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两个红梨品种花色苷合成相关基因及转录因子MYB10表达模式分析 被引量:7
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作者 田鹏 苏艳丽 +1 位作者 康保珊 魏闻东 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第1期166-171,共6页
为研究不同红色梨品种着色差异的原因,以西洋梨品种红星和砂梨品种满天红为试材,通过荧光定量PCR方法,分析果皮中花色苷合成基因PAL、CHS、CHI、F3H、DFR、ANS、F3GT和转录因子MYB10基因在果实不同发育期的转录特性。结果表明,在红星中... 为研究不同红色梨品种着色差异的原因,以西洋梨品种红星和砂梨品种满天红为试材,通过荧光定量PCR方法,分析果皮中花色苷合成基因PAL、CHS、CHI、F3H、DFR、ANS、F3GT和转录因子MYB10基因在果实不同发育期的转录特性。结果表明,在红星中除PAL外,花色苷合成基因表达量与果皮花色苷含量变化一致,先升高后降低;在满天红中,PAL和F3GT在果实转色期表达量最高,其他基因表达量随果实发育而下降。转录因子MYB10在红星整个果实发育期表达水平都很低,在满天红转色期呈现峰值,且表达量是红星的50倍以上。红星着色程度可能由多个基因协同作用,而满天红着色可能受关键基因F3GT的影响,MYB10可能通过调控F3GT的表达从而调控满天红的着色。 展开更多
关键词 红梨 花色苷 表达 myb10 荧光定量PCR
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新疆红肉苹果果实性状及MYB10启动子基因型鉴定分析 被引量:1
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作者 闫鹏 朱燕飞 +5 位作者 梅闯 冯贝贝 韩立群 艾沙江·买买提 马凯 王继勋 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2213-2220,共8页
【目的】分析新疆红肉苹果(Malus sieversii f.Neidzwetzkyana(Dieck)Langenf.)的果实特性及MYB10基因的启动子类型,为研究新疆的红肉基因类型及红肉苹果资源的利用研究奠定基础。【方法】测定果实单果重、纵径、横径等性状指标并观察... 【目的】分析新疆红肉苹果(Malus sieversii f.Neidzwetzkyana(Dieck)Langenf.)的果实特性及MYB10基因的启动子类型,为研究新疆的红肉基因类型及红肉苹果资源的利用研究奠定基础。【方法】测定果实单果重、纵径、横径等性状指标并观察果肉颜色,设计引物,利用PCR克隆的方法,进行启动子类型检测。【结果】果肉颜色多为淡红色,丝状或片状分布,HX-1为血红色果肉全红,单果重变异系数较大,最大单果重为124.57 g,果形指数最大值1.01,最小值0.82;可溶性固形物最大值17.36,最小值10.66;果梗粗最大值2.50 mm,最小值1.02 mm;果梗长度最大值34.36 mm,最小值13.48 mm;MYB10启动子类型全部为R6R1型。【结论】29份资源的果实性状的遗传多样性较为丰富,果肉的呈色各有特点,但MYB10启动子类型全部一致为R6R1型。 展开更多
关键词 红肉苹果 myb10 启动子基因型
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穗醋栗MYB10基因克隆结构分析及功能验证 被引量:4
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作者 冯秋影 刘学 +2 位作者 杨琳琳 付泽元 徐启江 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期275-286,共12页
为探究花色苷合成相关转录因子MYB10在不同颜色穗醋栗果实着色差异的分子机理,通过cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE)法从果实花青素含量有较大差异的黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)、红穗醋栗(Ribes rubrum L.... 为探究花色苷合成相关转录因子MYB10在不同颜色穗醋栗果实着色差异的分子机理,通过cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE)法从果实花青素含量有较大差异的黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)、红穗醋栗(Ribes rubrum L.)和白穗醋栗(Ribes album L.)中分别克隆出MYB10基因,分别命名为RnMYB10 (KY786107)、RrMYB10 (KY786108)和RaMYB10(MW660848)。系统发育分析表明,RnMYB10和RrMYB10在进化上具有同源性。实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)结果表明:黑穗醋栗各时期果实中MYB10表达量均高于红穗醋栗且远远高于白穗醋栗。随着果实直径加大颜色加深,RnMYB10和RrMYB10表达量呈现先上升后下降的趋势(在果实转色程度75%时达到最大值),RaMYB10表达量极低,几乎无表达。过表达RnMYB10和RrMYB10的拟南芥呈现紫色叶柄和叶片,过表达RaMYB10的拟南芥无明显变化。说明MYB10基因在穗醋栗果实呈色中发挥重要作用。 展开更多
关键词 穗醋栗 myb10 基因克隆 表达量 功能验证
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MYB1和MYB10基因在部分苹果属植物中的变异分析
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作者 马超 卜轶凡 +2 位作者 张丞慧 马洪峥 胡宝全 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第15期4935-4943,共9页
为研究参与花青苷合成调控MYB1和其等位基因MYB10在苹果属中的多态性和进化特征,以苹果属部分植物为材料,通过RT-PCR技术扩增MYB1和MYB10基因序列,测序并预测分析比较其蛋白质结构。试验共得到6种材料的MYB1序列,除美丽海棠和新疆野苹... 为研究参与花青苷合成调控MYB1和其等位基因MYB10在苹果属中的多态性和进化特征,以苹果属部分植物为材料,通过RT-PCR技术扩增MYB1和MYB10基因序列,测序并预测分析比较其蛋白质结构。试验共得到6种材料的MYB1序列,除美丽海棠和新疆野苹果基因CDS编码区为1209 bp外,其余均为1239 bp;获得9种材料的MYB10序列,除西府海棠的基因CDS编码区为717 bp外,其余均为732 bp。MYB1与MYB10蛋白序列比较结果显示,MYB1的多态性显著高于MYB10,序列保守性差异可能与其基因功能分化有关,且MYB1有两处多态性位点是碱性的精氨酸和非极性的亮氨酸的互换,且位点恰好位于功能结构域,可能对苹果属不同植物的MYB1功能产生影响。结果表明MYB1和其等位基因MYB10在苹果属中的多态性存在显著差异,揭示了其在进化中产生的功能分化,可为该基因座基因功能研究和苹果果色的调控机制研究提供进一步的理论基础。 展开更多
