期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到877篇文章
< 1 2 … 44 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
甜荞转录因子FeMYB18基因的克隆、序列特征、系统进化及参与花色苷合成调控的分析
1
作者 陈红 张兰 +3 位作者 杨朝结 梁红艳 陈庆富 邓娇 《植物生理学报》 北大核心 2026年第1期71-81,共11页
为探究MYB转录因子对甜荞花色苷合成的负调控作用,以拟南芥负调控花色苷合成的MYB转录因子基因AtMYBL2为参考序列,在甜荞基因组中筛选出1个同源基因,命名为FeMYB18。以甜荞‘贵红甜2号’为实验材料,克隆FeMYB18基因,对其进行序列特征、... 为探究MYB转录因子对甜荞花色苷合成的负调控作用,以拟南芥负调控花色苷合成的MYB转录因子基因AtMYBL2为参考序列,在甜荞基因组中筛选出1个同源基因,命名为FeMYB18。以甜荞‘贵红甜2号’为实验材料,克隆FeMYB18基因,对其进行序列特征、系统进化、组织特异性表达和亚细胞定位分析,并构建过表达载体转化野生型拟南芥分析其功能。结果表明FeMYB18的CDS序列全长732 bp,编码243个氨基酸,推测其分子量为27.469 kDa,理论等电点为8.76,FeMYB18蛋白含有R2、R3保守结构域,还有C1、C2、C5以及结合bHLH的保守基序。系统进化分析表明FeMYB18与苦荞负调控花色苷合成的Ft MYB18同源关系最近,均属于MYB-SG4亚家族。FeMYB18亚细胞定位于细胞核,在拟南芥中过表达FeMYB18基因,幼苗花色苷含量显著低于野生型拟南芥,同时,花色苷合成途径上的结构基因AtDFR、At ANS和AtUFGT的表达水平显著下调。因此推测FeMYB18可能通过抑制花色苷合成途径的相关基因的表达水平进而负调控花色苷的积累。该研究结果为进一步研究甜荞的着色机制奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 甜荞 Femyb18 myb 花色苷
原文传递
水稻转录因子OsMYB58/63与OsMYB58/63-L基因对非生物胁迫的响应
2
作者 王乐权 张巧 +5 位作者 龚慧莹 杨珊珊 张连发 李良榕 郭利敏 廖鹏飞 《分子植物育种》 北大核心 2026年第6期1769-1777,共9页
MYB转录因子是植物转录因子家族中最大类转录因子之一,在植物的生长发育和非生物逆境胁迫等中起着重要作用。水稻中Os MYB58/63和Os MYB58/63-L是同源关系非常近的MYB转录因子。本研究利用RT-PCR技术从水稻中克隆了这2个基因,对其启动... MYB转录因子是植物转录因子家族中最大类转录因子之一,在植物的生长发育和非生物逆境胁迫等中起着重要作用。水稻中Os MYB58/63和Os MYB58/63-L是同源关系非常近的MYB转录因子。本研究利用RT-PCR技术从水稻中克隆了这2个基因,对其启动子的顺式作用元件和保守结构域进行分析,并对其在不同组织部位及非生物逆境胁迫下的表达进行分析。序列分析表明OsMYB58/63和OsMYB58/63-L分别编码371、340个氨基酸。蛋白质保守结构域分析表明2个基因都含有2个保守MYB结构域,亚细胞定位预测显示2个基因编码蛋白均定位在细胞核中,转录激活实验表明2个基因编码蛋白都具有转录激活活性,说明Os MYB58/63和Os MYB58/63-L是典型的R2R3型MYB转录因子。启动子分析发现2个基因启动子区存在多个与逆境胁迫和植物激素相关的顺式作用元件。RT-qPCR分析结果表明OsMYB58/63基因在根和开花后10 d和14 d的种子中表达水平较高,而OsMYB58/63-L基因在根、茎、叶和幼穗中都有较强表达,尤其在幼穗发育后期表达水平最高,而在受精后的种子中表达水平较低。OsMYB58/63和OsMYB58/63-L对不同逆境均有不同程度的响应,在地上部(叶和茎),OsMYB58/63表达能被高温和高盐胁迫所抑制,而OsMYB58/63-L表达能被高盐、PEG和ABA所抑制;在地下部(根),OsMYB58/63能被高盐和ABA诱导表达;OsMYB58/63-L能被PEG诱导表达,说明OsMYB58/63和OsMYB58/63-L可能在非生物逆境胁迫响应中起重要调控作用。 展开更多
关键词 myb转录因子 非生物胁迫 Osmyb58/63 基因表达 水稻
原文传递
MYBL2在可切除乳腺癌组织中的表达及预后意义
3
作者 郭斌 龚伟 +2 位作者 荣鸣 于桑桑 顾蓓 《现代肿瘤医学》 2026年第1期97-104,共8页
