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宫腔内脂质体转染技术在围着床期小鼠子宫内膜表达的研究
被引量：
1
1
作者
徐蓓
王昕荣
朱桂金
《生殖医学杂志》
CAS
2008年第3期206-210,共5页
目的探讨宫腔内脂质体转染法对围着床期小鼠子宫内膜进行基因修饰的可行性。方法于小鼠妊娠第2天(D2),通过宫腔内脂质体转染法分别介导绿色荧光蛋白基因,Meis1表达基因、Meis1小分子干扰RNA(siRNA)及其各自对照空载体进入孕鼠子宫内,于...
目的探讨宫腔内脂质体转染法对围着床期小鼠子宫内膜进行基因修饰的可行性。方法于小鼠妊娠第2天(D2),通过宫腔内脂质体转染法分别介导绿色荧光蛋白基因,Meis1表达基因、Meis1小分子干扰RNA(siRNA)及其各自对照空载体进入孕鼠子宫内,于转染后第3天(D5)荧光显微镜下观察荧光蛋白的表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹和免疫组织化学法检测Meis1基因在基因转染上调组及其对照组,下调组及其对照组的表达变化。结果绿色荧光蛋白可在小鼠子宫组织内表达;Meis1基因上调组其mRNA和蛋白水平明显高于对照组,而Meis1基因下调组其mRNA和蛋白水平明显低于对照组。结论宫腔内脂质体转染法可以介导外源基因在小鼠子宫中表达,并可对小鼠子宫内膜着床相关基因的表达进行调控。
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关键词
基因转染
子宫内膜
脂质体
绿色荧光蛋白
meisl
基因
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职称材料
Meis1对小鼠子宫内膜表面胞饮突表达的影响
2
作者
徐蓓
刘雪梅
朱桂金
《中国妇幼保健》
CAS
北大核心
2008年第30期4342-4344,共3页
目的:通过宫腔内脂质体转染的方法调控小鼠子宫内Meis1基因的表达水平,研究其对子宫内膜容受性的影响。方法:通过脂质体转染的方法在小鼠妊娠第2天向宫腔内注入Meis1相关质粒,在妊娠第4.5天观察各组小鼠子宫内膜胞饮突的表达变化。在妊...
目的:通过宫腔内脂质体转染的方法调控小鼠子宫内Meis1基因的表达水平,研究其对子宫内膜容受性的影响。方法:通过脂质体转染的方法在小鼠妊娠第2天向宫腔内注入Meis1相关质粒,在妊娠第4.5天观察各组小鼠子宫内膜胞饮突的表达变化。在妊娠第9天观察各组小鼠妊娠率和胚胎着床数的差异。结果:Meis1基因下调组胚胎着床数明显低于对照组;Meis1基因上调组胞饮突的发育程度高于对照组,Meis1基因下调组胞饮突的发育延后于对照组。结论:Meis1基因可能作为一种子宫内膜容受分子,在胚胎着床中发挥重要作用。
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关键词
meisl
基因转染
子宫内膜
胚胎着床
胞饮突
原文传递
HOXA10,Meis1在构建子宫内膜容受性分子网络中的作用
被引量：
1
3
作者
李海霞
张金玉
+1 位作者
郭新宇
袁启龙
《生殖医学杂志》
CAS
2011年第6期533-537,共5页
胚胎着床是哺乳动物生殖的关键环节之一。HOXA10作为雌、孕激素直接调控的多效性核内转录因子,介导胚胎着床的多个环节。HOXA10对胚胎着床的多效性调控作用是通过对其下游基因的调控介导。转录因子Meis1可能与HOXA10结合形成异源二聚体...
