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高温应激下湖羊卵巢颗粒细胞m^(6)A甲基化修饰差异研究 被引量:1
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作者 李笑微 田微 +1 位作者 刘媛 李惠侠 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第4期1712-1721,共10页
旨在研究高温应激对湖羊卵巢颗粒细胞中m^(6)A甲基化修饰的影响,为揭示高温应激下m^(6)A甲基化修饰对湖羊卵巢颗粒细胞发育和功能的调控机制奠定基础。本研究采集2岁龄左右湖羊母羊新鲜卵巢,收集卵巢表面3~5 mm卵泡中的颗粒细胞,随机分... 旨在研究高温应激对湖羊卵巢颗粒细胞中m^(6)A甲基化修饰的影响,为揭示高温应激下m^(6)A甲基化修饰对湖羊卵巢颗粒细胞发育和功能的调控机制奠定基础。本研究采集2岁龄左右湖羊母羊新鲜卵巢,收集卵巢表面3~5 mm卵泡中的颗粒细胞,随机分为2组,对照组(37℃)和高温应激组(42℃,每天2 h,连续3 d)。通过甲基化RNA免疫共沉淀测序(MeRIP-seq)鉴定m^(6)A峰,获得基因表达数据并进行分析。MeRIP-seq在对照组和高温应激组共有135个具有显著差异的m^(6)A峰,映射到130个差异甲基化基因,主要富集到PI3K-Akt信号通路、谷胱甘肽代谢和Wnt信号通路等。RNA-seq鉴定出359个显著差异表达基因,主要富集在类固醇合成、胆固醇生物合成等信号通路。MeRIP-seq和RNA-seq数据联合分析结果显示,DTX3L、MAGEF1、MAN1C1、CCDC77、RAD51共计5个基因m^(6)A修饰和基因表达水平同时存在显著差异,主要富集在Notch信号通路等。本研究结果表明,高温应激会改变湖羊卵巢颗粒细胞mRNA中m^(6)A修饰水平,最终可能影响细胞增殖、凋亡、雌激素合成等相关通路,为进一步探究m^(6)A修饰在高温应激下的具体作用机制提供了理论基础。 展开更多
关键词 高温应激 卵巢颗粒细胞 湖羊 m^(6)A甲基化修饰 MeRIP-seq
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游离二氧化硅所致肺成纤维细胞转分化过程中DNA甲基化差异基因的MeDIP-seq检测 被引量:3
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作者 侯建永 姚武 郝长付 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2017年第1期5-8,共4页
目的:检测游离二氧化硅所致肺成纤维细胞转分化过程中可能存在的DNA甲基化差异基因并探讨其可能作用机制。方法:原代培养肺成纤维细胞和肺泡巨噬细胞,建立共培养的矽肺体外模型,采用甲基化DNA免疫共沉淀测序技术检测分析不同染毒时间(0... 目的:检测游离二氧化硅所致肺成纤维细胞转分化过程中可能存在的DNA甲基化差异基因并探讨其可能作用机制。方法:原代培养肺成纤维细胞和肺泡巨噬细胞,建立共培养的矽肺体外模型,采用甲基化DNA免疫共沉淀测序技术检测分析不同染毒时间(0、24、48 h)的肺成纤维细胞之间的DNA甲基化差异基因,并采用DAVID工具对检测到的甲基化差异基因进行KEGG的通路富集分析。结果:共发现8 791个基因的DNA甲基化程度在3个染毒时间组中均存在差异,DAVID工具分析发现这些差异主要集中在代谢、环境信息过程、细胞过程、生物体系统、人类疾病相关通路等通路中。结论:矽肺形成过程中存在大量DNA甲基化程度发生改变的基因,且这些基因涉及多个通路。 展开更多
关键词 矽肺 DNA甲基化 甲基化DNA免疫共沉淀测序
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重离子辐射诱导水稻DNA甲基化变化的分析 被引量:3
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作者 赵倩 王巍 +3 位作者 张萌 史金铭 韩璐 孙野青 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1665-1671,共7页
为了研究不同剂量重离子辐射对植物产生的表观遗传学效应规律,采用2种不同的高传能线密度和不同剂量(0、0.2、2Gy)的12C6+放射流辐照干燥的水稻种子,分别选取辐射水稻三叶期及分蘖期的叶片,通过甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)进行CCGG... 为了研究不同剂量重离子辐射对植物产生的表观遗传学效应规律,采用2种不同的高传能线密度和不同剂量(0、0.2、2Gy)的12C6+放射流辐照干燥的水稻种子,分别选取辐射水稻三叶期及分蘖期的叶片,通过甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)进行CCGG位点的甲基化状态分析。结果表明,重离子辐射,尤其是高剂量的辐射明显造成水稻DNA甲基化的多态性水平的变化,其中DNA去甲基化的多态性水平明显高于DNA甲基化的多态性水平,且DNA甲基化位点更倾向于CNG。此外,利用全基因组甲基化测序进一步验证了重离子辐射对水稻DNA甲基化的影响。本研究结果为探讨空间辐射引起水稻表观遗传变化的分子机制提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 水稻 重离子辐射 DNA甲基化 MASP BS-Seq
