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硅微粉对MgO-SiO_2-H_2O系统中水合物形成的影响 被引量:15
1
作者 魏耀武 李楠 吴宏鹏 《耐火材料》 CAS 北大核心 2001年第5期255-257,共3页
采用差热和热重分析 ,X射线衍射分析 ,X射线光电子能谱分析技术 ,对MgO -SiO2 -H2 O系统中经 110℃ ,2 4h热处理后的试样进行了研究。结果表明 :由于微米SiO2 的高活性 ,可能有某种MgO -SiO2 -H2
关键词 mgo-sio2-h2o系 水合物 氧化镁 二氧化硅 耐火材料
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不同温度下Se-H_(2)O系电位-pH图的研究 被引量:1
2
作者 姚浩 杨四齐 +1 位作者 白希为 张利华 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2024年第2期49-56,共8页
针对Se-H_(2)O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过查询热力学手册,获得了各反应物质298 K标准态下的S0、ΔfG0、ΔfH0和CP的数据,计算得到298~573 K下Se(-Ⅱ)-H_(2)O、Se(+Ⅳ)-H_(2)O和Se(+Ⅵ)-H_(2)O体系中各溶解组分在不同pH下... 针对Se-H_(2)O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过查询热力学手册,获得了各反应物质298 K标准态下的S0、ΔfG0、ΔfH0和CP的数据,计算得到298~573 K下Se(-Ⅱ)-H_(2)O、Se(+Ⅳ)-H_(2)O和Se(+Ⅵ)-H_(2)O体系中各溶解组分在不同pH下的优势区域图。在此基础上,结合不同温度下各含Se物质参与氧化、还原反应的平衡热力学数据,分别构建298、373、473、573 K温度下的Se-H_(2)O系电位-pH图。结果表明:H_(2)Se和H_(2)SeO_(3)均可稳定存在于强酸性溶液中,而H_(2)SeO4仅能存在高温强酸性和溶液中。在298~573 K,单质Se能稳定存在于水溶液中。在298~473 K之间,H_(2)SeO_(3)、HSeO^(-)_(3)、SeO_(3)^(2-)全部可以直接还原成Se。因此,控制一定的pH值和电位,可以使Se以单质形式沉淀从溶液中净化除去。随着温度的升高,H_(2)O的优势区域减少,以固相存在的单质Se的优势区域也在逐渐减少,液相区以Se(+Ⅳ)存在的H_(2)SeO_(3)、HSeO^(-)_(3)及SeO_(3)^(2-)的稳定区域不断扩大。且随着温度的升高,将硒单质氧化为Se(Ⅳ)且进一步氧化为Se(Ⅵ)的氧化电位略有降低,氧化反应更易进行。 展开更多
关键词 Se-h_(2)o 热力学 电位-PH图 优势区域 氧化-还原反应
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常温下MgO-SiO_2-H_2O体系胶凝性的研究 被引量:16
3
作者 韦江雄 陈益民 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期14-16,33,共4页
利用XRD、DTA、SEM/EDS、IR和MIP以及化学分析等方法研究常温下MgO-SiO2-H2O体系的胶凝性能。结果表明,添加合适的外加组分,常温下MgO-SiO2-H2O体系具有比较优异的胶凝性能,其水化产物主要是非晶态的水化硅酸镁和Mg(OH)2;3 d前生成大量... 利用XRD、DTA、SEM/EDS、IR和MIP以及化学分析等方法研究常温下MgO-SiO2-H2O体系的胶凝性能。结果表明,添加合适的外加组分,常温下MgO-SiO2-H2O体系具有比较优异的胶凝性能,其水化产物主要是非晶态的水化硅酸镁和Mg(OH)2;3 d前生成大量的Mg(OH)2和少量的水化硅酸镁,其后水化硅酸镁的量逐渐增多,为硬化浆体提供主要的强度来源。 展开更多
关键词 常温 mgo-sio2-h2o 水化硅酸镁 胶凝性
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CaO-MgO-SiO_2-H_2O体系的热力学基础研究 被引量:8
4
作者 范付忠 钱光人 +1 位作者 赖振宇 徐光亮 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2001年第1期18-23,17,共7页
