与VEGFA的靶向关系。Western blot检测VEGFA,抗波形蛋白,N-钙粘蛋白和纤维连接蛋白的表达。Transwell检测细胞侵袭。划痕实验分析细胞迁移。结果转染miR-206 mimic后Hep G2细胞中miR-206表达显著上升,VEGFA的mRNA水平显著下降(P<0.001)。miR-206与VEGFA存在直接靶向关系。与对照组相比,miR-206 mimic组VEGFA的蛋白水平,每个视野下的侵袭细胞数目,痕愈合率显著下降(P<0.01)。pc-VEGFA组VEGFA的蛋白水平,每个视野下的侵袭细胞数目,痕愈合率显著高于对照组(P<0.01)。与pc-VEGFA组相比,miR-206 mimic+pc-VEGFA组VEGFA的蛋白水平,每个视野下的侵袭细胞数目,痕愈合率显著降低(P<0.01)。miR-206 mimic组vimentin,N-cadherin和Fibronectin表达低于对照组(P<0.01)。pc-VEGFA组vimentin,N-cadherin和Fibronectin表达高于对照组(P<0.01)。与pcVEGFA组相比,miR-206 mimic+pc-VEGFA组vimentin,N-cadherin和Fibronectin表达降低(P<0.01)。结论miR-206过表达通过靶向VEGFA抑制人肝癌Hep G2细胞侵袭和迁移。 展开更多
关键词 肝癌 mir-206 VEGFA 侵袭 迁移 上皮间质转化
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食管鳞状细胞癌组织中miR-206的表达及与预后的关系 被引量：4
11
作者 韩娜 张彦彦 +3 位作者 张中冕 张芳 曾腾远 赵文超 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2021年第6期758-761,共4页
目的:检测miR-206在食管鳞状细胞癌(食管鳞癌)组织中的表达,探讨其与食管鳞癌预后的关系。方法:采用实时荧光定量PCR检测miR-206在136例食管鳞癌组织和配对癌旁正常组织中的表达。将ESCC患者分为miR-206低表达组(≤0.2356)和miR-206高... 目的:检测miR-206在食管鳞状细胞癌(食管鳞癌)组织中的表达,探讨其与食管鳞癌预后的关系。方法:采用实时荧光定量PCR检测miR-206在136例食管鳞癌组织和配对癌旁正常组织中的表达。将ESCC患者分为miR-206低表达组(≤0.2356)和miR-206高表达组(>0.2356),分析食管鳞癌组织中miR-206的表达与患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier和Log-rank检验分析miR-206的表达与食管鳞癌患者预后的关系。结果:与癌旁组织(1.60±1.37)相比,miR-206在食管鳞癌组织中的表达(0.82±1.10)降低(P<0.001)。在食管鳞癌组织中,miR-206的表达与肿瘤直径和浸润深度有关,肿瘤直径<5 cm、浸润深度T1+T2者miR-206表达水平高(P<0.05)。食管鳞癌患者miR-206低表达组的中位生存期短于miR-206高表达组(P<0.05)。结论:miR-206在食管鳞癌中表达降低,与患者的预后有关,可作为食管鳞癌预后预测及治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 mir-206 肿瘤直径 浸润深度 预后
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miR-206通过调节ERα水平影响乳腺癌细胞MCF-7对他莫昔芬敏感度的初步研究 被引量：2
12
作者 廖瑜倩 胡宏荣 +2 位作者 李俊 刘丽娟 万以叶 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1071-1074,共4页
目的探讨乳腺癌细胞株MCF-7中miR-206能否调节ERα表达水平并影响乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感度。方法将miR-206 mimic、miR-206 inhibitor及相应阴性对照(miR-206 mimic NC、miR-206 inhibitor NC)分别转染乳腺癌MCF-7细胞,RT-PCR法检... 目的探讨乳腺癌细胞株MCF-7中miR-206能否调节ERα表达水平并影响乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感度。方法将miR-206 mimic、miR-206 inhibitor及相应阴性对照(miR-206 mimic NC、miR-206 inhibitor NC)分别转染乳腺癌MCF-7细胞,RT-PCR法检测转染后各组乳腺癌细胞中miR-206和ERαm RNA的表达量,用5μg/ml他莫昔芬处理MCF-7细胞后,MTT法检测不同转染组细胞增殖情况。结果miR-206 mimic组中乳腺癌细胞miR-206表达升高,ERαm RNA表达降低;miR-206 inhibitor组中乳腺癌细胞miR-206表达降低,ERαm RNA表达升高。他莫昔芬作用24 h后,miR-206 mimic组与阴性对照组(miR-206 mimic NC)的乳腺癌细胞增殖抑制差异无统计学意义(t=-1.169,P=0.276);miR-206 inhibitor组的乳腺癌细胞增殖抑制明显强于阴性对照组(miR-206 inhibitor NC)(t=-3.054,P=0.016)。结论下调miR-206表达可以增加ERα阳性乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感度。 展开更多
