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Synergistic mechanism of corn steep liquor and myo-inositol co-application in alleviating salt stress in Chinese cabbage
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作者 Xinjun Zhang Fengbo Ma +5 位作者 Xiaojing Ma Jiahong Zuo Xueming Fan Kangguo Mu Wenna Zhang Qing Chen 《Horticultural Plant Journal》 2026年第1期207-211,共5页
Salinization of agricultural land is becoming increasingly severe worldwide,posing a significant threat to food security.The exogenous application of bioactive substances has been widely used to enhance plant resistan... Salinization of agricultural land is becoming increasingly severe worldwide,posing a significant threat to food security.The exogenous application of bioactive substances has been widely used to enhance plant resistance to salt stress.In this study,we used corn steep liquor(CSL),myo-inositol(MI),and their combination to improve salt tolerance in Chinese cabbage(Brassica rapa L.ssp.pekinensis)under salt stress conditions.All three treatments significantly increased plant biomass and nutrient uptake,and improved soil physicochemical properties,while alleviating oxidative damage and ion toxicity. 展开更多
关键词 corn steep liquor exogenous application bioactive substances improve salt tolerance chinese cabbage brassica enhance plant resistance salt stressin salt stress corn steep liquor csl myo inositol mi myo inositol
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迟发型常染色体显性遗传非综合征型感音神经性耳聋家系MYO7A基因新突变的鉴定 被引量:1
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作者 左杨瑾 文春秀 +4 位作者 何升 覃再隆 阳奇 易赏 陈碧艳 《中国临床新医学》 2025年第2期195-199,共5页
目的鉴定迟发型常染色体显性遗传非综合征型感音神经性耳聋家系MYO7A基因新突变。方法收集先证者及其家系成员的临床资料并绘制家系图,对先证者及其家系成员进行听力检查,对先证者进行基因组全外显子测序以定位目标耳聋基因及突变,对先... 目的鉴定迟发型常染色体显性遗传非综合征型感音神经性耳聋家系MYO7A基因新突变。方法收集先证者及其家系成员的临床资料并绘制家系图,对先证者及其家系成员进行听力检查,对先证者进行基因组全外显子测序以定位目标耳聋基因及突变,对先证者及其家系成员的MYO7A基因进行Sanger测序验证。结果先证者16岁发病,被诊断为双侧重度感音神经性耳聋,其家系成员中共有18例语后进行性耳聋患者,呈常染色体显性遗传特征,发病年龄各不相同且存在家族世代间差异,Ⅳ代和Ⅴ代患者的发病年龄与Ⅲ代患者相比明显提早(P<0.05),呈现遗传早现趋势。先证者的双耳纯音听阈均值为83 dBHL(气导),骨导在各频段的最大强度均无响应,且在中高频段损失更为明显。全外显子测序定位了MYO7A基因第7号外显子c.689C>T杂合突变。经Sanger测序验证,先证者及其家系耳聋成员中均检出该突变。结论该文报道了MYO7A基因第7号外显子c.689C>T杂合突变导致的遗传性非综合征型耳聋,发现该突变在我国家系中独特的遗传早现现象。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传非综合征型耳聋 myo7A 全外显子测序 DFNA11 感音神经性耳聋 耳聋基因诊断
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高表达MYO1B促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭并与患者的不良预后有关 被引量:1
