期刊文献+
共找到81篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Au NCs@Zr-MOG和Ru@Fe-MOG构建比率电化学发光分子印迹传感器及其对多巴胺的灵敏检测
1
作者 王宇昕 刘祥苗 杨敏丽 《上海师范大学学报(自然科学版中英文)》 2025年第1期19-28,共10页
金属纳米团簇以其优异的光电性能在电化学发光(ECL)领域受到极大关注,金属有机凝胶(MOGs)因其合成简单、水溶性好、比表面积大等优点经常作为载体用于负载其他纳米材料或生物分子.本文以锆凝胶(Zr-MOG)负载的金纳米团簇(Au NCs)为阴极... 金属纳米团簇以其优异的光电性能在电化学发光(ECL)领域受到极大关注,金属有机凝胶(MOGs)因其合成简单、水溶性好、比表面积大等优点经常作为载体用于负载其他纳米材料或生物分子.本文以锆凝胶(Zr-MOG)负载的金纳米团簇(Au NCs)为阴极发光材料(Au NCs@Zr-MOG),以铁凝胶(Fe-MOG)负载的三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)为阳极发光材料(Ru@Fe-MOG),构建了比率ECL传感器,用于多巴胺(DA)的灵敏检测.实验中引入分子印迹聚合物(MIP),用于特异性吸附DA,再利用DA的顺式二醇结构与Fe-MOG中硼酸的特异作用,将Ru@Fe-MOG引入电极,从而产生比率ECL信号.随着DA浓度的增大,阴极由于MIP的物理阻碍作用信号下降,而阳极因引入更多Ru@Fe-MOG使信号增大,阴阳两极ECL信号比值与DA物质的量浓度在1.0×10^(-8)~1.0×10^(-4)mol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限(LOD)为7.8 nmol∙L^(-1). 展开更多
关键词 金纳米团簇(Au NCs) 金属有机凝胶(mogs) 电化学发光(ECL) 多巴胺(DA) 分子印迹聚合物(MIP)
在线阅读 下载PDF
1例同时接种2种疫苗偶合MOG抗体相关性脱髓鞘脑病病例调查
2
作者 谢虹怡 麦峰 +1 位作者 陈婷 黄莹 《江苏卫生保健》 2025年第6期471-473,共3页
目的通过调查1例同时接种吸附白喉破伤风联合疫苗(DT)和A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV-AC)偶合髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关性脱髓鞘脑病病例,评估MOG抗体相关性脱髓鞘脑病与疫苗接种的关系,为预防接种健康询问、禁忌核查及防... 目的通过调查1例同时接种吸附白喉破伤风联合疫苗(DT)和A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV-AC)偶合髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关性脱髓鞘脑病病例,评估MOG抗体相关性脱髓鞘脑病与疫苗接种的关系,为预防接种健康询问、禁忌核查及防止类似事件提供参考。方法对病例开展个案调查,收集临床治疗、预防接种、疫苗及冷链等信息,组织区级预防接种异常反应调查诊断专家组进行诊断。结果患儿接种的DT、MPSV-AC疫苗均合格,接种过程规范。结合MOG抗体阳性及头颅MRI表现,诊断其患MOG抗体相关性脱髓鞘脑病。调查发现其有早产低体重史、多次热性惊厥史且存在明确家族神经系统疾病史。综合考虑既往史、家族史、临床表现及疾病特点,经专家组合议,判定该病例为接种疫苗后发生的偶合症。结论患儿在接种前已存在显著神经系统基础风险,MOG抗体相关性脱髓鞘脑病可于感染或接种等诱因后发病。今后要加强健康询问和禁忌核查,做好既往病史、遗传史调查,做好预检查体,以最大程度地减少预防接种偶合症的发生。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 吸附白喉破伤风联合疫苗 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 MOG抗体相关性脱髓鞘脑病 偶合症
暂未订购
以视神经炎、脑炎为表现的MOG抗体及抗NMDAR脑炎重叠综合征1例并文献复习
3
作者 张建龙 关肖霄 +2 位作者 岳翠红 韩英博 李合华 《河南医学研究》 2025年第23期4408-4411,共4页
