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Circ_0084927和miR-1179在结直肠癌患者癌组织及癌旁组织中的表达及临床意义
1
作者 崔颖 张龙 +1 位作者 龙玲艳 黄勤杰 《中国肿瘤外科杂志》 2026年第1期72-77,共6页
目的探讨环状RNA_0084927(Circ_0084927)和微小RNA-1779(miR-1179)在结直肠癌(CRC)患者中的表达及临床意义。方法选取启东市人民医院2019年1月至2021年5月收治的120例CRC患者。根据患者预后情况分为预后良好和不良组;术中收集CRC组织和... 目的探讨环状RNA_0084927(Circ_0084927)和微小RNA-1779(miR-1179)在结直肠癌(CRC)患者中的表达及临床意义。方法选取启东市人民医院2019年1月至2021年5月收治的120例CRC患者。根据患者预后情况分为预后良好和不良组;术中收集CRC组织和癌旁组织。qRT-PCR法检测Circ_0084927和miR-1179表达水平;Pearson相关性分析探讨Circ_0084927和miR-1179的相关性;χ^(2)检验明确Circ_0084927和miR-1179与临床病理特征的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析探讨Circ_0084927和miR-1179与CRC患者预后的关系;采用Cox回归模型回归分析CRC患者预后的影响因素;绘制ROC曲线分析Circ_0084927和miR-1179对CRC预后不良的预测价值。结果CRC组织Circ_0084927表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05);miR-1179表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05)。CRC组织Circ_0084927和miR-1179呈负相关(r=-0.783,P<0.05)。CRC组织中Circ_0084927和miR-1179表达与临床特征(TNM分期、分化程度、淋巴结转移)有关(P<0.05)。Circ_0084927高表达患者生存率显著低于低表达患者(χ^(2)=12.986,P<0.05);miR-1179高表达患者生存率显著高于低表达患者(χ^(2)=11.858,P<0.05)。与预后良好组比,预后不良组Circ_0084927表达水平显著升高(P<0.05),miR-1179表达水平显著降低(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,Circ_0084927(HR:3.512,95CI%:1.800~6.852)、TNM分期(HR:2.147,95%CI:1.353~8.815)是影响CRC患者预后的危险因素(P<0.05),miR-1179(HR:0.513,95%CI:0.293~0.899)为保护因素(P<0.05)。Circ_008492、miR-1179预测CRC预后不良AUC分别为0.838和0.749;两者联合预测CRC预后不良的AUC为0.856,优于各自单独预测(Z=2.635、Z=2.627,P均<0.05)。结论CRC组织中Circ_0084927表达水平升高,miR-1179表达水平降低,两者与患者TNM分期、分化程度、淋巴结转移以及预后有关。Circ_0084927与miR-1179联合检测可能对CRC预后不良有一定预测价值。 展开更多
关键词 环状RNA_0084927 微小RNA-1179 结直肠癌 临床病理特征 预后
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circ_0001178靶向miR-1179调控胃癌AGS细胞增殖和凋亡的机制探讨 被引量：1
2
作者 王计 吴小微 晏妮 《蚌埠医学院学报》 CAS 2022年第11期1492-1496,共5页
目的:探讨circ_0001178靶向miR-1179调控胃癌AGS细胞增殖和凋亡的机制。方法:选取33例胃癌组织及癌旁组织标本,实时荧光定量PCR检测circ_0001178和miR-1179的表达水平;将胃癌细胞株AGS随机分为si-NC组、si-circ_0001178组、miR-NC组、mi... 目的:探讨circ_0001178靶向miR-1179调控胃癌AGS细胞增殖和凋亡的机制。方法:选取33例胃癌组织及癌旁组织标本,实时荧光定量PCR检测circ_0001178和miR-1179的表达水平;将胃癌细胞株AGS随机分为si-NC组、si-circ_0001178组、miR-NC组、miR-1179组、si-circ_0001178+anti-miR-NC组、si-circ_0001178+anti-miR-1179组;采用克隆形成实验检测克隆形成数,MTT法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting法检测蛋白表达;采用双荧光素酶报告实验检测circ_0001178和miR-1179的靶向关系。结果:胃癌组织中circ_0001178表达水平明显高于癌旁组织,而miR-1179表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01)。抑制circ_0001178表达或过表达miR-1179,AGS细胞克隆形成数减少,细胞活性降低,AGS细胞凋亡率升高,cleaved-caspase3和cleaved-caspase9表达水平均升高(P<0.05)。结论:抑制circ_0001178表达可能通过靶向上调miR-1179抑制胃癌AGS细胞增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃肿瘤 增殖 凋亡 circ_0001178 mir-1179
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非小细胞肺癌组织miR-1179、miR-1182表达水平与Notch信号通路、临床病理特征和预后的关系 被引量：2
