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Kinetics and Mechanism of Oxidation Induced Contraction of MgAl2O4 Spinel Carbon Composites Reinforced by Al4C3 in situ Reaction
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作者 YANG Mengyao XIAO Guoqing +4 位作者 YANG Ding'ao YUAN Shouqian ZAO Jizeng ZHAO Wei GAO Song 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2020年第4期778-785,共8页
Kinetics and mechanism of oxidation induced contraction of MgAl2O4 spinel carbon composites reinforced by Al4C3 in situ reaction were researched in air using vertical high temperature thermal dilatometer from 25℃to 1... Kinetics and mechanism of oxidation induced contraction of MgAl2O4 spinel carbon composites reinforced by Al4C3 in situ reaction were researched in air using vertical high temperature thermal dilatometer from 25℃to 1400℃.It is shown that oxidation induced contraction of MgAl2O4 spinel carbon composites reinforced Al4C3 in situ reaction is the common logarithm of oxidation time t and the oxygen partial pressure P inside MgAl2O4 spinel carbon composites reinforced by Al4C3 in situ reaction in air at 1400℃is as follows:P=F(-2.75×10^-4A+2.13×10^-3)lnt.The nonsteady diffusion kinetic equation of O2 at 1400℃inside the composites is as follows:J=De lnt.Acceleration of the total diffusional?flux of oxygen inside the composites at 1400℃is in inverse proportion to the oxidation time.The nonsteady state effective diffusion coefficient De of O2(g)inside the composites decreases in direct proportional to the increase of the amount of metallic aluminium.The method of preventing the oxidation induced contraction of MgAl2O4 spinel carbon composites reinforced by Al4C3 in situ reaction is to increase the amount of Al.The slag erosion index of MgO-Al2O3 spinel carbon composite reinforced by Al4C3 in situ reaction is 0.47 times that of MgO-CaO brick used in the lining above slag line area of a VOD stainless steel-making vessel.HMOR of MgO-Al2O3 spinel carbon composite reinforced by Al4C3 in situ reaction is 26.7 MPa,HMOR of the composite is 3.6 times the same as that of MgO-CaO brick used in the lining above slag line area of a VOD vessel.Its service life is two times as many as that of MgO-CaO brick. 展开更多
