期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
Met-RANTES对内皮细胞与T细胞相互作用的影响
1
作者
孙志成
郑红
+1 位作者
李世荣
吴军
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第11期846-849,共4页
目的:探讨趋化因子拮抗剂Met-RANTES对内皮细胞与异体T细胞趋化、黏附作用的影响。方法:采用T细胞与血管内皮细胞混合培养的方法,观察使用趋化因子拮抗剂Met-RANTES干预前后内皮细胞趋化因子的表达,以及血管内皮细胞对T细胞趋化、黏附...
目的:探讨趋化因子拮抗剂Met-RANTES对内皮细胞与异体T细胞趋化、黏附作用的影响。方法:采用T细胞与血管内皮细胞混合培养的方法,观察使用趋化因子拮抗剂Met-RANTES干预前后内皮细胞趋化因子的表达,以及血管内皮细胞对T细胞趋化、黏附率的变化。结果:血管内皮细胞与T细胞混合培养可见内皮细胞表达RANTES、MCP-1及MIP-1α,RAN-TES的表达率增高。趋化因子拮抗剂Met-RANTES可以显著影响内皮细胞对T细胞的趋化和黏附。结论:趋化因子在淋巴细胞趋化及黏附内皮细胞的过程中发挥着重要作用,而趋化因子拮抗剂Met-RANTES可以显著影响内皮细胞与异体T细胞的趋化与黏附作用。
展开更多
关键词
met-rantes
内皮细胞
T细胞
暂未订购
Met-RANTES干预实验性小鼠溃疡性结肠炎对MIP-3α及其受体CCR6的影响
2
作者
张海峰
钟万锷
+2 位作者
周国雄
丁晓凌
黄华
《世界华人消化杂志》
CAS
北大核心
2010年第7期657-663,共7页
目的:探讨MIP-3α及其受体CCR6在实验性小鼠溃疡性结肠炎(UC)发病中的作用,并分析Met-RANTES疗效机制.方法:用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导建立结肠炎小鼠模型,观察Met-RANTES对小鼠结肠炎病活动指数(DAI)、大体形态评分(GMS)、结肠组织学病...
目的:探讨MIP-3α及其受体CCR6在实验性小鼠溃疡性结肠炎(UC)发病中的作用,并分析Met-RANTES疗效机制.方法:用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导建立结肠炎小鼠模型,观察Met-RANTES对小鼠结肠炎病活动指数(DAI)、大体形态评分(GMS)、结肠组织学病理评分(HPS)的影响;并通过RT-PCR检测其对小鼠结肠组织MIP-3α、CCR6mRNA的表达变化及Westernblot和免疫组织化学方法检测其小鼠结肠组织MIP-3α、CCR6的蛋白表达变化.结果:DAI、GMS和HPS在DSS模型组和生理盐水治疗组中高于空白对照组,MIP-3α和CCR6在小鼠溃疡性结肠炎中表达上调,在小鼠空白对照组中不表达或弱阳性表达,差异有统计学意义(P<0.01);与DSS模型组和生理盐水治疗组相比,Met-RANTES治疗组小鼠DAI、GMS和HPS降低,MIP-3α和CCR6表达下调(mRNA:0.21±0.08vs1.09±0.08,1.08±0.07;0.25±0.08vs1.11±0.07,1.05±0.08,P<0.01;蛋白:0.28±0.08vs0.98±0.07,1.05±0.06;0.25±0.07vs1.19±0.07,1.15±0.06,P<0.01);生理盐水治疗组小鼠DAI、GMS和HPS以及MIP-3α和CCR6表达与DSS模型组相比表达无明显差异(P>0.05).结论:MIP-3α与CCR6参与了小鼠UC的发生、发展;Met-RANTES能下调MIP-3α及CCR6的表达,并能减轻炎症损伤;针对MIP-3α或CCR6的靶向治疗可能是UC一种有效的治疗方法.
展开更多
关键词
溃疡性结肠炎
MIP-3Α
CCR6
met-rantes
暂未订购
GPI锚固型Met-RANTES真核表达载体的构建和表达
3
作者
李臻
夏峰
张远强
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期6-11,共6页
目的:在仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)中高效表达糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定修饰的Met-RANTES融合蛋白,以研制新型免疫抑制分子GPI锚固型Met-RANTES。方法:构建真核表达载体PEF/GPI-Met-RANTES,利用电转化法转染CHO-DHFR-细胞,氨甲喋呤(MTX)筛选...
