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Expression of stem cell marker musashi-1 and its relationship with survival prognosis in patients with resectable esophageal squamous cell carcinoma
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作者 Ya-Xuan Niu Min Hu +1 位作者 Wei-Feng Zhao Hong-Jie Yang 《World Journal of Stem Cells》 2025年第8期139-149,共11页
BACKGROUND Esophageal squamous cell carcinoma(ESCC)is one of the most common malignant tumors globally,with its incidence particularly high in East Asia.AIM To analyze the expression of the stem cell marker musashi-1 ... BACKGROUND Esophageal squamous cell carcinoma(ESCC)is one of the most common malignant tumors globally,with its incidence particularly high in East Asia.AIM To analyze the expression of the stem cell marker musashi-1 in patients with resectable ESCC undergoing neoadjuvant chemotherapy and its relationship with patient survival prognosis.METHODS A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 74 ESCC patients treated at our hospital from June 2020 to January 2022.All patients received neoadjuvant chemotherapy and surgical resection.Immunohistochemistry(IHC)was used to detect musashi-1 expression in tumor tissues.Based on the expression intensity,patients were divided into group A(n=30,IHC total score>2 indicating high expression)and group B(n=44,IHC total score 0-2 indicating low expression).The clinical pathological differences between groups A and B were compared.The treatment outcomes of both groups were compared.Univariate and multivariate Cox regression analysis was performed to identify factors affecting patient prognosis.Kaplan-Meier survival analysis was used,and logrank tests were conducted to compare differences between groups.RESULTS There were statistically significant differences in tumor maximum diameter,T stage,N stage,clinical stage,pathological grade,lymphovascular invasion,and intraoperative blood loss between groups A and B(P<0.05).The disease control rate in group A(86.67%)was lower than that in group B(100.00%)(χ^(2)=3.868,P=0.049);the objective response rate in group A(33.33%)was lower than that in group B(70.45%)(χ^(2)=9.948,P=0.001).The proportion of tumor regression grade 3+4+5 grades in group A(80.00%)was higher than in group B(43.18%)(χ^(2)=9.933,P=0.001).Univariate analysis showed that tumor maximum diameter,T stage,N stage,clinical stage,pathological grade,and musashi-1 expression were associated with patient prognosis(P<0.05).Cox regression analysis model.The results indicated that T stage[hazard ratio(HR)=1.82,95%confidence interval(CI):2.14-7.37],N stage(HR=1.70,95%CI:1.12-2.36),clinical stage(HR=2.08,95%CI:1.36-3.85),pathological grade(HR=1.54,95%CI:1.07-2.41),and musashi-1 expression(HR=2.72,95%CI:2.03-4.11)were