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MYBL2在可切除乳腺癌组织中的表达及预后意义
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作者 郭斌 龚伟 +2 位作者 荣鸣 于桑桑 顾蓓 《现代肿瘤医学》 2026年第1期97-104,共8页
目的:探讨MYB原癌基因样2(MYB proto-oncogene-like 2,MYBL2)在可切除乳腺癌组织中的表达及与远处复发的关系。方法:2015年1月至2019年12月在昆山市第二人民医院收集了180例乳腺浸润性导管癌患者的组织样本,采用免疫组织化学染色法使用... 目的:探讨MYB原癌基因样2(MYB proto-oncogene-like 2,MYBL2)在可切除乳腺癌组织中的表达及与远处复发的关系。方法:2015年1月至2019年12月在昆山市第二人民医院收集了180例乳腺浸润性导管癌患者的组织样本,采用免疫组织化学染色法使用简化的“组织评分”来确定MYBL2蛋白表达,同时采用实时荧光定量PCR法检测MYBL2 mRNA表达。根据现有的患者数据对患者临床数据进行回顾性分析。最后使用多种在线或离线生物信息学工具来检查MYBL2在乳腺癌(BRCA)中的作用。结果:肿瘤样本中MYBL2阳性表达率为93.33%(168/180),中位肿瘤组织评分为4.0分,MYBL2 mRNA相对表达水平为2.83(1.25,7.19),上述数据均显著高于癌旁正常组织样本(P<0.001);且MYBL2蛋白表达与MYBL2 mRNA相对表达水平呈正相关关系(Rho=0.234,P=0.002)。根据MYBL2蛋白表达结果分组:低表达组(IHC组织评分<4分,n=67)和高表达组(IHC组织评分≥4分,n=113)。两组比较,高表达组疾病进展分期更高,且血管浸润率和神经侵犯率也更高(P<0.05)。随访期间,64例(35.56%)患者出现远处复发。MYBL2高表达和淋巴管浸润是影响远处复发的独立危险因素(P<0.05)。对于全部患者,MYBL2低表达组和高表达组平均远处复发时间分别为(53.95±7.73)个月和(46.61±9.55)个月(P=0.005)。对于Ⅱ_(b)/Ⅲ_(a)期患者,MYBL2低表达组和高表达组平均远处复发时间分别为(55.26±8.01)个月和(46.57±6.68)个月(P=0.005)。生物信息学数据显示:MYBL2高表达与BRCA分期有关,且BRCA组织中MYBL2甲基化水平偏低(P<0.001)。MYBL2可以通过影响CD8+T细胞,癌症相关成纤维细胞(CAFs)浸润水平来影响肿瘤免疫微环境。结论:MYBL2是乳腺癌中一个有意义的预后变量,其高表达与可切除患者远处复发有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 远处复发 myb原癌基因样2 生物信息学 免疫浸润
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橡胶树HblMYB16基因的克隆、表达分析及功能验证
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作者 张峻烽 郭冬 +2 位作者 李辉亮 朱家红 王颖 《热带作物学报》 北大核心 2026年第2期281-290,共10页
天然橡胶是重要的工业原料和战略物质,具有良好的韧性、弹性和耐高温等优良特性,是合成橡胶不可替代的。巴西橡胶树是目前天然橡胶最主要的商业来源。已有研究报道橡胶生物合成关键基因HbSRPP、HbHRT和HbFDP对提高橡胶产量起到关键作用... 天然橡胶是重要的工业原料和战略物质,具有良好的韧性、弹性和耐高温等优良特性,是合成橡胶不可替代的。巴西橡胶树是目前天然橡胶最主要的商业来源。已有研究报道橡胶生物合成关键基因HbSRPP、HbHRT和HbFDP对提高橡胶产量起到关键作用,同时MYB转录因子可能参与天然橡胶的生物合成与调控。本研究从橡胶树胶乳中克隆1个MYB类转录因子HblMYB16基因,并对其进行生物信息学分析和表达分析。结果表明:HblMYB16基因开放读码框为1116 bp,编码371个氨基酸,亲水性总平均值为-0.498,为亲水性蛋白,含有R2R3-MYB结构域,属于MYB类转录因子家族。HblMYB16在胶乳中表达量最高,且定位在细胞核中,同时发现茉莉酸对HblMYB16、HbSRPP、HbHRT和HbFDP的表达有促进作用,而乙烯只对HblMYB16和HbFDP表达有影响。酵母单杂交结果证明HblMYB16与橡胶生物合成关键基因HbSRPP、HbHRT和HbFDP互作,这些研究为进一步探究HblMYB16参与调控天然橡胶生物合成的分子机制提供理论依据。 展开更多
关键词 橡胶树 myb转录因子 天然橡胶 生物合成 关键基因
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小麦MYB转录因子挖掘及功能研究进展
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作者 高玉姣 夏伟羿 +4 位作者 戴梦清 王永刚 马海港 戴毅 马鸿翔 《麦类作物学报》 北大核心 2026年第2期241-253,共13页
