期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌的流行性及mgrA基因对万古霉素耐药性影响的研究 被引量:22
1
作者 刘彩林 明亮 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第2期175-180,共6页
目的 监测郑州大学第一附属医院近5年来异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌(heterogeneous vancomycinintermediated Staphylococcus aureus, hVISA)的流行性,并进一步研究金黄色葡萄球菌mgrA基因对万古霉素耐药性的影响。方法采用琼脂... 目的 监测郑州大学第一附属医院近5年来异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌(heterogeneous vancomycinintermediated Staphylococcus aureus, hVISA)的流行性,并进一步研究金黄色葡萄球菌mgrA基因对万古霉素耐药性的影响。方法采用琼脂稀释法和E-test法检测万古霉素对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC);MHA5T和菌群曲线分析法(PAP/AUC)检测hVISA,Real-time RT-PCR法测定hVISA和non-hVISA菌株中mgrA基因的mRNA表达水平,通过SOE-PCR+同源重组的方法敲除mgrA基因。结果 823株MRSA中共检出hVISA 147株,检出率为17.9%,hVISA菌株mgrA基因的mRNA表达水平是non-hVISA菌株的2.65倍,明显高于non-hVISA菌株(t=7.326, P<0.001),成功构建mgrA基因缺失株,并发现mgrA基因缺失株万古霉素耐药性有所下降。结论 本地区hVISA的流行率为17.9%,并且5年来检出率呈逐年上升的趋势,mgrA基因可能与万古霉素耐药性有关,本研究推测mgrA基因下调可使万古霉素耐药性下降,研究为进一步明确金黄色葡萄球菌对万古霉素的耐药机制提供了新的理论基础。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 mgra基因 HVISA 基因敲除
暂未订购
金黄色葡萄球菌调节基因mgrA研究进展
2
作者 王炜(综述) 连建奇(审校) 《中国感染控制杂志》 CAS 2009年第2期132-134,93,共4页
近年来,临床革兰阳性(G^+)菌的感染呈上升趋势,其中金黄色葡萄球菌(金葡菌)感染占很大比例,而金葡菌的耐药性也越来越普遍,特别是耐甲氧西林金葡菌(MRSA)对几乎所有抗菌药物均耐药,给治疗造成很大麻烦。在近来的研究中,又... 近年来,临床革兰阳性(G^+)菌的感染呈上升趋势,其中金黄色葡萄球菌(金葡菌)感染占很大比例,而金葡菌的耐药性也越来越普遍,特别是耐甲氧西林金葡菌(MRSA)对几乎所有抗菌药物均耐药,给治疗造成很大麻烦。在近来的研究中,又发现了一种新的与金葡菌多药耐药性有关的基因mgrA,它可从多个途径对耐药性进行调节。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 mgra mgra 抗药性 微生物 调节基因
暂未订购
金黄色葡萄球菌多药耐药调节基因MgrA蛋白的纯化
3
作者 王炜 赵淑敏 孔祥玉 《承德医学院学报》 2009年第1期14-16,共3页
目的:获得大量重组MgrA蛋白,为深入研究其功能提供必要的材料。方法:用构建好的含有目的基因mgrA的His融合表达载体,转化大肠杆菌感受态细胞,在IPTG诱导下进行高密度发酵,对所得蛋白进行纯化、复性,以SDS-PAGE凝胶电泳检测鉴定其特性。... 目的:获得大量重组MgrA蛋白,为深入研究其功能提供必要的材料。方法:用构建好的含有目的基因mgrA的His融合表达载体,转化大肠杆菌感受态细胞,在IPTG诱导下进行高密度发酵,对所得蛋白进行纯化、复性,以SDS-PAGE凝胶电泳检测鉴定其特性。结果:①表达诱导菌体的裂解上清经金属螫合亲和层析,聚丙烯酰胺凝胶电泳证实获得初步纯化的蛋白中仍含一些杂蛋白。②重组获得多个蛋白洗脱峰,再经聚丙烯酰胺凝胶电泳法证实获得纯度较高的目的蛋白。结论:获得了纯化的MgrA蛋白重组蛋白。 展开更多
关键词 mgra基因 mgra蛋白 诱导 纯化
在线阅读 下载PDF
mgrA基因与金葡菌耐药性关系简述
4
作者 许望超 《牡丹江医学院学报》 2007年第3期72-73,共2页
mgrA基因是新近发现的与金黄色葡萄球菌耐药有关的一个基因。它是一个全面调节金葡菌耐药性的基因,在各项有关研究中证明它通过调节细菌fmtB、norA、norB、tet38、sigB、sarX等基因影响细菌细胞壁合成、外排系统、生物膜合成、毒力、青... mgrA基因是新近发现的与金黄色葡萄球菌耐药有关的一个基因。它是一个全面调节金葡菌耐药性的基因,在各项有关研究中证明它通过调节细菌fmtB、norA、norB、tet38、sigB、sarX等基因影响细菌细胞壁合成、外排系统、生物膜合成、毒力、青霉素结合蛋白(PBP)等。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 mgra 耐药性
