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microRNA-487a靶向MAGI2对肾癌细胞迁移和侵袭的影响
1
作者 许晖阳 陈波特 邱晓拂 《临床肿瘤学杂志》 2025年第2期119-124,共6页
目的探讨miR-487a在肾细胞癌增殖、迁移和侵袭中的潜在作用。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人肾癌细胞系(786-O、ACHN、Caki-1、Caki-2)和永生化正常人肾近端小管上皮细胞系HK-2中miR-487a的表达。将786-O肾癌细胞分为3组:NC组... 目的探讨miR-487a在肾细胞癌增殖、迁移和侵袭中的潜在作用。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人肾癌细胞系(786-O、ACHN、Caki-1、Caki-2)和永生化正常人肾近端小管上皮细胞系HK-2中miR-487a的表达。将786-O肾癌细胞分为3组:NC组(转染miR-487a阴性对照)、Control组(空白对照)和miR-487a inhibitor组(转染miR-487a抑制剂)。CCK-8法检测miR-487a对786-O细胞增殖的影响;伤口愈合实验和Transwell小室实验检测肾癌细胞786-O的迁移和侵袭能力;荧光素酶报告实验分析miR-487a与MAGI2的靶向关系;qRT-PCR和Western blotting检测MAGI2、MMP-9和Smad4的表达。结果与HK-2细胞相比,miR-487a在肾癌细胞系Caki-2、ACHN、Caki-1和786-O中的表达水平显著上调(P<0.05)。与Control组相比,786-O肾癌细胞转染miR-487a inhibitor 48 h和72 h后的增殖能力下降,差异有统计学意义(P<0.05);与NC组相比,miR-487a inhibitor组的细胞迁移数目(25.847±3.126 vs.76.533±4.243)和穿膜细胞数目(101.600±13.741 vs.274.200±54.348)显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。MAGI2是miR-487a的直接靶点。与NC组相比,miR-487a inhibitor组MAGI2和Smad4表达增加、MMP-9表达降低(P<0.05)。结论miR-487a可以靶向调控MAGI2并抑制Smad4表达,在人肾癌中发挥促癌因子的作用。 展开更多
关键词 肾细胞癌 miR-487a 侵袭 迁移 magi2 SMAD4
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LncRNA MAGI2-AS3调节miR-194-5p/CAV1轴对胃癌细胞迁移、侵袭和上皮间质转化的影响
2
作者 李广鑫 权慧娟 +4 位作者 高志娟 王肖君 李良 曹玉庆 刘东生 《临床外科杂志》 2025年第9期974-980,共7页
目的探讨长链非编码RNA MAGI2反义链RNA3(lncRNA MAGI2-AS3)调节miR-194-5p/小窝蛋白-1(CAV1)轴对胃癌(GCa)细胞迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法2022年8月~2023年12月行手术切除的GCa病人52例,收集癌组织及癌旁组织标本,体... 目的探讨长链非编码RNA MAGI2反义链RNA3(lncRNA MAGI2-AS3)调节miR-194-5p/小窝蛋白-1(CAV1)轴对胃癌(GCa)细胞迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法2022年8月~2023年12月行手术切除的GCa病人52例,收集癌组织及癌旁组织标本,体外培养AGS、MKN45、HGC-27、GES1细胞,qRT-PCR检测组织样本及细胞系中MAGI2-AS3、miR-194-5p和CAV1表达。将AGS细胞分为AGS组,sh-AGS组,sh-MAGI2-AS3组,miR-NC组,in-miR-194-5p组。比较各组细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况。免疫印迹法分析各组细胞钙黏蛋白E(E-cadherin)、CAV1、增殖细胞核抗原(PCNA)、钙黏蛋白N(N-cadherin)、Bax、基质金属蛋白酶2(MMP2)、波形蛋白(vimentin)表达。双荧光素酶实验分析MAGI2-AS3与miR-194-5p、miR-194-5p与CAV1间的关系。结果GCa组织中MAGI2-AS3 mRNA表达、CAV1 mRNA表达和CAV1蛋白阳性表达率升高,miR-194-5p mRNA表达降低(P<0.05)。HGC-27、MKN45、AGS细胞中MAGI2-AS3 mRNA表达、CAV1 mRNA表达和CAV1蛋白表达较GES1细胞增加,miR-194-5p mRNA表达较GES1细胞降低(P<0.05)。与AGS组和sh-AGS组比较,sh-MAGI2-AS3组细胞吸光度、克隆数、侵袭和迁移数、CAV1、PCNA、N-cadherin、MMP2、vimentin表达降低,凋亡率、E-cadherin、Bax表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);与miR-NC组和sh-MAGI2-AS3组比较,in-miR-194-5p组细胞吸光度、克隆数、侵袭和迁移数、CAV1、PCNA、N-cadherin、MMP2、vimentin表达升高,凋亡率、E-cadherin、Bax表达降低(P<0.05)。ENCORI数据库显示,MAGI2-AS3与miR-194-5p、miR-194-5p与CAV1间存在多个结合位点。与WT-MAGI2-AS3+miR-NC组比,WT-MAGI2-AS3+miR-194-5p组荧光素酶活性下降(P<0.05),与WT-CAV1+miR-NC组比,WT-CAV1+miR-194-5p组荧光素酶活性下降(P<0.05)。结论LncRNA MAGI2-AS3沉默能靶向miR-194-5p下调CAV1,从而抑制GCa细胞迁移、侵袭和EMT。 展开更多
关键词 长链非编码RNA magi2反义链RNA3 miR-194-5p/小窝蛋白-1轴 胃癌细胞 上皮间质转化
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血清LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p表达水平与前列腺癌患者Gleason分级评分的相关性研究 被引量：2
