目的观察人滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路激活后对其下游基因MMP-2、MMP-7和MMP-9的影响。方法采用GSK-3β选择性抑制剂SB-216763作用于正常人滑膜细胞,提取胞核蛋白β-catenin,采用Western blotting检测胞核蛋白β-catenin的表达变化...目的观察人滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路激活后对其下游基因MMP-2、MMP-7和MMP-9的影响。方法采用GSK-3β选择性抑制剂SB-216763作用于正常人滑膜细胞,提取胞核蛋白β-catenin,采用Western blotting检测胞核蛋白β-catenin的表达变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测人滑膜细胞上清液中MMP-2、MMP-7和MMP-9的表达变化。结果 Western blotting结果显示,GSK-3β选择性抑制剂SB-216763作用于人滑膜细胞后,β-catenin在胞核蛋白中的表达水平明显升高,并随着GSK-3β选择性抑制剂作用时间的延长,β-catenin的表达逐渐增强,呈时间依赖性,而在其干预的第48小时,胞核蛋白β-catenin的表达变化最明显,是正常组滑膜细胞的5.8696倍,具有统计学意义(P<0.05);酶联免疫吸附法(ELISA)结果显示,与正常组滑膜细胞比较,SB-216763干预的滑膜细胞上清液中MMP-2、MMP-7和MMP-9的表达分别是正常滑膜细胞的4.6188、3.2443和2.9979倍,具有统计学意义(P<0.05)。结论①SB-216763成功激活人滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路;②MMP-2、7、9在人滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路激活后其表达显著升高,证明激活Wnt/β-catenin信号通路对MMP-2、MMP-7和MMP-9的表达有一定的调控作用。③Wnt/β-catenin信号通路在骨性关节炎患者中是激活的,而其对MMP-2、MMP-7和MMP-9的调控可能是导致关节软骨降解,促进骨关节炎形成的作用机制之一。该实验结果有助于从单一通路阐释Wnt/β-catenin信号通路对膝骨关节炎的作用机制。展开更多
目的研究血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-26(MMP-26)、基质金属蛋白酶抑制剂-4(TIMP-4)与弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B celllymphoma,DLBCL)病理分期及预后的相关性。方法选取2021年1月1日至2022年4月1日于上海交...目的研究血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-26(MMP-26)、基质金属蛋白酶抑制剂-4(TIMP-4)与弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B celllymphoma,DLBCL)病理分期及预后的相关性。方法选取2021年1月1日至2022年4月1日于上海交通大学医学院附属瑞金医院治疗的75例DLBCL患者为研究组,另选取75例淋巴结反应性增生患者作为对照组,观察研究组与对照组及研究组不同分期、不同发病部位血清MMP-9、MMP-26及TIMP-4水平;采用Spearman分析DLBCL患者血清MMP-9、MMP-26与TIMP-4间的相关性;绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析MMP-9、MMP-26、TIMP-4水平与DLBCL患者预后的关系。结果研究组血清MMP-9、MMP-26水平均高于对照组,血清TIMP-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组Ⅰ~Ⅱ期患者血清MMP-9、MMP-26水平低于Ⅲ~Ⅳ期患者,血清TIMP-4水平高于Ⅲ~Ⅳ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不同发病部位患者血清MMP-9、MMP-26、TIMP-4水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。DLBCL患者血清MMP-9、MMP-26水平与TIMP-4水平呈负相关(P<0.05);血清MMP-9水平与MMP-26水平正相关(P<0.05)。MMP-9和MMP-26高表达、TIMP-4低表达组患者累积生存率低于其他组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清MMP-9、MMP-26及TIMP-4水平与DLBCL病理分期及患者预后密切相关,检测血清MMP-9、MMP-26及TIMP-4水平有助于明确DLBCL病理分期及评价患者预后。展开更多
中枢神经系统感染性疾病是病原微生物侵犯中枢神经系统(central nervous system, CNS)的实质、背膜及血管等引起的急性或慢性炎症(或非炎症性)疾病,这些病原微生物包括病毒、细菌、真菌、螺旋体、寄生虫、朊蛋白等。多种物质参与中枢神...中枢神经系统感染性疾病是病原微生物侵犯中枢神经系统(central nervous system, CNS)的实质、背膜及血管等引起的急性或慢性炎症(或非炎症性)疾病,这些病原微生物包括病毒、细菌、真菌、螺旋体、寄生虫、朊蛋白等。多种物质参与中枢神经系统感染性疾病的发生及发展。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)是一个包括20多种蛋白在内的大家族。它参与胚胎发育、前体细胞或干细胞动员、创面重塑和愈合等生理反应,以及炎症、肿瘤进展和转移、血管内皮细胞损伤等病理反应。其中基质金属蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase-9, MMP-9)在中枢神经系统疾病中发挥着重要的作用,无论是中枢神经系统感染性疾病还是肿瘤,目前的研究线索指向MMP-9与血脑屏障(blood brain barrier, BBB)的破坏相关。本文将就其研究现状进行综述和讨论。Infectious diseases of the central nervous system are acute or chronic inflammatory (or non- inflammatory) diseases caused by pathogenic microorganisms invading the substance, dorsal membrane and blood vessels of the central nervous system (CNS). These pathogenic microorganisms include viruses, bacteria, fungi, spirochetes, parasites, prions, etc. Many substances are involved in the occurrence and development of central nervous system infectious diseases. Matrix metalloproteinases (MMPs) are a large family that includes over 20 proteins. It participates in physiological reactions such as embryonic development, mobilization of precursor cells or stem cells, wound remodeling and healing, as well as pathological reactions such as inflammation, tumor progression and metastasis, and damage to vascular endothelial cells. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) plays an important role in central nervous system diseases. Whether it is central nervous system infectious diseases or tumors, the current research clues point to the relationship between MMP-9 and the destruction of blood brain barrier (BBB). This article will review and discuss the current research status.展开更多
