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检测转基因大豆MON89788的超灵敏电化学适体传感器研制与应用
1
作者 李旭 卢悦汐 +5 位作者 徐雨楠 阴嘉轩 孙烁 李佳雪 操小栋 叶永康 《粮油食品科技》 北大核心 2025年第6期140-148,共9页
本研究开发了一种基于磁性纳米信标的电化学传感器,用于实现转基因大豆MON89788实际样品中目标基因序列的超灵敏检测。通过三步构建夹心式生物传感器:(1)基底电极修饰:采用还原氧化石墨烯(rGO)修饰玻碳电极表面,通过原位电沉积法构建金... 本研究开发了一种基于磁性纳米信标的电化学传感器,用于实现转基因大豆MON89788实际样品中目标基因序列的超灵敏检测。通过三步构建夹心式生物传感器:(1)基底电极修饰:采用还原氧化石墨烯(rGO)修饰玻碳电极表面,通过原位电沉积法构建金纳米粒子(AuNP)功能化界面,用于固定捕获DNA探针;(2)信号标签制备:以四氧化三铁纳米粒子(Fe_(3)O_(4)NP)为磁性内核,铜金属有机框架材料(CuMOF)为外壳构建核壳结构(Fe_(3)O_(4)@CuMOF),表面负载AuNP作为DNA固定位点,实现报告DNA的高效负载;(3)检测体系构建:通过DNA杂交反应形成三明治结构。采用示差脉冲伏安法(DPV)定量检测特征氧化电流。在最优条件下,该传感器对目标基因序列的检测在1.0×10^(-14)~1.0×10^(−8)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.09×10^(-15)mol/L(S/N=3)。制备的传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性,直接检测结果与PCR对照保持一致。本研究将磁性核壳纳米材料与电化学传感技术相结合,为食品中转基因成分的现场快速检测提供了技术手段,在农产品安全监管领域具有应用价值。 展开更多
关键词 有机金属框架 磁性核壳纳米材料 复合纳米材料信号标签 转基因大豆mon89788 电化学生物传感器
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转基因玉米MON87411双重微滴式数字PCR定量检测方法的建立 被引量：1
2
作者 闫邦奇 水克娟 +4 位作者 黎财慧 徐淼锋 林伟 廖力 张卫东 《现代食品科技》 北大核心 2025年第3期378-386,共9页
基于微滴式数字PCR技术,建立了转基因玉米MON87411双重微滴式数字PCR定量检测方法。试验结果显示,该方法仅有玉米MON87411能特异性检出,其他样品均无扩增反应。扩增稳定性试验,3次平行扩增内外源基因拷贝数RSD分别为0.56%和3.93%,均符合... 基于微滴式数字PCR技术,建立了转基因玉米MON87411双重微滴式数字PCR定量检测方法。试验结果显示,该方法仅有玉米MON87411能特异性检出,其他样品均无扩增反应。扩增稳定性试验,3次平行扩增内外源基因拷贝数RSD分别为0.56%和3.93%,均符合RSD小于25%的要求。线性相关性曲线显示,当模板DNA质量浓度在50~0.08 ng/μL之间时,目标序列拷贝数与模板DNA浓度具有良好的线性关系,相关系数R~2均大于0.99,品系特异性序列定量线性范围在26.6~17 086.6拷贝之间,定量限(LOQ)为1.34拷贝/μL。准确度试验,五个不同质量浓度模板DNA平均拷贝数含量分别为52.14%、63.09%、66.08%、60.50%、52.16%,均在理论拷贝数含量范围内。综上所述,该研究建立的双重微滴式数字PCR定量检测方法特异性强,稳定性好,定量范围广,灵敏度和准确度高,可以用于转基因玉米MON87411的定量检测。 展开更多
关键词 双重微滴式数字PCR 转基因玉米 mon87411 定量检测
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热处理工艺对1Cr16Ni2MoN叶片钢断面收缩的影响
3
作者 张秀丽 龚志华 +3 位作者 刘新权 孙国洋 马圆圆 高翔 《特殊钢》 2025年第4期163-168,共6页
为了解决1Cr16Ni2MoN钢断面收缩率不稳定的问题,采用OIM、SEM、TEM及热力学计算等方法分析了不同回火工艺下燃机叶片用1Cr16Ni2MoN马氏体耐热钢的组织及塑韧性。结果表明,1Cr16Ni2MoN钢在1040℃淬火,550~560℃工艺下,抗拉强度、屈服强... 为了解决1Cr16Ni2MoN钢断面收缩率不稳定的问题,采用OIM、SEM、TEM及热力学计算等方法分析了不同回火工艺下燃机叶片用1Cr16Ni2MoN马氏体耐热钢的组织及塑韧性。结果表明,1Cr16Ni2MoN钢在1040℃淬火,550~560℃工艺下,抗拉强度、屈服强度和断面收缩率分别达到1200、1000 MPa、65%以上;主要碳化物析出为M_(23)C_(6)类型,组织中因Cr的偏析形成大颗粒碳化物组成的带状组织,并伴生δ-铁素体的形成。碳化物随着回火温度增加,析出数量增加,晶界和板条界的碳化物聚集并发生粗化,导致板条和相界面结合力降低,能够加速裂纹的产生和扩展,从而降低了断面收缩率和冲击韧性。综合考虑δ-铁素体和断面收缩率控制,需要进行成分调整,w[C]控制到0.15%,适当将w[N]提高至0.07%,并增加扩散退火工艺,减少因偏析导致的碳化物富集。 展开更多