关键词 KINETICS mechanism oxidATION CONTRACTION mgal2O4 spinel carbon Al4C3 in situ reaction
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MgAl-LDHs煤自燃阻燃剂的制备及阻燃机理研究
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作者 王云 黄骏 +3 位作者 杨钰佳 谭文静 漆宇 李江伟 《煤炭与化工》 2025年第6期146-151,共6页
利用共沉淀法制备一种类似于水滑石的材料,进一步制备出了不同锌含量改性的Mg-Al类水滑石阻燃剂,并评估了其阻燃性能。研究结果表明,Mg-Al水滑石(MgAl-LDHs)的阻燃性能受锌含量的影响不大。自燃实验测试表明,加入MgAl-LDHs后,放热反应... 利用共沉淀法制备一种类似于水滑石的材料,进一步制备出了不同锌含量改性的Mg-Al类水滑石阻燃剂,并评估了其阻燃性能。研究结果表明,Mg-Al水滑石(MgAl-LDHs)的阻燃性能受锌含量的影响不大。自燃实验测试表明,加入MgAl-LDHs后,放热反应开始发生的温度由146.2提高到193.6℃。实验中利用红外光谱分析了反应过程中材料官能团的变化,添加MgAl-LDHs后,明显阻止了煤表面有机基团的氧化,表明该阻燃剂对煤具有较强的阻燃作用,所研究的技术可用于临时防火灭火。 展开更多
关键词 mgal-LDHs 阻燃剂 煤自燃 官能团 氧化 升温
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微波辅助合成镁铝类水滑石基氧化物及其在含O_(2)/H_(2)S气氛下的COS水解催化行为
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作者 吴俊宏 段新伟 +3 位作者 杨敏 米杰 王建成 武蒙蒙 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第1期98-107,共10页
COS水解催化在工业气净化脱硫中具有重要意义。镁铝类水滑石基氧化物(MgAl-MMO)在简单气氛(COS+H_(2)O)下可有效催化COS水解,然而O_(2)/H_(2)S对MgAl-MMO的催化影响作用尚不明晰,同时现有催化剂合成方法耗时较长。探索了微波辅助合成MgA... COS水解催化在工业气净化脱硫中具有重要意义。镁铝类水滑石基氧化物(MgAl-MMO)在简单气氛(COS+H_(2)O)下可有效催化COS水解,然而O_(2)/H_(2)S对MgAl-MMO的催化影响作用尚不明晰,同时现有催化剂合成方法耗时较长。探索了微波辅助合成MgAl-MMO的可行性,并研究了其在反应气含O_(2)/H_(2)S下的催化行为。结果表明,80℃微波晶化及n(Mg)/n(Al)=2时所制催化剂COS水解性能最佳,其在反应气含1.0%(体积分数)O_(2)气氛中,COS转化率及H_(2)S选择性均为100.0%并保持540 min;但O_(2)体积分数增大至1.5%时,COS转化率及H_(2)S选择性明显降低(分别下降63.2%与68.8%),主要归因于高O_(2)体积分数下H_(2)S催化氧化导致催化剂表面硫沉积加剧;无O_(2)环境中H_(2)S在催化过程中导致催化剂中毒,且中毒程度随H_(2)S质量浓度增大而加剧:含198 mg/m^(3)H_(2)S下COS转化率和H_(2)S选择性在100 min时分别降至37.4%和5.3%;1.0%O_(2)与198 mg/m^(3)H_(2)S共存进一步加快催化剂失活,加剧了表面硫酸盐化及中弱碱相对含量减小,且H_(2)S对催化剂的不利影响显著大于O_(2),反应85 min时COS转化率与H_(2)S选择性分别仅为20.2%、1.4%。 展开更多
关键词 微波合成 镁铝类水滑石基氧化物 COS水解 H_(2)S 失活
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纳米粒子MgAl_2O_4尖晶石的合成及负载型La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3/MgAl_2O_4催化剂的性能研究 被引量:1
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作者 王克冰 沈岳年 +1 位作者 高官俊 韩景芬 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期527-530,共4页
