Ca-Mg-Al-LDHs制备及其煅烧产物处理高氟水的研究 被引量：2

1

作者 马向荣 党睿 刘洁莹 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2268-2270,共3页

以Ca(NO_3)_2·4H_2O、Mg(NO3)2·6H_2O、Al(NO_3)_3·9H_2O作为原料,通过共沉淀法成功制备了Ca-Mg-AlLDHs层状材料。该层状材料经450℃煅烧后,Ca-Mg-Al-LDHs层状结构坍塌并转变成复合金属氧化物(LDO),该材料离子吸附性能... 以Ca(NO_3)_2·4H_2O、Mg(NO3)2·6H_2O、Al(NO_3)_3·9H_2O作为原料,通过共沉淀法成功制备了Ca-Mg-AlLDHs层状材料。该层状材料经450℃煅烧后,Ca-Mg-Al-LDHs层状结构坍塌并转变成复合金属氧化物(LDO),该材料离子吸附性能增强。比表面积和孔径分析表明Ca-Mg-Al-LDHs(450℃煅烧后)显示了微介孔特性,比表面积为201 m2/g,孔径约为18.2 nm。Ca-Mg-Al-LDHs层状材料(450℃煅烧后)处理高氟水研究结果表明吸附时间超过7 h后,氟去除率可以达到95%以上。 展开更多

关键词 Ca-mg-al-ldhs 高氟水 吸附

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逐步法制备Mg-Al-LDHs与有机-LDHs的插层组装体(英文)

2

作者 刘朝晖 顾晓华 +1 位作者 杨志国 沈新元 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第B06期285-286,共2页

通过控制铝组分在溶液中的形态,采用逐步控制的方法制备了Mg-Al-LDHs,经过离子交换,制备了benzoic-LDHs、o-aminobenzoic-LDHs和o-hydroxybenzoic-LDHs。在控制过程中,铝的羟基配合物在室温下与Mg2+和OH-共沉淀生成LDHs,XRD图谱显示生成... 通过控制铝组分在溶液中的形态,采用逐步控制的方法制备了Mg-Al-LDHs,经过离子交换,制备了benzoic-LDHs、o-aminobenzoic-LDHs和o-hydroxybenzoic-LDHs。在控制过程中,铝的羟基配合物在室温下与Mg2+和OH-共沉淀生成LDHs,XRD图谱显示生成的LDHs晶相单一、结晶良好,有机-LDHs保持了层状结构。 展开更多

关键词 mg-al-ldhs 铝羟基配合物 organo-LDHs 插层组装体

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Ag@AgCl/Mg-Al-LDHs复合光催化剂的制备及可见光催化活性 被引量：4

3

作者 韩玉琦 宋红娟 +5 位作者 魏玉娟 金淑萍 朱玉珍 张明皓 杨自嵘 刘梦影 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期58-62,68,共6页

采用过饱和沉淀法制备了镁铝层状双金属氢氧化物(Mg-Al-LDHs)载体,再以Ag NO3和HCl通过沉积-沉淀法制得Ag Cl/Mg-Al-LDHs,光还原后得到了可见光响应和高活性的Ag@Ag Cl/Mg-Al-LDHs等离子体共振光催化剂。采用XRD,SEM,TG-DTG,FT-IR和BET... 采用过饱和沉淀法制备了镁铝层状双金属氢氧化物(Mg-Al-LDHs)载体,再以Ag NO3和HCl通过沉积-沉淀法制得Ag Cl/Mg-Al-LDHs,光还原后得到了可见光响应和高活性的Ag@Ag Cl/Mg-Al-LDHs等离子体共振光催化剂。采用XRD,SEM,TG-DTG,FT-IR和BET等技术对催化剂的相结构和微观形貌等进行了表征。结果表明:Mg-AlLDHs因其较大的负载表面使得负载的Ag@Ag Cl纳米粒子颗粒变小、分散程度增强,这不仅增加了复合材料的活性位点,而且提高了负载Ag@Ag Cl纳米颗粒的光生电子-空穴对的氧化-还原能力,从而使得复合材料具有比Ag@Ag Cl更高的反应活性。在可见光条件下(λ>420 nm),Ag@Ag Cl/Mg-Al-LDHs复合材料光催化降解亚甲基蓝(MB)的活性明显高于纯Ag@Ag Cl,当Ag@Ag Cl的负载量(质量分数)为16%时表现出最好的光催化活性,可见光照射10 mg/L MB溶液180 min的光解率达96.04%。 展开更多