关键词 断面收缩率 马氏体耐热钢 1Cr16Ni2mon M_(23)C_(6) 叶片
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MoN/ZCS基纳米结构光催化剂的性能及反应机理
4
作者 杨浪 王金雨 +4 位作者 王海龙 单译 王子宇 李钊 卞鹏 《辽宁化工》 2025年第7期1148-1153,共6页
光催化制氢技术作为太阳能转化为氢能的途径之一,展现出显著的潜力。该技术通过利用光催化剂对入射太阳辐射的吸收作用,实现光子能量向化学能的有效转换。在众多光催化剂中,纳米结构光催化剂因其卓越的性能而备受关注。通过合成MoN/ZCS... 光催化制氢技术作为太阳能转化为氢能的途径之一,展现出显著的潜力。该技术通过利用光催化剂对入射太阳辐射的吸收作用,实现光子能量向化学能的有效转换。在众多光催化剂中,纳米结构光催化剂因其卓越的性能而备受关注。通过合成MoN/ZCS基纳米结构光催化剂,旨在提高光催化制氢反应的效率。此外,通过在催化剂表面沉积非贵金属化合物,进一步增强了其催化活性。实验结果显示:所制备的含有0.5 wt%MoN的ZCS(标记为0.5MZ)在可见光照射下展现出最高的光催化产氢效率,其值达到9 721μm·h^(-1)·g^(-1)。此外,0.5MZ在光催化产氢过程中亦表现出卓越的稳定性。光催化性能的提升可归因于MoN纳米片的存在,该存在促进了光激发电子-空穴对的分离与转移,并为氢气(H_(2))的演化提供了丰富的活性位点。本研究首次证实了地球丰裕元素钼氮化物(MoN)纳米片作为贵金属铂(Pt)替代材料的潜力,并揭示了零维/二维(0D/2D)纳米复合材料的合成策略,该策略对于实现高效光催化制氢具有重要意义。 展开更多
关键词 光催化 纳米结构光催化剂 mon ZCS
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转基因玉米MON88017旁侧序列分析及定性PCR检测 被引量：18
5
作者 袁磊 孙红炜 +3 位作者 杨崇良 尚佑芬 路兴波 赵蕾 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期361-364,共4页
采用基因组步移法和巢式PCR方法研究转基因玉米MON88017外源基因插入位点旁侧序列特征,获得了外源基因插入位点的左边界旁侧序列504bp,包括336bp的插入载体序列和168bp的玉米基因组序列。根据此旁侧序列,设计MON88017转化事件特异性引... 采用基因组步移法和巢式PCR方法研究转基因玉米MON88017外源基因插入位点旁侧序列特征,获得了外源基因插入位点的左边界旁侧序列504bp,包括336bp的插入载体序列和168bp的玉米基因组序列。根据此旁侧序列,设计MON88017转化事件特异性引物并进行定性PCR扩增,扩增片段为446bp,建立了转基因玉米MON88017转化体特异性检测方法。该方法特异性强、灵敏度高(0.1%),为转基因玉米品种MON88017进出口检测和标识检测提供了技术基础。 展开更多
关键词 转基因生物 事件特异性检测 定性PCR mon88017转化事件 左边界旁侧序列
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环介导等温扩增法检测转基因玉米MON89034 被引量：16
6
作者 张隽 李志勇 +5 位作者 叶宇鑫 黄韵 刘津 余以刚 高东微 石磊 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2012年第4期469-472,共4页
根据MON89034外源插入片段与植物基因组序列设计特异性引物,筛选最佳引物并对反应体系和反应条件进行优化,最终建立转基因玉米MON89034转化体特异性LAMP检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性和重复性测试。结果表明:该方法... 根据MON89034外源插入片段与植物基因组序列设计特异性引物,筛选最佳引物并对反应体系和反应条件进行优化,最终建立转基因玉米MON89034转化体特异性LAMP检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性和重复性测试。结果表明:该方法能够特异性检测出MON89034玉米;检测其灵敏度达到1 pg;以转基因玉米MON89034 DNA标准品质量分数为1.00%,0.10%,0.05%的样品为模板,其稳定性好、重复性高,假阴性率为0。本试验设计的LAMP方法适用于特异性检测转基因玉米MON89034。 展开更多
