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MgO-MgAl2O4-ZrO2分系亚固线温度相关系
1
作者 高振昕 《耐火材料》 CAS 北大核心 2019年第4期241-246,共6页
以分析纯的MgO粉、Al2O3粉和ZrO2粉为原料制备了ZrO2含量(w)分别为20%、30%和40%的3组φ10 mm×10 mm的圆柱样,分别经1 600℃保温5 h、1 700℃保温0和1 800℃保温7 h烧结后,借助于场发射扫描电镜研究了MgO-MgAl2O4-ZrO2分系组成的... 以分析纯的MgO粉、Al2O3粉和ZrO2粉为原料制备了ZrO2含量(w)分别为20%、30%和40%的3组φ10 mm×10 mm的圆柱样,分别经1 600℃保温5 h、1 700℃保温0和1 800℃保温7 h烧结后,借助于场发射扫描电镜研究了MgO-MgAl2O4-ZrO2分系组成的显微结构。结果表明:1)在1 600~1 700℃温度范围内,MgO-MgAl2O4-ZrO2分系材料为固相反应,呈方镁石、尖晶石和ZrO 2(固溶Mg^2+)三相共存,尖晶石化影响致密程度;2)ZrO 2为40%(w)的试样经1 800℃烧后,为非均态熔融的显微结构,部分区域可形成典型的MgO+MgAl 2O 4+ZrO 2三元共晶,其组成(w)为:MgO 35.2%~37.2%,Al2O3 24.2%~26.6%,ZrO2 37.2%~39.8%。 展开更多
关键词 mgo-mgal2o4-zro2分系 亚固线 相关系 显微结构
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水泥窑用MgO-MgAl_2O_4-ZrO_2-La_2O_3复合耐火材料的研究 被引量：8
2
作者 袁林 陈雪峰 +4 位作者 陈松林 王杰曾 刘锡俊 曾鲁举 王俊涛 《水泥》 CAS 北大核心 2011年第1期4-8,共5页
根据耐火材料和水泥熟料的反应机理,找到一种既可阻止窑皮中C2S相变,又不损害镁铝质耐火材料的高温性能的添加物,开发了一种基于MgO-MgAl2O4-ZrO2-La2O3体系的新型复合耐火材料。该材料具有优异的耐火性能、抗热震性能、挂窑皮性能、抗... 根据耐火材料和水泥熟料的反应机理,找到一种既可阻止窑皮中C2S相变,又不损害镁铝质耐火材料的高温性能的添加物,开发了一种基于MgO-MgAl2O4-ZrO2-La2O3体系的新型复合耐火材料。该材料具有优异的耐火性能、抗热震性能、挂窑皮性能、抗侵蚀性能和较高的机械强度,是一种替代镁铬砖的理想材料,适用于水泥窑烧成带。 展开更多
关键词 尖晶石质耐火材料 水泥窑 mgo-mgal2o4-zro2-La2o3砖 环境友好材料
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MgO-MgAl_2O_4-ZrO_2系材料的抗渣性研究 被引量：4
3
作者 高杰 李友胜 +1 位作者 韩兵强 李楠 《耐火材料》 CAS 北大核心 2011年第1期18-22,共5页
以菱镁矿粉(d50=6.62μm)、m-ZrO2微粉(d50=3.99μm)、α-Al2O3微粉(d50=1.89μm)为原料,采用半干法成型,于1 600℃保温3 h烧成后制成MgO-MgAl2O4、MgO-ZrO2和MgO-MgAl2O4-ZrO2质试样,检测试样的加热永久线变化率、显气孔率、体积密度... 以菱镁矿粉(d50=6.62μm)、m-ZrO2微粉(d50=3.99μm)、α-Al2O3微粉(d50=1.89μm)为原料,采用半干法成型,于1 600℃保温3 h烧成后制成MgO-MgAl2O4、MgO-ZrO2和MgO-MgAl2O4-ZrO2质试样,检测试样的加热永久线变化率、显气孔率、体积密度、抗渣侵蚀性、抗渣渗透性,并利用Factsage6.1热力学软件对试样的抗渣性进行了分析。结果表明:1)MgO-ZrO2材料的烧结性能优于MgO-MgAl2O4材料及MgO-MgAl2O4-ZrO2材料;2)在MgO-MgAl2O4材料中引入ZrO2,有利于提高其抗渣侵蚀性,但抗渣渗透性较差,主要同试样的组织结构相对疏松及熔渣中的Fe3+和Mg2+的渗透有关;3)试验结果与热力学模拟结果吻合较好。 展开更多
关键词 热力学模拟 抗渣性能 Mgo-zro2材料 mgo-mgal2o4材料 mgo-mgal2o4-zro2材料 CAZRo3
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基于中药超分子探究甘草配伍石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O的汤剂相态、物质形态和晶型状态差异 被引量：3
4
作者 张瑶芝 皮雯敏 +5 位作者 谭心如 徐冉 王旭 许明阳 黄雪梅 王鹏龙 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第2期412-420,共9页
