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APPLICATION OF MEDIAN-EFFECT IN QUANTITATIVE ANALYSIS OF ANTITUMOR DRUGS IN VITRO
1
作者 何松 沈薇 沈鼎明 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期140-144,共5页
Objective: To analyze quantitatively the synergistic and antagonistic effects of combined oxymatrine (OMT) and 5-fluorouracil (5-GU) on a cell line of human liver cancer (HepG2) with median-effect principle in vitro. ... Objective: To analyze quantitatively the synergistic and antagonistic effects of combined oxymatrine (OMT) and 5-fluorouracil (5-GU) on a cell line of human liver cancer (HepG2) with median-effect principle in vitro. Methods: The median-effect principle and MTT method were used in the quantitative analysis of effects of the two drugs. Results: Cytotoxic activity of the individual drugs enhanced as drug concentration increased. As fa=0.41, a CI equal to 1 indicated additivity; fa<0.41, a CI less than 1 indicated synergy; and fa>0.41, a CI greater than 1 indicated antagonism. The sequence of administration did not influence the cytotoxic activity of the combined antitumor drugs. The ratio of drug concentration was a factor that can influence the killing effect. Conclusion: The combined drugs interaction (CI<1) was synergistic at lower concentration and antagonistic at higher concentration. The ratio of drug concentration is a factor that can influence the killing effect. 展开更多
关键词 median-effect principle Quantitative analysis in vitro Oxymatrine (OMT) 5-FLUOROURACIL Combination index (CI)
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环泊酚用于不同年龄椎管内麻醉患者程序性镇静的有效剂量
2
作者 黄慧 蒋鹏 马鹏 《江苏大学学报(医学版)》 2026年第1期75-79,85,共6页
目的:探讨不同年龄患者椎管内麻醉期间复合环泊酚程序性镇静的半数有效剂量(ED_(50))和95%有效剂量(ED_(95))。方法:选择2023年12月至2024年3月拟在蛛网膜下腔阻滞下行下肢骨科手术的患者67例,按年龄分为青年组(18~40岁、22例),中年组(4... 目的:探讨不同年龄患者椎管内麻醉期间复合环泊酚程序性镇静的半数有效剂量(ED_(50))和95%有效剂量(ED_(95))。方法:选择2023年12月至2024年3月拟在蛛网膜下腔阻滞下行下肢骨科手术的患者67例,按年龄分为青年组(18~40岁、22例),中年组(41~64岁、24例)和老年组(65~80岁、21例)。椎管内麻醉完成后采用Dixon序贯法给予环泊酚程序性镇静,初始剂量0.2 mg/kg,相邻患者剂量梯度0.05 mg/kg。给药2 min后,以改良警觉/镇静量表(MOAA/S)评分≤3分且脑电双频谱指数(BIS)<85为镇静满意标准,调整后续患者剂量,出现≥7个交叉拐点后终止研究。采用Probit回归分析法计算各组ED_(50)、ED_(95),记录生命体征、MOAA/S评分、BIS值及不良反应发生情况。结果:青年组ED_(50)为0.263 mg/kg(95%CI:0.232~0.300 mg/kg),ED_(95)为0.318 mg/kg(95%CI:0.288~0._(50)9 mg/kg);中年组ED_(50)为0.208 mg/kg(95%CI:0.178~0.238 mg/kg),ED_(95)为0.264 mg/kg(95%CI:0.235~0.417 mg/kg);老年组ED_(50)为0.178 mg/kg(95%CI:0.130~0.217 mg/kg),ED_(95)为0.244 mg/kg(95%CI:0.209~0.526 mg/kg)。三组患者程序性镇静期间生命体征、MOAA/S评分、BIS值及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:不同年龄段患者椎管内麻醉期间复合环泊酚程序性镇静的有效剂量存在差异,ED_(50)和ED_(95)随年龄增长而降低。 展开更多
关键词 环泊酚 程序性镇静 麻醉 序贯法 半数有效剂量 年龄依赖性剂量
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舒更葡糖钠复合格隆溴铵、新斯的明在术中神经电生理监测时逆转肌松作用的半数有效剂量
