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MORA-Super生物物理治疗仪与酶联免疫法检测过敏原对比分析 被引量：4
1
作者 李胜兵 吴晓燕 李红胜 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第5期1091-1093,共3页
目的:探讨MORA-Super生物物理治疗仪过敏原检测与酶联免疫法检测过敏原的有效性。方法:按照门诊号随机抽取249名螨虫过敏的患者分别进行MORA-Super生物物理治疗仪过敏原检测与酶联免疫法过敏原检测,并采用自制调查问卷面对面的调查方式... 目的:探讨MORA-Super生物物理治疗仪过敏原检测与酶联免疫法检测过敏原的有效性。方法:按照门诊号随机抽取249名螨虫过敏的患者分别进行MORA-Super生物物理治疗仪过敏原检测与酶联免疫法过敏原检测,并采用自制调查问卷面对面的调查方式调查249名调查对象完成该检测的感受。采用SPSS13.0进行数据录入与分析。结果:MORA-Super生物物理治疗仪的过敏原检出率高于酶联免疫法过敏原检出率(P<0.05),MORA-Super生物物理治疗仪的时效性高于酶联免疫法,痛苦性低于酶联免疫法,可接受性高于酶联免疫法。结论:MORA-Super生物物理治疗仪能够更快更好地检测过敏原,并且将患者的痛苦减到最低。 展开更多
关键词 mora-super 酶联免疫法 过敏原
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MORA-Super治疗仪脱敏治疗慢性荨麻疹临床研究 被引量：2
2
作者 王秀敏 张翠云 +3 位作者 高昱 李海英 舒春梅 胡燕 《中国麻风皮肤病杂志》 2010年第12期848-849,共2页
为评价MORA-Super治疗仪脱敏治疗慢性荨麻疹的效果,选择慢性荨麻疹患者60例,随机分为两组,治疗组应用MORA-Super治疗仪脱敏治疗,对照组应用传统抗组胺药物治疗,观察分析各组疗效。治疗组较对照组起效慢,治愈率明显高于对照组,复发率明... 为评价MORA-Super治疗仪脱敏治疗慢性荨麻疹的效果,选择慢性荨麻疹患者60例,随机分为两组,治疗组应用MORA-Super治疗仪脱敏治疗,对照组应用传统抗组胺药物治疗,观察分析各组疗效。治疗组较对照组起效慢,治愈率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,二者有显著性差异。MORA-Super治疗仪脱敏治疗慢性荨麻疹治愈率高,不易复发。 展开更多
关键词 mora-super治疗仪 荨麻疹 脱敏 治疗
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MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察
3
作者 苏湘川 《海峡药学》 2013年第6期171-172,共2页
目的观察MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组用MORA-Super治疗仪脱敏与口服氯雷他定联合治疗,对照组单纯口服氯雷他定,比较两组的临床疗效、不良反应和复发情况。结果... 目的观察MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组用MORA-Super治疗仪脱敏与口服氯雷他定联合治疗,对照组单纯口服氯雷他定,比较两组的临床疗效、不良反应和复发情况。结果停止治疗2个月后,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为56%,两组之间比较统计具有显著性差异(P<0.01)。结论 MORA-Super治疗仪脱敏联合口服氯雷他定治疗慢性荨麻疹能提高治疗的总有效率,减少其再次复发。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 mora-super治疗仪 氯雷他定
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MORA-Super生物共振治疗仪临床应用 被引量：5
4
作者 段大威 杨森 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期202-204,共3页
MORA-Super生物共振治疗仪由于能够诊治过敏性疾病等,故引起了学术界的广泛关注。利用MORASuper生物共振仪诊治过敏性疾病具有安全、无痛苦、不良反应少等优点。本文就MORA-Super生物共振仪诊治过敏性疾病的方法、适用范围、疗效以及安... MORA-Super生物共振治疗仪由于能够诊治过敏性疾病等,故引起了学术界的广泛关注。利用MORASuper生物共振仪诊治过敏性疾病具有安全、无痛苦、不良反应少等优点。本文就MORA-Super生物共振仪诊治过敏性疾病的方法、适用范围、疗效以及安全性等做一综述。 展开更多
关键词 mora-super生物共振仪 过敏性疾病 疗效 安全性
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MORA生物共振治疗仪治疗255例过敏性皮炎的效果观察 被引量：2
5
作者 严美芳 陈红 +1 位作者 阮健阳 刘迎红 《福建医药杂志》 CAS 2014年第2期123-124,共2页
目的观察MORA生物共振治疗仪对过敏性皮炎疾病进行脱敏治疗的临床疗效。方法对255例过敏性皮炎患者(包括荨麻疹101例,湿疹70例,接触性皮炎61例,特应性皮炎23例)采用德国MORA生物共振治疗仪进行脱敏治疗,观察疗效及不良反应。结果脱敏治... 目的观察MORA生物共振治疗仪对过敏性皮炎疾病进行脱敏治疗的临床疗效。方法对255例过敏性皮炎患者(包括荨麻疹101例,湿疹70例,接触性皮炎61例,特应性皮炎23例)采用德国MORA生物共振治疗仪进行脱敏治疗,观察疗效及不良反应。结果脱敏治疗的总有效率为80.8%,其中荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎4组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MORA生物共振治疗技术,在临床上可广泛应用于过敏性皮炎的治疗,安全无不良反应,且复发率相对较低。 展开更多
关键词 过敏性皮炎 mora-super生物共振治疗仪 过敏原检测 脱敏治疗
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两种不同方法检测变应性鼻炎过敏原的对比研究
6
作者 李莹 马瑞霞 《宁夏医学杂志》 CAS 2013年第3期229-230,共2页