目的:探讨MYB原癌基因样2(MYB proto-oncogene-like 2,MYBL2)在可切除乳腺癌组织中的表达及与远处复发的关系。方法:2015年1月至2019年12月在昆山市第二人民医院收集了180例乳腺浸润性导管癌患者的组织样本,采用免疫组织化学染色法使用... 目的:探讨MYB原癌基因样2(MYB proto-oncogene-like 2,MYBL2)在可切除乳腺癌组织中的表达及与远处复发的关系。方法:2015年1月至2019年12月在昆山市第二人民医院收集了180例乳腺浸润性导管癌患者的组织样本,采用免疫组织化学染色法使用简化的“组织评分”来确定MYBL2蛋白表达,同时采用实时荧光定量PCR法检测MYBL2 mRNA表达。根据现有的患者数据对患者临床数据进行回顾性分析。最后使用多种在线或离线生物信息学工具来检查MYBL2在乳腺癌(BRCA)中的作用。结果:肿瘤样本中MYBL2阳性表达率为93.33%(168/180),中位肿瘤组织评分为4.0分,MYBL2 mRNA相对表达水平为2.83(1.25,7.19),上述数据均显著高于癌旁正常组织样本(P<0.001);且MYBL2蛋白表达与MYBL2 mRNA相对表达水平呈正相关关系(Rho=0.234,P=0.002)。根据MYBL2蛋白表达结果分组:低表达组(IHC组织评分<4分,n=67)和高表达组(IHC组织评分≥4分,n=113)。两组比较,高表达组疾病进展分期更高,且血管浸润率和神经侵犯率也更高(P<0.05)。随访期间,64例(35.56%)患者出现远处复发。MYBL2高表达和淋巴管浸润是影响远处复发的独立危险因素(P<0.05)。对于全部患者,MYBL2低表达组和高表达组平均远处复发时间分别为(53.95±7.73)个月和(46.61±9.55)个月(P=0.005)。对于Ⅱ_(b)/Ⅲ_(a)期患者,MYBL2低表达组和高表达组平均远处复发时间分别为(55.26±8.01)个月和(46.57±6.68)个月(P=0.005)。生物信息学数据显示:MYBL2高表达与BRCA分期有关,且BRCA组织中MYBL2甲基化水平偏低(P<0.001)。MYBL2可以通过影响CD8+T细胞,癌症相关成纤维细胞(CAFs)浸润水平来影响肿瘤免疫微环境。结论:MYBL2是乳腺癌中一个有意义的预后变量,其高表达与可切除患者远处复发有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 远处复发 myb原癌基因样2 生物信息学 免疫浸润
暂未订购
橡胶树HblMYB16基因的克隆、表达分析及功能验证
4
作者 张峻烽 郭冬 +2 位作者 李辉亮 朱家红 王颖 《热带作物学报》 北大核心 2026年第2期281-290,共10页
天然橡胶是重要的工业原料和战略物质,具有良好的韧性、弹性和耐高温等优良特性,是合成橡胶不可替代的。巴西橡胶树是目前天然橡胶最主要的商业来源。已有研究报道橡胶生物合成关键基因HbSRPP、HbHRT和HbFDP对提高橡胶产量起到关键作用... 天然橡胶是重要的工业原料和战略物质,具有良好的韧性、弹性和耐高温等优良特性,是合成橡胶不可替代的。巴西橡胶树是目前天然橡胶最主要的商业来源。已有研究报道橡胶生物合成关键基因HbSRPP、HbHRT和HbFDP对提高橡胶产量起到关键作用,同时MYB转录因子可能参与天然橡胶的生物合成与调控。本研究从橡胶树胶乳中克隆1个MYB类转录因子HblMYB16基因,并对其进行生物信息学分析和表达分析。结果表明:HblMYB16基因开放读码框为1116 bp,编码371个氨基酸,亲水性总平均值为-0.498,为亲水性蛋白,含有R2R3-MYB结构域,属于MYB类转录因子家族。HblMYB16在胶乳中表达量最高,且定位在细胞核中,同时发现茉莉酸对HblMYB16、HbSRPP、HbHRT和HbFDP的表达有促进作用,而乙烯只对HblMYB16和HbFDP表达有影响。酵母单杂交结果证明HblMYB16与橡胶生物合成关键基因HbSRPP、HbHRT和HbFDP互作,这些研究为进一步探究HblMYB16参与调控天然橡胶生物合成的分子机制提供理论依据。 展开更多
关键词 橡胶树 myb转录因子 天然橡胶 生物合成 关键基因
在线阅读 下载PDF
柔毛淫羊藿MYB转录因子家族的全基因组鉴定及其光质调控下表达分析
5
作者 张高阳 刘汶泽 +10 位作者 宋腾达 谷亚飞 王雅洁 吴政霆 初雷霞 董宁 万婕 张雪娇 杨林林 董诚明 冯卫生 《中草药》 北大核心 2026年第3期1077-1090,共14页
目的光因子是叶用药用植物生长发育及次生代谢形成的重要生态因子之一,对柔毛淫羊藿Epimedium pubescens MYB转录因子家族(Ep MYB)进行全基因组鉴定及表达特征分析,深入研究Ep MYB响应光因子下的生物学功能。方法基于已发布的柔毛淫羊... 目的光因子是叶用药用植物生长发育及次生代谢形成的重要生态因子之一,对柔毛淫羊藿Epimedium pubescens MYB转录因子家族(Ep MYB)进行全基因组鉴定及表达特征分析,深入研究Ep MYB响应光因子下的生物学功能。方法基于已发布的柔毛淫羊藿全基因组,利用生物信息学方法对EpMYB基因家族成员进行鉴定并对其理化性质、染色体分布、系统进化、基因结构、顺式作用元件进行分析,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析其在不同光质下柔毛淫羊藿叶片表达特征。结果鉴定出87个EpMYB基因(EpMYB1~EpMYB87),细分为14个亚家族,编码的氨基酸长度在150~561 aa,蛋白质相对分子质量为17857.76~61369.56,等电点介于4.62~10.75。