3
作者 杨林 梁想 邓晋超 《中国中西医结合外科杂志》 2025年第1期70-74,共5页
目的:探讨血清LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p表达水平与前列腺癌患者Gleason分级评分的相关性。方法:选取2021年11月—2023年11月于本院接受治疗的前列腺癌患者(n=110)作为前列腺癌组,另选取同期在本院体检的良性前列腺疾病患者(n=110... 目的:探讨血清LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p表达水平与前列腺癌患者Gleason分级评分的相关性。方法:选取2021年11月—2023年11月于本院接受治疗的前列腺癌患者(n=110)作为前列腺癌组,另选取同期在本院体检的良性前列腺疾病患者(n=110)作为对照组。采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清中LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p表达;采用Spearman法分析血清LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p与Gleason分级评分的相关性;采用Pearson法分析血清LncRNA MAGI2-AS3与miR-374b-5p的关系;采用多因素Logistic回归分析影响前列腺癌发生的因素。结果:与对照组相比,前列腺癌组患者血清LncRNA MAGI2-AS3表达水平降低(P <0.05),miR-374b-5p表达水平升高(P <0.05)。前列腺癌患者血清LncRNA MAGI2-AS3与miR-374b-5p表达水平呈负相关(r=-0.673,P <0.05)。多因素Logistic回归分析显示LncRNA MAGI2-AS3高水平是影响前列腺癌发生的保护因素(P <0.05),miR-374b-5p高水平是影响前列腺癌发生的危险因素(P <0.05)。与低危组相比,中危组、高危组血清LncRNA MAGI2-AS3表达水平依次降低(P <0.05),miR-374b-5p表达水平依次升高(P <0.05)。前列腺癌患者血清LncRNA MAGI2-AS3与Gleason分级评分呈负相关(r_(s)=-0.497,P <0.05),miR-374b-5p表达水平与Gleason分级评分呈正相关(r_(s)=0.456,P <0.05)。结论:前列腺癌患者血清LncRNA MAGI2-AS3表达水平显著降低,miR-374b-5p表达水平显著升高,与Gleason分级评分有关。 展开更多
关键词 LncRNA magi2-AS3 miR-374b-5p 前列腺癌 Gleason分级评分 相关性
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LncRNA MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌细胞的影响
4
作者 李晓雪 高月月 +1 位作者 左慧 张萍 《激光生物学报》 2025年第4期365-373,共9页
为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MA... 为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组、sh-MAGI2-AS3+antimiR-143-3p组,测定各组细胞中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达;检测细胞的增殖、迁移、侵袭情况及PTP4A1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。利用动物试验验证敲除MAGI2-AS3对CC肿瘤生长及PTP4A1表达的影响。结果显示:CC组织MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量分别为1.97±0.35、1.73±0.34,高于癌旁组织(1.02±0.33、0.98±0.31),miR-143-3p表达量为0.48±0.14,低于癌旁组织(1.01±0.16)(P<0.05)。相较于sh-NC组和对照组,sh-MAGI2-AS3组HeLa细胞中的A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平均降低,miR-143-3p mRNA的表达量升高(P<0.05)。相较于sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组,shMAGI2-AS3+anti-miR-143-3p组miR-143-3p mRNA的表达量降低,A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平升高(P<0.05)。相较于sh-NC组,sh-MAGI2-AS3组移植瘤的质量、体积、Ki-67阳性率、PTP4A1阳性率均降低(P<0.05)。综上所述,MAGI2-AS3靶向负调控mi R-143-3p,mi R-143-3p靶向负调控PTP4A1。敲除MAGI2-AS3可能抑制CC细胞的侵袭、迁移和增殖,可能是通过调节mi R-143-3p/PTP4A1轴实现的。本研究可能为CC的靶向治疗研究提供新的靶点。 展开更多
关键词 LncRNA magi2-AS3 miR-143-3p/PTP4A1轴 宫颈癌 迁移 侵袭
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lncRNA MAGI2-AS3调节miR-218-5p/KDM2A轴对宫颈癌细胞活性和上皮间质转化的影响 被引量：1
5
作者 贲崴 李扬 +1 位作者 罗佳玲 单铁虎 《中国优生与遗传杂志》 2024年第8期1545-1551,共7页
