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题名美罗培南与8种特殊输液的配伍稳定性研究
被引量：11
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作者
劳佳
陈晓辉
韩木南
葛万霞
毕开顺
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机构
沈阳药科大学
中国大冢制药有限公司
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期294-296,共3页
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文摘
目的全面考察美罗培南与复方电解质葡萄糖(M3A、M3B、MG3、R2A和R4A)注射液、复方乳酸钠林格注射液(SLR)、复方乳酸钠葡萄糖注射液(SLG)和复方乳酸钠山梨醇注射液(SLS)的配伍稳定性。方法配伍溶液室温放置8h后用HPLC法测定美罗培南的含量变化,同时观察配伍溶液外观、不溶性微粒及pH值,并进一步考察不稳定因素。结果配伍溶液的外观和pH值无明显变化,不溶性微粒符合药典规定,药物含量下降则差异较大。结论临床上美罗培南与输液的配伍使用需根据情况区别对待。
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关键词
美罗培南
配伍稳定性
HPLC
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Keywords
meropenern
Stability
HPLC
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分类号
R978.17
[医药卫生—药品]
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题名美罗培南与3种输液的配伍稳定性研究
被引量：5
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作者
李疆
仇群慧
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机构
解放军第十八医院药械科
石河子市人民医院药剂科
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出处
《中国药房》
CAS
CSCD
2014年第29期2764-2766,共3页
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文摘
目的:考察美罗培南与复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液3种输液的配伍稳定性,为临床合理配伍提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定美罗培南含量。取注射用美罗培南加入复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液3种输液中放置8 h,分别于0、1、2、4、8 h时考察配伍液的外观、不溶性微粒、pH、美罗培南含量的变化。结果:在8 h内,配伍液外观、pH、不溶性微粒均无明显变化,符合《中国药典》相关规定;美罗培南含量在4 h内无明显变化,但8h时含量下降。结论:美罗培南若与3种输液配伍使用,应现配且尽快用完。
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关键词
注射用美罗培南
高效液相色谱法
复方氯化钠注射液
复方乳酸钠葡萄糖注射液
乳酸钠林格注射液
配伍稳定性
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Keywords
meropenern for injection
HPLC
Compound sodium chloride injection
Compound sodium lactate and glucose injection
Sodium lactate Ringer＇ s injection
Compatible stability
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分类号
R927.11
[医药卫生—药学]
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