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不同生长阶段猪脂肪组织MYH3基因启动子区DNA甲基化及其mRNA表达水平的分析
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作者 张连江 刘建博 +1 位作者 牛伟 孙淑霞 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第8期62-67,共6页
为了解猪脂肪组织肌球蛋白重链3(myosin heavy chain 3,MYH3)基因启动子区DNA甲基化及其mRNA表达水平在生长过程中的变化规律,试验采用亚硫酸氢盐测序(BSP)法分析6日龄和8月龄吉林花猪、松辽黑猪、二元猪脂肪组织MYH3基因启动子区DNA甲... 为了解猪脂肪组织肌球蛋白重链3(myosin heavy chain 3,MYH3)基因启动子区DNA甲基化及其mRNA表达水平在生长过程中的变化规律,试验采用亚硫酸氢盐测序(BSP)法分析6日龄和8月龄吉林花猪、松辽黑猪、二元猪脂肪组织MYH3基因启动子区DNA甲基化水平,利用实时荧光定量PCR方法分析3个品种猪脂肪的MYH3基因mRNA表达量。结果表明:6日龄吉林花猪、松辽黑猪、二元猪脂肪的MYH3基因启动子区DNA甲基化水平分别为88.4%、89.3%、87.5%,3个品种间DNA甲基化水平差异不显著(P>0.05),8月龄吉林花猪、松辽黑猪、二元猪MYH3基因启动子区DNA甲基化水平分别为77.7%、76.8%、83.9%,吉林花猪和松辽黑猪DNA甲基化水平显著低于二元猪(P<0.05),吉林花猪与松辽黑猪差异不显著(P>0.05);8月龄吉林花猪、松辽黑猪脂肪的MYH3基因启动子区DNA甲基化水平显著低于6日龄(P<0.05),而二元猪DNA甲基化水平在6日龄和8月龄差异不显著(P>0.05)。6日龄时,3个品种猪脂肪MYH3基因的mRNA表达量差异不显著(P>0.05);8月龄时,吉林花猪MYH3基因的mRNA相对表达量显著高于二元猪和松辽黑猪(P<0.05),松辽黑猪显著高于二元猪(P<0.05)。8月龄吉林花猪和松辽黑猪脂肪MYH3基因的mRNA表达量显著高于6日龄(P<0.05),而二元猪MYH3基因的mRNA表达量在6日龄和8月龄差异不显著(P>0.05)。说明随着年龄增长,吉林花猪、松辽黑猪脂肪的MYH3基因启动子区DNA甲基化水平与mRNA表达水平呈负相关,而二元猪无显著变化,地方品种猪在肉质、风味方面优于引进品种猪,推测启动子区DNA甲基化水平与脂肪生成和沉积具有相关性。 展开更多
关键词 肌球蛋白重链3(myh3)基因 脂肪组织 DNA甲基化 亚硫酸氢盐测序
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延边黄牛MYH3和MYH8基因多态性及其与生长性状的关联分析 被引量:1
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作者 田佺 王思寒 +6 位作者 刘磊 赵祎 柳海星 金花子 李钟淑 张君正 戢爽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第6期2122-2128,共7页
本研究旨在探索延边黄牛肌球蛋白重链3(MYH3)和肌球蛋白重链8(MYH8)基因多态性及其与生长性状的关联性,应用DNA直接测序法和高分辨率熔解曲线分型技术对120头24月龄延边黄牛MYH3、MYH8基因的遗传变异进行分析,并结合延边黄牛生长性状数... 本研究旨在探索延边黄牛肌球蛋白重链3(MYH3)和肌球蛋白重链8(MYH8)基因多态性及其与生长性状的关联性,应用DNA直接测序法和高分辨率熔解曲线分型技术对120头24月龄延边黄牛MYH3、MYH8基因的遗传变异进行分析,并结合延边黄牛生长性状数据进行了关联分析。结果显示,在MYH3基因的29602748位点检测到一处T>G突变,包含2个等位基因:T和G,存在3种基因型:TG、TT和GG;在MYH8基因的29406042位点检测到一处C>T突变,包含2个等位基因:C和T,存在3种基因型:CT、CC和TT。关联分析显示,MYH3基因29602748位点T>G突变显著影响24月龄延边黄牛十字部高和腰角宽,表现为GG基因型十字部高显著高于TT基因型(P<0.05),腰角宽显著高于TT和TG基因型(P<0.05)。MYH8基因29406042位点C>T突变显著影响24月龄延边黄牛体重和胸围,表现为CT和TT基因型体重显著高于CC基因型(P<0.05);TT基因型胸围显著高于CC基因型(P<0.05)。本研究结果表明,MYH3、MYH8基因多态性与延边黄牛的部分生长性状相关,可作为现代肉牛育种中分子标记辅助选择的候选基因。 展开更多