关键词 镁铝层状双金属氢氧化物 银 氯化银 等离子体共振 可见光催化 亚甲基蓝

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Ni-Mg-Al-LDHs的制备及其催化酯化高酸原油脱酸的研究 被引量：4

4

作者 马向荣 李健 +3 位作者 党睿 高雯雯 李霄 屈媛 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第1期30-32,共3页

采用尿素法和共沉淀法制备了Ni-Mg-Al-LDHs前驱体,在400℃煅烧,得Ni-Mg-Al-LDHs催化剂,研究其催化高酸原油酯化脱酸的效果。结果表明,反应时间为150 min,反应温度为220℃,醇/油体积比为0.05,催化剂与原油质量比为0.03时,可将原油酸度由5... 采用尿素法和共沉淀法制备了Ni-Mg-Al-LDHs前驱体,在400℃煅烧,得Ni-Mg-Al-LDHs催化剂,研究其催化高酸原油酯化脱酸的效果。结果表明,反应时间为150 min,反应温度为220℃,醇/油体积比为0.05,催化剂与原油质量比为0.03时,可将原油酸度由5.82 mg KOH/g降至0.34 mg KOH/g。 展开更多

关键词 Ni—Mg—Al-LDHs 高酸原油 催化酯化脱酸

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无石膏条件下含镁C_(3)A的早期水化特征

5

作者 宋强 杨佳辉 +2 位作者 张同生 胡亚茹 潘志刚 《建筑材料学报》 北大核心 2025年第12期1190-1198,共9页

为探索无石膏条件下含镁煅烧铝酸三钙(C_(3)A)的早期水化特征,煅烧制备了掺加16.67%、28.57%MgO的C_(3)A样品,并分析了样品水化过程中的物相组成演化规律和水化程度。结果表明:MgO显著促进了C_(3)A的水化,水化1 h后即生成镁铝双金属氢... 为探索无石膏条件下含镁煅烧铝酸三钙(C_(3)A)的早期水化特征,煅烧制备了掺加16.67%、28.57%MgO的C_(3)A样品,并分析了样品水化过程中的物相组成演化规律和水化程度。结果表明:MgO显著促进了C_(3)A的水化,水化1 h后即生成镁铝双金属氢氧化物(Mg‑Al LDH),且Mg‑Al LDH含量随样品中MgO含量增加而显著提升。掺加28.57%MgO的样品水化2 d时C_(3)A水化程度达到95%,较掺加16.67%MgO的样品提高20%~30%。Mg‑Al LDH的形成过程中未发现明显的Mg(OH)_(2)相,表明Mg‑Al LDH并非通过Mg(OH)_(2)中间产物形成,而是由MgO直接水解产生的Mg^(2+)和C_(3)A水解释放的Al^(3+)在碱性条件下形成,因此Mg‑Al LDH的形成也加速了MgO的水解。 展开更多

关键词 MGO C_(3)A 水化 Mg‑Al LDH C_(3)AH_(6)

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除磷吸附剂-Mg/Al层状双金属氢氧化物水热制备的双响应面优化

6

作者 万立国 左彦鑫 +2 位作者 赵茜 张丽君 肖本益 《应用化工》 北大核心 2025年第11期2809-2814,2824,共7页

随着水体磷污染问题日益严重,寻找高效且经济的除磷材料成为环境工程领域的重要研究方向。针对现有除磷材料存在的吸附容量有限、成本高昂等问题,以提高吸附容量和降低成本为目的,以除磷吸附容量和除磷药剂成本为响应值,采用Box-Behnke... 随着水体磷污染问题日益严重,寻找高效且经济的除磷材料成为环境工程领域的重要研究方向。针对现有除磷材料存在的吸附容量有限、成本高昂等问题,以提高吸附容量和降低成本为目的,以除磷吸附容量和除磷药剂成本为响应值,采用Box-Behnken双响应面法对Mg/Al层状双金属氢氧化物(Mg/Al LDH)的水热制备进行了优化。经过单因素及双响应面优化试验得到Mg/Al LDH的最佳水热制备条件为Mg/Al摩尔比1.52,水热pH 9.28,老化温度112.69℃,Mg/Al LDH实际磷吸附容量为47.13 mg/g,除磷药剂成本为0.059元/g。优化后的Mg/Al LDH在除磷方面具有较高的吸附性能和经济性,为污水中磷的去除提供了有效的技术支持和参考,同时为环境工程领域的材料开发和制备工艺优化提供了新的视角。 展开更多

