期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
MYPT1通过RLC-NMHCIIA参与乳腺癌转移的调控 被引量:3
1
作者 潘瑞金 杨格 +4 位作者 林佳慧 张杨贺 孙千惠 王医术 杨晓霞 《中国实验诊断学》 2019年第4期617-619,共3页
乳腺癌是全球范围内严重危害女性健康和生命的一种最常见恶性肿瘤,据统计每年全球约有49万人死于该病[1],我国乳腺癌的发病率也呈逐年上升趋势。尽管在早期确诊的乳腺癌患者中只有5%-10%出现远距离转移,但原发乳腺癌患者在切除原发肿瘤... 乳腺癌是全球范围内严重危害女性健康和生命的一种最常见恶性肿瘤,据统计每年全球约有49万人死于该病[1],我国乳腺癌的发病率也呈逐年上升趋势。尽管在早期确诊的乳腺癌患者中只有5%-10%出现远距离转移,但原发乳腺癌患者在切除原发肿瘤及辅助放化疗治疗后仍有很高几率发生转移[2]。因此,寻找能够准确预测乳腺癌转移的生物标记物,将可能为临床上乳腺癌患者的治疗提供帮助。 展开更多
关键词 乳腺癌患者 恶性程度 乳腺纤维瘤 阳性表达 mypt1 RLC-NMHCIIA 乳腺浸润性导管癌
暂未订购
香砂六君子汤调控RhoA/ROCK2/MYPT1信号通路改善功能性消化不良大鼠胃动力的机制 被引量:16
2
作者 刘梦雅 成映霞 +5 位作者 白敏 赵琳娜 李润法 安耀荣 段永强 李亚荣 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1-8,共8页
目的:基于RAS同源基因家族成员A(RhoA)/Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)/肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(MYPT1)信号通路探讨香砂六君子汤对功能性消化不良(FD)大鼠胃动力障碍的干预机制。方法:将60只SPF级雄性SD乳鼠随机分为正常组(n=10... 目的:基于RAS同源基因家族成员A(RhoA)/Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)/肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(MYPT1)信号通路探讨香砂六君子汤对功能性消化不良(FD)大鼠胃动力障碍的干预机制。方法:将60只SPF级雄性SD乳鼠随机分为正常组(n=10)和造模组(n=50),造模组大鼠采用综合造模法复制FD大鼠模型。模型复制成功后将造模组大鼠随机分为模型组、莫沙必利组和香砂六君子汤高、中、低剂量组,共5组,每组10只。正常组和模型组大鼠给予10 mL·kg^(-1)·d^(-1)生理盐水灌胃,莫沙必利组给予1.35 mg·kg^(-1)·d^(-1)莫沙必利灌胃,香砂六君子汤高、中、低剂量组分别给予12、6、3 g·kg^(-1)·d^(-1)香砂六君子汤汤剂灌胃,持续干预14 d。造模和给药前后观察大鼠一般生存状况,测定大鼠体质量、3 h平均进食量。给药干预结束后,测定大鼠肠推进率,采用苏木素-伊红(HE)染色观察胃组织病理改变,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定各组大鼠延髓和胃组织匀浆液中胆碱乙酰转移酶(ChAT)、血管活性肠肽(VIP)含量,采用冰冻切片染色技术观察各组大鼠胃窦平滑肌中腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)酶分布,采用蛋白免疫印迹法检测胃组织中RhoA、ROCK2、磷酸化(p)-MYPT1蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠毛发枯乱、倦懒怠动、行动缓迟,一般生存状况较差,体质量、3 h平均进食量以及肠推进率均明显下降(P<0.05);胃组织病理未见明显异常;延髓和胃组织中ChAT含量减少,胃组织中VIP含量增多,胃窦平滑肌中ATP酶分布明显减少,胃组织中RhoA、ROCK2、p-MYPT1蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。与模型组比较,各给药组大鼠一般生存状况明显好转,体质量、3 h平均进食量及肠推进率明显增加(P<0.05);胃组织病理未见明显差异;延髓和胃组织中ChAT含量明显增加,胃组织中VIP含量减少,胃窦平滑肌中ATP酶分布明显增加,胃组织中RhoA、ROCK2、p-MYPT1蛋白表达水平明显升高(P<0.05),上述指标香砂六君子汤组干预作用呈剂量依赖性。结论:香砂六君子汤能够有效改善FD大鼠一般生存状况及胃动力,其具体机制可能与香砂六君子汤激活胃组织中RhoA/ROCK2/MYPT1信号通路调控平滑肌舒缩,促进胃动力有关。 展开更多
关键词 香砂六君子汤 RAS同源基因家族成员A(RhoA) Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2) 磷酸化肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(p-mypt1) 功能性消化不良
原文传递
MYPT1 Sustains Centromeric Cohesion and the Spindle-Assembly Checkpoint
3