3
作者 童亚男 雷俊 +3 位作者 田辉 郑洋 明冠 何威华 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第22期4369-4374,共6页
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织微小核糖核酸(miRNA)-1179、miR-1182表达与缺口(Notch)信号通路、临床病理特征和预后的关系。方法:选取2018年1月~2019年12月武汉市中医医院收治的118例NSCLC患者,收集手术切除的癌组织和癌旁组织标本... 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织微小核糖核酸(miRNA)-1179、miR-1182表达与缺口(Notch)信号通路、临床病理特征和预后的关系。方法:选取2018年1月~2019年12月武汉市中医医院收治的118例NSCLC患者,收集手术切除的癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-1179、miR-1182和Notch信号通路相关分子表达。分析miR-1179、miR-1182表达与Notch信号通路相关分子和NSCLC患者临床病理特征的关系。根据NSCLC组织中miR-1179、miR-1182表达均值分为高、低表达组,采用K-M法绘制不同miR-1179、miR-1182表达NSCLC患者生存曲线,多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素。结果:与癌旁组织比较,NSCLC组织中miR-1179、miR-1182表达降低,Notch受体1(Notch1)信使核糖核酸(mRNA)、Notch2 mRNA、Notch3 mRNA、Notch4 mRNA表达升高(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,NSCLC组织中miR-1179、miR-1182表达与Notch1 mRNA、Notch2 mRNA、Notch3 mRNA、Notch4 mRNA表达均呈负相关(P<0.05)。不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移NSCLC患者miR-1179、miR-1182表达比较有统计学差异(P<0.05)。118例NSCLC患者随访3年,失访5例,3年总生存率为55.75%。K-M生存曲线分析显示,miR-1179、miR-1182高表达组总生存率高于低表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,低分化、TNM分期Ⅲ期、淋巴结转移为NSCLC患者预后的独立危险因素,miR-1179、miR-1182升高为其独立保护因素(P<0.05)。结论:NSCLC组织中miR-1179、miR-1182低表达,与Notch信号通路、分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后有关,miR-1179、miR-1182表达可能通过抑制Notch信号通路发挥抑癌作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 mir-1179 mir-1182 NOTCH信号通路 临床病理特征 预后
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circ_0001658通过靶向miR-1179调控乳腺癌细胞的增殖细胞周期和凋亡 被引量：1
4
作者 李欢 谢贤鑫 孙涛 《河北医学》 CAS 2023年第8期1252-1258,共7页
目的:探讨circ_0001658对乳腺癌BT-549细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及其分子机制。方法:选取30例乳腺癌组织及相应癌旁组织;体外培养BT-549细胞,将其分为si-NC、si-circ_0001658、miR-NC、miR-1179、si-circ_0001658+anti-miR-NC以及... 目的:探讨circ_0001658对乳腺癌BT-549细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及其分子机制。方法:选取30例乳腺癌组织及相应癌旁组织;体外培养BT-549细胞,将其分为si-NC、si-circ_0001658、miR-NC、miR-1179、si-circ_0001658+anti-miR-NC以及si-circ_0001658+anti-miR-1179组;RT-qPCR检测circ_0001658和miR-1179的表达水平;MTT检测细胞增殖;PI单染法检测细胞周期;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0001658和miR-1179的靶向关系。结果:乳腺癌组织中circ_0001658表达显著升高,miR-1179表达显著降低(P<0.05)。沉默circ_0001658或过表达miR-1179降低BT-549细胞OD值、S期细胞比例以及PCNA、CyclinD1、Bcl-2蛋白表达,升高G 0-G 1期细胞比例、细胞凋亡率以及p27、Bax蛋白表达(P<0.05)。circ_0001658靶向调控miR-1179表达(P<0.05),且抑制miR-1179表达释放了circ_0001658敲低介导的影响(P<0.05)。结论:沉默circ_0001658可通过靶向上调miR-1179抑制BT-549细胞增殖,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 circ_0001658 mir-1179 乳腺癌 增殖 细胞周期 凋亡
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LncRNA LINC00857通过靶向miR-1179对胰腺癌细胞放射敏感性的影响及机制 被引量：2
