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转录因子NbMYB1R1通过促进活性氧积累抑制病毒侵染
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作者 姜兴林 于连伟 +8 位作者 付涵 艾妞 崔荧钧 李好海 夏子豪 袁虹霞 李洪连 杨雪 施艳 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1490-1505,共16页
[背景]黄瓜绿斑驳花叶病毒(cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)是我国重要的检疫性植物病毒,严重降低了世界范围内蔬菜以及瓜类的产量。MYB蛋白家族庞大,功能多样,存在于所有真核生物中。大多数MYB作为转录因子控制植物的发育... [背景]黄瓜绿斑驳花叶病毒(cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)是我国重要的检疫性植物病毒,严重降低了世界范围内蔬菜以及瓜类的产量。MYB蛋白家族庞大,功能多样,存在于所有真核生物中。大多数MYB作为转录因子控制植物的发育和代谢,并对植物应对生物和非生物胁迫反应起重要的调控作用。前期研究显示CGMMV侵染后可以显著上调寄主转录因子基因NbMYB1R1的表达。[目的]明确NbMYB1R1参与CGMMV侵染的机制,为CGMMV病害防控提供理论依据。[方法]运用MEGA 7.0构建系统进化树,对NbMYB1R1的氨基酸序列进行系统进化分析;通过构建NbMYB1R1的荧光表达载体,转化GV3101农杆菌后浸润本氏烟叶片,激光共聚焦显微镜观察其亚细胞定位;利用qRT-PCR技术分析NbMYB1R1在CGMMV侵染不同时期的转录水平及NbMYB1R1沉默烟草植株中活性氧(reactive oxygen species,ROS)相关基因的转录变化;通过沉默NbMYB1R1及下游调控基因NbAOX1a和NbAOX1b,分析NbMYB1R1及下游调控基因NbAOX1a和NbAOX1b在CGMMV侵染过程中的作用;瞬时过表达NbMYB1R1和NbMYB1R1关键氨基酸突变体,分析NbMYB1R1对CGMMV侵染的影响;使用台盼蓝染色以及DAB染色观察瞬时过表达NbMYB1R1造成的细胞死亡是否与程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD)以及ROS的积累有关;运用酵母双杂交技术验证NbMYB1R1是否与CGMMV相关蛋白互作。[结果]系统进化树分析表明,NbMYB1R1属于1R MYB大类并与多种烟草的MYB转录因子同源性极高;亚细胞定位结果显示NbMYB1R1定位于细胞核;在CGMMV侵染的烟草植株中,NbMYB1R1的转录水平对比健康植株有明显变化,在CGMMV侵染8、12 d时NbMYB1R1的转录水平显著上调;在沉默内源基因NbMYB1R1的植株上接种CGMMV,3 d后NbMYB1R1沉默植株系统叶出现斑驳、卷曲症状,而对照植株在3.5 d时才出现症状;同时CGMMV CP mRNA水平和蛋白水平检测结果也表明沉默NbMYB1R1可以有效促进CGMMV的积累;在本氏烟叶片瞬时过表达NbMYB1R1及其突变体3 d时检测CGMMV蛋白水平表达量,结果显示过表达NbMYB1R1可以有效抑制CGMMV的侵染,DNA结合结构域缺失后会减轻NbMYB1R1对CGMMV的抑制;台盼蓝和DAB染色结果表明,在瞬时过表达NbMYB1R1蛋白后导致ROS积累并引起细胞死亡;在沉默内源基因NbMYB1R1的植株叶片上检测ROS相关基因的转录水平,发现交替氧化酶基因AOX1a、AOX1b转录水平显著上调;在沉默内源基因NbAOX1a和NbAOX1b的植株上接种CGMMV,4 d后NbAOX1a和NbAOX1b沉默植株系统叶出现斑驳、卷曲症状,而对照植株在3.5 d时就出现症状;同时CGMMV CP mRNA水平和蛋白水平检测结果也表明沉默NbAOX1a和NbAOX1b可以有效抑制CGMMV的积累;酵母双杂交结果显示NbMYB1R1不与CGMMV编码蛋白直接相互作用。[结论]随着CGMMV侵染,防御相关基因NbMYB1R1表达上调,从而抑制下游基因AOX1a、AOX1b的表达并激活细胞内产生ROS抑制病毒侵染,但NbMYB1R1不是通过与CGMMV病毒蛋白直接互作而产生此作用。由此可见,NbMYB1R1在CGMMV侵染过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 黄瓜绿斑驳花叶病毒 Nb myb1R1 转录因子 致病机制 活性氧
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芒果R1MYB1转录因子的克隆及酵母双杂诱饵载体的构建
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作者 蔡汝琼 吕浩然 +1 位作者 王旭刚 谭琳 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2024年第24期8137-8143,共7页
MYB(Myeloblastosis)转录因子广泛参与植物次生代谢产物调控、细胞形态建成、逆境响应及生长发育等过程,同时也是植物原花青素生物合成过程中重要的调控因子。前期研究中,从芒果LAR基因酵母文库筛选中分离获得一个R1型MYB转录因子,命名... MYB(Myeloblastosis)转录因子广泛参与植物次生代谢产物调控、细胞形态建成、逆境响应及生长发育等过程,同时也是植物原花青素生物合成过程中重要的调控因子。前期研究中,从芒果LAR基因酵母文库筛选中分离获得一个R1型MYB转录因子,命名为MiR1MYB1。为了研究芒果果实中原花青素合成机理,本研究通过PCR克隆获得MiR1MYB1 cDNA全长序列,其全长为1436 bp,开放阅读框为849 bp,编码282个氨基酸,蛋白分子量为31.25 kD,等电点为9.33。系统发育分析显示MiR1MYB1蛋白与黄林木具有较近的亲缘关系。将其序列定向克隆到酵母表达载体pNC-GBKT7并转化酵母Y2H Gold感受态细胞。对诱饵质粒进行自激活和毒性检测,pNC-GBKT7-MiR1MYB1没有自激活活性和毒性。此表达载体的构建也为后续筛选互作蛋白提供基础。 展开更多