3
作者 金晶星 梅凤美 +1 位作者 赵金兵 曾琼 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第11期1536-1540,共5页
目的:探讨小剂量舒更葡糖钠复合格隆溴铵、新斯的明在术中神经电生理监测时逆转肌松的半数有效剂量(ED_(50))。方法:选择择期在本院行全身麻醉下桥小脑角区肿瘤切除手术的患者36例,ASAⅡ或Ⅲ级,年龄18~80岁,BMI 20~30 kg/m^(2)。麻醉诱... 目的:探讨小剂量舒更葡糖钠复合格隆溴铵、新斯的明在术中神经电生理监测时逆转肌松的半数有效剂量(ED_(50))。方法:选择择期在本院行全身麻醉下桥小脑角区肿瘤切除手术的患者36例,ASAⅡ或Ⅲ级,年龄18~80岁,BMI 20~30 kg/m^(2)。麻醉诱导给予罗库溴铵0.60 mg/kg,四个成串刺激(train of four stimulation,TOF)为0后行气管插管。术中肌松维持罗库溴胺泵注,进行神经电生理监测时,停止泵注罗库溴铵,TOF恢复到T_(2)出现时静注舒更葡糖钠初始剂量为1 mg/kg复合格隆溴铵4μg/kg、新斯的明0.02 mg/kg,3 min内能诱发出电生理波形为有效剂量,反之则无效,下一个患者按照序贯法推荐使用初始剂量的20%作为相邻剂量增减的梯度上调或下调一个浓度,直到出现8个剂量转折点时结束研究。采用SPSS 20.0软件,用Probit回归模型计算ED_(50)和95%可信区间(95%CI)。同时记录给药后前(T_(0))及使用后1 min(T_(1))、3 min(T_(2))、5 min(T_(3))的心率(HR),平均动脉压(MAP),术中知晓,体动发生率,电生理监测满意度。结果:共计36例患者纳入分析,Probit回归模型计算ED_(50)为1.338 mg/kg,95%CI为0.838~1.786 mg/kg。给药后血流动力学稳定,神经电生理监测医生满意度为4.5±0.4,无术中知晓和体动发生。结论:小剂量舒更葡糖钠复合格隆溴铵、新斯的明在术中神经电生理监测时逆转肌松能监测到电生理波形的ED_(50)为1.338 mg/kg,95%CI为0.838~1.786 mg/kg。 展开更多
关键词 舒更葡糖钠 格隆溴铵 新斯的明 神经电生理 半数有效剂量
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罗哌卡因用于单孔胸腔镜肺叶切除术椎旁神经阻滞的半数有效浓度
4
作者 张世勇 杨正雄 张媛梅 《山东医药》 2025年第9期89-92,99,共5页
目的探讨罗哌卡因用于单孔胸腔镜肺叶切除术椎旁神经阻滞的半数有效浓度。方法拟行单孔胸腔镜肺叶切除术的患者34例,在超声引导下行椎旁神经阻滞。将0.3%罗哌卡因0.3 mL/kg作为初始浓度,如果第1例患者达到最佳有效镇痛标准(有效),则第2... 目的探讨罗哌卡因用于单孔胸腔镜肺叶切除术椎旁神经阻滞的半数有效浓度。方法拟行单孔胸腔镜肺叶切除术的患者34例,在超声引导下行椎旁神经阻滞。将0.3%罗哌卡因0.3 mL/kg作为初始浓度,如果第1例患者达到最佳有效镇痛标准(有效),则第2例患者的局部麻醉药容量下降1个阶梯(减少0.02%);如果第1例患者未达到最佳有效镇痛标准,则第2例患者需增加0.02%;以此类推,直至出现7个未达最佳有效镇痛标准为药物浓度拐点。采用Probit概率单位回归法计算罗哌卡因的半数有效浓度及其95%CI。记录入手术室(T_(0))、阻滞完成(T_(1))、麻醉诱导后(T_(2))、手术切皮前(T_(3))、手术切皮后(T_(4))、手术30 min(T_(5))、手术结束(T_(6))时的心率、平均动脉压、血氧饱和度;分别于阻滞后5 min、2 h、12 h、24 h静息及咳嗽状态下采用疼痛视觉模拟量表(VAS)评估疼痛情况,指导患者使用自控镇痛(PCA)泵及采取补救麻醉措施。结果34例患者中,有效18例、无效16例。有效患者T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)、T_(5)、T_(6)的心率、平均动脉压低于无效患者,T_(3)的血氧饱和度高于无效患者,拔管后5 min、2 h、12 h、24 h静息和活动时VAS评分低于无效患者(P均<0.05)。有效患者使用PCA泵占比及采取补救措施占比低于无效患者(P均<0.05)。患者麻醉过程中无穿刺部位出血、血肿,无头晕、耳鸣等麻醉药物不良反应,无气胸、血胸等并发症发生。罗哌卡因用于单孔胸腔镜肺叶切除术椎旁神经阻滞的半数有效浓度为0.220%(95%CI:0.197%~0.242%)。结论罗哌卡因用于单孔胸腔镜肺叶切除术椎旁神经阻滞的半数有效浓度为0.220%(95%CI:0.197%~0.242%)。 展开更多
关键词 罗哌卡因 单孔胸腔镜肺叶切除术 椎旁神经阻滞 半数有效浓度 局部麻醉
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瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导的半数有效剂量和95%有效剂量探讨 被引量：1
5
作者 晋铭 邱林 +3 位作者 林洪启 徐红党 张浩然 李雪 《实用药物与临床》 2025年第2期107-110,共4页