关键词 延边黄牛 myh3 MYH8 SNP 生长性状
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MYH3基因在主要模式动物和畜禽中的研究进展 被引量:2
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作者 杨博华 汤嘉玉 +4 位作者 张心怡 汪志聪 宋贵兵 昝林森 王洪宝 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期57-60,66,共5页
MYH基因家族是控制肌肉分化的主要基因,其编码多种肌球蛋白重链亚型,分布于各种组织中。MYH3是MYH基因家族的一员,其与骨骼肌和心肌发育有重要关系,并可以影响肌纤维类型,在肌肉再生中发挥重要作用。MYH3也在骨骼和肌内脂肪发育中起重... MYH基因家族是控制肌肉分化的主要基因,其编码多种肌球蛋白重链亚型,分布于各种组织中。MYH3是MYH基因家族的一员,其与骨骼肌和心肌发育有重要关系,并可以影响肌纤维类型,在肌肉再生中发挥重要作用。MYH3也在骨骼和肌内脂肪发育中起重要调控作用,并与某些疾病的发生过程息息相关。此外,MYH3与畜禽的生长速度和肉品质等生产、经济性状存在较大关联,可作为改善肉品质的重要候选基因之一。本文综述了MYH3的发现过程、基因信息及其在模式动物和主要畜禽中的研究进展,为相关研究工作提供思路。 展开更多
关键词 myh3 模式动物 畜禽 肌肉发育 肉品质
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鲁莱黑猪MYH3基因外显子突变搜寻及其与肌内脂肪的关联分析 被引量:1
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作者 徐晶 王继英 +4 位作者 周李生 郑仰清 张昌政 赵雪艳 张廷荣 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期155-163,共9页
本实验旨在鲁莱黑猪群体中检测已报道的MYH3功能性突变的基因型频率分布,并分析该突变和MYH3基因外显子突变与肌内脂肪含量的关联性,为鲁莱黑猪肉品质的分子选育提供科学依据。利用PCRRFLP技术,对鲁莱黑猪MYH3功能性突变位点(XM_0139813... 本实验旨在鲁莱黑猪群体中检测已报道的MYH3功能性突变的基因型频率分布,并分析该突变和MYH3基因外显子突变与肌内脂肪含量的关联性,为鲁莱黑猪肉品质的分子选育提供科学依据。利用PCRRFLP技术,对鲁莱黑猪MYH3功能性突变位点(XM_013981330.2:g.-1805_-1810del,chr12:55373707)进行基因分型。同时对MYH3基因外显子进行测序,搜寻外显子突变位点,对外显子突变位点进行有害性预测和保守位点分析。采用SNaPshot分型技术检测上述突变位点在鲁莱黑猪群体中的基因型,进一步分析MYH3功能性突变位点和外显子突变位点与肌内脂肪含量的关联性。结果表明:在鲁莱黑猪中检测到MYH3功能性突变位点存在分离,其基因型频率分别为0.098(qq)、0.143(QQ)、0.759(Qq)。关联分析显示:在鲁莱黑猪群体中MYH3功能性突变与肌内脂肪无显著性关联;外显子突变位点与肌内脂肪也无显著性关联,仅与体重有关联。已报道的MYH3功能性突变可能不是影响该鲁莱黑猪群体肌内脂肪的因果位点,不能作为该群体肉质性状选育的分子标记。同时,MYH3基因外显子突变也与肌内脂肪无关联性,提示可能存在别的突变位点调控鲁莱黑猪肌内脂肪的含量。 展开更多
关键词 鲁莱黑猪 myh3基因 肌内脂肪 突变位点 关联分析
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北京黑猪MYH3和MYH13基因多态性与肉质性状的关联分析 被引量:5
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作者 杨曼 刘海 +4 位作者 张润 胡紫平 牛乃琪 王立贤 张龙超 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第9期3428-3437,共10页