暂未订购
mgrA基因与金葡菌耐药性关系
5
作者 许望超 《菏泽医学专科学校学报》 2007年第1期79-80,共2页
关键词 金黄色葡萄球菌 mgra 耐药性
在线阅读 下载PDF
鸢尾黄素作为MgrA抑制剂对小鼠金黄色葡萄球菌肺炎的治疗作用 被引量:1
6
作者 苏立燕 王莉 +3 位作者 吴佳岂 关舒函 王大成 王琳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第7期2617-2626,共10页
本研究旨在从中药小分子库中筛选出金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)转录调控因子MgrA的单体抑制剂,并探讨其对金黄色葡萄球菌主要毒力因子的影响及对小鼠金黄色葡萄球菌肺炎的治疗作用。使用荧光各向异性分析法进行抑制剂的筛选... 本研究旨在从中药小分子库中筛选出金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)转录调控因子MgrA的单体抑制剂,并探讨其对金黄色葡萄球菌主要毒力因子的影响及对小鼠金黄色葡萄球菌肺炎的治疗作用。使用荧光各向异性分析法进行抑制剂的筛选,通过实时荧光定量PCR、溶血试验及纤维蛋白原黏附试验考察药物对MrgA调控的相关毒力基因转录表达及对溶血和黏附的抑制作用,采用热稳定迁移试验对其抑制机制进行初步探讨,最后通过建立小鼠肺炎模型评估鸢尾黄素对金黄色葡萄球菌诱导的小鼠肺炎的治疗作用。结果显示,鸢尾黄素作为MgrA的抑制剂,在不影响细菌生长的低浓度下(IC50=20.35μg/mL)就能显著抑制MgrA的活性(P<0.05);实时荧光定量PCR结果显示,鸢尾黄素可显著降低fnba基因的转录水平(P<0.05),极显著降低hla和RNAⅢ基因的转录水平(P<0.01),同时极显著上调ebh、srap和spa基因的转录水平(P<0.01);溶血试验显示,8μg/mL鸢尾黄素可极显著抑制USA300菌株的溶血作用(P<0.01);纤维蛋白原黏附试验证实32μg/mL鸢尾黄素可极显著抑制USA300菌株的黏附活性(P<0.01);热稳定迁移试验揭示了鸢尾黄素是通过与MgrA结合从而抑制其活性。小鼠肺炎试验结果显示,鸢尾黄素能极显著提高金黄色葡萄球菌感染小鼠的存活率(P<0.01),极显著减少其肺脏载菌量(P<0.01),并减轻小鼠肺脏组织的病理损伤和炎症反应。以上结果表明,鸢尾黄素能通过抑制转录调控因子MgrA的活性对金黄色葡萄球菌感染引起的小鼠肺炎起到治疗作用,可作为开发治疗金黄色葡萄球菌感染的先导化合物,并为以毒力因子MgrA为靶标的药物研发提供了理论依据。 展开更多
关键词 鸢尾黄素 金黄色葡萄球菌 mgra 抑制剂 小鼠肺炎
在线阅读 下载PDF
金黄色葡萄球菌MgrA蛋白对喹诺酮类药物耐药性影响研究
7
作者 程态英 郭强忠 +4 位作者 张肄鹏 李文郎 李伟 谭卫民 王春燕 《中国现代医药杂志》 2010年第5期20-23,共4页
目的了解金黄色葡萄球菌MgrA蛋白对喹诺酮耐药性的影响,为临床治疗金黄色葡萄球菌感染提供实验室依据。方法以本实验室已经构建的MgrA高表达质粒为研究材料,采用琼脂平板倍比稀释法检测金黄色葡萄球菌耐药株和敏感株、转MgrA组的MIC、... 目的了解金黄色葡萄球菌MgrA蛋白对喹诺酮耐药性的影响,为临床治疗金黄色葡萄球菌感染提供实验室依据。方法以本实验室已经构建的MgrA高表达质粒为研究材料,采用琼脂平板倍比稀释法检测金黄色葡萄球菌耐药株和敏感株、转MgrA组的MIC、凝固酶活性、荧光定量PCR、半定量PCR。结果转MgrA的金黄色葡萄球菌对喹诺酮类药物的耐药性增高,其NorA的表达与MgrA的表达具有线性关系,即MgrA高表达组的NorA表达也增高。结论MgrA蛋白mRNA表达水平与金黄色葡萄球菌氟喹诺酮耐药性相关,其介导耐药的原因可能与NorA基因mRNA表达水平增高有关。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 mgra 喹诺酮
暂未订购
金黄色葡萄球菌调节基因mgrA高表达对苯唑西林耐药性的影响 被引量:12
8
作者 连建奇 崔龙洙 平松启一 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期603-609,共7页
目的观察金黄色葡萄球菌调节基因mgr高表达对苯唑西林耐药性的影响。方法用PCR方法从金黄色葡萄球菌N315的染色体中扩增包括mgrA基因的片段(717 bp),克隆到温敏穿梭载体pYT3的BamHⅠ位点,将所构建的载体pYT641电转化导入受体,同时利用... 目的观察金黄色葡萄球菌调节基因mgr高表达对苯唑西林耐药性的影响。方法用PCR方法从金黄色葡萄球菌N315的染色体中扩增包括mgrA基因的片段(717 bp),克隆到温敏穿梭载体pYT3的BamHⅠ位点,将所构建的载体pYT641电转化导入受体,同时利用同源重组技术敲除mgrA基因,观察高表达株N315(pYT641)和基因敲除株N315Δ641对苯唑西林耐药性的变化程度;利用高压液相技术分析mgrA基因高表达和基因敲除对细菌细胞壁交联度的影响,RNA印迹杂交进一步分析mgrA基因对细菌耐药相关基因和细菌毒力调节基因、细菌毒力基因的影响。