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MYBL1的研究进展及其与肿瘤的关系 被引量：1
1
作者 杨炎 刘宇文 谢斌辉 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第7期1250-1254,共5页
MYBL1(A-MYB)是MYB家族的成员之一,MYB家族还包括B-MYB和C-MYB。MYBL1蛋白包括三个结构域,分别是DNA结合结构域(DNABD)、负性调控结构域(NRD)以及反式激活结构域(TA)。MYBL1可与NF-M/c-EBP和p300/CBP等转录因子协同进行转录激活;在对细... MYBL1(A-MYB)是MYB家族的成员之一,MYB家族还包括B-MYB和C-MYB。MYBL1蛋白包括三个结构域,分别是DNA结合结构域(DNABD)、负性调控结构域(NRD)以及反式激活结构域(TA)。MYBL1可与NF-M/c-EBP和p300/CBP等转录因子协同进行转录激活;在对细胞增殖和分化的调节中,MYBL1可通过加快细胞的增殖速率进而促进增殖,而缺乏负性调节结构域的MYBL1,可以阻止细胞的分化,导致增殖潜力的激活,进而发挥癌基因的作用。此外,MYBL1在细胞的不同周期存在差异性表达,也可与C-MYB协同调控细胞周期。同时,我们探讨了MYBL1与肿瘤发生发展的关系,多与基因的重排以及负性调节结构域的缺失有关,这为未来的肿瘤治疗提供了新的思路。本文就目前研究现状作一简要综述。 展开更多
关键词 mybl1 转录因子 肿瘤 基因调控
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MYBL1在肾透明细胞癌组织中表达及与其预后相关性分析
2
作者 周成炜 王桦 +1 位作者 程玲 孔嘉欣 《实用癌症杂志》 2023年第8期1245-1249,共5页
目的 探讨MYBL1在肾透明细胞癌中表达及与其预后的相关性。方法 通过TCGA数据库获取肾透明细胞癌患者临床资料,卡方检验分析MYBL1表达在肾透明细胞癌中相关因素,R软件分析MYBL1在肾透明细胞与癌旁组织表达差异;受试者工作曲线特征(ROC)... 目的 探讨MYBL1在肾透明细胞癌中表达及与其预后的相关性。方法 通过TCGA数据库获取肾透明细胞癌患者临床资料,卡方检验分析MYBL1表达在肾透明细胞癌中相关因素,R软件分析MYBL1在肾透明细胞与癌旁组织表达差异;受试者工作曲线特征(ROC)分析MYBL1诊断肾透明细胞癌准确度。LimkedOmic数据库进行GO/KEEG分析;TIMER数据库评估肾透明细胞癌中MYBL1表达与免疫细胞浸润分析。结果 MYBL1表达与性别(P=0.008)、肿瘤分级(P=0.001)、T分期(P=0.02)、M分期(P=0.003)显著相关,与种族、年龄、N分期无显著相关。肾透明系细胞癌组织MYBL1表达水平明显高于癌旁组织,MYBL1低表达组总生存期及疾病无进展期均优于高表达组(P<0.01),ROC曲线结果显示:MYBL1具有较高的诊断准确性0.926,可信区间为(0.89~0.926);GO/KEE通路分析显示MYBL基因参与细胞器分裂、细胞核分裂、染色体分离以及ATP酶活性和偶联、微管运动等多种细胞周期活动。MYBL1表达与B细胞(cor=0.209)、CD4+T细胞(cor=0.178)、CD8+T细胞(cor=0.388)、巨噬细胞(cor=0.331)、中性粒细胞(cor=0.484)、树突状细胞(cor=0.331)等呈正相关,P均<0.01。结论 MYBL1基因表达水平与肾透明细胞癌总体预后相关,可成为肾透明细胞癌新型诊断、预后标志物,有望为治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 mybl1 肾透明细胞癌 TCGA数据库 TIMBER数据库
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XPO1高表达在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的临床意义及机制研究
3
作者 张静 顾岩 +2 位作者 管佳恒 吴雪 陈宝安 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第2期393-406,共14页
目的:探究核输出蛋白1(XPO1)在初发成人弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况及临床意义,并进一步探索其功能机制。方法:采用免疫组化方法检测93例DLBCL和30例淋巴结反应增生患者XPO1的表达水平。构建预后风险模型以寻找DLBCL患者生... 目的:探究核输出蛋白1(XPO1)在初发成人弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况及临床意义,并进一步探索其功能机制。方法:采用免疫组化方法检测93例DLBCL和30例淋巴结反应增生患者XPO1的表达水平。构建预后风险模型以寻找DLBCL患者生存预后相关基因。通过细胞增殖、凋亡和细胞周期实验,探索XPO1抑制剂(KPT-8602)及XPO1敲降对DLBCL细胞的影响。通过分析公共数据库转录组测序结果,寻找XPO1相关差异表达基因(DEG)。结果:免疫组化结果表明,XPO1在DLBCL中的表达水平明显高于对照组(P<0.05)。与XPO1低表组相比,XPO1高表组患者的预后明显更差(P<0.05)。通过构建预后风险模型发现XPO1及核浆转运通路(NTP)中的14个基因可能是DLBCL患者的高危预后因素。此外,在两种DLBCL细胞系Farage及SU-DHL-4中,KPT-8602及XPO1敲降可以抑制DLBCL细胞的增殖、促进凋亡和阻滞细胞周期。基于公共数据库DLBCL转录组测序结果,将患者分为XPO1高表达和低表达组,分析两组的DEG,提示MYBL1可能是XPO1的下游信号分子。抑制XPO1功能或者降低XPO1表达均可以显著降低MYBL1的表达。结论:XPO1在DLBCL患者中的表达水平明显增高,且与不良预后相关。XPO1可能通过激活XPO1/MYBL1信号通路从而在DLBCL中发挥促肿瘤作用,XPO1抑制剂可能是初发DLBCL患者的一种潜在治疗选择。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 XPO1 XPO1抑制剂 mybl1 预后
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