关键词 环介导等温扩增法 转基因玉米mon 89034 检测
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以实时荧光定量PCR技术检测转基因玉米MON88017 被引量：12
7
作者 袁磊 孙红炜 +3 位作者 李凡 李宁 赵蕾 路兴波 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2117-2121,共5页
根据转基因玉米MON88017的左侧侧翼序列和玉米内标基因（zSSIIb）分别设计特异性引物及Taqman探针,通过实时荧光PCR技术建立MON88017的定量特异性检测方法。利用含有内标基因和侧翼序列的标准质粒分子,建立了玉米内标基因和侧翼序列的... 根据转基因玉米MON88017的左侧侧翼序列和玉米内标基因（zSSIIb）分别设计特异性引物及Taqman探针,通过实时荧光PCR技术建立MON88017的定量特异性检测方法。利用含有内标基因和侧翼序列的标准质粒分子,建立了玉米内标基因和侧翼序列的标准曲线。检测了5个已知MON88017含量（0.01%、0.05%、0.10%、0.50%和1.00%）的混合样品中的转基因含量,结果表明检测底限可以达到19~30个阳性拷贝。该研究建立的实时荧光定量PCR技术灵敏度高、特异性强。 展开更多
关键词 转基因生物 实时荧光定量PCR mon88017 标准分子
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转基因大豆MON89788双重数字PCR通用定量检测方法的建立 被引量：19
8
作者 刘津 李婷 +3 位作者 冼钰茵 吴希阳 凌莉 高东微 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期312-319,共8页
建立一种特异、稳定、灵敏、通用的转基因大豆MON89788品系双重数字聚合酶链式反应(digital polymerase chain reaction,d PCR)定量检测方法,在一个体系内同时进行内外源基因的定量检测,适用于微滴式数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR... 建立一种特异、稳定、灵敏、通用的转基因大豆MON89788品系双重数字聚合酶链式反应(digital polymerase chain reaction,d PCR)定量检测方法,在一个体系内同时进行内外源基因的定量检测,适用于微滴式数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)和芯片式数字PCR(chip digital PCR,cd PCR)平台,并通过了食品分析能力评价体系国际能力验证项目的盲样检测评价。dd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为8.0 copies/μL和8.2 copies/μL;cd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为7.443 copies/μL和7.646 copies/μL;dd PCR和cd PCR对转基因大豆MON89788品系成分相对含量的相对定量限均为0.1%。 展开更多
关键词 微滴式数字PCR 芯片式数字PCR 转基因大豆mon89788品系 定量检测
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实时荧光定量PCR检测转基因玉米MON863的测量不确定度分析 被引量：13
9
作者 宋君 雷绍荣 +7 位作者 郭灵安 刘勇 王东 尹全 向冰 张富丽 刘文娟 常丽娟 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期45-49,共5页
应用四川省农业科学院分析测试中心实验室建立的转基因玉米MON863品系特异实时定量PCR方法,测定含量为1%的转基因玉米MON863样品(CRM)中旁侧片段(品系特异片段)的含量,并从扩增反应、数据处理以及微量移液器等不确定度来源评定测量的不... 应用四川省农业科学院分析测试中心实验室建立的转基因玉米MON863品系特异实时定量PCR方法,测定含量为1%的转基因玉米MON863样品(CRM)中旁侧片段(品系特异片段)的含量,并从扩增反应、数据处理以及微量移液器等不确定度来源评定测量的不确定度。结果表明,uA=1.9×10-2,uB=9.3×10-4,uC=1.9×10-2,U95=0.04,测量结果为1.108%±0.04。MON863品系特异实时定量PCR方法检测结果的主要不确定度来自检验过程中的随机效应。 展开更多
