目的评估Autof MS 1000质谱鉴定系统对临床实验室常见菌株的鉴定能力。方法参考CLSI M52标准对Autof MS 1000质谱鉴定系统进行评估。菌株鉴定的评估指标包括准确度和精密度。准确度评估以Bruker MALDI-TOF作为参比设备,以Autof MS 1000...目的评估Autof MS 1000质谱鉴定系统对临床实验室常见菌株的鉴定能力。方法参考CLSI M52标准对Autof MS 1000质谱鉴定系统进行评估。菌株鉴定的评估指标包括准确度和精密度。准确度评估以Bruker MALDI-TOF作为参比设备,以Autof MS 1000为待评估设备,选取231株能够涵盖实验室80%~90%的常见分离菌株及1株室间质评菌株作为检测标本,包括革兰氏阳性需氧菌77株,革兰氏阴性需氧菌95株,厌氧菌30株,酵母样真菌30株,待评估设备鉴定结果与参比设备鉴定结果一致时判断为相符,若结果不一致则以测序方法(细菌为16S RNA,真菌为ITS区测序)鉴定结果为准。精密度评估为选取12株室内质控菌株和临床分离菌株作为检测标本,在Autof MS 1000质谱鉴定系统上进行重复性测试,每株菌重复检测3次,判断其鉴定结果的一致性。以准确度大于90%、精密度大于95%为判断合格标准。结果232株临床实验室常见分离菌株鉴定结果准确度为100%;12株室内质控菌株和临床分离菌株重复性检测结果的精密度为100%。结论Autof MS 1000质谱鉴定系统对临床实验室常见菌株鉴定的准确度和精密度都很高,并且具有快速、低耗及易操作等优势,建议可在临床微生物实验室推广使用。展开更多
文摘目的评估Autof MS 1000质谱鉴定系统对临床实验室常见菌株的鉴定能力。方法参考CLSI M52标准对Autof MS 1000质谱鉴定系统进行评估。菌株鉴定的评估指标包括准确度和精密度。准确度评估以Bruker MALDI-TOF作为参比设备,以Autof MS 1000为待评估设备,选取231株能够涵盖实验室80%~90%的常见分离菌株及1株室间质评菌株作为检测标本,包括革兰氏阳性需氧菌77株,革兰氏阴性需氧菌95株,厌氧菌30株,酵母样真菌30株,待评估设备鉴定结果与参比设备鉴定结果一致时判断为相符,若结果不一致则以测序方法(细菌为16S RNA,真菌为ITS区测序)鉴定结果为准。精密度评估为选取12株室内质控菌株和临床分离菌株作为检测标本,在Autof MS 1000质谱鉴定系统上进行重复性测试,每株菌重复检测3次,判断其鉴定结果的一致性。以准确度大于90%、精密度大于95%为判断合格标准。结果232株临床实验室常见分离菌株鉴定结果准确度为100%;12株室内质控菌株和临床分离菌株重复性检测结果的精密度为100%。结论Autof MS 1000质谱鉴定系统对临床实验室常见菌株鉴定的准确度和精密度都很高,并且具有快速、低耗及易操作等优势,建议可在临床微生物实验室推广使用。