目的研究瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导的半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95)。方法选取华中阜外医院2023年12月1日至2024年5月10日拟开胸行心脏手术的左向右分流型心脏病患儿26例,年龄3~6岁,采用Dixon上下序贯法进行试验,... 目的研究瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导的半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95)。方法选取华中阜外医院2023年12月1日至2024年5月10日拟开胸行心脏手术的左向右分流型心脏病患儿26例,年龄3~6岁,采用Dixon上下序贯法进行试验,瑞马唑仑的初始剂量为0.4 mg/kg,若患儿意识消失则下一例患儿减少0.025 mg/kg,否则下一例增加0.025 mg/kg。意识消失的标准:给药后1 min后改良警觉镇静评分(MOAA/S)≤1分且睫毛反射无反应。意识消失后给予顺式阿曲库铵0.2 mg/kg,舒芬太尼1.0μg/kg,随后进行气管插管。记录不同时间点的心率、血压、心排指数、每搏输出指数、外周血管阻力指数、心肌收缩指数和麻醉诱导期间不良反应的发生情况,Probit概率回归分析计算ED50和ED95。结果瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导的ED50(95%CI)为0.455(0.414~0.583)mg/kg,ED95(95%CI)为0.536(0.489~1.690)mg/kg。与诱导前(T_(0))相比,插管前(T_(1))、插管时(T_(2))、插管后2 min(T_(4))和插管后3 min(T5)时的平均动脉压降低(P<0.05),但处于正常范围。麻醉诱导期间1例患儿发生呃逆,未出现其他不良反应。结论瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导时的ED50为0.455 mg/kg,ED95为0.536 mg/kg。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 先天性心脏病 儿童 麻醉诱导 半数有效剂量
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6~10岁儿童肌间沟臂丛神经阻滞中罗哌卡因的安全有效浓度探索:一项基于序贯法的浓度测定研究
6
作者 李上莹莹 杨丽 +5 位作者 杨飞 田娅琼 刘玲 高雯 石远 涂生芬 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第21期2698-2705,共8页
目的确定容量为0.5 mL/kg的罗哌卡因用于6~10岁儿童超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞时的半数有效浓度(median effective concentration,EC_(50))。方法本研究是一项前瞻性浓度探索的观察试验,采用的是Dixon“上下序贯”方法。招募了2022年... 目的确定容量为0.5 mL/kg的罗哌卡因用于6~10岁儿童超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞时的半数有效浓度(median effective concentration,EC_(50))。方法本研究是一项前瞻性浓度探索的观察试验,采用的是Dixon“上下序贯”方法。招募了2022年4—12月在重庆医科大学附属儿童医院麻醉科接受单侧上肢手术的6~10岁患儿。所有患儿的麻醉方式为全身静脉麻醉联合超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞。所有患儿使用的罗哌卡因容量为0.5 mL/kg,第一位患儿罗哌卡因的浓度为0.2%,后续每位患儿使用的浓度都取决于前一位患儿的阻滞效果,增加/减少0.02%;当出现了7个转折点时试验结束。采用等渗回归和Bootstrap算法计算EC_(50)、95%有效浓度(95%effective concentration,EC_(95))及其95%CI。记录患儿一般资料、不良反应及术后疼痛评分等。结果本研究共纳入了26名6~10岁的患儿,超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的EC_(50)为0.091%(95%CI:0.077%~0.105%),并估算了EC_(95)为0.117%(95%CI:0.110%~0.118%)。阻滞成功有16例(61.5%),阻滞失败有10例(38.5%),在性别、年龄、体质量、手术部位、手术侧别、手术时间及麻醉时间等方面,阻滞成功与失败病例的差异均无统计学意义。所有患儿未发生气胸、血管损伤、霍纳综合征等不良反应,且术后疼痛评分(改良的东安大略儿童医院疼痛量表)<6分。结论在6~10岁儿童中以0.5 mL/kg容量的罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的EC_(50)是0.091%,且低剂量的局麻药可降低全身毒性和直接神经毒性等风险。 展开更多
关键词 半数有效浓度 罗哌卡因 肌间沟臂丛神经阻滞 超声引导 儿童
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艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的半数有效剂量 被引量：1
7
作者 陈培培 冯艳坤 +1 位作者 陈治军 王加芳 《麻醉安全与质控》 2025年第2期123-127,共5页
目的探讨艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的半数有效剂量(ED_(50))。方法选取2024年7~8月武汉市第一医院行光动力治疗的鲜红斑痣患儿33例,年龄3~6岁,性别不限,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。根据体动反应将患儿分为阳性组... 目的探讨艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的半数有效剂量(ED_(50))。方法选取2024年7~8月武汉市第一医院行光动力治疗的鲜红斑痣患儿33例,年龄3~6岁,性别不限,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。根据体动反应将患儿分为阳性组(n=17):体动反应>1级和阴性组(n=16):体动反应≤1级,治疗前给予长托宁0.01 mg/kg,丙泊酚3 mg/kg诱导,持续泵注丙泊酚6 mg/(kg·h)维持麻醉。