小麦是重要的粮食作物之一,重要基因挖掘和功能解析对小麦品种改良和分子育种具有重要意义。MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族之一,在植物生长发育、代谢以及生物与非生物胁迫的抗性等方面具有重要调控作用。MYB转录因子功能与作... 小麦是重要的粮食作物之一,重要基因挖掘和功能解析对小麦品种改良和分子育种具有重要意义。MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族之一,在植物生长发育、代谢以及生物与非生物胁迫的抗性等方面具有重要调控作用。MYB转录因子功能与作用研究是小麦基因功能研究热点之一,但与拟南芥、水稻等植物相比,小麦MYB研究仍较为有限。随着高通量测序技术的发展,小麦基因组数据的完善,目前已经在小麦基因组中鉴定出719个MYB转录因子,其中R2R3型MYB占主导地位。MYB转录因子家族成员在小麦生育期各个阶段发挥重要作用,调控了干旱、盐碱、营养元素缺乏、病虫等逆境胁迫抗性基因表达,多数MYB基因对抗性表现为正向调控,部分存在负向调控效应,表明MYB家族成员在小麦的逆境适应机制中具有复杂的调控模式。本文综述了小麦MYB转录因子的发掘、分类和生物学功能最新进展,同时提出了今后应进一步完善MYB家族进化分类、挖掘其调控的目的基因、明确其功能和作用机制,为MYB转录因子在小麦分子育种中的应用提供帮助。 展开更多
关键词 小麦 转录因子 myb 生长发育
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金银花MYB蛋白质家族成员鉴定与功能分析
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作者 张净洁 潘兵兵 +3 位作者 朱攀攀 潘琪 张冕 肖巧巧 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2026年第1期97-113,共17页
MYB蛋白质家族是植物中最大的转录因子家族之一,广泛参与生长发育、逆境应答及次生代谢过程,但金银花MYB蛋白质家族成员尚未被鉴定。本研究采用生物信息学方法对其进行全基因组鉴定与分析,涵盖基本理化性质、系统进化树、基因结构、保... MYB蛋白质家族是植物中最大的转录因子家族之一,广泛参与生长发育、逆境应答及次生代谢过程,但金银花MYB蛋白质家族成员尚未被鉴定。本研究采用生物信息学方法对其进行全基因组鉴定与分析,涵盖基本理化性质、系统进化树、基因结构、保守基序、顺式作用元件等,并通过构建pCAMBIA1300-GFP融合载体、烟草叶片瞬时转染检测MYB6、MYB106d、MYB114蛋白质的亚细胞定位。结果显示,共鉴定到147个LjMYB基因,分属17个亚家族(S1~S17);其编码氨基酸长度52~1060 AA,等电点4.42~11.52 pI,外显子1~13个,分子量6086.3~119075.08 kD。MEME分析发现,不同MYB的基序数量及分布存在差异,同一亚家族结构特征相似;顺式作用元件分析表明,其启动子区域含光响应、激素应答及生物与非生物胁迫相关元件和结合位点。染色体分布显示,MYB基因存在显著基因组加倍(可能与染色体进化加倍相关);金银花与拟南芥MYB基因的共线性分析显示,121对同源基因分布于拟南芥所有染色体,体现进化保守性。表达谱分析表明,金银花MYB基因在生长发育中作用不同,且对不同光照强度敏感程度有差异;亚细胞定位显示,LjMYB6、LjMYB106d以及LjMYB114均定位于细胞核。综上,金银花MYB蛋白质家族具有多样生物学特性,可能参与生长发育、激素调控及生物/非生物胁迫响应过程。 展开更多
关键词 金银花 myb蛋白质家族 鉴定 理化性质 功能分析
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灵芝基因组中MYB家族鉴定及响应MeJA的表达分析
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作者 郑飞雄 许张婷 +5 位作者 邓孝汲 尚朝阳 刘俊 吴体泉 沈晓霞 俞振明 《核农学报》 北大核心 2026年第1期1-12,共12页
MYB是真菌中数量最多且功能多样化的转录因子之一,是真核生物中一类十分保守的转录因子家族。为了鉴定灵芝MYB家族,探究其在药效成分代谢中的潜在作用,基于灵芝(Ganoderma lingzhi)的全基因组,通过生物信息学方法筛选灵芝MYB基因家族成... MYB是真菌中数量最多且功能多样化的转录因子之一,是真核生物中一类十分保守的转录因子家族。为了鉴定灵芝MYB家族,探究其在药效成分代谢中的潜在作用,基于灵芝(Ganoderma lingzhi)的全基因组,通过生物信息学方法筛选灵芝MYB基因家族成员,分析其染色体定位、共线性、基因结构、进化发育树、顺式元件等,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析灵芝MYB在不同发育时期和茉莉酸甲酯(MeJA)诱导下的表达水平。结果表明,灵芝中有9个MYB成员(GlMYB1~GlMYB9),划分为4个亚家族,分布在9条染色体上。物种间共线性、系统进化树和保守基序显示灵芝GlMYB在多孔菌科中进化保守。启动子顺式元件分析表明灵芝GlMYB含有大量光响应元件、激素响应元件及逆境响应元件,特别是茉莉酸响应元件。灵芝GlMYB在不同发育阶段中的表达水平具有明显差异,其中GlMYB9在菌丝体、幼年和成熟子实体中高表达。在MeJA处理下,除GlMYB1、GlMYB5和GlMYB7外,其余成员表达水平明显上调,以GlMYB4和GlMYB9基因增幅最大。本研究为进一步从基因层面探索灵芝MYB参与药效成分代谢提供了重要的理论意义。 展开更多
关键词 灵芝 myb转录因子 基因家族 茉莉酸甲酯(MeJA) 表达分析
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紫苏PfMYB80转录因子正向调控花青素的生物合成 被引量:2
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作者 李锐 胡婷 +2 位作者 陈树溦 王尧 王计平 《生物技术通报》 北大核心 2025年第6期243-255,共13页
