目的:探讨妊娠合并MDA-5阳性皮肌炎的临床特点及母婴结局,为临床医生提供诊疗思路,以减少不良妊娠结局的发生。方法:本文报道1例河北省人民医院收治妊娠合并MDA-5阳性DM的患者,分析其病例特征、诊疗经过、辅助检查及诊断,并进行相关文...目的:探讨妊娠合并MDA-5阳性皮肌炎的临床特点及母婴结局,为临床医生提供诊疗思路,以减少不良妊娠结局的发生。方法:本文报道1例河北省人民医院收治妊娠合并MDA-5阳性DM的患者,分析其病例特征、诊疗经过、辅助检查及诊断,并进行相关文献复习。结论:妊娠合并MDA-5阳性皮肌炎患者疾病进展迅速,可伴随快速进展型肺间质病变,母婴结局较差,目前相关报道较少,缺乏对本病的安全可靠的治疗经验。随着医学技术的不断提高,对该病的治疗应以减少母婴不良结局为主,规范化、个体化治疗。Objective: To explore the clinical characteristics and maternal and infant outcomes of pregnancy complicated with MDA-5-positive dermatomyositis, and provide clinical doctors with diagnosis and treatment ideas to reduce the occurrence of adverse pregnancy outcomes. Method: This article reports a case of pregnancy complicated with MDA-5-positive DM admitted to Hebei Provincial People’s Hospital. The case characteristics, diagnosis and treatment process, auxiliary examinations and diagnosis were analyzed, and relevant literature review was conducted. Conclusion: Pregnant women with MDA-5-positive dermatomyositis have rapid disease progression and may be accompanied by rapidly progressing pulmonary interstitial lesions, with poor maternal and infant outcomes. Currently, there are few relevant reports and a lack of safe and reliable treatment experience for this disease. With the continuous improvement of medical technology, the treatment of this disease should focus on reducing adverse outcomes for both mother and baby, and provide standardized and personalized treatment.展开更多
非特异性固有免疫是预防病毒感染的第一道防线,Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)和维甲酸诱导基因I样受体(RIG-I like receptors,RLRs)是感知病毒RNA的两个主要受体家族。RLRs为存在于胞浆中的RNA解旋酶家族,可识别在病毒感染或复...非特异性固有免疫是预防病毒感染的第一道防线,Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)和维甲酸诱导基因I样受体(RIG-I like receptors,RLRs)是感知病毒RNA的两个主要受体家族。RLRs为存在于胞浆中的RNA解旋酶家族,可识别在病毒感染或复制期间进入到胞浆内的单链或双链RNA。目前研究RLRs家族比较多的成员有维甲酸诱导型基因I(retinoic acid-inducible gene I,RIG-I)、黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation associated gene-5,MDA-5)及遗传学和生理学实验室蛋白2(laboratory of genetics and physiology 2,LGP2)。本文分别就RLRs家族中RIG-I和MDA-5结构、生物学作用及其信号传导中关键分子的研究进展作一概述。展开更多
目的研究柯萨奇B3病毒(coxsackievirus group B type3,CVB3)感染对固有免疫识别受体—黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated gene-5,MDA-5)表达的影响及其意义。方法采用RT-PCR扩增CVB3正负链以确证感染成功,CVB...目的研究柯萨奇B3病毒(coxsackievirus group B type3,CVB3)感染对固有免疫识别受体—黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated gene-5,MDA-5)表达的影响及其意义。方法采用RT-PCR扩增CVB3正负链以确证感染成功,CVB3感染正常HeLa细胞后用RT-PCR的方法检测MDA-5和IFN-β的表达变化,RT-PCR检测CVB3感染IFN-α处理过细胞MDA-5的表达情况,将细胞分为对照组(转染空载体)和MDA-5组(转染MDA-5表达质粒pEF-BOS-MDA-5),将空载体或pEF-BOS-MDA-5质粒与IFN-β启动子荧光报告质粒和作为内参照的pc MV-lacZ质粒瞬时转染进两组细胞,CVB3感染8h后收集细胞检测IFN-β启动子活性变化。结果与未感染组相比,CVB3感染下调固有免疫识别受体MDA-5及IFN-β的表达;IFN-α可明显上调MDA-5的表达,而CVB3感染抑制IFN-α的这种上调作用;CVB3感染下调MDA-5介导的IFN-β启动子的活化。结论CVB3感染能下调固有免疫识别受体MDA-5的表达并抑制MDA-5对IFN-β启动子的活化,从而下调IFN-β的表达,这可能是病毒性心肌炎中病毒逃逸机体免疫应答的机制之一。展开更多
目的研究去甲基化药物5-氮杂-2-脱氧胞嘧啶(5-aza-2.-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞MDA-MB-231凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-...目的研究去甲基化药物5-氮杂-2-脱氧胞嘧啶(5-aza-2.-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞MDA-MB-231凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)基因表达的影响。方法 5-Aza-CdR作用MDA-MB-231细胞后,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡,实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantive PCR,q PCR)检测PPAR-γ m RNA的表达,甲基特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)检测PPAR-γ甲基化的改变。结果流式细胞结果表明,随着药物浓度增加,细胞处理48 h后,凋亡率增加,呈剂量依赖性。5、10、15和20μmol/L组凋亡率分别为(14.1±2.3)%、(25.4±3.3)%、(32.7±2.8)%、(43.1±1.9)%,与对照组的(6.9±0.8)%相比差异有统计学意义(P<0.05);q PCR结果显示,随着药物浓度增加,PPAR-γ m RNA表达上调;MSP显示PPAR-γ甲基化水平降低。结论 5-Aza-CdR能降低PPAR-γ甲基化状态,使PPAR-γ表达增加,促进MDA-MB-231细胞凋亡。PPAR-γ甲基化水平改变可能是引起MDA-MB-231细胞生物学改变的机制之一。展开更多