首例患儿照光前给予艾司氯胺酮0.5 mg/kg,采用改良序贯法确定下一例鲜红斑痣患儿使用艾司氯胺酮的剂量,若前一例患儿光动力治疗时出现阳性反应(体动反应>1级),那么下一个病例的剂量增加一个梯度0.05 mg/kg,相反,减小一个剂量梯度,直到出现7个交叉转折点,然后终止研究。采用Probit回归分析计算艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的ED_(50)、95%的有效剂量(ED_(95))和95%的置信区间(95%CI)。记录诱导前(T_(0))、照光前即刻(T_(1))、照光5 min(T_(2))、照光10 min(T_(3))、照光结束(T_(4))的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO_(2))。记录体动分级、苏醒时间、苏醒后15 min的FLACC评分和不良反应的发生情况。结果与基础值相比,两组患儿给药后MAP和HR均有所降低,波动幅度较小,差异有统计学意义(P<0.05),随后MAP和HR升高,差异有统计学意义(P<0.05);阴性组不良反应出现低氧血症1例,阳性组未出现明显不良反应;艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的ED_(50)和ED_(95)分别为0.593 mg/kg(95%CI 0.540~0.644),0.712 mg/kg(95%CI 0.655~1.067)。结论艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的ED_(50)为0.593 mg/kg(95%CI 0.540~0.644),为临床应用提供参考。 展开更多
关键词 艾司氯胺酮 半数有效剂量 光动力治疗 鲜红斑痣
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环泊酚联合羟考酮抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量测定
8
作者 黄珂 马艳辉 +4 位作者 徐娜 李京生 沈雯雯 杨利利 王天龙 《北京医学》 2025年第3期209-212,共4页
目的探讨复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别胃镜置入反应的半数有效剂量(median effective dose,ED_(50))。方法选取2024年6—7月首都医科大学宣武医院拟行门诊无痛胃镜检查的患者52例,根据性别将患者分为男性组(M组)和女性组(F组)。M组和... 目的探讨复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别胃镜置入反应的半数有效剂量(median effective dose,ED_(50))。方法选取2024年6—7月首都医科大学宣武医院拟行门诊无痛胃镜检查的患者52例,根据性别将患者分为男性组(M组)和女性组(F组)。M组和F组均首先静脉注射羟考酮0.05 mg/kg,2 min后静脉注射环泊酚,待睫毛反射消失、改良警觉/镇静评分(modified observer’s assessment of alertness/sedation score,MOAA/S)≤1分时置入胃镜。采用Dixon改良序贯法进行试验,环泊酚起始剂量为0.4 mg/kg,等差法剂量增减梯度为0.04 mg/kg,若上例患者出现阳性反应,则下例患者环泊酚用量增加1个剂量;若出现阴性反应,则下例患者环泊酚用量减少1个剂量;出现7个阳性与阴性反应的折返点时,试验结束。采用Probit概率法计算环泊酚抑制胃镜置入反应的ED_(50)和95%有效剂量(95%effective dose,ED_(95))。结果52例患者中,男26例、女26例,年龄24~65岁,平均(45.2±11.2)岁。M组环泊酚抑制胃镜置入反应的ED_(50)和ED_(95)及95%CI分别为0.250(0.222~0.271)mg/kg和0.302(0.275~0.550)mg/kg,F组环泊酚抑制胃镜置入反应的ED_(50)和ED_(95)及95%CI分别为0.275(0.249~0.305)mg/kg和0.331(0.301~0.728)mg/kg。两组ED_(50)的差值及95%CI为0.025(-0.010~0.930)mg/kg,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的ED_(50)和ED_(95)的差异无统计学意义。 展开更多
关键词 环泊酚 胃镜检查 半数有效剂量
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基于横截面积的0.375%罗哌卡因在L形挡板干预下锁骨上臂丛神经阻滞的ED_(50)研究
9
作者 张亮光 张龙 +3 位作者 庞如发 邱雯 赵劲松 戚建武 《中国现代医生》 2025年第18期54-58,共5页
目的探讨0.375%罗哌卡因在L形挡板干预下锁骨上臂丛神经阻滞(supraclavicular brachial plexus block,SCBPB)基于横截面积(cross sectional area,CSA)用药的半数有效量(median effective dose,ED_(50))。方法选取2023年9月至2024年5月... 目的探讨0.375%罗哌卡因在L形挡板干预下锁骨上臂丛神经阻滞(supraclavicular brachial plexus block,SCBPB)基于横截面积(cross sectional area,CSA)用药的半数有效量(median effective dose,ED_(50))。方法选取2023年9月至2024年5月于宁波市第六医院择期行上肢手术的患者,随机分为L形挡板加压组(L组)和不加压组(C组)。通过超声测量锁骨上臂丛神经CSA,并根据CSA注射0.375%罗哌卡因。采用Dixon序贯法测定,初始剂量为0.4ml/mm^(2),剂量梯度为0.04ml/mm^(2)。如果30min内阻滞有效,则下一例患者接受低一级剂量;若无效,则升一级剂量。持续该过程至出现7个上下交叉拐点(阻滞无效转为有效)。采用Probit法计算ED_(50)及其95%CI,并记录膈肌麻痹、神经损伤及呼吸困难等不良反应。结果C组患者0.375%罗哌卡因ED_(50)为0.254ml/mm^(2)(95%CI:0.228~0.278);L组患者0.375%罗哌卡因ED_(50)为0.239ml/mm^(2)(95%CI:0.215~0.262),组间差异无统计学意义(P>0.05)。L组患者膈肌麻痹发生率显著低于C组(14.29%vs.41.67%,P<0.05),且未发现明显的神经损伤、呼吸困难及局麻药中毒等并发症。结论基于CSA计算,L形挡板加压下0.375%罗哌卡因用于SCBPB的ED_(50)为0.239ml/mm^(2)(95%CI:0.215~0.262)。L形挡板加压可显著降低膈肌麻痹的发生率,且无明显副作用。 展开更多