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Multi-omics analysis reveals the neuroprotective effect of Atractylodis Rhizoma Alba extract against Parkinson's disease in mouse 被引量:2
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作者 KANG Sohi LEE Soong-In +6 位作者 MOON Byeong Cheol SONG Jun Ho KIM Sung-Ho MOON Changjong LEE Sueun KIM Chul KIM Joong Sun 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2024年第6期1111-1117,共7页
OBJECTIVE: To assess Atractylodis Rhizoma Alba extract(ARE) neuroprotective function in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine(MPTP)-treated mice and related genes. METHODS: Examined m RNA-DNA methylation change... OBJECTIVE: To assess Atractylodis Rhizoma Alba extract(ARE) neuroprotective function in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine(MPTP)-treated mice and related genes. METHODS: Examined m RNA-DNA methylation changes induced by ARE in MPTP-induced Parkinson's disease(PD) model's substantia nigra. RESULTS: ARE mitigated MPTP-induced motor impairment in rotarod and open field tests and preserved tyrosine hydroxylase-positive neuronal cells in substantia nigra and striatum. Genome RNA-Sequencing and Methyl-Sequencing in substantia nigra of vehicle/ARE-treated MPTP-induced PD mice showed 84 differentially expressed genes(DEGs) and 1804 differentially methylated regions(DMRs). Upregulated genes involved zinc ion homeostasis, cilium protein localization, and transcription;downregulated genes linked to ephrin receptor signaling, somitogenesis, and gene expression regulation. Hyper/hypomethylated DMRs post-ARE treatment associated with Wnt signaling, mitochondrial organization, dopamine biosynthesis, and hindbrain development. No significant correlation between DEGs and methylated genes related to PD pathogenesis. CONCLUSION: This research has identified the epigenetic targets of ARE's therapeutic action and gives insight on how ARE protects neurons in Parkinson's disease. 展开更多