基因结构分析发现所有EpMYB基因均含有相似保守结构域,顺式元件预测结果表示光响应元件、茉莉酸甲酯、生长素元件在EpMYB基因家族启动子区域分布广泛。基因组内共线性分析表明,全基因组复制和片段性复制在EpMYB基因家族进化中发挥了重要作用,复制过后经过了强烈的纯化选择。对24个潜在光响应的EpMYB基因进行RT-qPCR表达特征分析,结果表明,黄、蓝光处理下对显著上调表达的EpMYB基因的数量远高于红光,蓝光显著上调EpMYB25等14个EpMYB基因的表达,黄光显著上调EpMYB16等7个EpMYB基因的表达,红光处理下仅EpMYB54、EpMYB57基因显著上调。结论从全基因组水平对柔毛淫羊藿EpMYB基因家族进行鉴定和生物信息学分析,EpMYB基因对蓝光调控有更积极的响应,为进一步阐明柔毛淫羊藿EpMYB基因的功能奠定基础。 展开更多
关键词 柔毛淫羊藿 myb转录因子 生物信息学 基因家族 共线性分析 表达特征
原文传递
陆地棉MYB/SANT蛋白基因家族的全基因组分析
6
作者 季美君 陈奇 +3 位作者 孙萌 冯群 王冬梅 汪保华 《分子植物育种》 北大核心 2026年第6期1796-1809,共14页
MYB/SANT蛋白基因家族是植物所特有的一类转录因子基因家族,在调节植物发育和环境应答方面起到重要作用。前期研究鉴定出6个与纤维长度发育相关的目的基因(Gh_D13G1292,Gh_D13G1293,Gh_D13G1294,Gh_D13G1295,Gh_D13G1296和Gh_D13G1297)... MYB/SANT蛋白基因家族是植物所特有的一类转录因子基因家族,在调节植物发育和环境应答方面起到重要作用。前期研究鉴定出6个与纤维长度发育相关的目的基因(Gh_D13G1292,Gh_D13G1293,Gh_D13G1294,Gh_D13G1295,Gh_D13G1296和Gh_D13G1297),根据对应基因的功能注释信息可知,基因Gh_D13G1294、Gh_D13G1295和Gh_D13G1296同属于一个基因家族,即MYB/SANT蛋白转录因子基因家族。本研究在全基因组水平上,对陆地棉的MYB/SANT蛋白转录因子基因家族进行了系统分析。在陆地棉全基因组中共鉴定到217个MYB/SANT蛋白基因家族成员;保守基序(motif)分析及启动子序列分析表明该基因家族成员具有高度相似的特征序列和结构域;基因进化树表明该基因家族的成员可被分为4个亚类;根据染色体位置信息,MYB/SANT蛋白基因家族成员被分别定位在26条染色体上;Ka/Ks值表明其中绝大部分同源基因都经过了纯化选择;基因共线性分析表明分布于同源染色体上的MYB/SANT蛋白基因家族成员间具有较强的连锁关系;取开花后17 d和21 d的棉花纤维开展RT-qPCR验证试验,结果表明MYB/SANT蛋白基因家族成员在纤维长度发育过程中具有显著的调节作用。 展开更多
关键词 陆地棉 纤维长度 myb/SANT蛋白 全基因组分析
原文传递
藿香叶绿绒蒿MYB家族鉴定及与花色相关基因分析
7
作者 梁实 周麟 屈燕 《核农学报》 北大核心 2026年第5期906-918,I0001,共14页
为探究藿香叶绿绒蒿MYB转录因子的生物学功能,本研究基于全长转录组测序数据,利用生物信息学方法对藿香叶绿绒蒿MYB转录因子家族成员进行鉴定,对其理化性质、系统进化、保守基序、保守结构域进行分析,并挖掘与藿香叶绿绒蒿花色相关的MY... 为探究藿香叶绿绒蒿MYB转录因子的生物学功能,本研究基于全长转录组测序数据,利用生物信息学方法对藿香叶绿绒蒿MYB转录因子家族成员进行鉴定,对其理化性质、系统进化、保守基序、保守结构域进行分析,并挖掘与藿香叶绿绒蒿花色相关的MYB转录因子。利用反转录PCR(RT-PCR)技术从藿香叶绿绒蒿花瓣中克隆出与花色相关的基因MbMYB22,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术验证MbMYB22在藿香叶绿绒蒿各组织中的表达情况。将不同组织中总黄酮含量、不同时期花瓣中矢车菊素总量分别与MbMYB22基因表达量进行相关性分析,对筛选出的花色相关基因进行验证。本研究从藿香叶绿绒蒿全长转录组中共鉴定到了69个MbMYB转录因子,包括32个1R-MYB、34个R^(2)R3-MYB、3个3R-MYB。蛋白相对分子质量为14 467.70~205 095.10 Da,均为亲水性蛋白。系统发育分析结果表明,藿香叶绿绒蒿与拟南芥的R^(2)R3-MYB转录因子在联合进化树中可划分为35个亚组,其中7个亚组包含藿香叶绿绒蒿成员并可与拟南芥已分类亚组聚类,其中MbMYB22与花色调控相关的S6亚组聚为一支,且与转录因子PsMYB亲缘关系相近。MbMYB22表达模式与总黄酮含量、矢车菊素总量积累模式均呈显著正相关。通过对MbMYB22基因进行克隆及qRT-PCR分析,以及不同组织中总黄酮含量以及不同时期花瓣矢车菊素总量的测定,发现MbMYB22基因真实可靠,并且可能与花色调控相关。本研究为进一步研究藿香叶绿绒蒿MYB转录因子家族的花色调控机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 藿香叶绿绒蒿 myb转录因子 全长转录组 生物信息学分析