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病及抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎重叠综合征(MNOS)临床罕见,是指髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体和抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体同时或相继出现阳性,由于其发病率低,早期临床表现不典型,临床... 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病及抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎重叠综合征(MNOS)临床罕见,是指髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体和抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体同时或相继出现阳性,由于其发病率低,早期临床表现不典型,临床极易误诊或漏诊。本文总结分析新乡医学院第一附属医院2023年4月收治的1例MNOS患者,其病史为7个月,共2次发作,复发-缓解病程,第1次发作表现为视神经炎,未行相关抗体检测,误诊为视神经炎;第2次发作表现为发热、肢体瘫痪,误诊为脑梗死,按脑梗死、抗感染治疗效果差,就诊于新乡医学院第一附属医院,完善相关抗体检测,最终诊断为MNOS,责任抗体为MOG抗体,伴随抗体为抗NMDAR抗体。急性期给予激素冲击及免疫吸附治疗,缓解期给予利妥昔单抗注射液预防复发,随访8个月无复发。 展开更多
关键词 视神经炎 脑炎 MNOS MOG抗体 抗NMDAR抗体
暂未订购
儿童MOG抗体相关中枢和外周联合脱髓鞘综合征1例报道并文献复习
4
作者 王艳萍 张林 +2 位作者 井淼 王健彪 华颖 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第4期378-381,共4页
本文报道了1例儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关中枢和外周联合脱髓鞘综合征(CCPD)病例。患儿以发热、双下肢乏力、尿潴留起病,脊髓MRI示异常信号,肌电图示周围神经病变,血MOG抗体滴度1∶32++,治疗后症状改善,随访无复发。文献... 本文报道了1例儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关中枢和外周联合脱髓鞘综合征(CCPD)病例。患儿以发热、双下肢乏力、尿潴留起病,脊髓MRI示异常信号,肌电图示周围神经病变,血MOG抗体滴度1∶32++,治疗后症状改善,随访无复发。文献回顾显示MOG抗体相关CCPD在儿童中罕见。急性期免疫治疗效果良好,提示MOG抗体可能与CCPD相关,有助于非典型脱髓鞘综合征的诊断。 展开更多
关键词 儿童 MOG抗体相关疾病 中枢和外周联合脱髓鞘综合征 临床特征
暂未订购
抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病的临床特征分析
5
作者 刘曌 王丽君 万东君 《中风与神经疾病杂志》 2025年第3期233-238,共6页
目的探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病(MOGAD)的临床特征。方法回顾性分析解放军联勤保障部队第940医院神经内科收治的9例MOGAD的临床资料。结果9例MOGAD患者(5例男性,4例女性),中位发病年龄29.0岁。主要临床症状包括:视神... 目的探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病(MOGAD)的临床特征。方法回顾性分析解放军联勤保障部队第940医院神经内科收治的9例MOGAD的临床资料。结果9例MOGAD患者(5例男性,4例女性),中位发病年龄29.0岁。主要临床症状包括:视神经炎5例、大脑症状(含精神症状)5例、癫痫发作4例、脑干症状3例、锥体束征3例、小脑症状3例、直肠/膀胱功能症状3例、脊髓炎2例、感觉异常2例、合并自身免疫性脑炎1例。患者血清MOG-IgG均阳性,脑脊液MOG-IgG阳性2例。