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作者 黄晴晴 张文静 +7 位作者 张小凤 王炼 宋雪 耿志军 左芦根 王月月 李静 胡建国 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第3期622-631,共10页
目的明确肌球蛋白1B(MYO1B)在胃癌组织中的表达情况,并分析其对患者远期预后的评估价值以及对肿瘤细胞恶性生物学行为的影响和可能的机制。方法通过癌症公共数据库预测MYO1B在胃癌中的表达水平、与肿瘤分级、分期的相关性及对患者生存... 目的明确肌球蛋白1B(MYO1B)在胃癌组织中的表达情况,并分析其对患者远期预后的评估价值以及对肿瘤细胞恶性生物学行为的影响和可能的机制。方法通过癌症公共数据库预测MYO1B在胃癌中的表达水平、与肿瘤分级、分期的相关性及对患者生存情况的影响。纳入在我院接受胃癌根治术的患者105例,采用免疫组化技术检测MYO1B在胃癌和癌旁组织中的表达情况,分析其与胃癌恶性进展参数的关系,以及对患者术后5年生存率的影响和评估价值。通过GO和KEGG富集分析MYO1B可能作用于胃癌的生物学功能和途径。体外探究MYO1B差异表达对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。结果癌症公共数据库显示胃癌组织中MYO1B表达水平高于正常组织,与肿瘤分级和分期有关并影响患者预后(P<0.05)。MYO1B在胃癌组织中高表达且与Ki67表达正相关(r=0.689,P<0.05)。MYO1B高表达与胃癌恶性进展参数(CEA≥5μg/L、CA19-9≥37 kU/L、G3~4、T3~4及N2~3)相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析和多因素Cox回归显示,MYO1B高表达降低患者术后5年生存率且为独立危险因素(HR:3.522,95%CI:1.783~6.985,P<0.05)。ROC曲线反映,MYO1B表达水平对患者术后生存情况的预测能力较强(Cut off value:3.11,AUC:0.753,P<0.05)。MYO1B可能与细胞迁移和mTOR信号通路的调控有关(P<0.05)。上调MYO1B促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。体外过表达MYO1B可促进信号分子Akt、mTOR的磷酸化(P<0.05)。结论MYO1B高表达可显著促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,且与患者预后不良有关。 展开更多
关键词 胃癌 myo1B 预后 增殖
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The PDZ-Containing Unconventional Myosin XVIIIA Regulates Embryonic Muscle Integrity in Zebrafish 被引量:1
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作者 Jianmeng Cao Shangqi Li +3 位作者 Ming Shao Xiaoning Cheng Zhigang Xu Deli Shi 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2014年第8期417-428,共12页
Myosin XVIIIA, or MYO18A, is a unique PDZ domain-containing unconventional myosin and is evolutionarily conserved from Drosophila to vertebrates. Although there is evidence indicating its expression in the somites, wh... Myosin XVIIIA, or MYO18A, is a unique PDZ domain-containing unconventional myosin and is evolutionarily conserved from Drosophila to vertebrates. Although there is evidence indicating its expression in the somites, whether it regulates muscle function re- mains unclear. We show that the two zebrafish myo18a genes (myo18aa and myo18ab) are predominantly expressed at somite borders during early developmental stages. Knockdown of these genes or overexpression of the MYO18A PDZ domain disrupts myofiber integrity, induces myofiber lesions, and compromises the localization of dystrophin, ^-dystroglycan (^-DG) and laminin at the