期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
miR-496 MTFR2在胰腺癌中的表达及临床意义
1
作者
李昕
冯瑾
+3 位作者
关兴
杜媚娟
孟宁
张玉斌
《河北医学》
2025年第2期258-264,共7页
目的:探讨微小RNA-496(miR-496)、线粒体裂变调节因子2(MTFR2)在胰腺癌组织中的表达情况及其临床价值。方法:收集2020年4月至2021年4月期间于本院确诊的124例胰腺癌患者为研究对象,获取患者的癌组织及其癌旁组织,根据3年预后将患者分为...
目的:探讨微小RNA-496(miR-496)、线粒体裂变调节因子2(MTFR2)在胰腺癌组织中的表达情况及其临床价值。方法:收集2020年4月至2021年4月期间于本院确诊的124例胰腺癌患者为研究对象,获取患者的癌组织及其癌旁组织,根据3年预后将患者分为生存组79例和死亡组45例。采用实时荧光定量PCR法检测各组织中miR-496的表达水平,采用免疫组化法检测组织中MTFR2蛋白表达水平;采用Kaplan-Meier法分析胰腺癌组织miR-496、MTFR2表达水平与患者3年预后的关系;采用Cox比例风险回归模型分析胰腺癌患者3年预后的影响因素。结果:胰腺癌组织MTFR2蛋白阳性率(70.97%)高于癌旁组织(18.55%),miR-140-5p表达水平(0.64±0.18)低于癌旁组织(1.02±0.24)(χ^(2)/t=68.902、14.105,P<0.05)。TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、组织分化程度低分化、淋巴结转移阳性、远处转移阳性的胰腺癌组织中miR-496低表达患者组(76.74%、82.22%、79.59%、78.12%)比例高于miR-496高表达组(23.26%、17.78%、20.41%、21.88%)(χ^(2)=17.719、27.892、26.858、12.879,P<0.05),MTFR2阳性表达患者组(86.05%、84.44%、83.67%、87.50%)比例高于MTFR2阴性表达组(13.95%、15.56%、16.33%、12.50%)(χ^(2)=7.264、6.226、6.348、5.721,P<0.05)。胰腺癌组织miR-496低表达患者3年生存率(34.92%)低于miR-496高表达患者(93.44%)(χ^(2)=45.908,P<0.05);胰腺癌组织MTFR2阴性表达患者3年生存率(94.33%)高于MTFR2阳性表达患者(51.14%)(χ^(2)=20.726,P<0.05)。单因素及多因素Cox回归分析结果显示,MTFR2是胰腺癌患者3年内死亡的独立危险因素,miR-496是胰腺癌患者3年内死亡的保护因素(P<0.05)。结论:miR-496、MTFR2表达与胰腺癌疾病进展密切相关,有望成为预后评估标志物。
展开更多
关键词
胰腺癌
微小RNA-496
mtfr2
临床病理特征
预后
暂未订购
MTFR2在肝癌组织中表达及临床意义的生物信息学分析
被引量:
1
2
作者
付宗立
巨宇叶
+4 位作者
胡进静
达玲玲
严孟超
朱晓亮
李汛
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2022年第9期1628-1633,共6页
目的:研究MTFR2在肝癌组织中的表达及临床意义。方法:通过TCGA数据库下载肝癌病人相关的mRNA测序数据及临床相关数据,使用R及Perl语言,数据挖掘研究MTFR2表达水平与肝癌患者预后、临床指标的相关性,进一步行GSEA-KEGG富集通路分析。结果...