本文从热力学角度系统研究了CaO MgO SiO2 H2 O体系及钢渣中钙镁硅矿物在水热条件下的反应特性。结果表明 :在CaO MgO SiO2 H2 O系统中 ,CaO优先与SiO2 反应生成水化硅酸钙 ,MgO只能与剩余的SiO2 反应生成水化硅酸镁 ;MgO固溶时 ,可... 本文从热力学角度系统研究了CaO MgO SiO2 H2 O体系及钢渣中钙镁硅矿物在水热条件下的反应特性。结果表明 :在CaO MgO SiO2 H2 O系统中 ,CaO优先与SiO2 反应生成水化硅酸钙 ,MgO只能与剩余的SiO2 反应生成水化硅酸镁 ;MgO固溶时 ,可促进托勃莫来石向硬硅钙石转化 ,而对白钙沸石向白钙镁沸石的转化影响不大 ,不固溶MgO时 ,低温型水化硅酸钙向高温型转化温度提高。钢渣钙镁硅矿物中 ,镁蔷薇辉石活性最大 ,透辉石活性最差 。 展开更多
关键词 Cao-mgo-sio2-h2o 水热反应 热力学 转化机制 富镁低碱度钢渣
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高铁闪锌矿高压酸浸过程中ZnS-FeS-H_2O系的电位-pH图 被引量:18
5
作者 王吉坤 李存兄 +5 位作者 李勇 张红耀 黄卉 阎江峰 刘露 魏昶 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2006年第2期2-5,共4页
对高铁闪锌矿高压酸浸的热力学过程进行了研究,并绘制了150℃、氧气压力为1 MPa时,浸出体系中ZnS-H2O系、FeS-H2O系、ZnS-FeS-H2O系的电位-pH图。
关键词 高铁硫化锌精矿 加压酸浸 ZnS-h2o FeS-h2o ZnS-FeS-h2o
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Cd^(2+)-H_2O系羟合配离子配位平衡 被引量:7
6
作者 柴立元 常皓 +6 位作者 王云燕 舒余德 李敬 袁林 王璞 方艳 赵堃 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期487-491,共5页
根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd2+-H2O系配合离子浓度pc—pH图、镉羟合配离子分率αn—pH图及Cd(OH)2条件溶度积pKS—pH图。pc—pH图描述了Cd(OH)2(s)溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84~13.31时,Cd(OH)2的溶... 根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd2+-H2O系配合离子浓度pc—pH图、镉羟合配离子分率αn—pH图及Cd(OH)2条件溶度积pKS—pH图。pc—pH图描述了Cd(OH)2(s)溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84~13.31时,Cd(OH)2的溶解度最小;αn—pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围。Cd(OH)2(s)的条件溶度积pKS—pH图表明:当pH值在9.5~10.5范围内,Cd(OH)2(s)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法去除废水中镉等技术提供理论依据。 展开更多
关键词 Cd^2+-h2o 含镉废水 配位离子 pc-pH图 条件溶度积 配位离子分率
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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中的浸出机理 被引量:11
7
作者 刘智勇 刘志宏 +2 位作者 曹志阎 李启厚 杨天足 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2929-2935,共7页
对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的... 对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的硅溶解进入溶液,再以无定形SiO2形态从溶液中析出。SiO2在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的溶解度很低,仅略高于0.3 g/L,而其从溶液中的析出速度非常缓慢,是硅锌矿在该体系中难以浸出的主要原因。当液固质量比从5提高至500时,锌浸出率将从2.72%提高至84.15%。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2So4-NH3-h2o 浸出 机理