independent risk factors affecting patient prognosis(P<0.05).Kaplan-Meier survival curves showed that the median overall survival in group A was 17 months,while in group B it was 28 months.Log-rank analysis revealed that the overall survival rate in group A was worse than in group B(χ^(2)=2.635,P=0.033).CONCLUSION The expression of musashi-1 is closely related to the treatment efficacy,prognosis,and survival of ESCC patients.It is expected to be a potential biomarker for evaluating the efficacy and survival prognosis of ESCC patients. 展开更多
关键词 Resectable esophageal squamous cell carcinoma Neoadjuvant chemotherapy Stem cell marker musashi-1 Survival prognosis
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多房棘球绦虫蛋白Musashi-1的克隆及RNA结合功能初步鉴定
2
作者 吴易璇 仲顺虎 +1 位作者 郭小腊 陈轶霞 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1377-1384,共8页
初步探究Musashi-1蛋白在多房棘球蚴中的分布及其与RNA结合的能力。利用RACE技术获得Musashi-1全长,扩增该基因并克隆到载体pET-28a上,表达并纯化Musashi-1重组蛋白用于制备多克隆抗体;免疫荧光观察Musashi-1在多房棘球蚴组织中的分布;... 初步探究Musashi-1蛋白在多房棘球蚴中的分布及其与RNA结合的能力。利用RACE技术获得Musashi-1全长,扩增该基因并克隆到载体pET-28a上,表达并纯化Musashi-1重组蛋白用于制备多克隆抗体;免疫荧光观察Musashi-1在多房棘球蚴组织中的分布;双荧光素酶试验检测Musashi-1蛋白与RNA结合能力。结果显示多房棘球绦虫Musashi-1基因有两个转录本,分别为1017 bp和966 bp。Western-blot结果表明,制备的多克隆抗体能够特异性识别天然多房棘球绦虫Musashi-1蛋白。免疫荧光试验表明Musashi-1蛋白主要分布在多房棘球蚴生发层细胞中。在亚细胞水平上,Musashi-1蛋白主要分布在细胞质中。双荧光素酶试验表明Musashi-1蛋白能够与Musashi家族共识别RNA基序(富含GUA)结合。本研究确定了编码Musashi-1基因的全长,证实Musashi-1蛋白主要分布在多房棘球蚴生发层细胞中,具有RNA结合能力。本研究为进一步探讨多房棘球绦虫Musashi-1蛋白在多房棘球蚴生发层细胞中的功能提供了帮助。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 RNA结合蛋白 musashi-1 生发层
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Musashi-1在子宫内膜腺癌中的表达及其评估预后的价值 被引量:5
3
作者 丁文婧 马莉 +1 位作者 滕银成 徐妍力 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1028-1033,共6页
目的评价Musashi-1在子宫内膜腺癌中的表达及其评估预后的价值。方法采用real-time PCR检测35例子宫内膜腺癌组织和15例正常子宫内膜组织中Musashi-1 mRNA的表达。采用免疫组织化学法检测148例子宫内膜腺癌组织和20例正常子宫内膜组织中... 目的评价Musashi-1在子宫内膜腺癌中的表达及其评估预后的价值。方法采用real-time PCR检测35例子宫内膜腺癌组织和15例正常子宫内膜组织中Musashi-1 mRNA的表达。采用免疫组织化学法检测148例子宫内膜腺癌组织和20例正常子宫内膜组织中Musashi-1蛋白的表达。分析Musashi-1表达与患者生存率的关系;与临床病理指标比较,评估Musashi-1在预测子宫内膜腺癌预后中的价值。结果子宫内膜腺癌组织中Musashi-1 mRNA的表达明显高于正常子宫内膜组织(P<0.01);Musashi-1表达与腺癌分期、分级和血管浸润相关(χ2=6.276,P<0.01;χ2=26.957,P<0.01;χ2=9.091,P<0.01)。Musashi-1阳性患者生存率显著低于阴性患者(HR=2.073,P<0.01)。结论 Musashi-1在子宫内膜腺癌中呈高表达,并与子宫内膜腺癌的预后呈负相关;Musashi-1可作为判断子宫内膜腺癌预后的独立指标,并有望成为肿瘤治疗的新靶点。 展开更多
关键词 musashi-1 子宫内膜腺癌 预后
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肠道干细胞特异性表达基因Musashi-1启动子的克隆及功能分析 被引量:4
4
作者 龚剑峰 朱维铭 +2 位作者 高翔 李宁 黎介寿 《肠外与肠内营养》 CAS 2006年第5期257-260,264,共5页