关键词 Mg/Al LDH 双响应面 磷吸附容量 除磷药剂成本 水热制备

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镁铝双氢氧化物和镁铁铝改性蒙脱土去除水体中磷的吸附效果研究 被引量：10

7

作者 张文豪 饶伟 +4 位作者 张亚楠 王代长 胡媛媛 张永全 黄国勇 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2061-2067,共7页

通过间歇式批实验和动力学实验研究了不同pH条件下磷酸盐在镁铝双氢氧化物(Mg-Al-LDH)、钠基膨润土(Na-Mt)及镁铁铝改性膨润土(Mg-Al-Mt、Fe-Mt和Fe-Al-Mt)的吸附特征。结果表明,在pH4.5～9.0范围内,随着pH的升高,Na-Mt,Fe-Mt和Fe-Al-Mt... 通过间歇式批实验和动力学实验研究了不同pH条件下磷酸盐在镁铝双氢氧化物(Mg-Al-LDH)、钠基膨润土(Na-Mt)及镁铁铝改性膨润土(Mg-Al-Mt、Fe-Mt和Fe-Al-Mt)的吸附特征。结果表明,在pH4.5～9.0范围内,随着pH的升高,Na-Mt,Fe-Mt和Fe-Al-Mt3种矿物对磷的吸附率相应减少,镁铝双氢氧化物对磷的吸附率有所增加;Mg-Al-LDH、Fe-Mt和Fe-Al-Mt的对磷吸附率约为95%,比Mg-Al-Mt高40%,比Na-Mt高80%。用Langmuir方程描述磷的等温吸附过程,最大吸附容量(Qm)大小顺序为Fe-Al-Mt>Fe-Mt>Mg-Al-LDH>Mg-Al-Mt>Na-Mt,b值大小依次为Mg-Al-LDH>Fe-Mt>Fe-Al-Mt>Mg-Al-Mt>Na-Mt,最大缓冲容量(Qmb)以Mg-Al-LDH的为最大,Na-Mt的为最小;Freundlich等温吸附方程参数KF代表相对吸附容量,以Mg-Al-LDH的KF值最高,依次是Fe-Mt、Fe-Al-Mt和Mg-Al-Mt,Na-Mt的KF值最小,这与Qmb的结果一致;决定系数(R2)表明,Langmuir等温吸附方程能更好地拟合铁改性蒙脱土和铁铝改性蒙脱土,而Freundlich方程对钠蒙脱土,双氢氧化物和镁铝改性蒙脱土的拟合效果要好。磷酸盐吸附过程分为快反应和慢反应,用动力学实验数据进行拟合,准二级动力学方程能够更好的拟合改性蒙脱土和Mg-Al-LDH对磷的动力学吸附数据,其决定系数为0.999;Elovich方程拟合改性蒙脱土磷酸盐的吸附数据也有很好的相关性(R2为0.89～0.94)。Na-Mt矿物磷酸盐的吸附用抛物线扩散方程描述最为合适,原因可能是磷酸盐镶嵌在矿物层间是一个扩散过程,不涉及化学吸附过程。 展开更多

关键词 镁铝双氢氧化物 镁铁铝改性蒙脱土 磷酸盐 等温吸附 动力学

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纳米镁铝水滑石的合成、微结构及吸附性能研究 被引量：10

8

作者 仇满德 牛苗 +2 位作者 王亦丹 代爱梅 杨盼 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1047-1054,共8页