关键词 Parkinson disease nerve degeneration 1-methyl-4-phenyl-1 2 3 6-TETRAHYDROPYRIDINE Atractylodis Rhizoma Alba methyl-seq
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基因组规模DNA甲基化测序数据处理及其表观遗传分析 被引量:5
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作者 王庭璋 单杲 +1 位作者 徐建红 薛庆中 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期685-694,共10页
鉴定DNA甲基化胞嘧啶(mC)并能制作基因组规模甲基化图谱的新方法——BS-Seq,最近已被开发,它是基于新一代高通量测序结合DNA亚硫酸氢盐转换技术,不仅可以从基因组规模洞察不同生物之间在DNA甲基化水平和模式上的差异,也能从不同基因组区... 鉴定DNA甲基化胞嘧啶(mC)并能制作基因组规模甲基化图谱的新方法——BS-Seq,最近已被开发,它是基于新一代高通量测序结合DNA亚硫酸氢盐转换技术,不仅可以从基因组规模洞察不同生物之间在DNA甲基化水平和模式上的差异,也能从不同基因组区域,包括基因、外显子、重复序列等方面,阐明DNA甲基化环境和核苷酸偏好上的保守性,加深理解DNA胞嘧啶(C)甲基化在调控基因表达和沉默转座子等重复序列中所起的表观遗传学影响。文章举例介绍了DNA甲基化位点数据预处理的具体步骤,通过处理分别将参考序列中的胞嘧啶(C)替换成胸腺嘧啶(T),鸟嘌呤(G)替换成腺嘌呤(A),而将读序列中的胞嘧啶(C)替换为胸腺嘧啶(T)。文章综述了全基因组DNA甲基化分析的主要内容,包括:(1)不同序列环境下的胞嘧啶甲基化;(2)全基因组上的甲基化的分布情况;(3)DNA甲基化环境和核苷酸的偏好;(4)DNA-蛋白质互作位点上的DNA甲基化;(5)不同基因结构元件的胞嘧啶甲基化程度。DNA甲基化分析技术为研究不同物种的表观基因组,环境和表观互作提供了强大的工具,并为进一步发展人体疾病诊断和治疗方法提供理论基础。 展开更多
关键词 新一代测序 DNA甲基化 BS-Seq 数据处理 表观遗传学
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二倍体和四倍体泥鳅全基因组DNA甲基化的比较 被引量:7
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作者 张曼曼 冯兵 +2 位作者 罗双双 王卫民 周小云 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期95-103,共9页
以二倍体和四倍体泥鳅为研究对象,采用甲基化修饰依赖性内切酶测序技术(MethylRAD-Seq)在全基因组水平上分析泥鳅的DNA甲基化特点及倍性间的DNA甲基化变异。测序结果共得到302 111 684条Methyl-RAD序列标签。与参考基因组比对结果显示,... 以二倍体和四倍体泥鳅为研究对象,采用甲基化修饰依赖性内切酶测序技术(MethylRAD-Seq)在全基因组水平上分析泥鳅的DNA甲基化特点及倍性间的DNA甲基化变异。测序结果共得到302 111 684条Methyl-RAD序列标签。与参考基因组比对结果显示,泥鳅的甲基化位点主要分布在基因体区(gene body),其次为内含子区(intron)和基因间区(intergenic),而在其他功能元件上的分布较少。四倍体泥鳅的整体甲基化水平比二倍体高,尤其是在第一外显子区(1st Exon)和转录起始位点上游1 500bp至200bp区(TSS1500),且倍性间差异极显著(P<0.01)。但在启动子区,四倍体泥鳅的甲基化水平略低于二倍体。在二倍体和四倍体泥鳅间共筛选到1 268个差异甲基化CmCGG位点和14个差异甲基化CmCWGG位点,这些位点主要分布于内含子、基因体和基因间区。比较各基因的甲基化水平,共得到684个倍性间差异甲基化基因。KEGG分析结果显示,倍性间差异甲基化基因主要富集到与生长发育、免疫及错配修复等相关通路上。 展开更多
关键词 泥鳅 二倍体 四倍体 DNA甲基化 MethylRAD-Seq
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两种基因组甲基图谱构建技术评介
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作者 彭海 张静 《江汉大学学报(自然科学版)》 2011年第3期100-101,107,共3页
在《细胞》和《自然》发表的ChIP-chip和BS-Seq技术是基因组甲基化图谱构建的两个重要里程碑.分析了它们的特点、优势与不足,并对此作了进一步探讨.