关键词 锁骨上臂丛神经阻滞 罗哌卡因 半数有效量 膈肌麻痹 横截面积
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地佐辛联合丙泊酚用于宫腔镜手术患者抑制体动反应的半数有效剂量和95%有效剂量测定
10
作者 耿洁 朴哲 +1 位作者 石惠 郑侃 《北京医学》 2025年第5期402-406,共5页
目的探讨地佐辛联合丙泊酚用于宫腔镜手术患者抑制体动反应的半数有效剂量(median effective dose,ED_(50))和95%有效剂量(95%effective dose,ED95)。方法选取2023年9月至2024年3月北京石景山医院接受宫腔镜手术患者32例,使用地佐辛联... 目的探讨地佐辛联合丙泊酚用于宫腔镜手术患者抑制体动反应的半数有效剂量(median effective dose,ED_(50))和95%有效剂量(95%effective dose,ED95)。方法选取2023年9月至2024年3月北京石景山医院接受宫腔镜手术患者32例,使用地佐辛联合丙泊酚在静脉全身麻醉(以下简称全麻)下进行宫腔镜检查。首例患者的地佐辛剂量为0.1 mg/kg,采用改良Dixon序贯法确定下一例患者地佐辛的剂量,地佐辛剂量的增减梯度为0.02 mg/kg,若首例患者在宫腔镜检查过程中出现体动反应,则下一位患者地佐辛剂量增加0.02 mg/kg;若未出现体动反应,则下一例患者地佐辛剂量减少0.02 mg/kg。直到出现8个体动-无体动反应折返点时停止试验,观察麻醉期患者不良反应的发生情况,采用数字评分法评价医生及患者的麻醉满意度。结果32例女性患者年龄31~61岁,平均(45.5±8.8)岁。地佐辛的ED_(50)为0.089(95%CI:0.065~0.112)mg/kg,ED95为0.140(95%CI:0.115~0.327)mg/kg。患者均未出现严重不良反应,医生及患者满意度评分较高(8~10分)。结论与丙泊酚联合应用时,地佐辛ED_(50)和ED95分别为0.089和0.140 mg/kg,能有效抑制宫腔镜手术患者的体动反应。 展开更多
关键词 地佐辛 丙泊酚 半数有效剂量 95%有效剂量 宫腔镜检查
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复合环泊酚时雷米芬太尼用于无痛人工流产术的半数有效剂量 被引量：1
11
作者 李莹 张博文 齐庆岭 《江苏医药》 2025年第3期246-249,共4页
目的 探讨复合环泊酚时雷米芬太尼用于无痛人工流产术麻醉时的半数有效剂量(ED_(50))。方法 选取择期行无痛人工流产术患者25例,麻醉诱导采用环泊酚0.4mg/kg和雷米芬太尼。根据Dixon序贯法确定雷米芬太尼剂量:若前一例患者置入窥器或术... 目的 探讨复合环泊酚时雷米芬太尼用于无痛人工流产术麻醉时的半数有效剂量(ED_(50))。方法 选取择期行无痛人工流产术患者25例,麻醉诱导采用环泊酚0.4mg/kg和雷米芬太尼。根据Dixon序贯法确定雷米芬太尼剂量:若前一例患者置入窥器或术中出现体动、皱眉等阳性反应,下一例雷米芬太尼增加0.1μg/kg;若置入窥器或术中反应为阴性,下一例雷米芬太尼减少0.1μg/kg。至阳性转为阴性形成7个拐点结束试验。采用Probit法计算复合环泊酚时雷米芬太尼用于无痛人工流产术的ED_(50)、95%有效剂量(ED_(95))及相应的95%置信区间(95%CI)。结果 复合环泊酚时,雷米芬太尼用于无痛人工流产术的ED_(50)(95%CI)为1.109(0.951~1.327)μg/kg,ED_(95)(95%CI)为1.362(1.225~3.639)μg/kg。所有患者未出现注射痛、头痛和呼吸抑制等不良反应。结论 复合环泊酚用于无痛人工流产术麻醉时,雷米芬太尼的ED_(50)为1.109μg/kg。 展开更多
关键词 环泊酚 雷米芬太尼 无痛人工流产术 半数有效剂量
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环泊酚复合纳布啡用于抑制扩宫体动ED_(50)、ED_(95)的测定
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作者 兰珊珊 辛皓然 +1 位作者 于菲菲 苏丹晨 《麻醉安全与质控》 2025年第5期399-402,共4页
目的探索环泊酚复合纳布啡用于抑制扩宫时体动反应的半数有效剂量(ED_(50))以及95%有效剂量(ED_(95))。方法选取2024年12月至2025年1月广东省妇幼保健院拟行需扩宫操作妇科日间短小手术的患者25例,年龄18~50岁,体质量指数(BMI)18~24 kg/... 目的探索环泊酚复合纳布啡用于抑制扩宫时体动反应的半数有效剂量(ED_(50))以及95%有效剂量(ED_(95))。方法选取2024年12月至2025年1月广东省妇幼保健院拟行需扩宫操作妇科日间短小手术的患者25例,年龄18~50岁,体质量指数(BMI)18~24 kg/m^(2),美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级。根据扩宫时是否发生体动分为阳性组(n=15)和阴性组(n=10)。静脉注射纳布啡0.1 mg/kg。