目的:克隆MSI-1基因的启动子,并进行功能鉴定。方法:通过PCR介导重组的方法,从小鼠基因组DNA中克隆MSI-1基因的5′侧翼片段。Northern B lotting检测MSI-1基因在体外细胞系的表达情况,选择转录分析的细胞平台。构建不同长度的5′末端缺... 目的:克隆MSI-1基因的启动子,并进行功能鉴定。方法:通过PCR介导重组的方法,从小鼠基因组DNA中克隆MSI-1基因的5′侧翼片段。Northern B lotting检测MSI-1基因在体外细胞系的表达情况,选择转录分析的细胞平台。构建不同长度的5′末端缺失质粒,通过体外瞬时转染和荧光素酶活性测定,检测这些5′末端缺失质粒的相对转录活性。结果:Colon26细胞系和B16细胞系均存在MSI-1基因的表达,但Colon26量更多。MSI-1基因转录起始位点下游73 bp至上游4 939 bp的DNA序列的相对转录活性是pGL3-basic的29.9倍。结论:pMSI+73^-4 939具有驱动报告基因表达的活性,可以作为MSI-1基因的启动子。MSI-1基因转录起始位点上游4 011~4 939 bp之间存在调节MSI-1基因表达的顺式作用元件,可能与MSI-1基因的组织特异性表达有关。MSI-1基因启动子的克隆将为应用该启动子进行肠道干细胞的分离和纯化提供了条件。 展开更多
关键词 肠道干细胞 musashi-1基因 启动子
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Musashi-1在胃癌及其癌前病变中的表达及意义 被引量:4
5
作者 孙丹 杨君 +1 位作者 李文会 辛彦 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第8期1235-1239,共5页
目的:分析Musashi-1(Msi-1)的表达及Msi-1^+/PCNA^-(proliferating cell nuclear antigen,增殖细胞核抗原)细胞与胃癌及其癌前病变的关系及意义。方法:采用免疫组织化学方法检测胃黏膜不同病变及胃癌中Musashi-1的表达情况,免疫组化双... 目的:分析Musashi-1(Msi-1)的表达及Msi-1^+/PCNA^-(proliferating cell nuclear antigen,增殖细胞核抗原)细胞与胃癌及其癌前病变的关系及意义。方法:采用免疫组织化学方法检测胃黏膜不同病变及胃癌中Musashi-1的表达情况,免疫组化双染法检测部分病例中Msi-1^+/PCNA^-细胞的分布情况。结果:自慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、异型增生,Msi-1的表达强度逐渐增强(r_k=0.407,P<0.001),而胃癌组织中Msi-1的表达较异型增生显著下调(P<0.001)。Msi-1的表达与胃癌组织学分化程度相关,在发生淋巴结转移组表达增加(P<0.05),而与胃癌患者的年龄、性别及大体分型无关(P>0.05)。不同胃黏膜病变及胃癌组织中均有少量Musashi-1^+/PCNA^-细胞散在分布。结论:Msi-1异常表达与胃黏膜上皮细胞恶性转化及胃癌的组织学分化及淋巴结转移有关,其具体分子机制尚需进一步深入研究。胃黏膜不同病变及胃癌组织中均存在少量Msi-1^+/PCNA^-表型细胞,其生物学意义尚不十分明确。 展开更多
关键词 胃肠道干细胞 musashi-1 胃癌 胃癌发病模式
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大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理学因素及MGMT、ERCC1、TS关系的研究 被引量:4
6
作者 程慧敏 刘静 +3 位作者 唐采白 李彬 陈卫花 李龙飞 《徐州医学院学报》 CAS 2010年第2期104-110,共7页
目的探讨大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理因素及MGMT、ERCC1、TS的关系。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测42例大肠癌组织的CD133、CD138、Musashi-1、MGMT、ERCC1、TS蛋白,对各指标之间的相关关系及其与临床病理学因... 目的探讨大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理因素及MGMT、ERCC1、TS的关系。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测42例大肠癌组织的CD133、CD138、Musashi-1、MGMT、ERCC1、TS蛋白,对各指标之间的相关关系及其与临床病理学因素之间的关系进行分析。结果①CD133与组织类型、Dukes分级、静脉侵袭、远处转移及毛细血管密度(MVD)等有关(P<0.05);CD138、Musachi-1与组织类型、浆膜侵犯、静脉侵袭、淋巴管侵袭、淋巴结转移、远处转移及MVD等有关(P<0.05),CD138并与神经纤维间隙侵袭(NI)有关(P<0.05);CD133与CD138的表达呈负相关(P<0.01),与Musashi-1的表达呈正相关(P<0.01)。②MG-MT、ERCC1与组织类型有关(P<0.05);TS与组织类型、Dukes分级、淋巴管侵袭、淋巴结转移有关(P<0.05);MGMT表达与ERCC1、TS表达呈负相关(P<0.01),ERCC1表达与TS表达呈正相关(P<0.01)。③CD133、Mu-sashi-1的表达均与MGMT的表达呈负相关(P<0.01),与TS、ERCC1的表达呈正相关(P<0.01)。结论①CD133(+)、Musashi-1(+)细胞在大肠癌的浸润与转移中起重要协同作用。②CD133(+)、Musashi-1(+)细胞与MGMT、TS、ERCC1耐药基因蛋白的表达具有密切关系,后者在大肠癌的侵袭中也具重要作用。 展开更多
关键词 大肠癌干细胞 CD133 musashi-1 CD138 MGMT ERCC1 TS
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Musashi-1、Ki-67的表达与食管鳞癌的临床意义 被引量:6
7
作者 杨爱萍 姜藻 陈静 《中国现代医生》 2009年第32期58-60,共3页