在线阅读 下载PDF
MYB转录因子调控园艺植物芳香化合物合成研究进展
8
作者 陈赟 包菲 《园艺学报》 北大核心 2026年第2期397-411,共15页
MYB转录因子作为植物中最大的转录因子家族之一,在调控园艺植物芳香化合物生物合成过程中发挥着核心作用。近年来,研究已明确MYB成员通过直接结合结构基因启动子或与b HLH、WD40等蛋白互作形成复合体,从而精确调控萜类、苯丙素类及脂肪... MYB转录因子作为植物中最大的转录因子家族之一,在调控园艺植物芳香化合物生物合成过程中发挥着核心作用。近年来,研究已明确MYB成员通过直接结合结构基因启动子或与b HLH、WD40等蛋白互作形成复合体,从而精确调控萜类、苯丙素类及脂肪酸衍生物等关键芳香物质的合成代谢。本文中系统综述了近十年来MYB在芳香化合物合成调控网络中的功能与机制,重点总结了其在模式植物及重要园艺作物中的调控路径,并对环境因子与MYB介导的香气合成调控提出了展望。 展开更多
关键词 myb 转录因子 调控 芳香化合物 园艺植物
原文传递
小麦MYB转录因子挖掘及功能研究进展
9
作者 高玉姣 夏伟羿 +4 位作者 戴梦清 王永刚 马海港 戴毅 马鸿翔 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第2期241-253,共13页
小麦是重要的粮食作物之一,重要基因挖掘和功能解析对小麦品种改良和分子育种具有重要意义。MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族之一,在植物生长发育、代谢以及生物与非生物胁迫的抗性等方面具有重要调控作用。MYB转录因子功能与作... 小麦是重要的粮食作物之一,重要基因挖掘和功能解析对小麦品种改良和分子育种具有重要意义。MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族之一,在植物生长发育、代谢以及生物与非生物胁迫的抗性等方面具有重要调控作用。MYB转录因子功能与作用研究是小麦基因功能研究热点之一,但与拟南芥、水稻等植物相比,小麦MYB研究仍较为有限。随着高通量测序技术的发展,小麦基因组数据的完善,目前已经在小麦基因组中鉴定出719个MYB转录因子,其中R2R3型MYB占主导地位。MYB转录因子家族成员在小麦生育期各个阶段发挥重要作用,调控了干旱、盐碱、营养元素缺乏、病虫等逆境胁迫抗性基因表达,多数MYB基因对抗性表现为正向调控,部分存在负向调控效应,表明MYB家族成员在小麦的逆境适应机制中具有复杂的调控模式。本文综述了小麦MYB转录因子的发掘、分类和生物学功能最新进展,同时提出了今后应进一步完善MYB家族进化分类、挖掘其调控的目的基因、明确其功能和作用机制,为MYB转录因子在小麦分子育种中的应用提供帮助。 展开更多
关键词 小麦 转录因子 myb 生长发育
在线阅读 下载PDF
金银花MYB蛋白质家族成员鉴定与功能分析
10
作者 张净洁 潘兵兵 +3 位作者 朱攀攀 潘琪 张冕 肖巧巧 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2026年第1期97-113,共17页
MYB蛋白质家族是植物中最大的转录因子家族之一,广泛参与生长发育、逆境应答及次生代谢过程,但金银花MYB蛋白质家族成员尚未被鉴定。本研究采用生物信息学方法对其进行全基因组鉴定与分析,涵盖基本理化性质、系统进化树、基因结构、保... MYB蛋白质家族是植物中最大的转录因子家族之一,广泛参与生长发育、逆境应答及次生代谢过程,但金银花MYB蛋白质家族成员尚未被鉴定。本研究采用生物信息学方法对其进行全基因组鉴定与分析,涵盖基本理化性质、系统进化树、基因结构、保守基序、顺式作用元件等,并通过构建pCAMBIA1300-GFP融合载体、烟草叶片瞬时转染检测MYB6、MYB106d、MYB114蛋白质的亚细胞定位。结果显示,共鉴定到147个LjMYB基因,分属17个亚家族(S1~S17);其编码氨基酸长度52~1060 AA,等电点4.42~11.52 pI,外显子1~13个,分子量6086.3~119075.08 kD。MEME分析发现,不同MYB的基序数量及分布存在差异,同一亚家族结构特征相似;顺式作用元件分析表明,其启动子区域含光响应、激素应答及生物与非生物胁迫相关元件和结合位点。染色体分布显示,MYB基因存在显著基因组加倍(可能与染色体进化加倍相关);金银花与拟南芥MYB基因的共线性分析显示,121对同源基因分布于拟南芥所有染色体,体现进化保守性。表达谱分析表明,金银花MYB基因在生长发育中作用不同,且对不同光照强度敏感程度有差异;亚细胞定位显示,LjMYB6、LjMYB106d以及LjMYB114均定位于细胞核。综上,金银花MYB蛋白质家族具有多样生物学特性,可能参与生长发育、激素调控及生物/非生物胁迫响应过程。 展开更多
关键词 金银花 myb蛋白质家族 鉴定 理化性质 功能分析
原文传递
灵芝基因组中MYB家族鉴定及响应MeJA的表达分析
