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纳米铁/P(MMA-St)复合材料的合成和热稳定性研究 被引量:2
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作者 甘颖 叶翠情 +2 位作者 邢宏龙 高圣涛 徐国财 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期7051-7055,共5页
在不加任何还原剂的条件下,采用超声辐射引发溶液聚合制备纳米铁/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)[P(MMA-St)]复合材料。用XRD、TEM、XPS、FT-IR和TG等分析方法表征结构、热稳定性以及纳米铁与基体P(MMA-St)之间的相互作用。结果表明,... 在不加任何还原剂的条件下,采用超声辐射引发溶液聚合制备纳米铁/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)[P(MMA-St)]复合材料。用XRD、TEM、XPS、FT-IR和TG等分析方法表征结构、热稳定性以及纳米铁与基体P(MMA-St)之间的相互作用。结果表明,纳米铁粒子具有体心立方晶系结构,粒径在20~40nm,且与基体中羰基碳原子和氧原子存在相互作用;纳米铁/P(MMA-St)复合材料热稳定性好,氮气气氛下在660℃开始分解,在850℃的高温下仅损失32%。 展开更多
关键词 纳米铁 P(mma-st) 超声辐射 热稳定性
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水溶性单体类型对BA-MMA-St微皂乳液聚合的影响 被引量:1
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作者 杨晶巍 尹延柏 +1 位作者 张梅 唐林生 《涂料工业》 CAS CSCD 2005年第11期13-16,共4页
通过与水溶性单体、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸(AA)、N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)、丙烯酰胺(AM)共 聚,实现了BA-MMA-St的微皂乳液聚合。考察了水溶性单体(羧酸类单体、非离子水溶性单体)对微皂乳液聚合稳 定性和化学稳定性的影响。实验结果表... 通过与水溶性单体、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸(AA)、N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)、丙烯酰胺(AM)共 聚,实现了BA-MMA-St的微皂乳液聚合。考察了水溶性单体(羧酸类单体、非离子水溶性单体)对微皂乳液聚合稳 定性和化学稳定性的影响。实验结果表明:为了使水溶性单体键合在乳胶粒表面,实现乳胶粒的稳定化,其亲水性参 数I/O应为3-5,水溶性单体还必须具有良好的聚合稳定性及与主单体良好的共聚性。 展开更多
关键词 水溶性单体 微皂乳液聚合 BA-mma-st 亲水性参数
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水溶性单体类型对BA-MMA-St微皂乳液性能的影响
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作者 杨晶巍 尹延柏 +1 位作者 张梅 唐林生 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第6期487-489,共3页
用甲基丙烯酸(MAA)或丙烯酸(AA)和N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)或丙烯酰胺(AM)共聚,实现了BA-MMA-St的微皂乳液聚合。考察了水溶性单体(羧酸类单体、非离子水溶性单体)对微皂乳液聚合性能的影响。实验结果表明,采用微皂乳液聚合明显地改善了... 用甲基丙烯酸(MAA)或丙烯酸(AA)和N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)或丙烯酰胺(AM)共聚,实现了BA-MMA-St的微皂乳液聚合。考察了水溶性单体(羧酸类单体、非离子水溶性单体)对微皂乳液聚合性能的影响。实验结果表明,采用微皂乳液聚合明显地改善了涂膜的耐水性和附着力。 展开更多
关键词 水溶性单体 微皂乳液聚合 BA-mma-st 耐水性 附着力
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MMA-St共聚凝胶效应临界转化率的确定 被引量:1
4
作者 徐玲 唐舜英 +2 位作者 潘仁云 周其云 袁惠根 《合成树脂及塑料》 CAS 1990年第4期37-43,共7页
