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警犬多胎基因的Sequenom MassArray检测技术研究
1
作者 高一龙 贺星亮 周肖鹏 《中国工作犬业》 2025年第12期50-54,共5页
多胎产仔数性状是衡量犬繁殖性能的重要指标,警用种犬的产仔能力是影响其繁殖效率和警犬队伍更新及装备配发的重要因素。近年来,基因组学的发展为犬类繁殖性能的研究提供了新的视角,而Sequenom MassArray技术因其高通量、灵敏度和准确性... 多胎产仔数性状是衡量犬繁殖性能的重要指标,警用种犬的产仔能力是影响其繁殖效率和警犬队伍更新及装备配发的重要因素。近年来,基因组学的发展为犬类繁殖性能的研究提供了新的视角,而Sequenom MassArray技术因其高通量、灵敏度和准确性,成为检测SNP位点的首选工具之一。 展开更多
关键词 Sequenom massarray 多胎基因 警犬 产仔数
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MassARRAY质谱分析肺癌多基因突变方法的建立与应用 被引量:3
2
作者 田红霞 张绪超 +5 位作者 王震 陈剑光 陈世良 郭伟浜 杨素清 吴一龙 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期856-861,共6页
目的:以Mass ARRAY质谱i PLEX分析技术为平台建立适合中国肺癌人群多基因同步检测的方法。方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国肺癌人群发病、耐药以及转移等密切相关的13个靶基因或相关传导通路基因(EGFR、KRAS、ALK、FG... 目的:以Mass ARRAY质谱i PLEX分析技术为平台建立适合中国肺癌人群多基因同步检测的方法。方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国肺癌人群发病、耐药以及转移等密切相关的13个靶基因或相关传导通路基因(EGFR、KRAS、ALK、FGFR1、FGFR2、FGFR3、PIK3CA、BRAF、PTEN、MET、ERBB2、AKT1、STK11)。对目的基因突变进行筛选并确定99个热点突变。按Mass ARRAY突变位点标示方法和引物设计固定格式,引物设计软件在线设计297条引物(正、反向扩增引物和延伸引物各99条)。以8个肺癌细胞系以及6例肿瘤组织样本建立检测方法,与Lung Carta试剂盒对比验证。扩大检测100例肺癌组织样本,与EGFR和KRAS直接测序法比较敏感度与特异度。结果:使用本方法检测肺癌细胞系的基因突变,其中1例肺癌组织新检测到FGFR2基因突变,其他结果与Lung Carta试剂盒一致。与直接测序法相比较灵敏度为100%,特异度为96.3%。结论:成功建立Mass ARRAY质谱分析肺癌多基因突变检测方法,适合中国肺癌人群且具有临床应用前景。 展开更多
关键词 肺癌 驱动基因 突变 多基因检测 massarray
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基于MassARRAY平台的人血小板抗原基因分型的质谱检测方法 被引量:3
3
作者 周春 吕红 +7 位作者 张若洋 陈蓉 蔡莉 刘太香 石宇鹏 洪轲 刘成成 梁文飚 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期361-368,共8页
目的:建立基于MassARRAY质谱iPLEX分析技术的人血小板抗原(human platelet antigen,HPA)基因分型方法。方法:通过文献检索HPA1-29W系统的单核苷酸多态性突变或缺失位点的信息,确定35个目的基因突变位点,按MassARRAY突变位点标示方法、... 目的:建立基于MassARRAY质谱iPLEX分析技术的人血小板抗原(human platelet antigen,HPA)基因分型方法。方法:通过文献检索HPA1-29W系统的单核苷酸多态性突变或缺失位点的信息,确定35个目的基因突变位点,按MassARRAY突变位点标示方法、引物设计固定格式和引物设计软件在线设计90条引物(正、反向扩增引物和延伸引物各30条),以12个插入HPA1-29W野生型和突变型序列的合成质粒以及50例已知HPA分型的献血者样本进行扩增和质谱检测,分析灵敏度、特异度和重复性,随机抽取15例样本的一代测序和质谱分型结果进行对比验证,建立检测方法。结果:基于MassARRAY平台的HPA基因分型的质谱检测方法与测序法检测结果相符合,灵敏度为100%,特异度为100%,重复性为100%。结论:成功建立基于MassARRAY平台的HPA1-29W系统的质谱分型方法,适合中国人群HPA分型,具有临床应用前景。 展开更多