关键词 芒果 R1myb1转录因子 基因克隆 载体构建
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枸杞LbMYB1基因的克隆与表达分析 被引量:7
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作者 郑蕊 岳思君 王丽娟 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期174-179,共6页
在前期的枸杞花药蛋白质组学研究鉴定差异表达蛋白的基础上,采用RT-PCR技术,从宁夏枸杞"宁杞1号"花药中克隆了一个花药发育差异表达MYB类蛋白基因。生物信息学分析表明,该基因编码R2R3类MYB转录因子的典型结构域,与其他物种MY... 在前期的枸杞花药蛋白质组学研究鉴定差异表达蛋白的基础上,采用RT-PCR技术,从宁夏枸杞"宁杞1号"花药中克隆了一个花药发育差异表达MYB类蛋白基因。生物信息学分析表明,该基因编码R2R3类MYB转录因子的典型结构域,与其他物种MYB蛋白的氨基酸的相似性达72%以上,属于R2R3类MYB蛋白基因家族。将该基因命名为Lb MYB1,Lb MYB1包含一个975 bp的开放阅读框,编码324个氨基酸残基,分子量79.2 kv,等电点为4.95。实时定量RT-PCR检测表明,Lb MYB1基因在花药四分体形成时期高丰度表达,在花中的表达量也较高,果实中表达量较低,在根、茎及叶中未检测到表达,推测Lb MYB1基因可能与花药发育中有关。本研究为后继进一步探讨Lb MYB1蛋白在枸杞花药发育过程中可能发挥的调控功能及其分子机理提供参考。 展开更多
关键词 枸杞 LB myb1 基因克隆 表达分析
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红花转录因子CtMYB1基因的克隆及原核表达 被引量:10
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作者 官丽莉 张雪 +6 位作者 韩怡来 朱栋 杨晶 杜林娜 王法微 李海燕 李校堃 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期2603-2609,共7页
目的从红花Carthamus tinctorius花瓣中克隆转录因子基因Ct MYB1,并进行序列分析和原核表达载体的构建。方法根据红花转录组测序结果中得到的高表达的Unigene123933序列,利用RT-PCR和RACE技术从红花花瓣中扩增得到Ct MYB1基因的全长c DN... 目的从红花Carthamus tinctorius花瓣中克隆转录因子基因Ct MYB1,并进行序列分析和原核表达载体的构建。方法根据红花转录组测序结果中得到的高表达的Unigene123933序列,利用RT-PCR和RACE技术从红花花瓣中扩增得到Ct MYB1基因的全长c DNA序列,并进行生物信息学分析;以Ct MYB1基因的全长c DNA序列为模板,PCR扩增得到Ct MYB1基因的开放阅读框(ORF)序列,构建原核表达载体p EASY-E1-Ct MYB1。转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达。结果成功从红花中克隆1个MYB基因,命名为Ct MYB1,Gen Bank登录号为KJ524853。Ct MYB1基因全长893 bp,ORF为750 bp,编码249个氨基酸。同时,成功构建了该基因的原核表达载体。SDS-PAGE结果显示该蛋白的大小约30 000,与预测的蛋白相对分子质量一致。结论成功克隆了Ct MYB1基因,构建了原核表达载体,初步证明该基因在大肠杆菌中成功表达。 展开更多
关键词 红花 MYB Ctmyb1 原核表达 红花黄色素 RT-PCR RACE
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MYB1和MYB10基因在部分苹果属植物中的变异分析
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作者 马超 卜轶凡 +2 位作者 张丞慧 马洪峥 胡宝全 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第15期4935-4943,共9页
为研究参与花青苷合成调控MYB1和其等位基因MYB10在苹果属中的多态性和进化特征,以苹果属部分植物为材料,通过RT-PCR技术扩增MYB1和MYB10基因序列,测序并预测分析比较其蛋白质结构。试验共得到6种材料的MYB1序列,除美丽海棠和新疆野苹... 为研究参与花青苷合成调控MYB1和其等位基因MYB10在苹果属中的多态性和进化特征,以苹果属部分植物为材料,通过RT-PCR技术扩增MYB1和MYB10基因序列,测序并预测分析比较其蛋白质结构。试验共得到6种材料的MYB1序列,除美丽海棠和新疆野苹果基因CDS编码区为1209 bp外,其余均为1239 bp;获得9种材料的MYB10序列,除西府海棠的基因CDS编码区为717 bp外,其余均为732 bp。MYB1与MYB10蛋白序列比较结果显示,MYB1的多态性显著高于MYB10,序列保守性差异可能与其基因功能分化有关,且MYB1有两处多态性位点是碱性的精氨酸和非极性的亮氨酸的互换,且位点恰好位于功能结构域,可能对苹果属不同植物的MYB1功能产生影响。结果表明MYB1和其等位基因MYB10在苹果属中的多态性存在显著差异,揭示了其在进化中产生的功能分化,可为该基因座基因功能研究和苹果果色的调控机制研究提供进一步的理论基础。 展开更多