【目的】R2R3-MYB转录因子主要参与调控类黄酮及花青素等次生代谢产物生物合成途径。验证其在紫苏(Perilla frutescens(L.)Britt.)花青素生物合成中的功能,为揭示R2R3-MYB转录因子在调控植物花青素合成中的作用奠定基础。【方法】基于... 【目的】R2R3-MYB转录因子主要参与调控类黄酮及花青素等次生代谢产物生物合成途径。验证其在紫苏(Perilla frutescens(L.)Britt.)花青素生物合成中的功能,为揭示R2R3-MYB转录因子在调控植物花青素合成中的作用奠定基础。【方法】基于生物信息学技术鉴定了紫苏基因组数据库的R2R3-MYB转录因子,并对其理化性质、系统进化、染色体定位、启动子顺式作用元件进行预测分析;筛选到可能参与调控紫苏花青素生物合成的R2R3-MYB成员,应用RT-qPCR分析该转录因子在紫苏叶片中的表达模式,克隆叶片中高表达的PfMYB80基因编码序列,探讨PfMYB80对紫苏花青素的合成调控作用及对红、蓝光胁迫的响应机制。【结果】共鉴定到186个R2R3-MYB成员,系统进化分析显示,紫苏PfMYB80、PfMYB146与拟南芥S6亚组调控植物花青素合成的基因亲缘关系最近,推测其可能参与调控花青素的合成。启动子顺式作用元件分析结果表明,紫苏R2R3-MYB基因启动子区含有光胁迫响应元件;RT-qPCR分析结果显示,PfMYB80基因在紫苏叶片不同发育时期的表达量逐渐升高,与花青素的合成趋势一致,推测其可能参与花青素的生物合成,该蛋白定位于细胞核;PfMYB80与花青素合成相关结构基因表达谱分析结果表明,紫苏LDOX基因的表达量与PfMYB80的表达趋势一致,且与紫苏花青素积累趋势一致,推测PfMYB80转录因子可能通过直接调控LDOX基因的转录表达来调节花青素的合成。通过转基因烟草的功能分析发现,PfMYB80响应蓝光诱导,并正向调控花青素的合成。【结论】紫苏PfMYB80转录因子正向调控花青素的生物合成,且响应光应答,蓝光下过表达PfMYB80烟草植株更有利于花青素的积累,同时可提高SOD酶活性,降低POD酶活性和MDA含量。 展开更多
关键词 紫苏 R2R3-myb转录因子 Pfmyb80转录因子 花青素 光胁迫响应 功能分析
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菊花CmMYB15-like基因抗旱性功能鉴定 被引量:2
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作者 史志坤 张怡雪 +3 位作者 宋子燕 张开明 李永华 李菲 《植物遗传资源学报》 北大核心 2025年第2期369-379,共11页
菊花(Chrysanthemum morifolium)具有重要的观赏与经济价值,干旱会降低其产量和品质,造成巨大经济损失。挖掘菊花中的抗旱基因,培育抗旱品种是解决上述问题的重要手段。MYB转录因子参与植物生长发育和响应非生物胁迫。本研究在拟南芥中... 菊花(Chrysanthemum morifolium)具有重要的观赏与经济价值,干旱会降低其产量和品质,造成巨大经济损失。挖掘菊花中的抗旱基因,培育抗旱品种是解决上述问题的重要手段。MYB转录因子参与植物生长发育和响应非生物胁迫。本研究在拟南芥中异源表达菊花CmMYB15-like基因,通过观察干旱胁迫后的表型变化,测定相对含水量、丙二醛含量、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶活性、木质素含量等指标,探究该基因的抗旱性功能。结果显示,过表达CmMYB15-like拟南芥的存活率、相对含水量、超氧化物歧化酶活性、可溶性糖含量较野生型显著升高,丙二醛含量较野生型显著下降;幼苗主根长度及侧根数目较野生型显著升高。此外,AtPAL2、AtPAL4、At4CL1等木质素合成相关基因表达显著上调,木质素含量显著提高。这些结果表明,CmMYB15-like参与拟南芥干旱胁迫反应,为菊花抗旱基因资源筛选和品种培育提供一定理论依据。 展开更多
关键词 菊花 myb转录因子 Cmmyb15-like 拟南芥 抗旱
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转录因子ZmMYB153通过ABA信号调节气孔运动增强玉米苗期抗旱性 被引量:1
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作者 张建鹏 王国瑞 +6 位作者 别海 叶飞宇 马晨晨 梁小菡 鲁晓民 尚霄丽 曹丽茹 《作物学报》 北大核心 2025年第7期1827-1837,共11页
干旱影响玉米的生长与发育,最终导致产量损失。为挖掘玉米抗旱关键基因并解析其抗旱分子机制,从玉米干旱-复水转录组中鉴定到1个响应干旱胁迫基因GRMZM2G050550,命名为ZmMYB153。基因进化树及亚细胞定位分析发现,ZmMYB153蛋白与其他物... 干旱影响玉米的生长与发育,最终导致产量损失。为挖掘玉米抗旱关键基因并解析其抗旱分子机制,从玉米干旱-复水转录组中鉴定到1个响应干旱胁迫基因GRMZM2G050550,命名为ZmMYB153。基因进化树及亚细胞定位分析发现,ZmMYB153蛋白与其他物种中的同源蛋白具有高度的相似性,ZmMYB153定位在细胞核中。组织表达模式分析显示,该基因在叶片中的表达量最高。PEG模拟干旱条件下,ZmMYB153基因的表达水平显著上升。脱落酸(abscisic acid, ABA)处理条件下,该基因的表达呈现出先升后降的趋势。通过分析干旱胁迫下不同抗旱强度自交系中ZmMYB153基因的表达量,发现该基因在强抗旱玉米自交系郑6722(Z6722)中的表达量显著高于其在中抗旱玉米自交系B73中的表达量。