目的探讨lncRNA MAGI2-AS3调节miR-218-5p/赖氨酸去甲基化酶2A(KDM2A)轴对宫颈癌(CC细胞活性)和上皮间质转化(EMT)的影响。方法将体外培养的CaSki细胞分为NC组、si-NC组、si-MAGI2-AS3组、miR-NC组、miR-218-5p mimic组、si-MAGI2-AS3+i... 目的探讨lncRNA MAGI2-AS3调节miR-218-5p/赖氨酸去甲基化酶2A(KDM2A)轴对宫颈癌(CC细胞活性)和上皮间质转化(EMT)的影响。方法将体外培养的CaSki细胞分为NC组、si-NC组、si-MAGI2-AS3组、miR-NC组、miR-218-5p mimic组、si-MAGI2-AS3+inhibitor NC组、si-MAGI2-AS3+miR-218-5p inhibitor组。检测MAGI2-AS3、miR-218-5p、KDM2AmRNA在CC组织、不同细胞及各组CaSki细胞中的表达水平;检测CaSki细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡、Bax、Bcl-2及EMT相关蛋白表达;双荧光素酶实验验证miR-218-5p与MAGI2-AS3、KDM2A的关系。结果CC组织中MAGI2-AS3、KDM2AmRNA表达高于癌旁组织,miR-218-5p低于癌旁组织(P<0.05)。HcerEpic细胞、C-33A细胞、CaSki细胞中MAGI2-AS3、KDM2A mRNA表达均依次升高,miR-218-5p依次降低(P<0.05)。si-MAGI2-AS3组MAGI2-AS3、KDM2AmRNA表达、CaSki细胞增殖率、迁移率、侵袭细胞数、Bcl-2、Vimentin表达均低于NC组和si-NC组,miR-218-5p表达、CaSki细胞凋亡率、Bax、E-cadherin表达均高于NC组和si-NC组(P<0.05);miR-218-5pmimic组KDM2AmRNA表达、CaSki细胞增殖率、迁移率、侵袭细胞数、Bcl-2、Vimentin表达均低于miR-NC组,miR-218-5p表达、CaSki细胞凋亡率、Bax、E-cadherin表达均高于miR-NC组(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示miR-218-5p和MAGI2-AS3、KDM2A均存在靶向调控关系(P<0.05)。结论MAGI2-AS3在CC细胞中呈高表达,下调MAGI2-AS3可调节miR-218-5p/KDM2A轴抑制CaSki细胞恶性生物学行为,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 magi2-AS3 miR-218-5p 赖氨酸去甲基化酶2A 宫颈癌 上皮间质转化
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LncRNA MAGI2-AS3通过靶向调控miR-1269a/PTEN/AKT通路增强非小细胞肺癌对顺铂化疗的敏感性 被引量：5
6
作者 范喜瑞 戚之琳 +6 位作者 邓园洁 杨子晗 孙丽 李国豪 梁娟娟 吴菲 袁力文 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2033-2043,共11页
目的研究lncRNA MAGI2-AS3对非小细胞肺癌顺铂耐药的影响及其分子机制。方法采用qRT-PCR检测MAGI2-AS3和miR-1269a在顺铂敏感细胞(A549,H1299)和顺铂耐药细胞(A549/DDP,H1299/DDP)中的表达差异。采用慢病毒敲低A549和H1299中的MAGI2-AS... 目的研究lncRNA MAGI2-AS3对非小细胞肺癌顺铂耐药的影响及其分子机制。方法采用qRT-PCR检测MAGI2-AS3和miR-1269a在顺铂敏感细胞(A549,H1299)和顺铂耐药细胞(A549/DDP,H1299/DDP)中的表达差异。采用慢病毒敲低A549和H1299中的MAGI2-AS3的表达,过表达A549/DDP和H1299/DDP中的MAGI2-AS3并加入20μmol/L顺铂(DDP)处理。A549/DDP和H1299/DDP细胞实验分组为:OE-NC组,OE-MAGI2-AS3组,OE-NC+DDP组,OE-MAGI2-AS3+DDP组,A549和H1299细胞实验分组为:sh-NC组,sh-MAGI2-AS3组,sh-NC+DDP组,sh-MAGI2-AS3+DDP组。CCK-8和细胞克隆形成实验检测细胞存活率,流式细胞术和Western blotting分别检测细胞凋亡率和蛋白表达量,划痕实验和Transwell检测细胞EMT变化。通过网站GEPIA、StarBase和miRDB预测MAGI2-AS3、miR-1269a和PTEN之间的靶向关系,并采用荧光素酶报告基因实验和RIP实验验证。采用miR-1269a mimic和pcDNA3.1-PTEN进行Rescue实验。结果MAGI2-AS3在肺癌组织中的表达显著低于正常癌旁组织(P<0.05)且与患者不良预后相关(P<0.05)。A549/DDP和H1299/DDP中的MAGI2-AS3表达量显著低于A549和H1299(P<0.01)。干扰MAGI2-AS3可以显著促进顺铂处理前、后A549和H1299细胞的存活及EMT进程(P<0.01),同时降低顺铂诱导的细胞凋亡(P<0.005)。过表达MAGI2-AS3可以显著抑制顺铂处理前、后A549/DDP和H1299/DDP细胞存活与EMT进程(P<0.01),同时提升顺铂诱导的细胞凋亡(P<0.005)。MAGI2-AS3与miR-1269a结合在一起,miR-1269a与PTEN 3'UTR结合。在A549/DDP细胞内MAGI2-AS3通过靶向吸附miR-1269a促进PTEN的表达并下调AKT磷酸化从而抑制顺铂刺激下细胞的EMT进程(P<0.01)、促进顺铂诱导的A549/DDP细胞凋亡(P<0.01)。结论LncRNA MAGI2-AS3通过靶向调控miR-1269a/PTEN/AKT信号轴增强非小细胞肺癌对顺铂化疗的敏感性。 展开更多
关键词 LncRNA magi2-AS3 miR-1269a 非小细胞肺癌 顺铂耐药
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MAGI2-AS3通过负向调控miR-934促进BTN3A3表达而抑制神经内分泌肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭并促进凋亡
7
作者 蒋君霞 唐澍 喻珣 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CSCD 2024年第6期515-523,539,共10页