以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaS... 以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O及二者分别与甘草共煎后水煎液的微观形貌、粒径、电导率等物理指标;运用电感耦合等离子体发射光谱仪检测甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O中的无机金属元素,采用等温滴定量热仪量化石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O与甘草间的相互作用,利用傅里叶变换红外光谱仪分析甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的特征吸收峰变化,结合X-射线衍射仪测定2种配伍组合的晶体结构、物相组成;进一步以甘草酸代替甘草,分别与石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O的药材/水煎液冻干粉进行共煎,以XRD结果进行验证分析。结果表明CaSO_(4)·2H_(2)O虽为石膏主要成分,但二者单煎液以及与甘草的共煎液存在明显不同,具体表现在:①CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏药材的微观形貌均为无定形纤维状,但二者单煎液的粒径、电导率差异明显;②电镜下,甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的形貌不规则,甘草-石膏的形貌呈均匀纳米级颗粒;③甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O、甘草-石膏的粒径和电导率等结果差别较大,且较单煎结果趋势不一致;④甘草-石膏较甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O间的分子结合能力、官能团结构变化程度更强;⑤CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏单煎液冻干粉的晶型差别明显,且二者与甘草共煎液的冻干粉晶型也明显不同。引起上述差异的原因是石膏具有较CaSO_(4)·2H_(2)O更丰富的微量元素,甘草酸代替甘草分别与石膏和CaSO_(4)·2H_(2)O的共煎物XRD结果进一步证明了石膏中微量元素对中药超分子形成的重要性,该研究初步揭示配伍矿物药石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O对汤剂相态、物质形态和晶型状态的影响,为中医临床合理使用石膏提供依据。 展开更多
关键词 矿物药 石膏 甘草 CaSo_(4)·2H_(2)o 微量元素 中药超分子
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水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响 被引量：11
5
作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是... 用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 。 展开更多
关键词 Co2+CH4重整反应 添加水蒸汽 Ni/Ceo2-zro2-Al2o3催化剂 XAFS 积碳
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磁性超细固体酸催化剂SO_4^(2-)-ZrO_2/Fe_3O_4的组装及表征 被引量：27
6
作者 常铮 郭灿雄 +1 位作者 段雪 张密林 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期47-51,共5页
将磁性Fe3O4 纳米材料和SO2 -4 ZrO2 固体酸进行组装 ,制得一系列具有磁性和超细粒子结构的固体酸催化剂SO2 -4 ZrO2 /Fe3O4 .采用XRD ,TG DTA和XPS等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征 .并分析和测试了催化剂的磁学性能、... 将磁性Fe3O4 纳米材料和SO2 -4 ZrO2 固体酸进行组装 ,制得一系列具有磁性和超细粒子结构的固体酸催化剂SO2 -4 ZrO2 /Fe3O4 .采用XRD ,TG DTA和XPS等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征 .并分析和测试了催化剂的磁学性能、比表面积、粒度分布和元素的组成等物理化学性质 .该催化剂具有较小的粒度、较高的磁性及酯化催化活性 ,对乙酸丁酯合成反应的催化活性可达 66% ;利用Fe3O4 的磁性可对催化剂进行分离和回收 .经高温处理后 ,固体超强酸的形成对催化剂磁性、比表面积。 展开更多
关键词 So4^2--zro2/Fe3o4 组装 表征 磁性 超细粒子 固体酸催化剂 氧化锆 乙酸 乙醇 酯化反应 四氧化三铁 乙酸丁酯 合成
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2催化合成己二酸二丁酯 被引量：8
7
作者 罗金岳 朱凯 郑银玲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期10-12,共3页
研究了SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(... 研究了SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(己二酸):n(正丁醇)=1:2．5,正丁醇为带水剂、在回流温度下反应4 h,酯化率可达99．35%。结果表明,SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2在产物颜色、出水率和催化剂回收等方面明显优于对甲苯磺酸、浓硫酸催化剂。 展开更多
关键词 So4^2-/Tio2-zro2型超强酸 己二酸 正丁醇 己二酸二丁酯 酯化
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磁性SO_4^(2-)-ZrO_2固体超强酸催化合成丁酸丁酯的研究 被引量：25
8
作者 张小曼 崔永春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期409-411,共3页