myotome boundaries. Cell transplantation experiments indicate that myo18a morphant myoblasts fail to form elongated myofibers in the myotomes of wild-type embryos, which can be rescued by the full-length MYO18A protein. These results suggest that MYO18A likely functions in the adhesion process that maintains the stable attachment of myofibers to ECM (extracellular matrix) and muscle integrity during early development. 展开更多
关键词 myosin XVIIIA myo18A Unconventional myosin myoFIBER MUSCLE DYSTROPHIN DYSTROGLYCAN ZEBRAFISH
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急性心肌梗死后心力衰竭患者血清GDF-15、Trx1、MYO、NT-proBNP水平变化及其与心功能的关系
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作者 韩海心 王波 杨讯 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第12期2463-2466,共4页
目的探讨急性心肌梗死(AMI)后发生心力衰竭(心衰)患者血清生长分化因子15(GDF-15)、硫氧还蛋白1(Trx1)、肌红蛋白(MYO)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平变化及其与心功能的关系。方法选取2023年3月至2024年12月南阳市中心医院98例AMI... 目的探讨急性心肌梗死(AMI)后发生心力衰竭(心衰)患者血清生长分化因子15(GDF-15)、硫氧还蛋白1(Trx1)、肌红蛋白(MYO)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平变化及其与心功能的关系。方法选取2023年3月至2024年12月南阳市中心医院98例AMI后发生心衰患者作为发生心衰组,另选同期98例AMI但未发生心衰患者为对照组,分析GDF-15、Trx1、MYO、NT-proBNP与AMI发生心衰的关系,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析其预测价值。采用Spearman相关分析血清GDF-15、Trx1、MYO、NT-proBNP与心功能分级关系。结果两组GDF-15、MYO及NT-proBNP、Trx1存在显著差异(P<0.05);logistic结果显示,GDF-15、MYO、NT-proBNP升高,Trx1降低均是AMI患者发生心衰的独立影响因素(P<0.05)。与心功能Ⅱ级患者相比,Ⅲ~Ⅳ级患者GDF-15、MYO及NT-proBNP水平更高,Trx1水平更低(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,GDF-15、MYO及NT-proBNP与AMI发生心衰患者心功能呈正相关,Trx1与AMI发生心衰患者心功能呈负相关(P<0.05)。ROC曲线结果显示,GDF-15、Trx1、MYO、NT-proBNP联合预测AMI患者发生心衰的曲线下面积为0.962,优于单一检测(P<0.05)。结论AMI后心衰患者血清GDF-15、MYO、NT-proBNP升高,Trx1降低,对AMI患者心衰发生有较高预测价值。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 心力衰竭 生长分化因子15 硫氧还蛋白1 肌红蛋白 N末端B型利钠肽原
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分析慢性心力衰竭患者血清CK-MB、MyO、LDH与心衰严重程度及近期预后的相关性
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作者 邝大燕 刘孟凡 《医学检验与临床》 2025年第10期50-53,61,共5页
目的:分析慢性心力衰竭患者血清肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase-MyocardialBand,CK-MB)、肌红蛋白(Myoglobin,MyO)、乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)水平与心衰严重程度及近期预后的相关性。方法:选取我院2022年6月-2024年4月15... 目的:分析慢性心力衰竭患者血清肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase-MyocardialBand,CK-MB)、肌红蛋白(Myoglobin,MyO)、乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)水平与心衰严重程度及近期预后的相关性。