采用溶胶—凝胶技术 ,聚乙烯醇 ( PVA)为络合剂 ,合成出尖晶石型大比表面纳米粒子Mg Al2 O4 ,用硝酸盐浸渍分解法制备出负载型 La0 .8Sr0 .2 Co O3/ Mg Al2 O4 催化剂 ,以 XRD、BET、TPR、二甲苯完全氧化等手段 ,研究了合成条件对形成的... 采用溶胶—凝胶技术 ,聚乙烯醇 ( PVA)为络合剂 ,合成出尖晶石型大比表面纳米粒子Mg Al2 O4 ,用硝酸盐浸渍分解法制备出负载型 La0 .8Sr0 .2 Co O3/ Mg Al2 O4 催化剂 ,以 XRD、BET、TPR、二甲苯完全氧化等手段 ,研究了合成条件对形成的 Mg Al2 O4 性质的影响及催化剂的性能 ,并与负载型 L a0 .8Sr0 .2 Co O3/堇青石、La0 .8Sr0 .2 Co O3/ γ-Al2 O3催化剂进行了对比 .结果表明 ,活性组分在 Mg Al2 O4 载体上是高度分散的 ,负载型 La0 .8Sr0 .2 Co O3/ Mg Al2 O4 展开更多
关键词 LA0.8SR0.2COO3 mgal2O4 纳米粒子 稀土钙钛矿型复合氧化物 溶胶-凝胶技术 负载型催化剂
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基于原位生长法的MgAl水滑石制备及在铂基脱氢催化剂中的应用
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作者 李彦鹏 刘大鹏 刘晨光 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期127-133,共7页
在成型γ-Al2O3载体孔道内采用尿素原位生长的方法制备MgAl水滑石材料(LDH),采用X射线衍射(XRD)、差热-热重(TG-DTA)以及扫描电镜(SEM)等手段对合成的材料进行表征,重点考察了Pt/LDO(Mg(Al)O复合氧化物)催化剂在环己酮二聚物脱氢制备邻... 在成型γ-Al2O3载体孔道内采用尿素原位生长的方法制备MgAl水滑石材料(LDH),采用X射线衍射(XRD)、差热-热重(TG-DTA)以及扫描电镜(SEM)等手段对合成的材料进行表征,重点考察了Pt/LDO(Mg(Al)O复合氧化物)催化剂在环己酮二聚物脱氢制备邻苯基苯酚(OPP)反应中的性能。结果表明:Al2O3载体颗粒的壳层形成了'花瓣状'发达孔结构,经过500℃焙烧仍能基本维持;相对于传统浸渍法制备的MgO-Al2O3载体,原位生长法制得的LDO载体中,镁物种粒径更小而碱性略低;Pt/LDO催化剂相对Pt/Al2O3以及Pt/MgO-Al2O3催化剂不但具有优良的OPP选择性(超过90%),而且更具有特别优异的活性稳定性。 展开更多
关键词 原位生长 镁铝水滑石 镁铝复合氧化物 脱氢催化剂
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MgAl层状双金属氧化物负载TiO_2光催化降解亚甲基蓝的性能研究
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作者 杜羽庆 苏彩红 +3 位作者 位家乐 张凌 常志显 种瑞峰 《化学研究》 CAS 2018年第5期516-521,共6页
采用共沉淀法将锐钛矿型二氧化钛(TiO_2)负载于镁铝层状双金属氢氧化物(MgAl-LDH)上,再经一定温度煅烧得到TiO_2/MgAl层状双金属氧化物(TiO_2/MgAl-LDO).采用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射光谱等对TiO_2/MgAl-LDO的形... 采用共沉淀法将锐钛矿型二氧化钛(TiO_2)负载于镁铝层状双金属氢氧化物(MgAl-LDH)上,再经一定温度煅烧得到TiO_2/MgAl层状双金属氧化物(TiO_2/MgAl-LDO).采用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射光谱等对TiO_2/MgAl-LDO的形貌、晶体结构及光学性质等进行了表征.以亚甲基蓝溶液模拟染料废水,在300 W的氙灯照射下,探讨了TiO_2/MgAl-LDO光催化降解亚甲基蓝的性能.结果表明,TiO_2的负载量约为50%时,催化剂表现出最佳的光催化降解亚甲基蓝性能. 展开更多
关键词 二氧化钛 mgal层状双金属氧化物 光催化降解 亚甲基蓝
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负载S-g-C_(3)N_(4)/MgAl-CLDH光催化砂浆的去污及水化性能研究 被引量:5
7
作者 林淑瑾 罗盛洋 熊晓立 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第1期44-51,共8页