本文以硝酸镁、硝酸铝为原料,以碳酸钠和氢氧化钠为沉淀剂和pH值调节剂,采用液相沉淀法制备了纳米镁铝水滑石层状化合物(Mg-Al-LDHs),利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及X射线能谱分析仪(EDS)系统比较研究了pH值、反应温度、镁铝比等... 本文以硝酸镁、硝酸铝为原料,以碳酸钠和氢氧化钠为沉淀剂和pH值调节剂,采用液相沉淀法制备了纳米镁铝水滑石层状化合物(Mg-Al-LDHs),利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及X射线能谱分析仪(EDS)系统比较研究了pH值、反应温度、镁铝比等条件对合成LDHs晶体微结构及晶体生长的影响,同时利用生长基元的配位体理论对其生长机理进行了初步探讨,在此基础上,以甲基橙(MO)模拟染料废水为吸附对象,考察了最佳条件下制备的LDHs培烧产物的吸附性能和吸附机理。研究结果表明:pH值、温度的增加有利于生成结构单一、结晶性、规整性较好的镁铝水滑石晶体,产物晶粒尺寸及径厚比呈增大趋向。当反应温度等于或大于80℃时,温度的升高对镁铝水滑石晶体的形态影响较小。镁铝比的改变对产物的物相影响较小,但影响产物的结晶及生长,当镁铝比为3∶1时,所得产物晶粒的规整度、均一性最好,尺寸约为70-100 nm,厚度为20 nm左右,镁铝比为1∶1时,晶粒粒径明显减小,约为30 nm左右。最佳条件下合成的纳米镁铝水滑石焙烧产物具有较好的吸附性能,随着时间的增加,吸附脱色率逐渐增加,当吸附时间达到70 min,LDO对染料的吸附逐渐达到饱和平衡,脱色率达到90%以上,吸附动力学研究表明LDHs对甲基橙的吸附过程更符合准一级动力学方程,其R2值更接近1,吸附等温线符合Langmuir模型。 展开更多

关键词 纳米镁铝水滑石 微结构 生长机理 吸附

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以镁铝水滑石为前驱体制备复合氧化物催化丙酮气相缩合反应 被引量：19

9

作者 王芳珠 杨坤 +1 位作者 柴永明 高鹏程 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1417-1423,共7页

采用共沉淀-恒温晶化法制备了系列镁铝水滑石(Mg-Al-LDH)样品,对镁铝水滑石在500℃焙烧得到镁铝复合氧化物(Mg-Al-LDO),采用IR、XRD、CO2-TPD、SEM及N2吸附-脱附等方法对Mg-Al-LDH和Mg-Al-LDO进行了表征。在温度250℃、液时空速1h-1条件... 采用共沉淀-恒温晶化法制备了系列镁铝水滑石(Mg-Al-LDH)样品,对镁铝水滑石在500℃焙烧得到镁铝复合氧化物(Mg-Al-LDO),采用IR、XRD、CO2-TPD、SEM及N2吸附-脱附等方法对Mg-Al-LDH和Mg-Al-LDO进行了表征。在温度250℃、液时空速1h-1条件下,采用固定床对镁铝复合氧化物催化剂对丙酮缩合反应的性能进行微反活性评价。研究结果表明,晶化时间与镁铝复合氧化物的弱碱性位和强碱性位的密度相关。丙酮缩聚反应的主要产物为异佛尔酮(IP)和异丙叉丙酮(MO),以及少量的异丙烯基丙酮、双丙酮醇,均三甲苯等。丙酮缩聚制备异佛尔酮的反应需要催化剂表面弱碱性位(Sw)与强碱性位(Ss)的协同作用,Sw与Ss需要匹配。晶化12h得到的镁铝复合氧化物催化剂(LDO-12)的Sw/Ss=1.3,异佛尔酮(IP)选择性为65.3%,单程有效收率(IP+MO)为14.8%。 展开更多

关键词 镁铝水滑石 镁铝复合氧化物 异佛尔酮 丙酮缩聚 固体碱催化剂

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溶液插层法制备聚乳酸/SDS改性镁铝水滑石纳米复合材料及其性能表征 被引量：10

10

作者 毛晓颖 甄卫军 +1 位作者 申丹 李进 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期82-86,共5页