关键词 苹果属 myb1 myb10 花青苷 转录因子
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Overexpression of CmMYB15 provides chrysanthemum resistance to aphids by regulating the biosynthesis of lignin 被引量:10
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作者 Cong An Liping Sheng +8 位作者 Xinping Du Yinjie Wang Yi Zhang Aiping Song Jiafu Jiang Zhiyong Guan Weimin Fang Fadi Chen Sumei Chen 《Horticulture Research》 SCIE 2019年第1期694-703,共10页
MYB transcription factors are widely involved in the development of and physiological processes in plants.Here,we isolated the chrysanthemum R2R3-MYB family transcription factor CmMYB15,a homologous gene of AtMYB15.It... MYB transcription factors are widely involved in the development of and physiological processes in plants.Here,we isolated the chrysanthemum R2R3-MYB family transcription factor CmMYB15,a homologous gene of AtMYB15.It was demonstrated that CmMYB15 expression was induced by aphids and that CmMYB15 could bind to AC elements,which usually exist in the promoter of lignin biosynthesis genes.Overexpression of CmMYB15 in chrysanthemum enhanced the resistance of aphids.Additionally,the content of lignin and the expression of several lignin biosynthesis genes increased.In summary,the results indicate that CmMYB15 regulates lignin biosynthesis genes that enhance the resistance of chrysanthemum to aphids. 展开更多
关键词 RESISTANCE myb1 LIGNIN
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SlMYB1 regulates the accumulation of lycopene, fruit shape, and resistance to Botrytis cinerea in tomato 被引量:4
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作者 Ziyi Yin Jiazong Liu +8 位作者 Haipeng Zhao Xiaomeng Chu Haoqi Liu Xiangyu Ding Chongchong Lu Xinyu Wang Xiangyu Zhao Yang Li Xinhua Ding 《Horticulture Research》 SCIE CSCD 2023年第2期286-297,共12页
Fruit lycopene,shape,and resistance are essential traits in vegetables whose final product is fruit,and they are also closely related to and strictly regulated by multiple transcription factors.Lycopene,which cannot b... Fruit lycopene,shape,and resistance are essential traits in vegetables whose final product is fruit,and they are also closely related to and strictly regulated by multiple transcription factors.Lycopene,which cannot be synthesized by the human body and can only be ingested from the outside,was important in maintaining