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转基因抗虫大豆MON87701品系实时荧光PCR检测方法的建立
被引量:
4
1
作者
付海滨
张敏
+3 位作者
吴渺渺
韩宏乾
陈丽静
于洋
《辽宁农业科学》
2016年第4期23-26,共4页
建立Taq Man实时荧光PCR反应检测转基因抗虫大豆MON87701品系的鉴定方法,为转基因大豆MON87701提供科学的检测依据。根据转基因抗虫大豆MON87701品系特异基因序列设计引物和Taqman探针,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行检测。结...
建立Taq Man实时荧光PCR反应检测转基因抗虫大豆MON87701品系的鉴定方法,为转基因大豆MON87701提供科学的检测依据。根据转基因抗虫大豆MON87701品系特异基因序列设计引物和Taqman探针,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行检测。结果表明,本研究设计的引物和探针具有很好的品系鉴定特异性,检测灵敏度可达到0.01%(m/m),检测重复性好。因此,建立的转基因大豆MON87701品系特异Taq Man实时荧光PCR检测方法可快速、准确地鉴定转基因抗虫大豆MON87701品系,可在日常检验中推广应用。
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关键词
转基因大豆
mon87701
品系
实时荧光PCR
品系鉴定
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职称材料
转基因大豆MON87701品系qPCR和3D-dPCR检测方法的建立
被引量:
5
2
作者
温洪涛
杨洋
+4 位作者
丁一佳
张晓磊
关海涛
李亮
张瑞英
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期212-219,共8页
转基因大豆MON87701是由孟山都公司研发的商业化抗虫大豆品系,目前已在17个国家广泛应用。为建立适用于MON87701大豆的高效检测方法,本研究基于实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitive PCR, qPCR)和芯片式数字PCR(3D digita...
转基因大豆MON87701是由孟山都公司研发的商业化抗虫大豆品系,目前已在17个国家广泛应用。为建立适用于MON87701大豆的高效检测方法,本研究基于实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitive PCR, qPCR)和芯片式数字PCR(3D digital PCR, 3D-dPCR)平台,对44种不同转基因材料进行测试,建立双重定量检测方法。研究结果显示:只在转基因大豆MON87701样品中获得了阳性结果,证实该方法中引物和探针组合具有较高的特异性。进一步对2%、0.9%、0.09%和0.02%不同含量的MON87701转基因大豆进行定量测试,建立的qPCR和3D-dPCR两种方法的定量限均达到0.09%,检出限均达到0.02%,两者并无明显差别,但由于3D-dPCR和qPCR相比不需要标准物质制作标准曲线,并且对DNA提取质量要求更低,因此使用起来更加便捷高效,为转基因检测提供了新的方法和思路。
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关键词
转基因大豆
mon87701
定量检测
qPCR
3D-dPCR
原文传递
题名
转基因抗虫大豆MON87701品系实时荧光PCR检测方法的建立
被引量:
4
1
作者
付海滨
张敏
吴渺渺
韩宏乾
陈丽静
于洋
机构
沈阳检验检疫科学研究院
沈阳出入境检验检疫局综合技术中心
沈阳农业大学
出处
《辽宁农业科学》
2016年第4期23-26,共4页
基金
沈阳市科技计划项目(项目编号:F16-104-4-00)
文摘
建立Taq Man实时荧光PCR反应检测转基因抗虫大豆MON87701品系的鉴定方法,为转基因大豆MON87701提供科学的检测依据。根据转基因抗虫大豆MON87701品系特异基因序列设计引物和Taqman探针,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行检测。结果表明,本研究设计的引物和探针具有很好的品系鉴定特异性,检测灵敏度可达到0.01%(m/m),检测重复性好。因此,建立的转基因大豆MON87701品系特异Taq Man实时荧光PCR检测方法可快速、准确地鉴定转基因抗虫大豆MON87701品系,可在日常检验中推广应用。
关键词
转基因大豆
mon87701
品系
实时荧光PCR
品系鉴定
Keywords
G enetically modified soybean
mon87701
strains
Real-time PCR
Event specific detection
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
S565.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
转基因大豆MON87701品系qPCR和3D-dPCR检测方法的建立
被引量:
5
2
作者
温洪涛
杨洋
丁一佳
张晓磊
关海涛
李亮
张瑞英
机构
黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所
中国农业科学院生物技术研究所
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期212-219,共8页
基金
转基因新品种培育重大专项(2018ZX08011-04B)。
文摘
转基因大豆MON87701是由孟山都公司研发的商业化抗虫大豆品系,目前已在17个国家广泛应用。为建立适用于MON87701大豆的高效检测方法,本研究基于实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitive PCR, qPCR)和芯片式数字PCR(3D digital PCR, 3D-dPCR)平台,对44种不同转基因材料进行测试,建立双重定量检测方法。研究结果显示:只在转基因大豆MON87701样品中获得了阳性结果,证实该方法中引物和探针组合具有较高的特异性。进一步对2%、0.9%、0.09%和0.02%不同含量的MON87701转基因大豆进行定量测试,建立的qPCR和3D-dPCR两种方法的定量限均达到0.09%,检出限均达到0.02%,两者并无明显差别,但由于3D-dPCR和qPCR相比不需要标准物质制作标准曲线,并且对DNA提取质量要求更低,因此使用起来更加便捷高效,为转基因检测提供了新的方法和思路。
关键词
转基因大豆
mon87701
定量检测
qPCR
3D-dPCR
Keywords
Genetically modified soybean
mon87701
Quantitative detection
qPCR
3D-dPCR
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转基因抗虫大豆MON87701品系实时荧光PCR检测方法的建立
付海滨
张敏
吴渺渺
韩宏乾
陈丽静
于洋
《辽宁农业科学》
2016
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
转基因大豆MON87701品系qPCR和3D-dPCR检测方法的建立
温洪涛
杨洋
丁一佳
张晓磊
关海涛
李亮
张瑞英
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2020
5
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