结果高表达株N315(pYT641)mgrA的表达量明显增加,最低抑菌浓度(MIC)测定表明高表达株N315(pTY641)对苯唑西林的敏感性比受体菌N315降低了16倍,MIC从8 mg/L增加到128mg/L,而基因敲除株N315△641的敏感性比受体菌N315增加了2倍;细菌细胞壁成分分析表明基因敲除株的细菌细胞壁交联度明显降低,提示mgrA基因可能影响细菌细胞壁的合成;RNA印迹分析表明mgrA基因不仅可使sigB和agrA基因高表达,而且影响细菌毒力基因spa和细胞壁合成相关基因pbp4、fmtB的表达。结论mgrA可能是除agrA、sarA、sigB外一个新的影响细菌耐药水平的调节基因。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 mgra基因 高表达 苯唑西林耐药性
原文传递
Harnessing theaflavin-3,3′-digallate for virulence attenuation: a targeted approach against foodborne Staphylococcus aureus pathogenicity
9
作者 Yujia Chen Hanjiang Du +6 位作者 Lei Wang Yueying Wang Zhangyu Du Dongbin Guo Li Wang Bingmei Wang Wei Li 《Food Science and Human Wellness》 2025年第9期3603-3616,共14页
Addressing the uncontrolled spread and increase in antibiotic resistance in methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA)will require new control strategies,particularly to improve the safety of food.Our results r... Addressing the uncontrolled spread and increase in antibiotic resistance in methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA)will require new control strategies,particularly to improve the safety of food.Our results revealed the efficacy of theaflavin-3,3′-digallate(TFBG),which is a novel polyphenol derived from tea,in targeting the key regulatory protein multiple gene regulator A(MgrA)in S.aureus.Through fluorescence anisotropy,we showed that the half maximal inhibitory concentration(IC50)of TFBG was 26.76μg/mL.TFBG uniquely counters S.aureus by regulating its virulence factors and adhesion processes rather than by killing the bacteria directly.This compound alters the expression of key virulence factors and modulates the transcription levels of genes related to adhesion in S.aureus,ultimately reducing the bacteria’s ability to adhere to fibrinogen and its hemolytic activity.Our assays confirmed that TFBG directly interacts with the MgrA protein in MRSA,and we identified critical binding sites.Our in vivo studies highlighted the potent efficacy of TFBG.TFBG administration is an innovative approach to improve food safety by diminishing MRSA virulence and reducing its pathogenicity. 展开更多
关键词 Foodborne Staphylococcus aureus Theaflavin-3 3′-digallate Drug resistance mgra
在线阅读 下载PDF
金黄色葡萄球菌调节基因研究进展
10
作者 连建奇 白雪帆 《中国感染控制杂志》 CAS 2009年第6期442-444,共3页