关键词 CHIP-CHIP BS-Seq 甲基化图谱构建
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基于cfDNA甲基化和机器学习的男性胃癌早筛预测模型的建立 被引量:1
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作者 季杰 齐健 +5 位作者 洪波 王姝洁 孙瑞芳 曹雪玲 孙晓君 聂金福 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第12期1991-1996,共6页
目的利用新型的细胞游离DNA(cfDNA)甲基化检测技术,建立中国男性人群胃癌患者cfDNA甲基化模型。方法使用cfDNA甲基化免疫沉淀和高通量测序技术(cfMeDIP-seq)开展胃癌患者的全基因组甲基化的检测,利用生物信息学的方法定位胃组织来源的cf... 目的利用新型的细胞游离DNA(cfDNA)甲基化检测技术,建立中国男性人群胃癌患者cfDNA甲基化模型。方法使用cfDNA甲基化免疫沉淀和高通量测序技术(cfMeDIP-seq)开展胃癌患者的全基因组甲基化的检测,利用生物信息学的方法定位胃组织来源的cfDNA,提取区分胃癌患者的特异甲基化标签,通过随机森林算法建立诊断模型,开展胃癌早期筛查的临床验证研究。结果基于胃癌样本和正常对照选取了前63个最为显著的差异甲基化区段,构建了cfDNA甲基化模型,并将此模型应用于胃癌早期筛查,灵敏度达到85%以上,特异性达到95%以上。验证集的灵敏度和特异性分别为98.7%和99.0%,曲线下方面积大小(AUC)为0.999。结论该研究构建的cfDNA甲基化模型具有良好的胃癌预测性能。 展开更多
关键词 胃癌 液体活检 cfDNA甲基化 MeDIP-seq 机器学习
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DNA甲基化测序技术研究进展 被引量:2
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作者 袁明波 叶国华 +1 位作者 杨丹 宋冬雪 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期58-65,共8页
DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,在动植物生长发育、疾病发生、基因表达调控等方面发挥着关键作用。临床上,DNA甲基化肿瘤标志物可以作为肿瘤的诊断、预后和治疗的生物标志物。DNA甲基化的准确检测对于阐明生物生长发育、疾病发生... DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,在动植物生长发育、疾病发生、基因表达调控等方面发挥着关键作用。临床上,DNA甲基化肿瘤标志物可以作为肿瘤的诊断、预后和治疗的生物标志物。DNA甲基化的准确检测对于阐明生物生长发育、疾病发生等生命机理具有重要意义。DNA甲基化测序技术是研究DNA甲基化的有力工具,被广泛应用于DNA甲基化在基因组上的定位。近年来,为了更好地检测DNA甲基化位点信息,科学家提出了一系列DNA甲基化高通量测序技术方法,提高了测序检测灵敏度,降低了测序成本和实验花费,显著推动了表观基因组学的发展。本文综述了一系列DNA甲基化测序技术方法,重点介绍了WGBS、TAPS、EM-seq三种测序技术的技术原理及其应用场景,并介绍了在单细胞水平上定位DNA甲基化的测序方法,最后展望其未来发展的方向。 展开更多
关键词 DNA甲基化 WGBS TAPS EM-seq 单细胞 多组学
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5-Azac诱导急性移植物抗宿主病免疫低反应的甲基化研究 被引量:1
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作者 张晓宁 赵玉霞 +3 位作者 王建海 苗绪红 李克秋 李光 《天津医药》 CAS 2016年第2期173-177,共5页
目的 建立小鼠急性移植物抗宿主病(a GVHD)模型,检测DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂胞苷(5-aza-cytidine,5-Azac)诱导a GVHD免疫低反应后的甲基化变化,探讨5-Azac对小鼠a GVHD的免疫调节作用。方法选择雄性C57BL/6(H-2b)与雌性BALB/... 目的 建立小鼠急性移植物抗宿主病(a GVHD)模型,检测DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂胞苷(5-aza-cytidine,5-Azac)诱导a GVHD免疫低反应后的甲基化变化,探讨5-Azac对小鼠a GVHD的免疫调节作用。方法选择雄性C57BL/6(H-2b)与雌性BALB/c(H-2d)小鼠分别作为异基因移植供、受体建立移植物抗宿主病小鼠模型。BABL/c受体按照体质量相近进行配对,分为移植对照组和5-Azac实验组。5-Azac实验组于移植后1~7、14、21、28 d尾静脉注射5-Azac 0.25 mg/kg(0.3 m L/只);移植对照组尾静脉注射生理盐水0.3 mL/只。提取3只移植对照组和3只5-Azac实验组小鼠的外周血DNA,分别等量混匀,采用甲基化DNA免疫共沉淀测序(Me DIP-seq)的方法检测甲基化变化,筛选差异甲基化基因,并对其功能及生物学通路进行分析。结果 5-Azac实验组小鼠的生存时间延长,排斥反应减弱,成功诱导移植物抗宿主病免疫低反应状态。2组小鼠DNA Me DIP-seq结果对比显示:5-Azac实验组启动子区存在369个差异甲基化基因,其中上调239个、下调130个;外显子区存在184个差异甲基化基因,其中上调113个、下调71个。利用KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)数据库对差异甲基化基因分析,结果显示其主要参与10个免疫学信号通路,其中TGF-β、GSK-3β、SYK、PI3K、NFAT、CD28、α4β7与a GVHD的发生发展密切相关。结论 5-Azac可以通过改变基因的甲基化状态有效诱导a GVHD的免疫低反应。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病 甲基化 5-氮杂胞苷 MeDIP-seq 免疫低反应