利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性SO2 -4 -ZrO2 固体超强酸催化剂 ,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为 :正丁醇 0 36mol,丁酸 0 2mol,磁性催化剂 1 0g ,带水剂甲苯 15mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 2 0h ,酯化率... 利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性SO2 -4 -ZrO2 固体超强酸催化剂 ,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为 :正丁醇 0 36mol,丁酸 0 2mol,磁性催化剂 1 0g ,带水剂甲苯 15mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 2 0h ,酯化率可达 96 4%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离 ,回收率达 83 2 % 。 展开更多
关键词 磁性So4^2-zro2固体超强酸 催化合成 丁酸丁酯 研究 磁性固体超强酸
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用磁性SO_4^(2-)/Fe^(2+)Fe_2^(3+)O_4-ZrO_2固体超强酸催化合成柠檬酸三丁酯初探 被引量：9
9
作者 行春丽 成战胜 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期4-6,共3页
用磁性材料与对固体超强酸组合,制备出磁性SO42-/Fe2+Fe23+O4-ZrO2固体超强酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应进行了活性测试和催化剂回收实验。得到最佳反应条件为:丁醇／柠檬酸(摩尔比)=3.7:1,反应温度为150℃,反应时问5 h,w(催... 用磁性材料与对固体超强酸组合,制备出磁性SO42-/Fe2+Fe23+O4-ZrO2固体超强酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应进行了活性测试和催化剂回收实验。得到最佳反应条件为:丁醇／柠檬酸(摩尔比)=3.7:1,反应温度为150℃,反应时问5 h,w(催化剂)=1.2％,柠檬酸的转化率达96％。可利用外加磁场将催化剂从产物中迅速分离,回收率达83.2％,并且催化剂能重复使用。 展开更多
关键词 磁性 固体超强酸 柠檬酸三丁酯 合成工艺 So4^2-/Fe^2+Fe2^3+o4-zro2 催化剂 酯化反应
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SO_4^(2-)/WO_3-ZrO_2催化剂上硝基氯苯的区域选择性合成研究 被引量：13
10
作者 程广斌 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第4期168-170,共3页
制备了一系列钨锆原子比不同的SO42-/WO3 ZrO2固体酸催化剂,并对其进行了表征;研究了WO3的不同含量和不同焙烧温度条件下制备的催化剂对硝酸硝化氯苯的区域选择性。结果表明:在醋酐存在下,600℃焙烧的SO42-/WO3 ZrO2(0.15)催化剂催化下... 制备了一系列钨锆原子比不同的SO42-/WO3 ZrO2固体酸催化剂,并对其进行了表征;研究了WO3的不同含量和不同焙烧温度条件下制备的催化剂对硝酸硝化氯苯的区域选择性。结果表明:在醋酐存在下,600℃焙烧的SO42-/WO3 ZrO2(0.15)催化剂催化下,氯苯与等物质的量的硝酸反应,其产物具有强对位选择性,氯苯一硝化产物中邻/对硝基氯苯异构体的质量比达0.30,产物得率可达55.8%。该反应快速,并将对硝基化合物的绿色合成产生极其重要的影响。 展开更多
关键词 So4^2-/Wo3-zro2 催化剂 硝基氯苯 区域选择性 合成 催化硝化
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SO_4^(2-)/La_2O_3-ZrO_2催化合成亚油酸乙酯 被引量：3
11
作者 陈淑芬 甘黎明 史文权 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第11期821-824,共4页
将SO42-/ZrO2负载镧制备了新型催化剂SO42-/La2O3-ZrO2,以亚油酸和乙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明,La3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3 h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对... 将SO42-/ZrO2负载镧制备了新型催化剂SO42-/La2O3-ZrO2,以亚油酸和乙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明,La3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3 h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=6∶1,反应时间6 h,催化剂用量3%(亚油酸),酯化率可达93.7%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。 展开更多