关键词 massarray 人血小板抗原 单核苷酸多态性 基因分型 质谱分析
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MassARRAY定量分析法与普通亚硫酸盐测序法检测心肌梗死大鼠模型低甲基化基因序列的效果比较 被引量:3
4
作者 王鹏 申程 +11 位作者 刘湘玮 董震 马鑫 朱洪 王聪 范凡 曹全 邹云增 胡凯 任骏 孙爱军 葛均波 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期824-827,I0002,共5页
目的通过比较MassARRAY定量分析法与普通亚硫酸盐测序法(BSP)检测心肌梗死大鼠乙醛脱氢酶(ALDH2)基因启动子甲基化的效果,为确定适用于低甲基化基因序列检测的最佳方法提供依据。方法取10只平均体重为(200±10)g的雄性Sprague-Dawle... 目的通过比较MassARRAY定量分析法与普通亚硫酸盐测序法(BSP)检测心肌梗死大鼠乙醛脱氢酶(ALDH2)基因启动子甲基化的效果,为确定适用于低甲基化基因序列检测的最佳方法提供依据。方法取10只平均体重为(200±10)g的雄性Sprague-Dawley大鼠,将其随机分入对照组和实验组,每组5只。实验组行心脏冠状动脉左前降支结扎术,制备心肌梗死模型。常规饲养7d后,取实验组大鼠心脏梗死边缘区心肌组织,同时在对照组的相同区域取材。提取边缘区心肌组织DNA,分别采用MassARRAY定量分析法和普通BSP检测两组大鼠ALDH2基因核心启动子上游同一段DNA序列甲基化情况。结果 BSP可检测显示目标区域12个CpG位点,但检测结果示对照组和实验组均无DNA甲基化发生;MassARRAY定量分析法可检测显示目标区域10个CpG位点(2号至11号位点),实验组和对照组10个CpG位点均有低度DNA甲基化(<30%),且两组间5号、6号和7号CpG位点甲基化水平的差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论对于低甲基化基因序列,MassARRAY定量分析法较BSP拥有更好的DNA甲基化检测精度和检测效率。 展开更多
关键词 DNA甲基化 massarray定量分析法 普通亚硫酸盐测序法 低甲基化基因序列
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MassARRAY质谱分析婴儿重症肌阵挛癫痫基因检测与位点突变方法的建立与应用
5
作者 王波 马启玲 +3 位作者 陈光福 黄建林 操德智 刘荣添 《深圳中西医结合杂志》 2017年第21期1-5,共5页
目的:Mass ARRAY质谱iPLEX分析技术为平台建立适合中国婴儿重症肌阵挛癫痫(SMEI)人群基因检测的方法。方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国SMEI人群发病密切相关的靶基因。对目的基因突变进行筛选并确定热点突变。按Mass ... 目的:Mass ARRAY质谱iPLEX分析技术为平台建立适合中国婴儿重症肌阵挛癫痫(SMEI)人群基因检测的方法。方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国SMEI人群发病密切相关的靶基因。对目的基因突变进行筛选并确定热点突变。按Mass ARRAY突变位点标示方法和引物设计固定格式,引物设计软件在线设计正、反向扩增引物和延伸引物各24条。收集2014年1月至2017年8月深圳市第二人民医院临床3例确诊SMEI患儿外周血样本建立检测方法,与现有聚合酶链式反应(PCR)方法对比。扩大检测25例可疑临床诊断SMEI样本,与直接测序法比较敏感度与特异度。结果:使用本方法检测SMEI细胞系的基因突变,其他结果与SCN1A=NAV1.1试剂盒一致。与直接测序法相比较灵敏度为100%,特异度为96.3%。结论:成功建立Mass ARRAY质谱分析SMEI基因SCN1A突变检测方法,适合中国SMEI人群且具有临床应用前景。 展开更多
关键词 婴儿重症肌阵挛癫痫 突变基因检测 钠通道 massarray
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MassARRAY Assay高通量技术检测胃癌LTA单核苷酸多态性及其临床应用
6
作者 李如凯 郭龙华 《临床和实验医学杂志》 2015年第6期452-454,共3页