通过微波辐照制备镁铝水滑石(Mg-Al-LDHs),并用十二烷基硫酸钠(SDS)改性制备SDS有机改性镁铝水滑石(SDS-Mg-Al-LDHs)。以其为助剂,采用溶液插层法制备聚乳酸/SDS改性镁铝水滑石(PLA/SDS-Mg-Al-LDHs)纳米复合材料,并且测定其力学性能、... 通过微波辐照制备镁铝水滑石(Mg-Al-LDHs),并用十二烷基硫酸钠(SDS)改性制备SDS有机改性镁铝水滑石(SDS-Mg-Al-LDHs)。以其为助剂,采用溶液插层法制备聚乳酸/SDS改性镁铝水滑石(PLA/SDS-Mg-Al-LDHs)纳米复合材料,并且测定其力学性能、热稳定性、降解性。通过X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析仪(TG)对材料进行表征和结构分析。结果表明:SDS-Mg-Al-LDHs用量达到3%时,PLA/SDS-Mg-Al-LDHs纳米复合材料的力学性能达到最大.同时加入SDS-Al-LDHs提高了PLA纳米复合材料的热稳定性。降解性研究表明SDS-Mg-Al-LDHs有利于提高PLA的可降解性。 展开更多

关键词 微波辐照 镁铝水滑石 聚乳酸 溶液插层 纳米复合材料

原文传递

硝酸盐在层状氢氧化镁铝及其焙烧产物上的吸附特性比较 被引量：9

11

作者 邢坤 王海增 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1340-1346,共7页

通过静态吸附实验，对比研究了水溶液中硝酸盐在自制层状氢氧化镁铝（每批500kg）（Mg-Al LDH）及其焙烧产物（Mg-Al CLDH）上的吸附性能和机理，用多晶X射线衍射对层状氢氧化镁铝（吸附前后）及其焙烧产物（吸附前后）的结构进行了表... 通过静态吸附实验，对比研究了水溶液中硝酸盐在自制层状氢氧化镁铝（每批500kg）（Mg-Al LDH）及其焙烧产物（Mg-Al CLDH）上的吸附性能和机理，用多晶X射线衍射对层状氢氧化镁铝（吸附前后）及其焙烧产物（吸附前后）的结构进行了表征．结果表明，硝酸盐在层状氢氧化镁铝及其焙烧产物上的吸附分别是通过离子交换和“结构记忆”效应实现的．硝酸盐在层状氢氧化镁铝及其焙烧产物上的吸附量受吸附时间、温度、吸附剂用量、初始pH值、溶液初始浓度、离子强度等因素的影响．在25～80℃的条件下，硝酸盐在层状氢氧化镁铝及其焙烧产物上的吸附均符合Freundlich线性吸附等温方程式．在层状氢氧化镁铝上的吸附为放热反应，平衡吸附量为34．87-26．95mg·g^-1，而在焙烧层状氢氧化镁铝上的吸附为吸热反应，平衡吸附量为4541～203.44mg·g^-1,焙烧层状氢氧化镁铝可有效脱除溶液中的硝酸盐，吸附后产物在700℃下重复再生3次，吸附量无变化．溶液初始浓度为500mg·L^-1、吸附剂用量为0．1g、吸附时间为15min、温度为40℃是焙烧层状氢氧化镁铝吸附的最佳条件． 展开更多

关键词 硝酸盐 层状氢氧化镁铝(Mg-Al LDH) 焙烧层状氢氧化镁铝(Mg-Al CLDH) 吸附

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微波水热法制备Mg-Al水滑石纳米晶 被引量：6

12

作者 王永在 陈志伟 郭红 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1219-1223,共5页

以MgO和Al(OH)3为起始反应物,用微波水热法在180℃反应30 min,可以制备出平均晶粒度约35 nm的高结晶度单相纳米晶Mg-Al水滑石。用XRD、SEM对合成产物进行了表征。随反应温度升高和时间的延长,合成产物中杂相减少,Mg-Al水滑石晶粒度逐渐... 以MgO和Al(OH)3为起始反应物,用微波水热法在180℃反应30 min,可以制备出平均晶粒度约35 nm的高结晶度单相纳米晶Mg-Al水滑石。用XRD、SEM对合成产物进行了表征。随反应温度升高和时间的延长,合成产物中杂相减少,Mg-Al水滑石晶粒度逐渐增大。在180℃反应仅1 min,即可获得平均晶粒度为约27 nm Mg-AlLDHs,杂相只有微量MgO。微波水热法能够促进起始反应物快速水解,形成Mg-Al LDHs晶核和晶粒长大。 展开更多