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K_2B_4O_7-Na_2B_4O_7-Li_2B_4O_7-H_2O四元体系288K相平衡研究 被引量:10
8
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期68-70,6,共3页
采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中... 采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有一个共饱点E ,三条单变度曲线E3 E ,E2 E ,E1 E ;三个结晶区平衡固相分别为K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O和Li2 B4O7·3H2 O。实验结果表明K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 。 展开更多
关键词 K2B4o7-Na2B4o7-Li2B4o7-h2o四元体 288K相平衡 水盐体 硼酸盐 盐湖卤水
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转炉钒渣氧压酸浸过程V-Fe-H_2O系的电位—pH图 被引量:20
9
作者 张廷安 牟望重 +2 位作者 豆志河 吕国志 刘燕 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2936-2945,共10页
根据高温水溶液中计算各反应电位、pH及电解质活度因子的经验公式,通过热力学计算,得到氧分压为0.5 MPa、对应质量浓度为0.1mol/kg的离子活度以及温度分别为60、100、150和200℃条件下V-Fe-H2O系的电位—pH图。在pH<2的酸性条件下,V3... 根据高温水溶液中计算各反应电位、pH及电解质活度因子的经验公式,通过热力学计算,得到氧分压为0.5 MPa、对应质量浓度为0.1mol/kg的离子活度以及温度分别为60、100、150和200℃条件下V-Fe-H2O系的电位—pH图。在pH<2的酸性条件下,V3+、VO2+和VO2+的稳定区一直位于Fe3+和Fe2+的稳定区范围内。随着温度由60℃提高到200℃,可溶性钒铁离子稳定共存区的pH值逐渐降低,氧化还原电位逐渐提高,钒铁尖晶石及氧化物的稳定区变化不大。热力学研究结果表明:采用氧压酸浸工艺能够将转炉渣中的钒充分浸出,但不能通过一步浸出在提钒的同时将钒、铁分离,浸出液还需要进一步净化来生产钒制品。转炉钒渣氧压酸浸的实验结果表明:在浸出温度140℃、氧分压0.5 MPa、粒度0.055~0.075 mm、液固比15-1(体积与质量比)、浸出时间120 min、搅拌速度500 r/min及初酸浓度200 g/L H2SO4的条件下,钒的浸出率为96.87%,铁的浸出率为89.25%,实验结果与热力学计算结果相符合。 展开更多
关键词 转炉钒渣 氧压酸浸 V-Fe-h2o 电位—pH图
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难处理金矿浸出预处理过程的FeS_2-FeAsS-H_2O系电位-pH图 被引量:14
10
作者 金创石 张廷安 +4 位作者 牟望重 曾勇 刘燕 吕国志 蒋孝丽 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第2期120-124,共5页
难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说... 难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说明在酸性条件下毒砂比黄铁矿的稳定性差,更容易被分解.当电位及酸度较高时,黄铁矿及毒砂中的硫以稳定的HSO4-、SO42-形式存在,而砷以H3AsO4的形式存在,表明预处理过程能够将包裹在金表面的硫化矿物解离脱除.热力学计算的结果为难处理金矿的浸出预处理过程提供了理论依据. 展开更多
关键词 难处理金矿 预处理 电位-PH图 黄铁矿 毒砂 FeS2-FeAsS-h2o
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In2S3-H2O系电位-pH图 被引量:6
11
作者 俞小花 谢刚 +2 位作者 李永刚 杨大锦 刘春侠 《材料与冶金学报》 CAS 2008年第1期26-29,共4页
通过热力学计算,给出了In2S3-H2O系的反应平衡式及电位-pH的关系式,并绘制了25℃和150℃下In2S3-H2O系的电位-pH图,为含硫化铟的矿物高温氧化浸出提供了一定的热力学数据.