11
作者 郑飞雄 许张婷 +5 位作者 邓孝汲 尚朝阳 刘俊 吴体泉 沈晓霞 俞振明 《核农学报》 北大核心 2026年第1期1-12,共12页
MYB是真菌中数量最多且功能多样化的转录因子之一,是真核生物中一类十分保守的转录因子家族。为了鉴定灵芝MYB家族,探究其在药效成分代谢中的潜在作用,基于灵芝(Ganoderma lingzhi)的全基因组,通过生物信息学方法筛选灵芝MYB基因家族成... MYB是真菌中数量最多且功能多样化的转录因子之一,是真核生物中一类十分保守的转录因子家族。为了鉴定灵芝MYB家族,探究其在药效成分代谢中的潜在作用,基于灵芝(Ganoderma lingzhi)的全基因组,通过生物信息学方法筛选灵芝MYB基因家族成员,分析其染色体定位、共线性、基因结构、进化发育树、顺式元件等,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析灵芝MYB在不同发育时期和茉莉酸甲酯(MeJA)诱导下的表达水平。结果表明,灵芝中有9个MYB成员(GlMYB1~GlMYB9),划分为4个亚家族,分布在9条染色体上。物种间共线性、系统进化树和保守基序显示灵芝GlMYB在多孔菌科中进化保守。启动子顺式元件分析表明灵芝GlMYB含有大量光响应元件、激素响应元件及逆境响应元件,特别是茉莉酸响应元件。灵芝GlMYB在不同发育阶段中的表达水平具有明显差异,其中GlMYB9在菌丝体、幼年和成熟子实体中高表达。在MeJA处理下,除GlMYB1、GlMYB5和GlMYB7外,其余成员表达水平明显上调,以GlMYB4和GlMYB9基因增幅最大。本研究为进一步从基因层面探索灵芝MYB参与药效成分代谢提供了重要的理论意义。 展开更多
关键词 灵芝 myb转录因子 基因家族 茉莉酸甲酯(MeJA) 表达分析
在线阅读 下载PDF
两个金银花品种叶片中转录因子MYB家族成员的差异分析
12
作者 左红娟 张珍华 +3 位作者 张晓申 曹辉 陈悦 牛苏燕 《北方园艺》 北大核心 2026年第5期29-38,共10页
以金银花新品种‘郑银花3号’和‘封花1号’的叶片为试材,采用生物信息学方法,分析了MYB转录因子理化性质、二级结构、基序对比、系统进化关系、功能注释等内容,研究了MYB转录因子在2种金银花叶片中的表达差异,以期为探究2个金银花品种... 以金银花新品种‘郑银花3号’和‘封花1号’的叶片为试材,采用生物信息学方法,分析了MYB转录因子理化性质、二级结构、基序对比、系统进化关系、功能注释等内容,研究了MYB转录因子在2种金银花叶片中的表达差异,以期为探究2个金银花品种叶片中转录因子MYB家族成员的差异及功能解析提供参考依据。结果表明:2个金银花品种叶片中MYB家族成员有52个,主要分布于5号和9号染色体,所有蛋白均表现为亲水性,23个蛋白呈酸性和29个蛋白呈碱性。基序分析表明49个转录因子包含Motif 3,其出现频率最高,34个转录因子均含有Motif 3、Motif 2和Motif 1。热图结果表明有14个基因的表达量在2个品种中的差异较大,结合GO功能注释发现这14个差异基因可能与金银花的生长发育有关。 展开更多
关键词 金银花 myb转录因子 转录组测序 生物信息学分析
原文传递
神农香菊R2R3-MYB基因家族鉴定及其响应UV-B胁迫的表达模式分析
13
作者 何叶 梅洋 +3 位作者 汪苗苗 杨静月 张景景 刘义飞 《中草药》 北大核心 2026年第4期1460-1472,共13页
目的旨在鉴定神农架民间药用植物神农香菊Chrysanthemum indicum var.aromaticum的R2R3-MYB基因家族成员(命名为CiaMYB),解析其基因进化特征及响应UV-B胁迫的表达特征模式,探讨其调控黄酮类化合物合成的分子机制。方法基于神农香菊全基... 目的旨在鉴定神农架民间药用植物神农香菊Chrysanthemum indicum var.aromaticum的R2R3-MYB基因家族成员(命名为CiaMYB),解析其基因进化特征及响应UV-B胁迫的表达特征模式,探讨其调控黄酮类化合物合成的分子机制。方法基于神农香菊全基因组序列,通过生物信息学分析全面鉴定CiaMYB家族成员,系统分析其蛋白理化性质、染色体定位、基因结构、共线性关系及顺式作用元件组成;结合转录组测序与相关性分析,筛选参与黄酮类化合物生物合成的CiaMYB基因;利用实时荧光定量PCR(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)验证关键基因表达模式,并解析蛋白功能定位。结果共鉴定出140个CiaMYB基因,其编码蛋白为206~868个氨基酸组成的亲水性蛋白,不均匀分布于9条染色体中。启动子区富集光响应、脱落酸(abscisic acid,ABA)和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)信号通路相关顺式作用元件。UV-B辐照显著诱导CiaMYB基因差异表达和叶片总黄酮积累,其中CiaMYB040和CiaMYB066与拟南芥黄酮醇合成关键的S7亚家族高度同源,且表达量与总黄酮含量呈极强正相关,提示其在黄酮合成途径中发挥关键转录调控作用。亚细胞定位证实CiaMYB040和CiaMYB066蛋白定位于细胞核。结论首次系统揭示神农香菊R2R3-MYB家族成员的进化特征,初步筛选了响应UV-B胁迫参与调控黄酮类物质合成的CiaMYB基因,为解析植物高海拔抗逆适应的分子机制,菊科植物黄酮代谢调控及抗逆遗传改良提供了重要的候选基因资源。 展开更多