MRI显示脑部病变多累及中线结构和深部灰质,其中中脑、脑桥、延髓4例(44.4%),第四脑室4例(44.4%);脊髓病变为长节段(≥3个节段),其中颈段脊髓2例,胸段脊髓1例。9例患者在急性期均接受了免疫治疗,其神经功能评估采用扩展残疾状态量表(EDSS)评分平均值为(3.94±2.28)。随访(中位时间:36.0个月)中发现3例复发(2例为脊髓炎)。结论MOGAD的患病率无明显性别差异,发病年龄早于多发性硬化(MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD);视神经炎是最主要的临床表型;有脊髓炎表型的MOGAD患者均为脊髓纵向长节段病变。MOGAD不同的临床表型可能与复发率相关。 展开更多
关键词 MOG抗体相关疾病 中枢神经系统脱髓鞘 临床表型 预后
暂未订购
视神经炎缓解期发生抗NMDAR脑炎1例并文献复习
6
作者 孔凡丛 王方玉 +3 位作者 范楷 刘耿熙 赵连江 刘菲 《临床荟萃》 2025年第5期450-453,共4页
目的探讨视神经炎缓解期发生抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate-receptor,NMDAR)脑炎的临床特征。方法回顾性分析视神经炎缓解期出现抗NMDAR脑炎患者1例,并结合已发表的国内外文献进行复习。结果患者28岁女性,因“发作性意... 目的探讨视神经炎缓解期发生抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate-receptor,NMDAR)脑炎的临床特征。方法回顾性分析视神经炎缓解期出现抗NMDAR脑炎患者1例,并结合已发表的国内外文献进行复习。结果患者28岁女性,因“发作性意识不清、四肢抽搐伴幻听2 h 40 min”就诊,既往视神经炎激素冲击治疗减量过程中出现“癫痫样发作”,住院期间再次癫痫发作。行头颅磁共振成像示边缘叶脑炎并脑膜炎;血清、脑脊液检查抗NMDAR1抗体阳性。诊断为“视神经炎缓解期抗NMDAR脑炎”,经激素治疗后症状好转,1年后随访未见复发。结论视神经炎患者出现癫痫症状时,建议行自身免疫性脑炎相关抗体检测,尽早明确诊断及治疗。 展开更多
关键词 抗N-甲基-D-门冬氨酸受体脑炎 视神经炎 AQP4抗体阴性 MOG抗体阴性
暂未订购
微光学陀螺双频率调制理论与实验研究 被引量:11
7
作者 冯丽爽 洪灵菲 +2 位作者 杜哲峰 于怀勇 张春熹 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期341-345,共5页
对微光学陀螺双频率调制中需要极高调制频率差的问题,提出了一种基于三角波的双频率调制技术。解决了双频率锯齿波调制的回扫时间问题以及数字波形中的台阶效应;指出了不同检测范围和检测精度对应于不同的调制信号频率差;确定了产生特... 对微光学陀螺双频率调制中需要极高调制频率差的问题,提出了一种基于三角波的双频率调制技术。解决了双频率锯齿波调制的回扫时间问题以及数字波形中的台阶效应;指出了不同检测范围和检测精度对应于不同的调制信号频率差;确定了产生特定调制频差的三角波信号波形参数的选取及其实现方法;指明了三角波斜率转折点对调制结果的影响,并提出该问题的解决方法。采用自由谱线宽度1.61GHz、本征谱线宽度30.1MHz的集成光学谐振腔陀螺进行实验,完成静态双光路锁定,验证了三角波调制的可行性和优越性。 展开更多
关键词 双频率调制 三角波 微光学陀螺(MOG) 谐振
在线阅读 下载PDF
MOG抗体相关脑炎临床特点与预后分析 被引量:7
8
作者 尹翮翔 张遥 +3 位作者 徐雁 朱以诚 彭斌 崔丽英 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2021年第4期288-292,322,共6页