关键词 In2S -h2o 热力学计算 电位-PH图
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W-Mo-H_2O体系钨钼分离的热力学分析 被引量:22
12
作者 张家靓 赵中伟 +1 位作者 陈星宇 刘旭恒 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1463-1470,共8页
绘制25℃时W-H2O系、Mo-H2O系以及W-Mo-H2O系中存在的物种随pH值、钨、钼浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。热力学分析表明:W-Mo-H2O系中的钨、钼在酸化过程中一般经历从单体离子到杂多酸根离子再到同多酸根离子的转变过程。... 绘制25℃时W-H2O系、Mo-H2O系以及W-Mo-H2O系中存在的物种随pH值、钨、钼浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。热力学分析表明:W-Mo-H2O系中的钨、钼在酸化过程中一般经历从单体离子到杂多酸根离子再到同多酸根离子的转变过程。在pH值为6.5-7.5的范围内,钨转变成聚合离子的程度均高于钼,表明单钨酸根离子的聚合能力强于单钼酸根离子的;而在pH值为3.0-6.5的弱酸性区间内,溶液中形成浓度较高的钨钼杂多酸根离子,这对于钨钼分离极其不利。 展开更多
关键词 W-Mo-h2o 钨钼分离 热力学分析 钨钼杂多酸 聚合离子
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原位低温拉曼光谱技术在人工合成CaCl_2-H_2O和MgCl_2-H_2O体系流体包裹体分析中的应用Ⅱ:低温下流体包裹体相变行为的研究 被引量:8
13
作者 倪培 丁俊英 +1 位作者 Jean DUBESSY 张婷 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1968-1974,共7页
本文利用低温原位拉曼技术,对 CaCl_2-H_2O 体系和 MgCl_2-H_2O 体系人工合成流体包裹体进行了研究。结果表明:对于盐浓度不同的溶液而言,可采用不同的冷冻方式有效采集低温拉曼光谱;通过系统采集不同温度下的拉曼光谱,可以直接准确地... 本文利用低温原位拉曼技术,对 CaCl_2-H_2O 体系和 MgCl_2-H_2O 体系人工合成流体包裹体进行了研究。结果表明:对于盐浓度不同的溶液而言,可采用不同的冷冻方式有效采集低温拉曼光谱;通过系统采集不同温度下的拉曼光谱,可以直接准确地测定包裹体中流体的成分和低温相变过程。人工合成包裹体原位低温拉曼光谱的研究,为将该技术应用于天然包裹体分研究奠定了理论基础,可以预见,该技术必将在流体包裹体研究领域发挥其它方法不可替代的重要作用。 展开更多
关键词 低温拉曼光谱学 冷冻方式 低温相变 人工合成包裹体 CaCl2-h2o和MgCl2-h2o
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Li_2B_4O_7-MgCl_2(B)-H_2O体系热力学性质的等压研究及离子相互作用模型 被引量:10
14
作者 张爱云 姚燕 +1 位作者 杨吉民 宋彭生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1089-1094,MJ01,共7页
采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性... 采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性质 .考虑了在不同的总硼浓度范围的硼酸 (H3 BO3 )和硼氧配阴离子 [B(OH) -4,B3 O3 (OH) -4,B4O5(OH) 2 -4]的不同生成反应平衡 .由实验结果对修正的Pitzer渗透系数方程进行了参数化研究 ,提出了一简化的参数化模型 ,减少了模型的经验参数量 ,获得了锂、镁、氯离子与硼物种组合之间、及不同硼氧配阴离子之间的组合相互作用参数 ,用该模型计算的渗透系数值与实验结果取得合理的一致性 ,从而将离子作用模型扩展到对含硼、锂、镁的复杂体系的表述 .对完善含锂。 展开更多
关键词 Li2B4o7-MgCl2-h2o 热力学性质 等压法 渗透 离子相互作用模型 盐湖卤水体
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CaCl_2-Ca(OH)_2-H_2O体系中氢氧化钙的平衡浓度 被引量:5
15
作者 刘卫平 徐徽 +4 位作者 石西昌 杨喜云 陈亚 程俊峰 李贵 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2656-2661,共6页