关键词 神农香菊 R2R3-myb 转录调控 UV-B 黄酮代谢
原文传递
紫苏PfMYB80转录因子正向调控花青素的生物合成 被引量：2
14
作者 李锐 胡婷 +2 位作者 陈树溦 王尧 王计平 《生物技术通报》 北大核心 2025年第6期243-255,共13页
【目的】R2R3-MYB转录因子主要参与调控类黄酮及花青素等次生代谢产物生物合成途径。验证其在紫苏(Perilla frutescens(L.)Britt.)花青素生物合成中的功能,为揭示R2R3-MYB转录因子在调控植物花青素合成中的作用奠定基础。【方法】基于... 【目的】R2R3-MYB转录因子主要参与调控类黄酮及花青素等次生代谢产物生物合成途径。验证其在紫苏(Perilla frutescens(L.)Britt.)花青素生物合成中的功能,为揭示R2R3-MYB转录因子在调控植物花青素合成中的作用奠定基础。【方法】基于生物信息学技术鉴定了紫苏基因组数据库的R2R3-MYB转录因子,并对其理化性质、系统进化、染色体定位、启动子顺式作用元件进行预测分析;筛选到可能参与调控紫苏花青素生物合成的R2R3-MYB成员,应用RT-qPCR分析该转录因子在紫苏叶片中的表达模式,克隆叶片中高表达的PfMYB80基因编码序列,探讨PfMYB80对紫苏花青素的合成调控作用及对红、蓝光胁迫的响应机制。【结果】共鉴定到186个R2R3-MYB成员,系统进化分析显示,紫苏PfMYB80、PfMYB146与拟南芥S6亚组调控植物花青素合成的基因亲缘关系最近,推测其可能参与调控花青素的合成。启动子顺式作用元件分析结果表明,紫苏R2R3-MYB基因启动子区含有光胁迫响应元件;RT-qPCR分析结果显示,PfMYB80基因在紫苏叶片不同发育时期的表达量逐渐升高,与花青素的合成趋势一致,推测其可能参与花青素的生物合成,该蛋白定位于细胞核;PfMYB80与花青素合成相关结构基因表达谱分析结果表明,紫苏LDOX基因的表达量与PfMYB80的表达趋势一致,且与紫苏花青素积累趋势一致,推测PfMYB80转录因子可能通过直接调控LDOX基因的转录表达来调节花青素的合成。通过转基因烟草的功能分析发现,PfMYB80响应蓝光诱导,并正向调控花青素的合成。【结论】紫苏PfMYB80转录因子正向调控花青素的生物合成,且响应光应答,蓝光下过表达PfMYB80烟草植株更有利于花青素的积累,同时可提高SOD酶活性,降低POD酶活性和MDA含量。 展开更多
关键词 紫苏 R2R3-myb转录因子 Pfmyb80转录因子 花青素 光胁迫响应 功能分析
在线阅读 下载PDF
菊花CmMYB15-like基因抗旱性功能鉴定 被引量：2
15
作者 史志坤 张怡雪 +3 位作者 宋子燕 张开明 李永华 李菲 《植物遗传资源学报》 北大核心 2025年第2期369-379,共11页
菊花(Chrysanthemum morifolium)具有重要的观赏与经济价值,干旱会降低其产量和品质,造成巨大经济损失。挖掘菊花中的抗旱基因,培育抗旱品种是解决上述问题的重要手段。MYB转录因子参与植物生长发育和响应非生物胁迫。本研究在拟南芥中... 菊花(Chrysanthemum morifolium)具有重要的观赏与经济价值,干旱会降低其产量和品质,造成巨大经济损失。挖掘菊花中的抗旱基因,培育抗旱品种是解决上述问题的重要手段。MYB转录因子参与植物生长发育和响应非生物胁迫。本研究在拟南芥中异源表达菊花CmMYB15-like基因,通过观察干旱胁迫后的表型变化,测定相对含水量、丙二醛含量、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶活性、木质素含量等指标,探究该基因的抗旱性功能。结果显示,过表达CmMYB15-like拟南芥的存活率、相对含水量、超氧化物歧化酶活性、可溶性糖含量较野生型显著升高,丙二醛含量较野生型显著下降;幼苗主根长度及侧根数目较野生型显著升高。此外,AtPAL2、AtPAL4、At4CL1等木质素合成相关基因表达显著上调,木质素含量显著提高。这些结果表明,CmMYB15-like参与拟南芥干旱胁迫反应,为菊花抗旱基因资源筛选和品种培育提供一定理论依据。 展开更多
关键词 菊花 myb转录因子 Cmmyb15-like 拟南芥 抗旱
原文传递
转录因子ZmMYB153通过ABA信号调节气孔运动增强玉米苗期抗旱性 被引量：2
16
作者 张建鹏 王国瑞 +6 位作者 别海 叶飞宇 马晨晨 梁小菡 鲁晓民 尚霄丽 曹丽茹 《作物学报》 北大核心 2025年第7期1827-1837,共11页