关键词 转基因玉米 mon863 旁侧片段含量 不确定度
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渗氮活塞环表面磁控溅射MoN涂层的摩擦学性能 被引量：11
10
作者 马亚军 李生华 +3 位作者 潘国顺 金元生 王玉琮 TUNG S C 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期308-312,共5页
利用磁控溅射方法在渗氮活塞环基体上沉积了厚约4μm的MoN涂层;以GF-3等级的全配方发动机油作为润滑剂,采用SRV型高温摩擦磨损试验机对比考察了沉积MoN涂层前后渗氮活塞环的摩擦学性能.结果表明,沉积MoN涂层后摩擦系数较低且较快达到稳... 利用磁控溅射方法在渗氮活塞环基体上沉积了厚约4μm的MoN涂层;以GF-3等级的全配方发动机油作为润滑剂,采用SRV型高温摩擦磨损试验机对比考察了沉积MoN涂层前后渗氮活塞环的摩擦学性能.结果表明,沉积MoN涂层后摩擦系数较低且较快达到稳定状态;与此同时,活塞环和缸套磨损大幅减小.其原因在于硬度很高的MoN涂层不易产生磨粒,且同缸套试样具有良好的匹配性能. 展开更多
关键词 渗氮活塞环 磁控溅射 mon涂层 摩擦磨损性能
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转基因大豆MON89788转化体特异性定性PCR检测 被引量：18
11
作者 李飞武 李葱葱 +2 位作者 董立明 邢珍娟 张明 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第13期6679-6682,共4页
[目的]建立MON89788大豆转化体特异性定性PCR检测方法。[方法]利用TAIL-PCR技术分离MON89788大豆的3′端旁侧序列,据此序列设计特异性引物进行PCR检测,并对该方法的特异性和灵敏度进行测试。[结果]获得了1142bp的3′端旁侧序列;依据该... [目的]建立MON89788大豆转化体特异性定性PCR检测方法。[方法]利用TAIL-PCR技术分离MON89788大豆的3′端旁侧序列,据此序列设计特异性引物进行PCR检测,并对该方法的特异性和灵敏度进行测试。[结果]获得了1142bp的3′端旁侧序列;依据该序列建立的PCR检测方法能特异性从MON89788大豆中扩增出170bp的产物,检测灵敏度达到0.05%,约为40个起始模板拷贝。[结论]该研究建立的方法特异性强、灵敏度高,可适用于MON89788大豆检测。 展开更多
关键词 转基因大豆 mon89788转化体 定性PCR
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实时荧光定量PCR检测转基因玉米MON863结构特异基因的测量不确定度 被引量：17
12
作者 宋君 雷绍荣 +6 位作者 刘勇 向冰 王东 尹全 张富丽 刘文娟 常丽娟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第33期20312-20315,共4页
[目的]对实时荧光定量PCR检测转基因玉米MON863结构特异基因的测量不确定度进行评定。[方法]使用转基因玉米MON863结构特异实时定量PCR方法测定含量为1%的转基因玉米MON863样品(CRM)中结构特异片段的含量,并从扩增反应、数据处理以及微... [目的]对实时荧光定量PCR检测转基因玉米MON863结构特异基因的测量不确定度进行评定。[方法]使用转基因玉米MON863结构特异实时定量PCR方法测定含量为1%的转基因玉米MON863样品(CRM)中结构特异片段的含量,并从扩增反应、数据处理以及微量移液器等不确定度来源,评定测量的不确定度。[结果]研究得到uA=1.7×10-2,uB=9.0×10-4,uC=1.7×10-2,U95=0.036,测量结果为1.08%±0.036。[结论]转基因玉米MON863结构特异实时定量PCR方法检测结果的主要不确定度来自检验过程中的随机效应。 展开更多
关键词 转基因玉米mon863 结构特异基因含量 不确定度
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环状等温扩增技术快速检测转基因玉米MON863的研究 被引量：8
13
作者 兰青阔 王永 +2 位作者 赵新 朱珠 程奕 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期31-34,共4页