目的探讨MAGI2-反义RNA3(MAGI2-AS3)通过靶向微小RNA-934(miR-934)调控嗜乳脂蛋白亚家族3成员A3(BTN3A3)对神经内分泌肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法通过转染过表达质粒、微小RNA模拟物(miR-mimic)或抑制剂(miR-inhibitor)... 目的探讨MAGI2-反义RNA3(MAGI2-AS3)通过靶向微小RNA-934(miR-934)调控嗜乳脂蛋白亚家族3成员A3(BTN3A3)对神经内分泌肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法通过转染过表达质粒、微小RNA模拟物(miR-mimic)或抑制剂(miR-inhibitor)等方法改变小鼠小肠神经内分泌肿瘤细胞(STC-1)内的MAGI2-AS3、miR-934或BTN3A3表达,qRT-PCR检测MAGI2-AS3、miR-934和BTN3A3m RNA的表达水平,Ed U检测细胞增殖,TUNEL检测细胞凋亡,Transwell和细胞划痕实验评估细胞侵袭和迁移能力,双荧光素酶实验验证miR-934与MAGI2-AS3及BTN3A3之间的靶向关系,FISH检测miR-934的表达量,免疫荧光检测BTN3A3的表达量。结果在STC-1细胞中,MAGI2-AS3和BTN3A3表达降低,miR-934表达升高。过表达MAGI2-AS3降低细胞的增殖率、侵袭、迁移及miR-934表达水平,增加细胞凋亡率及BTN3A3表达。MAGI2-AS3通过靶向miR-934调控BTN3A3的表达。上调miR-934表达增加细胞增殖率、侵袭和迁移,降低细胞凋亡率及BTN3A3表达。BTN3A3过表达逆转miR-934对细胞增殖、迁移及侵袭能力的促进作用,并增强细胞凋亡。结论MAGI2-AS3通过靶向miR-934调控BTN3A3基因的表达,抑制神经内分泌肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 神经内分泌肿瘤 magi2-反义RNA3 微小RNA-934 嗜乳脂蛋白亚家族3成员A3
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膀胱癌患者尿液外泌体中miR-494-3p,LncRNA MAGI2-AS3表达水平及临床价值研究
8
作者 梅竹 任赛 +1 位作者 唐思恬 胡礼仪 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期5-9,55,共6页
目的探讨膀胱癌患者尿液外泌体中微小核糖核酸(microRNA,miR)-494-3p,长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)MAGI2-反义RNA 3(MAGI2-antisense RNA 3,MAGI2-AS3)表达水平及临床应用价值。方法选取重庆两江新区第一人民医院2021年7月... 目的探讨膀胱癌患者尿液外泌体中微小核糖核酸(microRNA,miR)-494-3p,长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)MAGI2-反义RNA 3(MAGI2-antisense RNA 3,MAGI2-AS3)表达水平及临床应用价值。方法选取重庆两江新区第一人民医院2021年7月~2023年6月收治的105例膀胱癌患者为癌变组,另选取同期膀胱良性疾病患者101例作为良性组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测尿液外泌体miR-494-3p和LncRNA MAGI2-AS3水平。Kappa检验分析尿液外泌体miR-494-3p和LncRNA MAGI2-AS3与病理活检诊断膀胱癌的一致性;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析尿液外泌体miR-494-3p和LncRNA MAGI2-AS3水平对膀胱癌的诊断价值。结果癌变组尿液外泌体miR-494-3p水平(1.41±0.32)高于良性组(1.02±0.24),LncRNA MAGI2-AS3水平(0.79±0.19)低于良性组(1.05±0.22),差异具有统计学意义(t=9.866,9.089,均P<0.05)。miR-494-3p高表达组肿瘤直径>3 cm,T3~T4期以及淋巴结转移的占比显著高于miR-494-3p低表达组,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.806,6.999,8.289,均P<0.05)。LncRNA MAGI2-AS3低表达组T3~T4期及发生淋巴结转移的比例明显高于LncRNA MAGI2-AS3高表达组,差异具有统计学意义(χ^(2)=9.244,7.795,均P<0.05)。尿液外泌体miR-494-3p和LncRNA MAGI2-AS3联合与病理活检诊断膀胱癌的一致性较高(Kappa值=0.718,P<0.05)。ROC曲线显示,尿液外泌体miR-494-3p和LncRNA MAGI2-AS3水平单独诊断膀胱癌的AUC(95%CI)分别为0.812(0.752~0.863)和0.779(0.716~0.833),尿液外泌体miR-494-3p和LncRNA MAGI2-AS3水平联合诊断膀胱癌的AUC(95%CI)[0.877,(0.824~0.918)]显著高于两者分别单独诊断(Z=2.053,2.647,P=0.040,0.008)。结论膀胱癌患者尿液外泌体中miR-494-3p水平升高,LncRNA MAGI2-AS3水平下降,二者联合对膀胱癌的诊断价值较高。 展开更多
关键词 膀胱癌 微小RNA-494-3p 长链非编码RNA magi2-反义RNA 3 外泌体
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人参皂苷Rd通过调控lncRNA MAGI1-IT1表达影响结肠癌SW480细胞的增殖和凋亡 被引量：3
9
作者 寇卫政 王方 +3 位作者 赵红珂 张霖 黄海波 寇小格 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第18期3371-3375,共5页