方法:选取我院2022年6月-2024年4月159例慢性心力衰竭患者为研究对象,根据预后3个月是否发生不良心血管事件(Major adverse cardiovascularevents,MACE)分为MACE患者及非MACE患者;对比不同心功能(New York Heart Association Functional Classification,NYHA)分级及不同预后患者血清CK-MB、MyO、LDH水平,分析其与NYHA分级相关性及对预后发生MACE的预测价值和危险度。结果:入院时各组血清CK-MB、MyO、LDH水平比较,I级组<I级组<Ⅲ级组<IV级组(P<0.05);血清CK-MB、MyO、LDH均与NYHA分级呈正相关(P<0.05);入院时及治疗1周后MACE患者血清CK-MB、MyO、LDH水平均高于非MACE患者(P<0.05);入院时及治疗1周后血清CK-MB、MyO、LDH水平联合诊断的曲线下面积(Area Under the Curve,AUC)分别为0.752、0.794(P<0.05);入院时、治疗1周后血清CK-MB、MyO、LDH高水平患者发生MACE的危险度是低水平患者的数倍(P<0.05)。结论:血清CK-MB、MyO、LDH水平与慢性心力衰竭患者病情程度及预后相关,临床检测其水平对评估患者近期预后具有重要价值。 展开更多
关键词 CK-MB myo LDH 慢性心力衰竭 心衰严重程度
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鱼类Ⅲ型Myosin基因家族成员的表达和功能研究
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作者 赵呈天 陈哲 冯东 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期126-132,共7页
Ⅲ型Myosin蛋白在哺乳动物的听觉毛细胞中发挥重要功能,其突变可导致内耳毛细胞功能异常,引起听力丧失,但在鱼类胚胎中的表达及功能仍不清楚。本研究以斑马鱼(Daniorerio)作为研究对象,研究了Ⅲ型Myosin基因家族成员myo3a及myo3b在斑马... Ⅲ型Myosin蛋白在哺乳动物的听觉毛细胞中发挥重要功能,其突变可导致内耳毛细胞功能异常,引起听力丧失,但在鱼类胚胎中的表达及功能仍不清楚。本研究以斑马鱼(Daniorerio)作为研究对象,研究了Ⅲ型Myosin基因家族成员myo3a及myo3b在斑马鱼早期胚胎中的表达及功能。整胚原位杂交结果显示:myo3a及myo3b在早期10体节前均无明显表达;在受精后24h胚胎中,myo3a基因的表达主要集中在脑部,并在端脑及间脑部位有强烈表达;而myo3b的表达主要集中在神经管腹部神经元细胞中。进一步双荧光原位杂交染色结果显示,myo3b主要在神经管腹部脑脊液接触神经元(CSF-cNs)中表达。此外,与人及小鼠类似,斑马鱼myo3a及myo3b基因在内耳中均有表达,暗示其功能在内耳发育中的保守性。为进一步研究其功能,本研究利用CRISPR/Cas9技术对myo3a和myo3b基因进行敲除,获得了相应的突变体。对突变体的初步研究表明,myo3a和myo3b的单独缺失对斑马鱼的内耳毛细胞以及神经管的发育均无显著影响,而双突变胚胎出现眼睛变小,鱼鳔不能形成以及毛细胞纤毛变短等表型,表明Ⅲ型Myosin基因家族在斑马鱼的胚胎发育中发挥一定的功能。 展开更多
关键词 斑马鱼 myo3a myo3b 内耳 毛细胞 脑脊液接触神经元
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硫酸铁铵催化的外消旋1,2;5,6—二-氧-环亚己基-myo-肌醇的制备 被引量:1
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作者 岳智洲 《宜春学院学报》 2006年第4期47-49,共3页
以硫酸铁铵催化外消旋1,2-氧-环亚己基-myo-肌醇与环己酮乙二醇缩酮的反应,制备外消旋1,2:5,6-二-氧-环亚己基-myo-肌醇.催化剂用量为5%-10%摩尔比,反应原料1,2-氧-环亚己基-myo-肌醇和环己酮乙二醇缩酮摩尔比为1∶1.1,反应温度以100℃... 以硫酸铁铵催化外消旋1,2-氧-环亚己基-myo-肌醇与环己酮乙二醇缩酮的反应,制备外消旋1,2:5,6-二-氧-环亚己基-myo-肌醇.催化剂用量为5%-10%摩尔比,反应原料1,2-氧-环亚己基-myo-肌醇和环己酮乙二醇缩酮摩尔比为1∶1.1,反应温度以100℃.以肌醇计总收率为73.1%. 展开更多
关键词 外消旋1 2 5 6-二-氧-环亚己基-myo-肌醇 外消旋1 2-氧-环亚己基-myo-肌醇 环己酮乙二醇缩酮 硫酸铁铵
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拟南芥中myo-肌醇-多磷酸合成与代谢及其信号 被引量:2
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作者 吴俐 王若仲 徐文忠 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期94-106,共13页