关键词 纳米晶 MG-AL水滑石 微波水热合成

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Zn-Mg-Al类水滑石催化制备生物柴油的研究 被引量：5

13

作者 刘云 孙广东 +1 位作者 翟龙霞 吴谋成 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期75-79,共5页

采用共沉法制备Zn-Mg-Al类水滑石并且利用XRD,IR等手段对催化剂进行表征,研究Zn-Mg-Al类水滑石及其焙烧产物对酯交换反应的催化活性。结果表明,样品具有水滑石结构,可用于多相催化酯交换合成生物柴油的反应,Zn-Mg-Al类水滑石及其焙烧产... 采用共沉法制备Zn-Mg-Al类水滑石并且利用XRD,IR等手段对催化剂进行表征,研究Zn-Mg-Al类水滑石及其焙烧产物对酯交换反应的催化活性。结果表明,样品具有水滑石结构,可用于多相催化酯交换合成生物柴油的反应,Zn-Mg-Al类水滑石及其焙烧产物的催化活性和选择性均较高。在温度为65℃,醇/油的物质的量比为9∶1,催化剂用量为反应物总质量的5%,反应时间为4 h的条件下,脂肪酸甲酯的得率达到89%。催化剂可重复利用5次,仍保持较高活性。 展开更多

关键词 Zn-Mg-Al类水滑石 MG-AL水滑石 酯交换 生物柴油

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有机化改性镁铝型LDHs对SBS改性沥青抗老化性能影响 被引量：5

14

作者 宋伟 吴少鹏 +3 位作者 周震宇 李元元 李贺川 崔树华 《武汉理工大学学报（交通科学与工程版）》 2019年第2期332-336,340,共6页

将硬脂酸钠作为LDHs的表面有机化改性剂,分别采用有机化改性前后的LDHs与SBS改性沥青共混制备耐老化改性沥青,利用XRD和离析试验研究改性剂在SBS改性沥青中的分布状态和改性沥青的储存稳定性.对沥青进行短期热氧老化和7,14,21和28 d的... 将硬脂酸钠作为LDHs的表面有机化改性剂,分别采用有机化改性前后的LDHs与SBS改性沥青共混制备耐老化改性沥青,利用XRD和离析试验研究改性剂在SBS改性沥青中的分布状态和改性沥青的储存稳定性.对沥青进行短期热氧老化和7,14,21和28 d的紫外老化,采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)和动态剪切流变仪(DSR),分别对不同老化状态沥青的化学结构、流变性能和粘度进行研究,评价SS-LDHs对SBS改性沥青抗老化性能的改善效果.试验结果表明,SS-LDHs与SBS改性沥青共混后,其层状结构未被破坏, SS-LDHs改性沥青的储存稳定性优于LDHs改性沥青.TFOT和紫外老化后,LDHs改性沥青和SS-LDHs改性沥青的羰基指数、粘度老化指数以及复数模量的增长幅度明显小于SBS改性沥青,SBS指数则明显大于SBS改性沥青,表明LDHs和SS-LDHs能够显著提高SBS改性沥青的抗热氧老化及抗紫外老化性能.相比而言,SS-LDHs的改性效果显著优于LDHs. 展开更多

关键词 镁铝型LDHs 有机改性 SBS改性沥青 抗老化性能 存储稳定性

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Mg-Al水滑石纳米晶热分解行为的TG-MS研究 被引量：6