在60~90℃范围内,以AIBN和BPO为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)—苯乙烯(St)本体共聚,研究了聚合温度、引发剂浓度等因素对共聚反应凝胶效应的影响,比较了几种确定凝胶效应临界转化率的方法。发现各种方法求得的临界转化率实验值与聚... 在60~90℃范围内,以AIBN和BPO为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)—苯乙烯(St)本体共聚,研究了聚合温度、引发剂浓度等因素对共聚反应凝胶效应的影响,比较了几种确定凝胶效应临界转化率的方法。发现各种方法求得的临界转化率实验值与聚合温度及引发剂浓度均有线性关系,并导出了计算各种聚合条件下凝胶效应临界转化率的半经验公式。 展开更多
关键词 mma-st 黄聚 凝胶效应 转化率
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羧酸及羟基单体类型对BA-MMA-St微皂乳液聚合及性能的影响 被引量:2
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作者 唐林生 杨晶巍 +1 位作者 尹延柏 张梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期48-51,共4页
考察了水溶性羧酸单体和羟基单体的类型对BA—MMA—St微皂乳液聚合及性能的影响。为了使水溶性单体在聚合后能有效地键合在乳胶粒表面而获得良好的稳定化作用,水溶性单体必须具有合适的亲水性,即其I/O应为2.5~5。微皂乳液涂膜的光... 考察了水溶性羧酸单体和羟基单体的类型对BA—MMA—St微皂乳液聚合及性能的影响。为了使水溶性单体在聚合后能有效地键合在乳胶粒表面而获得良好的稳定化作用,水溶性单体必须具有合适的亲水性,即其I/O应为2.5~5。微皂乳液涂膜的光泽及耐水性与所用水溶性单体的类型有关。联合使用MAA(或AA)和N—MA所制得的微皂乳液粒度细.所以用该乳液配制的涂料光泽比较好。采用亲水性太强的单体将使乳胶膜的耐水性变差。 展开更多
关键词 微皂乳液聚合 BA—MMA—St 水溶性羧酸单体 水溶性羟基单体 影响
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BA-MMA-St的微皂乳液聚合及性能研究 被引量:5
6
作者 杨晶巍 尹延柏 唐林生 《化学建材》 北大核心 2004年第1期25-28,共4页
通过和甲基丙烯酸及N 羟甲基丙烯酰胺共聚,成功地实现了BA MMA St的微皂乳液共聚合,使乳化剂的用量从常规乳液聚合的3.0~3.6%降到了0.05~0.10%(占单体的质量分数)。所得乳液具有粒度细(小于200nm)、固含量高(42~45wt.%)和稳定性好等... 通过和甲基丙烯酸及N 羟甲基丙烯酰胺共聚,成功地实现了BA MMA St的微皂乳液共聚合,使乳化剂的用量从常规乳液聚合的3.0~3.6%降到了0.05~0.10%(占单体的质量分数)。所得乳液具有粒度细(小于200nm)、固含量高(42~45wt.%)和稳定性好等特点。采用该聚合工艺明显地改善了涂膜的耐水性、硬度、拉伸强度和附着力,降低了乳液的起泡性,但也降低了涂膜的耐冲击性和延伸率。 展开更多
关键词 BA—MMA—St 微皂乳液聚合 甲基丙烯酸 N-羟甲基丙烯酰胺
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P(MMA-St)/MWNTs复合材料导电性能研究 被引量:1
7
作者 智慧 徐学诚 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期43-49,60,共8页
采用原位乳液聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(P(MMA-St))包覆多壁碳纳米管(MWNTs)复合材料.研究了MWNTs含量和共聚物单体配比对复合材料导电性能的影响;用SEM、FTIR、Raman和XPS等手段,探究了复合材料结构、相互作用与性能之... 采用原位乳液聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(P(MMA-St))包覆多壁碳纳米管(MWNTs)复合材料.研究了MWNTs含量和共聚物单体配比对复合材料导电性能的影响;用SEM、FTIR、Raman和XPS等手段,探究了复合材料结构、相互作用与性能之间的关系.结果表明,MWNTs的加入提高了复合材料的热稳定性和电导率:当MWNTs含量一定,提高PMMA链段含量时,共聚物与MWNTs的作用增强,共聚物更易均匀地包覆在MWNTs表面,呈现出优异的热、电性能. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 多壁碳纳米管 原位乳液聚合 成键 掺杂
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热温改性P(MMA-St)/MWNTs复合材料导电性能研究
8
作者 智慧 徐学诚 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期121-127,138,共8页
