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MYBL2在胃癌组织中的表达水平及其与患者预后、免疫细胞浸润的关系 被引量：2
1
作者 张鸿 李伟 +4 位作者 毛智军 王辉 侯峰 刘斐 史孟杰 《临床医学研究与实践》 2021年第21期1-4,共4页
目的分析MYBL2在胃癌组织中的表达水平及其与患者预后、免疫细胞浸润的关系。方法采用肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库分析MYBL2在泛癌中的差异性表达;采用Kaplan-Meier plotter数据库分析MYBL2表达水平与患者预后的关系;采用TIMER数据... 目的分析MYBL2在胃癌组织中的表达水平及其与患者预后、免疫细胞浸润的关系。方法采用肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库分析MYBL2在泛癌中的差异性表达;采用Kaplan-Meier plotter数据库分析MYBL2表达水平与患者预后的关系;采用TIMER数据库分析MYBL2表达水平与免疫细胞浸润的关系。结果在胃腺癌(STAD)患者中,肿瘤组织的MYBL2表达水平明显高于正常组织(P<0.001)。Kaplan-Meier生存曲线显示,MYBL2高表达患者第一次进展时间为12.1个月,短于低表达患者的24.8个月(P=8.5e-05);MYBL2高表达患者的中位生存期为20.5个月,短于低表达患者的33.2个月(P=0.0011)。MYBL2高表达与B细胞(r=-0.165,P=1.48e-03)、CD8^(+)T细胞(r=-0.169,P=1.12e-03)、CD4^(+)T细胞(r=-0.146,P=5.07e-03)、巨噬细胞(r=-0.364,P=4.74e-13)、中性粒细胞(r=-0.158,P=2.28e-03)、树突状细胞(r=-0.233,P=5.86e-06)浸润程度呈负相关,与纯度无相关性(r=0.115,P=2.53e-02)。结论MYBL2在胃癌患者中高表达,可作为预后不佳的预测指标。MYBL2高表达可抑制免疫细胞浸润,实现肿瘤细胞的免疫逃逸,促进肿瘤进展。 展开更多
关键词 胃癌 mybl2 预后 免疫细胞浸润
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