目的基于单中心队列临床数据总结MOG抗体相关脑炎的临床与预后特点。方法收集2017年1月至2019年6月北京协和医院MOG抗体相关疾病患者数据库资料,回顾分析合并脑炎(大脑、小脑、脑干等受累)事件患者与无脑炎事件患者的临床特点和预后差... 目的基于单中心队列临床数据总结MOG抗体相关脑炎的临床与预后特点。方法收集2017年1月至2019年6月北京协和医院MOG抗体相关疾病患者数据库资料,回顾分析合并脑炎(大脑、小脑、脑干等受累)事件患者与无脑炎事件患者的临床特点和预后差异。结果本研究共纳入MOG抗体相关疾病患者86例,其中脑炎患者56例(合并抗NMDAR脑炎4例)。与非脑炎组患者年龄〔中位数(上、下四分位数)29.9(12.2,38.4)岁〕及发病年龄〔中位数(上、下四分位数)24.9(11.8,33.0)岁〕比较,脑炎组〔分别为17.2(12.0,29.0)岁、13.9(7.4,24.6)岁〕更低(均P<0.05);脑炎组与非脑炎组患者性别比例、非脑炎相关临床表现无明显差异;两组患者绝大多数缓解期均应用小剂量糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,脑炎组年化复发率〔中位数(上、下四分位数)〕、末次EDSS评分〔中位数(范围)〕分别为0.464(0.271,0.839)、0(0~2)分,非脑炎组分别为0.192(0,1.009)、0(0~8.5)分,两组差异无统计学意义(P>0.05)。脑炎组患者脑炎相关常见表现包括癫痫发作〔19例(34%)〕、意识障碍〔7例(12%)〕、肢体无力〔4例(7%)〕等,极少数患者仅出现发热、头痛等。头颅MRI病灶分布较为广泛,幕上深部白质病灶、皮层或皮层下白质、脑干、基底节、丘脑受累常见,少数有小脑、胼胝体受累。结论脑炎是MOG抗体相关疾病非常重要的临床分型之一,发病年龄越小的患者更易经历脑炎发作。 展开更多
关键词 MOG抗体相关疾病 脑炎 临床特点 预后
暂未订购
儿童MOG抗体病复发危险因素分析 被引量:4
9
作者 杨赛 廖红梅 +6 位作者 吴丽文 甘清 杨理明 冯枚 宁泽淑 陈波 刘舒蕾 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期916-922,共7页
目的分析儿童MOG抗体病(MOG-AD)复发的危险因素,为临床预判疾病复发提供科学依据。方法收集2016年1月-2020年6月71例MOG抗体阳性且临床首次发生中枢神经系统急性脱髓鞘综合征患儿的临床资料;随访6个月~4年,比较复发与无复发两组患儿的... 目的分析儿童MOG抗体病(MOG-AD)复发的危险因素,为临床预判疾病复发提供科学依据。方法收集2016年1月-2020年6月71例MOG抗体阳性且临床首次发生中枢神经系统急性脱髓鞘综合征患儿的临床资料;随访6个月~4年,比较复发与无复发两组患儿的临床资料、实验室检查和影像学特点、治疗及随访结果。结果71例患儿中男29例、女42例,中位年龄6.3(4.4~9.0)岁。首次发作时的临床特点以发热(35例)、偏瘫(28例)、脊髓炎(28例)、脑病(27例)、头痛(22例)、癫痫(20例)、视神经炎(ON,18例)为主。头颅MRI均可见颅内多发病灶,累及大脑皮层下、白质、基底节区、视神经等多部位;脊髓MRI异常35例,表现为脊髓单段、多节段或全脊髓病变。中位随访时间36(18~48)月。复发26例(36.62%),男8例、女18例,中位年龄6.0(4.0~9.0)岁。临床最终诊断为急性播散性脑脊髓炎最为常见(34例),其次为ON(18例)。二分类logistic回归分析发现,首次发作临床特点表现为ON、前驱感染为呼吸道感染、首次治疗仅予静脉注射甲基泼尼松龙(IVMP)是复发的独立危险因素(P<0.05)。结论儿童MOG-AD临床表型多样;首次发作临床特点表现为ON、有前驱呼吸道感染、首次治疗单用IVMP是复发的重要预测因子。 展开更多
关键词 脱髓鞘自身免疫疾病 MOG抗体病 复发 儿童
暂未订购
实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的建立和长期观察研究 被引量:2
10
作者 吴志英 赵振华 +3 位作者 林毅 苏宗权 陈枝挺 王柠 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期300-302,共3页
目的建立实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型(EAE)并长期观察研究。方法C57BL/6小鼠30只,随机分为EAE模型组、PBS对照组和正常对照组。应用神经功能评分进行临床评估,通过HE和髓鞘染色观察组织病理变化。结果小鼠在诱导后的12±3d急... 目的建立实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型(EAE)并长期观察研究。方法C57BL/6小鼠30只,随机分为EAE模型组、PBS对照组和正常对照组。应用神经功能评分进行临床评估,通过HE和髓鞘染色观察组织病理变化。结果小鼠在诱导后的12±3d急性起病,16±2d内达到高峰,严重度评分为3.2±0.6分。半年观察期内复发1次,复发率为25%。光镜下可见EAE组以脊髓组织病变为主,表现为大量炎性细胞浸润和白质脱髓鞘。结论采用MOG35-55诱导C57BL/6小鼠建立的模型既往被认为是一种慢性迁延EAE模型,本研究通过长期观察发现其存在缓解复发现象。 展开更多