在酵母、真菌、动物和植物等真核生物中,以myo-肌醇为基石通过不同位点的磷酸化形成各种myo-肌醇-多磷酸及其衍生物。过去10年的研究发现这些肌醇多磷酸参与了膜脂定向转运、蛋白结构稳定、离子通道调控、RNA转运以及DNA修复和染色质重... 在酵母、真菌、动物和植物等真核生物中,以myo-肌醇为基石通过不同位点的磷酸化形成各种myo-肌醇-多磷酸及其衍生物。过去10年的研究发现这些肌醇多磷酸参与了膜脂定向转运、蛋白结构稳定、离子通道调控、RNA转运以及DNA修复和染色质重塑等细胞生物学的基本进程。近些年在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的研究中,许多调控植物生长发育和环境胁迫应答的重要基因被发现,并证实这些基因参与myo-肌醇-多磷酸的合成与代谢。该文概述了拟南芥中myo-肌醇-多磷酸合成与代谢的基因调控机理,综述了不同肌醇多磷酸作为信号分子的功能,提出肌醇多磷酸如同一类信息代码传递着植物细胞有序进程的基本指令。 展开更多
关键词 拟南芥 myo-肌醇 myo-肌醇-多磷酸 磷脂酰肌醇 植酸
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circMYO9A_006通过翻译蛋白MYO9A-208aa发挥抑制心肌细胞肥大的作用 被引量:1
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作者 姜佳雪 苏金凤 +6 位作者 王娅 欧涛 李晖 徐金东 刘宇鹏 方咸宏 单志新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-8,共8页
目的:研究环状RNA MYO9A_006(circMYO9A_006)对心肌细胞肥大表型的调控作用及可能机制。方法:利用腺病毒介导在乳小鼠心室肌细胞(NMVCs)中过表达circMYO9A_006,并以腺病毒介导过表达同样带有绿色荧光蛋白标签的空载体为对照,检测NMVCs... 目的:研究环状RNA MYO9A_006(circMYO9A_006)对心肌细胞肥大表型的调控作用及可能机制。方法:利用腺病毒介导在乳小鼠心室肌细胞(NMVCs)中过表达circMYO9A_006,并以腺病毒介导过表达同样带有绿色荧光蛋白标签的空载体为对照,检测NMVCs中心肌肥大相关蛋白β-肌球蛋白重链(β-MHC)、骨骼肌肌动蛋白α1(ACTA1)和心房钠尿肽(ANP)的表达。建立去氧肾上腺素(PE)诱导的乳大鼠心室肌细胞(NRVCs)肥大模型,通过鬼笔环肽染色检测过表达circMYO9A_006对NRVCs表面积的影响。双萤光素酶报告基因实验检测circMYO9A_006包含的潜在内部核糖体进入位点(IRES)的活性。通过Western blot实验检测circMYO9A_006翻译蛋白MYO9A-208aa及其在细胞内分布情况。分别制备circMYO9A_006-ORF(直接表达MYO9A-208aa)和circMYO9A_006-ATG-mut(不能表达MYO9A-208aa)重组病毒,以空载体病毒和circMYO9A_006重组病毒分别感染NRVCs,检测circMYO9A_006翻译蛋白MYO9A-208aa对心肌细胞肥大表型的特异调节作用。结果:利用腺病毒可在NMVCs中有效介导circMYO9A_006过表达。过表达circMYO9A_006可显著抑制NMVCs中心肌肥大相关蛋白的表达(P<0.01),并显著抑制PE诱导的NRVCs中心肌肥大相关蛋白的表达和细胞表面积的增加(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验结果提示,circMYO9A_006包含的2个IRES均具有活性。Western blot检测结果显示,在NRVCs中过表达circMYO9A_006可翻译预期大小为28 kD的MYO9A-208aa蛋白,并主要分布于细胞质中。过表达MYO9A-208aa和circMYO9A_006可一致地抑制NRVCs心肌肥大相关蛋白表达(P<0.01),并可逆转PE诱导的NRVCs肥大反应(P<0.05);而过表达circMYO9A_006-ATG-mut没有抑制NRVCs肥大的作用。结论:circMYO9A_006通过翻译蛋白MYO9A-208aa发挥抑制心肌细胞肥大的作用。 展开更多
关键词 心肌肥大 环状RNA myo9A_006 myo9A-208aa蛋白 心肌细胞
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血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平与一氧化碳中毒患者心肌损伤的相关性分析 被引量:33
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作者 李俊坤 赵向辉 +6 位作者 刘育慧 梁俊争 周红梅 李春红 宋雪云 刘旭静 张文缙 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第2期157-159,212,共4页