目的:探讨人参皂苷Rd对结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测结肠癌组织及细胞中lncRNA MAGI1-IT1表达水平;结肠癌细胞SW480分为对照组、低、中、高剂量人参皂苷Rd组、si-MAGI1-IT1组、si-NC... 目的:探讨人参皂苷Rd对结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测结肠癌组织及细胞中lncRNA MAGI1-IT1表达水平;结肠癌细胞SW480分为对照组、低、中、高剂量人参皂苷Rd组、si-MAGI1-IT1组、si-NC组、高剂量人参皂苷Rd+pcDNA-MAGI1-IT1组、高剂量人参皂苷Rd+pcDNA组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、流式细胞术评价细胞增殖和凋亡;蛋白质印迹法检测增殖(CyclinD1、p21)、凋亡(Caspase3、Bcl-2、cleaved-Caspase3、Bax)相关蛋白表达。结果:MAGI1-IT1在结肠癌组织中表达水平升高(P<0.05);中、高剂量人参皂苷Rd处理SW480细胞后,增加G_(0)/G_(1)期比例、凋亡率,降低S期比例,降低CyclinD1、Caspase3、Bcl-2蛋白表达水平,增加p21、cleaved-Caspase3、Bax表达水平,MAGI1-IT1表达水平降低,且呈剂量依赖性(P<0.05)。下调lncRNA MAGI1-IT1后,SW480的G_(0)/G_(1)期比例、凋亡率增加,S期比例下降,降低CyclinD1、Caspase3、Bcl-2蛋白表达水平,增加p21、cleaved-Caspase3、Bax表达水平(P<0.05)。上调lncRNA MAGI1-IT1逆转了人参皂苷Rd对结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响。结论:人参皂苷Rd通过下调lncRNA MAGI1-IT1表达抑制结肠癌SW480细胞的增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷RD lncRNA magi1-IT1 结肠癌 增殖 凋亡
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MAGI1通过调节PETN抑制肝癌细胞的侵袭运动(英文) 被引量：3
10
作者 张鸽文 王志明 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期381-385,共5页
目的:探讨MAGI1基因在肝癌侵袭转移中的作用及分子机制。方法:将MAGI1过表达载体,稳定转染HepG2细胞(HepG2MAGI1),应用划痕愈合实验和基质胶侵袭实验检测HepG2MAGI1和对照组细胞(HepG2)在细胞运动侵袭能力上的差别。采用Western印迹方... 目的:探讨MAGI1基因在肝癌侵袭转移中的作用及分子机制。方法:将MAGI1过表达载体,稳定转染HepG2细胞(HepG2MAGI1),应用划痕愈合实验和基质胶侵袭实验检测HepG2MAGI1和对照组细胞(HepG2)在细胞运动侵袭能力上的差别。采用Western印迹方法检测MAGI1和PTEN的表达,并分析其相关性。结果:HepG2MAGI1细胞的划痕愈合能力明显弱于HepG2细胞[(90±10)%vs.(50±15)%,P<0.05],HepG2MAGI1细胞穿过基质胶的细胞数亦明显少于HepG2细胞(68±18 vs.150±30,P<0.05)。HepG2MAGI1细胞中PTEN的蛋白表达水平明显高于HepG2细胞(1.40±0.32 vs.0.28±0.15,P<0.05)。相关分析显示MAGI1和PTEN存在高度正相关(r=0.913,P<0.01)。结论:MAGI1可能通过调节PTEN蛋白表达抑制肝癌的侵袭运动能力。 展开更多
关键词 肝癌 magi1 PTEN 侵袭
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lncRNA MAGI2-AS3靶向调控miR-130a-5p对柯萨奇病毒B3诱导的大鼠心肌细胞H9C2损伤的影响 被引量：1
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作者 朱康宁 郑培明 高岚 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2023年第6期801-806,共6页
目的:探讨lncRNA MAGI2-AS3靶向miR-130a-5p调控柯萨奇病毒B3(CVB3)诱导的大鼠心肌细胞H9C2损伤的分子机制。方法:对照组,用不含药物、病毒的DMEM处理H9C2细胞48 h。CVB3组,用含有100倍半数组织培养感染剂量CVB3的DMEM处理H9C2细胞48 h... 目的:探讨lncRNA MAGI2-AS3靶向miR-130a-5p调控柯萨奇病毒B3(CVB3)诱导的大鼠心肌细胞H9C2损伤的分子机制。方法:对照组,用不含药物、病毒的DMEM处理H9C2细胞48 h。CVB3组,用含有100倍半数组织培养感染剂量CVB3的DMEM处理H9C2细胞48 h(感染)。CVB3+sh-NC组,H9C2细胞转染sh-NC慢病毒后感染CVB3。CVB3+sh-MAGI2-AS3组,H9C2细胞转染sh-MAGI2-AS3慢病毒后感染CVB3。CVB3+miR-NC组,H9C2细胞转染miR-NC后感染CVB3。CVB3+miR-130a-5p组,H9C2细胞转染miR-130a-5p mimic后感染CVB3。sh-MAGI2-AS3+抗miR-NC组,sh-MAGI2-AS3、抗miR-NC共转染H9C2细胞后感染CVB3。sh-MAGI2-AS3+抗miR-130a-5p组,sh-MAGI2-AS3、抗miR-130a-5p共转染H9C2细胞后感染CVB3。qRT-PCR检测MAGI2-AS3、miR-130a-5p相对表达量;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率;ELISA法检测TNF-α、IL-6分泌水平;双荧光素酶报告实验验证MAGI2-AS3与miR-130a-5p靶向关系;Western blot检测Bcl-2、Cleaved-Caspase-3蛋白相对表达量。结果:与对照组比较,CVB3组MAGI2-AS3相对表达量、细胞凋亡率、Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平及TNF-α、IL-6分泌水平升高,而miR-130a-5p相对表达量、Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05)。分别与CVB3+sh-NC组、CVB3+miR-NC组相比,CVB3+sh-MAGI2-AS3组、CVB3+miR-130a-5p组细胞凋亡率、Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平及TNF-α、IL-6分泌水平降低,Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.05)。MAGI2-AS3可靶向调控miR-130a-5p表达。与sh-MAGI2-AS3+抗miR-NC组比较,sh-MAGI2-AS3+抗miR-130a-5p组细胞凋亡率、Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平及TNF-α、IL-6分泌水平升高,Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:沉默MAGI2-AS3可通过上调miR-130a-5p而抑制细胞凋亡、炎症反应,进而减轻CVB3诱导的H9C2细胞损伤。 展开更多
