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达格列净对老年2型糖尿病合并动眼神经麻痹患者血清miR-375、miR-140-5p水平的影响及临床意义
1
作者 汪丽萍 沈洋 +1 位作者 王跃佳 方慧华 《中国医院用药评价与分析》 2026年第1期39-42,47,共5页
目的:探讨达格列净治疗对老年2型糖尿病(T2DM)合并动眼神经麻痹患者血清miR-375、miR-140-5p水平的影响及临床意义。方法:回顾性收集2023—2024年该院内分泌科及老年科收治的老年T2DM合并动眼神经麻痹患者188例,根据治疗方法的不同分为... 目的:探讨达格列净治疗对老年2型糖尿病(T2DM)合并动眼神经麻痹患者血清miR-375、miR-140-5p水平的影响及临床意义。方法:回顾性收集2023—2024年该院内分泌科及老年科收治的老年T2DM合并动眼神经麻痹患者188例,根据治疗方法的不同分为达格列净治疗组(n=97)和对照组(n=91),均药物治疗12周。比较两组患者治疗前后的餐后2 h血糖(2 hPBG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1)c)、餐后2 h胰岛素(2 hINS)和空腹胰岛素(FINS)水平,动眼神经麻痹的复视角度、眼裂高度及瞳孔直径;比较两组患者治疗前后miR-375和miR-145-5p的表达水平及其与FPG、HbA_(1)c水平的相关性。结果:治疗后,达格列净治疗组患者的2 hPBG、FPG、HbA_(1)c、2 hINS及FINS水平低于对照组,复视角度、眼裂高度及瞳孔直径优于对照组,miR-375和miR-145-5p表达水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。老年T2DM合并动眼神经麻痹患者的2 hPBG、FPG、HbA_(1)c、2 hINS、FINS水平与miR-375表达水平呈正相关(r=0.743,P=0.026;r=0.792,P=0.003;r=0.600,P=0.021;r=0.782,P<0.001;r=0.773,P<0.001);老年T2DM合并动眼神经麻痹患者的2 hPBG、FPG、HbA_(1)c、2 hINS、FINS水平与miR-145-5p表达水平呈正相关(r=0.682,P=0.026;r=0.662,P<0.001;r=0.713,P=0.002;r=0.721,P<0.001;r=0.814,P=0.001)。结论:达格列净能有效控制老年T2DM合并动眼神经麻痹患者的血糖水平,显著改善其动眼神经功能,并降低血清miR-375和miR-140-5p表达水平。 展开更多
关键词 达格列净 2型糖尿病 眼神经麻痹 mir-375 mir-140-5p
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慢病毒介导miR-140-5p过表达对内毒素诱导大鼠肝损伤的保护作用 被引量：1
2
作者 李丽 崔海山 李梅 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第1期69-74,共6页
目的:探究慢病毒介导miR-140-5p过表达对内毒素诱导大鼠肝损伤的保护作用。方法:40只大鼠随机分为对照组、模型组、miR-NC组和miR-140-5p-mimic组,每组10只。miR-NC组、miR-140-5p-mimic组分别尾静脉注射慢病毒空载体miR-NC、重组miR-14... 目的:探究慢病毒介导miR-140-5p过表达对内毒素诱导大鼠肝损伤的保护作用。方法:40只大鼠随机分为对照组、模型组、miR-NC组和miR-140-5p-mimic组,每组10只。miR-NC组、miR-140-5p-mimic组分别尾静脉注射慢病毒空载体miR-NC、重组miR-140-5p,对照组、模型组尾静脉注射生理盐水。3 d后模型组、miR-NC组、miR-140-5p-mimic组大鼠腹腔注射10 mg/kg脂多糖,对照组大鼠腹腔注射生理盐水。注射后12 h处死所有大鼠,检测血清ALT、AST、内毒素、TNF-α、IL-6、IL-1β、SOD、MDA、CAT水平,HE、TUNEL染色观察肝组织病理形态与细胞凋亡情况。TargetScanHuman预测miR-140-5p和TLR4的结合位点,双荧光素酶报告基因检测分析miR-140-5p和TLR4的靶向调节关系。qRT-PCR检测肝组织miR-140-5p水平,qRTPCR、Western blot检测肝组织TLR4、MyD88、NF-κB mRNA和蛋白表达,Western blot检测p-NF-κB表达。结果:对照组肝小叶清晰可见,无肝细胞变性、坏死,无炎症细胞浸润;模型组、miR-NC组可见明显肝细胞坏死、空泡变性、充血,炎症细胞渗入肝窦;miR-140-5p-mimic组肝细胞充血、坏死、空泡变性和炎症细胞浸润情况较模型组、miR-NC组明显减少。miR-140-5p能够直接靶向作用于TLR4。与对照组相比,模型组、miR-NC组、miR-140-5p-mimic组ALT、AST、内毒素、凋亡细胞数、TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA、TLR4、MyD88 mRNA与蛋白、NF-κB mRNA、p-NF-κB水平升高(P<0.05),SOD、CAT水平降低(P<0.05);与模型组、miR-NC组相比,miR-140-5p-mimic组ALT、AST、内毒素、凋亡细胞数、TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA、TLR4、MyD88 mRNA与蛋白,以及NF-κB mRNA、p-NF-κB水平降低(P<0.05),SOD、CAT水平升高(P<0.05)。结论:过表达miR-140-5p能够降低内毒素诱导肝损伤大鼠的炎症反应、氧化应激水平,保护肝细胞,减轻肝脏的病理性损伤,其作用机制可能与TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关。 展开更多
关键词 mir-140-5p 内毒素 肝损伤 炎症反应 氧化应激
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补肾调肝周期疗法及组方通过miR-140-5P/VEGF通路改善多囊卵巢综合征大鼠“着床窗口期”子宫内膜容受性机制
3
作者 刘泉 何忆清 +2 位作者 张颖 王茜 杨硕 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第12期100-109,共10页