采用原位乳液聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物/多壁碳纳米管(P(MMA-St)/MWNTs)复合材料,并研究了热温改性对其复合材料电学性能的影响.结果表明,P(MMA-St)/MWNTs复合材料在200℃热处理1 h后,处于阈值中的复合材料电导率提高了... 采用原位乳液聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物/多壁碳纳米管(P(MMA-St)/MWNTs)复合材料,并研究了热温改性对其复合材料电学性能的影响.结果表明,P(MMA-St)/MWNTs复合材料在200℃热处理1 h后,处于阈值中的复合材料电导率提高了两个数量级.用FTIR、XPS和XRD等手段探究了复合材料结构、相互作用与性能之间的关系.热处理使PMMA分子中部分酯或酸间脱去小分子形成酸酐结构,复合材料的共轭程度增大,增强了共聚物与碳纳米管之间的相互作用,提高了复合材料的电导率. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 多壁碳纳米管 热温改性 电学性能
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微米级单分散共聚物微球的制备 被引量:18
9
作者 张凯 雷毅 +1 位作者 王宇光 江璐霞 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期341-344,共4页
用分散聚合法制备了苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯微米级单分散共聚物微球 ,粒径为 5 4 μm .将分散聚合体系与乳液聚合体系进行了比较 ,并对共聚物微球的形貌、粒径分布及共聚情况进行了表征研究 .
关键词 分散聚合 苯乙烯 甲基丙烯酸酯 表征 形貌 微米级单分散共聚物微球 制备
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掺铕、混合稀土的P(MMA-co-St)材料的制备与性质研究 被引量:6
10
作者 林美娟 章文贡 王文 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第3期166-171,共6页
 研究发现三异丙氧基稀土(铕或混合稀土)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)/苯乙烯(St)混合后会形成凝胶体,经原位聚合后即制得掺稀土的P(MMA-co-St)改性材料.结果表明,掺铕或混合稀土的P(MMA-co-St)材料稀土含量高、透明性优良、耐热性好、贮能...  研究发现三异丙氧基稀土(铕或混合稀土)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)/苯乙烯(St)混合后会形成凝胶体,经原位聚合后即制得掺稀土的P(MMA-co-St)改性材料.结果表明,掺铕或混合稀土的P(MMA-co-St)材料稀土含量高、透明性优良、耐热性好、贮能模量高;掺铕的改性材料呈现典型的配位敏化中心Eu3+的荧光光谱;掺混合稀土的改性材料在746.5,581,525和513nm处出现很强的Nd3+特征吸收;ESEM显示了掺稀土的P(MMA-co-St)改性材料的微观形貌有较大的变化. 展开更多
关键词 混合稀土 P(MMA-co-St)材料 制备 性质 掺杂 高分子材料 红外光谱分析 甲基丙烯酸甲酯 三异丙氧基稀土 改性材料
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聚环氧氯丙烷聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)IPN的研究 被引量:3
11
作者 陈宝铨 韩孝族 郭风春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第10期1637-1640,共4页
改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)(P(MMA-co-St)中甲基丙烯酸甲酯的含量(W_(MMA)),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究... 改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)(P(MMA-co-St)中甲基丙烯酸甲酯的含量(W_(MMA)),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA-co-St)中W_(MMA)大于0.6时,IPN仅有一个Tg;当W_(MMA)小于0.4时,IPN有2个T_g,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)溶度参数(δ)及δ的氢键作用分量(δh)与相态、力学性能有密切关系。 展开更多
关键词 聚氨酯 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯 IPN 力学性能