关键词 多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎 MOG35-55 C57BL/6
暂未订购
髓磷脂少树突胶质细胞糖蛋白与多发性硬化的关系 被引量:6
11
作者 蒋智林 孟昭义 《中国临床康复》 CSCD 2003年第5期788-789,共2页
关键词 髓磷脂少树突胶质细胞糖蛋白 多发性硬化 MOG 生物化学 分子生物学
暂未订购
MOG抗体病一例 被引量:2
12
作者 丁岩 万桂玲 +3 位作者 苏圣尧 刘小广 刘峥 董会卿 《脑与神经疾病杂志》 2018年第11期699-703,共5页
目的了解一种新的特发性中枢神经系统脱髓鞘病-MOG抗体病的临床特点及诊治思路。方法报道本院收治的1例13岁发病到21岁,病程8年,7次临床发作MOG抗体病患者的临床表现、辅助检查以及治疗预后的特点。结果 MOG抗体病儿童与成人发病的临床... 目的了解一种新的特发性中枢神经系统脱髓鞘病-MOG抗体病的临床特点及诊治思路。方法报道本院收治的1例13岁发病到21岁,病程8年,7次临床发作MOG抗体病患者的临床表现、辅助检查以及治疗预后的特点。结果 MOG抗体病儿童与成人发病的临床表现形式不同,13岁至17岁以类似ADEM的表现形式为主,而17岁至21岁则以复发的视神经炎的表现形式为主。MOG抗体病治疗与其他的特发性中枢神经系统脱髓鞘病的治疗一致,易复发但是激素治疗效果好,预后好。结论儿童期表现为ADEM和ADEM样症状以及成年人表现为视神经炎、AQP4-Ab阴性的NMOSD以及不典型的MS的患者,需要检测MOG抗体有助于诊治。 展开更多
关键词 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 特发性炎性脱髓鞘病 视神经脊髓炎 MOG抗体病
暂未订购
实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)C57BL/6J小鼠模型构建 被引量:1
13
作者 黄夏冰 康巧珍 +4 位作者 王晓东 丁聪 江慧 刘诗梦 刘鑫 《河南医学研究》 CAS 2015年第8期8-10,共3页
目的建立慢性-非缓解的实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型,以便用于多发性硬化症的研究和治疗。方法采用背部多点MOG35-55免疫建立EAE模型,模型期间按Benson评分标准对EAE的病程进行临床评... 目的建立慢性-非缓解的实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型,以便用于多发性硬化症的研究和治疗。方法采用背部多点MOG35-55免疫建立EAE模型,模型期间按Benson评分标准对EAE的病程进行临床评估,取发病高峰期脊髓和脑组织进行H&E染色,观察炎症细胞浸润情况。结果经该方法建立C57BL/6J小鼠EAE模型,具有稳定、发病率高的特点。对EAE小鼠的脊髓、脑组织进行的病理学检测结果表明,与对照组小鼠相比,EAE小鼠的脊髓、脑组织中炎性细胞浸润增多。结论本研究成功构建了MOG35-55免疫的C57BL/6J EAE小鼠模型。 展开更多
关键词 多发性硬化症 自身免疫性脑脊髓炎 MOG35-55
暂未订购
NMDA重叠MOG抗体阳性的脑炎2例及文献复习 被引量:1
14
作者 杨丹 马红梅 闫鹤立 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2021年第7期643-646,共4页
抗NMDA受体(Anti-N-methyl-D-aspartate receptor)脑炎是一种中枢神经系统的自身免疫性疾病,由抗NMDA受体抗体介导。NMDA受体由2个GluN1亚单位和2个GluN2或GluN3亚单位组成,主要分布于海马、前脑及边缘系统[1]。该病临床表现为急性或亚... 抗NMDA受体(Anti-N-methyl-D-aspartate receptor)脑炎是一种中枢神经系统的自身免疫性疾病,由抗NMDA受体抗体介导。NMDA受体由2个GluN1亚单位和2个GluN2或GluN3亚单位组成,主要分布于海马、前脑及边缘系统[1]。该病临床表现为急性或亚急性起病,以精神行为异常、自主神经功能障碍、癫痫发作、中枢性低通气、不自主运动等为主要表现。 展开更多