目的探讨血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平与一氧化碳中毒患者心肌损伤的相关性。方法选择50例一氧化碳中毒患者为研究对象,分为轻度中毒组和重度中毒组,同时选取50例同期来体检健康者为健康组,分别检测并比较3组研究对象血清cTNI、... 目的探讨血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平与一氧化碳中毒患者心肌损伤的相关性。方法选择50例一氧化碳中毒患者为研究对象,分为轻度中毒组和重度中毒组,同时选取50例同期来体检健康者为健康组,分别检测并比较3组研究对象血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平。对所有患者均采用磷酸肌酸钠治疗,比较治疗前后2组血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平变化,探讨血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平与一氧化碳中毒后心肌损伤的相关性。结果重度中毒组血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平明显高于轻度中毒组和健康组(P均<0.05),轻度中毒组血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平明显高于健康组(P均<0.05);治疗后轻、重度中毒组血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平显著低于治疗前(P<0.05)。结论血清cTNI、MYO、CK-MB、NT-proBNP水平与一氧化碳中毒患者心肌损伤程度密切相关,可作为评估一氧化碳中毒后心肌损伤程度和治疗效果的临床诊断指标。 展开更多
关键词 一氧化碳中毒 心肌损伤 cTNI myo CK-MB NT-proBNP
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高邮鸭MyoD1 SNP位点变异与胸肌发育性状的关联分析 被引量:4
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作者 朱春红 陶志云 +4 位作者 宋卫涛 徐文娟 章双杰 刘宏祥 李慧芳 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2016年第S1期470-474,共5页
为筛选重要地方鸭品种——高邮鸭早期肌肉生长标记,利用连接酶检测反应,以高邮鸭群体为研究对象,筛选肌分化因子基因Myo D1第一内含子区域的SNP位点,以期获得高邮鸭早期生长分子标记。筛选获得Myo D1基因第一内含子区的位点突变T→A,检... 为筛选重要地方鸭品种——高邮鸭早期肌肉生长标记,利用连接酶检测反应,以高邮鸭群体为研究对象,筛选肌分化因子基因Myo D1第一内含子区域的SNP位点,以期获得高邮鸭早期生长分子标记。筛选获得Myo D1基因第一内含子区的位点突变T→A,检测到AA,TA和TT 3种基因型,其中AA和TA是优势基因型,处于Hardy-Weinberg平衡状态。关联分析结果表明TA基因型群体在49日龄的体重、胸肌重、胸肌横截面积、胸肌纤维直径以及胸肌纤维密度均显著高于AA、TT基因型群体(P<0.05),TT和AA基因型间差异不显著(P>0.05)。相较于传统育种,分子标记辅助育种具有快速、精准的优点。结果预示TA基因型可作为高邮鸭胸肌早期选择的分子标记。 展开更多
关键词 高邮鸭 myo D1基因 多态性 胸肌
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关岭牛MyoD基因家族对MyoD1启动子活性的影响 被引量:5
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作者 张雯 许厚强 +5 位作者 陈伟 陈祥 赵佳福 桓聪聪 夏丹 周迪 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1196-1206,共11页
【目的】生肌决定因子(myogenic determination gene,MyoD)家族是肌肉生成过程中参与分子调控作用的一个重要家族。该家族包括MyoD1,Myf5,Myo G和Myf6,只表达在成熟的骨骼肌细胞和其前期细胞中;在其他的非肌细胞中,MyoD基因家族会被抑... 【目的】生肌决定因子(myogenic determination gene,MyoD)家族是肌肉生成过程中参与分子调控作用的一个重要家族。该家族包括MyoD1,Myf5,Myo G和Myf6,只表达在成熟的骨骼肌细胞和其前期细胞中;在其他的非肌细胞中,MyoD基因家族会被抑制。该家族中,MyoD1负责早期胚胎成肌祖细胞的激活并参与胚后骨骼肌的生长、发育和修复等的调节,以维持个体骨骼肌的相对稳定,是启动和维持骨骼肌细胞分化和生长的重要因素,具有尤为重要的作用,已成为研究热点。目前MyoD1在多态性和关联性分析等方面的研究较多,表达调控方面主要是研究小鼠、鸡和猪肌细胞生成机理;在牛上对它的研究主要在转录后和翻译水平的表达,但对MyoD1在转录调控方面的作用机制还不明确。文章研究关岭牛MyoD基因家族对MyoD1启动子活性的影响,为探讨牛MyoD1的表达调控机制奠定基础。【方法】通过设计特异性引物克隆关岭牛MyoD基因家族CDS区和MyoD1启动子片段P1和P2;同时利用双酶切的方法分别将CDS区和克隆的启动子序列连入pcDNA3.1(+)和p GL3-Basic基本骨架,构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-Myf5、pcDNA3.1(+)-Myf6、pcDNA3.1(+)-MyoD、pcDNA3.1(+)-Myo G和含萤火虫荧光素酶报告基因的报告载体p GL3-P1、p GL3-P2。重组质粒经酶切和测序鉴定后,利用共转染的方法将真核表达载体和报告载体转染小鼠C2C12细胞,30 h后裂解细胞并检测细胞裂解液的双荧光素酶活性。最后根据荧光素酶的相对活性来分析MyoD基因家族对MyoD1启动子活性的影响。