作者 Jing Li Xiaoqian Liu +5 位作者 Ji Liao Jie Tian Jue Wang Xin Wang Jiezhong Zhang Xingzhi Xu 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2013年第11期575-578,共4页
During mitosis, cohesins hold the sister chromatids together until anaphase when arm cohesins are removed (Peters et al., 2008; Yao and Dai, 2012). The shugoshin (Sgo) proteins play pivotal roles during this stage... During mitosis, cohesins hold the sister chromatids together until anaphase when arm cohesins are removed (Peters et al., 2008; Yao and Dai, 2012). The shugoshin (Sgo) proteins play pivotal roles during this stage. There is only one shu- goshin in the fly and budding yeasts, while there are two in other organisms (including fission yeasts). The two mamma- lian shugoshins, Sgol and Sgo2, carry out distinct functions: Sgol mainly in mitosis, and Sgo2 mainly in meiosis and perturbed mitosis. Mitotic cyclin-dependent kinase 1 (CDKI) phosphorylates Sgol, and targets the Sgol-protein phospha- tase 2A (PP2A) complex to protect centromeric cohesin (Kitajima et al., 2006; Tang et al., 2006; Liu et al., 2012), 展开更多
关键词 mypt1 Sustains Centromeric Cohesion and the Spindle-Assembly Checkpoint RNAI PP
原文传递
MYPT1通过RhoAROCK信号通路抑制结直肠癌细胞增殖和迁移 被引量:3
4
作者 唐军伟 彭洪 +4 位作者 郑和平 黄梅 龚磊 马一丹 张燕 《西部医学》 2022年第7期966-972,共7页
目的 探讨实肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)在结直肠癌发生发展中的作用及其可能的作用机制。方法 RT-PCR检测mRNA表达水平,Western blot检测蛋白表达水平,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法检测结直肠癌细胞迁移能力,生物信息学软件... 目的 探讨实肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)在结直肠癌发生发展中的作用及其可能的作用机制。方法 RT-PCR检测mRNA表达水平,Western blot检测蛋白表达水平,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法检测结直肠癌细胞迁移能力,生物信息学软件筛选可与MYPT1相互作用的蛋白质,通过TCGA数据库分析MYPT1表达水平及与RAS同源基因家族成员A(RhoA)和锌离子相关的RhoA蛋白1(ROCK1)的相关性。根据实验方案进行分组,分为空白对照组、阴性对照组、MYPT1过表达组、RhoA过表达组、MYPT1过表达+RhoA空载组和MYPT1过表达+RhoA过表达组。结果 和癌旁正常组织及正常肠粘膜细胞相比,MYPT1在结直肠癌组织和细胞中低表达(P<0.05)。过表达MYPT1可抑制结直肠癌细胞增殖和迁移(P<0.05)。MYPT1负调控RhoA和ROCK1的表达(P<0.05)。过表达RhoA促进结直肠癌细胞增殖和迁移(P<0.05)。MYPT1通过下调RhoA的表达抑制ROCK1表达(P<0.05)。MYPT1通过负调控RhoA抑制细胞增殖和迁移(P<0.05)。结论 MYPT1在结直肠癌组织和细胞中低表达,其通过RhoA/ROCK信号通路调控结直肠癌细胞增殖和迁移。 展开更多
关键词 结直肠癌 肌球蛋白磷酸酶靶亚基1 RAS同源基因家族成员A 锌离子相关的RhoA蛋白1
暂未订购
肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1在调节血管张力中的作用的研究进展 被引量:1
5
作者 刘小勤 杨艳 《四川生理科学杂志》 2019年第3期237-241,共5页
肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(Myosin phosphatase target subunit1,MYPT1)可通过其亮氨酸亚型转换和丝氨酸/苏氨酸(Serine/threonine,S/T)可磷酸化位点的磷酸化,调节血管张力。虽然MYPT1调节血管张力的功能研究较多,但针对其具体机制,... 肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(Myosin phosphatase target subunit1,MYPT1)可通过其亮氨酸亚型转换和丝氨酸/苏氨酸(Serine/threonine,S/T)可磷酸化位点的磷酸化,调节血管张力。虽然MYPT1调节血管张力的功能研究较多,但针对其具体机制,目前尚不完全清楚。现就肌球蛋白磷酸酶靶向亚基与调节血管张力有关的结构,疾病下该结构与张力调节的关系进行综述,为血管疾病的研究和治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 mypt1 血管张力 亮氨酸拉链结构 丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点 NO/cGMP/PKG
暂未订购
黄连解毒汤对幼龄自发性高血压大鼠血管内皮NO通路影响的研究 被引量:6
6
作者 高艺文 张楠 +2 位作者 吕婵梅 杨宣梅 岳桂华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第3期248-253,共6页
目的:研究黄连解毒汤(HLJD)对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮保护作用及该药物的作用机制。方法:40只6周龄雄性SHR大鼠随机分为模型组(SHR组)、阳性组(卡托普利组)、黄连解毒汤高剂量组、黄连解毒汤低剂量组每组10只,空白组10只(正常WK... 目的:研究黄连解毒汤(HLJD)对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮保护作用及该药物的作用机制。方法:40只6周龄雄性SHR大鼠随机分为模型组(SHR组)、阳性组(卡托普利组)、黄连解毒汤高剂量组、黄连解毒汤低剂量组每组10只,空白组10只(正常WKY大鼠),灌胃6周并用无创尾套法测量其尾动脉收缩压及舒张压;酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清中一氧化氮(NO)、超氧物歧化酶(SOD)、血管紧张素II(AngII)、钙调素(CaM)含量变化;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、免疫印迹技术(Western blot)测定胸主动脉中Ras同源基因家族成员A(RhoA)、环鸟苷酸依赖性蛋白激酶(cGK)、肌球蛋白结合亚单位(MYPT1)mRNA与蛋白表达情况。结果:给药6周后,与模型组相比,黄连解毒汤各剂量组和阳性组均能显著地降低大鼠的血压。与空白组比较,模型组动物血清中AngII与SOD水平显著升高(P<0.01),NO与CaM水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,阳性组和黄连解毒汤各组中的AngII与SOD水平降低(P<0.01或P<0.05),NO与CaM水平提高(P<0.01或P<0.05)。黄连解毒汤能够降低高血压大鼠胸主动脉RhoA、MYPT1的表达(P<0.05),并能提高高血压大鼠胸主动脉cGK的表达(P<0.05)。结论:黄连解毒汤能降低高血压大鼠的血压,调节血管内皮舒缩因子的分泌,并可影响cGK,RhoA,MYPT1等因子的表达,而这些因子的表达与NO的活性密切相关。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 幼龄自发性高血压大鼠 环鸟苷酸依赖性蛋白激酶 Ras同源基因家族成员A 肌球蛋白结合亚单位
暂未订购
盐酸法舒地尔治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的潜能与抗炎作用 被引量:14
7
作者 侯绍蔚 刘岳婷 +5 位作者 郭敏芳 刘春云 李艳花 孟建 肖保国 马存根 《中国临床神经科学》 2012年第2期126-134,共9页
目的:探讨盐酸法舒地尔对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果及机制。方法:雌性C57BL/6小鼠,随机分为EAE对照组、盐酸法舒地尔干预组和盐酸法舒地尔治疗组。采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽诱导慢性EAE模型。干预和治疗分别在免... 目的:探讨盐酸法舒地尔对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果及机制。方法:雌性C57BL/6小鼠,随机分为EAE对照组、盐酸法舒地尔干预组和盐酸法舒地尔治疗组。采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽诱导慢性EAE模型。干预和治疗分别在免疫后第3天和症状出现时予以腹腔注射盐酸法舒地尔,观察EAE模型小鼠体重变化和临床症状,进行苏木精-伊红和CD4+T细胞染色,同时检测磷酸化肌球蛋白磷酸酶(p-MYPT1)和核因子(NF-κB)。结果:盐酸法舒地尔可推迟并改善EAE小鼠症状,减轻中枢神经系统炎细胞浸润,抑制脊髓和脑p-MYPT1及脊髓NF-κB的表达。 展开更多
关键词 盐酸法舒地尔 实验性自身免疫性脑脊髓炎 CD4+T细胞 磷酸化肌球蛋白磷酸酶 核因子
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部