关键词 抗NMDA受体脑炎 MOG抗体病 重叠综合征 癫痫
暂未订购
可溶性髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠免疫耐受的机制 被引量:1
15
作者 郑配国 马攀红 +2 位作者 符含笑 董锐 杨潇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期414-420,共7页
目的探讨可溶性髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠免疫耐受的机制。方法将EAE小鼠随机分为MOG肽治疗组、卵清蛋白(OVA)处理组和对照组,分别于EAE诱导的第6~16天腹腔注射MOG肽、OVA肽和同等剂量的PBS,... 目的探讨可溶性髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠免疫耐受的机制。方法将EAE小鼠随机分为MOG肽治疗组、卵清蛋白(OVA)处理组和对照组,分别于EAE诱导的第6~16天腹腔注射MOG肽、OVA肽和同等剂量的PBS,通过比较各组小鼠临床评分,脾脏(SP)大小,脾脏和中枢神经系统(CNS)的脑和脊髓浸润淋巴细胞数,流式细胞术分析T细胞表型及其功能,探讨T细胞迁移在可溶性MOG肽诱导的EAE免疫耐受中的作用;流式细胞术分析脾脏、CNS浸润CD11b+抗原提呈细胞(APC)的成熟,免疫荧光技术分析成熟APC与效应性CD4+T细胞的相互作用,研究成熟APC在T细胞迁移中的作用。结果腹腔注射可溶性MOG肽可抑制脾脏内的效应性T细胞向CNS迁移,并诱导脾脏APC成熟,抑制CNS浸润APC成熟;MOG肽诱导的成熟APC可与MOG反应性CD4+T细胞相互作用并聚集在一起,进而抑制效应性T细胞的迁移。结论可溶性MOG肽通过诱导脾脏APC成熟,成熟APC与MOG-T细胞相互作用,抑制脾脏MOG-T细胞向CNS迁移,诱导EAE免疫耐受。 展开更多
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE) 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) 抗原提呈细胞(APC) 免疫耐受
原文传递
二甲双胍和辅酶Q10联合用药对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠脾巨噬细胞的免疫调节作用 被引量:1
16
作者 王海霞 《中国药物与临床》 CAS 2018年第10期1687-1689,共3页
多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是累及中枢神经系统(CNS)的一种慢性炎症性脱髓鞘性疾病,发病机制尚不明确,但免疫损伤是其中比较重要的一个机制[1]。实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是MS公认的动物模型[2]。EAE发病过程中脾... 多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是累及中枢神经系统(CNS)的一种慢性炎症性脱髓鞘性疾病,发病机制尚不明确,但免疫损伤是其中比较重要的一个机制[1]。实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是MS公认的动物模型[2]。EAE发病过程中脾细胞中免疫细胞被动员进入CNS,大量分泌促炎因子和趋化因子,形成炎性微环境,趋化更多的免疫细胞通过血脑屏障,放大炎性反应,最终导致神经元的变性死亡。 展开更多
关键词 巨噬细胞 MF 联合用药 Q10 免疫调节作用 脑脊髓炎 MOG 实验性 二甲双胍 自身免疫性
暂未订购
实验性变态反应性脑脊髓炎AQP-4、CD4^+CD25^+调节性T细胞研究
17
作者 翁益云 夏君慧 +2 位作者 叶好好 张国勇 张旭 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期631-638,共8页