关键词 mir-206 雌激素受体Α 乳腺癌 他莫昔芬
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MiR-206在骨骼肌发育中的功能 被引量：3
13
作者 马国达 罗小暖 +1 位作者 韩冰 李庆章 《生命的化学》 CAS CSCD 2012年第4期353-358,共6页
微RNA(microRNA,miRNA)是一类在分子进化中十分保守的非编码RNA,长度约22个核苷酸,一般情况下它在转录后水平抑制基因表达。miRNA在细胞增殖、分化、凋亡等诸多生理过程中发挥着重要作用。有些miRNA具有组织特异性表达,其中miR-206是目... 微RNA(microRNA,miRNA)是一类在分子进化中十分保守的非编码RNA,长度约22个核苷酸,一般情况下它在转录后水平抑制基因表达。miRNA在细胞增殖、分化、凋亡等诸多生理过程中发挥着重要作用。有些miRNA具有组织特异性表达,其中miR-206是目前发现的唯一在骨骼肌中特异表达的miRNA,它在调节骨骼肌发生过程中扮演重要角色。miR-206表达异常与一些肌肉相关疾病如肌肉营养不良、肌萎缩性侧索硬化症等有关。此外,在Texel羊中,myostatin基因的一个点突变就产生了一个miR-206和miR-1的靶点,抑制了myostain基因的表达,从而产生了双肌表型。因此,miR-206有可能成为治疗肌肉相关疾病和畜禽改良育种的重要候选分子。 展开更多
关键词 mir-206 骨骼肌 发育 疾病
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穿心莲内酯通过调控miR-206/STC2抑制前列腺癌细胞增殖并诱导凋亡的机制 被引量：3
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作者 郝丹 岳磊 黄金明 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第19期4802-4807,共6页
目的探讨穿心莲内酯对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其潜在分子机制。方法以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3人前列腺癌细胞,噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪和qRT-PCR实验检测细胞活性、凋亡及细胞中miR-206表达。将miR-206模拟物转染至PC-3细... 目的探讨穿心莲内酯对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其潜在分子机制。方法以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3人前列腺癌细胞,噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪和qRT-PCR实验检测细胞活性、凋亡及细胞中miR-206表达。将miR-206模拟物转染至PC-3细胞,检测细胞活性及凋亡率。采用qRT-PCR和免疫组化法检测前列腺癌组织中miR-206和斯钙素(STC)2表达,Targetscan在线预测和双荧光素酶报告基因实验验证miR-206和STC2的靶向关系。结果以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3细胞,细胞活性下降、凋亡率增加、miR-206表达上调;过表达miR-206能够降低细胞活性并促进细胞凋亡。在前列腺癌组织中,miR-206低表达而STC2高表达;Targetscan在线预测和双荧光素酶报告基因实验结果表明STC2是miR-206的靶基因。抑制miR-206表达可逆转穿心莲内酯对PC-3细胞活性和STC2表达的抑制及凋亡的促进作用。结论穿心莲内酯能够抑制PC-3细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能是通过上调miR-206并抑制STC2表达而实现的。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 mir-206 斯钙素2 前列腺癌 凋亡
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miR-206抑制SDF-1/CXCR4信号活化诱导的乳腺癌细胞迁移和增殖 被引量：9
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作者 葛新 曹章 +2 位作者 吕鹏威 李靖若 谷元廷 《肿瘤基础与临床》 2016年第4期294-298,共5页