关键词 So4^2-/La2o3-zro2 亚油酸 亚油酸乙酯 催化活性
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夜间增温与施硅对稻田CH_(4)和N_(2)O双消减耦合过程的影响
12
作者 滕钊军 谢晴 +4 位作者 陈汉 张耀鸿 娄运生 蔡元锋 贾仲君 《华北农学报》 北大核心 2025年第4期166-174,共9页
研究硅肥对增温稻田甲烷(CH_(4))厌氧氧化与氧化亚氮(N_(2)O)还原耦合过程的影响效应,为探索稻田温室气体双减排的新途径提供科学依据。设置夜间常温不施硅(CK)、夜间增温不施硅(NW)、夜间常温施硅(Si)和夜间增温施硅(NW+Si)4个田间处... 研究硅肥对增温稻田甲烷(CH_(4))厌氧氧化与氧化亚氮(N_(2)O)还原耦合过程的影响效应,为探索稻田温室气体双减排的新途径提供科学依据。设置夜间常温不施硅(CK)、夜间增温不施硅(NW)、夜间常温施硅(Si)和夜间增温施硅(NW+Si)4个田间处理。采集上述处理后的耕层土壤,在不同气体底物(^(13)CH_(4)、^(13)CH_(4)+N_(2)O、N_(2)O)添加条件下进行厌氧培养,采用同位素标记法结合定量PCR技术,研究增温和施硅对稻田N_(2)O驱动的CH_(4)厌氧氧化过程的影响效应。结果表明,NW稻田N_(2)O驱动的CH_(4)厌氧氧化速率为3.99 nmol/(g·d),与CK稻田无显著差异;Si稻田中该氧化速率仅为1.90 nmol/(g·d),显著低于CK和NW+Si稻田,表明施硅对常温稻田CH_(4)厌氧氧化与N_(2)O还原的耦合过程具有抑制作用,而夜间增温对该过程则无显著影响。添加^(13)CH_(4)+N_(2)O处理下4个稻田的mcrA基因数量达到3.53×10^(7)~8.19×10^(7)拷贝/g,比^(13)CH_(4)处理高24%~35%,而厌氧pmoA基因则在这2个处理之间无显著差异,说明CH_(4)厌氧氧化古菌可能直接参与了^(13)CH_(4)氧化和N_(2)O还原的耦合过程。nosZⅡ基因拷贝数与N_(2)O驱动的CH_(4)氧化速率呈显著正相关,表明nosZⅡ型微生物可能在N_(2)O驱动的CH_(4)氧化过程中发挥重要作用。与常温稻田不同,施硅对增温稻田的CH_(4)厌氧氧化与N_(2)O还原耦合过程并无抑制作用,CH_(4)厌氧氧化古菌和nosZⅡ型N_(2)O还原菌可能参与了该耦合过程。 展开更多
关键词 稻田 增温 施硅 CH_(4) N_(2)o mcrA基因 nosZ基因 耦合效应
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添加水蒸气对CH_4-CO_2重整催化剂Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3中Ni组分结构影响的EXAFS研究 被引量：3
13
作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期879-882,共4页
采用水热合成法制备了Ni/CeO2 -ZrO2 -Al2 O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4 -CO2 催化重整反应 ,测量了积碳量 ,并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明 ,反应前后最近邻Ni-Ni配位距离无明显变化 ,而配位数却变化明... 采用水热合成法制备了Ni/CeO2 -ZrO2 -Al2 O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4 -CO2 催化重整反应 ,测量了积碳量 ,并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明 ,反应前后最近邻Ni-Ni配位距离无明显变化 ,而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少 ;而添加了水蒸气 ,Ni-Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量 ,稳定催化剂中Ni的结构 。 展开更多
关键词 CH4 Co2 CEo2 ZRo2 Al2o3 Ni组分 水热合成法 铈锆固熔体 催化剂 EXAFS 水蒸汽 合成气 氧化铝 镍 二氧化铈 甲烷 二氧化碳 氧化锆
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盐水耦合三价铁输入对闽江河口湿地CH_(4)和N_(2)O排放的影响
14
作者 侯丽 王纯 +6 位作者 吴琪梦 王佳娜 廖亦阳 吴春梅 王霖 王维奇 仝川 《环境科学学报》 北大核心 2025年第5期458-468,共11页
大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价... 大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价铁输入对湿地甲烷(CH_(4))、氧化亚氮(N_(2)O)两种重要温室气体排放的影响.结果发现:(1)盐水输入显著抑制湿地生态系统CH_(4)排放(p<0.05),三价铁输入、盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统CH_(4)排放的影响均不显著(p>0.05).(2)盐水输入、三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统N_(2)O排放的影响均不显著(p>0.05).(3)湿地生态系统CH_(4)排放与土壤孔隙水中SO_(4)^(2-)、Cl^(-)、NH_(4)^(+)-N浓度呈显著负相关(p<0.05),但N_(2)O排放与土壤孔隙水理化参数均无显著关系(p>0.05).(4)综合CH_(4)和N_(2)O 100年尺度全球增温潜势,4种处理下全球增温潜势(GWP)均为正值,表现为气候变暖效应,盐度增加显著降低了土壤CH_(4)的全球增温潜势(p<0.05),但一定程度上促进了N_(2)O的全球增温潜势,三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对CH_(4)和N_(2)O的全球增温潜势均无显著影响(p>0.05).盐水入侵提高了N_(2)O在全球变暖中的相对贡献,盐水耦合三价铁输入情境下,双要素的交互作用改变了单要素输入对CH_(4)和N_(2)O排放的影响格局. 展开更多
