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苹果WRKY转录因子MdWRKY26克隆及表达分析
1
作者
王荣
王朋飞
+5 位作者
石晓英
姬新梅
尹鹏龙
刘轩
徐继忠
张学英
《分子植物育种》
北大核心
2025年第8期2578-2582,共5页
为了探究转录因子MdWRKY26对苹果干旱胁迫的响应机制,本研究从干旱苹果叶片的转录组数据中筛选到MdWRKY26基因,并对其进行克隆和序列分析。结果表明,MdWRKY26基因的CDS序列长度为1716 bp,编码571个氨基酸,MdWRKY26蛋白的分子量约为41.40...
为了探究转录因子MdWRKY26对苹果干旱胁迫的响应机制,本研究从干旱苹果叶片的转录组数据中筛选到MdWRKY26基因,并对其进行克隆和序列分析。结果表明,MdWRKY26基因的CDS序列长度为1716 bp,编码571个氨基酸,MdWRKY26蛋白的分子量约为41.40 kD,等电点为9.92,与梨PbWRKY26蛋白的亲缘关系较近。RT-qPCR结果表明,处理组MdWRKY26表达量均显著高于对照,三级旱害时表达水平相对较高。本研究为探究MdWRKY26参与苹果耐旱机制调控提供一定的参考。
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关键词
苹果
Md
WRKY26
干旱胁迫
原文传递
miR395a-MdWRKY26调控苹果植物耐盐的分子机制
2
作者
刘荣欣
刘嘉伟
+2 位作者
张嘉琪
侯宗甫
王志英
《北京农学院学报》
2024年第2期25-31,共7页
【目的】为了揭示miR 395 a-MdWRKY 26表达模式在盐处理下调控苹果耐盐性的分子机制,并且为苹果耐盐新品种的选育提供基础。【方法】以‘嘎啦’野生型苹果苗和通过稳定遗传转化方法得到的miR 395 a-OE、miR 395 a-RNAi、MdWRKY 26-OE、M...
【目的】为了揭示miR 395 a-MdWRKY 26表达模式在盐处理下调控苹果耐盐性的分子机制,并且为苹果耐盐新品种的选育提供基础。【方法】以‘嘎啦’野生型苹果苗和通过稳定遗传转化方法得到的miR 395 a-OE、miR 395 a-RNAi、MdWRKY 26-OE、MdWRKY 26-RNAi转基因苹果苗为试验材料,对其进行200 mM的NaCl处理,观察表型并且用RT-qPCR检测盐处理下的表达量,用紫外分光光度计法测量丙二醛含量。【结果】结果表明,200 mM的NaCl处理后,与对照相比,miR 395 a-OE和MdWRKY 26-RNAi转基因植株受到的伤害程度较高,对盐更敏感;而MdWRKY 26-OE和miR 395 a-RNAi转基因植株受到的损害程度较轻,表明植株MdWRKY 26-OE和miR 395 a-RNAi转基因植株具有耐盐性。【结论】通过耐盐性分析,得到miR 395 a基因负调控苹果耐盐性,而MdWRKY 26基因发挥正调控作用。揭示了miR 395 a-MdWRKY 26调控苹果耐盐性的分子机理,可以减弱植物在盐处理下受到的伤害。
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关键词
苹果
盐处理
miR
395a
mdwrky26
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职称材料
题名
苹果WRKY转录因子MdWRKY26克隆及表达分析
1
作者
王荣
王朋飞
石晓英
姬新梅
尹鹏龙
刘轩
徐继忠
张学英
机构
河北农业大学园艺学院
出处
《分子植物育种》
北大核心
2025年第8期2578-2582,共5页
基金
河北省重点研发计划项目(19226317D)
水果-保定片区水果产业综合试验推广站项目(1220875)共同资助。
文摘
为了探究转录因子MdWRKY26对苹果干旱胁迫的响应机制,本研究从干旱苹果叶片的转录组数据中筛选到MdWRKY26基因,并对其进行克隆和序列分析。结果表明,MdWRKY26基因的CDS序列长度为1716 bp,编码571个氨基酸,MdWRKY26蛋白的分子量约为41.40 kD,等电点为9.92,与梨PbWRKY26蛋白的亲缘关系较近。RT-qPCR结果表明,处理组MdWRKY26表达量均显著高于对照,三级旱害时表达水平相对较高。本研究为探究MdWRKY26参与苹果耐旱机制调控提供一定的参考。
关键词
苹果
Md
WRKY26
干旱胁迫
Keywords
Apple(Malus domestica)
mdwrky26
Drought stress
分类号
S661.1 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
miR395a-MdWRKY26调控苹果植物耐盐的分子机制
2
作者
刘荣欣
刘嘉伟
张嘉琪
侯宗甫
王志英
机构
北京农学院植物科学技术学院/农业应用新技术北京重点实验室
北京农业职业学院
出处
《北京农学院学报》
2024年第2期25-31,共7页
基金
国家自然基金资助项目“McmiRNA156a/396b共调控苹果春稍生长与春色的分子机制”(2023202088/001)。
文摘
【目的】为了揭示miR 395 a-MdWRKY 26表达模式在盐处理下调控苹果耐盐性的分子机制,并且为苹果耐盐新品种的选育提供基础。【方法】以‘嘎啦’野生型苹果苗和通过稳定遗传转化方法得到的miR 395 a-OE、miR 395 a-RNAi、MdWRKY 26-OE、MdWRKY 26-RNAi转基因苹果苗为试验材料,对其进行200 mM的NaCl处理,观察表型并且用RT-qPCR检测盐处理下的表达量,用紫外分光光度计法测量丙二醛含量。【结果】结果表明,200 mM的NaCl处理后,与对照相比,miR 395 a-OE和MdWRKY 26-RNAi转基因植株受到的伤害程度较高,对盐更敏感;而MdWRKY 26-OE和miR 395 a-RNAi转基因植株受到的损害程度较轻,表明植株MdWRKY 26-OE和miR 395 a-RNAi转基因植株具有耐盐性。【结论】通过耐盐性分析,得到miR 395 a基因负调控苹果耐盐性,而MdWRKY 26基因发挥正调控作用。揭示了miR 395 a-MdWRKY 26调控苹果耐盐性的分子机理,可以减弱植物在盐处理下受到的伤害。
关键词
苹果
盐处理
miR
395a
mdwrky26
Keywords
Malus domestica
salt stress
miR 395a
mdwrky26
分类号
S661.1 [农业科学—果树学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
苹果WRKY转录因子MdWRKY26克隆及表达分析
王荣
王朋飞
石晓英
姬新梅
尹鹏龙
刘轩
徐继忠
张学英
《分子植物育种》
北大核心
2025
0
原文传递
2
miR395a-MdWRKY26调控苹果植物耐盐的分子机制
刘荣欣
刘嘉伟
张嘉琪
侯宗甫
王志英
《北京农学院学报》
2024
0
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