关键词 苹果属 MYB1 myb10 花青苷 转录因子
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The PyPIF5-PymiR156a-PySPL9-PyMYB114/ MYB10 module regulates light-induced anthocyanin biosynthesis in red pear 被引量:5
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作者 Hainan Liu Qun Shu +5 位作者 Kui Lin-Wang Andrew CAllan Richard VEspley Jun Su Maosong Pei Jun Wu 《Molecular Horticulture》 2021年第1期31-44,共14页
Some cultivars of pear(Pyrus L.)show attractive red fruit skin due to anthocyanin accumulation.This pigmentation can be affected by environmental conditions,especially light.To explore the light-induced regulation net... Some cultivars of pear(Pyrus L.)show attractive red fruit skin due to anthocyanin accumulation.This pigmentation can be affected by environmental conditions,especially light.To explore the light-induced regulation network for anthocyanin biosynthesis and fruit coloration in pear,small RNA libraries and mRNA libraries from fruit skins of‘Yunhongyihao’pear were constructed to compare the difference between bagging and debagging treatments.Analysis of RNA-seq of fruit skins with limited light(bagged)and exposed to light(debagged),showed that PyPIF5 was down-regulated after bag removal.PymiR156a was also differentially expressed between bagged and debagged fruit skins.We found that PyPIF5 negatively regulated PymiR156a expression in bagged fruits by directly binding to the G-box motif in its promoter.In addition,PymiR156a overexpression promoted anthocyanin accumulation in both pear skin and apple calli.We confirmed that PymiR156a mediated the cleavage of PySPL9,and that the target PySPL9 protein could form heterodimers with two key anthocyanin regulators(PyMYB114/PyMYB10).We proposed a new module of PyPIF5-PymiR156a-PySPL9-PyMYB114/MYB10.When the bagged fruits were re-exposed to light,PyPIF5 was down-regulated and its inhibitory effect on PymiR156a was weakened,which leads to degradation of the target PySPL,thus eliminating the blocking effect of PySPL on the formation of the regulatory MYB complexes.Ultimately,this promotes anthocyanin biosynthesis in pear skin. 展开更多
关键词 Red-skinned pear ANTHOCYANIN PyPIF5 PymiR156a PySPL9 PyMYB114/myb10
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A chromosome-level genome assembly for Chinese plum‘Wushancuili'reveals the molecular basis of its fruit color and susceptibility to rain-cracking 被引量:1
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作者 Kun Zhou Jingwen Wang +8 位作者 Lin Pan Fang Xiang Yi Zhou Wei Xiong Ming Zeng Donald Grierson Wenbin Kong Lingyu Hu Wanpeng Xi 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期672-688,共17页