目的:观察补肾调肝周期疗法及组方调控多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠“着床窗口期”子宫内膜容受性的作用机制。方法:从36只SPF级SD雌性大鼠中随机选取6只作为正常组,其余大鼠灌服来曲唑构建PCOS动物模型。采用随机数字表法分为正常组、模... 目的:观察补肾调肝周期疗法及组方调控多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠“着床窗口期”子宫内膜容受性的作用机制。方法:从36只SPF级SD雌性大鼠中随机选取6只作为正常组,其余大鼠灌服来曲唑构建PCOS动物模型。采用随机数字表法分为正常组、模型组、逍遥散组(11.97 g·kg^(-1))、三子养膜汤组(28.35 g·kg^(-1))、周期疗法组(11.97/28.35 g·kg^(-1))和阿司匹林组(8×10^(-3)mg·kg^(-1)),连续灌胃12 d,即3个动情周期,给药完成后将雌、雄鼠进行合笼。雌鼠妊娠第5天取材,计算各组大鼠胚泡着床数,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠子宫内膜组织病理形态,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)、孕酮受体(PR)、雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)、整合素(ITG)αvβ3蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠子宫内膜miR-140-5P、VEGF、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、PR、ER、AR、ITGαvβ3 mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠动情周期持续处于动情间期且动情周期失去规律性变化,子宫内膜显著变薄、子宫腺体数量及血管数显著减少(P<0.01),妊娠率明显降低;与模型组比较,各药物组均在不同程度上恢复了较规律的动情周期,子宫内膜厚度和血管数均有显著改善(P<0.01),各药物组妊娠率均增加,其中周期疗法组效果可达正常水平。分子生物学实验结果显示,与正常组比较,模型组大鼠血清E2、P水平显著降低(P<0.01),VEGF、ER、PR、ITGαvβ3蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),AR蛋白表达显著升高(P<0.01),miR-140-5P、AR mRNA表达显著增加(P<0.01),VEGF、VEGFR2、ER、PR、ITGαvβ3 mRNA表达显著下降(P<0.01);与模型组比较,逍遥散组大鼠血清中E2水平显著升高(P<0.01),三子养膜汤组、周期疗法组和阿司匹林组大鼠血清中E2、P水平均显著升高(P<0.01),各药物组大鼠AR蛋白表达均显著降低(P<0.01),逍遥散组大鼠VEGF、ITGαvβ3蛋白表达显著升高(P<0.01),三子养膜汤组大鼠VEGF、ER、PR蛋白表达均有不同程度升高(P<0.05,P<0.01),周期疗法组和阿司匹林组大鼠VEGF、PR、ER、ITGαvβ3蛋白表达均有不同程度升高(P<0.05,P<0.01),各药物组大鼠miR-140-5P、ARmRNA表达均显著降低(P<0.01),各药物组大鼠VEGF、VEGFR2、ER、PR、ITGαvβ3 mRNA表达均不同程度增加(P<0.05,P<0.01)。周期疗法组分别与逍遥散组和三子养膜汤组比较,miR-140-5P、VEGFR2、ER、PR、AR、ITGαvβ3 mRNA表达均有明显差异(P<0.05,P<0.01)。结论:补肾调肝周期疗法可能通过降低miR-140-5P活性,靶向上调VEGF表达,介导血管新生,促进子宫内膜血管生成,从而发挥协同作用改善PCOS不孕子宫内膜容受性不良,其提高妊娠率优于单用逍遥散或三子养膜汤。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 子宫内膜容受性 mir-140-5P 血管内皮生长因子 周期疗法
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MiR-15b-5p和miR-140-3p在冠心病患者中的表达及临床意义 被引量：1
4
作者 张淑玉 李强 +1 位作者 张国民 于佳新 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2025年第2期225-228,共4页
目的探究miR-15b-5p和miR-140-3p在冠心病患者中的表达及临床意义。方法选取开滦总医院2020年11月—2022年11月收治的冠心病患者90例为研究组。按照最邻近匹配法进行倾向性评分匹配(卡钳值为0.01)1∶1,选取同期开滦总医院林西医院体检... 目的探究miR-15b-5p和miR-140-3p在冠心病患者中的表达及临床意义。方法选取开滦总医院2020年11月—2022年11月收治的冠心病患者90例为研究组。按照最邻近匹配法进行倾向性评分匹配(卡钳值为0.01)1∶1,选取同期开滦总医院林西医院体检的健康人90例为对照组。实时定量荧光PCR(RT-qPCR)法检测各组研究对象血清miR-15b-5p和miR-140-3p表达水平。Spearman法分析冠心病患者血清中miR-15b-5p、miR-140-3p与Gensini评分的相关性。Logistic回归分析冠心病的影响因素。ROC曲线分析血清miR-15b-5p和miR-140-3p水平的冠心病诊断价值。结果研究组患者血清中miR-15b-5p、miR-140-3p水平均较对照组显著偏低(P<0.05)。Spearman法分析显示,研究组患者血清miR-15b-5p、miR-140-3p水平与Gensini评分呈负相关关系(r=-0.752,P<0.001;r=-0.359,P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,miR-15b-5p、miR-140-3p是冠心病发生的保护因素(P<0.05)。血清miR-15b-5p、miR-140-3p水平与两者联合诊断冠心病的曲线下面积(AUC)分别为0.816、0.734和0.863,二者联合优于血清miR-15b-5p、miR-140-3p水平单独诊断(Z二者联合-miR-15b-5p=2.860,P=0.004;Z二者联合-miR-140-3p=3.837,P<0.001)。结论冠心病患者血清的miR-15b-5p、miR-140-3p表达水平较低,二者联合对冠心病具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 mir-15b-5p mir-140-3p 冠心病 诊断
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miR-140-5p/BCL2L1在HFOB1.19凋亡、自噬中的作用及补肾健脾活血方的影响 被引量：3
5
作者 陈桐莹 付赛 +8 位作者 李小韵 刘树华 杨贻富 杨东升 曾韵杰 李扬博 罗丹 黄宏兴 万雷 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第3期583-589,共7页
骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种骨重建与骨形成失衡的老年性骨病,补肾健脾活血方针对肾虚脾虚血瘀的病机,以补肾健脾活血为法,对治疗OP有显著效果,微核糖核酸(microRNA,miRNA)、B细胞淋巴瘤-2样蛋白1(B-cell lymphoma-2-like protei... 骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种骨重建与骨形成失衡的老年性骨病,补肾健脾活血方针对肾虚脾虚血瘀的病机,以补肾健脾活血为法,对治疗OP有显著效果,微核糖核酸(microRNA,miRNA)、B细胞淋巴瘤-2样蛋白1(B-cell lymphoma-2-like protein 1,BCL2L1)与骨细胞代谢密切相关,故该研究采用双荧光素酶法、聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测miR-140-5p与BCL2L1的结合情况;沉默或过表达miR-140-5p后,流式细胞术检测、蛋白免疫印迹(Western blot)观察人胎成骨细胞(human fetal osteoblast cell line 1.19,HFOB1.19)凋亡与自噬的发生与成骨功能;大鼠灌胃补肾健脾活血方后制备含药血清,采用不同浓度的补肾健脾活血方含药血清分别干预含或不含miR-140-5p micmi的HFOB1.19,观察各组细胞的成骨蛋白表达,研究miR-140-5p/BCL2L1在HFOB1.19凋亡、自噬中的作用,并观察补肾健脾活血方对其的影响。双荧光素酶检测显示miR-140-5p与BCL2L1结合;流式细胞术检测、Western blot检测结果显示miR-140-5p促进HFOB1.19细胞凋亡且miR-140-5p抑制HFOB1.19细胞自噬;高、中、低剂量补肾健脾活血方含药血清干预HFOB1.19后,与miR-140-5p NC组相比,miR-140-5p micmic组的成骨蛋白骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)表达下降,而高剂量干预下的micmic组骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达无明显差别。故miR-140-5p/BCL2L1可促进HFOB1.19凋亡与抑制自噬的发生,补肾健脾活血方可通过BMP2影响miR-140-5p的抑成骨作用。 展开更多
关键词 骨质疏松症 补肾健脾活血方 mir-140-5p BCL2L1 凋亡 自噬
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ALDH1A1和miR-140:宫颈癌的潜在治疗靶点和策略
6
作者 孜那提·努尔太 柔倩 +2 位作者 张梦 明洁 刘莹 《哈尔滨医药》 2025年第3期1-6,共6页
目的本研究旨在探究宫颈癌细胞系中ALDH1A1和miR-140的表达水平,深入了解ALDH1A1和miR-140在宫颈癌发生和发展中的作用机制,为宫颈癌的诊断和治疗提供新的潜在靶点和治疗策略。方法通过NCBI GEO数据库获取宫颈癌数据集,本研究利用R(3.5... 目的本研究旨在探究宫颈癌细胞系中ALDH1A1和miR-140的表达水平,深入了解ALDH1A1和miR-140在宫颈癌发生和发展中的作用机制,为宫颈癌的诊断和治疗提供新的潜在靶点和治疗策略。方法通过NCBI GEO数据库获取宫颈癌数据集,本研究利用R(3.5.0)软件包Limma对芯片数据进行显著差异表达mRNA(Differentially Expressed Genes DEGs)筛选,分别进行Gene Ontology Biological Process(GO BP)功能和KEGG通路(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分析,构建差异mRNA与microRNA以及lncRNA的竞争性内源RNA网络(completing endogenous RNA,ceRNA);构建差异mRNA的蛋白质互作网络(Protein-Protein Interaction network,PPI),选取Hub基因。绘制Kaplan-Meier生存曲线,了解其对疾病的风险,进行细胞实验和qRT-PCR检测各组细胞中差异mRNA和靶miRNA的表达水平,并进行双荧光素酶实验验证二者的互作关系。结果通过分析NCBI GEO数据库中的宫颈癌数据,筛选出Hub基因ALDH1A1,并找到其miRNA,从Kaplan-Meier曲线得出:ALDH1A1是宫颈癌发生发展的危险因素,高表达组预后明显低于低表达组;细胞实验结果显示,在宫颈癌细胞系中,ALDH1A1表达水平较高,而miR-140表达水平较低。进一步实验表明,miR-140能显著抑制宫颈癌细胞系中ALDH1A1的表达。结论高表达的ALDH1A1的和低表达miR-140的可能与宫颈癌的发生发展密切相关,miR-140通过靶向ALDH1A1,并抑制其表达,从而揭示了ALDH1A1和miR-140对宫颈癌发生和发展的重要作用。 展开更多
关键词 宫颈癌 ALDH1A1 mir-140
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lncRNA ITSN1-2靶向miR-140-3p对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症因子表达和细胞凋亡的影响
7
作者 周密 李伟 高明松 《解剖学研究》 2025年第1期32-36,42,共6页
目的探讨lncRNA ITSN1-2在高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的作用及分子机制。方法将肾小管上皮细胞HK-2随机分为正常对照组(Con)、高糖组(HG)、HG+si-ITSN1-2组、HG+si-NC组、HG+miR-140-3p组、HG+miR-NC组、HG+si-ITSN1-2+anti-miR-140... 目的探讨lncRNA ITSN1-2在高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的作用及分子机制。方法将肾小管上皮细胞HK-2随机分为正常对照组(Con)、高糖组(HG)、HG+si-ITSN1-2组、HG+si-NC组、HG+miR-140-3p组、HG+miR-NC组、HG+si-ITSN1-2+anti-miR-140-3p组、HG+si-ITSN1-2+anti-miR-NC组。ITSN1-2和miR-140-3p表达被RT-qPCR分析;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-6、TNF-α水平;流式细胞术和蛋白质印迹法分别检测细胞凋亡和蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证了ITSN1-2靶向miR-140-3p。结果高糖处理后,ITSN1-2表达,IL-6和TNF-α水平、细胞凋亡率和Bax表达在肾小管上皮细胞HK-2中上调,而miR-140-3p和Bcl-2水平减少(P<0.05);下调lncRNA ITSN1-2或过表达miR-140-3p后,肾小管上皮细胞中IL-6,TNF-α,凋亡率和Bax表达显著减少,而Bcl-2表达提高(P<0.05);lncRNA ITSN1-2靶向负调控miR-140-3p的表达。敲低lncRNA ITSN1-2抑制了高糖引发的HK-2细胞炎症因子表达和细胞凋亡,而下调miR-140-3p缓解了这些影响。结论干扰lncRNA ITSN1-2可能抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症因子分泌和细胞凋亡部分通过靶向上调miR-140-3p。 展开更多