目的探讨Musashi-1、Ki-67在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测Musashi-1、Ki-67肿瘤组织中的表达情况,分析Musashi-1、Ki-67的表达与食管鳞癌的发生、发展、转移的关系。结果食管鳞癌组织中Musashi-1的... 目的探讨Musashi-1、Ki-67在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测Musashi-1、Ki-67肿瘤组织中的表达情况,分析Musashi-1、Ki-67的表达与食管鳞癌的发生、发展、转移的关系。结果食管鳞癌组织中Musashi-1的表达与组织分化相关(P<0.05),与TNM分期、淋巴结转移无关(P>0.05),且Musashi-1在癌旁中重度不典型增生中表达高于癌灶及正常组织。Ki-67的表达在食管鳞癌组织中TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05),与组织分化无关(P>0.05)。结论Musashi-1、Ki-67的表达在食管鳞癌的发生、发展中发挥重要作用,可考虑作为临床评价食管鳞癌肿瘤生物学行为的指标之一;Musashi-1可用于食管癌的早期诊断。 展开更多
关键词 食管肿瘤 musashi-1 KI-67 免疫组化
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siRNA沉默Musashi-1基因表达对人HCT116结肠癌细胞生物学行为的影响 被引量:4
8
作者 章福彬 朱斌 +1 位作者 唐郡 刘卫 《局解手术学杂志》 2012年第6期604-606,共3页
目的探讨表达载体介导小干扰RNA(siRNA)对人HCT116结肠癌细胞Musashi-1基因表达的抑制作用,揭示其对结肠癌细胞生物学行为的影响。方法构建靶向Musashi-1的siRNA质粒表达载体,在脂质体介导下转染HCT116细胞,实时定量PCR检测Musashi-1 m... 目的探讨表达载体介导小干扰RNA(siRNA)对人HCT116结肠癌细胞Musashi-1基因表达的抑制作用,揭示其对结肠癌细胞生物学行为的影响。方法构建靶向Musashi-1的siRNA质粒表达载体,在脂质体介导下转染HCT116细胞,实时定量PCR检测Musashi-1 mRNA表达水平,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期状况。结果 DNA测序证实2条Musashi-1 siRNA表达载体构建成功,与对照组相比均可有效抑制Musashi-1的表达,细胞增殖能力显著降低。结论 Musashi-1的siRNA质粒表达载体可以有效地阻断HCT116结肠癌细胞Musashi-1的mRNA表达从而抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 结肠癌 SIRNA musashi-1基因
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Musashi-1和尾侧型同源转录因子2在肠上皮化生及胃癌组织中的表达及意义 被引量:2
9
作者 李玲 赵治国 +6 位作者 郑鹏远 孙莹璞 马军 于泳 刘霞 任景丽 芦超 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第2期269-272,共4页
目的探讨Musashi-1(Msi-1)和尾侧型同源转录因子2(CDX2)在损伤胃黏膜组织中表达的相互关系及意义。方法采用免疫组织化学En Vision二步法和免疫荧光双标法检测Msi-1和CDX2蛋白在慢性浅表胃炎(CSG),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型肠上皮化生(IM),低级别上... 目的探讨Musashi-1(Msi-1)和尾侧型同源转录因子2(CDX2)在损伤胃黏膜组织中表达的相互关系及意义。方法采用免疫组织化学En Vision二步法和免疫荧光双标法检测Msi-1和CDX2蛋白在慢性浅表胃炎(CSG),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型肠上皮化生(IM),低级别上皮内瘤变(LIN)及早期胃癌(EGC)组织中的表达情况。结果免疫组化显示:CSG,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型IM,LIN,EGC中Msi-1的阳性表达率分别为22.2%、42.4%、60.6%、77.3%、87.9%、92.4%,CDX2的表达阳性率分别为13.9%、84.8%、83.3%、63.6%、50.0%、31.8%,CSG与各组织比较差异均有统计学意义(P<0.05),在IM组织中Msi-1和CDX2表达之间呈弱相关性(χ2=4.383,C=0.147,P<0.05)。免疫荧光双标显示:CSG中并未见到Msi-1、CDX2共表达,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型IM,LIN及EGC组织中Msi-1、CDX2共表达率分别为(32.64±9.01)%、(43.82±10.09)%、(52.27±9.00)%、(57.19±12.64)%、(28.71±7.52)%,其中Ⅰ型IM与EGC、Ⅲ型IM与LIN比较差异无统计学意义(P>0.05),其余两两比较差异均有统计学意义(F=16.194,P=0.000)。结论 Msi-1、CDX2表达及Msi-1、CDX2共表达与IM存在相关性,Msi-1、CDX2共同表达可能是促使IM组织向胃黏膜瘤变进展的相关因素。 展开更多
关键词 肠上皮化生 musashi-1 尾侧型同源转录因子2
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5-FU对SW480细胞Musashi-1基因表达的影响 被引量:3
10
作者 苏沐 姜藻 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2007年第3期198-201,共4页
目的:观察5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结直肠癌细胞株SW480的作用与Musashi-1基因表达变化的关系。方法:用MTT法检测不同时间5-FU对SW480细胞增殖的影响,流式细胞术检测侧群(SP)细胞和CD34+CD44+细胞比例,RT-PCR半定量检测Musashi-1基因表达... 目的:观察5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结直肠癌细胞株SW480的作用与Musashi-1基因表达变化的关系。方法:用MTT法检测不同时间5-FU对SW480细胞增殖的影响,流式细胞术检测侧群(SP)细胞和CD34+CD44+细胞比例,RT-PCR半定量检测Musashi-1基因表达。结果:5-FU作用于SW480细胞24、48、72 h的半数抑制率依次为32.12、16.2和6.8 mg.L-1,SP细胞比例、CD34+CD44+细胞以及Musashi-1 mRNA表达在5-FU作用后均增加。结论:正常肠道干细胞标记物Musashi-1有可能成为结直肠癌干细胞样肿瘤细胞特异性标记,CD34、CD44可能具有类似的潜力。 展开更多