目的研究miR-206在乳腺癌细胞中的作用及其机制。方法 MDA-MB-231细胞分别转染miRNA-NC和miR-206 mimic后,荧光显微镜观察转染效率。同时,细胞添加不同剂量(20 ng·m L^(-1)和40 ng·m L^(-1))基质细胞衍生因子1(SDF-1)处理,利... 目的研究miR-206在乳腺癌细胞中的作用及其机制。方法 MDA-MB-231细胞分别转染miRNA-NC和miR-206 mimic后,荧光显微镜观察转染效率。同时,细胞添加不同剂量(20 ng·m L^(-1)和40 ng·m L^(-1))基质细胞衍生因子1(SDF-1)处理,利用Transwell法检测细胞迁移,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,qRT-PCR法检测细胞中CXC趋化因子受体4(CXCR4)mRNA表达水平,Western blot检测细胞中CXCR4蛋白表达水平。结果 miRNA-NC组和miR-206 mimic组细胞转染效率分别为(83.4±6.3)%和(87.6±8.3)%。与对照组比较,SDF-1显著促进细胞迁移和增殖(P<0.05)。miR-206 mimic转染明显抑制细胞迁移和增殖(P<0.05)。SDF-1处理促进细胞中CXCR4 mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05)。miR-206 mimic转染则抑制CXCR4蛋白表达水平(P<0.05),但不影响CXCR4 mRNA表达(P>0.05)。结论miR-206通过抑制CXCR4表达拮抗SDF-1诱导乳腺癌细胞迁移和增殖作用。 展开更多
关键词 mir-206 乳腺癌 基质细胞衍生因子-1 CXC趋化因子受体4 迁移 增殖
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miR-206-3p在小鼠皮肤中的表达及其作用 被引量：2
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作者 穆原 周红 +1 位作者 李文艳 李耀武 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期523-526,534,共5页
目的对小鼠皮肤中miR-206-3p及其靶基因脑源性神经营养因子(Bdnf)进行表达与定位检测,以探讨其在皮肤发育过程中的可能作用。方法手术剪取13.5 dpc(交配后天数)、15.5 dpc、17.5 dpc胎鼠,1 dpp(出生后天数)、4 dpp乳鼠及16周龄雄鼠的背... 目的对小鼠皮肤中miR-206-3p及其靶基因脑源性神经营养因子(Bdnf)进行表达与定位检测,以探讨其在皮肤发育过程中的可能作用。方法手术剪取13.5 dpc(交配后天数)、15.5 dpc、17.5 dpc胎鼠,1 dpp(出生后天数)、4 dpp乳鼠及16周龄雄鼠的背部全层皮肤,用实时荧光定量RT-PCR检测miR-206-3p与Bdnf mRNA的表达水平,western blot检测BDNF蛋白质表达水平,原位杂交与免疫组化分别检测miR-206-3p与BDNF的组织定位。结果皮肤中miR-206-3p在胚胎期持续升高,到17.5 dpc后逐渐降低,于成年鼠时回复至13.5 dpc时水平;BDNF表达趋势与miR-206-3p相反,而Bdnf mRNA在17.5 dpc至成年鼠并无显著改变。miR-206-3p的分布在皮肤发育过程中逐渐区域化,在出生后主要分布于上基部和毛囊外周,与同期BDNF表达区域毗邻但不重叠。结论 miR-206-3p可能通过转录后调控Bdnf参与了小鼠皮肤神经发育过程。 展开更多
关键词 微小RNA mir-206-3p 脑源性神经营养因子 皮肤发育
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miR-206在大鼠肺动脉高压模型中的表达和意义 被引量：4
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作者 白延平 李海军 刘智娜 《心脏杂志》 CAS 2019年第6期654-659,共6页
目的探讨miR-206在大鼠肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)模型中的表达和意义。方法构建肺动脉高压大鼠模型,按缺氧暴露时间分别标记为(1、7、14、21和28 d)组,并将常压常氧(FIO2为0.21)作为对照组(n=5),提取大鼠右下肺叶组织及外... 目的探讨miR-206在大鼠肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)模型中的表达和意义。方法构建肺动脉高压大鼠模型,按缺氧暴露时间分别标记为(1、7、14、21和28 d)组,并将常压常氧(FIO2为0.21)作为对照组(n=5),提取大鼠右下肺叶组织及外周血,实时定量PCR检测miR-206表达;分离大鼠原代肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cell,PASMC),以miR-206 mimics转染细胞并进行缺氧暴露,检测细胞增殖能力。生物信息学分析发现并选择缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)-1α作为miR-206的候选靶基因,以双荧光素酶报告实验验证miR-206是否可直接调控HIF-1α,共转染miR-206mimics与HIF-1α过表达质粒,检测PASMC细胞增殖能力变化。