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胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2m RNA的表达及复方861抑制作用的研究
被引量:
5
1
作者
阴赪宏
马红
+3 位作者
马雪梅
刘天会
贾继东
王宝恩
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2002年第4期248-250,共3页
观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2mRNA表达以及复方 86 1的抑制作用。给雌性Wis tar大鼠进行胆管内逆行性注入粘合剂加胆管结扎导致胆管阻塞 ,制备胆管阻塞性肝纤维化模型。于术后 7天开始给予不同剂量的复方 86 1灌胃 ,共 4 ...
观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2mRNA表达以及复方 86 1的抑制作用。给雌性Wis tar大鼠进行胆管内逆行性注入粘合剂加胆管结扎导致胆管阻塞 ,制备胆管阻塞性肝纤维化模型。于术后 7天开始给予不同剂量的复方 86 1灌胃 ,共 4 9天。以RT -PCR法观察肝组织MMP2mRNA表达水平。胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型组 (造模 5 6天 )MMP2mRNA为 0 6 33± 0 35 ,明显高于正常对照组 (0 0 2 5± 0 0 18,P <0 0 1) ;复方86 13g/kg、6g/kg、9g/kg组的MMP2mRNA分别为 0 10 7± 0 0 70、0 2 4 8± 0 0 192、0 2 2 2± 0 10 6 ,明显低于模型对照组 (P <0 0 5 )。复方 86 1能够抑制胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2mRNA表达增高 ,可能是其抗肝纤维化作用的机理之一。
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关键词
大鼠
胆管阻塞
肝纤维化
mmp2mrna
复方861
作用机理
暂未订购
题名
胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2m RNA的表达及复方861抑制作用的研究
被引量:
5
1
作者
阴赪宏
马红
马雪梅
刘天会
贾继东
王宝恩
机构
首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2002年第4期248-250,共3页
文摘
观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2mRNA表达以及复方 86 1的抑制作用。给雌性Wis tar大鼠进行胆管内逆行性注入粘合剂加胆管结扎导致胆管阻塞 ,制备胆管阻塞性肝纤维化模型。于术后 7天开始给予不同剂量的复方 86 1灌胃 ,共 4 9天。以RT -PCR法观察肝组织MMP2mRNA表达水平。胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型组 (造模 5 6天 )MMP2mRNA为 0 6 33± 0 35 ,明显高于正常对照组 (0 0 2 5± 0 0 18,P <0 0 1) ;复方86 13g/kg、6g/kg、9g/kg组的MMP2mRNA分别为 0 10 7± 0 0 70、0 2 4 8± 0 0 192、0 2 2 2± 0 10 6 ,明显低于模型对照组 (P <0 0 5 )。复方 86 1能够抑制胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2mRNA表达增高 ,可能是其抗肝纤维化作用的机理之一。
关键词
大鼠
胆管阻塞
肝纤维化
mmp2mrna
复方861
作用机理
Keywords
bile duct occlusion
liver fibrosis
mmp2mrna
Cpd861
分类号
R575 [医药卫生—消化系统]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2m RNA的表达及复方861抑制作用的研究
阴赪宏
马红
马雪梅
刘天会
贾继东
王宝恩
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2002
5
暂未订购
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