关键词 结直肠癌细胞株SW480 musashi-1基因 肿瘤干细胞 5-氟尿嘧啶
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实时荧光定量RT-PCR检测结肠癌中Musashi-1 mRNA的表达 被引量:2
11
作者 朱敬华 周建农 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期656-659,668,共5页
目的:了解正常结肠干/祖细胞标志Musashi-1mRNA在结肠癌中的表达情况。方法:应用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测25例结肠癌组织和18例远端正常结肠组织中Musashi-1mRNA的表达,用2-△△CT的方法计算相对于远端正常组织结肠癌组织中Mus... 目的:了解正常结肠干/祖细胞标志Musashi-1mRNA在结肠癌中的表达情况。方法:应用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测25例结肠癌组织和18例远端正常结肠组织中Musashi-1mRNA的表达,用2-△△CT的方法计算相对于远端正常组织结肠癌组织中Musashi-1mRNA的表达倍数。结果:经实时荧光定量RT-PCR法检测,结肠癌组织中Musashi-1mRNA的表达与远端正常结肠组织相比有差异(P<0.01),且是远端正常结肠组织的4.24倍(1.95~9.23)。低分化组织与高、中分化组织相比,Musashi-1mRNA的表达有差异(分别为P<0.001、P<0.005)。低分化组织中Musashi-1的表达是高分化组织的5.54倍(3.07~9.98)。结论:正常肠干/祖细胞标志物Musashi-1在结肠癌组织中尤其是低分化组织中的高表达提示Musashi-1可能在结肠肿瘤的发生发展中起着一定的作用。 展开更多
关键词 结肠癌 musashi-1基因 逆转录聚合酶链式反应
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ALDH1和Musashi-1在子宫内膜癌中的表达及相关性研究 被引量:2
12
作者 黄霁 舒宽勇 +1 位作者 邓秀娟 官定金 《中国现代医生》 2019年第16期4-8,169,共5页
探讨ALDH1和Musashi-1在子宫内膜癌中的表达情况和相互关系及评估预后价值。方法运用免疫组织化学法检测116例子宫内膜癌组织中ALDH1和Musashi-1的表达,分析ALDH1和Musashi-1的表达与子宫内膜癌临床病理参数的关系及两者之间的相关性,... 探讨ALDH1和Musashi-1在子宫内膜癌中的表达情况和相互关系及评估预后价值。方法运用免疫组织化学法检测116例子宫内膜癌组织中ALDH1和Musashi-1的表达,分析ALDH1和Musashi-1的表达与子宫内膜癌临床病理参数的关系及两者之间的相关性,并评估两者在子宫内膜癌预后中的价值。结果(1)116例子宫内膜癌组织标本中ALDH1表达63例(54.31%),其中低表达33例(28.45%),中高表达30例(25.86%);(2)116例子宫内膜癌组织标本中Musashi-1表达83例(71.55%),其中低表达40例(34.48%),中高表达43例(45.69%);(3)ALDH1的表达在子宫内膜癌不同FIGO分级、组织学分级、肌层浸润程度、淋巴结转移状态和脉管浸润中差异显著(P<0.05);Musashi-1的表达在子宫内膜癌不同FIGO分级、组织学分级、肌层浸润程度、淋巴结转移状态和脉管浸润中差异亦显著(P<0.05);(4)等级相关分析显示ALDH1和Musashi-1在子宫内膜癌中的表达显著正相关(r=0.262,P=0.004);(5)Kaplan-Meier生存曲线显示:ALDH1和Musashi-1中高表达组患者生存率显著低于无表达组和低表达组。结论ALDH1和Musashi-1在子宫内膜癌中呈高表达,两者呈正相关性,并与子宫内膜癌患者的预后呈负相关。ALDH1和Musashi-1高表达与子宫内膜癌的生长浸润行为相关,可能与患者预后密切相关。通过检测的ALDH1和Musashi-1表达有助于子宫内膜癌的早期发现及预后评估,为今后临床肿瘤的靶向治疗提供新思路。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 ALDH1 musashi-1 免疫组化
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组织ALDH1及Musashi-1表达与子宫内膜癌疾病分期的关系探究
13
作者 邓秀娟 吴巍 +2 位作者 管定金 黄霁 丁兴琳 《中国医学创新》 CAS 2022年第16期10-13,共4页
目的:探究及分析组织乙醛脱氢酶1(ALDH1)及Musashi-1蛋白(Musashi-1)表达与子宫内膜癌疾病分期的关系。方法:选取2016年2月-2018年12月九江市妇幼保健院的86例子宫内膜癌患者为观察组,同时期86例子宫内膜炎患者为对照组。比较两组组织AL... 目的:探究及分析组织乙醛脱氢酶1(ALDH1)及Musashi-1蛋白(Musashi-1)表达与子宫内膜癌疾病分期的关系。方法:选取2016年2月-2018年12月九江市妇幼保健院的86例子宫内膜癌患者为观察组,同时期86例子宫内膜炎患者为对照组。比较两组组织ALDH1及Musashi-1表达情况,比较观察组不同年龄、疾病分期患者组织ALDH1及Musashi-1表达情况,采用Spearman秩相关分析组织ALDH1及Musashi-1表达与子宫内膜癌疾病分期的关系。结果:观察组组织ALDH1及Musashi-1表达均高于对照组(P<0.05)。观察组不同年龄患者组织ALDH1及Musashi-1表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组疾病分期较高患者组织ALDH1及Musashi-1表达均高于疾病分期较低患者(P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,组织ALDH1及Musashi-1表达均与子宫内膜癌疾病分期呈正相关(rs=0.856、0.823,P<0.05)。结论:子宫内膜癌患者组织ALDH1及Musashi-1均呈高表达状态,且与疾病分期密切相关,因此在子宫内膜癌患者中的检测价值较高。 展开更多