干旱影响玉米的生长与发育,最终导致产量损失。为挖掘玉米抗旱关键基因并解析其抗旱分子机制,从玉米干旱-复水转录组中鉴定到1个响应干旱胁迫基因GRMZM2G050550,命名为ZmMYB153。基因进化树及亚细胞定位分析发现,ZmMYB153蛋白与其他物... 干旱影响玉米的生长与发育,最终导致产量损失。为挖掘玉米抗旱关键基因并解析其抗旱分子机制,从玉米干旱-复水转录组中鉴定到1个响应干旱胁迫基因GRMZM2G050550,命名为ZmMYB153。基因进化树及亚细胞定位分析发现,ZmMYB153蛋白与其他物种中的同源蛋白具有高度的相似性,ZmMYB153定位在细胞核中。组织表达模式分析显示,该基因在叶片中的表达量最高。PEG模拟干旱条件下,ZmMYB153基因的表达水平显著上升。脱落酸(abscisic acid, ABA)处理条件下,该基因的表达呈现出先升后降的趋势。通过分析干旱胁迫下不同抗旱强度自交系中ZmMYB153基因的表达量,发现该基因在强抗旱玉米自交系郑6722(Z6722)中的表达量显著高于其在中抗旱玉米自交系B73中的表达量。为进一步验证ZmMYB153基因的生物学功能,利用转基因技术获得该基因的过表达株系。干旱胁迫后,与野生型(wild type, WT)相比,过表达ZmMYB153植株(overexpression line-1, OE-1;overexpression line-2,OE-2)具有较高的叶片相对含水量(relative water content, RWC),超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、过氧化物酶(peroxidase,POD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)等氧化酶酶活性,具有较低的离子渗透率以及丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量。通过观察干旱条件下的叶片气孔状态,发现过表达ZmMYB153株系的气孔闭合程度显著高于WT,失水率显著低于WT。这些结果表明,ZmMYB153基因具有正向调节玉米响应干旱胁迫的功能。干旱胁迫下的ZmNYB153过表达株系中ABA信号通路相关基因ZmABI1和ZmPYL10的表达水平被显著上调或者下调,气孔运动相关基因ZmSLAC1的表达量显著高于WT。综上所述, ZmMYB153基因可能通过参与ABA信号途径,调节叶片气孔活动,从而影响植物的干旱耐受性。 展开更多
关键词 玉米 myb 干旱 气孔 ABA
在线阅读 下载PDF
白颖苔草CrMYB4基因的克隆和表达分析
17
作者 魏雨佳 李岩 +7 位作者 康语涵 弓晓楠 杜敏 涂岚 石鹏 于子涵 孙彦 张昆 《生物技术通报》 北大核心 2025年第7期248-260,共13页
【目的】探究CrMYB4在白颖苔草生长发育及非生物胁迫中的作用,为进一步研究其在白颖苔草抗逆机制中的功能提供理论指导。【方法】基于前期白颖苔草盐响应组学结果,筛选到的1个CrMYB4蛋白,并对其生物信息学特征、亚细胞定位、启动子顺式... 【目的】探究CrMYB4在白颖苔草生长发育及非生物胁迫中的作用,为进一步研究其在白颖苔草抗逆机制中的功能提供理论指导。【方法】基于前期白颖苔草盐响应组学结果,筛选到的1个CrMYB4蛋白,并对其生物信息学特征、亚细胞定位、启动子顺式作用元件分析及不同组织、非生物胁迫和外源激素处理下的表达情况进行评价。【结果】CrMYB4序列编码区为747 bp,编码248个氨基酸。进化分析发现其属于典型的R2R3-MYB类群,与莎草科植物亲缘关系较近。亚细胞定位分析显示,CrMYB4蛋白定位于细胞核中。CrMYB4基因在新叶和老叶中高表达,而在根、幼芽、叶鞘等组织中的表达量较低。启动子顺式元件分析显示,CrMYB4启动子区域含有多个参与激素响应、植物生理和转录识别相关的保守功能元件。CrMYB4基因在盐、干旱和低温胁迫下均有着快速响应,在处理1 h后迅速上调,推测CrMYB4可能参与白颖苔草的非生物胁迫响应。在不同植物激素(ABA、SA、IAA和GA3)处理下,CrMYB4均显著上调,在6 d时达到最大值,且在IAA处理后响应最为明显,推测CrMYB4可能参与白颖苔草的激素响应。【结论】CrMYB4在白颖苔草生长发育、逆境胁迫和激素响应等方面均具有潜在作用,在盐胁迫和IAA信号通路中起关键作用。 展开更多
关键词 白颖苔草 myb转录因子 myb4 基因克隆 盐胁迫 木质素 生长发育 非生物胁迫
在线阅读 下载PDF
续随子MYB基因家族的鉴定及ElMYB114在油脂合成中的功能分析
18
作者 惠生娟 葛丽萍 +4 位作者 王子瑜 张玉胜 苏云婷 孙岩 李润植 《植物科学学报》 北大核心 2025年第1期92-101,共10页