关键词 magi2-AS3 miR-130a-5p 柯萨奇病毒B3 大鼠 心肌细胞
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长链非编码RNA MAGI2-AS3在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义 被引量：1
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作者 李会政 刘琳 +3 位作者 崔玲 张颖 刘双 王玲 《癌症进展》 2019年第6期650-654,共5页
目的探究长链非编码MAGI2反义链RNA3(MAGI2-AS3)在喉鳞状细胞癌中的表达情况及临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测喉鳞状细胞癌组织及相应癌旁正常黏膜组织中MAGI2-AS3表达情况,分析MAGI2-AS3表达与患者临床... 目的探究长链非编码MAGI2反义链RNA3(MAGI2-AS3)在喉鳞状细胞癌中的表达情况及临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测喉鳞状细胞癌组织及相应癌旁正常黏膜组织中MAGI2-AS3表达情况,分析MAGI2-AS3表达与患者临床特征的关系;同时在喉鳞癌细胞Hep-2中过表达MAGI2-AS3,体外检测细胞的迁移及侵袭能力的变化。结果与癌旁正常黏膜组织相比,喉鳞状细胞癌组织中MAGI2-AS3的相对表达量明显降低,差异有统计学意义(P﹤0.01);声门上型、声门型、声门下型喉鳞状细胞癌患者的MAGI2-AS3表达水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);低分化喉鳞状细胞癌患者与高、中分化喉鳞状细胞癌患者的MAGI2-AS3表达水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);T_1+T_2期、无淋巴结转移的喉鳞状细胞癌患者的MAGI2-AS3相对表达量均高于T_3+T_4期、有淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Hep-2细胞过表达MAGI2-AS3后的迁移、侵袭能力是空载Hep-2细胞的(0.403±0.181)倍和(0.502±0.090)倍,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。TCGA公共数据库分析发现MAGI2-AS3在头颈部鳞癌组织中的相对转录水平低于癌旁正常黏膜组织,差异有统计学意义(P﹤0.05);MAGI2-AS3高表达患者的中位生存时间略长于MAGI2-AS3低表达患者,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 MAGI2-AS3表达与喉鳞状细胞癌的发生发展相关;体外过表达MAGI2-AS3不仅可明显抑制Hep-2迁移及侵袭能力,还可明显改变上皮细胞-间充质转化(EMT)相关标志物的表达水平,在喉鳞状细胞癌侵袭转移过程中可能发挥重要的生物学作用,有望成为新的分子治疗靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA magi2-AS3 喉鳞状细胞癌 淋巴结转移 上皮-间充质转化
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MAGI家族在肿瘤中的研究进展
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作者 卢佳佳 屈婷婷 +1 位作者 刘彩霞 贾淑芹 《中国肿瘤》 CAS CSCD 2017年第4期291-296,共6页
MAGI作为重要的支架蛋白家族,参与调控细胞的增殖、迁移及侵袭等生物学过程。随着对MAGI家族的不断深入研究,近年来发现MAGI家族抑制多种肿瘤的发生发展,且其在不同肿瘤中的功能与作用机制已被陆续揭示。全文就MAGI家族成员的结构特征... MAGI作为重要的支架蛋白家族,参与调控细胞的增殖、迁移及侵袭等生物学过程。随着对MAGI家族的不断深入研究,近年来发现MAGI家族抑制多种肿瘤的发生发展,且其在不同肿瘤中的功能与作用机制已被陆续揭示。全文就MAGI家族成员的结构特征、相关结构域的功能及其在不同肿瘤中发挥的生物学作用与相应分子生物学机制等作一综述。 展开更多
关键词 magi 肿瘤 分子机制
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基于IMAGIS二维矢量数据的城市三维景观构建方法 被引量：1
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作者 郝卫英 《城市勘测》 2008年第1期44-45,52,共3页
研究了二维矢量数据在IMAGIS环境下,没有建模区DEM数据,利用等高线半自动赋值重新生成DEM和用等高线给山体建模构建城市三维景观的特殊方法。
关键词 二维矢量数据 城市三维景观 1magiS 模型 纹理
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沉默MAGI2基因对乳癌耐药细胞增殖与凋亡影响
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作者 李一 黄婷 +1 位作者 杨麟瀚 吴池华 《青岛大学学报（医学版）》 2021年第3期369-372,共4页