本研究合成了硫掺杂氮化碳/煅烧镁铝水滑石(S-g-C_(3)N_(4)/MgAl-CLDH)新型光催化复合材料,通过内掺的方式将其负载在水泥砂浆上,并测试了光催化砂浆的氮氧化物(NO_(x))降解性能和水化性能。结果表明,当光催化剂掺量小于5%(质量分数)时,... 本研究合成了硫掺杂氮化碳/煅烧镁铝水滑石(S-g-C_(3)N_(4)/MgAl-CLDH)新型光催化复合材料,通过内掺的方式将其负载在水泥砂浆上,并测试了光催化砂浆的氮氧化物(NO_(x))降解性能和水化性能。结果表明,当光催化剂掺量小于5%(质量分数)时,S-g-C_(3)N_(4)/MgAl-CLDH掺量与砂浆的NO_(x)降解率成正比。当光催化剂掺量超过5%时,砂浆的NO_(x)降解性能开始下降。适量的S-g-C_(3)N_(4)/MgAl-CLDH使水泥早期(1 d)水化程度显著提升,过量的S-g-C_(3)N_(4)/MgAl-CLDH使水泥后期水化程度下降。当光催化剂掺量为7%时,水泥砂浆的28 d强度较对照组砂浆显著下降。此外,适量(3%)S-g-C_(3)N_(4)/MgAl-CLDH能够改善砂浆的28 d强度。 展开更多
关键词 光催化砂浆 g-C_(3)N_(4) mgal-CLDH 氮氧化物降解 抗压强度 水泥水化
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MgAl-LDHS羰基硫水解催化剂的制备及其性能
8
作者 李景辉 《工业催化》 CAS 2022年第8期40-44,共5页
通过共沉淀法制备了MgAl-LDHs前驱体,在空气气氛下经不同温度(500℃,600℃,700℃和800℃)焙烧4 h制得镁铝复合氧化物。采用SEM、XRD、N_(2)物理吸附-脱附及TG等对前驱体及镁铝复合氧化物进行表征,并在固定床反应装置上考察其催化羰基硫... 通过共沉淀法制备了MgAl-LDHs前驱体,在空气气氛下经不同温度(500℃,600℃,700℃和800℃)焙烧4 h制得镁铝复合氧化物。采用SEM、XRD、N_(2)物理吸附-脱附及TG等对前驱体及镁铝复合氧化物进行表征,并在固定床反应装置上考察其催化羰基硫水解性能。结果表明,制备的MgAl-LDHs前驱体结晶度良好,呈典型的水滑石片状形貌,低温焙烧得到的镁铝复合氧化物呈现出明显的水滑石层片状结构,形貌没有坍塌。镁铝复合氧化物在较低温度和较高空速条件下表现出优异的羰基硫水解催化性能,并且其活性随反应温度的升高而升高,其中600℃焙烧温度下制备的镁铝复合氧化物在空速12000 mL·(g·h)^(-1)和温度70℃时,催化羟基硫水解转化率为100%。 展开更多
关键词 催化剂工程 羰基硫 mgal水滑石前驱体 mgalO-T复合氧化物
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镁铝层状双(氢)氧化物对亚铁氰离子的吸附性能研究
9
作者 王晓歌 吴冰 +4 位作者 李斌川 刘亚芳 陈建设 孟伟粉 韩庆 《黄金》 2025年第1期100-107,共8页
研究采用镁铝层状双(氢)氧化物(MgAl-LDH)及其焙烧产物(MgAl-LDO)去除水溶液中的亚铁氰离子([Fe(CN)_(6)]^(4-))。采用共沉淀法制备了不同CO_(3)^(2-)、Cl^(-)插层浓度的MgAl-LDH,并通过焙烧法制备了不同的MgAl-LDO。探究了LDH及LDO对[F... 研究采用镁铝层状双(氢)氧化物(MgAl-LDH)及其焙烧产物(MgAl-LDO)去除水溶液中的亚铁氰离子([Fe(CN)_(6)]^(4-))。采用共沉淀法制备了不同CO_(3)^(2-)、Cl^(-)插层浓度的MgAl-LDH,并通过焙烧法制备了不同的MgAl-LDO。探究了LDH及LDO对[Fe(CN)_(6)]^(4-)的吸附性能。结果表明:LDH具有较快的吸附速率,可在20 min内实现吸附平衡;LDO具有较高的吸附容量,最高为234.4 mg/g;在pH值为7~12时,吸附剂对[Fe(CN)_(6)]^(4-)均有较好的吸附效果;在含有高浓度SO_(4)^(2-)及SCN^(-)溶液中,吸附剂能实现[Fe(CN)_(6)]^(4-)的选择性吸附。对反应机理的分析表明:在LDH的插层阴离子中,只有Cl^(-)能与[Fe(CN)_(6)]^(4-)发生离子交换产生吸附效果,并生成Al[FeMg(CN)_(6)];LDO对[Fe(CN)_(6)]^(4-)的吸附作用源于其“记忆效应”,LDH层间CO_(3)^(2-)占比越高,相应LDO的吸附容量越大。 展开更多
关键词 镁铝层状双(氢)氧化物 插层阴离子 亚铁氰离子 选择性 吸附机理 废水处理
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水滑石焙烧产物Mg(Al)O为载体的Pt催化剂的正己烷临氢反应性能 被引量:6