关键词 肾小管上皮细胞 lncRNA ITSN1-2 mir-140-3p 炎症因子 凋亡 HK细胞
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VRD-lite方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及对血清miR-223-3p、miR-140-5p表达的影响
8
作者 孙永乐 陈哲 +3 位作者 郝杰 姜敏 阎汉英 张灵 《疑难病杂志》 2025年第7期826-831,共6页
目的 探究硼替佐米+地塞米松+来那度胺(VRD-lite)方案对多发性骨髓瘤的治疗疗效及对血清miR-223-3p、miR-140-5p表达的影响。方法 选取2020年6月—2023年6月河北北方学院附属第一医院血液科收治多发性骨髓瘤患者90例作为研究对象,以信... 目的 探究硼替佐米+地塞米松+来那度胺(VRD-lite)方案对多发性骨髓瘤的治疗疗效及对血清miR-223-3p、miR-140-5p表达的影响。方法 选取2020年6月—2023年6月河北北方学院附属第一医院血液科收治多发性骨髓瘤患者90例作为研究对象,以信封法分为对照组和研究组,各45例。对照组行硼替佐米联合地塞米松治疗,研究组基于对照组疗法加用来那度胺治疗,治疗时间为3个月。比较2组患者治疗3个月后的效果,比较血清miR-223-3p、miR-140-5p表达情况,骨髓瘤检查,炎性反应,肾功能指标,患者生存质量。结果 研究组患者的治疗总有效率为86.67%高于对照组的68.89%(χ^(2)/P=4.114/0.043);治疗3个月后,2组血清miR-223-3p、miR-140-5p表达水平均升高,且研究组高于对照组(t/P=4.590/<0.001,4.257/<0.001)。治疗3个月后,2组血清M蛋白、β_2微球蛋白、骨髓瘤细胞比例水平均降低,且研究组低于对照组(t/P=11.783/<0.001,37.964/<0.001,11.493/<0.001)。治疗3个月后,2组患者IL-6、IL-17、TGF-β、SCr、BUN、24 h尿蛋白水平和PS评分均较治疗前降低,且研究组更低(t/P=21.920/<0.001、69.118/<0.001、5.066/<0.001、16.822/<0.001、8.183/<0.001、3.472/0.001、4.525/<0.001),KPS、QOL评分水平均升高且研究组高于对照组(t/P=14.156/<0.001、15.250/<0.001)。结论 VRD-lite方案治疗多发性骨髓瘤具有显著疗效,能够显著改善患者的肾功能、炎性反应状态以及提高生存质量,且对血清miR-223-3p和miR-140-5p的表达产生积极影响。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 硼替佐米+地塞米松+来那度胺方案 mir-223-3p mir-140-5p 疗效
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LncRNA TUG1通过miR-140-3p/Wnt/β-catenin通路调控肺癌增殖迁移指标及凋亡蛋白的表达
9
作者 李雷 许荣荣 陈天君 《解剖学研究》 2025年第4期337-343,共7页
目的 探讨LncRNA TUG1对肺癌小鼠癌细胞增殖迁移指标及凋亡蛋白表达的影响并分析其作用机制。方法 研究对象选取西安交通大学第一附属医院2022年1月至2023年12月收治的肺癌患者合计72例及同期于就诊的肺部良性病变患者70例,检测两组患... 目的 探讨LncRNA TUG1对肺癌小鼠癌细胞增殖迁移指标及凋亡蛋白表达的影响并分析其作用机制。方法 研究对象选取西安交通大学第一附属医院2022年1月至2023年12月收治的肺癌患者合计72例及同期于就诊的肺部良性病变患者70例,检测两组患者病灶长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)表达。选取SPF级BALB/c雄性小鼠合计21只,均建立肺癌模型,随机分为对照组、干预1组、干预2组,每组7只。对照组不进行额外干预,干预1组给予LncRNA TUG1抑制剂腹腔注射,干预2组给予LncRNA TUG1抑制剂+miR-140-3p抑制剂干预,比较各组miR-140-3p基因、病灶组织侵袭、迁移相关指标、肿瘤侵袭基因、凋亡蛋白及β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3 β(GSK-3β)、细胞周期素D1(CyclinD1)、C-myc癌基因(CANCER-MYC,C-myc)蛋白表达水平。结果 肺癌患者LncRNA TUG1表达高于良性病变者,miR-140-3p低于良性病变者(P<0.05);成瘤前、成瘤后各组LncRNA TUG1表达比较差异无统计学意义(P>0.05),成瘤后各组LncRNA TUG1表达高于成瘤前(P<0.05),干预后干预1组、干预2组LncRNA TUG1表达低于对照组,且对照组干预后LncRNA TUG1表达高于成瘤前,干预1组、干预2组LncRNA TUG1表达低于成瘤前(P<0.05);干预1组小鼠VEGF、BFGF、HDGF、MCP-1、TGF-β、TIMP-1水平、微血管密度、MMP9、TRAP1 mRNA及Bcl-2、β-catenin、GSK-3β、cyclinD1、C-myc蛋白表达低于对照组及干预2组(P<0.05),miR-140-3p、 E-cad-herin、KLF4 mRNA及Bax高于对照组及干预2组(P<0.05),干预2组指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肺癌患者LncRNA TUG1呈高表达,抑制LncRNA TUG1可下调小鼠肺癌细胞增殖迁移指标,提高及凋亡蛋白表达水平,其作用机制可能与调控miR-140-3p基因表达进而调控Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 肺癌 牛磺酸上调基因1 mir-140-3p WNT/Β-CATENIN 小鼠 迁移 侵袭 凋亡
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膝骨关节炎患者关节液中miR-140-3p表达可反映骨关节炎进程 被引量：7
10
作者 殷春明 潘晓华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第35期5277-5283,共7页