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非水凝胶原位聚合制备Tb(OP_r^i)_3掺杂的P(MMA-co-St)共聚物的研究 被引量:4
12
作者 林美娟 章文贡 王文 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期188-191,共4页
将三异丙氧基铽[Tb(OPri)3]直接掺入甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯(St)的混合单体中,混匀后会立即形成白色凝胶体,通过原位聚合后即获得掺杂Tb(OPri)3的P(MMA co St)共聚物。采用FT IR,DMTA,TG,FS,ESEM等手段对其进行表征。FT IR分析表明... 将三异丙氧基铽[Tb(OPri)3]直接掺入甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯(St)的混合单体中,混匀后会立即形成白色凝胶体,通过原位聚合后即获得掺杂Tb(OPri)3的P(MMA co St)共聚物。采用FT IR,DMTA,TG,FS,ESEM等手段对其进行表征。FT IR分析表明,共聚物中Tb3+离子与羰基和苯环间存在着配位作用;MMA与St主要以交替共聚为主。DMTA,TG表明,Tb(OPri)3的掺入,使共聚物的玻璃化温度下降、贮能模量和耐热性能提高。FS分析表明,当Tb含量为1.0%时,共聚物在381nm处发射宽而强的荧光,其强度约是纯P(MMA co St)的14倍,同时在489,544,584nm处发射很强的Tb3+离子5D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4跃迁的特征荧光。ESEM表明,共聚物呈现交联网络状的微观形貌,未见聚集体,Tb3+离子在体系中是均匀分布的。 展开更多
关键词 有机高分子材料 非水凝胶原位聚合法 P(MMA-co-St) 三异丙氧基铽 稀土
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聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯交联微球的制备及表面化学镀镍磁性化处理 被引量:4
13
作者 华丽 朱世明 +1 位作者 张蕾 董桃杏 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期555-564,共10页
采用苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-K30)为分散剂,无水乙醇和去离子水混合溶液为分散介质,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联剂,以饥饿态加料方式加入第2种单体,用单分散... 采用苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-K30)为分散剂,无水乙醇和去离子水混合溶液为分散介质,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联剂,以饥饿态加料方式加入第2种单体,用单分散聚合法制备了粒径分布窄、平均粒径为3~4μm的聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(P(St-MMA))交联微球,并对微球表面进行化学镀镍,成功获得了磁性微球。采用扫描电镜,结合X-射线能谱仪等仪器对化学镀镍前后微球的形貌和成分进行分析,探讨了最佳化学镀镍工艺条件为:胶体钯活化液活化,酸性镀液配方B、pH=6.0,镀液注入速率0.5 mL/min,此时获得的镀球表面平整度好,包覆完全,且Ni与基材结合力强,在离心和超声条件下镀层不易脱落或开裂。最佳工艺条件下获得的镀球N-iP(St-MMA)的平均密度为2.3~2.5 g/cm3,同时具有高分子微球质量轻和镍的磁性优点。 展开更多
关键词 聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯 单分散聚合法 化学镀镍 饥饿式加料
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Eu^(3+)/Tb^(3+)和Eu^(3+)/Pr^(3+)共掺杂P(MMA-co-St)的荧光性能的研究 被引量:4
14
作者 林美娟 章文贡 王文 《分子科学学报》 CAS CSCD 2004年第3期24-28,共5页
 将不同荧光性能的铽(Tb)、镨(Pr)离子分别与铕(Eu)离子混合,以三异丙氧基稀土的形式掺杂P(MMA-co-St)共聚物,研究Eu3+/Tb3+和Eu3+/Pr3+共掺杂P(MMA-co-St)的荧光性能的变化情况.结果表明,Eu3+/Tb3+掺杂的P(MMA-co-St)中,Tb3+作为能量...  将不同荧光性能的铽(Tb)、镨(Pr)离子分别与铕(Eu)离子混合,以三异丙氧基稀土的形式掺杂P(MMA-co-St)共聚物,研究Eu3+/Tb3+和Eu3+/Pr3+共掺杂P(MMA-co-St)的荧光性能的变化情况.结果表明,Eu3+/Tb3+掺杂的P(MMA-co-St)中,Tb3+作为能量给予体,Eu3+作为能量接受体,能量转移的结果使Eu3+特征荧光显著增强;Eu3+/Pr3+掺杂的P(MMA-co-St)中,Eu3+的能量向Pr3+转移,致使Eu3+的特征荧光猝灭,Pr3+的荧光略为增强. 展开更多