目的探讨LTA基因单核苷酸多态性与胃癌易感性的相关性。方法选择60例胃癌患者和60例健康人群为研究对象。采用Mass ARRAY Assay高通量技术检测淋巴毒素-α(LTA)基因单核苷酸(SNP)位点rs909253基因多态性,分析其出现频率及与胃癌易... 目的探讨LTA基因单核苷酸多态性与胃癌易感性的相关性。方法选择60例胃癌患者和60例健康人群为研究对象。采用Mass ARRAY Assay高通量技术检测淋巴毒素-α(LTA)基因单核苷酸(SNP)位点rs909253基因多态性,分析其出现频率及与胃癌易感性的相关性。结果胃癌组与正常组在AA基因频率(20.00%vs.21.67%)差异无统计学意义;G等位基因、GA、GG+GA基因型或变异基因型与胃癌易感风险相关[OR(95%CI):1.48(1.15~1.99)、1.36(1.05~1.68、1.32(1.22~1.65)]。结论 LTA基因rs909253位点单核苷酸多态性与胃癌易感性相关,G等位基因、GG、GA、GG+GA基因型或变异基因型可能是胃癌发病的危险因素。 展开更多
关键词 胃癌 massarray ASSAY LTA 单核苷酸多态性
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焦磷酸测序和MassARRAY定量检测DNA甲基化在年龄推断中的差异 被引量:4
7
作者 王玲 彭付端 +4 位作者 赵慧 李姗飞 孙晓萌 刘天资 丰蕾 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1831-1837,共7页
目的利用MassARRAY和焦磷酸测序两种方法检测的DNA甲基化数据在年龄推断中的差异,探讨两种检测方法的年龄推断计算方法。方法应用MassARRAY和焦磷酸测序,分别对65份和62份外周血样本的9个CpG位点的甲基化水平进行测定,运用多元线性回归... 目的利用MassARRAY和焦磷酸测序两种方法检测的DNA甲基化数据在年龄推断中的差异,探讨两种检测方法的年龄推断计算方法。方法应用MassARRAY和焦磷酸测序,分别对65份和62份外周血样本的9个CpG位点的甲基化水平进行测定,运用多元线性回归模型预测年龄,对比预测年龄与实际年龄之间的差异;对比Z-score转化前后两种方法之间的年龄预测差异。结果MassARRAY法,65样本集数据Z-score转化前,平均绝对误差(MAD)=2.49岁,Z-score转化后,MAD=2.44岁;62样本集数据Z-score转化前,MAD=3.36岁,Z-score转化后,MAD=3.42岁。焦磷酸测序法,65样本集数据Z-score转化前,MAD=4.20岁,Z-score转化后,MAD=2.76岁;62样本集数据Z-score转化前,MAD=3.92岁,Z-score转化后,MAD=3.63岁。结论Zscore转化方法能够有效的消除MassARRAY和焦磷酸测序数据之间的系统性批次效应;MassARRAY数据可以直接使用进行样本的年龄预测;使用焦磷酸测序数据进行年龄预测结果误差较大,但可以通过多样本积累进行Z-score转化之后预测年龄。 展开更多
关键词 年龄推断 DNA甲基化 massarray 焦磷酸测序 逐步多元线性回归模型 Z-SCORE
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MassArray技术在肿瘤组织突变检测中的应用研究 被引量:1
8
作者 李晓营 刘春霞 +2 位作者 刘伟 黎成芳 李锋 《农垦医学》 2012年第6期481-483,共3页
目的:初步探讨MassArray技术在肿瘤组织基因突变检测中的应用及意义。方法:采用MassArray技术检测3例软组织肉瘤(滑膜肉瘤、透明细胞肉瘤和副结节神经瘤各1例)组织中19个常见癌基因238个突变位点的突变情况。结果:3例样本中发现1例滑膜... 目的:初步探讨MassArray技术在肿瘤组织基因突变检测中的应用及意义。方法:采用MassArray技术检测3例软组织肉瘤(滑膜肉瘤、透明细胞肉瘤和副结节神经瘤各1例)组织中19个常见癌基因238个突变位点的突变情况。结果:3例样本中发现1例滑膜肉瘤存在PIK3CAE542K突变,统计学显示该突变与肿瘤是否染色体易位及肿瘤的生存预后无显著性差异。结论:MassArray技术是一种检测肿瘤组织中基因突变的有效方法,且首次在滑膜肉瘤中报道了PIK3CAE542K突变。 展开更多
关键词 massarray 基因突变 软组织肉瘤
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多重RT-PCR MassARRAY技术检测27种呼吸道病原体方法的建立和临床应用评价 被引量:15
9
作者 刘宏钱 宋朝晖 梁巧米 《检验医学》 CAS 2021年第9期939-946,共8页