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高通量DNA甲基化数据的处理和分析方法 被引量:3
11
作者 王心宇 许颖出 +3 位作者 刘洪波 王芳 张岩 苏建忠 《生物信息学》 2014年第1期72-76,共5页
DNA甲基化作为一种表观遗传学修饰,在调控基因表达、X染色体失活、印记基因等方面都发挥着重要的作用。不同的DNA甲基化的预处理方法结合二代测序产生了大量的高通量甲基化数据,这些数据的存储、处理和分析是当前亟需解决的问题。在本文... DNA甲基化作为一种表观遗传学修饰,在调控基因表达、X染色体失活、印记基因等方面都发挥着重要的作用。不同的DNA甲基化的预处理方法结合二代测序产生了大量的高通量甲基化数据,这些数据的存储、处理和分析是当前亟需解决的问题。在本文中,总结了目前存在的三种高通量DNA甲基化检测技术(限制性内切酶法,亲和纯化法,重亚硫酸盐转换法),以及针对这些技术产生的高通量数据开发的存储、处理和分析工具。另外,还注重介绍了单碱基水平的DNA甲基化检测技术,BS-Seq的测序原理、数据处理流程以及后续的分析工具。 展开更多
关键词 DNA甲基化 高通量 二代测序 BS-Seq
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基于高通量测序技术检测全基因组DNA甲基化水平的方法 被引量:3
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作者 马浪浪 梁振娟 +3 位作者 先新 罗仕文 李清超 梁黔云 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期45-50,共6页
DNA甲基化的研究最近几年一直是表观遗传学研究的重点。有关DNA甲基化水平检测的方法大体上有十几种,随着第二代测序技术的发展,实现了在全基因组水平上对甲基化状态进行检测。目前,基于第二代高通量测序进行全基因组DNA甲基化水平检测... DNA甲基化的研究最近几年一直是表观遗传学研究的重点。有关DNA甲基化水平检测的方法大体上有十几种,随着第二代测序技术的发展,实现了在全基因组水平上对甲基化状态进行检测。目前,基于第二代高通量测序进行全基因组DNA甲基化水平检测的方法主要有BSP-seq(亚硫酸氢盐修饰结合直接测序法)、Me DIP-seq(甲基化DNA免疫共沉淀测序法)、MBD-seq(甲基化DNA富集结合高通量测序法)。就这3种方法在原理、流程、优缺点、优化使用及后期需要用到的部分生物信息学资源等方面的研究进展作一综述,旨在为研究者在采用高通量测序方法研究DNA甲基化模式时提供一些思路。 展开更多
关键词 高通量测序技术 全基因组 DNA甲基化水平 BSP-seq MeDIP-seq MBD-seq
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高通量RNA甲基化测序数据处理与分析研究进展 被引量:2
13
作者 刘恋 张绍武 +1 位作者 孟佳 陈润生 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期891-899,共9页
随着高通量测序技术快速发展,Me RIP-seq(methylated RNA immunoprecipitation sequencing)测序技术开启了RNA表观遗传学研究新局面,能够在全基因组范围内描述RNA甲基化.从Me RIP-seq高通量数据中挖掘RNA甲基化模式,有助于揭示m RNA甲... 随着高通量测序技术快速发展,Me RIP-seq(methylated RNA immunoprecipitation sequencing)测序技术开启了RNA表观遗传学研究新局面,能够在全基因组范围内描述RNA甲基化.从Me RIP-seq高通量数据中挖掘RNA甲基化模式,有助于揭示m RNA甲基化在调控基因表达、剪切等方面所发挥的潜在功能,有效指导癌症的干预治疗.本文从Me RIP-seq测序原理出发,较全面地综述Me RIP-seq数据处理和分析方法研究现状,并对其所面临的计算问题进行讨论和展望. 展开更多
关键词 ME RIP-seq测序 数据处理与分析 RNA甲基化 表观遗传
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低温条件下小麦叶绿体基因启动子甲基化的变化
14
作者 杨苑 肖磊 +4 位作者 汪宇迪 谢利萍 黄媛媛 郭蔼光 徐虹 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1263-1271,共9页
为建立小麦叶绿体基因启动子甲基化的检测体系,检测低温胁迫下小麦叶绿体编码基因甲基化的变化规律并分析叶绿体编码基因表达的调控模式,以低温敏感型小麦返白系及其对照矮变1号为材料,选取4个在低温条件下两个材料间表达有差异的叶绿... 为建立小麦叶绿体基因启动子甲基化的检测体系,检测低温胁迫下小麦叶绿体编码基因甲基化的变化规律并分析叶绿体编码基因表达的调控模式,以低温敏感型小麦返白系及其对照矮变1号为材料,选取4个在低温条件下两个材料间表达有差异的叶绿体基因petN、trnC、petD和rrn16S,通过亚硫酸盐测序法(BSP-seq)分别测定低温处理后这些基因(TaMET1,TaDRM和TaCMT)启动子的甲基化率,并用qPCR的方法对这4个基因以及预测定位于叶绿体的三个DNA甲基转移酶基因进行表达量检测。结果显示,叶绿体基因组总的甲基化水平在低温条件下持续增加,基因间启动子甲基化水平变化并不完全一致,基因型之间也略有差异。4个基因的表达量与甲基化水平的相关性不同,petN的表达对甲基化比较敏感,低温诱导甲基化率增加,基因的表达量则下调,但其余3个基因的表达与甲基化率的变化无直接相关性。返白系中三个DNA甲基转移酶基因的表达在低温条件下都呈上调趋势,但矮变1号中的TaMET1与TaCMT基因表达下调。结果为深入研究低温下小麦叶绿体基因甲基化的变化规律及其对叶绿体基因的调控机理奠定了基础。 展开更多