关键词 组织 ALDH1 musashi-1 子宫内膜癌 疾病分期
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干细胞基因Musashi-1研究进展 被引量:4
14
作者 王颜 樊利芳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期269-271,共3页
Musashi家族是一类进化保守的RNA结合蛋白家族,可选择性的表达于神经系统干/祖细胞,包括Musashi-1和Musashi-2成员。Musashi-1是第1个最早发现于果蝇的Musashi家族成员,Musashi-1与Musashi-2蛋白通过抑制其目标蛋白Numb mRNA的翻译过程... Musashi家族是一类进化保守的RNA结合蛋白家族,可选择性的表达于神经系统干/祖细胞,包括Musashi-1和Musashi-2成员。Musashi-1是第1个最早发现于果蝇的Musashi家族成员,Musashi-1与Musashi-2蛋白通过抑制其目标蛋白Numb mRNA的翻译过程,协同激活Notch信号通路,参与干细胞非对称分裂。Musashi-1目前作为一个公认的干细胞候选基因,在参与肿瘤有关信号通路、细胞增殖与凋亡等很多方面都起着重要作用。神经胶质瘤、食管癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等实体肿瘤中均出现Musashi-1基因的高表达,Musashi的研究将对临床肿瘤疾病基因层面的深入研究和诊断治疗提供新途径。本文主要针对Musashi-1的结构、功能及其在肿瘤发生发展中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 musashi-1 干细胞基因 肿瘤
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Musashi-1在肝细胞肝癌中的表达及其与临床预后的关系 被引量:1
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作者 刘琛 董立巍 +1 位作者 潘宇飞 谈冶雄 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1231-1237,共7页
目的研究Musashi-1在肝细胞肝癌患者癌组织及癌旁组织中的表达,探讨其与临床预后的关系及对肝癌细胞转移侵袭的影响。方法收集我院2000年6月至2010年6月间138例行根治性肝细胞肝癌切除术患者的术中肝癌以及癌旁样本,利用免疫组织化学方... 目的研究Musashi-1在肝细胞肝癌患者癌组织及癌旁组织中的表达,探讨其与临床预后的关系及对肝癌细胞转移侵袭的影响。方法收集我院2000年6月至2010年6月间138例行根治性肝细胞肝癌切除术患者的术中肝癌以及癌旁样本,利用免疫组织化学方法检验癌组织与癌旁组织中Musashi-1的表达水平;通过Pearsonχ2检验和Fisher精确检验分析Musashi-1与患者临床特征以及预后之间的关系。利用qPCR检测癌组织和癌旁组织中CD133的表达并对癌组织中Musashi-1与CD133的表达水平进行相关性分析。构建稳定过表达Musashi-1的人肝癌细胞系SMMC-7721细胞,利用Sphere成球实验检测Musashi-1对肿瘤细胞成球能力的影响,利用肿瘤侵袭实验探究Musashi-1对肿瘤细胞侵袭能力的影响。结果 138例肝细胞肝癌患者中有105例(76.1%)癌组织中Musashi-1的表达高于癌旁组织(P<0.05)。Musashi-1的表达与甲胎蛋白(AFP)水平、腹水、远处转移有关(P<0.05),而与性别、年龄、乙肝病史、肿瘤大小、子灶、门静脉癌栓、镜下癌栓等无关。Musashi-1的表达水平对患者总体生存率和无瘤生存率有显著影响(P<0.05)。肝癌组织中CD133mRNA的表达高于癌旁组织(P<0.05),且CD133的表达与Musashi-1的表达呈正相关(R2=0.78,P<0.001)。体外实验证实过表达Musashi-1的SMMC-7721细胞的成球能力和侵袭能力增强。结论 Musashi-1在肝细胞肝癌中表达增加,对肝细胞肝癌的进展可能具有促进作用,其表达水平可以为判断预后提供参考。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肝细胞癌 musashi-1 肿瘤干细胞 预后 肿瘤转移
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Expression and significance of Musashi-1 in gastric cancer and precancerous lesions 被引量:12
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作者 Rong-Guang Kuang Yan Kuang +3 位作者 Qing-Feng Luo Cheng-Jun Zhou Rui Ji Jian-Wen Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第39期6637-6644,共8页