5
作者 龚爵 牛天峰 +2 位作者 杨燚 黄旭庆 古少东 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第11期841-846,共6页
目的:研究长链非编码RNA LINC00857(LncRNA LINC00857)对胰腺癌细胞放射敏感性的影响及其作用机制。方法:qPCR检测放射照射的胰腺癌组织和细胞内miR-1179和LINC00857表达。在PANC-1细胞中转染si-LINC00857,并使用照射处理,克隆形成实验... 目的:研究长链非编码RNA LINC00857(LncRNA LINC00857)对胰腺癌细胞放射敏感性的影响及其作用机制。方法:qPCR检测放射照射的胰腺癌组织和细胞内miR-1179和LINC00857表达。在PANC-1细胞中转染si-LINC00857,并使用照射处理,克隆形成实验检测细胞存活分数,流式细胞仪检测细胞凋亡,分光光度法检测Caspase 3相对活性。生物学信息预测结合双荧光素酶报告实验分析LINC00857和miR-1179靶向关系。共转染si-LINC00857和anti-miR-1179,观察沉默LINC00857并抑制miR-1179表达在PANC-1细胞放射敏感性中的作用。结果:在放射抵抗胰腺癌组织和胰腺癌细胞系BxPC-3、AsPC-1、PANC-1中,LINC00857表达上调(P<0.05),miR-1179表达下调(P<0.05)。PANC-1细胞经放射照射后,LINC00857表达量显著增加,miR-1179表达量显著降低,并呈时间依赖性(P<0.05)。沉默LINC00857表达明显降低放射照射后的PANC-1细胞的存活分数(P<0.05),提高细胞凋亡率和Caspase3相对活性(P<0.05),增强胰腺癌细胞放射敏感性。LINC00857可以负向调控miR-1179表达。沉默LINC00857并抑制miR-1179表达增加照射后PANC-1细胞的存活分数,降低细胞凋亡率、Caspase3相对活性、细胞放射敏感性。结论:lncRNA LINC00857通过靶向miR-1179调控胰腺癌细胞放射敏感性。 展开更多
关键词 lncRNA LINC00857 mir-1179 胰腺癌 放射敏感性
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环状RNA circ-PHC3在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭行为的影响
6
作者 房冬梅 亓媛媛 +2 位作者 曹春晶 王芳 李明泽 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第20期3145-3154,共10页
目的探讨环状RNA circ-PHC3在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭行为的调控机制。方法通过GEO数据库分析circ-PHC3在宫颈癌组织和正常组织中表达,分析circ-PHC3表达与宫颈癌患者临床分期及预后的关系。实时定量聚合... 目的探讨环状RNA circ-PHC3在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭行为的调控机制。方法通过GEO数据库分析circ-PHC3在宫颈癌组织和正常组织中表达,分析circ-PHC3表达与宫颈癌患者临床分期及预后的关系。实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测circ-PHC3在宫颈癌细胞系HCC94、C33A、Hela、HCC1106、SiHa中的表达。选取表达最高的宫颈癌细胞转染circ-PHC3 inhibitor。双荧光素酶报告基因实验验证circ-PHC3和miR-1179之间的相互作用。qRT-PCR检测细胞中miR-1179表达。通过克隆形成实验、流式细胞术、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭。Western blot法检测细胞中增殖、迁移和侵袭表型蛋白的表达。通过动物实验检测沉默circ-PHC3表达在体内对宫颈癌细胞生长和转移的作用。结果宫颈癌组织中circ-PHC3表达明显高于正常组织(P<0.01),circ-PHC3表达与宫颈癌患者临床分期相关(P<0.01),circ-PHC3高表达的宫颈癌患者生存率明显低于circ-PHC3低表达患者(P<0.01)。宫颈癌细胞系HCC94、C33A、Hela、HCC1106、SiHa中circ-PHC3均表达升高(均P<0.01),HCC1106细胞中circ-PHC3表达最高(P<0.01)。circ-PHC3能够与miR-1179相互作用(P<0.01),下调circ-PHC3能够促进miR-1179的表达(P<0.01)。在HCC1106细胞中转染circ-PHC3 inhibitor后,细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(均P<0.01),细胞周期被显著抑制(P<0.01),该作用被miR-1179抑制剂部分逆转(均P<0.05)。敲低circ-PHC3的HCC1106细胞中增殖、迁移和侵袭表型蛋白Cyclin E、CDK2、MMP-9、N-cadherin表达均降低(均P<0.01),该作用被miR-1179抑制剂部分逆转(均P<0.01)。敲低circ-PHC3能够在体内抑制HCC1106细胞的生长和转移(均P<0.01)。结论circ-PHC3在宫颈癌组织中高表达,其表达升高与宫颈癌患者不良预后相关。敲低circ-PHC3能够上调miR-1179表达,抑制宫颈癌细胞的增殖、细胞周期、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 宫颈癌 circ-PHC3 mir-1179 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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