文摘目的观察人滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路激活后对其下游基因MMP-2、MMP-7和MMP-9的影响。方法采用GSK-3β选择性抑制剂SB-216763作用于正常人滑膜细胞,提取胞核蛋白β-catenin,采用Western blotting检测胞核蛋白β-catenin的表达变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测人滑膜细胞上清液中MMP-2、MMP-7和MMP-9的表达变化。结果 Western blotting结果显示,GSK-3β选择性抑制剂SB-216763作用于人滑膜细胞后,β-catenin在胞核蛋白中的表达水平明显升高,并随着GSK-3β选择性抑制剂作用时间的延长,β-catenin的表达逐渐增强,呈时间依赖性,而在其干预的第48小时,胞核蛋白β-catenin的表达变化最明显,是正常组滑膜细胞的5.8696倍,具有统计学意义(P<0.05);酶联免疫吸附法(ELISA)结果显示,与正常组滑膜细胞比较,SB-216763干预的滑膜细胞上清液中MMP-2、MMP-7和MMP-9的表达分别是正常滑膜细胞的4.6188、3.2443和2.9979倍,具有统计学意义(P<0.05)。结论①SB-216763成功激活人滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路;②MMP-2、7、9在人滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路激活后其表达显著升高,证明激活Wnt/β-catenin信号通路对MMP-2、MMP-7和MMP-9的表达有一定的调控作用。③Wnt/β-catenin信号通路在骨性关节炎患者中是激活的,而其对MMP-2、MMP-7和MMP-9的调控可能是导致关节软骨降解,促进骨关节炎形成的作用机制之一。该实验结果有助于从单一通路阐释Wnt/β-catenin信号通路对膝骨关节炎的作用机制。
文摘目的研究血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-26(MMP-26)、基质金属蛋白酶抑制剂-4(TIMP-4)与弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B celllymphoma,DLBCL)病理分期及预后的相关性。方法选取2021年1月1日至2022年4月1日于上海交通大学医学院附属瑞金医院治疗的75例DLBCL患者为研究组,另选取75例淋巴结反应性增生患者作为对照组,观察研究组与对照组及研究组不同分期、不同发病部位血清MMP-9、MMP-26及TIMP-4水平;采用Spearman分析DLBCL患者血清MMP-9、MMP-26与TIMP-4间的相关性;绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析MMP-9、MMP-26、TIMP-4水平与DLBCL患者预后的关系。结果研究组血清MMP-9、MMP-26水平均高于对照组,血清TIMP-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组Ⅰ~Ⅱ期患者血清MMP-9、MMP-26水平低于Ⅲ~Ⅳ期患者,血清TIMP-4水平高于Ⅲ~Ⅳ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不同发病部位患者血清MMP-9、MMP-26、TIMP-4水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。DLBCL患者血清MMP-9、MMP-26水平与TIMP-4水平呈负相关(P<0.05);血清MMP-9水平与MMP-26水平正相关(P<0.05)。MMP-9和MMP-26高表达、TIMP-4低表达组患者累积生存率低于其他组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清MMP-9、MMP-26及TIMP-4水平与DLBCL病理分期及患者预后密切相关,检测血清MMP-9、MMP-26及TIMP-4水平有助于明确DLBCL病理分期及评价患者预后。
文摘中枢神经系统感染性疾病是病原微生物侵犯中枢神经系统(central nervous system, CNS)的实质、背膜及血管等引起的急性或慢性炎症(或非炎症性)疾病,这些病原微生物包括病毒、细菌、真菌、螺旋体、寄生虫、朊蛋白等。多种物质参与中枢神经系统感染性疾病的发生及发展。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)是一个包括20多种蛋白在内的大家族。它参与胚胎发育、前体细胞或干细胞动员、创面重塑和愈合等生理反应,以及炎症、肿瘤进展和转移、血管内皮细胞损伤等病理反应。其中基质金属蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase-9, MMP-9)在中枢神经系统疾病中发挥着重要的作用,无论是中枢神经系统感染性疾病还是肿瘤,目前的研究线索指向MMP-9与血脑屏障(blood brain barrier, BBB)的破坏相关。本文将就其研究现状进行综述和讨论。Infectious diseases of the central nervous system are acute or chronic inflammatory (or non- inflammatory) diseases caused by pathogenic microorganisms invading the substance, dorsal membrane and blood vessels of the central nervous system (CNS). These pathogenic microorganisms include viruses, bacteria, fungi, spirochetes, parasites, prions, etc. Many substances are involved in the occurrence and development of central nervous system infectious diseases. Matrix metalloproteinases (MMPs) are a large family that includes over 20 proteins. It participates in physiological reactions such as embryonic development, mobilization of precursor cells or stem cells, wound remodeling and healing, as well as pathological reactions such as inflammation, tumor progression and metastasis, and damage to vascular endothelial cells. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) plays an important role in central nervous system diseases. Whether it is central nervous system infectious diseases or tumors, the current research clues point to the relationship between MMP-9 and the destruction of blood brain barrier (BBB). This article will review and discuss the current research status.