背景:骨关节炎是一种与年龄相关,以关节软骨退变为特点的关节疾病。目的:检测膝关节液中mi R-140-3p的表达,明确其表达量是否与骨关节炎严重程度相关。方法:共收集到健康志愿者、痛风性关节炎患者、类风湿性关节炎患者各10例,膝骨关节... 背景:骨关节炎是一种与年龄相关,以关节软骨退变为特点的关节疾病。目的:检测膝关节液中mi R-140-3p的表达,明确其表达量是否与骨关节炎严重程度相关。方法:共收集到健康志愿者、痛风性关节炎患者、类风湿性关节炎患者各10例,膝骨关节炎患者45例,其中骨关节炎早期、中期、晚期各15例。应用实时荧光定量PCR检测各组膝关节液中mi R-140-3p的表达。结果与结论:1骨关节炎组mi R-140-3p的表达明显下调,非骨关节炎组与骨关节炎组间表达量差异有显著性意义(P<0.05),健康对照组、痛风性关节炎与类风湿性关节炎组间差异无显著性意义(P>0.05);2健康对照组mi R-140-3p的表达量是骨关节炎组的11.4倍,随骨关节炎严重程度的增加mi R-140-3p表达量呈相对减少的趋势;3进一步行Spearman等级相关分析显示:骨关节炎的严重程度与mi R-140-3p的表达量均呈负相关;4结果表明,关节液中mi R-140-3p的表达量可以在一定程度上反映骨关节炎病程的进展。 展开更多
关键词 骨关节炎 膝 滑液 微RNAs 聚合酶链反应 组织工程 骨科植入物 关节植入物 骨关节炎 膝骨关节炎 miRNA mir-140 mir-140-3p mir-140-5p 关节液 荧光定量PCR
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miR-140-5p调控IGF1R/mTOR信号通路对炎症微环境中人牙周膜干细胞成骨分化的影响
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作者 黄洁 刘怡潇 +1 位作者 董潇洁 许俊杰 《中国现代医生》 2025年第34期20-25,35,共7页
目的探讨miR-140-5p调控胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)信号通路对炎症微环境中人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem ... 目的探讨miR-140-5p调控胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)信号通路对炎症微环境中人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cell,HPLSC)成骨分化的影响。方法采用5.0µg/ml脂多糖处理HPLSC以诱导炎症微环境,并将其分为模型组、抑制对照组、抑制miR-140-5p组、抑制miR-140-5p+干扰对照组、抑制miR-140-5p+干扰IGF1R组,另取正常培养的HPLSC为对照组。实时定量聚合酶链反应检测miR-140-5p和IGF1R m RNA水平;5-乙炔基-2’-脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2’-deoxyuridine,EdU)检测细胞增殖;碱性磷酸酶染色检测成骨分化;茜素红染色观察细胞矿化结节形成;蛋白质印迹法检测IGF1R/mTOR信号通路蛋白表达;双荧光素酶报告基因分析miR-140-5p与IGF1R的靶向关系。结果与对照组相比,模型组细胞的miR-140-5p水平升高,IGF1R m RNA水平、EdU阳性率、碱性磷酸酶活性降低,矿化结节形成减少,IGF1R和p-mTOR蛋白水平降低(P<0.05);与抑制对照组相比,抑制miR-140-5p组细胞的miR-140-5p水平降低,IGF1R mRNA水平、EdU阳性率、碱性磷酸酶活性升高,矿化结节形成增加,IGF1R和p-mTOR蛋白水平升高(P<0.05);与抑制miR-140-5p+干扰对照组相比,抑制miR-140-5p+干扰IGF1R组细胞的IGF1R m RNA水平、Ed U阳性率、碱性磷酸酶活性降低,矿化结节形成减少,IGF1R和p-mTOR蛋白水平降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-140-5p与IGF1R存在靶向关系(P<0.05)。结论miR-140-5p可能通过抑制IGF1R/mTOR信号通路抑制炎症微环境中HPLSC的成骨分化。 展开更多
关键词 mir-140-5p IGF1R/mTOR信号通路 人牙周膜干细胞 炎症微环境 成骨分化
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灯盏花素通过上调miR-140表达对心肌缺血再灌注损伤发挥保护作用 被引量：10
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作者 王娓娓 张红苗 +1 位作者 王琳 鲍天昊 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期299-303,328,共6页
建立小鼠心肌缺血-再灌注损伤模型,观察灯盏花素对心肌梗死面积,凋亡因子caspase3及miR-140表达变化影响。体外建立细胞缺血-再灌注损伤细胞模型,MTT测定小鼠心肌细胞细胞活性,通过抑制与过表达miR-140,观察灯盏花素对caspase3及其上游... 建立小鼠心肌缺血-再灌注损伤模型,观察灯盏花素对心肌梗死面积,凋亡因子caspase3及miR-140表达变化影响。体外建立细胞缺血-再灌注损伤细胞模型,MTT测定小鼠心肌细胞细胞活性,通过抑制与过表达miR-140,观察灯盏花素对caspase3及其上游分子TLR4、NF-κB表达的影响。研究发现灯盏花素在体内能减小心肌梗死面积,降低caspase3 mRNA表达,增加miR-140表达。在体外,抑制miR-140表达能抵消灯盏花素的抗凋亡作用,使caspase3 mRNA及TLR4、NF-κB蛋白表达增加;过表达miR-140使caspase3 mRNA及TLR4,NF-κB蛋白表达减少。因此,我们认为灯盏花素可能是通过上调miR-140表达抑制缺血-再灌注损伤引起的心肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 灯盏花素 心肌缺血再灌注损伤 CASPASE3 mir-140
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miR-140-5p靶向调控VEGFA参与卵巢癌血管生成的作用机制 被引量：8
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作者 阎臻 付晓瑞 +1 位作者 李新敏 崔珺 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第7期1118-1123,共6页