关键词 低温 叶绿体基因 甲基化 亚硫酸盐测序法 甲基转移酶
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Genome-wide DNA methylation profiles in Tibetan and Yorkshire pigs under highaltitude hypoxia 被引量:10
15
作者 Bo Zhang Dongmei Ban +4 位作者 Xiao Gou Yawen Zhang Lin Yang Yangzom Chamba Hao Zhang 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期365-374,共10页
Background: Tibetan pigs, which inhabit the Tibetan Plateau, exhibit distinct phenotypic and physiological characteristics from those of lowland pigs and have adapted well to the extreme conditions at high altitude.Ho... Background: Tibetan pigs, which inhabit the Tibetan Plateau, exhibit distinct phenotypic and physiological characteristics from those of lowland pigs and have adapted well to the extreme conditions at high altitude.However, the genetic and epigenetic mechanisms of hypoxic adaptation in animals remain unclear.Methods: Whole-genome DNA methylation data were generated for heart tissues of Tibetan pigs grown in the highland(TH, n = 4) and lowland(TL, n = 4), as well as Yorkshire pigs grown in the highland(YH, n = 4) and lowland(YL, n = 4), using methylated DNA immunoprecipitation sequencing.Results: We obtained 480 million reads and detected 280679, 287224, 259066, and 332078 methylation enrichment peaks in TH, YH, TL, and YL, respectively. Pairwise TH vs. YH, TL vs. YL, TH vs. TL, and YH vs. YL comparisons revealed6829, 11997, 2828, and 1286 differentially methylated regions(DMRs), respectively. These DMRs contained 384, 619,192, and 92 differentially methylated genes(DMGs), respectively. DMGs that were enriched in the hypoxia-inducible factor 1 signaling pathway and pathways involved in cancer and hypoxia-related processes were considered to be important candidate genes for high-altitude adaptation in Tibetan pigs.Conclusions: This study elucidates the molecular and epigenetic mechanisms involved in hypoxic adaptation in pigs and may help further understand human hypoxia-related diseases. 展开更多
关键词 DNA METHYLATION HYPOXIC adaptation MeDIP-seq TIBETAN PIG
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胚鼠腭裂形成过程中腭胚组织全基因组DNA甲基化的研究
16
作者 刘丹 舒申友 +3 位作者 李珂 舒璇 董泽君 郎兴 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1638-1647,共10页
目的:分析胚鼠腭裂形成过程中腭胚组织全基因组DNA差异甲基化位点相关基因及基因组差异甲基化水平。方法:使用高效低成本全基因组DNA甲基化检测技术——甲基化修饰依赖性内切酶测序法(MethylRAD-Seq法)对妊娠第13.5天(GD13.5)、GD14.5和... 目的:分析胚鼠腭裂形成过程中腭胚组织全基因组DNA差异甲基化位点相关基因及基因组差异甲基化水平。方法:使用高效低成本全基因组DNA甲基化检测技术——甲基化修饰依赖性内切酶测序法(MethylRAD-Seq法)对妊娠第13.5天(GD13.5)、GD14.5和GD16.5(n=18)的胚鼠腭裂模型组和对照组腭胚组织进行全基因组DNA甲基化测序,比较基因组不同功能元件(3’端非翻译区、5’端非翻译区、TSS2000、内含子、外显子和基因间区)中甲基化位点的差异分布及甲基化水平差异基因,并对相关基因进行GO和KEGG通路分析。结果:(1)DNA不同元件的甲基化位点的峰值个数和峰值,对照组无明显变化,实验组甲基化整体水平随着时间推移逐渐降低;(2)GO功能富集和KEGG通路富集分析差异甲基化位点的基因及甲基化水平有差异的相关基因,其中与腭裂形成相关的基因为Fgf16、Jarid2、Kdm6a、Nr3c1、Tbx22和Trp53;(3)与腭裂形成相关的信号通路主要有MAPK、Wnt和TGF-β信号通路。结论:DNA甲基化在腭裂形成过程中可能起重要的调控作用。 展开更多