【目的】试验旨在研究肌球蛋白重链3(myosin heavy chain 3,MYH3)和肌球蛋白重链13(myosin heavy chain 13,MYH13)基因遗传变异对猪肉质性状的影响。【方法】利用北京黑猪背最长肌样本进行肉质性状(肌内脂肪(intramuscular fat, IMF)、... 【目的】试验旨在研究肌球蛋白重链3(myosin heavy chain 3,MYH3)和肌球蛋白重链13(myosin heavy chain 13,MYH13)基因遗传变异对猪肉质性状的影响。【方法】利用北京黑猪背最长肌样本进行肉质性状(肌内脂肪(intramuscular fat, IMF)、水分、滴水损失、酸碱度(pH)、肉色L^(*)值、肉色a^(*)值和肉色b^(*)值)表型数据的测定。利用PCR和Sanger测序技术对MYH3和MYH13基因启动子区和CDS区进行基因分型。将性别、场、日龄作为协变量,采用协方差分析,确定与猪肉质性状相关的SNPs,利用实时荧光定量PCR检测基因表达水平。【结果】试验共筛选到9个SNPs,其中MYH3基因CDS区有1个错义突变(c.5782 G>C)与IMF显著相关(P<0.05),且MYH3基因表达水平与IMF呈正相关;MYH13基因CDS区有4个SNPs,其中2个(c.1923 G>A、c.1308 G>A)与肉色a^(*)值显著相关,1个(c.963 G>A)与滴水损失显著相关,1个(c.237 G>T)与肉色L^(*)值显著相关(P<0.05);MYH13基因启动子区有4个SNPs,其中2个(rs699287502、rs318639161)与肉色L^(*)值显著相关,2个(rs321315318、rs330770991)与滴水损失显著相关(P<0.05),且MYH13基因表达水平与滴水损失呈负相关。【结论】MYH3基因有1个SNP与IMF显著相关,且其基因表达水平与IMF呈正相关。MYH13基因中存在3个SNPs与滴水损失显著相关,且该基因启动子区2个SNPs基因表达水平与滴水损失呈负相关;3个SNPs与肉色L^(*)值显著相关;2个SNPs与肉色a^(*)值显著相关。以上SNPs均可作为影响北京黑猪肉质性状的候选基因功能位点。 展开更多
关键词 北京黑猪 myh3基因 MYH13基因 肉质性状
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不同月龄阶段关岭牛MYH3和MYH4基因mRNA表达水平的研究 被引量:4
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作者 覃海 杨沛方 +5 位作者 陈伟 许厚强 陈祥 周萍 秦媛 范瑞 《养殖与饲料》 2019年第12期15-18,共4页
为研究MYH3基因和MYH4基因m RNA在关岭牛不同月龄阶段m RNA的表达水平,试验以GAPDH为内参基因,采用实时荧光定量PCR技术对关岭牛胎儿、18月龄、30月龄时期MYH3基因和MYH4基因m RNA的表达规律进行研究。研究结果表明,MYH3基因和MYH4基因m... 为研究MYH3基因和MYH4基因m RNA在关岭牛不同月龄阶段m RNA的表达水平,试验以GAPDH为内参基因,采用实时荧光定量PCR技术对关岭牛胎儿、18月龄、30月龄时期MYH3基因和MYH4基因m RNA的表达规律进行研究。研究结果表明,MYH3基因和MYH4基因m RNA表达水平随着时间的推移呈上升趋势,推测随着年龄增加肌肉丰满度增加,基因表达量也随之增加。本研究揭示了关岭牛MYH3基因和MYH4基因在不同年龄阶段m RNA表达特征。 展开更多
关键词 QRT-PCR 关岭牛 myh3基因 MYH4基因
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MYH3基因在动物肌肉发育、能量代谢及生产性能中的研究进展 被引量:8
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作者 代宇星 盛志康 +5 位作者 楚菡 刘哲 陈月娥(Noppanun Poubol) 洪亮 蒲蕾 郭亮 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第10期3270-3277,共8页