文摘目的:探讨妊娠合并MDA-5阳性皮肌炎的临床特点及母婴结局,为临床医生提供诊疗思路,以减少不良妊娠结局的发生。方法:本文报道1例河北省人民医院收治妊娠合并MDA-5阳性DM的患者,分析其病例特征、诊疗经过、辅助检查及诊断,并进行相关文献复习。结论:妊娠合并MDA-5阳性皮肌炎患者疾病进展迅速,可伴随快速进展型肺间质病变,母婴结局较差,目前相关报道较少,缺乏对本病的安全可靠的治疗经验。随着医学技术的不断提高,对该病的治疗应以减少母婴不良结局为主,规范化、个体化治疗。Objective: To explore the clinical characteristics and maternal and infant outcomes of pregnancy complicated with MDA-5-positive dermatomyositis, and provide clinical doctors with diagnosis and treatment ideas to reduce the occurrence of adverse pregnancy outcomes. Method: This article reports a case of pregnancy complicated with MDA-5-positive DM admitted to Hebei Provincial People’s Hospital. The case characteristics, diagnosis and treatment process, auxiliary examinations and diagnosis were analyzed, and relevant literature review was conducted. Conclusion: Pregnant women with MDA-5-positive dermatomyositis have rapid disease progression and may be accompanied by rapidly progressing pulmonary interstitial lesions, with poor maternal and infant outcomes. Currently, there are few relevant reports and a lack of safe and reliable treatment experience for this disease. With the continuous improvement of medical technology, the treatment of this disease should focus on reducing adverse outcomes for both mother and baby, and provide standardized and personalized treatment.
文摘非特异性固有免疫是预防病毒感染的第一道防线,Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)和维甲酸诱导基因I样受体(RIG-I like receptors,RLRs)是感知病毒RNA的两个主要受体家族。RLRs为存在于胞浆中的RNA解旋酶家族,可识别在病毒感染或复制期间进入到胞浆内的单链或双链RNA。目前研究RLRs家族比较多的成员有维甲酸诱导型基因I(retinoic acid-inducible gene I,RIG-I)、黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation associated gene-5,MDA-5)及遗传学和生理学实验室蛋白2(laboratory of genetics and physiology 2,LGP2)。本文分别就RLRs家族中RIG-I和MDA-5结构、生物学作用及其信号传导中关键分子的研究进展作一概述。
文摘目的研究柯萨奇B3病毒(coxsackievirus group B type3,CVB3)感染对固有免疫识别受体—黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated gene-5,MDA-5)表达的影响及其意义。方法采用RT-PCR扩增CVB3正负链以确证感染成功,CVB3感染正常HeLa细胞后用RT-PCR的方法检测MDA-5和IFN-β的表达变化,RT-PCR检测CVB3感染IFN-α处理过细胞MDA-5的表达情况,将细胞分为对照组(转染空载体)和MDA-5组(转染MDA-5表达质粒pEF-BOS-MDA-5),将空载体或pEF-BOS-MDA-5质粒与IFN-β启动子荧光报告质粒和作为内参照的pc MV-lacZ质粒瞬时转染进两组细胞,CVB3感染8h后收集细胞检测IFN-β启动子活性变化。结果与未感染组相比,CVB3感染下调固有免疫识别受体MDA-5及IFN-β的表达;IFN-α可明显上调MDA-5的表达,而CVB3感染抑制IFN-α的这种上调作用;CVB3感染下调MDA-5介导的IFN-β启动子的活化。结论CVB3感染能下调固有免疫识别受体MDA-5的表达并抑制MDA-5对IFN-β启动子的活化,从而下调IFN-β的表达,这可能是病毒性心肌炎中病毒逃逸机体免疫应答的机制之一。
文摘目的研究去甲基化药物5-氮杂-2-脱氧胞嘧啶(5-aza-2.-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞MDA-MB-231凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)基因表达的影响。方法 5-Aza-CdR作用MDA-MB-231细胞后,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡,实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantive PCR,q PCR)检测PPAR-γ m RNA的表达,甲基特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)检测PPAR-γ甲基化的改变。结果流式细胞结果表明,随着药物浓度增加,细胞处理48 h后,凋亡率增加,呈剂量依赖性。5、10、15和20μmol/L组凋亡率分别为(14.1±2.3)%、(25.4±3.3)%、(32.7±2.8)%、(43.1±1.9)%,与对照组的(6.9±0.8)%相比差异有统计学意义(P<0.05);q PCR结果显示,随着药物浓度增加,PPAR-γ m RNA表达上调;MSP显示PPAR-γ甲基化水平降低。结论 5-Aza-CdR能降低PPAR-γ甲基化状态,使PPAR-γ表达增加,促进MDA-MB-231细胞凋亡。PPAR-γ甲基化水平改变可能是引起MDA-MB-231细胞生物学改变的机制之一。