关键词 荧光性能 铽离子 镨离子 铕离子 稀土离子 共掺杂 能量转移 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯 荧光材料
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凝胶原位聚合制备P(MMA-co-St)/RE(OPri)_3复合材料的研究 被引量:2
15
作者 林美娟 王文 章文贡 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期232-235,共4页
在氮气保护下,将三异丙氧基稀土(RE(OPri) 3,RE为铕、铽、钐、镝)直接掺杂到含0 1% (质量分数)AIBN的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)混合单体,形成凝胶后,在一定温度下原位聚合制备了P(MMA co St) /RE(OPri) 3复合材料,用动态机械热... 在氮气保护下,将三异丙氧基稀土(RE(OPri) 3,RE为铕、铽、钐、镝)直接掺杂到含0 1% (质量分数)AIBN的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)混合单体,形成凝胶后,在一定温度下原位聚合制备了P(MMA co St) /RE(OPri) 3复合材料,用动态机械热分析(DMTA)、热重分析(TG)、荧光分析(FS)和环境扫描电镜(ESEM )对其进行表征。结果表明,与P(MMA co St)相比,P(MMA co St) /RE(OPri) 3的性质和微观形貌均有较大的变化。掺稀土后,共聚物的玻璃化转变温度大多稍有下降,但玻璃化前后的贮能模量、耐热性能均有不同程度的提高,动态力学曲线呈现出类似交联结构的特征,同时其微观形貌也呈现交联网络结构;FS表明,P(MMA co St)中的羰基与稀土离子的配位,导致其特征荧光红移,同时掺铕、铽的共聚物呈现铕、铽稀土离子特征荧光。 展开更多
关键词 三异丙氧基稀土 P(MMA-co-St) 凝胶原位聚合
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无皂乳液聚合制备高浓度单分散聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)胶体粒子 被引量:4
16
作者 罗时忠 张凤美 +2 位作者 唐叶仓 尤丽莎 孙益民 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第4期411-414,共4页
 通过添加聚乙烯醇和丙酮,找到了一种无皂乳液聚合制备高浓度单分散苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯共聚胶体粒子的新途径,粒子半径达纳米数量级,体系的固含量大于50%。研究了聚乙烯醇和丙酮对反应过程、胶乳粒子大小的影响,结果表明聚乙烯醇和...  通过添加聚乙烯醇和丙酮,找到了一种无皂乳液聚合制备高浓度单分散苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯共聚胶体粒子的新途径,粒子半径达纳米数量级,体系的固含量大于50%。研究了聚乙烯醇和丙酮对反应过程、胶乳粒子大小的影响,结果表明聚乙烯醇和丙酮对高浓度无皂纳米胶乳粒子的形成与稳定起重要作用。 展开更多
关键词 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 无皂乳液聚合 聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯) 胶体粒子 共聚
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活性正离子聚合与原子转移自由基聚合转换合成聚β-蒎烯接枝共聚物 被引量:2
17
作者 李岸龙 梁晖 卢江 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期151-155,共5页
通过活性正离子聚合与原子转移自由基聚合(ATRP)转换合成了β-蒎烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)的新型接枝共聚物.首先以α-氯代乙苯/TiCl4/Ti(OiPr)4/nBu4NCl体系引发β-蒎烯活性正离子聚合,合成预定分子量大小... 通过活性正离子聚合与原子转移自由基聚合(ATRP)转换合成了β-蒎烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)的新型接枝共聚物.首先以α-氯代乙苯/TiCl4/Ti(OiPr)4/nBu4NCl体系引发β-蒎烯活性正离子聚合,合成预定分子量大小和窄分子量分布的聚β-蒎烯,然后经N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)定量溴化,得到溴化聚β-蒎烯大分子引发剂(Br/β-蒎烯链节摩尔比为0.5).然后将该大分子引发剂与溴化亚铜(CuBr)/2,2′-联吡啶(bpy)复合,引发MMA、BA、St进行ATRP接枝聚合.接枝反应显示一级动力学特征,且产物的分子量及分子量分布可控,表明上述ATRP接枝聚合反应具有可控聚合特征.接枝产物的结构经1H-NMR分析得到进一步证实. 展开更多