关键词 DNA甲基化 腭裂 MethylRAD-Seq 富集分析
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An Integrated Workflow for DNA Methylation Analysis 被引量:2
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作者 Pingchuan Li Feray Demirci +3 位作者 Gayathri Mahalingam Caghan Demirci Mayumi Nakano Blake C.Meyers 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期249-260,共12页
The analysis of cytosine methylation provides a new way to assess and describe epigenetic regulation at a whole-genome level in many eukaryotes.DNA methylation has a demonstrated role in the genome stability and prote... The analysis of cytosine methylation provides a new way to assess and describe epigenetic regulation at a whole-genome level in many eukaryotes.DNA methylation has a demonstrated role in the genome stability and protection,regulation of gene expression and many other aspects of genome function and maintenance.BS-seq is a relatively unbiased method for profiling the DNA methylation,with a resolution capable of measuring methylation at individual cytosines.Here we describe,as an example,a workflow to handle DNA methylation analysis,from BS-seq library preparation to the data visualization.We describe some applications for the analysis and interpretation of these data.Our laboratory provides public access to plant DNA methylation data via visualization tools available at our "Next-Gen Sequence" websites(http://mpss.udel.edu),along with small RNA,RNA-seq and other data types. 展开更多
关键词 DNA methylation BS-seq Epigenetics
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一种新的真核DNA表观遗传标记——6mA 被引量:4
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作者 祁婧 涂艳阳 《转化医学电子杂志》 2018年第12期85-89,共5页
DNA中的m6A(6-甲基腺嘌呤)成为表观遗传学研究的一个新兴领域。m6A是真核生物mRNA内部序列中最常见的一种转录后修饰形式。最新研究发现肥胖相关蛋白FTO可以脱掉m6A上的甲基,表明该甲基化过程是可逆的。抑制或敲除m6A甲基转移酶会引起... DNA中的m6A(6-甲基腺嘌呤)成为表观遗传学研究的一个新兴领域。m6A是真核生物mRNA内部序列中最常见的一种转录后修饰形式。最新研究发现肥胖相关蛋白FTO可以脱掉m6A上的甲基,表明该甲基化过程是可逆的。抑制或敲除m6A甲基转移酶会引起重要的表型变化,但是由于过去的检测方法受限,m6A确切的作用机制目前为止还不甚清楚。二代测序技术结合免疫沉淀方法为大规模检测m6A修饰并研究其作用机制提供了可能。本文主要综述了m6A的相关机制、组织和基因组分布、生物学功能等及其最新研究进展。 展开更多
关键词 DNA修饰 6-甲基腺嘌呤 IP-seq
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Water Stress Responsive Differential Methylation of Organellar Genomes of <i>Zea mays</i>Z59 被引量:1
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作者 Bhupathipalli Divya Bhanu Kandasamy Ulaganathan Arun K. Shanker 《American Journal of Plant Sciences》 2020年第7期1077-1100,共24页