结果与对照组相比,大鼠肺组织中miR-206的表达在缺氧暴露后即可出现miR-206表达降低(P <0.05),大鼠血清miR-206亦明显降低(P <0.05);缺氧暴露后的大鼠肺组织分离培养的PASMC miR-206表达与对照组相比也明显降低(P <0.05),miR-206低表达时PASMC增殖能力明显增加(P <0.05);miR-206 mimics转染可拮抗因缺氧暴露引起的PASMC增殖能力增加(P <0.05)。生物信息学发现HIF-1α的3’非编码区(3’ untranslated region,3'UTR)具有miR-206的结合位点,用miR-206和HIF-1α(野生型3'UTR)共转染的PASMC中荧光素酶报告基因活性较对照组显著下调(P <0.05),而miR-206 mimics和HIF-1α(突变型3'UTR)共转染组则较对照组无明显统计学差异。共转染miR-206 mimics后,HIF-1α上调引起的细胞增殖被逆转(P <0.05)。结论缺氧诱导的miR-206下调通过靶向PASMC中的HIF-1α途径来促进PH,miR-206可能是缺氧诱导PH早期的触发因素。 展开更多
关键词 mir-206 肺动脉高压 肺动脉平滑肌细胞 缺氧诱导因子-1Α
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miR-206靶向FAM83A影响Wnt/β-catenin通路调控胰腺癌放疗敏感性 被引量：2
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作者 牛思 樊宏伟 倪猛 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第23期5279-5283,共5页
目的探究microRNA-206(miR-206)对胰腺癌细胞放疗敏感性的影响。方法通过2 Gy照射胰腺癌细胞(AsPC-1、Capan-2、PL45、PANC-1),以人类正常胰腺上皮细胞(HPNE)作为对照,荧光定量聚合酶链反应(qPCR)实验观察细胞中miR-206的表达量;细胞克... 目的探究microRNA-206(miR-206)对胰腺癌细胞放疗敏感性的影响。方法通过2 Gy照射胰腺癌细胞(AsPC-1、Capan-2、PL45、PANC-1),以人类正常胰腺上皮细胞(HPNE)作为对照,荧光定量聚合酶链反应(qPCR)实验观察细胞中miR-206的表达量;细胞克隆实验检测过表达miR-206对PANC-1细胞存活率的影响,流式细胞术分析其凋亡率;在线软件Targetscan预测miR-206的靶基因,双荧光素酶报告基因验证miR-206与序列相似性家族83成员(FAM83)A的靶向关系;过表达/敲低miR-206对FAM83A蛋白水平的影响;Western印迹检测共转染过表达miR-206和FAM83A对FAM83A蛋白及β-catenin、细胞周期蛋白(Cyclin)D1蛋白水平的影响。结果 miR-206在放射照射的胰腺癌多种细胞系中表达量显著降低(P<0.05);过表达miR-206显著促进其凋亡(P<0.05);FAM83A是miR-206的直接靶基因;miR-206可负反馈调节FAM83A表达量;共转染过表达miR-206和FAM83A可显著逆转miR-206对FAM83A蛋白水平的抑制作用,恢复其对PANC-1细胞存活分数的抑制、凋亡促进作用,改善miR-206对Wnt/β-catenin信号通路的抑制作用。结论 miR-206靶向抑制FAM83A表达影响Wnt/β-catenin信号通路的活性,从而介导胰腺癌PANC-1细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 胰腺癌 放疗敏感性 mir-206 FAM83A
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LncRNA UCA1通过调节miR-206/PTP1B轴影响宫颈癌细胞增殖迁移及侵袭 被引量：2
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作者 冯艳 孙延霞 +1 位作者 贺晶 李红霞 《西部医学》 2021年第9期1276-1283,共8页
目的探讨LncRNA UCA1通过miR-206/PTP1B轴对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法将细胞培养后随机分为对照组、si-NC组(转染si-NC)、si-UCA1组(转染si-UCA1)、si-PTP1B组(转染si-PTP1B)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-206组(转染miR-2... 目的探讨LncRNA UCA1通过miR-206/PTP1B轴对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法将细胞培养后随机分为对照组、si-NC组(转染si-NC)、si-UCA1组(转染si-UCA1)、si-PTP1B组(转染si-PTP1B)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-206组(转染miR-206)、anti-miR-206组(转染anti-miR-206)、miR-NC+si-NC组(转染miR-NC和si-NC)、miR-206+si-NC组(转染miR-206和si-NC)、anti-miR-206+si-NC组(转染anti-miR-206和si-NC)、anti-miR-206+si-UCA1组(转染anti-miR-206和si-UCA1)、miR-NC+si-PTP1B组(转染miR-NC和si-PTP1B)、anti-miR-206+si-PTP1B组(转染anti-miR-206和si-PTP1B)。