关键词 盐度 三价铁_ CH_(4)排放 N_(2)o排放 闽江河口
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SO_4^(2-)/Al_2O_3-ZrO_2/SBA-15固体酸催化合成棕榈酸甲酯 被引量：4
15
作者 田志茗 李凤 邓启刚 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期535-538,共4页
将Al(NO3)3.9H2O,Zr(NO3)4.5H2O与活化后的主体材料SBA-15分子筛通过尿素水解的方法,制备了改性SBA-15分子筛,进一步用硫酸浸渍处理改性分子筛以增强分子筛表面的酸活性中心。并采用红外光谱、扫描电镜、透射电镜等分析方法对试样进行... 将Al(NO3)3.9H2O,Zr(NO3)4.5H2O与活化后的主体材料SBA-15分子筛通过尿素水解的方法,制备了改性SBA-15分子筛,进一步用硫酸浸渍处理改性分子筛以增强分子筛表面的酸活性中心。并采用红外光谱、扫描电镜、透射电镜等分析方法对试样进行了表征,结果表明,制得的催化剂SO24-/Al2O3-ZrO2/SBA-15仍然保持高度有序的介孔一维六角结构。并将其催化剂用于棕榈酸与甲醇的酯化反应中,采用正交实验确定较佳的工艺条件为:催化剂用量为1.2 g,n(棕榈酸)∶n(甲醇)=1∶12,反应时间为9 h,此条件下棕榈酸甲酯的反应收率可以达到82.3%,实验表明所合成的固体酸催化剂具有良好的催化性能。 展开更多
关键词 SBA-15分子筛 So42-/Al2o3-zro2/SBA-15 催化 棕榈酸甲酯
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2催化β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应研究 被引量：6
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作者 罗金岳 安鑫南 雷福厚 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第6期90-94,共5页
研究了SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应,通过GC、GC-MS和红外分析,确定其主产物为4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸酐。结果表明,该催化剂对β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alde... 研究了SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应,通过GC、GC-MS和红外分析,确定其主产物为4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸酐。结果表明,该催化剂对β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应有较高的催化活性和较好的选择性。考察了其催化性能的影响因素。结果表明,适宜的催化剂制备条件是:n(钛)∶n(锆)为1∶1,焙烧温度450℃。Diels-Alder反应优化的工艺条件:n(β-月桂烯)∶n(马来酸酐)为1∶1、反应时间4 h、反应温度60℃、催化剂用量1%。该条件下β-月桂烯转化率96.5%,产物选择性94.0%,产物得率90.7%。同时考察了催化剂放置时间对异构产物的影响和催化剂重复使用情况。 展开更多
关键词 Diels—Alder反应 β-月桂烯 马来酸酐 So4^2-/Tio2-zro2催化剂
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La、Ba的添加对Pd/Y2O3-ZrO2催化氧化CH4性能的影响 被引量：3
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作者 郑婷婷 王成雄 +4 位作者 赵云昆 陆炳 杜君臣 夏文正 杨冬霞 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期48-53,共6页
以浸渍法制备了1.0%Pd/Y2O3-ZrO2催化剂,考察了Pd负载过程中La和Ba的添加对Pd/Y-ZrO2催化氧化CH4性能的影响,用BET、XRD、CO脉冲、TEM和H2-TPR等方法对所制备的催化剂进行表征。结果表明,La和Ba的添加降低了Pd/Y2O3-ZrO2催化剂氧化CH4... 以浸渍法制备了1.0%Pd/Y2O3-ZrO2催化剂,考察了Pd负载过程中La和Ba的添加对Pd/Y-ZrO2催化氧化CH4性能的影响,用BET、XRD、CO脉冲、TEM和H2-TPR等方法对所制备的催化剂进行表征。结果表明,La和Ba的添加降低了Pd/Y2O3-ZrO2催化剂氧化CH4的活性。催化剂中活性金属的分散度及体相PdO的还原性影响催化剂对CH4的氧化活性,La、Ba的添加降低了Pd/Y2O3-ZrO2催化剂中活性金属Pd的分散性,使Pd在高温老化后更容易团聚,同时增强了PdO与载体的相互作用,使PdO不容易被还原。 展开更多