目的:探究miR-140-5p靶向调控VEGFA基因参与卵巢癌血管生成的作用机制。方法:采集实验组织标本和细胞系,qRT-PCR检测组织和细胞中miR-140-5p和VEGFA的表达水平。Western blot检测VEGFA及血管生成相关因子STAT3、HIF-1α和bFGF的表达。... 目的:探究miR-140-5p靶向调控VEGFA基因参与卵巢癌血管生成的作用机制。方法:采集实验组织标本和细胞系,qRT-PCR检测组织和细胞中miR-140-5p和VEGFA的表达水平。Western blot检测VEGFA及血管生成相关因子STAT3、HIF-1α和bFGF的表达。应用流式细胞术检测转染细胞凋亡情况。结果:卵巢癌组织和细胞中miR-140-5p低表达,VEGFA为高表达(均P<0.05)。荧光素酶报告法确认VEGFA为miR-140-5p靶点。上调miR-140-5p表达,可降低卵巢癌细胞株CAOV3中VEGFA表达,下调miR-140-5p表达,可诱导VEGFA表达(均P<0.05)。与mimic NC+VEGFA-NC组相比,miR-140-5p mimic+VEGFA-NC组miR-140-5p表达量增加(P<0.05),而VEGFA mRNA和蛋白表达量变化未达明显统计学差异(均P>0.05);与miR-140-5p mimic+VEGFA-NC组相比,miR-140-5p mimic+VEGFA-siRNA组miR-140-5p表达量显著增加,VEGFA的mRNA表达量显著下降(P<0.05),且STAT3、HIF-1α、bFGF mRNA和蛋白表达量均显著下降(均P<0.05)。同时,与mimic NC+VEGFA-NC组和miR-140-5p mimic+VEGFA-NC组相比,miR-140-5p mimic+VEGFA-siRNA组细胞凋亡率明显增加,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:miR-140-5p在卵巢癌中低表达,VEGFA高表达,miR-140-5p能特异结合VEGFA基因;上调miR-140-5p表达靶向下调VEGFA表达可降低卵巢癌血管生成相关因子表达并诱导癌细胞凋亡,为卵巢癌分子靶向治疗提供生物学证据。 展开更多
关键词 mir-140-5p VEGFA 卵巢癌 血管生成 细胞凋亡
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lncRNA SBF2-AS1通过调控miR-140-5p/VEGFA分子轴促进宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化 被引量：5
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作者 方淑芬 熊树华 +1 位作者 黄欧平 万玉珍 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1331-1336,共6页
目的:探讨1ncRNASBF2-AS1通过调控miR-140-5p/.血管内皮生长因子A(VEGFA)分子轴对宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法:细胞培养和转染后分为NC、miR-140-5p mimic、miR-140-5p mimic+pcDNA-VEGFA、si-lncRNA SBF2-AS1+pcDNA-V... 目的:探讨1ncRNASBF2-AS1通过调控miR-140-5p/.血管内皮生长因子A(VEGFA)分子轴对宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法:细胞培养和转染后分为NC、miR-140-5p mimic、miR-140-5p mimic+pcDNA-VEGFA、si-lncRNA SBF2-AS1+pcDNA-VEGFA及si-lncRNA SBF2-AS 1+miR-140-5p mimic组5组。采用qPCR检测1ncRNA SBF2-AS1在宫颈癌组织及细胞系中的表达水平,双荧光素酶报告基因验让1ncRNASBF2-AS1、miR-140-5p与VEGFA的靶向关系,WB检测HeLa细胞中VEGFA及EMT标志物N-cadherin、Vimentin和E-cadherin的表达水平,Transwell实验检测HeLa细胞侵袭和迁移能力。结果:1ncRNA SBF2-AS 1在宫颈癌组织及细胞系中高表达(P<0.05或P<0.01),1ncRNA SBF2-AS 1靶向结合miR-140-5p,且VEGFA是miR-140-5p的靶基因(P<0.05)。敲降lncRNA SBF2-AS1抑制HeLa细胞侵袭、迁移及EMT。进一步实验证实,1ncRNA SBF2-AS1通过miR-140-5p上调VEGFA的表达水平,从而促进HeLa细胞侵袭、迁移及EMT(P<0.05或P<0.01)。结论:1ncRNA SBF2-AS1通过miR-140-5p/VEGFA分子轴促进HeLa细胞EMT。 展开更多
关键词 lncRNA SBF2-AS1 mir-140-5p 血管内皮生长因子A 宫颈癌 HeLa细胞 上皮间质转化
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微创针刀镜治疗膝关节骨关节炎疗效及对患者血浆miR-140、miR-365水平的影响 被引量：16
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作者 陈瑞林 茹语园 +1 位作者 林泽英 黄文辉 《山东医药》 CAS 2021年第17期55-58,共4页
目的观察微创针刀镜治疗膝关节骨关节炎(KOA)的疗效及其对患者血浆微小RNA-140(miR-140)、miR-365水平的影响。方法将84例KOA患者随机分为两组各42例。对照组予以常规药物治疗,研究组在对照组治疗基础上予以微创针刀镜治疗。评价治疗结... 目的观察微创针刀镜治疗膝关节骨关节炎(KOA)的疗效及其对患者血浆微小RNA-140(miR-140)、miR-365水平的影响。方法将84例KOA患者随机分为两组各42例。对照组予以常规药物治疗,研究组在对照组治疗基础上予以微创针刀镜治疗。评价治疗结束时临床疗效、WOMAC指数,治疗前及治疗后7、14 d检测血清C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)及血浆miR-140、miR-365水平,治疗前及治疗后3个月评价肢体功能及生活质量。结果研究组治疗总有效率高于对照组,关节僵直、关节疼痛、关节功能评分及WOMAC指数总分低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后7、14 d血清CRP、ESR水平低于对照组,血浆miR-140水平均高于对照组而miR-365水平均低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后3个月肢体功能及生活质量评分高于对照组(P均<0.05)。结论微创针刀镜能通过降低炎症水平、调节血浆miR-140和miR-365水平进一步改善患者WOMAC指数,从而提高治疗效果、改善预后。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 微创针刀镜 WOMAC指数 mir-140 mir-365 C反应蛋白 血沉
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miR-140-5P参与调控颈椎软骨终板退变 被引量：8
16
作者 程细高 贾惊宇 +3 位作者 吴添龙 李健 张磊磊 殷明 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2014年第5期1-5,共5页
