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高表达MMPMMP20可能是子宫内膜癌患者预后不良的潜在预测因子 被引量:5
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作者 赵倩 刘蜀 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1239-1244,共6页
目的探讨MMP20表达与子宫内膜癌发病临床参数及预后之间的相关性。方法生物信息学分析MMP20在子宫内膜癌中的表达与预后之间的关系。进一步收集21例配对子宫内膜癌与癌旁新鲜组织,提取RNA,实时荧光定量PCR检测MMP20在这些组织中的表达... 目的探讨MMP20表达与子宫内膜癌发病临床参数及预后之间的相关性。方法生物信息学分析MMP20在子宫内膜癌中的表达与预后之间的关系。进一步收集21例配对子宫内膜癌与癌旁新鲜组织,提取RNA,实时荧光定量PCR检测MMP20在这些组织中的表达水平。此外,收集134例子宫内膜癌组织和34例子宫内膜组织,免疫组化检测MMP20的蛋白表达,统计分析MMP20蛋白表达变化与子宫内膜癌临床参数及预后之间的关系。结果生物信息学TACG数据库分析发现,与MMP20mRNA低表达患者相比,MMP20表达增高的子宫内膜癌患者生存时间显著缩短(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测发现,MMP20 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达显著高于配对子宫内膜组织(P<0.05)。免疫组化检测显示,MMP20蛋白在子宫内膜癌组织中的表达亦显著高于子宫内膜组织(P<0.05),且MMP20蛋白表达的增加与子宫内膜癌患者的FIGO分期呈显著正相关(P<0.05),而与患者的生存时间呈显著负相关(P<0.05)。多变量分析显示,MMP20表达是子宫内膜癌患者预后的潜在独立预测因子(P>0.05)。结论 MMP20蛋白高表达是子宫内膜癌预后不良的潜在预测因子。 展开更多
关键词 mmp20 子宫内膜癌 免疫组化 预后
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MMP20在鼻咽癌中表达及与预后关联性分析 被引量:1
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作者 黄仕思 梁倩影 +1 位作者 许振胜 朱海雅 《中国热带医学》 CAS 2020年第9期814-817,821,共5页
目的探讨MMP20在鼻咽癌中的表达以及与临床参数、预后之间的关系。方法收集南方医科大学南方医院病理科共127例鼻咽癌组织和37例正常鼻咽组织,利用免疫组化检测MMP20蛋白表达。采用卡方和Kaplan Meier生存曲线统计分析MMP20蛋白表达变... 目的探讨MMP20在鼻咽癌中的表达以及与临床参数、预后之间的关系。方法收集南方医科大学南方医院病理科共127例鼻咽癌组织和37例正常鼻咽组织,利用免疫组化检测MMP20蛋白表达。采用卡方和Kaplan Meier生存曲线统计分析MMP20蛋白表达变化以及鼻咽癌患者临床参数、预后之间的关系。稳定沉默鼻咽癌细胞MMP20的表达,比较单克隆形成能力。结果免疫组化分析检测显示,MMP20蛋白在鼻咽癌与正常鼻咽组织的细胞浆中均表达,鼻咽癌组织中的表达明显高于鼻咽组织。MMP20的高表达与鼻咽癌患者的T、N和TNM分期呈明显正相关。MMP20蛋白升高明显缩短鼻咽癌患者的生存时间,显示MMP20表达是预测鼻咽癌患者预后的预测因子。沉默MMP20表达会导致鼻咽癌细胞增殖能力下降。结论MMP20蛋白在鼻咽癌中高表达并导致了患者预后不良。 展开更多
关键词 mmp20 鼻咽癌 免疫组化 预后
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猪MMP20基因变异筛选及其与母猪繁殖性状的关联分析
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作者 吴俊静 董斌科 +2 位作者 乔木 梅书棋 彭先文 《湖北农业科学》 2020年第21期110-112,共3页