绘制了25℃时CaCl2-Ca(OH)2-H2O体系的c(CaCl2)—c(Ca(OH)2)图和c(CaCl2)—pH值图。结果表明:体系中c(Ca(OH)2)和pH值随着c(CaCl2)的增加而不断减小,c(Ca(OH)2)变化趋势与Debye-Huckel计算值相符,当c(CaCl2)<3.78 mol/L时,体系pH值&g... 绘制了25℃时CaCl2-Ca(OH)2-H2O体系的c(CaCl2)—c(Ca(OH)2)图和c(CaCl2)—pH值图。结果表明:体系中c(Ca(OH)2)和pH值随着c(CaCl2)的增加而不断减小,c(Ca(OH)2)变化趋势与Debye-Huckel计算值相符,当c(CaCl2)<3.78 mol/L时,体系pH值>10.4。当c(CaCl2)>2.57mol/L时,有沉淀物CaClOH生成。经计算,理论上CaCl2母液可以循环配制石灰水132次,研究结果为石灰水法制备氢氧化镁工艺中CaCl2母液循环配制石灰水提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 CaCl2-Ca(oH)2-h2o 石灰水 CaCl2母液 pH值 循环
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LiCl-Li_2B_4O_7-H_2O体系在298·15 K下热力学性质的等压研究 被引量:8
16
作者 杨吉民 姚燕 +1 位作者 张爱云 宋彭生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期735-738,共4页
用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,... 用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,拟合求取了298.15 K下P itzer离子相互作用参数,用获得的参数计算了L iC l和L i2B4O7在L iC l-L i2B4O7-H2O体系中的活度系数.P itzer模型计算的渗透系数值与实验结果一致. 展开更多
关键词 LiCl-Li2B4o7-h2o 等压法 渗透 PITZER模型
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合成盐湖卤水体系Li-Na-K-Mg-Cl-SO_4-H_2O25℃下的等压研究和离子相互作用模型的应用 被引量:17
17
作者 姚燕 宋彭生 +1 位作者 王瑞陵 龙光明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2004-2010,共7页
根据我国青海一里坪和东台吉乃尔盐湖晶间卤水Li Na K Mg Cl SO4 H2 O体系的组成制备了两种合成卤水储备溶液 ,采用等压法和改进的实验装置在 2 5℃下 ,从稀释到溶液中溶质NaCl达到饱和的浓度范围 ,对合成卤水溶液进行了等压测定 ,确定... 根据我国青海一里坪和东台吉乃尔盐湖晶间卤水Li Na K Mg Cl SO4 H2 O体系的组成制备了两种合成卤水储备溶液 ,采用等压法和改进的实验装置在 2 5℃下 ,从稀释到溶液中溶质NaCl达到饱和的浓度范围 ,对合成卤水溶液进行了等压测定 ,确定了它们的水活度aH2 O,和渗透系数 φ ;比较了两种卤水的热力学性质及其变化的规律 ,揭示了其天然卤水浓度差异的物理化学成因 .用盐湖卤水体系离子作用模型对水活度、渗透系数的计算值与本文的实验数据比较 ,对于一里坪和东台合成卤水 ,渗透系数的标准偏差分别为 0 0 0 78和 0 0 14 5 ;用该模型计算了东台晶间卤水 ,及其在 2 5℃等温蒸发实验不同阶段的浓缩卤水中 ,离子强度从 9 76 6到 2 0 5 2mol·kg-1范围可能析出的盐类的饱和度 ,给出了其变化规律 ,并与文献的盐类沉积和析盐顺序相比较 ,获得了合理一致的结果 ,从而证实了我们在Pitzer离子相互作用模型基础上所发展的盐湖卤水体系模型对描述和预测复杂天然盐湖卤水体系的热力学性质和蒸发析盐规律的适用性 . 展开更多
关键词 合成 盐湖 卤水体 Li-Na-K-Mg-Cl-So4-h2o 渗透 等压法 离子相互作用模型 热力学性质 室温条件
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青海一里平盐湖卤水Li-Na-K-Mg-Cl-SO_4-H_2O体系25℃时渗透系数、活度系数和饱和度的预测 被引量:10
18
作者 姚燕 宋彭生 张契 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期6-13,共8页