Chinese plum(Prunus salicina Lindl.)originates from China and makes a large contribution to the global production of plums.The P.salicina‘Wushancuili'has a green coloration and high fruit quality and is economica... Chinese plum(Prunus salicina Lindl.)originates from China and makes a large contribution to the global production of plums.The P.salicina‘Wushancuili'has a green coloration and high fruit quality and is economically important in eliminating poverty and protecting ecology in the Yangtze River Three Gorges Reservoir.However,rain-induced cracking(rain-cracking,literally skin cracking caused by rain)is a limitation to‘Wushancuili'fruit production and causes severe losses.This study reported a high-quality‘Wushancuili'genome assembly consisting of a 302.17-Mb sequence with eight pseudo-chromosomes and a contig N50 of 23.59 Mb through the combination of Illumina sequencing,Pacific Biosciences HiFiⅢsequencing,and high-throughput chromosome conformation capture technology.A total of 25109 protein-coding genes are predicted and 54.17%of the genome is composed of repetitive sequences.‘Wushancuili'underwent a remarkable orthoselection during evolution.Gene identification revealed that loss-of-function in four core MYB10 genes results in the anthocyanin deficiency and absence of red color,revealing the green coloration due to the residual high chlorophyll in fruit skin.Besides,the occurrence of cracking is assumed to be closely associated with cell wall modification and frequently rain-induced pathogen enrichment through transcriptomic analysis.The loss of MYB10 genes might render fruit more susceptible to pathogen-mediated cracking by weakening the epidermal strength and reactive oxygen species(ROS)scavenging.Our findings provided fundamental knowledge regarding fruit coloration and rain-cracking and will facilitate genetic improvement and cultivation management in Chinese plums. 展开更多
关键词 Chinese plum Fruit coloration Fruit epidermis Genome myb10 Rain-cracking
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新疆红肉苹果杂种一代4个株系类黄酮含量及其合成相关基因表达分析 被引量:31
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作者 许海峰 王楠 +10 位作者 姜生辉 王意程 刘静轩 曲常志 王得云 左卫芳 张晶 冀晓昊 张宗营 毛志泉 陈学森 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期3174-3187,共14页
【目的】研究新疆红肉苹果(Malus sieversii f.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf.)与‘富士’(M.domestica cv.Fuji)等苹果品种杂交后代株系间果实类黄酮合成差异的分子机理,为进一步完善功能型苹果育种的理论与技术体系提供科学依据。【... 【目的】研究新疆红肉苹果(Malus sieversii f.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf.)与‘富士’(M.domestica cv.Fuji)等苹果品种杂交后代株系间果实类黄酮合成差异的分子机理,为进一步完善功能型苹果育种的理论与技术体系提供科学依据。【方法】以紫红2号及红脆1、2、4号等红肉程度存在明显差异的4个苹果株系发育后期的果实为试材,进行MYB10启动子基因型鉴定,并测定类黄酮组分和含量,分析类黄酮合成相关基因的表达。【结果】红脆1、2、4号MYB10启动子基因型均是R6R1型,而紫红2号启动子类型为R6R6型。红脆1号和紫红2号果实成熟期类黄酮含量分别为3.0 mg·g^(-1)和3.1 mg·g^(-1);紫红2号花青苷含量(23.9 U·g^(-1) FW)是红脆1号(12.2 U·g^(-1) FW)的2倍,其他类黄酮组分含量(1 635.3 mg·kg^(-1))仅是红脆1号的69%。紫红2号MYB10和UFGT等转录因子及花青苷合成基因在果实发育后期(花后110—125 d)均具有较高的表达量;红脆4号的MYB10虽然在果实发育后期(花后110—125 d)表达量较高,但b HLH3、TTG1、ANS和UFGT表达量较低。红脆1、2、4号类黄酮组分含量分别为2 355.0、1 247.5和1 337.5 mg·kg^(-1),差异显著;红脆1号MYB12转录因子及FLS、LAR和ANR等类黄酮生物合成相关结构基因表达量较高,而MYB16和MYB111表达量较低;红脆2、4号MYB12转录因子及FLS、LAR和ANR等类黄酮生物合成相关结构基因表达量较低,而MYB16和MYB111转录因子表达量较高。【结论】MYB10、b HLH3和TTG1等转录因子及ANS和UFGT等花青苷生物合成结构基因在果实发育后期高水平表达,可能是导致紫红2号成熟期果肉花青苷含量高的主要原因,而MYB12、MYB16和MYB111等转录因子及DFR、FLS、LAR和ANR类黄酮生物合成相关结构基因的差异表达,可能是导致红脆1、2、4号等3个株系类黄酮组分及含量差异的主要原因。 展开更多
关键词 新疆红肉苹果 杂交后代 类黄酮 myb10 基因表达分析
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