试验鉴定获得了猪MMP20基因第3内含子中的2个突变位点g.14334bpC>G和g.14369bpC>T,采用PCR产物直接测序法在大白猪群体中进行基因分型,并对母猪性状进行关联分析,结果发现这两个突变完全连锁,所组成的单倍型显著影响产仔数、产活... 试验鉴定获得了猪MMP20基因第3内含子中的2个突变位点g.14334bpC>G和g.14369bpC>T,采用PCR产物直接测序法在大白猪群体中进行基因分型,并对母猪性状进行关联分析,结果发现这两个突变完全连锁,所组成的单倍型显著影响产仔数、产活仔数、21日龄活仔数、出生窝重和出生个体重性状(P<0.05)。GG/CC基因型个体产仔数最低,其次是GC/CT基因型个体,而CC/TT基因型个体产仔数最高。 展开更多
关键词 繁殖性状 mmp20基因 突变 关联分析
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EGF与TGF-β1调控MMP20基因表达的研究 被引量:1
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作者 于会杰 王玉敏 +5 位作者 韩婷婷 李东亮 李伯翰 张娟娟 孙岩 高玉光 《潍坊医学院学报》 2013年第2期107-109,161,共3页
目的观察表皮生长因子(EGF)与TGF-β1对小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶-20(MMP20)基因表达的调控作用,并探讨其分子作用机制。方法利用Real time-PCR法分析EGF,TGF-β1对成釉细胞MMP20基因表达的影响;阻断MAPK通路,利用Real time-PCR法分析... 目的观察表皮生长因子(EGF)与TGF-β1对小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶-20(MMP20)基因表达的调控作用,并探讨其分子作用机制。方法利用Real time-PCR法分析EGF,TGF-β1对成釉细胞MMP20基因表达的影响;阻断MAPK通路,利用Real time-PCR法分析EGF,TGF-β1对MMP20基因表达的影响;利用双荧光素酶基因报告系统分析EGF,TGF-β1对成釉细胞MMP20基因启动子转录活性的影响。结果与对照组相比,EGF与TGF-β1均显著上调MMP20基因表达;加入MAPK抑制剂后,显著抑制了EGF与TGF-β1对MMP20基因表达的作用。双荧光素酶报告基因检测系统显示:与对照组相比,EGF与TGF-β1显著促进MMP20基因启动子的转录活性。结论 EGF通过P38通路与ERK通路上调MMP20的表达;TGF-β1通过p38通路与JNK通路上调MMP20的表达。 展开更多
关键词 EGF TGF-Β1 基质金属蛋白酶-20 P38 MAPK
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基质金属蛋白酶基因MMP20在人食管癌发生发展中的表达差异分析 被引量:3
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作者 杨翠红 刘芝华 +6 位作者 王群 骆爱萍 王秀琴 孙耘田 张洵 周传农 吴旻 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期405-407,T002,共4页
研究了基质金属蛋白酶基因MMP20在人食管癌发生发展过程中的表达变化. 用RT-PCR检测配对食管癌手术标本及食管癌早期活检组织中MMP20基因表达, 用免疫组织化学染色和Western印迹检测表达的MMP20蛋白. 发现MMP20基因在mRNA和蛋白质水平... 研究了基质金属蛋白酶基因MMP20在人食管癌发生发展过程中的表达变化. 用RT-PCR检测配对食管癌手术标本及食管癌早期活检组织中MMP20基因表达, 用免疫组织化学染色和Western印迹检测表达的MMP20蛋白. 发现MMP20基因在mRNA和蛋白质水平上均为食管癌过表达, MMP20基因的表达在食管癌发生早期未见明显升高, 在浸润癌期明显过高表达, 提示在食管癌发展中MMP20过表达与癌细胞浸润相关, 是食管癌演进过程中的晚期事件. 展开更多
关键词 食管癌 mmp20 RT-PCR WESTERN印迹 基质金属蛋白酶 基因表达 肿瘤发生发展机制 MRNA 蛋白质水平
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Differential expression analysis of matrix metallo-proteinase 20(MMP20) in human esophageal cancer
6