为进一步验证ZmMYB153基因的生物学功能,利用转基因技术获得该基因的过表达株系。干旱胁迫后,与野生型(wild type, WT)相比,过表达ZmMYB153植株(overexpression line-1, OE-1;overexpression line-2,OE-2)具有较高的叶片相对含水量(relative water content, RWC),超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、过氧化物酶(peroxidase,POD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)等氧化酶酶活性,具有较低的离子渗透率以及丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量。通过观察干旱条件下的叶片气孔状态,发现过表达ZmMYB153株系的气孔闭合程度显著高于WT,失水率显著低于WT。这些结果表明,ZmMYB153基因具有正向调节玉米响应干旱胁迫的功能。干旱胁迫下的ZmNYB153过表达株系中ABA信号通路相关基因ZmABI1和ZmPYL10的表达水平被显著上调或者下调,气孔运动相关基因ZmSLAC1的表达量显著高于WT。综上所述, ZmMYB153基因可能通过参与ABA信号途径,调节叶片气孔活动,从而影响植物的干旱耐受性。 展开更多
关键词 玉米 myb 干旱 气孔 ABA
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白颖苔草CrMYB4基因的克隆和表达分析
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作者 魏雨佳 李岩 +7 位作者 康语涵 弓晓楠 杜敏 涂岚 石鹏 于子涵 孙彦 张昆 《生物技术通报》 北大核心 2025年第7期248-260,共13页
【目的】探究CrMYB4在白颖苔草生长发育及非生物胁迫中的作用,为进一步研究其在白颖苔草抗逆机制中的功能提供理论指导。【方法】基于前期白颖苔草盐响应组学结果,筛选到的1个CrMYB4蛋白,并对其生物信息学特征、亚细胞定位、启动子顺式... 【目的】探究CrMYB4在白颖苔草生长发育及非生物胁迫中的作用,为进一步研究其在白颖苔草抗逆机制中的功能提供理论指导。【方法】基于前期白颖苔草盐响应组学结果,筛选到的1个CrMYB4蛋白,并对其生物信息学特征、亚细胞定位、启动子顺式作用元件分析及不同组织、非生物胁迫和外源激素处理下的表达情况进行评价。【结果】CrMYB4序列编码区为747 bp,编码248个氨基酸。进化分析发现其属于典型的R2R3-MYB类群,与莎草科植物亲缘关系较近。亚细胞定位分析显示,CrMYB4蛋白定位于细胞核中。CrMYB4基因在新叶和老叶中高表达,而在根、幼芽、叶鞘等组织中的表达量较低。启动子顺式元件分析显示,CrMYB4启动子区域含有多个参与激素响应、植物生理和转录识别相关的保守功能元件。CrMYB4基因在盐、干旱和低温胁迫下均有着快速响应,在处理1 h后迅速上调,推测CrMYB4可能参与白颖苔草的非生物胁迫响应。在不同植物激素(ABA、SA、IAA和GA3)处理下,CrMYB4均显著上调,在6 d时达到最大值,且在IAA处理后响应最为明显,推测CrMYB4可能参与白颖苔草的激素响应。【结论】CrMYB4在白颖苔草生长发育、逆境胁迫和激素响应等方面均具有潜在作用,在盐胁迫和IAA信号通路中起关键作用。 展开更多
关键词 白颖苔草 myb转录因子 myb4 基因克隆 盐胁迫 木质素 生长发育 非生物胁迫
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续随子MYB基因家族的鉴定及ElMYB114在油脂合成中的功能分析
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作者 惠生娟 葛丽萍 +4 位作者 王子瑜 张玉胜 苏云婷 孙岩 李润植 《植物科学学报》 北大核心 2025年第1期92-101,共10页
MYB转录因子广泛参与植物的代谢和种子发育等生命过程。为探究其在续随子(Euphorbia lathyris L.)油脂合成及积累过程中的调控作用,本研究对续随子MYB转录因子进行了全基因组鉴定,分析了其基因结构、编码蛋白理化性质、启动子顺式元件... MYB转录因子广泛参与植物的代谢和种子发育等生命过程。为探究其在续随子(Euphorbia lathyris L.)油脂合成及积累过程中的调控作用,本研究对续随子MYB转录因子进行了全基因组鉴定,分析了其基因结构、编码蛋白理化性质、启动子顺式元件以及时空表达谱,并克隆了ElMYB114基因的编码序列,将其转入烟草(Nicotiana tabacum L.),进一步鉴定该基因的生物学功能。结果显示:(1)全基因组鉴定获得199个续随子MYB基因,命名为ElMYB1~ElMYB199,编码蛋白均具有SANT结构域;(2)ElMYB114编码的蛋白定位于细胞核;(3)荧光定量qRT-PCR分析结果表明,ElMYB114基因在种子发育后期的表达量最高;(4)与转空载对照相比,异源表达ElMYB114基因的烟草株系,其叶片总油脂含量分别提高了3.7%和4.2%,种子总脂含量分别提高了11.0%和10.7%,表明过表达ElMYB114基因可提高植物组织的总油脂积累。研究为深入解析MYB介导的续随子油脂生物合成调控网络奠定了基础。 展开更多
关键词 续随子 myb转录因子 Elmyb114 油脂合成与调控 基因克隆
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水稻OsMYBR2R3-1基因的克隆及生物信息学分析