目的:在仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)中高效表达糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定修饰的Met-RANTES融合蛋白,以研制新型免疫抑制分子GPI锚固型Met-RANTES。方法:构建真核表达载体PEF/GPI-Met-RANTES,利用电转化法转染CHO-DHFR-细胞,氨甲喋呤(MTX)筛选抗性克隆。用流式细胞仪、细胞免疫荧光和免疫金标记电镜检测细胞膜上GPI锚固型Met-RANTES融合蛋白的表达情况。结果:构建了阅读框完整的GPI锚固型Met-RANTES嵌合分子,经测序是正确的,并在CHO-DHFR-细胞膜上稳定表达。结论:在CHO细胞表面高效表达GPI修饰的Met-RANTES融合蛋白,GPI锚固型Met-RANTES分子有可能作为新型的免疫抑制剂用于器官移植中,抑制移植排斥反应。
展开更多
关键词
GPI锚
met-rantes
CHO-DHFR-细胞
真核表达
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Met-RANTES对内皮细胞与T细胞相互作用的影响
1
作者
孙志成
郑红
李世荣
吴军
机构
天津市武警医学院附属医院整形美容中心
重庆市沙坪坝高滩岩第三军医大学西南医院烧伤研究所
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第11期846-849,共4页
基金
国家自然科学基金资助(No.30170900)
文摘
目的:探讨趋化因子拮抗剂Met-RANTES对内皮细胞与异体T细胞趋化、黏附作用的影响。方法:采用T细胞与血管内皮细胞混合培养的方法,观察使用趋化因子拮抗剂Met-RANTES干预前后内皮细胞趋化因子的表达,以及血管内皮细胞对T细胞趋化、黏附率的变化。结果:血管内皮细胞与T细胞混合培养可见内皮细胞表达RANTES、MCP-1及MIP-1α,RAN-TES的表达率增高。趋化因子拮抗剂Met-RANTES可以显著影响内皮细胞对T细胞的趋化和黏附。结论:趋化因子在淋巴细胞趋化及黏附内皮细胞的过程中发挥着重要作用,而趋化因子拮抗剂Met-RANTES可以显著影响内皮细胞与异体T细胞的趋化与黏附作用。
关键词
met-rantes
内皮细胞
T细胞
Keywords
Met- RANTES
Endothelium
T lymphocyte
分类号
R392.4 [医药卫生—免疫学]
暂未订购
题名
Met-RANTES干预实验性小鼠溃疡性结肠炎对MIP-3α及其受体CCR6的影响
2
作者
张海峰
钟万锷
周国雄
丁晓凌
黄华
机构
南通大学附属医院消化内科
宁波市第六医院消化内科
南通大学附属医院病理科
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
北大核心
2010年第7期657-663,共7页
基金
江苏省重点医学人才基金资助项目
No.RC2007085~~
文摘
目的:探讨MIP-3α及其受体CCR6在实验性小鼠溃疡性结肠炎(UC)发病中的作用,并分析Met-RANTES疗效机制.方法:用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导建立结肠炎小鼠模型,观察Met-RANTES对小鼠结肠炎病活动指数(DAI)、大体形态评分(GMS)、结肠组织学病理评分(HPS)的影响;并通过RT-PCR检测其对小鼠结肠组织MIP-3α、CCR6mRNA的表达变化及Westernblot和免疫组织化学方法检测其小鼠结肠组织MIP-3α、CCR6的蛋白表达变化.结果:DAI、GMS和HPS在DSS模型组和生理盐水治疗组中高于空白对照组,MIP-3α和CCR6在小鼠溃疡性结肠炎中表达上调,在小鼠空白对照组中不表达或弱阳性表达,差异有统计学意义(P<0.01);与DSS模型组和生理盐水治疗组相比,Met-RANTES治疗组小鼠DAI、GMS和HPS降低,MIP-3α和CCR6表达下调(mRNA:0.21±0.08vs1.09±0.08,1.08±0.07;0.25±0.08vs1.11±0.07,1.05±0.08,P<0.01;蛋白:0.28±0.08vs0.98±0.07,1.05±0.06;0.25±0.07vs1.19±0.07,1.15±0.06,P<0.01);生理盐水治疗组小鼠DAI、GMS和HPS以及MIP-3α和CCR6表达与DSS模型组相比表达无明显差异(P>0.05).结论:MIP-3α与CCR6参与了小鼠UC的发生、发展;Met-RANTES能下调MIP-3α及CCR6的表达,并能减轻炎症损伤;针对MIP-3α或CCR6的靶向治疗可能是UC一种有效的治疗方法.
关键词
溃疡性结肠炎
MIP-3Α
CCR6
met-rantes
Keywords
Ulcerative colitis
Macrophage inflam- matory protein-3α
Chemokine receptor 6
met-rantes
分类号
R574.62 [医药卫生—消化系统]
暂未订购
题名
GPI锚固型Met-RANTES真核表达载体的构建和表达
3
作者
李臻
夏峰
张远强
机构
第四军医大学组织学与胚胎学教研室
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期6-11,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30400250)
文摘
目的:在仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)中高效表达糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定修饰的Met-RANTES融合蛋白,以研制新型免疫抑制分子GPI锚固型Met-RANTES。方法:构建真核表达载体PEF/GPI-Met-RANTES,利用电转化法转染CHO-DHFR-细胞,氨甲喋呤(MTX)筛选抗性克隆。用流式细胞仪、细胞免疫荧光和免疫金标记电镜检测细胞膜上GPI锚固型Met-RANTES融合蛋白的表达情况。结果:构建了阅读框完整的GPI锚固型Met-RANTES嵌合分子,经测序是正确的,并在CHO-DHFR-细胞膜上稳定表达。结论:在CHO细胞表面高效表达GPI修饰的Met-RANTES融合蛋白,GPI锚固型Met-RANTES分子有可能作为新型的免疫抑制剂用于器官移植中,抑制移植排斥反应。
关键词
GPI锚
met-rantes
CHO-DHFR-细胞
真核表达
Keywords
GPI-anchor
met-rantes
CHO-DHFR^- cell Eukaryotic expression
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Met-RANTES对内皮细胞与T细胞相互作用的影响
孙志成
郑红
李世荣
吴军
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
暂未订购
2
Met-RANTES干预实验性小鼠溃疡性结肠炎对MIP-3α及其受体CCR6的影响
张海峰
钟万锷
周国雄
丁晓凌
黄华
《世界华人消化杂志》
CAS
北大核心
2010
0
暂未订购
3
GPI锚固型Met-RANTES真核表达载体的构建和表达
李臻
夏峰
张远强
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部