将Ritrer离子作用模型的应用扩展到中国富含锂的一里平盐湖卤水Li-Na-K-Mg-Cl-SO4-H2O体系,综合1990-1997年作者对该体系的含锂三元次级体系25℃时的活度系数和渗透系数的研究结果和文献数据,给出了该体系的Pitzer离子作用模型参... 将Ritrer离子作用模型的应用扩展到中国富含锂的一里平盐湖卤水Li-Na-K-Mg-Cl-SO4-H2O体系,综合1990-1997年作者对该体系的含锂三元次级体系25℃时的活度系数和渗透系数的研究结果和文献数据,给出了该体系的Pitzer离子作用模型参数;计算了溶解平衡常数;预测了青海一里平盐湖晶间卤水中离子和盐的活度系数、卤水的渗透系数、水活度、蒸汽压以及盐类的饱和度;揭示了卤水在蒸发和稀释过程中上述热力学性质随离子强度变化的规律,用离子强度与盐类饱和度的关联图(I-ln(K’/K)图)分析了该卤水的折盐顺序。计算结果表明,一旦平盐湖晶间因水在25℃时只有石盐饱和,与野外观测结果相一致;用参数化的Pitzer离子作用模型预测该卤水多组分体系的热力学性质和溶解平衡是可行的。 展开更多
关键词 盐湖 卤水 离子作用参数 饱和度 Cl-So4-h2o
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Zn^(2+)-S^(2-)-H_2O系热力学平衡研究 被引量:7
19
作者 李二平 闵小波 +2 位作者 舒余德 王云燕 柴立元 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期1-3,8,共4页
根据配位化学热力学平衡原理,绘制了温度为298.15K时Zn2+-S2--H2O系pC-pH热力学平衡状态图。结果表明:ZnS溶解平衡时,随着pH值的增加,ZnS的溶解度先减少后增加,当pH值为8.36时,ZnS的溶解度最小,为10-7.69mol/L;Zn(OH)2溶解平衡时,随着p... 根据配位化学热力学平衡原理,绘制了温度为298.15K时Zn2+-S2--H2O系pC-pH热力学平衡状态图。结果表明:ZnS溶解平衡时,随着pH值的增加,ZnS的溶解度先减少后增加,当pH值为8.36时,ZnS的溶解度最小,为10-7.69mol/L;Zn(OH)2溶解平衡时,随着pH值的增加,Zn(OH)2的溶解度也呈现先减少后增加,当pH值在9.41时Zn(OH)2的溶解度最小,为10-5.61mol/L;体系中ZnS和Zn(OH)2二者固相溶解平衡时,当S2->Zn2(+mol)时,pH在0~14范围内只生成ZnS沉淀,不会产生Zn(OH)(2s)物质。研究结果可为硫化沉淀法去除废水中锌等技术提供理论依据。 展开更多
关键词 Zn2+-S2--h2o 热力学平衡 pC-pH图 溶解度
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升温条件下Zr-H_2O系电位-pH平衡图 被引量:8
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作者 陈小文 白新德 +2 位作者 邓平晔 彭德全 刘晓阳 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期710-713,共4页
通过热力学计算,绘制了298K温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图及升温条件(333,373,423K)下Zr-H2O系电位-pH平衡图。所绘制的298K温度下Zr-H2O系电位-pH平衡图与M.Pourbaix绘制的相同温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图很好地吻合。比较分... 通过热力学计算,绘制了298K温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图及升温条件(333,373,423K)下Zr-H2O系电位-pH平衡图。所绘制的298K温度下Zr-H2O系电位-pH平衡图与M.Pourbaix绘制的相同温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图很好地吻合。比较分析不同温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图发现,随着温度的升高,锆金属的免蚀区变化不大,而钝化区则明显缩小。从理论上说明了锆金属用于高温条件的局限性。 展开更多
关键词 Zr-h2o 热力学计算 电位-pH平衡图
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