AIM:To investigate expression of stem cell marker Musashi-1(Msi-1)in relationship to tumorigenesis and progression of intestinal-type gastric cancer(GC).METHODS:Endoscopic biopsy specimens and surgical specimens were ... AIM:To investigate expression of stem cell marker Musashi-1(Msi-1)in relationship to tumorigenesis and progression of intestinal-type gastric cancer(GC).METHODS:Endoscopic biopsy specimens and surgical specimens were obtained,including 54 cases of intestinal-type GC,41 high-grade intraepithelial neoplasia,57low-grade intraepithelial neoplasia,31 intestinal metaplasia,and 36 normal gastric mucosa.Specimens were fixed in 10%paraformaldehyde,conventionally dehydrated,embedded in paraffin,and sliced in 4-μm-thick serial sections.Two-step immunohistochemical staining was used to detect Msi-1 and proliferating cell nuclear antigen(PCNA)expression.Correlation analysis was conducted between Msi-1 and PCNA expression.The relationship between Msi-1 expression and clinicopathological parameters of GC was analyzed statistically.RESULTS:There were significant differences in Msi-1and PCNA expression in different pathological tissues(χ2=15.37,P<0.01;χ2=115.36,P<0.01).Msi-1and PCNA-positive cells were restricted to the isthmus of normal gastric glands.Expression levels of Msi-1and PCNA in intestinal metaplasia were significantly higher than in normal mucosa(U=392.0,P<0.05;U=40.50,P<0.01),whereas there was no significant difference compared to low or high-grade intraepithelial neoplasia.Msi-1 and PCNA expression in intestinaltype GC was higher than in high-grade intraepithelial neoplasia(U=798.0,P<0.05;U=688.0,P<0.01).There was a significantly positive correlation between Msi-1 and PCNA expression(rs=0.20,P<0.01).Msi-1expression in GC tissues was correlated with their lymph node metastasis and tumor node metastasis stage(χ2=12.62,P<0.01;χ2=11.24,P<0.05),but not with depth of invasion and the presence of distant metastasis.CONCLUSION:Msi-1-positive cells may play a key role in the early events of gastric carcinogenesis and may be involved in invasion and metastasis of GC. 展开更多
关键词 musashi-1 Stem cells GASTRIC cancer PRECANCEROUS LESIONS Immunohistochemistry.
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Musashi-1基因启动子区域-2297T>C多态与人群食管癌的易感性 被引量:1
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作者 刘琳 杨磊 +5 位作者 赵建伟 黎银燕 曾波航 张鑫 Xiaoyang Wang 吕嘉春 《广州医学院学报》 2011年第2期5-9,共5页
目的:研究Musashi-1基因(MSI-1)启动子区-2297T>C(rs3742038)多态与我国人群食管癌发病的关联。方法:应用病例对照研究方法,采用Taqman技术检测300对食管癌病例的基因与正常对照-2297 T>C多态位点的基因型,并用SAS9.13软件分析该... 目的:研究Musashi-1基因(MSI-1)启动子区-2297T>C(rs3742038)多态与我国人群食管癌发病的关联。方法:应用病例对照研究方法,采用Taqman技术检测300对食管癌病例的基因与正常对照-2297 T>C多态位点的基因型,并用SAS9.13软件分析该位点变异与食管癌易感性的关联。结果:以-2297TT基因型携带者为参照,携带C变异基因型(-2297CT/CC)个体发生食管癌的风险将显著增加(adjusted OR=2.27;95%CI=1.29-4.02),且随着变异等位基因个数增加,食管癌发病风险呈剂量—效应关系地增加(P_(trend)=0.0088)。结论:MSI-1基因启动子区-2297T>C基因变异型能显著增加我国人群发生食管癌的风险性,将为食管癌高危人群的筛选提供重要的遗传标志。 展开更多
关键词 食管癌 musashi-1基因 单核苷酸多态