human health.During fruit ripening and post-harvest,tomato plants face a variety of biotic or abiotic stresses,which might inf lict great damage to fruit quality due to its f lat shape and pointed tip during storage and transportation.Therefore,there is an urgent need for key molecular switches to simultaneously improve fruit lycopene and resistance to biotic stress during ripening.Here,we identified the MYB transcription factor SlMYB1 in tomato plants which could bind to the promoters of lycopene synthesis-related genes,SlLCY1,SlPSY2,and the pathogen-related gene SlPR5 directly,to regulate the fruit lycopene and resistance to Botrytis cinerea in tomato.In addition to regulating lycopene synthesis,SlMYB1 also regulates the content of soluble sugar,soluble protein and f lavonoid in tomato.What’s more,SlMYB1 could regulate the tomato fruit shape,making it smoother or f latter to prevent skin damage caused by vibration on fruits.RNA sequencing(RNA-seq)further showed that SlMYB1 fruit-specific expression lines had multiple differentially expressed genes compared with those from wild-type plants,suggesting that SlMYB1 might have multiple roles in fruit nutritional quality control and resistance to stresses,which is a rare occurrence in previous studies.In summary,our results revealed that SlMYB1 was an essential multi-functional transcription factor that could regulate the lycopene and resistance to Botrytis cinerea,and change the shape of fruit in tomato plants. 展开更多
关键词 RESISTANCE SHAPE myb1
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The MYB transcription factor RcMYB1 plays a central role in rose anthocyanin biosynthesis 被引量:3
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作者 Guoren He Ren Zhang +2 位作者 Shenghang Jiang Huanhuan Wang Feng Ming 《Horticulture Research》 SCIE CSCD 2023年第6期154-169,共16页
Rose(Rosa hybrida)is one of most famous ornamental plants in the world,and its commodity value largely depends on its flower color.However,the regulatory mechanism underlying rose flower color is still unclear.In this... Rose(Rosa hybrida)is one of most famous ornamental plants in the world,and its commodity value largely depends on its flower color.However,the regulatory mechanism underlying rose flower color is still unclear.In this study,we found that a key R2R3-MYB transcription factor,RcMYB1,plays a central role in rose anthocyanin biosynthesis.Overexpression of RcMYB1 significantly promoted anthocyanin accumulation in both white rose petals and tobacco leaves.In 