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作者 史妍 王强 +6 位作者 刘思怡 李悦武 何玉祥 樊江敏 姚有铭 黄英金 王兆海 《分子植物育种》 北大核心 2025年第22期7393-7405,共13页
为探索水稻MYB转录因子基因在水稻抵御逆境胁迫过程中的功能,本研究克隆了1个R2R3-MYB亚家族基因OsMYBR2R3-1,该基因位于水稻第12号染色体上,序列全长为2297 bp,包含3个外显子和2个内含子,CDS全长为903 bp,编码300个氨基酸。生物信息学... 为探索水稻MYB转录因子基因在水稻抵御逆境胁迫过程中的功能,本研究克隆了1个R2R3-MYB亚家族基因OsMYBR2R3-1,该基因位于水稻第12号染色体上,序列全长为2297 bp,包含3个外显子和2个内含子,CDS全长为903 bp,编码300个氨基酸。生物信息学分析表明,Os MYBR2R3-1属于非跨膜非分泌性蛋白,主要由α-螺旋和无规卷曲结构组成,属于不稳定疏水性蛋白,蛋白亚细胞定位预测其位于细胞核上。系统进化树表明Os MYBR2R3-1在单子叶植物中具有较高保守性。时空表达模式分析表明,OsMYBR2R3-1主要在花药和雌蕊中表达。激素响应表达分析表明,OsMYBR2R3-1主要受到JA和ABA这两种植物激素的诱导响应,且在根部的基因表达水平较高;蛋白互作分析发现Os MYBR2R3-1蛋白与胁迫相关蛋白质存在互作关系;这些结果均说明OsMYBR2R3-1可能参与水稻生物和非生物胁迫过程。本研究为进一步研究Os MYBR2R3-1基因在水稻生长发育和应对逆境胁迫过程中的功能提供参考。 展开更多
关键词 水稻 myb(V-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog) OsmybR2R3-1 基因克隆 生物信息学分析
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地方品种猪大肠辣椒MYB基因的克隆及表达分析
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作者 张茹 白锐琴 《中国蔬菜》 北大核心 2025年第8期82-86,共5页
为研究甘肃省地方品种猪大肠辣椒素合成转录因子,对其进行MYB转录因子的克隆及表达分析。结果表明:克隆到1个全长为1035 bp的cDNA,该序列编码1个包含344个氨基酸的前体蛋白。通过对保守结构域分析,发现该蛋白在N端包含1个含有54个氨基酸... 为研究甘肃省地方品种猪大肠辣椒素合成转录因子,对其进行MYB转录因子的克隆及表达分析。结果表明:克隆到1个全长为1035 bp的cDNA,该序列编码1个包含344个氨基酸的前体蛋白。通过对保守结构域分析,发现该蛋白在N端包含1个含有54个氨基酸的HTH myb-type,1个含有50个氨基酸的HTH myb-type,以及2个含24个氨基酸的H-T-H motif DNA结合域,判断该基因是R2R3型MYB转录因子,并命名为Camyb;通过荧光蛋白融合表达法进行亚细胞定位,确定Camyb存在于细胞核内;实时荧光定量PCR分析证实Camyb在辣椒绿熟果的胎座中表达量最高。 展开更多
关键词 辣椒 辣椒素 myb 转录因子 表达调控
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Genome-wide analysis of the MYB gene family and functional analysis of Bh MYB79 in wax gourd 被引量:2
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作者 Yulei Qian Jinqiang Yan +6 位作者 Chen Luo Yan Li Yongguan Wu Wenrui Liu Wei Liu Dasen Xie Biao Jiang 《Horticultural Plant Journal》 2025年第2期788-803,共16页
Wax gourd(Benincasa hispida)is an important cucurbit crop with economic and medicinal value.The myeloblastosis(MYB)gene family is one of the largest gene families in plants and regulates various biological processes,w... Wax gourd(Benincasa hispida)is an important cucurbit crop with economic and medicinal value.The myeloblastosis(MYB)gene family is one of the largest gene families in plants and regulates various biological processes,whereas the MYB gene family has not been systematically studied in wax gourd.In this study,we performed genome-wide identification of the MYB gene family in wax gourd and analyzed their phylogenetic relationship,MYB DNA-binding domain(MYB DBD),gene structure,protein motif,synteny,duplication