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平邑甜茶谷氨酸受体同源基因(MhGLR3.6)的克隆、表达及转化
被引量：
2
1
作者
主春福
彭福田
+2 位作者
彭静
姜远茂
李光杰
《林业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期48-53,共6页
根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因(GLRs)的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR。该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku。将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同...
根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因(GLRs)的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR。该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku。将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同源性比较,发现MhGLR属于谷氨酸受体第三亚家族(GLR3),且与拟南芥AtGLR3.6的同源关系最近,故将其命名为MhGLR3.6(GenBank注册号:EF432572)。亲水性分析表明,MhGLR3.6包含有动物离子型谷氨酸受体(iGLuRs)的6个具有重要功能的保守结构域。荧光定量PCR结果显示,MhGLR3.6在根、茎、叶中均有所表达,且在叶中的表达量最高;L-谷氨酸和IBA处理能够诱导根中MhGLR3.6的表达。成功构建了35S::MhGLR3.6反义表达载体,并对‘皇家嘎拉’苹果进行农杆菌介导的遗传转化。
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关键词
平邑甜茶
mhglr3.6
基因克隆
表达分析
转化
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职称材料
题名
平邑甜茶谷氨酸受体同源基因(MhGLR3.6)的克隆、表达及转化
被引量：
2
1
作者
主春福
彭福田
彭静
姜远茂
李光杰
机构
山东农业大学园艺科学与工程学院国家作物生物学重点实验室
出处
《林业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期48-53,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30571286)
山东省自然科学基金资助项目(Y2007D08)
文摘
根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因(GLRs)的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR。该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku。将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同源性比较,发现MhGLR属于谷氨酸受体第三亚家族(GLR3),且与拟南芥AtGLR3.6的同源关系最近,故将其命名为MhGLR3.6(GenBank注册号:EF432572)。亲水性分析表明,MhGLR3.6包含有动物离子型谷氨酸受体(iGLuRs)的6个具有重要功能的保守结构域。荧光定量PCR结果显示,MhGLR3.6在根、茎、叶中均有所表达,且在叶中的表达量最高;L-谷氨酸和IBA处理能够诱导根中MhGLR3.6的表达。成功构建了35S::MhGLR3.6反义表达载体,并对‘皇家嘎拉’苹果进行农杆菌介导的遗传转化。
关键词
平邑甜茶
mhglr3.6
基因克隆
表达分析
转化
Keywords
Malus hupehensis var. pingyiensis
mhglr3.6
gene
gene cloning
expression
transformation
分类号
S718.46 [农业科学—林学]
Q943.2 [生物学—植物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
平邑甜茶谷氨酸受体同源基因(MhGLR3.6)的克隆、表达及转化
主春福
彭福田
彭静
姜远茂
李光杰
《林业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
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