35S:RcMYB1 transgenic lines,a significant accumulation of anthocyanins occurred in leaves and petioles.We further identified two MBW complexes(RcMYB1-RcBHLH42-RcTTG1;RcMYB1-RcEGL1-RcTTG1)associated with anthocyanin accumulation.Yeast one-hybrid and luciferase assays showed that RcMYB1 could active its own gene promoter and those of other EBGs(early anthocyanin biosynthesis genes)and LBGs(late anthocyanin biosynthesis genes).In addition,both of the MBW complexes enhanced the transcriptional activity of RcMYB1 and LBGs.Interestingly,our results also indicate that RcMYB1 is involved in the metabolic regulation of carotenoids and volatile aroma.In summary,we found that RcMYB1 widely participates in the transcriptional regulation of ABGs(anthocyanin biosynthesis genes),indicative of its central role in the regulation of anthocyanin accumulation in rose.Our results provide a theoretical basis for the further improvement of the flower color trait in rose by breeding or genetic modification. 展开更多
关键词 myb1 BREEDING ANTHOCYANIN
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银杏GbR2R3-MYB1基因的克隆及非生物胁迫应答分析 被引量:1
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作者 骆鹰 谭智 +3 位作者 王帆 刘晓霞 罗小芳 何福林 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期184-194,共11页
R2R3-MYB转录因子是MYB家族中成员数量较多的亚家族成员之一,在植物生长发育、激素信号传导、次生代谢产物形成及逆境胁迫调控等方面具有重要的作用。以银杏为材料,克隆获得GbR2R3-MYB1基因,并利用生物信息学方法分析GbR2R3-MYB1蛋白理... R2R3-MYB转录因子是MYB家族中成员数量较多的亚家族成员之一,在植物生长发育、激素信号传导、次生代谢产物形成及逆境胁迫调控等方面具有重要的作用。以银杏为材料,克隆获得GbR2R3-MYB1基因,并利用生物信息学方法分析GbR2R3-MYB1蛋白理化性质、结构与功能;通过构建pCAMBIA1300-R2R3MYB1-GFP融合表达载体及农杆菌介导烟草浸染实验,观察GbR2R3-MYB1基因亚细胞定位情况;利用RT-qPCR方法检测GbR2R3-MYB1基因在非生物逆境胁迫下的表达水平。结果表明,GbR2R3-MYB1基因编码区全长为819 bp,共编码272个氨基酸;蛋白质理论等电点为6.59,相对分子量大小为30001.60 Da,此蛋白为不稳定亲水蛋白,其二级结构中含有28.31%的α-螺旋、4.78%的β-转角、61.03%的无规卷曲和5.88%的延伸链;GbR2R3-MYB1蛋白与火炬松、白云杉R2R3-MYB蛋白的氨基酸序列相似性较高,亲缘关系较近,与系统发育树进化分析结果基本相符;亚细胞定位检测发现GbR2R3-MYB1蛋白定位于细胞核。RT-qPCR分析表明,GbR2R3-MYB1基因对盐、干旱、低温及高温胁迫均有响应,其相对表达量在盐和干旱胁迫下出现先上升后下降的波动,而低温和高温胁迫下表现出先下降后上升再下降的趋势。GbR2R3-MYB1基因的克隆及功能分析可为进一步阐述银杏抗逆分子机理及其他植物的品种改良提供资源和依据。 展开更多
关键词 银杏 GbR2R3-myb1基因 克隆 亚细胞定位 非生物胁迫 表达分析
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珙桐MYB转录因子DiMYB1基因的克隆及表达分析 被引量:11
10
作者 戴鹏辉 任锐 +2 位作者 曹福祥 刘志明 李萌 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1255-1262,共8页