胚胎着床是哺乳动物生殖的关键环节之一。HOXA10作为雌、孕激素直接调控的多效性核内转录因子,介导胚胎着床的多个环节。HOXA10对胚胎着床的多效性调控作用是通过对其下游基因的调控介导。转录因子Meis1可能与HOXA10结合形成异源二聚体,通过增强HOXA10与下游靶基因结合的特异性,从而在构建子宫内膜容受性独特的分子网络中发挥重要作用。
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关键词
HOXA10
Meis1
子宫内膜容受性
胚胎着床
暂未订购
Meis1在心肌肥厚中的负性作用
4
作者
张韫佼
梅举
+3 位作者
董莉亚
许喜乐
黄雅筠
马南
《中国心血管病研究》
CAS
2019年第7期666-670,共5页
目的通过检测来自肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌细胞肥大的标本,探讨Meis1在心肌肥厚发生过程中的作用.方法2015年1月至2018年6月,分别获取肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌的标本,以室壁瘤患者...
目的通过检测来自肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌细胞肥大的标本,探讨Meis1在心肌肥厚发生过程中的作用.方法2015年1月至2018年6月,分别获取肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌的标本,以室壁瘤患者、小鼠假手术组和加入生理盐水培养的心肌细胞为对照组,通过Real-time PCR检测心肌肥厚标志物Nppa和β-MHC(Myh7) mRNA水平,同时检测Meis1mRNA水平.Western blot方法检测Nppa、β-MHC及Meis1的蛋白水平.比较分析与对照组之间的差异.结果三种模型来源的标本中Nppa和Myh7的mRNA和蛋白表达均明显增加(P<0.05),同时Meis1的mRNA和蛋白水平则低于对照组(P<0.05).Meis1与Nppa、Myh7表达的变化呈相反趋势,表明Meis1在心肌肥厚的发生过程中起着负性调节作用.结论 Meis1在心肌肥厚发生过程中起着负性调节作用,上调Meis1表达可能会抑制心肌肥厚的发展.
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关键词
Meis1
心肌肥厚
Nppa
Β-MHC
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职称材料
题名
宫腔内脂质体转染技术在围着床期小鼠子宫内膜表达的研究
被引量：
1
1
作者
徐蓓
王昕荣
朱桂金
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖中心
出处
《生殖医学杂志》
CAS
2008年第3期206-210,共5页
文摘
目的探讨宫腔内脂质体转染法对围着床期小鼠子宫内膜进行基因修饰的可行性。方法于小鼠妊娠第2天(D2),通过宫腔内脂质体转染法分别介导绿色荧光蛋白基因,Meis1表达基因、Meis1小分子干扰RNA(siRNA)及其各自对照空载体进入孕鼠子宫内,于转染后第3天(D5)荧光显微镜下观察荧光蛋白的表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹和免疫组织化学法检测Meis1基因在基因转染上调组及其对照组,下调组及其对照组的表达变化。结果绿色荧光蛋白可在小鼠子宫组织内表达;Meis1基因上调组其mRNA和蛋白水平明显高于对照组,而Meis1基因下调组其mRNA和蛋白水平明显低于对照组。结论宫腔内脂质体转染法可以介导外源基因在小鼠子宫中表达,并可对小鼠子宫内膜着床相关基因的表达进行调控。
关键词
基因转染
子宫内膜
脂质体
绿色荧光蛋白
meisl
基因
Keywords
Gene transfer
Endometrium
Lipofectine
Greenfluorescent protein
meisl
gene
分类号
Q753 [生物学—分子生物学]
R715.2 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
Meis1对小鼠子宫内膜表面胞饮突表达的影响
2
作者
徐蓓
刘雪梅
朱桂金
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖中心
出处
《中国妇幼保健》
CAS
北大核心
2008年第30期4342-4344,共3页
文摘
