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氢化燃烧合成法制备镁基储氢合金Mg_2NiH_4 被引量:3
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作者 巴志新 柳东明 李李泉 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 2004年第2期225-230,共6页
采用自行设计制作的反应设备,研究了氢化燃烧合成法制备Mg_2NiH_4的工艺参数。主要探讨了合成反应动力学因素:压力、合成温度、氢化保温时间对产物纯度的影响。实验结果表明,在初始压力为1.5MPa下,合成条件分别为:合成温度808K,合成保... 采用自行设计制作的反应设备,研究了氢化燃烧合成法制备Mg_2NiH_4的工艺参数。主要探讨了合成反应动力学因素:压力、合成温度、氢化保温时间对产物纯度的影响。实验结果表明,在初始压力为1.5MPa下,合成条件分别为:合成温度808K,合成保温时间120min,氢化保温时间60min及合成温度850K,合成保温时间60min,氢化保温时间90min时均可制备出纯的Mg_2NiH_4。 展开更多
关键词 储氢合金 氢化燃烧合成 MG2NIH4
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氢化燃烧合成Mg_2NiH_4的影响因素研究 被引量:1
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作者 刘文斌 徐光亮 +1 位作者 贾志华 王玉平 《材料开发与应用》 CAS 2004年第6期4-8,共5页
研究了气氛压力、燃烧温度和保温时间对合成Mg2NiH4的影响,对产物进行了XRD和SEM分析,结果表明,在镁镍共晶温度附近,于氩气气氛中燃烧合成1h就能生成大量的Mg2Ni,保温2h,反应更为完全。随着氢压的增大,镁镍氢化物有明显的增加,在2.2MPa... 研究了气氛压力、燃烧温度和保温时间对合成Mg2NiH4的影响,对产物进行了XRD和SEM分析,结果表明,在镁镍共晶温度附近,于氩气气氛中燃烧合成1h就能生成大量的Mg2Ni,保温2h,反应更为完全。随着氢压的增大,镁镍氢化物有明显的增加,在2.2MPa时,金属镍完全消失。随着合成温度的升高,镁镍氢化物有所增加,但温度太高,不利于Mg2NiH0.3进一步氢化形成Mg2NiH4。适当的保温时间可促进镁镍合成反应的进行。 展开更多
关键词 氢压 燃烧合成温度 MG2NIH4
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微波法制备Mg_2NiH_4氢化物及其性能
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作者 刘杨 李谦 +3 位作者 刘静 张旭 赵云鹤 周国治 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期77-80,共4页
采用微波法制备了Mg2NiH4氢化物,并对其热力学和动力学进行了研究,该材料具有很好的动力学性能、较好的循环稳定性和较高的储氢量。在H2压力3.0MPa和250℃下,50s以内,储氢量达到3.20%(质量分数)。在H2压力3.0MPa和200~300℃的条件下,... 采用微波法制备了Mg2NiH4氢化物,并对其热力学和动力学进行了研究,该材料具有很好的动力学性能、较好的循环稳定性和较高的储氢量。在H2压力3.0MPa和250℃下,50s以内,储氢量达到3.20%(质量分数)。在H2压力3.0MPa和200~300℃的条件下,可以在20~40s内完成饱和吸氢量的90%以上。采用XRD和SEM对材料的物相结构和形貌特征进行研究,实验证明:物相组成由最初的单质Mg、Ni变为Mg2NiH4。同未经微波作用的试样对比发现,微波作用使产物的吸氢动力学性能得到明显改善。 展开更多
关键词 储氢材料 微波法 Mg2NiH4 热力学 动力学
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Negative thermal expansion and phase transition of low-temperature Mg_(2)NiH_(4)
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作者 Qun Luo Qi Cai +9 位作者 Qinfen Gu Yu Shi Bin Liu Xuan Quy Tran Syo Matsumura Tong-Yi Zhang Kazuhiro Nogita Tao Lyu Qian Li Fusheng Pan 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第9期3338-3349,共12页
The negative thermal expansion(NTE) phenomenon is of great significance in fabricating zero thermal expansion(ZTE) materials to avoid thermal shock during heating and cooling. NTE is observed in limited groups of mate... The negative thermal expansion(NTE) phenomenon is of great significance in fabricating zero thermal expansion(ZTE) materials to avoid thermal shock during heating and cooling. NTE is observed in limited groups of materials, e.g., metal cyanides, oxometallates, and metalorganic frameworks, but has not been reported in the family of metal hydrides. Herein, a colossal and continuous negative thermal expansion is firstly developed in the low-temperature phases of LT1-and LT2-Mg_(2)NiH_(4) between 488 K and 733 K from in-situ transmission electron microscope(TEM) video, with the volume contraction reaching 18.7% and 11.3%, respectively. The mechanisms for volume contraction of LT1 and LT2 phases are elucidated from the viewpoints of phase transformation, magnetic transition, and dehydrogenation, which is different from common NTE materials containing flexible polyhedra units in the structure. The linear volume shrinkage of LT2 in the temperature of 488-553 K corresponds to the phase transition of LT2→HT with a thermal expansion coefficient of -799.7 × 10^(-6) K^(-1) revealed by in-situ synchrotron powder X-ray diffraction. The sudden volume contraction in LT1 between 488 and 493 K may be caused by the rapid dehydrogenation of LT1 to Mg_(2)Ni. The revealed phenomenon in single composite material with different structures would be significant for preparing zero thermal expansion materials by tuning the fraction of LT1 and LT2 phases. 展开更多
关键词 Negative thermal expansion Mg_(2)NiH_(4) Phase transformation In situ TEM In situ XRD
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