根据珙桐转录组测序结果,筛选到一个与原花青素合成相关的基因,通过克隆该基因片段并进行序列分析确定该基因编码一个珙桐MYB转录因子,将其命名为DiMYB1(GenBank登录号KR996175)。该基因开放阅读框全长为924 bp,编码产物包含307个氨基... 根据珙桐转录组测序结果,筛选到一个与原花青素合成相关的基因,通过克隆该基因片段并进行序列分析确定该基因编码一个珙桐MYB转录因子,将其命名为DiMYB1(GenBank登录号KR996175)。该基因开放阅读框全长为924 bp,编码产物包含307个氨基酸。对其编码产物的基本理化性质、亲水性和疏水性、保守结构域、亚细胞定位等方面进行了生物信息学分析和预测。对DiMYB1基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析表明,其与拟南芥MYB123转录因子的同源性最高。应用qRT-PCR分析该基因的表达模式发现,DiMYB1基因在珙桐紫色幼叶中的表达量最高,其次是雄蕊,在芽、茎、成熟叶片、苞片、果肉和种子中只有微量表达。另外,DiMYB1基因的表达量在珙桐败育种子中显著高于正常种子,且在中期败育种子中表达量达到最高。构建原核表达载体pET-28a(+)-DiMYB1,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达。本研究通过对DiMYB1基因进行克隆与表达分析,为探索该基因在珙桐逆境胁迫、花青素合成和种子发育过程中的调控功能奠定基础。 展开更多
关键词 MYB转录因子 原花青素合成 逆境胁迫 珙桐
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香蕉MYB基因克隆和表达分析 被引量:7
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作者 王卓 徐碧玉 +5 位作者 贾彩红 李健平 刘菊华 张建斌 苗红霞 金志强 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1085-1092,共8页
【目的】获得香蕉抗逆相关转录因子。【方法】通过随机克隆测序的方法从香蕉根系c DNA文库中获得MYB基因,命名为Ma MYB1。【结果】对扩增获得的c DNA序列进行生物信息学分析,表明Ma MYB1是香蕉MYB基因编码框全长c DNA,包含一个951 bp的... 【目的】获得香蕉抗逆相关转录因子。【方法】通过随机克隆测序的方法从香蕉根系c DNA文库中获得MYB基因,命名为Ma MYB1。【结果】对扩增获得的c DNA序列进行生物信息学分析,表明Ma MYB1是香蕉MYB基因编码框全长c DNA,包含一个951 bp的最大开放阅读框,编码一个长316个氨基酸的蛋白质。蛋白质序列同源比对发现其含有完整的2个保守的MYB结构域R2和R3,属于典型的R2R3-MYB基因。系统进化树比对分析表明,Ma MYB1与海枣(XP_008808341.1)和油棕(XP_010914123.1)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明该基因在叶、根和花中的表达量较高。实时荧光定量PCR分析表明Ma MYB1响应干旱、低温、盐和枯萎病菌的侵染等胁迫处理。【结论】Ma MYB1基因在香蕉响应逆境中扮演重要的调控角色。 展开更多
关键词 香蕉 myb1 基因克隆 表达分析
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急性髓系白血病患者hDMP1表达特点及临床意义 被引量:2
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作者 李曼 江庭秀 +6 位作者 顾伟英 邱国强 曾梅 吴浩清 王志林 谢晓宝 曹祥山 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期679-682,共4页
目的探讨人类细胞周期调节蛋白依赖性Myb样蛋白1(hDMP1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及其临床意义。方法 93例初诊AML患者及19例健康志愿者(对照组)骨髓标本,以β胆色原脱氢酶(GAPDH)表达水平为内参,应用实时定量RT-PCR方法检测hDMP1... 目的探讨人类细胞周期调节蛋白依赖性Myb样蛋白1(hDMP1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及其临床意义。方法 93例初诊AML患者及19例健康志愿者(对照组)骨髓标本,以β胆色原脱氢酶(GAPDH)表达水平为内参,应用实时定量RT-PCR方法检测hDMP1及肾母细胞瘤基因(WT1)的表达水平。分析hDMP1表达水平与患者临床资料、染色体核型的关系。结果AML患者骨髓细胞中hDMP1在表达水平较对照组显著降低(476.6vs.2103.0)(P<0.01),WT1基因表达水平较对照组显著升高(202.6vs.1.2)(P<0.01)。hDMP1和WT1基因表达水平与患者性别、年龄、有无肝脾淋巴结肿大、起病时外周血WBC计数、骨髓中原始细胞比例、AML亚型、染色体核型分组无关。结论 AML患者hDMP1的低表达伴随WT1基因高表达,两者均参与AML发病。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 人类细胞周期调节蛋白依赖性Myb样蛋白1(hDMP1) 肾母细胞瘤基因
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小鼠大脑缺氧后Mybbp1a在神经细胞中的表达变化及其意义
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作者 张林庆 高艳斌 +4 位作者 马可 李家宏 任强 陈志明 宋春来 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期6063-6064,共2页