目的探讨表达谱芯片初步分析microRNA差异表达是否参与调控颈椎软骨终板退变。方法选择25例颈椎软骨终板退变、需要行手术治疗的患者为病例组,15例无椎间盘软骨终板退变患者为对照组。选取病例组2例和对照组2例标本进行microRNA芯片差... 目的探讨表达谱芯片初步分析microRNA差异表达是否参与调控颈椎软骨终板退变。方法选择25例颈椎软骨终板退变、需要行手术治疗的患者为病例组,15例无椎间盘软骨终板退变患者为对照组。选取病例组2例和对照组2例标本进行microRNA芯片差异表达分析。然后采用miRCURYTMLNA 18.0表达谱芯片进行原位杂交,由Axon GenePix 4000Bmicroarray扫描仪采集芯片荧光值。芯片结果经病例组15例和对照组15例标本进行Real-time PCR和Western blot验证。结果病例组发现22个上调和19个下调microRNA。Real-time PCR验证:病例组miR-140-5P表达量低于对照组的3倍、miR-140-5P的靶基因Adamts-5和Dnpep的表达量分别高于对照组的3倍和3.5倍(均P<0.05)。miR-140-5P与Adamts-5和Dnpep的miRNA表达呈负相关(r=-0.84、-0.76,均P<0.05)。Western blot结果示:病例组软骨终板Adamts-5和Dnpep的蛋白表达分别为0.66±0.46和0.57±0.32,均高于对照组软骨终板的0.22±0.06和0.26±0.08(均P<0.05)。结论本研究首次报道了miR-140-5P参与调控颈椎软骨终板退变。进一步研究miR-140-5P不仅有利于揭示软骨终板退变的分子生物学机制,而且其日后也可能成为治疗椎间盘退变的有效靶工具。 展开更多
关键词 mir-140—5P 软骨终板退变 microRNA芯片
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miR-140-5p靶向HDAC7抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制探讨 被引量：3
17
作者 张敬 孟玮 +5 位作者 赵丽霞 李琛 石静 翟明慧 方圆 黎鹏 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第3期417-422,共6页
目的:探讨miR-140-5p靶向组蛋白去乙酰化酶7(histone deacetylase 7,HDAC7)调控非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖、迁移和侵袭的机制。方法:采用qRT-PCR检测人NSCLC组织及癌旁组织中miR-140-5p的表达水平。用miR... 目的:探讨miR-140-5p靶向组蛋白去乙酰化酶7(histone deacetylase 7,HDAC7)调控非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖、迁移和侵袭的机制。方法:采用qRT-PCR检测人NSCLC组织及癌旁组织中miR-140-5p的表达水平。用miR-140-5p mimic(模拟物)及miR-140-5p NC(阴性对照)转染A549细胞,CCK8法及克隆形成实验检测细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验验证miR-140-5p与HDAC7的靶向关系,Western blot检测各组细胞HDAC7及PI3K、p-PI3K、AKT、和p-AKT表达水平。结果:与癌旁组织相比,miR-140-5p在NSCLC组织中的表达水平明显减低,差异有统计学意义(P<0.01)。与miR-140-5p NC组相比,过表达miR-140-5p后A549细胞在48和72 h的增殖能力明显降低(P<0.05);且细胞克隆形成、细胞迁移和侵袭能力均降低(均P<0.05),PI3K/AKT信号通路中关键分子p-PI3K和p-AKT蛋白水平明显降低(均P<0.05)。生物信息学预测HDAC7可能是miR-140-5p的一个靶基因,且双荧光素酶报告结果证实miR-140-5p直接靶向调节HDAC7表达。结论:miR-140-5p通过靶向HDAC7表达进而抑制NSCLC A549细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与通过抑制PI3K/AKT信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 mir-140-5p 增殖 迁移 侵袭 机制研究
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CircBACH1调节miR-140-5p/MDM2轴对多发性骨髓瘤细胞增殖、凋亡和化疗敏感性的影响 被引量：3
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作者 刘荟敏 许旋旋 +2 位作者 王远丽 熊涛 唐元艳 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第11期1170-1175,共6页
目的探讨CircBACH1对多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖、凋亡和化疗敏感性的影响以及在此过程中对miR-140-5p/MDM2轴的调节机制。方法收集MM组和正常对照组骨髓浆细胞,将人MM细胞系U266细胞分为未转染(Control)组、si-NC组、si1-CircBACH1组、s... 目的探讨CircBACH1对多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖、凋亡和化疗敏感性的影响以及在此过程中对miR-140-5p/MDM2轴的调节机制。方法收集MM组和正常对照组骨髓浆细胞,将人MM细胞系U266细胞分为未转染(Control)组、si-NC组、si1-CircBACH1组、si2-CircBACH1组、si-CircBACH1+anti-miR-NC组、si-CircBACH1+anti-miR-140-5p组。实时荧光定量PCR检测细胞中CircBACH1、miR-140-5p、鼠双微体2(MDM2)mRNA的表达;CCK-8法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡及对硼替佐米的敏感性;Western blot检测细胞中B细胞淋巴因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、裂解的胱天蛋白酶(cleaved caspase)-3蛋白的表达;双萤光素酶报告基因实验验证CircBACH1、miR-140-5p、MDM2三者的靶向关系。结果与正常对照组相比,MM组的骨髓浆细胞及U266细胞中CircBACH1、MDM2 m RNA表达升高,miR-140-5p表达降低(P<0.05);与Control组和si-NC组相比,siCircBACH1组细胞中CircBACH1、MDM2的mRNA表达、细胞增殖活性、Bcl-2蛋白表达均降低,miR-140-5p的表达、细胞凋亡率、化疗敏感性及cleaved caspase-3、Bax表达均升高(P<0.05);而回补实验中,si-CircBACH1对MM细胞的影响被anti-miR-140-5p逆转,且MDM2的表达也升高(P<0.05)。双萤光素酶基因报告实验验证了CircBACH1、MDM2均与miR-140-5p存在靶向关系。结论敲低CircBACH1能够上调miR-140-5p表达,下调MDM2的表达,抑制MM细胞的增殖,促进MM细胞凋亡,提高化疗敏感性。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 细胞增殖 细胞凋亡 CircBACH1 mir-140-5p MDM2轴 化疗敏感性