首例患者环泊酚起始剂量为0.4 mg/kg,采用改良序贯法计算下一例患者环泊酚剂量,浓度梯度为0.02 mg/kg,研究持续至完成8个交叉转折点结束,通过Probit模型计算出ED_(50)、ED_(95)及相应95%置信区间(95%CI)。观察患者入手术室时(T_(1))、给药后60 s(T_(2))、扩宫操作时(T_(3))心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)变化,记录术中低氧血症、呼吸暂停、舌后坠以及术后疼痛数字评价量表(NRS)评分。结果环泊酚复合纳布啡抑制扩宫体动的ED_(50)为0.51 mg/kg(95%CI 0.44~0.52 mg/kg),ED_(95)为0.52 mg/kg(95%CI 0.51~0.60 mg/kg)。与T_(1)时比较,两组T_(2)、T_(3)时MAP、HR明显下降(P<0.05);与T_(2)时比较,阳性组T_(3)时MAP血压上升、RR增快(P<0.05),所有患者均未出现低氧血症,且顺利按时离院。结论环泊酚复合纳布啡抑制扩宫体动的ED_(50)为0.51 mg/kg(95%CI 0.44~0.52 mg/kg),ED_(95)为0.52 mg/kg(95%CI 0.51~0.60 mg/kg)。患者呼吸循环稳定,不良反应少,为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 环泊酚 纳布啡 半数有效剂量 妇科手术 日间手术
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瑞马唑仑复合纳布啡用于宫腔镜手术的半数有效量ED_(50)测定及麻醉效果 被引量：1
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作者 秦芳芳 陈筱诗 +2 位作者 蒋琦 刘颖 罗辉宇 《广东医学》 2025年第6期938-943,共6页
目的测定复合纳布啡时甲苯磺酸瑞马唑仑用于宫腔镜手术抑制患者体动的半数有效量ED_(50),并以此同丙泊酚麻醉比较,指导宫腔镜手术麻醉合理用药。方法随机选取拟行宫腔镜手术的患者23例,年龄18~60岁,ASAⅠ~Ⅱ级,体质指数(BMI)<30 kg/m... 目的测定复合纳布啡时甲苯磺酸瑞马唑仑用于宫腔镜手术抑制患者体动的半数有效量ED_(50),并以此同丙泊酚麻醉比较,指导宫腔镜手术麻醉合理用药。方法随机选取拟行宫腔镜手术的患者23例,年龄18~60岁,ASAⅠ~Ⅱ级,体质指数(BMI)<30 kg/m^(2);采用非插管静脉全麻;使用改良Dixon序贯法联合Probit概率回归测定甲苯磺酸瑞马唑仑半数有效量(ED_(50)),95%有效量(ED_(95))以及95%的置信区间(95%CI)。随后将符合纳入标准的患者随机分为两组,每组40例,术前5 min均给予纳布啡0.1 mg/kg。丙泊酚组(P组)使用丙泊酚2.051 mg/kg+纳布啡0.1 mg/kg麻醉诱导,丙泊酚5 mg/(kg·h)维持。瑞马唑仑组(R组)使用甲苯磺酸瑞马唑仑ED_(95)+纳布啡0.1 mg/kg诱导,瑞马唑仑1 mg/(kg·h)维持,比较两组患者呼吸抑制、低血压、术后苏醒时间、不良反应等方面的差异。结果复合纳布啡时甲苯磺酸瑞马唑仑用于宫腔镜手术抑制患者体动的半数有效量ED50为0.259 mg/kg(95%CI:0.229~0.296 mg/kg)、ED_(95)为0.332 mg/kg(95%CI:0.295~0.514 mg/kg)。R组HR明显快于P组(P<0.05),同时R组SBP、DBP较P组也明显升高(P<0.05),R组BIS显著高于P组(P<0.01),两组SpO_(2)差异无统计学意义(P>0.05),两组在苏醒时间上差异无统计学意义(P>0.05),R组不良反应发生率较P组显著减少(P<0.01)。结论瑞马唑仑用于宫腔镜手术镇静效果与丙泊酚相当,且注射痛、低血压等不良反应较少,可安全地用于宫腔镜手术。 展开更多
关键词 甲苯磺酸瑞马唑仑 纳布啡 改良序贯法 半数有效量 宫腔镜
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复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的半数有效剂量
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作者 张怡 李娅茹 +2 位作者 李芳坤 李一 朱建坡 《中国合理用药探索》 2025年第2期68-72,共5页
目的:测定监护麻醉下复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的半数有效剂量(ED_(50))。方法:选取2023年12月1日~2024年2月28日期间于某院择期行乳腺旋切术的27例患者作为研究对象,麻醉开始时静脉注射酒石酸布托啡诺注射液20μg/kg,3 min... 目的:测定监护麻醉下复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的半数有效剂量(ED_(50))。方法:选取2023年12月1日~2024年2月28日期间于某院择期行乳腺旋切术的27例患者作为研究对象,麻醉开始时静脉注射酒石酸布托啡诺注射液20μg/kg,3 min后注射环泊酚注射液,待脑电双频指数(BIS)≤50或改良警觉/镇静评分(MOAA/S)≤1分后开始手术。按照改良Dixon序贯法进行试验,首例患者环泊酚注射液的剂量设定为0.4 mg/kg。若患者在切皮时或3 min内MOAA/S评分≥4分或出现皱眉、体动等影响手术操作的反应,判定为阳性反应,则下一例患者剂量增加0.04 mg/kg,否则降低0.04 mg/kg,出现7个阳性反应和阴性反应交叉点时终止试验。结果:复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的ED_(50)为0.452 mg/kg(95%CI 0.421~0.486 mg/kg),ED95为0.520 mg/kg(95%CI0.486~0.714 mg/kg)。结论:在监护麻醉下,复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的ED_(50)为0.452 mg/kg(95%CI 0.421~0.486 mg/kg)。 展开更多