肌球蛋白重链3(myosin heavy chain 3,MYH3)基因编码胚胎型肌球蛋白重链蛋白,控制肌肉的牵引滑动。MYH3基因是肌肉分化的重要标志基因,能够调控肌肉发育及能量代谢,在动物整个肌肉发育过程中均发挥重要作用。MYH3基因在不同物种间高度保... 肌球蛋白重链3(myosin heavy chain 3,MYH3)基因编码胚胎型肌球蛋白重链蛋白,控制肌肉的牵引滑动。MYH3基因是肌肉分化的重要标志基因,能够调控肌肉发育及能量代谢,在动物整个肌肉发育过程中均发挥重要作用。MYH3基因在不同物种间高度保守,且在动物体内多组织中均有表达,在胚胎期肌肉组织和肌肉再生过程中表达量较高。它受转录因子、microRNA、lncRNA及环境营养因子等多种因素影响,也可调控其他基因的功能。MYH3基因突变可以改变TGF-β信号通路和MAPK信号通路相关蛋白的磷酸化水平;影响ATP酶活性,使ATP水解时间延长,延长横桥周期;影响肌肉的能量代谢,最终引发肌肉能量代谢疾病。MYH3基因拷贝数变化、突变或表达量变化与动物的体尺、胴体重、屠宰重、生长性能具有显著的相关性。MYH3基因在大理石花纹高、肌内脂肪高的肌肉组织中表达量高,被认为是影响动物肌肉嫩度、剪切力和肉色红度的重要候选基因。MYH3基因的高表达与骨骼肌中氧化Ⅰ型肌纤维的含量、肌纤维直径和慢肌纤维含量有关。作者介绍了MYH3基因的基本结构特点,指出了其与肌肉组织发育及相关影响因子之间的调控作用,阐述了MYH3基因与动物肌肉能量代谢、生长性能和肉品质之间的关系,为进一步研究MYH3基因与肌肉发育调控和肉质性能改良提供参考。 展开更多
关键词 myh3基因 肌肉发育 能量代谢 生产性能
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MYH3基因突变的先天性骨骼畸形患儿的遗传学研究
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作者 赵爽 郭若兰 +2 位作者 胡旭昀 张学军 郝婵娟 《中国优生与遗传杂志》 2024年第6期1209-1214,共6页
目的对5例临床表型严重程度不同的先天性骨骼畸形患儿进行全外显子组测序分析,明确其遗传学病因。总结患者的临床特点并探讨基因型-表型关联分析。方法通过收集5例患儿的临床及影像学资料,采集先证者家系的外周血并提取DNA,患儿行全外... 目的对5例临床表型严重程度不同的先天性骨骼畸形患儿进行全外显子组测序分析,明确其遗传学病因。总结患者的临床特点并探讨基因型-表型关联分析。方法通过收集5例患儿的临床及影像学资料,采集先证者家系的外周血并提取DNA,患儿行全外显子组测序,通过生物信息学分析并参考ACMG遗传变异分类标准与指南来判断变异位点致病性,Sanger测序验证患儿及父母突变位点。结果5例患儿均携带MYH3基因的错义突变,其中2个错义突变遗传自患儿母亲,分别为:2号患儿c.941T>G(p.Ile314Ser),3号患儿c.3842T>G(p.Leu1281Trp);3个错义突变为新生突变:分别为1号患儿c.853C>G(p.His285Asp),4号患儿c.2621T>C(p.Leu874Pro)和5号患儿c.854A>G(p.His285Arg)。结论发现了MYH3基因的5个变异,不同变异引起的表型严重程度不同且互有重叠,扩展了中国人群MYH3基因变异谱。 展开更多
关键词 myh3基因 先天性骨骼畸形 基因型-表型关联性
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siRNA沉默Myh3基因抑制C2C12细胞糖酵解 被引量:4
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作者 温作晨 楚菡 +6 位作者 代宇星 罗云燕 张建斌 李淑英 洪亮 蒲蕾 张颖锋 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1511-1519,共9页
肌球蛋白重链3(myosin heavy chain 3,Myh3)基因为肌肉细胞分化的标志基因,调节肌肉细胞能量的利用,但其是否会影响肌肉细胞不同状态下的糖酵解过程尚鲜有报道。本文以成肌和成脂分化不同阶段的小鼠C2C12细胞为模型,利用qRT-PCR方法研究... 肌球蛋白重链3(myosin heavy chain 3,Myh3)基因为肌肉细胞分化的标志基因,调节肌肉细胞能量的利用,但其是否会影响肌肉细胞不同状态下的糖酵解过程尚鲜有报道。本文以成肌和成脂分化不同阶段的小鼠C2C12细胞为模型,利用qRT-PCR方法研究Myh3与糖酵解相关基因Pkm(M-type pyruvate kinse)、Prkag3(protein kinase adenosine monophosphate-activatedγ3-subunit)和Gsk3β(glycogen synthase kinase-3β)的表达模式。