目的探讨小鼠颅脑损伤后Myb结合蛋白1a(Mybbp1a)随时间变化的免疫组织化学表达改变。方法将50只昆明系小鼠随机分为10组,采用手术结扎右侧颈总动脉,分别于术后1、4、12、24 h、3、6、9、12、16 d处死,应用免疫组织化学方法检测Mybbp1a... 目的探讨小鼠颅脑损伤后Myb结合蛋白1a(Mybbp1a)随时间变化的免疫组织化学表达改变。方法将50只昆明系小鼠随机分为10组,采用手术结扎右侧颈总动脉,分别于术后1、4、12、24 h、3、6、9、12、16 d处死,应用免疫组织化学方法检测Mybbp1a的表达变化,神经细胞内平均灰度值以CMIAS多功能真彩色病理图像分析系统进行测量。结果 Mybbp1a在脑缺氧3 d后表达减少且差异有统计学意义(P<0.05)。结论Mybbp1a在小鼠脑缺氧3 d后增高,说明Mybbp1a可作为脑缺氧的中晚期指标,另外,Mybbp1a作为核糖体蛋白的重要转录因子,其在小鼠脑缺氧后中晚期表达减少,提示我们核糖体合成障碍很可能在神经细胞退行性变过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 脑缺氧 Myb结合蛋白1a 核糖体
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组蛋白H2A去泛素化酶MYSM1抑制骨髓来源树突状细胞的抗原提呈功能及炎性细胞因子的分泌 被引量:2
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作者 霍毅 陈功金 +5 位作者 申彦彦 李柄毅 李玉芳 席文锦 杨安钢 王涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1654-1657,共4页
目的研究组蛋白H2A去泛素化酶Myb样SWIRM和MPN结构域1(MYSM1)对骨髓来源树突状细胞(BMDC)吞噬、抗原提呈、炎性细胞因子mRNA水平的影响。方法分离小鼠的骨髓细胞,在体外联合粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)诱导... 目的研究组蛋白H2A去泛素化酶Myb样SWIRM和MPN结构域1(MYSM1)对骨髓来源树突状细胞(BMDC)吞噬、抗原提呈、炎性细胞因子mRNA水平的影响。方法分离小鼠的骨髓细胞,在体外联合粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)诱导骨髓细胞分化为DC,利用小干涉RNA(siRNA)下调MYSM1的表达,采用免疫荧光微球实验检测BMDC的吞噬功能、流式细胞术检测BMDC的抗原提呈功能、实时定量PCR检测BMDC的IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA表达变化,探讨MYSM1下调后DC在固有免疫应答中的作用。结果下调MYSM1的表达后,BMDC的吞噬功能无显著变化,抗原提呈功能增强,IL-6、TNF-α的表达增强。结论 MYSM1在固有免疫应答中可以抑制BMDC的抗原提呈功能及炎性细胞因子分泌能力。 展开更多
关键词 组蛋白H2A去泛素化酶 Myb样SWIRM和MPN结构域1(MYSM1) 骨髓来源树突状细胞(BMDC) 固有免疫应答
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烟草1R MYB转录因子亚家族鉴定与分析 被引量:6
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作者 刘彻 姚盼盼 +3 位作者 宋皓 郑聪 曹培健 杨永霞 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期904-918,共15页
MYB转录因子在植物生长发育、代谢调节和抵御逆境胁迫中具有重要作用。本研究从中国烟草基因组数据库(非公开)中搜索到普通烟草栽培品种‘红花大金元’(Nicotiana tabacum‘Honghuadajinyuan’)及其祖先种绒毛状烟草(N.tomentosiformis... MYB转录因子在植物生长发育、代谢调节和抵御逆境胁迫中具有重要作用。本研究从中国烟草基因组数据库(非公开)中搜索到普通烟草栽培品种‘红花大金元’(Nicotiana tabacum‘Honghuadajinyuan’)及其祖先种绒毛状烟草(N.tomentosiformis)和林烟草(N.sylvestris)的MYB转录因子家族信息,从中分别鉴定出35、19和15个1R MYB转录因子,对其系统发育关系、基因结构、保守结构域、染色体定位、启动子顺式作用元件、microRNA靶基因、蛋白质三维结构、时空表达及生物与非生物胁迫处理下的表达模式进行了分析。结果表明,69条序列可以分为18个亚类,相同亚类转录因子具有相似的外显子-内含子结构和保守基序。启动子顺式作用元件分析结果表明烟草1R MYB转录因子启动子含有参与调控生长发育、物质合成、响应生长调节剂信号和非生物胁迫的顺式作用元件。组织特异性分析表明其表达具有时空特异性。干旱处理、青枯菌(Ralstonia solanacearum)和烟草疫霉(Phytophthora parasitica var.nicotianae)侵染后的转录组测序结果表明,烟草1R MYB转录因子响应生物和非生物胁迫。依据转录组测序分析结果,本研究筛选出潜在的调控抗旱的转录因子Ntab0880830(18亚类)和调控抗病的转录因子Ntab0257060(6亚类)、Ntab0866820(17亚类)、Ntab0873380(17亚类)。采用实时荧光定量PCR分析发现,1R MYB转录因子可以响应脱落酸、生长素、赤霉素等植物生长调节剂和非生物胁迫(37℃、干旱和盐)处理,不同基因表达模式不同。本研究结果为深入分析烟草1R MYB转录因子的功能提供理论参考和依据。 展开更多
关键词 烟草 1R MYB 转录因子 生物信息学分析 表达模式
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