目的建立一种可同时检测27种呼吸道病原体的多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)MassARRAY技术,并探讨其临床应用价值。方法针对呼吸道病原体设计扩增引物和延伸引物,并构建病原体标准质粒;按梯度稀释标准质粒,用于考察多重RT-PCR MassARRA... 目的建立一种可同时检测27种呼吸道病原体的多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)MassARRAY技术,并探讨其临床应用价值。方法针对呼吸道病原体设计扩增引物和延伸引物,并构建病原体标准质粒;按梯度稀释标准质粒,用于考察多重RT-PCR MassARRAY方法的灵敏度、特异性和重复性。分别采用建立的多重RT-PCR MassARRAY方法和实时RT-PCR方法检测207份呼吸道感染患者鼻咽拭子样本,比较2种方法的检测性能。结果建立的多重RT-PCR MassARRAY方法对29种病原体的最低检出限为1×10^(1)~1×10^(3)拷贝/μL,特异性高。207例鼻咽拭子样本中共检出57份阳性,阳性检出率为27.54%。细菌性病原体中检出率较高的是肺炎链球菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体和流感嗜血杆菌;病毒性病原体阳性检出率较高的为副流感病毒、人偏肺病毒和甲型流感病毒。2种方法检测结果总符合率为99.03%,具有高度的一致性(kappa=0.98)。结论基于RT-PCR MassARRAY技术的27种呼吸道病原体检测方法具有较高的灵敏度和特异性,且操作简单,通量高,可以为临床呼吸道病原体感染的诊断提供实验室依据。 展开更多
关键词 呼吸道病原体 多重逆转录聚合酶链反应 massarray技术
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Establishment and application of a multiplex genetic mutation-detection method of lung cancer based on MassARRAY platform 被引量:5
10
作者 Hong-Xia Tian Xu-Chao Zhang +4 位作者 Zhen Wang Jian-Guang Chen Shi-Liang Chen Wei-Bang Guo Yi-Long Wu 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期68-76,共9页
Objective: This study aims to establish a method for highly parallel multiplexed detection of genetic mutations in Chinese lung cancer samples through Agena i PLEX chemistry and matrix-assisted laser desorption ioniza... Objective: This study aims to establish a method for highly parallel multiplexed detection of genetic mutations in Chinese lung cancer samples through Agena i PLEX chemistry and matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight analysis on Mass ARRAY mass spectrometry platform.Methods: We reviewed the related literature and data on lung cancer treatments. We also identified 99 mutation hot spots in 13 target genes closely related to the pathogenesis, drug resistance, and metastasis of lung cancer. A total of 297 primers, composed of99 paired forward and reverse amplification primers and 99 matched extension primers, were designed using Assay Design software. The detection method was established by analyzing eight cell lines and six lung cancer specimens. The proposed method was then validated through comparisons by using a Lung Carta^(TM) kit. The sensitivity and