作者 YANG Cuihong LIU Zhihua +6 位作者 WANG Qun LUO Aiping SUN Yuntian ZHANG Xun WANG Xiuqin ZHOU Chuannong WU Min 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2001年第12期1009-1012,1057,共5页
The aim of this study was to investigate the different expressions of MMP20 in the process of esophageal cancer. RT-PCR, immunohistochemistry and Western blot were employed to detect the mRNA expression and protein ex... The aim of this study was to investigate the different expressions of MMP20 in the process of esophageal cancer. RT-PCR, immunohistochemistry and Western blot were employed to detect the mRNA expression and protein expression of MMP20. Compared with the corresponding normal esophagus tissues, results showed the common trend of the dramatical overexpression of MMP20 in the esophageal cancer tissues. The analysis of MMP20 expression in different clinical early stages of esophageal cancer by RT-PCR indicated that MMP20 was much more overexpressed in the esophageal cancer with invasion than in the early stages. This suggested that MMP20 might play an important role in the progression of esophageal cancer. It probably plays a critical role in tumor invasion. 展开更多
关键词 ESOPHAGEAL cancer mmp20 RT-PCR WESTERN blot.
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限制片段差异显示PCR分析金属基质蛋白酶家族在乳腺癌表达的差异 被引量:1
7
作者 周鸿鹰 梅妍 +3 位作者 卢友光 蒋吉英 李爱冬 羊惠君 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期267-269,共3页
目的:建立乳腺癌差异表达谱,以筛选乳腺癌相关候选基因;比较金属基质蛋白酶家族(matrixmetalloproteinases,MMPs)在乳腺癌中的表达差异。方法:采集乳腺癌组织、转移淋巴结及正常乳腺组织,用限制片段差异显示PCR技术(Restrictionfragment... 目的:建立乳腺癌差异表达谱,以筛选乳腺癌相关候选基因;比较金属基质蛋白酶家族(matrixmetalloproteinases,MMPs)在乳腺癌中的表达差异。方法:采集乳腺癌组织、转移淋巴结及正常乳腺组织,用限制片段差异显示PCR技术(RestrictionfragmentsdifferentialdisplayPCR,RFDD-PCR)建立表达谱。以电泳和荧光扫描成像对表达谱片段进行分离、显示。筛选分析MMPs及其相关基因的表达差异。结果:共获得5407个基因片段,差异片段占30%以上;共显示13个MMPs基因及其相关基因金属蛋白酶组织抑制因子和转化生长因子β。其中除MMP20外,其余均有量或质的差异。结论:有多个MMPs基因参与了乳腺癌的发生、发展过程,其中MMP2、MMP10、MMP11、MMP14、MMP15、MMP28基因的开启可能为肿瘤进程的早期事件。 展开更多
关键词 金属基质蛋白酶 差异显示 PCR分析 金属蛋白酶组织抑制因子 家族 限制 display 转化生长因子β 相关候选基因 正常乳腺组织 表达差异 相关基因 Ps基因 乳腺癌组织 转移淋巴结 PCR技术 mmp20 表达谱 扫描成像 MMPS 筛选分析