目的探讨膜相关鸟苷酸激酶转化蛋白2(MAGI2)对乳癌耐药细胞增殖、凋亡的影响。方法采用荧光定量PCR(qPCR)检测MAGI2在人乳癌细胞MCF-7与阿霉素耐药细胞MCF-7/ADR中的表达量。在Lipofectamine 2000介导下将siRNA NC、siRNA MAGI2质粒转染... 目的探讨膜相关鸟苷酸激酶转化蛋白2(MAGI2)对乳癌耐药细胞增殖、凋亡的影响。方法采用荧光定量PCR(qPCR)检测MAGI2在人乳癌细胞MCF-7与阿霉素耐药细胞MCF-7/ADR中的表达量。在Lipofectamine 2000介导下将siRNA NC、siRNA MAGI2质粒转染入MCF-7/ADR细胞。以细胞计数(CCK-8)检测细胞增殖,流式细胞术实验检测凋亡。应用蛋白质印迹法(Western blot)检测MAGI2、磷脂酰肌醇-3激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)信号通路相关蛋白表达。结果与MCF-7细胞相比,MAGI2在MCF-7/ADR细胞中表达量明显增加(t=19.902,P<0.05)。si-MAGI2可抑制MCF-7/ADR细胞增殖,促进其凋亡(t=4.027~24.651,P<0.05),降低p-PI3K、p-AKT蛋白水平(t=18.266、19.117,P<0.05)。结论 MAGI2可能通过调控PI3K/AKT信号通路促进MCF-7/ADR细胞增殖,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 magi2 乳癌耐药细胞 细胞增殖 细胞凋亡 PI3K/AKT信号通路
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lncRNA MAGI2-AS3调控Fas/FasL通路抑制神经母细胞瘤的生长 被引量：10
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作者 黄垂名 张小波 彭小旅 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期1981-1986,共6页
目的:探讨lncRNA MAGI2-AS3在神经母细胞瘤中的表达及对Fas/FasL通路的调控作用。方法:本研究选用2016年1月至2018年6月在本院接受治疗的23例神经母细胞瘤患者为研究对象,手术采集患者瘤组织和瘤旁正常组织进行qRT-PCR实验检测lncRNA MA... 目的:探讨lncRNA MAGI2-AS3在神经母细胞瘤中的表达及对Fas/FasL通路的调控作用。方法:本研究选用2016年1月至2018年6月在本院接受治疗的23例神经母细胞瘤患者为研究对象,手术采集患者瘤组织和瘤旁正常组织进行qRT-PCR实验检测lncRNA MAGI2-AS3、Fas、FasL的mRNA的表达水平,并分析lncRNA MAGI2-AS3的表达与患者临床病理参数的关系;培养SH-SY5Y、SK-N-SH神经母细胞瘤细胞系,将其分为对照组(control)、LV-NC组、LV-MAGI2-AS3组,过表达lncRNA MAGI2-AS3,荧光显微镜检测慢病毒转染效率,qRT-PCR检测过表达后lncRNA MAGI2-AS3、Fas、FasL的mRNA的表达水平,CCK-8方法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果:神经母细胞瘤患者组织中lncRNA MAGI2-AS3、Fas、FasL mRNA表达水平均显著低于正常组织(P<0.05);与神经母细胞瘤患者临床病理参数比较结果显示lncRNA MAGI2-AS3与临床分期、组织分化程度有关(P<0.05);荧光显微镜观察SK-N-SH、SH-SY5Y细胞的转染效率,结果发现LV-MAGI2-AS3组显著高于LV-NC组(P<0.05),qRT-PCR检测lncRNA MAGI2-AS3 mRNA表达水平显著高于LV-NC组和control组(P<0.05);过表达LncRNA MAGI2-AS3后,两个细胞系中Fas、FasL mRNA表达水平显著高于LV-NC组和control(P<0.05);CCK-8检测结果显示,感染LV-MAGI2-AS3后,两个细胞系增殖率均显著低于LV-NC组和control组(P<0.05),LV-NC组和control组无显著变化;细胞凋亡检测结果显示,过表达LV-MAGI2-AS3z细胞凋亡率显著高于LV-NC组和control组(P<0.05),LV-NC组和control组凋亡率比较无显著差异。结论:lncRNA MAGI2-AS3在神经母细胞瘤组织和细胞中表达减少,且调控细胞凋亡通路中Fas、FasL的表达,其可能是通过调控Fas/FasL通路抑制神经母细胞瘤的生长。 展开更多
关键词 lncRNA magi2-AS3 Fas/FasL通路 神经母细胞瘤
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lncRNA MAGI2-AS3在非小细胞肺癌组织中的表达及生物学作用 被引量：10
17
作者 王冰 苏崇玉 刘志东 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第19期3385-3389,共5页
目的:评价lncRNA MAGI2-AS3在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及生物学作用。方法:收集63例非小细胞肺癌患者癌组织及其癌旁组织,检测lncRNA MAGI2-AS3在癌与癌旁组织中的相对表达量并分析其与患者临床特... 目的:评价lncRNA MAGI2-AS3在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及生物学作用。方法:收集63例非小细胞肺癌患者癌组织及其癌旁组织,检测lncRNA MAGI2-AS3在癌与癌旁组织中的相对表达量并分析其与患者临床特征的关系;在A549细胞中过表达lncRNA MAGI2-AS3,分析其与NSCLC细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移能力之间的关系。结果:lncRNA MAGI2-AS3在NSCLC组织中呈现低表达状态,与正常肺组织相比,差异具有统计学意义;lncRNA MAGI2-AS3在NSCLC组织中低表达,与患者的年龄、病理类型、肿瘤大小、临床分期、吸烟指数有关;lncRNA MAGI2-AS3能够抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。结论:检测lncRNA MAGI2-AS3与NSCLC病理类型、临床分期有一定的相关性,可以作为一种潜在的肺癌标志物指导临床诊断。lncRNA MAGI2-AS3能够抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,有可能成为肺癌治疗的潜在靶点用于临床。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 lncRNA magi2-AS3 肿瘤标志物 靶点
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MAGI3在脑胶质瘤中对PTEN和PI3K/AKT通路的影响 被引量：1