关键词 环泊酚 布托啡诺 乳腺旋切术 监护麻醉 半数有效剂量
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应用SPSS27.0软件计算药物半数效应浓度的实现方法
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作者 郜江菲 郑婉怡 +2 位作者 刘建明 张扬 宋花玲 《世界临床药物》 2025年第4期401-406,共6页
目的以临床研究数据为基础,系统介绍如何应用SPSS27.0软件中的Probit模块进行药物半数效应浓度(50%effective concentration,EC_(50))的计算,为临床研究者提供借鉴和参考。方法以一组临床数据为例,阐述应用SPSS27.0软件计算药物的EC_(50... 目的以临床研究数据为基础,系统介绍如何应用SPSS27.0软件中的Probit模块进行药物半数效应浓度(50%effective concentration,EC_(50))的计算,为临床研究者提供借鉴和参考。方法以一组临床数据为例,阐述应用SPSS27.0软件计算药物的EC_(50)操作步骤,并对主要输出结果进行解释。同时将本法计算所得的EC_(50)结果与GraphPad Prism9.5软件的计算结果进行比较验证。结果SPSS软件计算分析药物的EC_(50)结果与常用的GraphPad Prism9.5软件的计算结果一致,且该软件的步骤简单、操作快捷。结论可用SPSS统计软件计算分析药物的EC_(50),其操作方便、快捷,是非统计专业临床研究者的理想选择。 展开更多
关键词 SPSS27.0软件 半数效应浓度 Probit回归
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金沙江中段不同调节周期水电站对植被扰动及外溢研究
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作者 张家铮 聂俊成 +3 位作者 朱大明 戴祚敏 王德智 张全发 《长江流域资源与环境》 北大核心 2025年第2期395-409,共15页
水电是重要的清洁能源,但水电站建设周期长、影响范围广,水电站不同阶段对周边植被的影响存在较大的不确定性。基于MODIS时序归一化植被指数(normalized difference vegetation index,NDVI),以谷歌地球引擎(Google Earth Engine,GEE)为... 水电是重要的清洁能源,但水电站建设周期长、影响范围广,水电站不同阶段对周边植被的影响存在较大的不确定性。基于MODIS时序归一化植被指数(normalized difference vegetation index,NDVI),以谷歌地球引擎(Google Earth Engine,GEE)为运算平台,利用LandTrendr算法精确分析植被扰动的年份、强度,耦合Theil-Sen Median和Hurst指数研究金沙江中段不同调节方式的水电站2000~2022年间对区域植被的动态影响。结果表明:(1)NDVI主要突变点与相应大坝的蓄水年份一致(观音岩:2015年;鲁地拉:2013年;龙开口:2013年;阿海:2013年)。周调节水电站的影响范围(0~13 km)广于日调节水电站(0~9 km),正向突变面积(37.21%~54.53%)也高于日调节水电站(22.35%~38.07%),影响程度垂直于河岸向外逐渐减弱;(2)在2000~2022年期间,4大水电站NDVI总体呈现上升趋势(0.001~0.004/a),在建设前、建设中、运营后分别呈现“升—降—升”现象。水电站的运营可以促进周边植被恢复,且周调节水电站对植被的积极影响(NDVI上升率0.007~0.008/a)高于日调节水电站(NDVI上升率0.005~0.007/a);(3)水电站周边植被变化受到气候与水电站运营的双重影响,水电站运营对植被的影响高于气候的影响;(4)水电站对周边植被的影响呈外溢效应(呈现向外扩散的趋势),且未来消极影响同样有扩散的可能性,其影响具有延后性。研究为区域植被生长可持续发展和水电站可持续运营提供可靠的科学依据及理论技术支持。 展开更多
关键词 金沙江中段 水电站 调节周期 Theil-Sen Median LandTrendr 外溢效应 格局演变
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肥胖对无痛胃镜检查中复合阿芬太尼时瑞马唑仑诱发呼吸抑制半数有效剂量的影响
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作者 俞梦隽 熊运 徐海 《江苏医药》 2025年第2期150-154,共5页
目的探讨肥胖对无痛胃镜检查中复合阿芬太尼时瑞马唑仑诱发呼吸抑制半数有效剂量(ED_(50))的影响。方法选择拟行无痛胃镜检查的61例患者,按BMI分为肥胖组(BMI>28kg/m^(2),29例)和正常体重组(BMI 18~28kg/m^(2),32例)。麻醉诱导时两... 目的探讨肥胖对无痛胃镜检查中复合阿芬太尼时瑞马唑仑诱发呼吸抑制半数有效剂量(ED_(50))的影响。方法选择拟行无痛胃镜检查的61例患者,按BMI分为肥胖组(BMI>28kg/m^(2),29例)和正常体重组(BMI 18~28kg/m^(2),32例)。麻醉诱导时两组患者均静脉注射阿芬太尼5μg/kg以及瑞马唑仑。试验方法采用改良Dixon序贯法,瑞马唑仑初始剂量设定为0.2mg/kg,若患者在胃镜检查过程中出现外周SpO_(2)≤92%和/或RR<10次/分即为发生呼吸抑制,下1例患者瑞马唑仑增加1个剂量梯度;反之即为未发生呼吸抑制,下1例患者降低1个剂量梯度。相邻瑞马唑仑剂量梯度为0.02mg/kg,在9个发生呼吸抑制-未发生呼吸抑制交叉出现时研究终止。采用Probit法计算瑞马唑仑的ED50、95%有效剂量(ED_(95))及相应的95%CI。结果肥胖组无痛胃镜检查中瑞马唑仑诱发呼吸抑制的ED_(50)(95%CI)为0.188(0.166~0.213)mg/kg,ED_(95)(95%CI)为0.233(0.210~0.437)mg/kg;正常体重组无痛胃镜检查中瑞马唑仑诱发呼吸抑制的ED_(50)(95%CI)为0.227(0.214~0.245)mg/kg,ED_(95)(95%CI)为0.265(0.246~0.350)mg/kg。肥胖组患者与正常体重组患者无痛胃镜检查中瑞马唑仑诱发呼吸抑制的效价比为0.828(0.776~0.869)。结论无痛胃镜检查中复合阿芬太尼5μg/kg时,肥胖患者中瑞马唑仑诱发呼吸抑制的ED_(50)小于正常体重患者,两者的效价比为0.828(0.776~0.869)。 展开更多