DNA methylation is an important epigenetic change affecting gene expression in plants in both normal and stress conditions. The organelles, mitochondria and chloroplast play a significant role in sensing and initiatin... DNA methylation is an important epigenetic change affecting gene expression in plants in both normal and stress conditions. The organelles, mitochondria and chloroplast play a significant role in sensing and initiating stress response. In this study, we report the methylation pattern in chloroplast and mitochondrial genomes in irrigated and water stressed conditions and its relationship with gene expression of a drought tolerant </span><i><span style="font-family:Verdana;">Zea</span></i> <i><span style="font-family:Verdana;">mays</span></i><span style="font-family:Verdana;"> cultivar, Z59. Whole genome bisulfite sequencing was done to analyze the pattern of methylation in both the conditions. Mapping of bisulfite reads to B73 reference of mitochondrial and chloroplast genomes showed hypomethylation in water stressed plants when compared to irrigated plants. Sliding window approach to the methylation count data showed highest peak at 419,800 to 420,800 bp region in mitochondria and at 36,900 to 37,900 bp region in chloroplast genomes in both samples. Annotation of the methylated genomes showed that, genes related to photosystem I & II in chloroplast and nad4 gene in mitochondria were hypo methylated in the water stressed sample. RNA-seq analysis of</span><span style="font-family:Verdana;"> transcriptomic</span></span><span></span><span></span><span style="font-family:Verdana;">s</span><span style="font-family:Verdana;"> reads mapped to the same reference showed regulation of rps3, rps2A, ccmFC, atp1 and many uncharacterized genes in mitochondria and psbA, psbD, psbc, psaA, and atpA, genes in chloroplast. 展开更多
关键词 Maize Drought Stress DNA Methylation Epigenetics Mitochondria CHLOROPLAST RNA-Seq
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基于病例对照组的检验差异甲基化基因功能区域的方法
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作者 马欣宇 王婵 胡跃清 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期701-711,共11页
DNA甲基化是一种重要的表观遗传学修饰,能够参与基因表达调控从而影响生理活动.在病例-对照组研究中,利用甲基化水平定位与疾病相关联的基因功能区域,有助于了解甲基化调控基因表达的机制,为后续研究提供疾病关联基因的线索.目前检验甲... DNA甲基化是一种重要的表观遗传学修饰,能够参与基因表达调控从而影响生理活动.在病例-对照组研究中,利用甲基化水平定位与疾病相关联的基因功能区域,有助于了解甲基化调控基因表达的机制,为后续研究提供疾病关联基因的线索.目前检验甲基化差异区域的方法存在一定不足:一是缺乏定义差异甲基化区域的统一标准;二是检测结果存在横跨多个基因功能区域的现象,难以进行生物学解释.本文基于得分检验(Zscore test)提出了以基因功能区域为单位的检验差异甲基化水平的方法cZST.该方法的特点是依靠位点物理距离和染色体全局信息修正协方差矩阵.模拟研究表明cZST在亚硫酸氢盐测序数据样本量小、读数低、扰动位点多的情形下具有高功效,且优于现有方法.将cZST运用到乳腺导管癌真实数据中,检测出与疾病显著相关的661个基因功能区和81个单位点.基因注释分析说明了cZST方法的有效性,并发现Dbl、Pleckstrin基因家族及Rho调控基因的甲基化与乳腺导管癌紧密相关,为后续研究提供指引. 展开更多
关键词 差异甲基化检验 亚硫酸氢盐测序 功能富集分析
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