specificity of the proposed method were evaluated by directly sequencing EGFR and KRAS genes in 100 lung cancer cases.Results: The proposed method was able to detect multiplex genetic mutations in lung cancer cell lines. This finding was consistent with the observations on previously reported mutations. The proposed method can also detect such mutations in clinical lung cancer specimens. This result was consistent with the observations with Lung Carta^(TM) kit. However, an FGFR2 mutation was detected only through the proposed method. The measured sensitivity and specificity were 100% and 96.3%, respectively.Conclusions: The proposed Mass ARRAY technology-based multiplex method can detect genetic mutations in Chinese lung cancer patients. Therefore, the proposed method can be applied to detect mutations in other cancer tissues. 展开更多
关键词 Lung neoplasms driver genes mutation multigene testing massarray
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基于Sequenom MassARRAY SNP技术检测嗅觉受体基因与工作犬嗅探能力的关联性研究 被引量:1
11
作者 高一龙 贺星亮 +8 位作者 强京宁 宋珍华 温海 陶晓冉 孙勇 秦海斌 包喜军 孟戈 朱骞 《实验动物与比较医学》 CAS 2019年第2期140-145,共6页
目的开展嗅觉受体基因(OR)的单核苷酸多态性(SNP)与工作犬嗅探能力之间的关联性研究。方法应用Sequenom MassARRAY SNP技术,对OR基因的单核苷酸多态性(SNP)位点进行检测,并分析不同SNP基因型与工作犬嗅探能力之间的关联性。结果建立的Se... 目的开展嗅觉受体基因(OR)的单核苷酸多态性(SNP)与工作犬嗅探能力之间的关联性研究。方法应用Sequenom MassARRAY SNP技术,对OR基因的单核苷酸多态性(SNP)位点进行检测,并分析不同SNP基因型与工作犬嗅探能力之间的关联性。结果建立的Sequenom MassARRAY SNP检测OR基因分型技术方法,68个SNP位点在史宾格犬、拉布拉多犬和德国牧羊犬3个犬种中检出率在90%以上;显示与工作犬的嗅探能力呈一般统计学意义上显著相关(P<0.05)的SNP位点有23个,但经过多重检验bonferroni (BONF)法和FDR_BH法校正后,表明COR52AC1_436、rs850523383、CfOR0149_364和CfOR0055_265这4个SNP位点与嗅探能力分别呈显著相关(P<0.05)和极显著相关(P<0.01)。结论筛选出显著影响工作犬嗅探能力的主效OR基因SNP位点4个,初步建立了一种适用于史宾格犬、拉布拉多犬和德国牧羊犬这3个工作犬种,鉴定其嗅探能力的分子遗传学检测方法。 展开更多
关键词 Sequenom massarray 嗅觉受体(OR)基因 单核苷酸多态性(SNP) 工作犬 嗅探能力
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MassARRAY质谱分析脑胶质瘤6个基因11个突变位点的方法建立与应用
12
作者 赵焕英 隋雷鸣 +2 位作者 王俐勇 付文卓 赵君朋 《分析仪器》 CAS 2020年第6期75-81,共7页