金黄色葡萄球菌(金葡菌)感染开始多在皮肤或伤口,随后入血并侵犯组织。一旦金葡菌存在于组织内,便产生大量细菌成分和分泌物,其中包括细菌表面相关蛋白黏附素、酶、外毒素和囊膜多糖等基因表达产物,引起在组织内的侵袭、破坏和免... 金黄色葡萄球菌(金葡菌)感染开始多在皮肤或伤口,随后入血并侵犯组织。一旦金葡菌存在于组织内,便产生大量细菌成分和分泌物,其中包括细菌表面相关蛋白黏附素、酶、外毒素和囊膜多糖等基因表达产物,引起在组织内的侵袭、破坏和免疫反应,而上述众多细菌产物基因表达受金葡菌调节基因的调控表达。随着2001年金葡菌基因组测序工作的完成,通讨对基因组的分析, 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 调节基因 mgra 抗药性 微生物
暂未订购
金黄色葡萄球菌SarA家族蛋白及其翻译后修饰 被引量:1
11
作者 吴睿睿 朱福兴 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期40-45,共6页
在金黄色葡萄球菌全基因组中发现了一类SarA类似的蛋白家族,是金黄色葡萄球菌生理和毒力主要的调控因子。MgA、SarA和SarZ等蛋白分子中半胱氨酸的磷酸化修饰或氧化还原修饰引起了蛋白质构象的变化,从而调节了金黄色葡萄球菌毒力因子的... 在金黄色葡萄球菌全基因组中发现了一类SarA类似的蛋白家族,是金黄色葡萄球菌生理和毒力主要的调控因子。MgA、SarA和SarZ等蛋白分子中半胱氨酸的磷酸化修饰或氧化还原修饰引起了蛋白质构象的变化,从而调节了金黄色葡萄球菌毒力因子的产生以及细菌对万古霉素的抗性。SarA家族蛋白具有同源性,蛋白翻译后修饰具有相似性,同时蛋白之间又相互作用。 展开更多
关键词 SarA家族蛋白 磷酸化 氧化还原修饰 mgra SarZ
暂未订购
基于信息熵融合多层次灰色关联分析法的电能替代综合评估 被引量:22
12
作者 孙毅 张璐 +1 位作者 单葆国 曹昉 《电网与清洁能源》 北大核心 2017年第5期44-50,共7页
电能替代战略是我国提升环境质量与电气化水平的必由之路。根据电能替代的影响要素和基本属性,构建了基于环保性、经济性、政策性、技术替代性的电能替代综合评价指标体系,并且提出一种对多层次灰色关联分析和网络层次分析进行信息熵融... 电能替代战略是我国提升环境质量与电气化水平的必由之路。根据电能替代的影响要素和基本属性,构建了基于环保性、经济性、政策性、技术替代性的电能替代综合评价指标体系,并且提出一种对多层次灰色关联分析和网络层次分析进行信息熵融合的评价方法(MGRA-ANP:信息熵融合多层次灰色关联分析法)。采用该方法对北京地区电能替代影响因素进行综合评估,并与2种常规评价方法进行对比,验证了该方法在电能替代综合评估中的有效性和准确性。北京地区的实际算例分析表明,该方法得出的评估结果有效反映了北京地区电能替代的发展状况和薄弱环节,为电能替代实施提供更为全面、科学、精确的决策依据。 展开更多
关键词 电能替代 多层次灰色关联分析 信息熵
在线阅读 下载PDF
WalK(S221P)突变促进金黄色葡萄球菌荚膜产生的作用研究
13
作者 郭祖文 饶一凡 +1 位作者 彭华刚 饶贤才 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期2460-2466,共7页
目的探究WalK(S221P)突变促进金葡菌荚膜产生的作用及可能机制。方法采用转录组测序(RNA-seq)分析WalK(S221P)突变对金葡菌基因表达的影响,采用RT-qPCR检测荚膜合成基因的表达变化。利用荚膜染色和透射电镜观察确认WalK(S221P)突变促进... 目的探究WalK(S221P)突变促进金葡菌荚膜产生的作用及可能机制。方法采用转录组测序(RNA-seq)分析WalK(S221P)突变对金葡菌基因表达的影响,采用RT-qPCR检测荚膜合成基因的表达变化。利用荚膜染色和透射电镜观察确认WalK(S221P)突变促进金葡菌荚膜产生的作用,再用RT-qPCR筛选参与介导WalK(S221P)促进荚膜合成的调控分子,通过结合位点分析和凝胶迁移阻滞实验(EMSA)证实WalKR对目标分子的调控作用。结果RNA-seq分析显示WalK(S221P)突变对196个金葡菌基因的表达水平影响显著,其中16个荚膜合成操纵子基因在XN108中的表达均显著上调。RT-qPCR检测显示荚膜合成相关capA,capH和capK在含有WalK(S221P)突变的XN108及K-Newman菌株中分别较回复株XN108-R和野生型Newman菌株显著上调。荚膜染色和透射电镜观察显示XN108的荚膜合成相比于回复株XN108-R明显增多,增厚。RT-qPCR筛选提示WalK(S221P)促进金葡菌荚膜合成可能是通过上调MgrA表达水平实现的,结合位点检索分析及EMSA实验证实WalK激活的WalR具有直接结合mgrA基因调控区的功能。结论金葡菌WalK(S221P)突变具有促进金葡菌荚膜产生的作用,该作用的发挥可能通过上调MgrA的表达而实现。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 荚膜 二元调控系统WalKR WalK(S221P) mgra
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部