【结果】克隆得到的关岭牛MyoD基因家族CDS区和MyoD1启动子序列测序正确,载体pcDNA3.1(+)-Myf5、pcDNA3.1(+)-Myf6、pcDNA3.1(+)-MyoD、pcDNA3.1(+)-Myo G、p GL3-P1和p GL3-P2经酶切和测序鉴定,证实载体构建成功;与相应剂量的对照组相比,转染pcDNA3.1(+)-Myf5、pcDNA3.1(+)-Myf6、pcDNA3.1(+)-MyoD后,p GL3-P1的相对荧光素酶活性明显增强,其中,在转染量为200 ng时增强作用最强,差异显著(P<0.05);转染pcDNA3.1(+)-Myo G后,虽然对p GL3-P1的相对荧光素酶活性有增强作用,但差异不显著(P>0.05);而转染pcDNA3.1(+)-Myf5、pcDNA3.1(+)-Myf6、pcDNA3.1(+)-MyoD、pcDNA3.1(+)-Myo G后,p GL3-P2的相对荧光素酶活性变化不明显(P>0.05)。【结论】在小鼠C2C12细胞中外源过表达转录因子MyoD、Myf5、Myf6均能显著提高关岭牛MyoD1启动子全长P1的转录活性(P<0.05);而外源过表达转录因子MyoD基因家族不能显著提高关岭牛MyoD1启动子核心区P2的转录活性。说明关岭牛MyoD、Myf5和Myf6转录因子与关岭牛MyoD1启动子的作用位点不在其核心启动子区P2上。 展开更多
关键词 关岭牛 转录因子 启动子 myoD基因家族 报告基因 荧光素酶活性
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CK-MB、cTnI、Myo和NT-proBNP联合检测在诊断急性心肌梗死中的应用 被引量:51
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作者 胡义忠 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4213-4217,共5页
为了评估肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)和N 端脑钠肽前体(NT-proBNP)这4 种体外诊断试剂在诊断急性心肌梗死中的价值,本研究检测了200 例急性心肌梗死患者和100 例健康受试者血清中各项指标的水平。研究... 为了评估肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)和N 端脑钠肽前体(NT-proBNP)这4 种体外诊断试剂在诊断急性心肌梗死中的价值,本研究检测了200 例急性心肌梗死患者和100 例健康受试者血清中各项指标的水平。研究结果显示,急性心肌梗死患者的血清CK-MB、cTnI、Myo和NT-proBNP 水平依次为36.74 ng/mL、14.29 ng/mL、381.96 μg/mL 和1 375.54 pg/mL,而健康受试者的血清CK-MB、cTnI、Myo 和NT-proBNP 水平依次为3.21 ng/mL、0.33 ng/mL、65.2 μg/mL和72.78 pg/mL。心肌梗死患者的上述4 种指标均显著高于健康受试者(p<0.05)。4 项指标中,cTnI的敏感度、特异性和曲线下面积均为最高,依次为0.764、0.719 和0.747。此外,4 项指标联合诊断的敏感度、特异性和曲线下面积依次为0.836、0.812 和0.828,均高于单独指标诊断。本研究说明CK-MB、cTnI、Myo和NT-proBNP水平在急性心肌梗死患者的血清中明显升高,并且4 项指标联合检测有利于急性心肌梗死的早期诊断。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 CK-MB CTNI myo NT-PROBNP 早期诊断
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靳三针疗法结合MyoTrac对脑瘫患儿粗大运动功能影响的对照研究 被引量:5
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作者 张娜 惠需 唐巧萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1931-1933,共3页
目的观察靳三针疗法结合Myo Trac治疗仪对脑瘫患儿粗大运动功能的影响。方法将符合纳入标准的90例脑瘫患儿随机分为治疗组、对照1组和对照2组,入组前均进行粗大运动功能88项测试量表(GMFM-88项)评定和粗大运动功能分级系统(GMFCS)分级... 目的观察靳三针疗法结合Myo Trac治疗仪对脑瘫患儿粗大运动功能的影响。方法将符合纳入标准的90例脑瘫患儿随机分为治疗组、对照1组和对照2组,入组前均进行粗大运动功能88项测试量表(GMFM-88项)评定和粗大运动功能分级系统(GMFCS)分级。治疗组予靳三针疗法结合Myo Trac并辅以常规运动疗法;对照1组予靳三针疗法结合常规运动疗法;对照2组予Myo Trac结合常规运动疗法。患儿分组治疗4周后、8周后和12周后分别进行GMFM-88项评定。结果治疗12周后,治疗组评分(50.95±20.83)明显高于其入组评分(36.52±18.70)(P<0.01),且疗效(50.95±20.83)明显优于对照1组(38.54±23.30)(P<0.05)和对照2组(39.99±19.64)(P<0.05)。此外,在治疗12周后GMFCS为Ⅱ级的患儿平均提高分明显高于Ⅳ级患儿(P<0.05)。结论靳三针疗法、Myo Trac与常规运动疗法相结合疗效确切。GMFCS分级为Ⅱ级的患儿在经过治疗干预后其粗大运动功能提高幅度高于Ⅳ级的患儿。 展开更多