目的:基于MassARRAY质谱分析技术建立脑胶质瘤6个基因11个位点的突变检测方法。方法:通过文献检索并结合对脑胶质瘤分子病理的研究进展,确定了与临床分级、诊断、及预后密切相关的6个靶基因,对目的基因进行突变位点筛选并确定热点突变。... 目的:基于MassARRAY质谱分析技术建立脑胶质瘤6个基因11个位点的突变检测方法。方法:通过文献检索并结合对脑胶质瘤分子病理的研究进展,确定了与临床分级、诊断、及预后密切相关的6个靶基因,对目的基因进行突变位点筛选并确定热点突变。按MassARRAY突变位点标示方法和引物设计固定格式,将基因突变位点进行标注,并利用Agena BioScience在线软件,设计突变位点的正、反向扩增引物和延伸引物。收集40例脑胶质瘤患者的石蜡样本建立检测方法,并采用聚合酶链式反应(PCR)联合一代测序方法进行结果验证。结果:筛选出8对扩增引物和11条延伸引物,通过2组多重PCR扩增延伸及质谱解吸电离技术实现11个位点的基因分型检测。与一代测序法相比灵敏度为100%,特异度为97%。结论:成功建立MassARRAY质谱分析脑胶质瘤6个基因11个位点突变检测方法,与一代测序相比质谱分析法更经济和更节约时间。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 突变基因检测 massarray
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MassArray技术在苯丙酮尿症患儿家系突变基因检测中的应用 被引量:2
13
作者 吕志萍 于传亭 +3 位作者 王祥 任智江 李海燕 李芳 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1599-1600,共2页
目的 利用MassArray基因分型技术对苯丙酮尿症(PKU)患儿家系致病基因进行检测,探讨该技术应用于孕前、产前和新生儿PKU预测与诊断的可行性.方法 采用新生儿遗传代谢病常规检测与串联质谱相结合的方式,在烟台地区筛查到2例PKU患儿,利用... 目的 利用MassArray基因分型技术对苯丙酮尿症(PKU)患儿家系致病基因进行检测,探讨该技术应用于孕前、产前和新生儿PKU预测与诊断的可行性.方法 采用新生儿遗传代谢病常规检测与串联质谱相结合的方式,在烟台地区筛查到2例PKU患儿,利用MassArray技术对PKU患儿及亲属苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变位点进行检测,寻找可能的致病突变位点,并采用下一代测序技术对MassArray基因检测结果进行验证.结果 在2个家系样本中发现4种基因突变.突变位点是c.158G>A,c.1197A >T,c.728G>A,C.442-1G >A.结论 MassArray基因分型技术可快速对PKU基因突变位点进行检测,随着检测突变位点的增加,可为PKU的预测与基因确诊提供有效的临床参考依据. 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 massarray技术 下一代测序技术
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MassARRAY技术在希特林蛋白缺乏症二阶段分子筛查中的应用分析 被引量:3
14
作者 董丽萍 赵志强 崔艳国 《国际儿科学杂志》 2022年第2期140-144,共5页
目的探讨MassARRAY技术在希特林蛋白缺乏症二阶段分子筛查中的应用价值,了解两种筛查方法下新生儿希特林蛋白缺乏症的检出率、临床特征、基因突变特点及随访结果。方法单独通过串联质技术对181459例新生儿进行瓜氨酸(citrulline,Cit)浓... 目的探讨MassARRAY技术在希特林蛋白缺乏症二阶段分子筛查中的应用价值,了解两种筛查方法下新生儿希特林蛋白缺乏症的检出率、临床特征、基因突变特点及随访结果。方法单独通过串联质技术对181459例新生儿进行瓜氨酸(citrulline,Cit)浓度检测;通过串联质技术对33156例新生儿检测瓜氨酸浓度,把瓜氨酸浓度截断值大于90百分位(Cit>20μmol/L),且小于99.5百分位(Cit<43μmol/L)2506例进一步应用MassARRAY技术进行二阶段SLC25A13基因筛查,并对阳性患儿进行系统治疗随访。结果确诊的4例患儿均来自同一地区,单独串联质谱方法确诊2例,串联质谱方法结合MassARRAY技术确诊2例。4例患者中3例检出SLC25A13基因复合杂合突变,1例只检测出一个SLC25A13基因突变;2506例检出36例携带者,携带率1/70。单独通过串联质技术筛查检出率1/90729,二阶段分子筛查检出率1/1253。结论淄博市希特林蛋白缺乏症总体发病率较高,MassARRAY技术可以提高串联质谱技术筛查产生假阴性聚集性地区的检出率,早诊断、早治疗,预后好。 展开更多
关键词 希特林蛋白缺乏症 massarray技术 瓜氨酸 SLC25A13基因筛查 假阴性
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MassARRAY核酸质谱在结核分枝杆菌检测中的应用价值 被引量:1
15