关键词 聚β-蒎烯接枝共聚物 MMA BA St 活性正离子聚合 ATRP
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三异丙氧基镝改性P(MMA-co-St)共聚物的研究 被引量:2
18
作者 林美娟 王文 章文贡 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期380-384,共5页
一定比例的三异丙氧基镝[Dy(OPri)3]与甲基丙烯酸甲酯(MMA)/苯乙烯(St)的混合单体(单体摩尔比为1∶1)混合后能迅速形成1种凝胶体,此凝胶体经原位聚合后即获得含镝的P(MMA-co-St)共聚物。研究Dy(OPri)3对P(MMA-co-St)共聚物性能的影响表... 一定比例的三异丙氧基镝[Dy(OPri)3]与甲基丙烯酸甲酯(MMA)/苯乙烯(St)的混合单体(单体摩尔比为1∶1)混合后能迅速形成1种凝胶体,此凝胶体经原位聚合后即获得含镝的P(MMA-co-St)共聚物。研究Dy(OPri)3对P(MMA-co-St)共聚物性能的影响表明,共聚物中MMA与St以交替共聚为主组成,随Dy含量增加,共聚物的结构逐渐由线型向交联网状结构转变,并使共聚物的耐热性、耐溶剂性、贮能模量及荧光强度均得到提高;所获得的共聚物是一类稀土含量高、透明性良好的高分子材料。 展开更多
关键词 三异丙氧基镝 P(MMA-co-St)共聚物 改性
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相转化法制备P(MMA-AN-ST)凝胶聚合物电解质 被引量:2
19
作者 李根 陈艳玲 苗琦 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期131-133,共3页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯腈(AN)和苯乙烯(ST)的三元共聚物为基质,采用相转化法制备P(MMA-AN-ST)凝胶聚合物电解质(GPE)。通过TG和SEM等方法,对聚合物薄膜的稳定性和形貌进行分析,结果表明:薄膜具有良好的热稳定性和丰富的孔隙结构;... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯腈(AN)和苯乙烯(ST)的三元共聚物为基质,采用相转化法制备P(MMA-AN-ST)凝胶聚合物电解质(GPE)。通过TG和SEM等方法,对聚合物薄膜的稳定性和形貌进行分析,结果表明:薄膜具有良好的热稳定性和丰富的孔隙结构;用线性扫描伏安(LSV)和交流阻抗(EIS)测得:在25℃时P(MMA-AN-ST)的离子电导率为2.63 mS/cm,电化学稳定窗口为5.0 V,制备的模拟电池的循环性能稳定,第30次循环的比容量保持在最高值的95%以上。 展开更多
关键词 相转换法 P(MMA-AN-ST) 凝胶聚合物电解质(GPE)
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微孔羟基磷灰石/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)复合微球的制备及其吸附性能 被引量:1
20
作者 徐惠 刘小育 +2 位作者 范宗良 张斯凡 苟国俊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期276-279,共4页
以微孔纳米羟基磷灰石(HAP)为无机载体,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)为聚合单体,采用悬浮聚合法制备了HAP/P(MMA-St)复合微球。研究了影响球体粒度及其分布的主要因素和微球的吸附性能。结果表明,表面活性剂用量(质量分数,下同)为1... 以微孔纳米羟基磷灰石(HAP)为无机载体,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)为聚合单体,采用悬浮聚合法制备了HAP/P(MMA-St)复合微球。研究了影响球体粒度及其分布的主要因素和微球的吸附性能。结果表明,表面活性剂用量(质量分数,下同)为1‰,MMA用量为2%,HAP用量为30%,转速为300r/min时复合微球的合格球收率最高,为86.4%。当微球中HAP的质量分数为36.07%时,HAP/P(MMA-St)微球对牛血清蛋白的最大吸附量Qe=18.70mg/g,比未加HAP时,增加了4.65mg/g。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯
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