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BMP2和BMP4对牙釉质基质蛋白酶表达的调控 被引量:1
8
作者 刘向晖 耿硕硕 +6 位作者 吴迪 李莹 罗晓娜 许莹莹 袁浩泽 王秀梅 谢晓华 《口腔医学》 CAS 2020年第9期773-777,共5页
目的研究BMP2和BMP4对小鼠ALC(ameloblast-lineage cell)内牙釉质基质蛋白酶中基质金属蛋白酶20(matrix metalloproteinase 20,MMP20)和激肽释放酶4(kallikrein 4,KLK4)表达的调控作用。方法在ALC细胞系中加入BMP2和BMP4重组蛋白,利用... 目的研究BMP2和BMP4对小鼠ALC(ameloblast-lineage cell)内牙釉质基质蛋白酶中基质金属蛋白酶20(matrix metalloproteinase 20,MMP20)和激肽释放酶4(kallikrein 4,KLK4)表达的调控作用。方法在ALC细胞系中加入BMP2和BMP4重组蛋白,利用免疫印迹实验和荧光定量PCR检测BMP通路信号分子和牙釉质基质蛋白酶的表达变化。同期,在另一组ALC细胞系中加入BMP通路抑制剂(Dorsomorphin),检测牙釉质基质蛋白酶的表达情况。结果在BMP2和BMP4蛋白的作用下,ALC细胞中BMP通路的经典通路(Smad1/5/8)和非经典通路(p38)的表达显著增强,同时MMP20和KLK4的基因表达也有明显上调。同期添加Dorsomorphin的ALC细胞中BMP通路的经典通路的表达明显下降,而非经典通路的表达变化不大,同时MMP20和KLK4的基因表达也有明显的下调趋势。在另一组实验中添加BMP抑制剂的处理组则表现出MMP20和KLK4蛋白表达的下调,而使用BMP2和BMP4对抑制剂组进行处理的挽救组则表现出MMP20和KLK4蛋白水平的明显恢复。结论BMP2和BMP4可以通过影响BMP信号经典通路调节牙釉质形成过程中牙釉质基质蛋白酶的表达。 展开更多
关键词 BMP2 BMP4 mmp20 KLK4
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转录因子JunB和JunD调控成釉细胞MMP-20基因转录活性的研究 被引量:1
9
作者 郝佳 张新新 +4 位作者 袁杰 张娟娟 刘晓影 孙岩 高玉光 《潍坊医学院学报》 2013年第1期14-17,25,共4页
目的通过研究转录因子JunB,JunD对成釉细胞中MMP-20基因表达的调控作用,从而进一步明确Jun家族在牙釉质形成中的影响。方法首先构建JunB和JunD真核表达载体重组质粒并瞬时转染重组质粒进入成釉细胞中;利用双荧光素酶基因检测报告系统分... 目的通过研究转录因子JunB,JunD对成釉细胞中MMP-20基因表达的调控作用,从而进一步明确Jun家族在牙釉质形成中的影响。方法首先构建JunB和JunD真核表达载体重组质粒并瞬时转染重组质粒进入成釉细胞中;利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同浓度JunB,JunD对MMP-20启动子特征性序列区域的转录活性的影响;确定有明显作用的启动子区段,利用基因定点突变和双荧光素酶基因检测报告系统分析JunB对MMP-20基因启动子转录活性的影响;最后再观察JunB与JunD共转染时对MMP-20基因活性表达的改变。结果成功构建JunB,JunD真核重组表达载体,顺利将重组质粒转染入成釉细胞;双荧光素酶基因检测报告系统分析显示JunB对MMP20启动子活性表达上调,而JunD对MMP20启动子活性表达无作用;突变MMP20启动子AP1的两个结合位点后,MMP20启动子的转录活性下降,同时JunB也失去了上调MMP20启动子转录活性的作用。最后将JunB和JunD共转染时,在JunB存在的前提下,随着JunD转染量的增加,小鼠成釉细胞MMP20启动子转录活性明显减弱。结论该研究表明转录因子JunB与成釉细胞内MMP-20启动子的特征性序列相互作用,从而调控MMP20的表达水平;而JunD对MMP20启动子特征性序列无明显作用。所以为进一步研究Jun家族成员在釉质发育过程中的作用建立了重要的生物学基础。 展开更多
关键词 转录因子JunB JUND mmp20 双荧光素酶基因检测报告 基因定点突变
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