mode and expression pattern.As a result,a total of 215 BhMYB genes(BhMYBs)were identified,belonging to four subfamilies:1R-,2R-,3R-and 4R-MYB subfamilies.Genes of 1R-MYB subfamily and 2R-MYB subfamily were subdivided into different subgroups respectively.The analysis of MYB DBD,gene structure and protein motif showed that the most genes in the same subgroup had similar characteristics and the 2R-MYB genes were more conserved than the 1R-MYB genes.Interestingly,the long terminal retrotransposons(LTR-RTs)were found in the long introns of several BhMYBs.The results of synteny analysis showed that there were more syntenic gene pairs between wax gourd and other cucurbit crops,while the least number of syntenic gene pairs existed between wax gourd and rice.Gene duplication was the main reason for the expansion of the MYB gene family in wax gourd,with the transposed duplication(TRD)mode contributing more.All duplication BhMYB genes were under purifying selection pressure.Further expression analysis showed that many BhMYBs exhibited obvious tissue-specific expression and several BhMYBs were significantly induced by one or more abiotic stresses.BhMYB79 was particularly expressed in roots and significantly induced by salt,drought,cold and heat stresses,overexpression of which led to reduced tolerance to salt stress in Arabidopsis.In conclusion,our results provide a systematic analysis of wax gourd MYB gene family and facilitate the biological role study of BhMYB79 during wax gourd salt stress response process. 展开更多
关键词 Wax gourd myb gene family Abiotic stress Bioinformatic analysis Bhmyb79
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MYB-NFIB融合基因阴性的乳腺实体型腺样囊性癌1例并文献复习 被引量:1
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作者 卢兴旺 赵立仙 +1 位作者 毕磊 高波 《诊断病理学杂志》 2025年第4期422-426,共5页
目的 探讨乳腺腺样囊性癌(BACC)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及分子遗传学特征。方法 收集1例BACC患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果 患者女性,78岁,右乳包块伴疼痛。镜下:肿瘤呈实性巢状、地图状,且实性区域>90%,间质胶原... 目的 探讨乳腺腺样囊性癌(BACC)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及分子遗传学特征。方法 收集1例BACC患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果 患者女性,78岁,右乳包块伴疼痛。镜下:肿瘤呈实性巢状、地图状,且实性区域>90%,间质胶原化,伴黏液样、玻璃样变性,瘤细胞中-重度异型,核分裂象多见;免疫表型:CD117、CK5/6、p63、MYB、SMA、S-100、SOX-10、E-cadherin、p120均阳性,p53野生型,热点区域Ki-67增殖指数约50%,ER、PR、HER-2、AR、GATA-3、CD56、CgA、Syn均阴性。检出MYB基因断裂,但MYB-NFIB基因融合呈阴性。结论 BACC多为低度恶性肿瘤并伴有MYB-NFIB基因融合,但MYB-NFIB融合阴性病例的分子特征和驱动机制还需进一步深入研究。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 腺样囊性癌 三阴性乳腺癌 myb基因断裂 myb-NFIB融合基因