目的:通过宫腔内脂质体转染的方法调控小鼠子宫内Meis1基因的表达水平,研究其对子宫内膜容受性的影响。方法:通过脂质体转染的方法在小鼠妊娠第2天向宫腔内注入Meis1相关质粒,在妊娠第4.5天观察各组小鼠子宫内膜胞饮突的表达变化。在妊娠第9天观察各组小鼠妊娠率和胚胎着床数的差异。结果:Meis1基因下调组胚胎着床数明显低于对照组;Meis1基因上调组胞饮突的发育程度高于对照组,Meis1基因下调组胞饮突的发育延后于对照组。结论:Meis1基因可能作为一种子宫内膜容受分子,在胚胎着床中发挥重要作用。
关键词
meisl
基因转染
子宫内膜
胚胎着床
胞饮突
Keywords
meisl
Gene transfer
Endometrium
Embryonic implantation
Pinopodes
分类号
R3 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
HOXA10,Meis1在构建子宫内膜容受性分子网络中的作用
被引量：
1
3
作者
李海霞
张金玉
郭新宇
袁启龙
机构
广州军区广州总医院妇产科生殖医学中心
出处
《生殖医学杂志》
CAS
2011年第6期533-537,共5页
文摘
胚胎着床是哺乳动物生殖的关键环节之一。HOXA10作为雌、孕激素直接调控的多效性核内转录因子,介导胚胎着床的多个环节。HOXA10对胚胎着床的多效性调控作用是通过对其下游基因的调控介导。转录因子Meis1可能与HOXA10结合形成异源二聚体,通过增强HOXA10与下游靶基因结合的特异性,从而在构建子宫内膜容受性独特的分子网络中发挥重要作用。
关键词
HOXA10
Meis1
子宫内膜容受性
胚胎着床
Keywords
HOXA10
meisl
Endometrium receptivity
Embryo implantation
分类号
R [医药卫生]
暂未订购
题名
Meis1在心肌肥厚中的负性作用
4
作者
张韫佼
梅举
董莉亚
许喜乐
黄雅筠
马南
机构
上海交通大学医学院附属新华医院心胸外科
出处
《中国心血管病研究》
CAS
2019年第7期666-670,共5页
基金
上海市科委科研计划项目(15411952600).
文摘
目的通过检测来自肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌细胞肥大的标本,探讨Meis1在心肌肥厚发生过程中的作用.方法2015年1月至2018年6月,分别获取肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌的标本,以室壁瘤患者、小鼠假手术组和加入生理盐水培养的心肌细胞为对照组,通过Real-time PCR检测心肌肥厚标志物Nppa和β-MHC(Myh7) mRNA水平,同时检测Meis1mRNA水平.Western blot方法检测Nppa、β-MHC及Meis1的蛋白水平.比较分析与对照组之间的差异.结果三种模型来源的标本中Nppa和Myh7的mRNA和蛋白表达均明显增加(P<0.05),同时Meis1的mRNA和蛋白水平则低于对照组(P<0.05).Meis1与Nppa、Myh7表达的变化呈相反趋势,表明Meis1在心肌肥厚的发生过程中起着负性调节作用.结论 Meis1在心肌肥厚发生过程中起着负性调节作用,上调Meis1表达可能会抑制心肌肥厚的发展.
关键词
Meis1
心肌肥厚
Nppa
Β-MHC
Keywords
meisl
Cardiac hypertrophy
Nppa
P-MHC
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
R542.22 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
宫腔内脂质体转染技术在围着床期小鼠子宫内膜表达的研究
徐蓓
王昕荣
朱桂金
《生殖医学杂志》
CAS
2008
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Meis1对小鼠子宫内膜表面胞饮突表达的影响
徐蓓
刘雪梅
朱桂金
《中国妇幼保健》
CAS
北大核心
2008
0
原文传递
3
HOXA10,Meis1在构建子宫内膜容受性分子网络中的作用
李海霞
张金玉
郭新宇
袁启龙
《生殖医学杂志》
CAS
2011
1
暂未订购
4
Meis1在心肌肥厚中的负性作用
张韫佼
梅举
董莉亚
许喜乐
黄雅筠
马南
《中国心血管病研究》
CAS
2019
0
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职称材料
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