目的:研究MTFR2在肝癌组织中的表达及临床意义。方法:通过TCGA数据库下载肝癌病人相关的mRNA测序数据及临床相关数据,使用R及Perl语言,数据挖掘研究MTFR2表达水平与肝癌患者预后、临床指标的相关性,进一步行GSEA-KEGG富集通路分析。结果:MTFR2表达水平在肝癌组织中高于正常组织,并且与临床分期、病理分级、T分期正相关,而且富集激活细胞周期、血管内皮再生等促进肿瘤的信号通路,抑制PPAR负调控肿瘤信号通路。结论:MTFR2是肝癌患者预后独立的危险因素,并且在肝癌的发生发展中发挥重要功能。
展开更多
关键词
mtfr2
肝癌
预后
TCGA
GSEA
暂未订购
题名
miR-496 MTFR2在胰腺癌中的表达及临床意义
1
作者
李昕
冯瑾
关兴
杜媚娟
孟宁
张玉斌
机构
河北省石家庄市人民医院
河北省石家庄市藁城人民医院病理科
出处
《河北医学》
2025年第2期258-264,共7页
基金
河北省医学科学研究重点课题,(编号:20191475)。
文摘
目的:探讨微小RNA-496(miR-496)、线粒体裂变调节因子2(MTFR2)在胰腺癌组织中的表达情况及其临床价值。方法:收集2020年4月至2021年4月期间于本院确诊的124例胰腺癌患者为研究对象,获取患者的癌组织及其癌旁组织,根据3年预后将患者分为生存组79例和死亡组45例。采用实时荧光定量PCR法检测各组织中miR-496的表达水平,采用免疫组化法检测组织中MTFR2蛋白表达水平;采用Kaplan-Meier法分析胰腺癌组织miR-496、MTFR2表达水平与患者3年预后的关系;采用Cox比例风险回归模型分析胰腺癌患者3年预后的影响因素。结果:胰腺癌组织MTFR2蛋白阳性率(70.97%)高于癌旁组织(18.55%),miR-140-5p表达水平(0.64±0.18)低于癌旁组织(1.02±0.24)(χ^(2)/t=68.902、14.105,P<0.05)。TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、组织分化程度低分化、淋巴结转移阳性、远处转移阳性的胰腺癌组织中miR-496低表达患者组(76.74%、82.22%、79.59%、78.12%)比例高于miR-496高表达组(23.26%、17.78%、20.41%、21.88%)(χ^(2)=17.719、27.892、26.858、12.879,P<0.05),MTFR2阳性表达患者组(86.05%、84.44%、83.67%、87.50%)比例高于MTFR2阴性表达组(13.95%、15.56%、16.33%、12.50%)(χ^(2)=7.264、6.226、6.348、5.721,P<0.05)。胰腺癌组织miR-496低表达患者3年生存率(34.92%)低于miR-496高表达患者(93.44%)(χ^(2)=45.908,P<0.05);胰腺癌组织MTFR2阴性表达患者3年生存率(94.33%)高于MTFR2阳性表达患者(51.14%)(χ^(2)=20.726,P<0.05)。单因素及多因素Cox回归分析结果显示,MTFR2是胰腺癌患者3年内死亡的独立危险因素,miR-496是胰腺癌患者3年内死亡的保护因素(P<0.05)。结论:miR-496、MTFR2表达与胰腺癌疾病进展密切相关,有望成为预后评估标志物。
关键词
胰腺癌
微小RNA-496
mtfr2
临床病理特征
预后
Keywords
Pancreatic cancer
MicroRNA-496
mtfr2
Clinical pathological features
Prognosis
分类号
R735.9 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
MTFR2在肝癌组织中表达及临床意义的生物信息学分析
被引量:
1
2
作者
付宗立
巨宇叶
胡进静
达玲玲
严孟超
朱晓亮
李汛
机构
兰州大学第一临床医学院
甘肃省生物治疗与再生医学重点实验室
兰州大学第一医院普外科
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2022年第9期1628-1633,共6页
基金
甘肃省科技重大专项(编号:1602FKDA001)
甘肃省科技计划项目(编号:18JR2TA018)。
文摘
目的:研究MTFR2在肝癌组织中的表达及临床意义。方法:通过TCGA数据库下载肝癌病人相关的mRNA测序数据及临床相关数据,使用R及Perl语言,数据挖掘研究MTFR2表达水平与肝癌患者预后、临床指标的相关性,进一步行GSEA-KEGG富集通路分析。结果:MTFR2表达水平在肝癌组织中高于正常组织,并且与临床分期、病理分级、T分期正相关,而且富集激活细胞周期、血管内皮再生等促进肿瘤的信号通路,抑制PPAR负调控肿瘤信号通路。结论:MTFR2是肝癌患者预后独立的危险因素,并且在肝癌的发生发展中发挥重要功能。
关键词
mtfr2
肝癌
预后
TCGA
GSEA
Keywords
mtfr2
hepatocellular carcinoma
prognosis
TCGA
GSEA
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-496 MTFR2在胰腺癌中的表达及临床意义
李昕
冯瑾
关兴
杜媚娟
孟宁
张玉斌
《河北医学》
2025
0
暂未订购
2
MTFR2在肝癌组织中表达及临床意义的生物信息学分析
付宗立
巨宇叶
胡进静
达玲玲
严孟超
朱晓亮
李汛
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2022
1
暂未订购
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部