关键词 催化化学 Pd/Y2o3-zro2催化剂 LA BA CH4催化氧化
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H_4SiW_(12)O_(40)/TiO_2-ZrO_2的制备及光催化降解甲基橙的研究 被引量：4
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作者 马宏勋 董金龙 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第1期49-50,54,共3页
采用浸渍法制备了H4SiW12O40/TiO2-ZrO2光催化剂,以光催化降解染料废水甲基橙为探针反应,探讨了催化剂投加量、溶液pH值对光催化降解效果的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,H4SiW12O40/TiO2-ZrO2催化剂具有更优越的光催化性能,当... 采用浸渍法制备了H4SiW12O40/TiO2-ZrO2光催化剂,以光催化降解染料废水甲基橙为探针反应,探讨了催化剂投加量、溶液pH值对光催化降解效果的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,H4SiW12O40/TiO2-ZrO2催化剂具有更优越的光催化性能,当催化剂的用量为1.8 g/L,甲基橙溶液初始浓度为10 mg/L,pH=4时,反应4 h后甲基橙的降解率可达90%以上。 展开更多
关键词 H4SiW12o40/Tio2-zro2 光催化活性 降解率
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Cu/SO_4^(2-)/La_2O_3-ZrO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其对C_3H_6选择还原NO的催化性能 被引量：1
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作者 郭锡坤 陈庆生 王小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期988-994,共7页
以Al2O3为基质,添加ZrO2和La2O3,制成La2O3-ZrO2-Al2O3复合载体,然后采用SO42-进行改性,再负载上Cu2+,制备了铜基SO42-改性的复合载体催化剂(Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3)。考察了它在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化性能,并借助XRD、... 以Al2O3为基质,添加ZrO2和La2O3,制成La2O3-ZrO2-Al2O3复合载体,然后采用SO42-进行改性,再负载上Cu2+,制备了铜基SO42-改性的复合载体催化剂(Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3)。考察了它在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化性能,并借助XRD、SEM、TG、Py-IR、NH3-TPD、FTIR和TPR等方法研究了Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3的结构和性能的关系。结果表明,ZrO2的加入主要有利于提高催化剂的低温活性;La2O3的加入则主要有利于提高催化剂的热稳定性和还原性能;SO42-能够与Zr形成螯合双配位结构,大幅度促使催化剂表面酸量增加并且酸性增强;因此,有效地提高了Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化活性和水热稳定性。在无水条件下,Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3能使NO的最大转化率高达84.3%,即使在275℃10%水蒸气存在的情况下,仍能使NO的转化率高达81.2%。 展开更多
关键词 La2o3-zro2-Al2o3 So4^2-改性 水热合成法 丙烯选择还原No
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固体超强酸SO_4^(2-)-ZrO_2-MoO_3催化合成α-萘乙酸甲酯 被引量：10
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作者 吴长增 宋晓平 《精细化工中间体》 CAS 2003年第3期46-47,共2页
以固体超强酸SO2 -4-ZrO2 -MoO3 为催化剂合成α 萘乙酸甲酯 ,考察了MoCO3含量、焙烧温度、焙烧时间等制备条件对催化剂性能的影响。同时还讨论了酯化反应时间、催化剂用量以及原料醇酸质量之比对酯化率的影响。在优惠反应条件下 ,α ... 以固体超强酸SO2 -4-ZrO2 -MoO3 为催化剂合成α 萘乙酸甲酯 ,考察了MoCO3含量、焙烧温度、焙烧时间等制备条件对催化剂性能的影响。同时还讨论了酯化反应时间、催化剂用量以及原料醇酸质量之比对酯化率的影响。在优惠反应条件下 ,α 萘乙酸甲酯的转化率为 83 8%。 展开更多
关键词 固体超强酸So4^- -zro2-Moo3 Α-萘乙酸甲酯 酯化
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