关键词 靳三针疗法 myo Trac治疗仪 脑性瘫痪 康复
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用非放射性标记MYO探针进行DNA指纹分析 被引量:3
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作者 邹浪萍 申滨 +4 位作者 褚嘉佑 申志明 李长久 龚文明 杨松 《法医学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期100-103,F003,共5页
用非放射性标记MYO探针进行人的DNA指纹分析,获得了清晰易读的DNA指纹图,并用该方法调查了云南省的78名无关个体,经统计学分析,计算出无关个体的相关几率是3.4×10-10,高于32P标记的Myo探针。研究结... 用非放射性标记MYO探针进行人的DNA指纹分析,获得了清晰易读的DNA指纹图,并用该方法调查了云南省的78名无关个体,经统计学分析,计算出无关个体的相关几率是3.4×10-10,高于32P标记的Myo探针。研究结果表明该方法是一种简便、快速、灵敏、可靠、经济的DNA指纹图检测技术,可在法医鉴定及其它领域里得到更广泛的应用。 展开更多
关键词 DNA指纹分析 非放射性标记 myo 探针 DNA指纹图 经统计学分析 ^32P标记 方法调查 检测技术 法医鉴定 云南省 myo 个体
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MYO7A基因突变与遗传性耳聋 被引量:7
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作者 孙艺 袁慧军 王荣光 《中华耳科学杂志》 CSCD 2010年第1期63-67,共5页
耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一。在所有耳聋患者中,遗传性聋约占50%,在所有先天性聋儿中,60%以上由遗传因素引起。与遗传性耳聋相关的基因大约有200多个,
关键词 遗传性耳聋 基因突变 myo7A 遗传性疾病 耳聋患者 遗传因素 先天性
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MYO15A与遗传性耳聋 被引量:3
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作者 张静 关静 王秋菊 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期98-105,共8页
MYO15A是常见的引起遗传性耳聋的基因。该基因突变导致常染色体隐性非综合征型耳聋(DFNB3),可能与伴有感音神经性耳聋的史密斯·马吉利综合征相关。小鼠模型研究发现,MYO15A突变引起内耳毛细胞静纤毛变短、特征性的阶梯状结构消失,... MYO15A是常见的引起遗传性耳聋的基因。该基因突变导致常染色体隐性非综合征型耳聋(DFNB3),可能与伴有感音神经性耳聋的史密斯·马吉利综合征相关。小鼠模型研究发现,MYO15A突变引起内耳毛细胞静纤毛变短、特征性的阶梯状结构消失,听觉受损。目前已报道了200余个MYO15A突变位点,多样化的MYO15A突变听力表型以及MYO15A突变与听力表型之间的相关性。在MYO15A突变相关耳聋的治疗研究方面,对MYO15A突变的诱导多能干细胞进行基因校正与内耳毛细胞的诱导分化取得成功,在携带MYO15A突变的诱导型多能干细胞中已成功实现基因校正及毛细胞的诱导,证明MYO15A突变导致形态和功能缺陷可被有效逆转。本文总结了二十年来与MYO15A突变相关的遗传性耳聋研究。 展开更多
关键词 myo15A DFNB3 耳聋 表型
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基于MYO的肌电假肢手控制中手势在线识别系统 被引量:3
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作者 王朋 李传江 +2 位作者 井本成 张崇明 张自强 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2018年第1期43-48,共6页
表面肌电(surface electromyography,s EMG)信号被广泛应用于临床诊断、康复工程和人机交互等领域中.针对目前控制肌电假肢手的电极成本高、电极佩戴困难以及操作灵活性差等问题,设计一种基于MYO的肌电假肢手手势在线识别系统.通过采集... 表面肌电(surface electromyography,s EMG)信号被广泛应用于临床诊断、康复工程和人机交互等领域中.针对目前控制肌电假肢手的电极成本高、电极佩戴困难以及操作灵活性差等问题,设计一种基于MYO的肌电假肢手手势在线识别系统.通过采集人体上肢前臂的表面肌电信号,在时域上分别提取5种特征值,利用反向传播(back propagation,BP)神经网络分类算法实现对8种手势动作意图的在线实时识别.实验结果证明,利用MYO进行手势识别可以获得较好的识别结果,该系统能够准确识别8种手部动作,平均在线识别率达到92%. 展开更多
关键词 表面肌电信号 myo 特征提取 BP神经网络 在线识别
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