发现在C2C12细胞成肌分化过程中,Myh3与糖酵解基因Prkag3和Pkm的相对表达趋势基本一致,都呈现相对表达水平先上升,分化第2 d达到峰值,之后下降的趋势;糖原合酶抑制基因Gsk3β的表达趋势相对平稳。而在C2C12细胞成脂分化过程中,Myh3依然与糖酵解基因Prkag3和Pkm的相对表达趋势基本一致,相对表达量逐渐上升,在分化第8 d达到最高值;糖原合酶抑制基因Gsk3β的表达保持稳定状态。在C2C12细胞成肌分化状态下,qRT-PCR和Western印迹检测干扰Myh3对细胞糖酵解相关基因Pkm、Prkag3和Gsk3βmRNA和蛋白质表达的影响。结果显示,干扰Myh3后,糖酵解基因Pkm和Prkag3的mRNA表达量极显著降低(P<0.01),糖原合酶抑制基因Gsk3β的mRNA表达无明显变化(P>0.05);Myh3干扰组中Myh3和Pkm的蛋白质水平显著低于空白组和NC组细胞。在C2C12细胞成脂分化状态下,干扰Myh3,糖原合酶抑制基因Gsk3β和糖酵解基因Prkag3的mRNA表达量极显著升高(P<0.01),糖酵解基因Pkm的mRNA表达下降;Myh3干扰组中Myh3和Pkm的蛋白质水平也低于空白组和NC组细胞。综合以上研究,C2C12细胞成肌和成脂状态下糖酵解水平存在明显差异,Myh3与酵解基因的表达模式相似,进一步研究发现,干扰Myh3可以抑制C2C12细胞成肌状态下的糖酵解,不影响糖原合成。与成肌状态不同,在C2C12细胞成脂状态下干扰Myh3,抑制了糖原合成和糖酵解。 展开更多
关键词 肌球蛋白重链3 SIRNA干扰 C2C12细胞 酵解基因
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两个先天性关节挛缩家系的MYH3基因变异分析及产前诊断 被引量:4
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作者 徐雪琴 丁丽容 +2 位作者 李焕铮 郑昭科 唐少华 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第5期447-450,共4页
目的 探讨两个先天性关节挛缩家系的遗传学病因,为其遗传咨询及产前诊断提供依据.方法 应用全外显子高通量测序技术对先证者进行全外显子组测序,Sanger测序验证变异;用生物信息学软件对候选变异位点进行致病性分析和行产前基因诊断.结果... 目的 探讨两个先天性关节挛缩家系的遗传学病因,为其遗传咨询及产前诊断提供依据.方法 应用全外显子高通量测序技术对先证者进行全外显子组测序,Sanger测序验证变异;用生物信息学软件对候选变异位点进行致病性分析和行产前基因诊断.结果 测序结果显示家系1先证者存在MYH3基因c.1123G>A(p.Glu375Lys)杂合变异,产前诊断提示胎儿存在与先证者相同变异位点.全外显子测序结果提示家系2胎儿存在MYH3基因c.118G>A(p.Val40Met)杂合变异,胎儿父母未检测该变异,经检索人类突变数据库,为未报道过的新变异位点.结论 MYH3基因c.1123G>A变异和c.118G>A变异分别为家系1和家系2的致病原因,基因检测结果为家系的遗传咨询及产前诊断提供了依据. 展开更多
关键词 关节挛缩 myh3基因 基因变异 产前诊断
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先天性多关节挛缩症新致病基因的发现
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作者 李洪杰 于晓飞 +4 位作者 白延彬 周彤 张静 张旭 于亚东 《中华手外科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期39-40,共2页
目的探讨先天性多关节挛缩症新的致病基因。方法对患有先天性多关节挛缩症的患者进行外周血样全外显子测序,与人类基因组参考序列进行比较分析。结果在6名成员的MYH3基因中发现了一个新的变异体NM_002470.3:外显子24:C.3044_3047,该变... 目的探讨先天性多关节挛缩症新的致病基因。方法对患有先天性多关节挛缩症的患者进行外周血样全外显子测序,与人类基因组参考序列进行比较分析。结果在6名成员的MYH3基因中发现了一个新的变异体NM_002470.3:外显子24:C.3044_3047,该变异导致氨基酸残基E1015和D1016被一串VNLF取代。结论该项研究增加了MYH3突变的变异谱,为新的致病基因。 展开更多
关键词 基因 外显子 先天性多关节挛缩症 myh3突变
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