目的用生物共振过敏原检测法和皮肤点刺法对变应性鼻炎患者的变应原一致性进行对比观察。方法对32例变应性鼻炎患者的320项过敏原进行生物共振过敏原检测和皮肤点刺检测,将两种方法的检测结果进行一致性检验。结果 32例患者中生物共振... 目的用生物共振过敏原检测法和皮肤点刺法对变应性鼻炎患者的变应原一致性进行对比观察。方法对32例变应性鼻炎患者的320项过敏原进行生物共振过敏原检测和皮肤点刺检测,将两种方法的检测结果进行一致性检验。结果 32例患者中生物共振法及皮肤点刺法的阳性患者检出率分别为62.50%和81.25%,两种方法均为阳性20例,两者一致性较好(Kappa=0.56>0.4);320项检测中,生物共振法及皮肤点刺法过敏原检出率分别为43.52%和60.00%,两种方法均为阳性的133项,两者一致性较好(Kappa=0.62>0.4)。结论生物共振检测与皮肤点刺法过敏原检测一致性较好,生物共振检测可辅助临床应用,但是否为判定变应性鼻炎的金标准还需进一步的实验证明。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 过敏原检测 皮肤点刺 生物共振
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MORA—Super生物共振诊断治疗仪治疗慢性过敏性疾病的临床研究 被引量：6
7
作者 邢继华 孙天全 +2 位作者 王文娟 张安涛 张晓晴 《中外医学研究》 2009年第9期25-26,共2页
目的评价生物共振治疗仪治疗慢性过敏性疾病的疗效和安全性。方法治疗组采用德国MORA—Super生物共振诊断治疗仪对慢性过敏性疾病患者进行综合脱敏治疗，每周1次；对照组采用组织胺皮下注射脱敏治疗（常规脱敏治疗），每周2次。结果治... 目的评价生物共振治疗仪治疗慢性过敏性疾病的疗效和安全性。方法治疗组采用德国MORA—Super生物共振诊断治疗仪对慢性过敏性疾病患者进行综合脱敏治疗，每周1次；对照组采用组织胺皮下注射脱敏治疗（常规脱敏治疗），每周2次。结果治疗组和对照组总有效率和痊愈率分别为76．8％、45．1％和48．5％、17．2％，治疗效果差异显著（P〈0．05）。结论生物共振诊．断治疗仪在诊治慢性过敏性疾病方面与传统的针刺法优势明显，治疗效果明显优于针刺法，而且治疗过程无痛苦、无创伤、不良反应少，值得在临床中推广使用。 展开更多
关键词 MORA—Super生物共振诊断治疗仪 综合脱敏治疗 慢性过敏性疾病 常规脱敏治疗
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海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘临床研究 被引量：2
8
作者 魏亚强 张晓飞 《国际中医中药杂志》 2017年第9期789-793,共5页
目的 评价海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘的疗效.方法 将符合入选标准的94例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为2组,每组47例.对照组采用生物共振诊断治疗仪治疗,观察组在对照组基础上口服海珠喘息定片.2组均治疗50... 目的 评价海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘的疗效.方法 将符合入选标准的94例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为2组,每组47例.对照组采用生物共振诊断治疗仪治疗,观察组在对照组基础上口服海珠喘息定片.2组均治疗50 d.采用全自动肺功能检测仪检测用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、呼气峰流速值（peak expiratory flow,PEF）、第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in 1 second,FEV1）、FEV1/FVC;采用ELISA法检测血清hs-CRP、IL-8、IL-4、TNF-α含量,以及基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1）、Toll样受体2（toll like receptor 2,TLR2）及嗜酸性阳离子蛋白（eosinophil cationic protein,ECP）含量,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为91.5%（43/47）、对照组为72.3%（34/47）,2组比较差异有统计学意义（Z=4.201,P=0.037）.治疗后,观察组FVC[（2.45±0.37）L比（1.93±0.32）L,t=3.561]、PEF[（6.16±1.25）L/s比（5.56±1.10）L/s,t=3.413]、FEV1/FVC[（68.39±6.44）%比（62.31±5.97）%,t=3.315]及FEV1[（2.61±0.56）L比（2.21±0.47）L,t=3.672]均高于对照组（P〈0.05）;观察组血清hs-CRP[（8.14±0.42）mg/L比（12.41±0.65）mg/L,t=3.424]、IL-8[（113.47±11.13）ng/L比（153.81±19.73）ng/L,t=3.692]、TNF-α[（0.31±0.04）ng/L比（0.70±0.13）ng/L,t=3.923]、IL-4[（39.43±6.23）ng/L比（47.75±8.23）ng/L,t=3.783]水平均低于对照组（P〈0.05）;观察组血清MMP-9[（84.89±9.19）ng/ml比（113.35±11.35）ng/ml,t=3.671]、TIMP-1[（91.53±8.78）ng/ml比（131.15±12.45）ng/ml,t=3.782]、ECP[（19.43±1.33）ng/L比（25.75±2.13）ng/L,t=3.561]水平均低于对照组（P〈0.05）,TLR2[（270.31±7.01）ng/L比（198.70±10.13）ng/L;t=3.871,P=0.038]含量高于对照组.结论 海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪可效改善支气管哮喘患者的肺功能,降低炎性细胞因子水平,提高临床疗效. 展开更多
关键词 哮喘 支气管 海珠喘息定片 生物共振诊断治疗仪 肺功能 细胞因子类 临床研究
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