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MULT1转基因小鼠的基因型鉴定和表型的初步分析
1
作者 康垒 崔莲仙 +1 位作者 何维 马驰 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第4期348-354,共7页
目的对高亲和力NKG2D配体MULT1转基因小鼠进行基因型的鉴定和表型分析,并进行MULT1的初步功能研究。方法提取转基因小鼠的基因组DNA,PCR以鉴定转基因小鼠的基因型。提取小鼠尾部组织mRNA进行实时定量PCR,检测其基因转录情况。应用流式... 目的对高亲和力NKG2D配体MULT1转基因小鼠进行基因型的鉴定和表型分析,并进行MULT1的初步功能研究。方法提取转基因小鼠的基因组DNA,PCR以鉴定转基因小鼠的基因型。提取小鼠尾部组织mRNA进行实时定量PCR,检测其基因转录情况。应用流式细胞分析仪及免疫组化对MULT1转基因小鼠多种组织细胞进行初步分析。结果获得鉴定阳性的MULT1转基因小鼠3 S品系25只,4 S品系13只。3 S和4 S品系的MULT1转基因小鼠的基因转录产物阳性,可用于进行下一步研究。MULT1主要表达在胸腺和小肠上皮间淋巴细胞(iIELs),且在胸腺和iIELs表面的表达与小鼠的年龄有关,而在脾脏细胞上基本不表达。iIELs流式细胞仪分析结果显示,CD8+T细胞比例降低,而CD4+CD25+调节性T细胞比例升高。结论经过基因型和表型的鉴定,表明已经成功构建MULT1转基因小鼠。对转基因小鼠表型的初步分析表明,MULT1可能与胸腺的发育、老化以及免疫调节相关。 展开更多
关键词 转基因 NKG2D配体 mult1 基因型 表型
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基于NKG2D及其配体探讨清热解毒方改善肝癌小鼠免疫微环境及抗肿瘤作用 被引量：2
2
作者 陈舲 韩慧 +1 位作者 王立玉 李鑫 《中西医结合肝病杂志》 2025年第1期46-50,共5页
目的:探讨清热解毒方对小鼠肝癌模型的抗肿瘤作用和淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞家族2成员D(NKG2D)及其配体MULT1的影响。方法:建立小鼠H22肝癌模型,观察清热解毒方的抗肿瘤效应。采用流式细胞术检测小鼠外周血淋巴细胞亚群和肿瘤组织、... 目的:探讨清热解毒方对小鼠肝癌模型的抗肿瘤作用和淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞家族2成员D(NKG2D)及其配体MULT1的影响。方法:建立小鼠H22肝癌模型,观察清热解毒方的抗肿瘤效应。采用流式细胞术检测小鼠外周血淋巴细胞亚群和肿瘤组织、瘤旁NKG2D及其配体MULT1表达情况的变化。结果:清热解毒方有一定抗肿瘤作用,且能改善荷瘤小鼠的体重降低;清热解毒方对小鼠外周血淋巴细胞亚群有一定影响,中药组较对照组B细胞、CD8^(+)T细胞比例降低,CD3^(+)T细胞比例、CD4^(+)T/CD8^(+)T增加(P<0.05);小鼠肝癌模型中,癌旁组织中NKG2D和MULT1阳性率均高于肿瘤组织,中药干预后,肿瘤组织和癌旁组织的NKG2D和MULT1阳性率均显著高于对照组(P<0.05)。结论:清热解毒方抗肿瘤机制可能与增强NKG2D及其配体介导的抗肿瘤免疫反应,调节T淋巴细胞亚群平衡,改善免疫微环境有关,而NKG2D及其配体系统可作为肿瘤治疗及预后评估的潜在靶点。 展开更多
关键词 清热解毒方 原发性肝癌 自然杀伤细胞家族2成员D mult1 免疫微环境
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基于LabVIEW与Multisim的电路实验平台设计 被引量：7
3
作者 刘伟玲 杨彩双 +1 位作者 杨泽青 王泽华 《自动化与仪表》 2016年第11期70-73,共4页
该文利用LabVIEW与Multisim的联合仿真功能,实现电路参数的实时修改,可在LabVIEW的前面板中观察到更加直观的实验现象,进行实验数据的采集与保存。结合LabVIEW的网络通信功能,构建了基于B/S架构的远程虚拟电路实验室,可以从远端进行实... 该文利用LabVIEW与Multisim的联合仿真功能,实现电路参数的实时修改,可在LabVIEW的前面板中观察到更加直观的实验现象,进行实验数据的采集与保存。结合LabVIEW的网络通信功能,构建了基于B/S架构的远程虚拟电路实验室,可以从远端进行实验、获取数据、观察实验现象。同时结合NI ELVIS实验平台开发了硬件电路实验与实验室环境监控平台,实现了基于Web的远程可视化测控并用于远程教学,缩短了实验时间,提高了实验设备的利用率,对于高校的实验教学改革具有重要的借鉴意义。 展开更多
关键词 LABVI EW mult1 S1 m 仿真实验 远程访问
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氧化应激对小鼠NKG2D配体表达的影响 被引量：1
4
作者 李成红 崔莲仙 +1 位作者 何维 马驰 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第6期570-575,共6页
目的分析氧化应激时小鼠免疫器官和免疫组织的NKG2D配体MULT1和Rae1表达的变化,研究氧化应激对免疫系统的影响。方法给小鼠吸入适量的臭氧,建立动物氧化应激模型;利用real-time PCR和免疫组织化学方法检测小鼠胸腺、脾脏、淋巴结和小肠M... 目的分析氧化应激时小鼠免疫器官和免疫组织的NKG2D配体MULT1和Rae1表达的变化,研究氧化应激对免疫系统的影响。方法给小鼠吸入适量的臭氧,建立动物氧化应激模型;利用real-time PCR和免疫组织化学方法检测小鼠胸腺、脾脏、淋巴结和小肠MULT1和Rae1的表达。用流式细胞仪检测胸腺、脾脏的淋巴细胞和小肠上皮间淋巴细胞表面的MULT1和Rae1的表达。结果氧化应激组小鼠胸腺中MULT1表达降低而Rae1表达升高;脾脏的Rae1表达略有提高,MULT1的表达变化不明显;淋巴结中MULT1的表达变化不明显,Rae1表达降低;小肠的MULT1和Rae1表达均明显上调,多集中于小肠绒毛的上皮层。结论 MULT1和Rae1的表达在体内受到严格的调控。应激分子MULT1和Rae1可以作为检测体内应激状态的参考指标。 展开更多
关键词 氧化应激 Rae1 mult1 NKG2D 表达
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