作者 李爱芳 曹俊杰 +9 位作者 杨翰 张郁 许优 党丽云 崔晓利 康磊 任斐 马进宝 赵国连 雷静 《国际呼吸杂志》 2023年第10期1149-1156,共8页
目的探讨MassARRAY核酸质谱在结核分枝杆菌(MTB)检测中的应用价值。方法采用MassARRAY检测参考菌株MTB特定基因IS6110和ext-rd9,测定MassARRAY的最低检出限。本研究为诊断性研究。采用非随机抽样法,收集西安市胸科医院2022年9月至12月... 目的探讨MassARRAY核酸质谱在结核分枝杆菌(MTB)检测中的应用价值。方法采用MassARRAY检测参考菌株MTB特定基因IS6110和ext-rd9,测定MassARRAY的最低检出限。本研究为诊断性研究。采用非随机抽样法,收集西安市胸科医院2022年9月至12月疑似结核病患者呼吸道标本和其他体液或组织标本,收集经抗酸染色阳性而分枝杆菌菌种鉴定排除MTB的培养阳性物。对患者样本采用MGIT960液体培养法(简称培养法)、实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法、Gene Xpert/RIF和MassARRAY检测MTB,比较各方法阳性率。以Gene Xpert/RIF为标准,对比各方法敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、符合率、Kappa值和受试者工作特征(ROC)曲线下面积。将等量的H37Rv分别与金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和肺炎链球菌混合,采用MassARRAY法检测MTB。对经抗酸染色阳性而分枝杆菌菌种鉴定排除MTB的84例培养阳性物进行qPCR和MassARRAY检测。结果共收集肺源性标本126例,肺外标本92例。MassARRAY检测IS6110基因的最低检出限为10 CFU/ml,检测ext-rd9基因的最低检出限为10~103 CFU/ml。在218例临床标本中,MassARRAY法阳性率高于qPCR法和Xpert法,在肺源标本和肺外标本中,以及培养阳性标本和培养阴性标本中,MassARRAY法阳性率均分别高于qPCR法和Xpert法。在肺源标本中,以Xpert为标准,MassARRAY法检测MTB敏感度(98.39%)、阴性预测值(98.28%)、符合率(93.65%)和一致性(0.873)高于qPCR法和培养法,一致性与Xpert法几乎一致,其ROC曲线下面积(0.937)高于qPCR法和培养法。在肺外标本中,以Xpert为标准,MassARRAY法检测MTB敏感度(83.78%)和阴性预测值(88.00%)高于qPCR法和培养法,符合率(81.52%)高于培养法,一致性(0.624)高于培养法,与Xpert法高度一致,其ROC曲线下面积(0.819)高于培养法。H37Rv与细菌混合后,各组均可检出IS6110和ext-rd9基因。与单独H37Rv组相比,混合细菌组IS6110和ext-rd9基因检出峰值差异无统计学意义。在84株抗酸染色阳性分离菌株中,有4例堪萨斯分枝杆菌和1例巴西诺卡菌中检测到了IS6110基因。结论MassARRAY核酸质谱具有灵敏、准确等特点,适合对结核病患者进行早期、快速诊断,在结核病诊断中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 massarray 质谱 结核分枝杆菌 IS6110
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新疆哈萨克族胃癌中Smad4基因启动子的甲基化状态 被引量:4
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作者 刘玺 陈卫刚 +6 位作者 李睿 刘芳 刘晓燕 康雪 马聪 窦玉琴 郑勇 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期1907-1913,共7页
目的:探讨Smad4基因启动子甲基化在新疆哈萨克族胃癌发病中的作用.方法:收集新疆哈萨克族胃癌组织30例及哈萨克族正常胃黏膜组织30例作为研究对象,哈萨克族胃癌及哈萨克族正常胃黏膜组织均取自新疆新源县哈萨克族胃癌研究现场.运用MassA... 目的:探讨Smad4基因启动子甲基化在新疆哈萨克族胃癌发病中的作用.方法:收集新疆哈萨克族胃癌组织30例及哈萨克族正常胃黏膜组织30例作为研究对象,哈萨克族胃癌及哈萨克族正常胃黏膜组织均取自新疆新源县哈萨克族胃癌研究现场.运用MassARRAY技术平台检测Smad4基因启动子的甲基化状态.结果:(1)哈族胃癌组与对照组中Smad4基因启动子的CpG单位平均甲基化率分别为26.5%和21.7%,哈族胃癌组Smad4基因启动子平均甲基化率要明显高于哈族正常组;(2)Smad4基因在哈族胃癌中CpG单位3-4与CpG单位10-11平均甲基化水平分别为19.1%和20.3%,两者的平均甲基化水平明显高于正常对照的10.9%和11.5%,两者的平均甲基化率在哈族癌组和对照组中有显著差异(P<0.05).结论:(1)哈萨克族胃癌的发生可能与Smad4基因启动子区的甲基化状态有关;(2)Smad4基因启动子区CpG单位3-4与CpG单位10-11这两个CpG单位甲基化状态的改变可能导致胃癌的发生. 展开更多