MYB转录因子广泛参与植物的代谢和种子发育等生命过程。为探究其在续随子(Euphorbia lathyris L.)油脂合成及积累过程中的调控作用,本研究对续随子MYB转录因子进行了全基因组鉴定,分析了其基因结构、编码蛋白理化性质、启动子顺式元件... MYB转录因子广泛参与植物的代谢和种子发育等生命过程。为探究其在续随子(Euphorbia lathyris L.)油脂合成及积累过程中的调控作用,本研究对续随子MYB转录因子进行了全基因组鉴定,分析了其基因结构、编码蛋白理化性质、启动子顺式元件以及时空表达谱,并克隆了ElMYB114基因的编码序列,将其转入烟草(Nicotiana tabacum L.),进一步鉴定该基因的生物学功能。结果显示:(1)全基因组鉴定获得199个续随子MYB基因,命名为ElMYB1~ElMYB199,编码蛋白均具有SANT结构域;(2)ElMYB114编码的蛋白定位于细胞核;(3)荧光定量qRT-PCR分析结果表明,ElMYB114基因在种子发育后期的表达量最高;(4)与转空载对照相比,异源表达ElMYB114基因的烟草株系,其叶片总油脂含量分别提高了3.7%和4.2%,种子总脂含量分别提高了11.0%和10.7%,表明过表达ElMYB114基因可提高植物组织的总油脂积累。研究为深入解析MYB介导的续随子油脂生物合成调控网络奠定了基础。 展开更多
关键词 续随子 myb转录因子 Elmyb114 油脂合成与调控 基因克隆
在线阅读 下载PDF
水稻OsMYBR2R3-1基因的克隆及生物信息学分析
19
作者 史妍 王强 +6 位作者 刘思怡 李悦武 何玉祥 樊江敏 姚有铭 黄英金 王兆海 《分子植物育种》 北大核心 2025年第22期7393-7405,共13页
为探索水稻MYB转录因子基因在水稻抵御逆境胁迫过程中的功能,本研究克隆了1个R2R3-MYB亚家族基因OsMYBR2R3-1,该基因位于水稻第12号染色体上,序列全长为2297 bp,包含3个外显子和2个内含子,CDS全长为903 bp,编码300个氨基酸。生物信息学... 为探索水稻MYB转录因子基因在水稻抵御逆境胁迫过程中的功能,本研究克隆了1个R2R3-MYB亚家族基因OsMYBR2R3-1,该基因位于水稻第12号染色体上,序列全长为2297 bp,包含3个外显子和2个内含子,CDS全长为903 bp,编码300个氨基酸。生物信息学分析表明,Os MYBR2R3-1属于非跨膜非分泌性蛋白,主要由α-螺旋和无规卷曲结构组成,属于不稳定疏水性蛋白,蛋白亚细胞定位预测其位于细胞核上。系统进化树表明Os MYBR2R3-1在单子叶植物中具有较高保守性。时空表达模式分析表明,OsMYBR2R3-1主要在花药和雌蕊中表达。激素响应表达分析表明,OsMYBR2R3-1主要受到JA和ABA这两种植物激素的诱导响应,且在根部的基因表达水平较高;蛋白互作分析发现Os MYBR2R3-1蛋白与胁迫相关蛋白质存在互作关系;这些结果均说明OsMYBR2R3-1可能参与水稻生物和非生物胁迫过程。本研究为进一步研究Os MYBR2R3-1基因在水稻生长发育和应对逆境胁迫过程中的功能提供参考。 展开更多
关键词 水稻 myb(V-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog) OsmybR2R3-1 基因克隆 生物信息学分析
原文传递
牡丹R2R3-MYB转录因子PoMYB96基因的克隆及对多重非生物胁迫的响应
20
作者 张利 孔羚富 +4 位作者 唐欣 范志斌 邬博稳 刘高峰 庄涵韵 《福建农业学报》 北大核心 2025年第12期1250-1257,共8页
【目的】高温、低温、干旱和高盐等多种非生物胁迫严重影响牡丹(Paeonia ostii)的正常生长,限制了牡丹的生产栽培。大多数MYB转录因子在植物抵抗逆境胁迫的过程中起到正向调节作用,保障了植物正常的生长发育。克隆并探究牡丹PoMYB96基... 【目的】高温、低温、干旱和高盐等多种非生物胁迫严重影响牡丹(Paeonia ostii)的正常生长,限制了牡丹的生产栽培。大多数MYB转录因子在植物抵抗逆境胁迫的过程中起到正向调节作用,保障了植物正常的生长发育。克隆并探究牡丹PoMYB96基因在非生物胁迫下的表达模式,可为深入研究牡丹抵抗非生物胁迫提供理论参考。【方法】采用RT-PCR技术克隆‘凤丹’牡丹的PoMYB96基因并对其序列信息及所编码蛋白的特征进行系统分析。牡丹PoMYB96基因与拟南芥(Arabidopsis thaliana)MYB家族成员进行系统进化分析并构建进化树,采用实时荧光定量PCR技术对PoMYB96基因在牡丹叶片中响应多种非生物胁迫过程中的表达模式进行分析。【结果】PoMYB96基因的c DNA序列全长为984 bp,编码区氨基酸327个;PoMYB96蛋白存在两个SANT保守结构域;PoMYB96与拟南芥AtMYB96同源性最高;PoMYB96基因启动子含有厌氧、水杨酸和光响应元件以及ABA、赤霉素、茉莉酸等激素响应元件。PoMYB96在牡丹的根、茎、叶、花、雄蕊、雌蕊中都有表达,在叶片中的表达水平最高;在低温、高温、干旱、水淹和盐胁迫下的相对表达量均上调。【结论】PoMYB96基因可能参与牡丹对多种非生物胁迫的响应。研究结果为分析牡丹抵抗非生物胁迫机制提供理论参考,为利用分子育种改良牡丹抗性提供了候选基因。 展开更多
关键词 牡丹 myb转录因子 Pomyb96 非生物胁迫 基因克隆 表达分析
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 44 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部