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作者 杨锡尧 袁京 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期61-64,共4页
制备了以水滑石焙烧产物MgAl复合氧化物为载体的Pt催化剂,并考察了它在氢存在下的烃类转化反应性能,表明此类催化剂具有比一般的Pt/Al2O3更好的正己烷脱氢环化和异构化反应活性和选择性,更低的氢解反应活性。分别制备... 制备了以水滑石焙烧产物MgAl复合氧化物为载体的Pt催化剂,并考察了它在氢存在下的烃类转化反应性能,表明此类催化剂具有比一般的Pt/Al2O3更好的正己烷脱氢环化和异构化反应活性和选择性,更低的氢解反应活性。分别制备了以H2PtCl6、Pt(NH3)4(OH)2和Pt(NH3)4Cl2为浸渍剂的催化剂,其中以用Pt(NH3)4Cl2和Pt(NH3)4(OH)2制备的催化剂的脱氢环化反应和异构化反应性能最好。 展开更多
关键词 水滑石 正己烷 铂催化剂 脱氢环化 异构化
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水滑石分解物表面酸碱性质微量吸附量热研究 被引量:4
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作者 李大塘 郭军 张馨 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1999年第2期46-49,共4页
分别在673K、873K和1073K分解Mg/Al摩尔比为3的水滑石生成3MgAlO复合氧化物.XRD测定均显示MgO物相,873K以上焙烧的样品同时存在MgAl2O4尖晶石物相.用NH3和CO2作探针分子,红外光谱... 分别在673K、873K和1073K分解Mg/Al摩尔比为3的水滑石生成3MgAlO复合氧化物.XRD测定均显示MgO物相,873K以上焙烧的样品同时存在MgAl2O4尖晶石物相.用NH3和CO2作探针分子,红外光谱测定其酸碱位,主要存在L酸,而碱位是氧阴离子.微量吸附量热测定其表面酸碱强度,发现碱强度顺序为:873K>1073K>673K,而酸强度顺序是:673K>1073K>873K。 展开更多
关键词 镁铝复合氧化物 微量量热 表面酸碱性 水滑石
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镁铝水滑石衍生复合氧化物的COS水解性能 被引量:9
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作者 魏征 张鑫 +5 位作者 张凤莲 蒋国霞 张雨萌 周化兵 郝郑平 解强 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期4423-4430,共8页
采用共沉淀的方法制备了系列镁铝水滑石衍生复合氧化物,分别考察了煅烧温度、反应温度、水蒸气体积分数以及碱金属添加对材料COS水解反应活性的影响.通过X射线衍射仪(XRD)、气体吸附仪(BET)、程序升温脱附(TPD)和X射线光电子能谱(XPS)... 采用共沉淀的方法制备了系列镁铝水滑石衍生复合氧化物,分别考察了煅烧温度、反应温度、水蒸气体积分数以及碱金属添加对材料COS水解反应活性的影响.通过X射线衍射仪(XRD)、气体吸附仪(BET)、程序升温脱附(TPD)和X射线光电子能谱(XPS)等对复合氧化物的晶体结构、比表面积、孔结构和碱性位分布等进行表征.结果表明,水解反应活性随煅烧温度的增加先升高后减小,650℃煅烧制备的复合氧化物材料具有最佳的水解反应活性(COS完全转化的维持时间为180min).反应温度的升高有利于水解活性的提高,从70℃起水解反应就具有很高的活性和稳定性.此外,Cs的添加有利于水解反应活性的提高,掺杂后材料COS完全转化的维持时间达到了480 min. 展开更多
关键词 羰基硫 催化水解 镁铝水滑石 复合氧化物 碱性位
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几种药剂对高盐废水中钙镁离子的去除性能研究 被引量:5
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作者 巩梦 文方 谢海燕 《新疆环境保护》 2020年第3期1-8,共8页