15

作者 王永在 王丽娜 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期19-23,共5页

利用热重质谱联用仪（TG—MS）和多晶XRD对水热法制备的Mg-Al水滑石纳米晶的热分解行为进行表征研究表明：Mg-Al水滑石的热性能与其晶体化学特征有密切的关系。Mg-Al水滑石的热分解过程可分为4个阶段：①T≤280℃时．失层间H2O；②T=28... 利用热重质谱联用仪（TG—MS）和多晶XRD对水热法制备的Mg-Al水滑石纳米晶的热分解行为进行表征研究表明：Mg-Al水滑石的热性能与其晶体化学特征有密切的关系。Mg-Al水滑石的热分解过程可分为4个阶段：①T≤280℃时．失层间H2O；②T=280℃～380℃时，失层板中[Mg-OH-Al]结构单元OH^-；③T=380℃～580℃时．失层板中[Mg-OH-Mg]结构单元的OH^-；④T=395℃～580℃时，层间CO3^2-逸出。后两个阶段有较大重叠性。[Mg-OH-Mg]中OH^-和CO3^2-最大逸出量对应的温度明显不一致。[Mg-OH-Mg]中OH的逸出是导致层状结构破坏的诱因，热分解的阶段性随升温速率提高而表现得明显。Mg—Al水滑石的热分解行为受扩散控制。 展开更多

关键词 MG-AL水滑石 TG- MS 热分解行为 晶体化学

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月桂酸插层Mg/Al-NO_3^--LDHs及其摩擦性能评价 被引量：7

16

作者 赵栋 白志民 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期841-846,851,共7页

采用液相共沉淀法制备了Mg/Al-NO3--LDHs;以月桂酸为插层剂,采用离子交换法对合成产物进行了插层改性;采用X射线衍射(XRD)、热重及差热分析(TG-DTA)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、比表面积分析仪、四球摩擦实验机和齿轮实验机等对... 采用液相共沉淀法制备了Mg/Al-NO3--LDHs;以月桂酸为插层剂,采用离子交换法对合成产物进行了插层改性;采用X射线衍射(XRD)、热重及差热分析(TG-DTA)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、比表面积分析仪、四球摩擦实验机和齿轮实验机等对合成产物的结构和性能进行了评价。结果表明,插层前,晶体呈六方片状,晶片大小在50～70 nm,比表面积较大(137.66 m2/g)。月桂酸插层后,产物的通道高度增加,但比表面积显著降低;Mg/Al-NO3--LDHs及其月桂酸插层产物可明显降低金属摩擦副的摩擦系数、磨斑直径、润滑介质温度以及驱动电机功耗,是具有良好应用前景的润滑-减摩-节能材料。 展开更多

关键词 镁铝类水滑石 月桂酸 插层 摩擦性能

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层状氢氧化镁铝的改性与成型及其对PO_4^(3-)的吸附脱除性能 被引量：3

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作者 邢坤 王海增 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第24期3359-3363,共5页

利用大型工业设备制备出性能稳定的粉末层状氢氧化镁铝(500kg/批,记为Mg-Al LDH),利用沉积法将Mg-Al LDH进行改性与成型,并对其进行材料表征,探索了Mg-Al LDH的改性机理,研究了改性与成型层状氢氧化镁铝(记为MG Mg-Al CLDH)对PO43-的动... 利用大型工业设备制备出性能稳定的粉末层状氢氧化镁铝(500kg/批,记为Mg-Al LDH),利用沉积法将Mg-Al LDH进行改性与成型,并对其进行材料表征,探索了Mg-Al LDH的改性机理,研究了改性与成型层状氢氧化镁铝(记为MG Mg-Al CLDH)对PO43-的动态吸附脱除及再生性能。结果表明,Mg-AlLDH经改性与成型后,比表面积为233.34m2/g,比未改性时提高了40%,Mg-Al LDH的改性主要是通过氢键键合和离子交换实现的。MG Mg-Al CLDH对PO43-的穿透吸附量是13.49mg/g,是未改性时的6倍以上,再生率为126.24%,MG Mg-Al CLDH吸附脱除PO43-后能够满足污水综合排放一级标准0.5mg/L。解决了Mg-Al LDH在实际应用中存在粉末易堵塞床体、无法实现固液分离和再生的问题,同时为水体中磷的脱除提供了一条新型可行之路。 展开更多

关键词 层状氢氧化镁铝 改性与成型 PO43- 吸附脱除 再生

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Mg/Al-CO_3-LDH对土壤磷素行为的影响试验研究 被引量：1

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作者 张晓伟 李剑超 +3 位作者 李晓静 付格娟 卢堂俊 孙洪霞 《水土保持学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期252-255,共4页

