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苹果MdGA20ox1基因的克隆、亚细胞定位及表达分析
被引量:
16
1
作者
姜志昂
孙建设
+1 位作者
彭建营
邵建柱
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期2373-2381,共9页
以苹果砧木SH40[(Malus×domestica)×Mhonanensis]为试材,采用RT-PCR结合RACE技术从SH40茎尖中克隆得到一个赤霉素合成关键酶基因(GA20一氧化酶基因),命名为MdGA200xl,其cDNA全长1579bp,编码392个氨基酸。该基因在GenB...
以苹果砧木SH40[(Malus×domestica)×Mhonanensis]为试材,采用RT-PCR结合RACE技术从SH40茎尖中克隆得到一个赤霉素合成关键酶基因(GA20一氧化酶基因),命名为MdGA200xl,其cDNA全长1579bp,编码392个氨基酸。该基因在GenBank登录号为KC493633。氨基酸序列同源性分析表明:MdGA200xl与玉米、拟南芥、梨等植物GA200x具有55.9%~96.7%的相似性。洋葱表皮细胞瞬时表达显示,MdGA200xl蛋白定位于细胞核与细胞质膜。植株生长量测定和相对定量表达结果表明,MdGA200xl基因在砧木SH28、SH40和M26自根苗的表达呈先下降再上升然后下降的趋势,这与其生长动态基本一致。嘎啦/SH28的植株生长量和MdGA200xl表达量最高,嘎啦/M26次之,嘎啦/SH40最低,初步表明该基因的表达有与苹果植株矮化程度呈负相关的趋势。MdGA200xl在嘎啦/SH40和嘎啦/SH28不同组织中的表达模式一致,且半矮化类型砧木SH28嫁接‘嘎啦’,其茎尖、幼叶、成熟叶和枝皮中的表达量均高于矮化类型SH40嫁接‘嘎啦’。
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关键词
苹果
砧木
mdga20ox1
克隆
表达
亚细胞定位
原文传递
题名
苹果MdGA20ox1基因的克隆、亚细胞定位及表达分析
被引量:
16
1
作者
姜志昂
孙建设
彭建营
邵建柱
机构
河北农业大学园艺学院
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期2373-2381,共9页
基金
国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-28)
文摘
以苹果砧木SH40[(Malus×domestica)×Mhonanensis]为试材,采用RT-PCR结合RACE技术从SH40茎尖中克隆得到一个赤霉素合成关键酶基因(GA20一氧化酶基因),命名为MdGA200xl,其cDNA全长1579bp,编码392个氨基酸。该基因在GenBank登录号为KC493633。氨基酸序列同源性分析表明:MdGA200xl与玉米、拟南芥、梨等植物GA200x具有55.9%~96.7%的相似性。洋葱表皮细胞瞬时表达显示,MdGA200xl蛋白定位于细胞核与细胞质膜。植株生长量测定和相对定量表达结果表明,MdGA200xl基因在砧木SH28、SH40和M26自根苗的表达呈先下降再上升然后下降的趋势,这与其生长动态基本一致。嘎啦/SH28的植株生长量和MdGA200xl表达量最高,嘎啦/M26次之,嘎啦/SH40最低,初步表明该基因的表达有与苹果植株矮化程度呈负相关的趋势。MdGA200xl在嘎啦/SH40和嘎啦/SH28不同组织中的表达模式一致,且半矮化类型砧木SH28嫁接‘嘎啦’,其茎尖、幼叶、成熟叶和枝皮中的表达量均高于矮化类型SH40嫁接‘嘎啦’。
关键词
苹果
砧木
mdga20ox1
克隆
表达
亚细胞定位
Keywords
apple
rootstock
MdGA2Ooxl
cloning
expression
subcellularlocation
分类号
S661.1 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苹果MdGA20ox1基因的克隆、亚细胞定位及表达分析
姜志昂
孙建设
彭建营
邵建柱
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
16
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