高盐废水盐度高、硬度高,含有机物、重金属等多种污染物,是一种难处理的工业废水。针对高盐废水钙镁离子浓度高的特点,采用几种软化药剂和吸附剂去除高盐废水中的钙镁离子,分析药剂种类与投加量对废水中钙镁离子去除率的影响,筛选出去... 高盐废水盐度高、硬度高,含有机物、重金属等多种污染物,是一种难处理的工业废水。针对高盐废水钙镁离子浓度高的特点,采用几种软化药剂和吸附剂去除高盐废水中的钙镁离子,分析药剂种类与投加量对废水中钙镁离子去除率的影响,筛选出去除效果较好的药剂,通过改变反应温度、搅拌速度和反应时间,探究钙镁离子去除率最佳的试验参数。试验结果表明:投加氧化钙+偏铝酸钠和HTCS-400-MgAl对水中钙镁离子的去除效果相对最好;对于投加氧化钙+偏铝酸钠的处理,搅拌速度对钙镁离子去除率影响最大;对于投加HTCS-400-MgAl的处理,反应温度、搅拌速度和反应时间对钙镁离子去除率有较明显的影响;两种药剂在高盐废水的钙镁离子去除方面均具有很大应用潜力。 展开更多
关键词 高盐废水 钙镁离子 氧化钙和偏铝酸钠 HTCS-400-mgal
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镁铝水滑石负载碳酸钾吸附CO_(2) 被引量:2
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作者 赵明杰 栗勇田 张红媛 《化工科技》 2024年第6期20-24,共5页
为探究低成本高效捕集钢铁行业烟气中CO_(2)的方法,采用共沉淀法合成镁铝水滑石并通过浸渍法将碳酸钾负载于镁铝水滑石中制备复合金属氧化物吸附剂。结合XRD、SEM、BET、EDS等表征结果,考察了活化温度、碳酸钾负载量及吸附温度等影响因... 为探究低成本高效捕集钢铁行业烟气中CO_(2)的方法,采用共沉淀法合成镁铝水滑石并通过浸渍法将碳酸钾负载于镁铝水滑石中制备复合金属氧化物吸附剂。结合XRD、SEM、BET、EDS等表征结果,考察了活化温度、碳酸钾负载量及吸附温度等影响因素对吸附剂吸附CO_(2)性能的影响。实验结果显示,在活化温度为400℃、w(碳酸钾)=15%、吸附温度为200℃的条件下,吸附剂对CO_(2)的吸附能力最佳,此时吸附容量可达到1.24 mmol/g。 展开更多
关键词 镁铝水滑石 碳酸钾修饰 二氧化碳捕集 复合金属氧化物 吸附性能
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镁铝双金属氧化物吸附Cr(Ⅵ)和废吸附剂对有机染料去除性能的研究
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作者 陈超荣 谢振宇 +4 位作者 陈琪 彭蔚 王高锋 杨博文 葛飞 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期1306-1317,共12页
吸附法是一种去除水体中Cr(Ⅵ)的有效方法,但对废吸附剂的处置仍是一个非常棘手的问题。本研究通过简单水热-煅烧法制备了镁铝双金属氧化物吸附材料(MgAlO),研究了该材料对水体中Cr(Ⅵ)的吸附效果并评估了含Cr(Ⅵ)废吸附剂(Cr-MgAlO)对... 吸附法是一种去除水体中Cr(Ⅵ)的有效方法,但对废吸附剂的处置仍是一个非常棘手的问题。本研究通过简单水热-煅烧法制备了镁铝双金属氧化物吸附材料(MgAlO),研究了该材料对水体中Cr(Ⅵ)的吸附效果并评估了含Cr(Ⅵ)废吸附剂(Cr-MgAlO)对有机染料的去除性能。吸附实验结果表明,当材料投加量为1.0 g/L、初始pH=5.5时,MgAlO对Cr(Ⅵ)的最大吸附量达到95.2 mg/g。拟合结果表明,MgAlO对Cr(Ⅵ)的吸附行为符合假二级吸附动力学模型,说明吸附过程以化学吸附为主。材料的表征结果表明,吸附结束后MgAlO恢复了水滑石结构且层间存在CrO_(4)^(2-),高温能够加快MgAlO恢复水滑石结构。此外,含Cr(Ⅵ)的废吸附剂(Cr-MgAlO)对甲基橙(MO)的去除率达到75.6%,循环使用5次后去除率未见明显下降。本研究合成的MgAlO在处理Cr(Ⅵ)废水方面有潜在应用前景,为含Cr(Ⅵ)废吸附剂的处置和资源化利用提供了新思路。 展开更多
关键词 镁铝双金属氧化物 吸附 Cr(Ⅵ) 废吸附剂再利用
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Interfacial reaction between the oxidized SiC particles and Al-Mg alloys 被引量:1
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作者 SHI Zhongliang GU Mingyuan +4 位作者 LIU Junyou LIU Guoquan LEE Jae-chul ZHANG Di WU Renjie 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2001年第23期1948-1952,共5页