qRT-PCR检测宫颈癌细胞UCA1和miR-206的表达;Western blot检测宫颈癌细胞PTP1B的表达;荧光素酶报告基因实验验证UCA1与miR-206、miR-206与PTP1B的靶向关系;CCK-8检测宫颈癌细胞活力;流式细胞术检测宫颈癌细胞凋亡;Transwell实验检测宫颈癌细胞迁移和侵袭能力。结果与人正常宫颈上皮细胞相比,宫颈癌细胞中UCA1表达显著升高(P<0.01),miR-206表达显著降低(P<0.05)。与si-NC组相比,si-UCA1组细胞UCA1表达、细胞活力、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.01),细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。UCA1和miR-206间存在相互调控作用;与miR-NC+si-NC组相比,miR-206+si-NC组细胞活力、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.01),anti-miR-206+si-NC组则呈现相反变化;与anti-miR-206+si-NC组相比,anti-miR-206+si-UCA1组细胞活力、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.01),细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。miR-206靶向调控PTP1B;与miR-NC+si-NC组相比,anti-miR-206+si-NC组细胞活力、迁移和侵袭能力显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05),miR-NC+si-PTP1B组则呈现相反变化;与anti-miR-206+si-NC组相比,anti-miR-206+si-PTP1B组细胞活力、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。结论LncRNA UCA1通过调节miR-206/PTP1B轴促进宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 LncRNA UCA1 宫颈癌 增殖、迁移和侵袭 mir-206 PTP1B
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血清miR-222和miR-206水平与女性阿尔茨海默病患者认知和运动功能的关系及其在诊断中的价值 被引量：5
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作者 易全民 漆琼蔚 +1 位作者 刘璐 范文澜 《临床精神医学杂志》 2019年第4期254-257,共4页
目的:探讨血清miR-222和miR-206水平与女性阿尔兹海默病(AD)患者认知和运动功能的关系及其在AD诊断中的价值。 方法:采用逆转录-聚合酶链反应方法检测66例AD女性患者(AD组)血清miR-222和miR-206相对表达量;应用简易精神状态检查(MMSE)... 目的:探讨血清miR-222和miR-206水平与女性阿尔兹海默病(AD)患者认知和运动功能的关系及其在AD诊断中的价值。 方法:采用逆转录-聚合酶链反应方法检测66例AD女性患者(AD组)血清miR-222和miR-206相对表达量;应用简易精神状态检查(MMSE)、AD评定量表认知分量表(ADAS-Cog)、日常生活能力量表(ADL)、改良Bruce症状控制心电图平板运动实验评估AD患者的认知功能、生活能力及运动能力;结果与50名健康对照者(对照组)比较;分析血清miR-222和miR-206相对表达量与患者认知及运动功能的关系。结果:AD组血清miR-222相对表达量显著低于、miR-206相对表达量显著高于对照组(P均<0.01);AD组血清miR-222水平与MMSE评分、平板运动实验中最大代谢当量(METs)及最大心率呈正相关(r=0.412、0.509、0.423;P均<0.05),与ADAS-Cog评分、平板运动实验的心率-血压乘积(RPP)呈负相关(r=-0.531、-0.396;P均<0.05);AD组血清miR-206水平与MMSE评分、METs及最大心率呈负相关(r=-0.527、-0.557、-0.471;P均<0.05),与ADAS-Cog评分、RPP呈正相关(r=0.630、0.408;P<0.05或P<0.01);血清miR-222和miR-206诊断AD的ROC曲线下面积分别为0.703、0.784。 结论:女性AD患者血清miR-222、miR-206表达异常,并与其认知和运动能力下降相关;血清miR-222、miR-206表达水平对诊断AD具有一定临床价值。 展开更多
关键词 阿尔兹海默病 血清mir-222和mir-206 诊断价值 认知功能 运动功能
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