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麻风树JcMYB27基因的克隆与功能分析
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作者 王小慧 贾赛男 +6 位作者 冯佳宇 尹馨悦 刘子萱 刘雯洁 赵帅滢 王姝婧 唐跃辉 《浙江农业学报》 北大核心 2025年第8期1658-1665,共8页
MYB转录因子在植物生长发育和次生代谢物合成中起重要的调控作用。为研究麻风树MYB转录因子JcMYB 27的功能,本研究以麻风树为材料,通过反转录PCR(RT-PCR)技术克隆麻风树JcMYB 27基因,使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析JcMYB 27基因... MYB转录因子在植物生长发育和次生代谢物合成中起重要的调控作用。为研究麻风树MYB转录因子JcMYB 27的功能,本研究以麻风树为材料,通过反转录PCR(RT-PCR)技术克隆麻风树JcMYB 27基因,使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析JcMYB 27基因的表达模式,通过拟南芥原生质体瞬时转化技术分析JcMYB27的亚细胞定位,利用花序浸染法获得JcMYB 27过表达拟南芥,并分析其在正常生长条件下的表型、根毛数量和5%蔗糖诱导下叶片的花青素含量。结果显示,JcMYB 27基因的开放阅读框全长243 bp,编码80个氨基酸。表达模式分析显示,JcMYB 27基因在麻风树根中表达量最高。亚细胞定位分析显示,JcMYB27定位于细胞核和细胞质。正常生长条件下,在拟南芥中过表达JcMYB 27基因可以增加转基因拟南芥的根毛数量,降低叶片花青素含量。蔗糖诱导条件下,JcMYB 27过表达拟南芥叶片的花青素含量显著低于野生型。此外,与野生型相比,JcMYB 27基因过表达拟南芥中花青素合成相关基因DFR、LDOX和UF3GT的相对表达量显著降低。综上所述,JcMYB 27基因在麻风树的根毛发育和花青素合成中发挥调控作用。 展开更多
关键词 麻风树 Jcmyb 27基因 myb转录因子 拟南芥 根毛 花青素
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橡胶草胶乳高表达基因TkMYB30的克隆及表达分析
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作者 黎鹏 谢绍坤 +1 位作者 唐朝荣 赵慧敏 《植物生理学报》 北大核心 2025年第12期1650-1660,共11页
天然橡胶是重要的工业原料,我国消费量巨大但供给严重不足,亟需开发新型产胶替代植物以缓解供需矛盾。橡胶草(Taraxacum kok-saghyz,Tk)是一种具有巨大发展潜力的产胶替代植物,也是研究产胶生物学的良好模式植物。本研究基于橡胶草TK20... 天然橡胶是重要的工业原料,我国消费量巨大但供给严重不足,亟需开发新型产胶替代植物以缓解供需矛盾。橡胶草(Taraxacum kok-saghyz,Tk)是一种具有巨大发展潜力的产胶替代植物,也是研究产胶生物学的良好模式植物。本研究基于橡胶草TK20品系的转录组数据,筛选并鉴定了在胶乳和根部高表达的MYB转录因子Tk MYB30。生物信息学分析表明,Tk MYB30由3个外显子和2个内含子组成,其编码序列长度为972bp,编码323个氨基酸;所编码蛋白定位于细胞核,呈亲水性和偏酸性,属于R2R3型MYB转录因子,具有转录激活活性,并在菊科植物中表现出较高的进化保守性。此外,Tk MYB30启动子区域富含多种顺式作用元件,提示其可能参与光信号响应与胁迫应答等过程。本研究为进一步阐明橡胶草的产胶机制提供了基础。 展开更多
关键词 橡胶草 天然橡胶 myb转录因子 Tkmyb30 亚细胞定位
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大麦HvMYB2分子特性及响应干旱胁迫的功能分析 被引量:3
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作者 王林 陈晓雨 +5 位作者 张文梦龙 汪思琦 程冰云 程靖秋 潘锐 张文英 《作物学报》 北大核心 2025年第4期873-887,共15页
干旱是全球农业生产中最主要的环境胁迫之一,严重影响作物的生长发育和产量形成。挖掘野生大麦优异的抗旱基因对于我国干旱、半干旱区域抗旱大麦品种的选育与利用具有重要意义。为阐明HvMYB2基因的分子特性及其响应干旱胁迫的功能,本研... 干旱是全球农业生产中最主要的环境胁迫之一,严重影响作物的生长发育和产量形成。挖掘野生大麦优异的抗旱基因对于我国干旱、半干旱区域抗旱大麦品种的选育与利用具有重要意义。为阐明HvMYB2基因的分子特性及其响应干旱胁迫的功能,本研究从抗旱野生大麦EC_S1中扩增HvMYB2编码序列(CDS),获得了912 bp长的CDS序列,编码303个氨基酸。保守结构分析显示,HvMYB2为R2R3型MYB转录因子,含有2个HTH_MYB结构域,其编码蛋白定位于细胞核。系统发育分析表明,HvMYB2与小麦PIMP1蛋白同源性最高(87.5%)。表达模式分析显示,HvMYB2在苗期地上部分表达水平最高。在干旱胁迫条件下,HvMYB2在抗旱野生大麦EC_S1中表达水平显著升高。过表达HvMYB2的拟南芥株系在干旱条件下表现出更强的抗旱性,干旱胁迫下叶片相对含水量、叶绿素a和叶绿素b含量显著高于野生型拟南芥,相对电导率则显著降低,叶片气孔导度显著低于野生型植株。反之,沉默HvMYB2导致了大麦植株在干旱胁迫下的抗旱性显著降低,表现为更高的水分损失和细胞损伤,以及更大的气孔导度。由此推测HvMYB2通过调节叶片气孔导度正调控大麦的抗旱性。互作蛋白预测结果显示,HvMYB2可能与HvMYB27和HvMYB29转录因子形成复合物以调节下游基因表达。此外,HvMYB2启动子分析揭示其包含多个干旱诱导和激素响应元件,野生大麦HvMYB2启动子中181 bp特异性片段插入导致其转录水平受干旱显著诱导,可能提高了野生大麦EC_S1的抗旱性。本研究为全面解析HvMYB2抗旱分子调控机制奠定了基础,为大麦品种抗旱遗传改良提供了新的基因资源。 展开更多