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作者 陈冰 王毅 +5 位作者 赵余静 苗俊杰 魏广鑫 王喆 胡良昌 解昆明 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期106-111,共6页
胶质瘤是原发于颅脑的恶性肿瘤,治疗效果差,生存期短,抑癌基因PTEN是继P53之后发现的在胶质瘤发生发展中占第二位的抑癌基因.探讨含有PDZ结构域的MAGI3在脑胶质瘤中表达情况及其对抑癌基因PTEN表达的影响,为临床脑胶质瘤的治疗提供新的... 胶质瘤是原发于颅脑的恶性肿瘤,治疗效果差,生存期短,抑癌基因PTEN是继P53之后发现的在胶质瘤发生发展中占第二位的抑癌基因.探讨含有PDZ结构域的MAGI3在脑胶质瘤中表达情况及其对抑癌基因PTEN表达的影响,为临床脑胶质瘤的治疗提供新的思路.结果显示MAGI3-C6组及人脑胶质瘤组PTEN水平明显升高,P-AKT/AKT水平明显降低.从而得出在胶质瘤中,MAGI3可以正性调控抑癌基因PTEN蛋白表达.MAGI3可以通过提高PTEN表达抑制AKT磷酸化从而抑制肿瘤细胞的生长. 展开更多
关键词 胶质瘤 magi3 PTEN PI3K/AKT
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LncRNA MAGI2-AS3靶向调控miR-1277-5p对帕金森病细胞模型损伤的影响 被引量：2
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作者 徐鑫 姚玉芳 +3 位作者 张福波 苗娜 王男 杨潮萍 《合肥医科大学学报》 2021年第5期635-640,共6页
目的探讨LncRNA MAGI2-AS3对帕金森病细胞模型损伤的影响及其对miR-1277-5p的调控作用。方法用1-甲基-4-苯基自由基离子(MPP+)诱导的SK-N-SH细胞建立帕金森病细胞模型,实验分组:MPP++si-NC组、MPP++si-MAGI2-AS3组、MPP++miR-NC组、MPP+... 目的探讨LncRNA MAGI2-AS3对帕金森病细胞模型损伤的影响及其对miR-1277-5p的调控作用。方法用1-甲基-4-苯基自由基离子(MPP+)诱导的SK-N-SH细胞建立帕金森病细胞模型,实验分组:MPP++si-NC组、MPP++si-MAGI2-AS3组、MPP++miR-NC组、MPP++miR-1277-5p组、MPP++si-MAGI2-AS3+anti-miR-NC组、MPP++si-MAGI2-AS3+anti-miR-1277-5p组;qRT-PCR检测MAGI2-AS3与miR-1277-5p的表达量;根据试剂盒检测LDH、MDA、GSH的含量;CCK-8、流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测MAGI2-AS3与miR-1277-5p的靶向关系。结果MPP+诱导的SK-N-SH细胞中MAGI2-AS3表达量升高(P<0.05),miR-1277-5p表达量降低(P<0.05),LDH、MDA水平和凋亡率升高(P<0.05),细胞存活率和GSH水平降低(P<0.05);转染si-MAGI2-AS3或转染miR-1277-5p mimics可抑制MPP+诱导的SK-N-SH细胞凋亡及氧化应激,并可促进细胞增殖;MAGI2-AS3可靶向调控miR-1277-5p;共转染si-MAGI2-AS3与anti-miR-1277-5p能够逆转干扰MAGI2-AS3表达对MPP+诱导的SK-N-SH细胞氧化应激、增殖及凋亡作用。结论干扰MAGI2-AS3表达可通过上调miR-1277-5p而抑制SK-N-SH细胞氧化应激反应、凋亡及促进细胞增殖进而减轻帕金森病细胞模型损伤。 展开更多
关键词 LncRNA magi2-AS3 miR-1277-5p 帕金森病 细胞增殖 凋亡
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LncRNA MAGI2-AS3调控miR-374b-5p/HOXB7信号通路对脓毒症相关脑损伤的影响 被引量：8
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作者 黄巍 张庆祥 +1 位作者 罗丹 冯彰凤 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期815-820,共6页
目的探讨MAGI2-AS3/miR-374b-5p/HOXB7轴在脓毒症相关脑损伤(SE)发病中的作用。方法通过盲肠结扎穿孔(CLP)手术在成年C57BL/6 J雄性小鼠中诱导脓毒症。随机选择CLP小鼠用针对MAGI2-AS3的短干扰RNA(siRNA)或miR-374b-5p模拟物及相关对照... 目的探讨MAGI2-AS3/miR-374b-5p/HOXB7轴在脓毒症相关脑损伤(SE)发病中的作用。方法通过盲肠结扎穿孔(CLP)手术在成年C57BL/6 J雄性小鼠中诱导脓毒症。随机选择CLP小鼠用针对MAGI2-AS3的短干扰RNA(siRNA)或miR-374b-5p模拟物及相关对照转染。在术后8~12 d通过Morris水迷宫试验检测小鼠的空间学习能力和记忆能力。然后检测CLP小鼠的海马神经元凋亡指标。体外建立LPS诱导海马神经元损伤模型,分别用si-MAGI2-AS3或miR-374b-5p模拟物转染神经元,以确定海马神经元的增殖抑制和凋亡。使用双荧光素酶报告基因测定评估MAGI2-AS3、miR-374b-5p、HOXB7之间的相互作用。结果CLP小鼠在CLP手术后第3、7和14天显示MAGI2-AS3水平逐渐增加和miR-374b-5p水平逐渐降低,并伴有认知功能受损。MAGI2-AS3沉默和miR-374b-5p升高提高了CLP小鼠的空间学习能力和记忆能力,抑制了神经元凋亡。MAGI2-AS3沉默和miR-374b-5p升高增加了LPS处理的海马神经元的活力并减少了凋亡。MAGI2-AS3特异性结合miR-374b-5p,而miR-374b-5p靶向HOXB7。结论MAGI2-AS3沉默可能通过上调miR-374b-5p和下调HOXB7来抑制CLP小鼠海马神经元的凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA magi2-AS3 miR-374b-5p HOXB7 盲肠结扎穿孔 小鼠
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