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LncRNA XIST通过调控miR-140-3p/PD-L1轴促进弥漫大B细胞淋巴瘤细胞的增殖与迁移 被引量：2
19
作者 袁军 李燕 +2 位作者 李杰 杨洁 王瑞仓 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期535-543,共9页
目的探讨LncRNA X失活特异性转录本(XIST)通过miR-140-3p/程序性死亡配体-1(PD-L1)轴对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、迁移的影响。方法以2015年至2017年期间我科室收治的40例DLBCL患者的淋巴结活检组织标本,以及人DLBCL细胞系OCI-... 目的探讨LncRNA X失活特异性转录本(XIST)通过miR-140-3p/程序性死亡配体-1(PD-L1)轴对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、迁移的影响。方法以2015年至2017年期间我科室收治的40例DLBCL患者的淋巴结活检组织标本,以及人DLBCL细胞系OCI-LY19、SU-DHL-4、U2932为研究对象,qRT-PCR检测XIST表达,分析XIST表达与DLBCL患者临床病理特征的关系;利用LipofectamineTM2000转染试剂对U2932细胞进行转染,分组为:空白组、miR-NC组、miR-140-3p mim⁃ics组、OE-NC组、OE-XIST组、OE-PD-L1组、OE-XIST+miR-NC组、OE-XIST+miR-140-3p mimics组、OE-XIST+si-NC组、OEXIST+si-PD-L1组,qRT-PCR检测各组细胞中miR-140-3p及XIST表达水平;MTT法检测各组细胞增殖情况;Transwell实验检测各组细胞迁移情况;双荧光素酶报告基因检测实验分别验证XIST与miR-140-3p、miR-140-3p与PD-L1的靶向关系;West⁃ern blot检测各组细胞中PD-L1蛋白表达。结果XIST在DLBCL组织和细胞OCI-LY19、SU-DHL-4、U2932中高表达,且U2932细胞中XIST的表达水平最高,因此后续实验以U2932细胞为研究对象;XIST的表达与DLBCL患者的Hans分型有关,而与DLBCL患者的性别、年龄、Ann Arbor分期、国际预后指数(IPI)评分无关;XIST靶向负调控miR-140-3p的表达,miR-140-3p靶向负调控PD-L1的表达,XIST正向调控PD-L1的表达;与空白组、OE-NC组比较,OE-PD-L1组细胞中PD-L1蛋白、OD490nm值(24、48、72 h)、迁移细胞数目显著升高(P<0.05);与OE-XIST组和OE-XIST+miR-NC组比较,OE-XIST+miR-140-3p mimics组中miR-140-3p表达水平显著升高,PD-L1蛋白表达水平、细胞增殖能力及迁移细胞数目显著降低(P<0.05);与OE-XIST组和OE-XIST+si-NC组比较,OE-XIST+si-PD-L1组中miR-140-3p表达水平无显著变化,而PD-L1蛋白表达水平、细胞增殖能力及迁移细胞数目显著降低(P<0.05)。结论LncRNA XIST通过靶向调控miR-140-3p/PD-L1轴促进DLBCL细胞增殖与迁移。 展开更多
关键词 LncRVA X失活特异性转录本 mir-140-3p 程序性死亡配体-1 弥漫大B细胞淋巴瘤 细胞增殖 细胞迁移
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miR-140-5p对非小细胞肺癌细胞增殖及迁移的抑制作用 被引量：2
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作者 邱会 胡敏 钟敏钰 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期674-678,共5页
目的研究miR-140-5p对非小细胞肺癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法 qRT-PCR测定miR-140-5p在非小细胞肺癌细胞系HCC827、H1650、H1975、H1299、A549及正常肺上皮细胞系BEAS-2B中的表达。将A549细胞系分成3组:miR-140-5p过表达组(miR-14... 目的研究miR-140-5p对非小细胞肺癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法 qRT-PCR测定miR-140-5p在非小细胞肺癌细胞系HCC827、H1650、H1975、H1299、A549及正常肺上皮细胞系BEAS-2B中的表达。将A549细胞系分成3组:miR-140-5p过表达组(miR-140-5p组)、miR-140-5p阴性对照组(miR-NC组)及空白对照组(Mock组),经LipofectamineTM2000分别转染过表达序列pcDNA6.2-GW/miR-140-5p mimics、阴性对照序列pcDNA6.2-GW/microRNA scramble及空白对照质粒。CCK-8实验测定细胞增殖能力,细胞划痕实验测定迁移能力。蛋白印迹测定PIN-1及PDGFRa蛋白表达。结果 miR-140-5p在非小细胞肺癌细胞系HCC827(P<0.05)、H1650(P<0.05)、H1975(P<0.01)、H1299(P<0.01)及A549(P<0.01)中表达量均低于人正常肺上皮细胞系BEAS-2B。转染后72h及96h,CCK-8实验结果显示miR-140-5p组vs.miR-NC组的A540nm值分别为(0.53±0.06)vs.(0.83±0.08)(P<0.05)、(0.68±0.06)vs.(1.17±0.10)(P<0.01)。miR-140-5p组划痕愈合率低于miR-NC组,(33.71±2.39)%vs.(57.94±5.48)%,P<0.05。miR-140-5p组PIN-1、PDGFRa蛋白相对表达量低于miR-NC组(P<0.05)。结论 miR-140-5p在非小细胞肺癌细胞系中低表达,过表达miR-140-5p可抑制细胞增殖和迁移,可能与PIN-1、PDGFRa蛋白表达下调有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 mir-140-5p 增殖 迁移
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