采用环状等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP),针对转基因玉米品系MON863中玉米基因组与外源基因结合处设计4条特异性引物,建立MON863的快速检测技术体系,并对时间、温度等反应条件及体系灵敏度、特异性等进行... 采用环状等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP),针对转基因玉米品系MON863中玉米基因组与外源基因结合处设计4条特异性引物,建立MON863的快速检测技术体系,并对时间、温度等反应条件及体系灵敏度、特异性等进行探索。结果表明:该检测体系最适反应温度为63℃,反应时间60 min,灵敏度是常规定性PCR的10倍。该检测方法具有高度的特异性和稳定性,操作方便、简单、省时。 展开更多
关键词 转基因玉米 mon863 环状等温扩增技术(LAMP) 快速检测
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转基因棉花MON88913转化体特异性定性、定量PCR检测方法(英文) 被引量：10
14
作者 杨立桃 蒋玲曦 +4 位作者 沈凯琳 郭金超 饶军 李济琨 张大兵 《食品安全质量检测学报》 CAS 2009年第1期10-19,共10页
本文以我国批准商业化的转基因耐草甘膦棉花MON88913为研究对象,建立并验证了其转化体特异性定性、定量PCR检测方法。建立的定性PCR方法的检测极限是20个拷贝棉花单倍体基因组DNA,定量PCR方法的检测和定量极限分别是10和20个拷贝棉花单... 本文以我国批准商业化的转基因耐草甘膦棉花MON88913为研究对象,建立并验证了其转化体特异性定性、定量PCR检测方法。建立的定性PCR方法的检测极限是20个拷贝棉花单倍体基因组DNA,定量PCR方法的检测和定量极限分别是10和20个拷贝棉花单倍体基因组DNA。同时,我们组织了实验室5位研究人员对建立的定量PCR检测方法进行了协同验证。对5个盲样的定量分析结果显示与真实值的偏差介于1.59%和10.12%之间,完全满足国际标准25%偏差范围的要求,完全可用于转基因棉花MON88913的实际样品检测。 展开更多
关键词 转基因棉花 转化体特异性 mon88913 实验室内部验证
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LAMP实时浊度法快速检测转基因玉米MON810 被引量：6
15
作者 王小玉 邝筱珊 +5 位作者 胡松楠 余以刚 成晓维 冯家望 张璜 肖性龙 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第12期3002-3005,3069,共5页
LAMP实时浊度法是采用环介导等温扩增(Loop Mediated Isothermal Amplification,LAMP)技术通过实时浊度仪实时检测反应过程中所产生的白色沉淀,从而实现对扩增全过程的监控,弥补了显色法只能观看反应终点的缺陷,使引物筛选和反应体系的... LAMP实时浊度法是采用环介导等温扩增(Loop Mediated Isothermal Amplification,LAMP)技术通过实时浊度仪实时检测反应过程中所产生的白色沉淀,从而实现对扩增全过程的监控,弥补了显色法只能观看反应终点的缺陷,使引物筛选和反应体系的优化有数据可依。本研究以转基因玉米MON810为研究对象,针对外源基因苏云金芽孢杆菌杀虫毒蛋白CryIA(b)与内源基因边界序列设计6条特异性引物,通过实时浊度法在63℃的恒温条件下完成检测,对检测的灵敏度、特异性、稳定性进行了评价。建立了转基因玉米MON810的LAMP实时浊度检测方法,该方法最低检出限为0.5%,与LAMP显色法和实时荧光PCR法进行结果比对,符合率为100%,经评价具有特异性高、稳定性强、准确简便等优点,非常适合转基因玉米MON810的快速检测,有较好的应用价值。 展开更多
关键词 环介导等温扩增技术 实时浊度仪 转基因玉米 mon810 检测
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转基因玉米MON863品系特异定量PCR方法的建立 被引量：9
16
作者 宋君 雷绍荣 +5 位作者 刘勇 尹全 王东 张富丽 刘文娟 常丽娟 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第24期5250-5253,共4页
根据转基因玉米MON863外源基因的旁侧序列,设计引物和TaqMan探针,建立了转基因玉米MON863品系特异定量PCR检测方法,并采用该法检测了1%含量的MON863玉米粉末(不确定度为10%)。结果显示,采用构建的方法获得的标准曲线斜率为-3.6～-3.1,... 根据转基因玉米MON863外源基因的旁侧序列,设计引物和TaqMan探针,建立了转基因玉米MON863品系特异定量PCR检测方法,并采用该法检测了1%含量的MON863玉米粉末(不确定度为10%)。结果显示,采用构建的方法获得的标准曲线斜率为-3.6～-3.1,相关系数大于0.99,扩增效率为102.2%,在90%～110%内。样品的定量检测结果1.113%接近已知含量1%(不确定度为10%),表明建立的转基因玉米MON863品系特异定量PCR检测方法的灵敏度和准确度高,可以在日常检验中推广应用。 展开更多