目的:以髓鞘少突胶质细胞糖蛋白细胞外免疫球蛋白样结构域(MOGIgd)为抗原免疫C57BL/6小鼠,建立EAE模型,并检测AQP-4、CD4+CD25+T细胞的表达水平。方法:①采用分子克隆技术诱导表达MOGIgd-TrxA融合蛋白,纯化后以此融合蛋白为抗原于侧腹... 目的:以髓鞘少突胶质细胞糖蛋白细胞外免疫球蛋白样结构域(MOGIgd)为抗原免疫C57BL/6小鼠,建立EAE模型,并检测AQP-4、CD4+CD25+T细胞的表达水平。方法:①采用分子克隆技术诱导表达MOGIgd-TrxA融合蛋白,纯化后以此融合蛋白为抗原于侧腹壁皮下多点注射免疫C57BL/6小鼠作为实验组(MOG组);同时以硫氧还蛋白(TrxA)、豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)免疫小鼠分别作为阴性、阳性组。评估动物的临床神经功能、组织病理情况,评价模型的质量。②免疫组化法、荧光定量PCR技术测定AQP-4表达水平;经流式细胞仪(FACS)检测小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞。结果:①MOG组及GP-SCH组小鼠均呈慢性非缓解型病程,两组在发病时间、达峰时间、临床神经功能评分等方面差异无统计学意义(P>0.05)。TrxA组无一动物发病。模型组(包括MOG组和GPSCH组)动物HE染色可见血管周围炎性细胞浸润,胶质结节形成,髓鞘染色可见斑片状髓鞘脱失,大脑、小脑、脑干和脊髓均有不同程度受累。免疫组化定性和半定量分析显示MOG组和GPSCH组病灶周围炎症浸润处AQP-4表达与TrxA组相比明显增高(P<0.05);②MOG组CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例为(4.71±1.61)%,GPSCH组为(1.44±0.65)%,均明显低于TrxA组(P<0.01),且MOG组和GPSCH组之间的差异亦具有统计学意义(P<0.01)。结论:用MOGIgd免疫C57BL/6小鼠诱导EAE模型稳定,发病率高,为今后进一步研究MS的免疫发病机制和采取有效治疗措施打下基础。EAE模型动物AQP-4的表达量与炎症浸润的严重程度相关。 展开更多
关键词 实验性变态反应性脑脊髓炎 MOG AQP-4 CD4+CD25+调节性T细胞
暂未订购
妊娠 流产致APQ4抗体阴性的NMOSD复发1例报道
18
作者 刘涛 陈硕 冯艳蓉 《中国实用神经疾病杂志》 2019年第10期1136-1142,共7页
目的 提高对妊娠、流产致视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)复发相关性认识。方法 报道1例妊娠、流产后导致APQ4抗体阴性的NMOSD复发患者,结合文献复习进行分析。结果 该例患者为妊娠、流产后导致NMOSD复发,查血清及脑脊液APQ4抗体、MOG抗体... 目的 提高对妊娠、流产致视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)复发相关性认识。方法 报道1例妊娠、流产后导致APQ4抗体阴性的NMOSD复发患者,结合文献复习进行分析。结果 该例患者为妊娠、流产后导致NMOSD复发,查血清及脑脊液APQ4抗体、MOG抗体均阴性,诊断APQ4抗体阴性的NMOSD明确。经激素及免疫球蛋白等治疗,预后良好。结论 NMOSD与妊娠、流产关系密切,两者相互影响。本病例APQ4抗体、MOG抗体阴性,说明复发除与APQ4抗体、MOG抗体有关外,尚有其他可能的发病机制。 展开更多
关键词 妊娠 流产 视神经脊髓炎谱系疾病 水通道蛋白4(APQ4)抗体 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体 相关性
暂未订购
儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脱髓鞘病57例临床特征及预后分析 被引量:13
19
作者 孙红 谭建敏 +9 位作者 刘静临 李紫妍 蒋艳 袁萍 马建南 吴鹏 钟敏 罗媛媛 蒋莉 李秀娟 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期824-830,共7页