为了提高磷肥在土壤中的利用率,缓解磷素在土壤中易被固定和随水流失的状况,试验制备了Mg/Al-CO3-LDH,并对比了添加LDH的土壤和未添加LDH的土壤中易解吸磷含量;试验还在不同的影响因素下,研究了LDH在土壤中对于磷酸离子的影响。试验结... 为了提高磷肥在土壤中的利用率,缓解磷素在土壤中易被固定和随水流失的状况,试验制备了Mg/Al-CO3-LDH,并对比了添加LDH的土壤和未添加LDH的土壤中易解吸磷含量;试验还在不同的影响因素下,研究了LDH在土壤中对于磷酸离子的影响。试验结果显示,在时间对比试验中,在含LDH的土壤中易解吸磷比未含LDH的土壤易解吸磷多,并且在第70天左右差值达到最大;在影响因素试验中,Ca2+、CO32-、pH、腐殖酸等因素,对LDH影响土壤易解吸磷表现出不同的影响效果;在野外试验田长时间观察中,表现出含LDH的土壤中所含易解吸磷比未添加LDH的土壤所含得多,在第70天左右表现出两者差值达到近两倍。实验表明,LDH对于土壤磷素具有调节缓释作用,并且这种作用受到Ca2+、CO32-、pH、腐殖酸等因素变化的影响。 展开更多

关键词 Mg/Al LDH 易解吸磷 土壤

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纳米晶Mg-Al水滑石的水热合成及晶粒度调控 被引量：1

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作者 王永在 孟繁涛 +1 位作者 郭红 刘铭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A07期2811-2814,共4页

以水不溶性的化合物为前驱物，水热法一步合成了纳米晶Mg-Al水滑石。用XRD、SEM和FT-IR对合成产物进行了表征。通过系统分析前驱物类型、反应温度、时间和碱度与水热反应产物物相组成和晶粒度的关系，提出了调控Mg-Al水滑石晶粒度的方... 以水不溶性的化合物为前驱物，水热法一步合成了纳米晶Mg-Al水滑石。用XRD、SEM和FT-IR对合成产物进行了表征。通过系统分析前驱物类型、反应温度、时间和碱度与水热反应产物物相组成和晶粒度的关系，提出了调控Mg-Al水滑石晶粒度的方法：升高温度、延长反应时间、适度提高碱度，均会使晶粒度均匀增大。其它条件相同时，前驱物间的竞争性水解能力是影响物相纯度和晶粒度的主要因素。 展开更多

关键词 纳米晶 MG-AL水滑石 水热合成 晶粒度调控

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盐湖铝系提锂吸附剂成型条件的影响研究 被引量：20

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作者 张瑞 钟静 +1 位作者 林森 于建国 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期6291-6297,共7页

铝系锂吸附剂成型颗粒在盐湖卤水提锂工业应用过程中存在吸附容量低、吸附速率慢和吸附剂粉末脱落等问题。基于现有反溶剂法挤压成型工艺,对盐湖铝系提锂吸附剂成型条件的影响进行了系统性研究。实验结果显示吸附剂成型颗粒粒径越小,达... 铝系锂吸附剂成型颗粒在盐湖卤水提锂工业应用过程中存在吸附容量低、吸附速率慢和吸附剂粉末脱落等问题。基于现有反溶剂法挤压成型工艺,对盐湖铝系提锂吸附剂成型条件的影响进行了系统性研究。实验结果显示吸附剂成型颗粒粒径越小,达到吸附平衡越快,当颗粒直径d<1 mm时,吸附剂颗粒可在24 h左右达到吸附平衡;降低黏结剂浓度可有效加快吸附剂颗粒的吸附速率,但黏结剂浓度过低会导致其对粉末的包裹性下降;吸附剂颗粒的吸附速率与致孔剂添加比例成正比,当致孔剂添加比例为20%时,吸附剂颗粒能在4 h内完成快速吸附阶段,吸附平衡时对察尔汗高镁锂比盐湖卤水中锂的吸附容量可达4.97 mg·g^(-1)。 展开更多

关键词 盐湖卤水 铝系吸附剂 锂吸附 成型造粒

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