关键词 半数有效剂量 瑞马唑仑 肥胖 阿芬太尼 胃镜检查
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奥赛利定抑制老年患者无痛纤维支气管镜检查阳性反应半数有效剂量的性别差异
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作者 丁顺才 詹步星 +2 位作者 何红雅 熊运 徐海 《江苏医药》 2025年第9期926-931,共6页
目的探讨奥赛利定抑制老年患者无痛纤维支气管镜(纤支镜)检查阳性反应半数有效剂量(ED_(50))的性别差异。方法行无痛纤支镜检查的老年患者66例分为男性组(31例)和女性组(35例)。两组患者均缓慢静脉注射预设剂量的奥赛利定以及瑞马唑仑... 目的探讨奥赛利定抑制老年患者无痛纤维支气管镜(纤支镜)检查阳性反应半数有效剂量(ED_(50))的性别差异。方法行无痛纤支镜检查的老年患者66例分为男性组(31例)和女性组(35例)。两组患者均缓慢静脉注射预设剂量的奥赛利定以及瑞马唑仑。采用改良Dixon序贯试验:首例患者奥赛利定的给药初始剂量为0.025mg/kg,当纤支镜通过声门时患者出现明显呛咳、体动或肢体摆动,或HR较基础值升高超过20%,或收缩压较基础值升高超过20%即视为发生阳性反应,后一例患者奥赛利定剂量增加1个剂量梯度;反之,则视为阴性反应,后一例患者奥赛利定剂量降低1个剂量梯度,相邻患者奥赛利定剂量梯度设为0.003mg/kg。直至获得9次阳性与阴性反应的交替配对,试验即告终止。记录两组患者围手术期相关指标及术后48h内不良反应发生情况。采用Probit法计算奥赛利定抑制无痛纤支镜检查阳性反应的ED_(50)、ED_(95)及其95%CI。结果男性组奥赛利定抑制无痛纤支镜检查阳性反应的ED_(50)(95%CI)为0.030(0.028~0.035)mg/kg、ED_(95)(95%CI)为0.037(0.034~0.062)mg/kg;女性组奥赛利定抑制无痛纤支镜检查阳性反应的ED_(50)(95%CI)为0.025(0.023~0.028)mg/kg、ED_(95)(95%CI)为0.031(0.028~0.046)mg/kg。男性组ED_(50)及ED_(95)均大于女性组(P<0.01)。两组瑞马唑仑总用量、检查时间、苏醒时间、离室时间和不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论复合瑞马唑仑时,奥赛利定抑制男性、女性老年患者无痛纤支镜检查阳性反应的ED_(50)分别为0.030、0.025mg/kg,且男性患者的麻醉效力低于女性患者。 展开更多
关键词 奥赛利定 半数有效剂量 性别 纤维支气管镜检查 老年
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改良序贯试验测定肥胖病人无痛胃镜检查在中度镇静水平复合瑞芬太尼时瑞马唑仑的半数有效剂量
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作者 王宇浪 葛艳萍 +3 位作者 王艳飞 庞轩 王龙江 贾梦醒 《安徽医药》 2025年第9期1878-1882,共5页
目的 测定肥胖病人无痛胃镜检查在中度镇静水平复合瑞芬太尼时瑞马唑仑的半数有效剂量(ED_(50))。方法 选择2023年4―6月在徐州医科大学附属医院行无痛胃镜检查肥胖病人32例,年龄范围18~65岁,身体质量指数(BMI)≥30 kg/m^(2),美国麻醉... 目的 测定肥胖病人无痛胃镜检查在中度镇静水平复合瑞芬太尼时瑞马唑仑的半数有效剂量(ED_(50))。方法 选择2023年4―6月在徐州医科大学附属医院行无痛胃镜检查肥胖病人32例,年龄范围18~65岁,身体质量指数(BMI)≥30 kg/m^(2),美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级。监测病人生命体征,所有病人根据校正体质量给予瑞芬太尼1μg/kg复合瑞马唑仑初始剂量0.08 mg/kg静脉麻醉,采用改良Dixon序贯法进行试验,瑞马唑仑的增减剂量梯度为0.01 mg/kg。若病人在进镜及胃镜检查中改良警觉/镇静评分(MOAA/S)评分>2分,处于中度镇静水平能配合言语指令做出深呼吸、睁眼等反应为阳性,下一例病人增加一个剂量梯度;反之病人在进镜及胃镜检查过程中MOAA/S评分≤2分达到深度镇静水平为阴性,下一例病人减少一个剂量梯度,重复此过程,直至出现第7次“阳性-阴性”转折时终止研究。采用Probit回归分析法计算瑞马唑仑的ED_(50)及其95%置信区间(CI)。同时记录病人麻醉期间低氧(75%2<90%,<60s)以及不良反应的发生情况、苏醒后不适反应的发生情况。结果 32例病人均完成检查,复合瑞芬太尼时瑞马唑仑用于肥胖病人胃镜检查中度镇静的ED_(50)为0.071 mg/kg,95%CI:(0.03,0.12)mg/kg。麻醉期间发生7例低氧血症、3例低血压,苏醒后出现1例恶心呕吐、5例头晕。结论 复合瑞芬太尼时瑞马唑仑用于肥胖病人胃镜检查中度镇静的ED_(50)为0.071 mg/kg,可为肥胖病人在中度镇静下行无痛胃镜检查的用药提供临床参考。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 麻醉 静脉 肥胖 胃镜检查 中度镇静 半数有效剂量
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