目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关脱髓鞘病的临床特征及预后。方法回顾分析2014年1月至2019年10月住院治疗的57例MOG抗体相关脱髓鞘病患儿的临床资料,并分析其中随访6个月以上患儿的预后。结果57例患儿中,男28例、女29... 目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关脱髓鞘病的临床特征及预后。方法回顾分析2014年1月至2019年10月住院治疗的57例MOG抗体相关脱髓鞘病患儿的临床资料,并分析其中随访6个月以上患儿的预后。结果57例患儿中,男28例、女29例,中位起病年龄7.3(5.2~10.5)岁,35例(61.4%)起病前有感染或疫苗接种等前驱事件,颅内高压45例(78.9%),发热43例(75.4%),脑病40例(70.2%)。临床表型以急性播散性脑脊髓炎(ADEM,49.1%)最多见,5例(8.8%)MOG抗体与抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体同时存在。患儿的血清MOG抗体滴度高于脑脊液,差异有统计学意义(P<0.05)。52例患儿行头颅MRI,以脑白质(40例,76.9%)、基底节(27例,51.9%)、丘脑(22例,42.3%)受累多见。大部分患儿急性期经静脉注射丙种球蛋白(IVIG)和/或大剂量激素冲击治疗后扩展残疾状态量表(EDSS)评分降低,差异有统计学意义(P<0.001)。29例患儿随访超过6个月,其中14例复发,复发患儿初次发作时更多出现发热症状,且IVIG和/或激素冲击治疗时间距离起病超过2周者更多,差异有统计学意义(P<0.05)。血清MOG抗体滴度与急性期患儿EDSS评分无明确相关性,且不能准确评估或预测病情的稳定或复发。结论儿童MOG抗体相关脱髓鞘病以ADEM最为常见,也可与抗NMDAR抗体同时存在。急性期IVIG和/或激素冲击治疗可有效缓解残疾症状。初次发作时发热、IVIG和/或激素治疗时间距起病超过2周可能与复发有关。 展开更多
关键词 MOG抗体相关脱髓鞘病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 临床特征 预后 儿童
暂未订购
儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病复发因素及预防复发方案疗效的回顾性分析 被引量:5
20
作者 朱飒英 彭镜 +5 位作者 毛蕾蕾 邓小鹿 张慈柳 杨丽芬 尹飞 何芳 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期724-729,共6页
目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体病的临床特点、复发因素及预防复发方案的疗效。方法回顾性分析2014年12月至2020年9月在中南大学湘雅医院小儿神经专科住院的41例儿童MOG抗体病患儿... 目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体病的临床特点、复发因素及预防复发方案的疗效。方法回顾性分析2014年12月至2020年9月在中南大学湘雅医院小儿神经专科住院的41例儿童MOG抗体病患儿的临床资料,根据患儿是否复发分为单相病程组(n=19)、复发组(n=22),复发患儿根据是否采用预防治疗分为预防治疗组及未预防治疗组。分析各组患儿的临床特征及比较各预防方案治疗前、治疗中年复发率(annualized relapse rate,ARR)的差异。结果41例患儿中最常见的首发表现为急性播散性脑脊髓炎(56%,23/41)。54%(22/41)患儿复发,共有57次复发事件,最常见的复发事件为视神经炎(30%,17/57)。复发组急性期皮质激素疗程不足3个月的患儿比例高于单相病程组(64%vs 32%,P<0.05)。预防治疗组和未预防治疗组ARR差异无统计学意义(P>0.05)。评估32例次预防治疗方案发现,使用利妥昔单抗、硫唑嘌呤的治疗中ARR较治疗前ARR降低(P<0.05)。结论超半数儿童MOG抗体病会出现复发,多数复发患儿急性期皮质激素疗程不足3个月;利妥昔单抗、硫唑嘌呤可能减少复发风险。 展开更多
关键词 MOG抗体病 临床特点 复发 免疫治疗 预防 儿童
暂未订购
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部