关键词 mon863 zSSⅡb 旁侧序列 定量检测
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实时荧光PCR定量检测加工产品中转基因玉米Mon810成分 被引量：9
17
作者 覃文 曹际娟 朱水芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期132-134,共3页
采用实时荧光PCR技术,建立了定量(性)鉴定检测加工产品中转基因玉米Mon810成分的方法。实验设计的可以扩增玉米自身基因和外源基因边界序列的引物和探针具有品种和品系特异性,特异性地检测出食品、饲料等加工产品中转基因玉米Mon810成... 采用实时荧光PCR技术,建立了定量(性)鉴定检测加工产品中转基因玉米Mon810成分的方法。实验设计的可以扩增玉米自身基因和外源基因边界序列的引物和探针具有品种和品系特异性,特异性地检测出食品、饲料等加工产品中转基因玉米Mon810成分。某些检测样品不仅检出转基因玉米Mon810成分,还同时检出其它转基因玉米品系或其它转基因品种。本研究实验建立的转基因玉米Mon810品系鉴定检测方法,即可以用于加工产品中转基因成分的定量检测(检测低限为0.1%),也可以用于定性检测,或作为常规PCR定性检测后的确证实验方法。 展开更多
关键词 转基因玉米 实时荧光PCR技术 定量检测 食品 饲料 mon810成分
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转基因大豆Mon89788基体标准物质协同实验研究 被引量：5
18
作者 张玲 盛灵慧 +4 位作者 王晶 曹应龙 柳方方 隋志伟 卢长明 《计量学报》 CSCD 北大核心 2011年第B12期106-109,共4页
对研制的3个含量水平的转基因大豆Mon89788基体标准物质进行多家实验室的验证研究。研究过程包括转基因大豆中基因组DNA的提取和转基因组分的定量PCR方法确认，标准物质的多家实验室协同实验，以及测最的不确定度评估。多家测定分析结... 对研制的3个含量水平的转基因大豆Mon89788基体标准物质进行多家实验室的验证研究。研究过程包括转基因大豆中基因组DNA的提取和转基因组分的定量PCR方法确认，标准物质的多家实验室协同实验，以及测最的不确定度评估。多家测定分析结果表明，转基因大豆Mon897883种不同外源基因／内源基因含量水平的标准物质参考值和扩展不确定度分别为0．35％±0．17％，0．61％±0．14％，3．17％±1．70％（k=2）。基体为大豆粉的该标准物质可用于转基因大豆含量的定量检测。 展开更多
关键词 计量学 转基因大豆 mon89788 实时荧光定量PCR 基体标准物质
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定性PCR方法检测转基因玉米MON810转化事件的研究 被引量：5
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作者 易小平 贺萍萍 +5 位作者 夏启玉 肖苏生 谢翔 杨小亮 李美英 郭安平 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第12期2384-2390,共7页
转基因玉米MON810(Yield Gard R)是孟山都公司通过DNA重组技术和微注射轰击研发的一种具有对欧洲玉米螟(ECB;Ostrinia nublialis)有特殊抗性的转基因玉米品系,目前在世界各地已经得到广泛种植,为加强对该品系玉米的安全管理,本研究旨在... 转基因玉米MON810(Yield Gard R)是孟山都公司通过DNA重组技术和微注射轰击研发的一种具有对欧洲玉米螟(ECB;Ostrinia nublialis)有特殊抗性的转基因玉米品系,目前在世界各地已经得到广泛种植,为加强对该品系玉米的安全管理,本研究旨在建立MON810品系玉米的转化事件特异性定性PCR检测方法。根据MON810的插入序列信息,在3′端的侧翼序列处设计定性PCR检测的引物,检测MON810在其他几种常见转基因作物混合样品的特异性。结果表明,该方法具有很好的特异性。同时检测该引物系统的扩增灵敏度,结果表明,检测引物的灵敏度可达0.1%。建立的MON810特异定性PCR检测方法经全国7家实验室的验证,进一步证实该方法能够特异地检测出样品中的MON810转化事件,检测方法的灵敏度可达0.1%,且检测结果具有良好的可重复性和可重现性。MON810转化事件定性PCR检测方法的建立可满足于抗虫转基因玉米MON810及其衍生品种生物安全管理的需要。 展开更多
关键词 转基因玉米mon810 定性PCR 灵敏度 特异性
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