关键词 野生大麦 myb转录因子 干旱胁迫 基因克隆 VIGS沉默
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植物的MYB蛋白 被引量:14
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作者 万小荣 李玲 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期165-170,共6页
植物MYB蛋白是一类DNA结合蛋白。文章对其结构特征和生理功能 ,其与DNA的相互作用及DNA结合区域的进化、MYB基因功能丰余性方面作了简要介绍。
关键词 myb蛋白 myb基因进化 myb基因丰余性 植物
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牡丹R2R3-MYB基因家族鉴定及花色形成相关基因筛选 被引量:1
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作者 闫庚洋 高文 +2 位作者 李航 尚烨 张菊平 《河南农业科学》 北大核心 2025年第12期121-137,共17页
基于牡丹全基因组数据对R2R3-MYB基因家族进行鉴定,研究其在牡丹花色形成中的作用,确定关键调控基因。利用生物信息学方法进行理化性质、染色体定位、系统进化、基因结构、顺式作用元件、表达相关性及蛋白质互作分析,并通过qRT-PCR验证... 基于牡丹全基因组数据对R2R3-MYB基因家族进行鉴定,研究其在牡丹花色形成中的作用,确定关键调控基因。利用生物信息学方法进行理化性质、染色体定位、系统进化、基因结构、顺式作用元件、表达相关性及蛋白质互作分析,并通过qRT-PCR验证基因在牡丹样品中的表达模式。结果表明,共鉴定出78个牡丹R2R3-MYB转录因子,均位于细胞核,多为亲水性的不稳定蛋白,具有丰富的顺式作用元件以及N端高度保守的R2、R3结构域。系统进化将78个成员分为26个亚族(P1—P26),其中牡丹Ps2RMYB21、Ps2RMYB38和Ps2RMYB33分别与已知调控花色苷合成的拟南芥S4、S7同亚族,具有对应亚族特有的保守基序。Ps2RMYB33、Ps2RMYB38在正常萼片、彩色萼片、正常花瓣中的表达量依次升高,与结构基因PsCHS、PsCHI3、PsF3H1、PsDFR1、PsANS、PsUFGT4表达模式相同,表现为极显著的正相关性,与花色苷积累趋势一致。Ps2RMYB21与上述结构基因的表达模式相反,呈极显著负相关性,与花色苷积累趋势相反。qRT-PCR验证结果与转录组数据基本一致。综上,Ps2RMYB21、Ps2RMYB33、Ps2RMYB38是调控牡丹花色形成的3个关键基因。 展开更多
关键词 牡丹 花色 R2R3-myb基因家族 生物信息学分析 花色苷合成调控基因
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基于转录组分析的过表达NtMYB4a促进烟草脯氨酸积累的机制 被引量:1
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作者 顾江南 谢瑞莹 +3 位作者 张贞宇 杨帅 王威 聂琼 《核农学报》 北大核心 2025年第9期1906-1915,共10页
为探究过表达NtMYB4a对烟草叶片中脯氨酸含量的影响及其分子机制,本研究利用RNA-seq技术分析NtMYB4a过表达株系(OE-7、OE-3)与野生型(WT)株系之间的差异表达基因和差异代谢途径,对脯氨酸代谢途径相关酶活性及基因表达进行验证,关联脯氨... 为探究过表达NtMYB4a对烟草叶片中脯氨酸含量的影响及其分子机制,本研究利用RNA-seq技术分析NtMYB4a过表达株系(OE-7、OE-3)与野生型(WT)株系之间的差异表达基因和差异代谢途径,对脯氨酸代谢途径相关酶活性及基因表达进行验证,关联脯氨酸含量差异,揭示过表达NtMYB4a促进脯氨酸积累的机制。转录组结果表明,两个过表达株系与WT之间共有1 141个差异表达基因,其中220个在两个OE株系中均上调,179个均下调。GO注释表明,这些差异表达基因主要注释到氧化还原、细胞膜组成和ATP结合等功能;KEGG富集分析显示,过表达NtMYB4a后,烟草叶片中的植物-病原体相互作用、DNA复制、植物MAPK信号、淀粉和蔗糖代谢及精氨酸和脯氨酸代谢等通路发生显著变化。脯氨酸代谢通路分析发现,过表达NtMYB4a后烟草叶片中有18个相关基因的表达发生了显著变化,其中2个P5CR表达显著上调,而2个ProDH表达显著下调,且P5CR酶活性增强,ProDH酶活性降低,脯氨酸含量增加。启动子分析表明2个P5CR和1个ProDH的启动子序列均含有MYB作用元件、MYB识别位点和结合位点。过表达NtMYB4a可能通过调控P5CR上调表达和ProDH下调表达,从而提高P5CR酶活性并降低ProDH酶活性,促进烟草叶片脯氨酸的积累。本研究为进一步研究烟草脯氨酸积累分子机制及定向选育抗胁迫品种奠定了一定基础。 展开更多
关键词 烟草 P5CR myb 脯氨酸 转录组
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