The interfacial reactions of oxidized SiC particles reinforced Al-Mg matrix composites were investigated by the field emission-scanning electron microscopy (FE-SEM), TEM and X-ray diffraction. It was found that the na... The interfacial reactions of oxidized SiC particles reinforced Al-Mg matrix composites were investigated by the field emission-scanning electron microscopy (FE-SEM), TEM and X-ray diffraction. It was found that the nanoscale MgO forms initially due to the interfacial reaction, then whether it reacts with molten Al continuously or not depends on the content of Mg in the matrix and its covering densification at the surface of particles. When there is not enough Mg in the matrix for the formation of dense MgO layer, MgO will transform into MgAl2O4 crystal owing to the continuous reaction with SiO2 and molten Al. When dense MgO layer forms at the surface of the particles due to the affluence of Mg for the initial reaction, it will protect the inner SiC from the attack of molten Al. However, the reaction products of both MgO and MgAl2O4 are thermo-stable phases at the surface of the particles under high temperature. The results clarify the interfacial reaction route and they are of great value to the 展开更多
关键词 oxidIZED SiC particle AL-MG matrix composite interfa- cial reaction FE-SEM NANOSCALE MGO mgal2O4.
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负载型La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3燃烧催化剂的载体效应 被引量:6
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作者 贾美林 沈岳年 秦飞丽 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期265-269,共5页
负载型 L a0 .8Sr0 .2 Co O3/γ- Al2 O3(L SC/γ- A )催化剂 ,由于钴离子在不太高的温度下易和载体γ- Al2 O3作用形成 Co Al2 O4尖晶石或类尖晶石 ,因而不能有效地成为 CO、 HC化合物完全氧化的催化剂 .采用 XRD、 BET、DTA、 TG和二... 负载型 L a0 .8Sr0 .2 Co O3/γ- Al2 O3(L SC/γ- A )催化剂 ,由于钴离子在不太高的温度下易和载体γ- Al2 O3作用形成 Co Al2 O4尖晶石或类尖晶石 ,因而不能有效地成为 CO、 HC化合物完全氧化的催化剂 .采用 XRD、 BET、DTA、 TG和二甲苯完全氧化催化活性测试等手段 ,研究了 Co Al2 O4的形成过程 .可以认为这是一个放热、释氧而失重的过程 ,并伴有晶胞的稍微增大 .若在γ- Al2 O3表面涂敷一层以 Mg Al2 O4为主相的覆盖层 ,将有助于阻挡Co2 +离子进入 γ- Al2 O3的晶格 ,使涂层表面有效地生长出 L SC活性组分 ,提高其完全氧化的催化活性 . 展开更多
关键词 钙钛矿型化合物 载体效应 氧化燃烧 催化剂
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