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Musashi-1在妇科恶性肿瘤发生发展中的作用
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作者 常红霞(综述) 张三元 李风艳(审校) 《临床与病理杂志》 CAS 2021年第4期885-891,共7页
妇科恶性肿瘤严重威胁女性健康,尽管目前治疗策略相对有效,但复发及耐药仍是影响整体生存率的重要因素。研究表明肿瘤的复发及耐药与具有自我更新、无限增殖、多向分化潜能及高致瘤性的肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)亚群密切相关... 妇科恶性肿瘤严重威胁女性健康,尽管目前治疗策略相对有效,但复发及耐药仍是影响整体生存率的重要因素。研究表明肿瘤的复发及耐药与具有自我更新、无限增殖、多向分化潜能及高致瘤性的肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)亚群密切相关。Musashi-1是一种最新研究报道的CSCs标志物,多数研究认为其通过Notch、Wnt等信号通路发挥作用,在多种肿瘤组织中异常表达,在妇科恶性肿瘤中高表达,且与肿瘤的分期、分化、血管浸润及化学药物治疗耐药等密切相关。深入研究其在妇科恶性肿瘤中的作用机制,可为妇科恶性肿瘤的临床治疗提供新思路。现就Musashi-1在妇科恶性肿瘤中的表达情况及作用机制进行综述。 展开更多
关键词 musashi-1 妇科恶性肿瘤 信号通路
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胆总管腺癌Musashi-1和ALDH1表达及其临床病理意义 被引量:5
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作者 黄江生 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第35期4409-4413,共5页
目的研究胆总管腺癌和癌旁组织中Musashi-1和ALDH1两种癌干细胞标记物表达水平及其临床病理意义。方法 40例胆总管腺癌和15例癌旁组织手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,PUMA和ABCG2染色方法为EnVisionTM免疫组织化学法。结果胆总管腺癌... 目的研究胆总管腺癌和癌旁组织中Musashi-1和ALDH1两种癌干细胞标记物表达水平及其临床病理意义。方法 40例胆总管腺癌和15例癌旁组织手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,PUMA和ABCG2染色方法为EnVisionTM免疫组织化学法。结果胆总管腺癌Mus-1和ALDH1表达阳性率明显高于癌旁组织(Mus-1:52.5%与13.3%,χ2=6.89,P<0.01;ALDH1:40.0%与6.7%,χ2=5.68,P<0.05);PUMA和ABCG2表达阳性的癌旁组织上皮均呈现轻至中度不典型增生;腺癌Ⅰ级和淋巴结未转移病例Mus-1和ALDH1表达阳性率低于腺癌Ⅲ级和淋巴结转移病例(P<0.05);Mus-1和ALDH1在胆总管腺癌中的表达呈明显一致性(χ2=6.19,P<0.05)。结论 Mus-1和ALDH1表达与胆总管腺癌发生、临床生物学行为及预后有较密切的关系。 展开更多
关键词 胆总管肿瘤 Musashi家族蛋白 乙醛脱氢酶1 免疫组织化学
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Musashi-1和β-catenin在子宫内膜中的表达及其在内膜异位病灶形成中的作用 被引量:2
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作者 蒋雪霞 尹道英 +2 位作者 李晓玲 杨艳 王博伟 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第6期1138-1142,共5页
目的:检测Musashi-1和β-连环蛋白(β-catenin)在子宫内膜异位症(EMs)患者的在位内膜和异位内膜中的表达,并初步探讨作用机制。方法:2016年9月至2018年9月,收集EMs患者的在位内膜(在位内膜组,28例)、异位内膜(异位内膜组,24例)和非EMs... 目的:检测Musashi-1和β-连环蛋白(β-catenin)在子宫内膜异位症(EMs)患者的在位内膜和异位内膜中的表达,并初步探讨作用机制。方法:2016年9月至2018年9月,收集EMs患者的在位内膜(在位内膜组,28例)、异位内膜(异位内膜组,24例)和非EMs患者的正常内膜(正常内膜组,30例),采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)试验检测Musashi-1和β-catenin在各组内膜组织中的表达情况,并分析Musashi-1和β-catenin在各组内膜组织中的表达相关关系。结果:在位内膜组和异位内膜组中,Musashi-1和β-catenin的相对表达量均明显高于正常内膜组(P<0.05),而在位内膜组与异位内膜组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。在位内膜组和正常内膜组中,增生期的Musashi-1和β-catenin相对表达量显著高于分泌期(P<0.05),而异位内膜组中,在增生期和分泌期Musashi-1和β-catenin比较差异无统计学意义(P>0.05)。在位内膜组和异位内膜组中,Musashi-1和β-catenin表达之间均呈正相关性(P<0.05),而正常内膜组中,两者表达之间无明显相关性(P>0.05)。结论:在EMs的发病过程中,干细胞标志物Musashi-1可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路参与并促进子宫内膜异位病灶的形成。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 musashi-1 Β-连环蛋白 作用机制
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