关键词 胃癌 SMAD4基因 甲基化 哈萨克族 massarray
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乳腺癌和乳腺导管内增生性病变JAG1基因甲基化的检测及临床意义 被引量:5
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作者 张娜 张勤 +1 位作者 廖晓锋 孙华朋 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第1期69-73,共5页
目的:探讨JAG1基因甲基化在乳腺浸润性导管癌发病中的作用。方法:采用Mass ARRAY方法对乳腺浸润性导管癌(IDC;n=75)、乳腺导管原位癌(DCIS;n=23)、乳腺非典型性导管增生症(ADH;n=20)以及乳腺普通型导管增生症(UDH;n=27)进行JAG1基因甲... 目的:探讨JAG1基因甲基化在乳腺浸润性导管癌发病中的作用。方法:采用Mass ARRAY方法对乳腺浸润性导管癌(IDC;n=75)、乳腺导管原位癌(DCIS;n=23)、乳腺非典型性导管增生症(ADH;n=20)以及乳腺普通型导管增生症(UDH;n=27)进行JAG1基因甲基化的定量检测。结果:JAG1基因启动区CpG_13、CpG_20.21.22、CpG_26位点在UDH组中的平均甲基化率高于ADH、DCIS、IDC组(P<0.05)。结论:在乳腺癌患者中JAG1(该基因的表达与乳腺癌细胞的生长、浸润、转移、预后有关)基因的部分位点呈现低甲基化改变。CpG_13、CpG_20.21.22、CpG_26位点的低甲基化改变与乳腺癌的形成具有相关性,可能该基因特异性CpG位点的低甲基化参与了乳腺良性病变向乳腺癌的发展演进过程。 展开更多
关键词 JAG1 DNA甲基化 乳腺癌 乳腺导管内增生性病变 massarray
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乙型病毒性肝炎患者检测HBV基因分型、耐药变异的价值和意义 被引量:2
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作者 陈海雁 张桂花 +2 位作者 魏威 罗锦彬 黄舒婷 《中国实用医药》 2013年第19期83-84,共2页
目的通过一体化鉴定探讨乙肝病毒肝炎患者HBV基因分型和耐药变异的临床价值与意义。方法选取本院收治的73例乙肝病毒肝炎患者,以拉米夫定为首选治疗药物,以阿德福韦酯和恩替卡韦为耐药患者替代治疗药物;所有患者均取清晨空腹静脉血,利用... 目的通过一体化鉴定探讨乙肝病毒肝炎患者HBV基因分型和耐药变异的临床价值与意义。方法选取本院收治的73例乙肝病毒肝炎患者,以拉米夫定为首选治疗药物,以阿德福韦酯和恩替卡韦为耐药患者替代治疗药物;所有患者均取清晨空腹静脉血,利用MassARRAY Assay和实时定量PCR技术进行基因分型和耐药变异测定,对其用药情况进行为期3年的追踪分析。结果基因分型:本组病例包括B型40例(54.79%)、C型32例(43.84%)、及D型1例(1.37%),未见其他基因分型患者。耐药变异:在为期3年的追踪治疗中,共发生耐药变异33例(45.21%),其中B型变异率27.5%(11/40),C型变异率68.75%(22/32),D型无变异,各基因型之间差异显著(P<0.05);治疗1、2、3年的耐药变异率分别为3例(4.11%)、9例(27.27%)、21例(63.64%),随着治疗时间的延长显著升高(P<0.05);B型基因以YVDD变异为主,占81.82%(9/11),其余2例为YIDD变异(18.18%),C型基因均为YIDD变异,其变异类型差异显著(P<0.05)。结论乙肝病毒肝炎患者HBV基因分型和耐药变异具有一定的相关性,对乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗效果有一定影响,利用MassARR.AY Assay高通量技术建立HBV基因分型、耐药变异、前C区/BCP区突变检测技术,可为乙型病毒性肝炎的临床诊治提供指导性策略。 展开更多
关键词 HBV基因分型 耐药变异 massarray ASSAY 核苷(酸)类似物
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