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干扰LncRNA MLK7-AS1对宫颈癌顺铂耐药细胞增殖及凋亡的影响
被引量：
6
1
作者
杨筱
陈颖
+1 位作者
乔志远
张艳荣
《现代妇产科进展》
CSCD
北大核心
2021年第12期900-904,共5页
目的探讨干扰LncRNA MLK7-AS1对宫颈癌顺铂耐药细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用低浓度加量持续诱导法建立宫颈癌顺铂耐药细胞SiHa/cDDP,qRT-PCR法检测宫颈癌细胞中MLK7-AS1、miR-143表达量;si-NC、si-MLK7-AS1、si-MLK7...
目的探讨干扰LncRNA MLK7-AS1对宫颈癌顺铂耐药细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用低浓度加量持续诱导法建立宫颈癌顺铂耐药细胞SiHa/cDDP,qRT-PCR法检测宫颈癌细胞中MLK7-AS1、miR-143表达量;si-NC、si-MLK7-AS1、si-MLK7-AS1+NC、si-MLK7-AS1+miR-143 inhibitor分别转染入SiHa/cDDP细胞,加含顺铂的培养液(4μg/mL)培养48h。MTT实验与平板克隆形成实验检测增殖能力;流式细胞术检测凋亡率;双荧光素酶报告实验检测MLK7-AS1与miR-143的靶向关系。结果与ECT1/E6E7细胞比较,SiHa细胞、SiHa/cDDP细胞中MLK7-AS1表达水平升高(P<0.05),miR-143表达水平降低(P<0.05)。与SiHa细胞比较,SiHa/cDDP细胞中MLK7-AS1表达水平升高(P<0.05),miR-143表达水平降低(P<0.05)。与转染si-NC比较,转染si-MLK7-AS1可明显提高miR-143表达水平、凋亡率(P<0.05),降低细胞存活率(P<0.05),减少克隆形成数(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实MLK7-AS1能靶向调控miR-143。共转染si-MLK7-AS1与miR-143 inhibitor可明显提高细胞存活率(P<0.05),增强克隆形成能力(P<0.05),降低凋亡率(P<0.05)。结论干扰MLK7-AS1表达可通过上调miR-143而抑制宫颈癌顺铂耐药细胞增殖及诱导细胞凋亡进而增强细胞对顺铂的敏感性。
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关键词
LncRNA
mlk7-as1
MIR-
1
43
宫颈癌
顺铂耐药
增殖
凋亡
暂未订购
lncRNA MLK7-AS1通过抑制miR-375的表达促进胶质瘤U251细胞的增殖和侵袭
被引量：
2
2
作者
张兴业
田博
+1 位作者
满明昊
郭少春
《中国临床神经外科杂志》
2020年第7期454-457,共4页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MLK7-AS1在人脑胶质瘤组织中表达及其对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭的影响。方法选择2016~2017年手术切除的脑胶质瘤组织标本45例,2007版WHO分级Ⅰ级8例,Ⅱ级15例,Ⅲ级10例,Ⅳ级12例。另选择其中10例瘤旁正...
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MLK7-AS1在人脑胶质瘤组织中表达及其对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭的影响。方法选择2016~2017年手术切除的脑胶质瘤组织标本45例,2007版WHO分级Ⅰ级8例,Ⅱ级15例,Ⅲ级10例,Ⅳ级12例。另选择其中10例瘤旁正常脑组织作对照。体外培养U251细胞和人正常星形胶质细胞(NHA)。U251细胞根据转染质粒分成四组:转染miR-375 mimic组、转染si-MLK7-AS1组、同时转染miR-375 inhibitor和si-MLK7-AS1组以及只转染miR-375 in⁃hibitor组。RT-qPCR检测MLK7-AS1和miR-375的表达水平;荧光素酶报告基因实验验证MLK7-AS1与miR-375之间的关系;CCK-8法检测U251细胞增殖活性,Transwell实验检测U251细胞侵袭能力。结果高级别胶质瘤组织MLK7-AS1表达水平明显高于低级别胶质瘤组织(P<0.05),而后者明显高于瘤旁正常脑组织(P<0.05);高级别胶质瘤组织miR-375表达水平明显低于低级别胶质瘤组织(P<0.05),而后者明显低于瘤旁正常脑组织(P<0.05)。U251细胞MLK7-AS1表达水平明显高于NHA(P<0.05),miR-375表达水平明显低于NHA(P<0.05)。序列分析显示MLK7-AS1和miR-375存在特异性结合序列,荧光素酶报告基因实验表明U251细胞MLK7-AS1负调控miR-375表达。沉默MLK7-AS1表达通过上调miR-375表达明显抑制U251细胞增殖和侵袭(P<0.05)。结论lncRN AMLK7-AS1可能通过调节miR-375的表达水平在人脑胶质瘤中发挥着促癌的作用。
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关键词
胶质瘤
长链非编码RNA
mlk7-as1
miR-3
7
5
细胞增殖
细胞侵袭
U25
1
细胞
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职称材料
题名
干扰LncRNA MLK7-AS1对宫颈癌顺铂耐药细胞增殖及凋亡的影响
被引量：
6
1
作者
杨筱
陈颖
乔志远
张艳荣
机构
郑州工业应用技术学院
商洛学院
河南大学第一附属医院
出处
《现代妇产科进展》
CSCD
北大核心
2021年第12期900-904,共5页
文摘
目的探讨干扰LncRNA MLK7-AS1对宫颈癌顺铂耐药细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用低浓度加量持续诱导法建立宫颈癌顺铂耐药细胞SiHa/cDDP,qRT-PCR法检测宫颈癌细胞中MLK7-AS1、miR-143表达量;si-NC、si-MLK7-AS1、si-MLK7-AS1+NC、si-MLK7-AS1+miR-143 inhibitor分别转染入SiHa/cDDP细胞,加含顺铂的培养液(4μg/mL)培养48h。MTT实验与平板克隆形成实验检测增殖能力;流式细胞术检测凋亡率;双荧光素酶报告实验检测MLK7-AS1与miR-143的靶向关系。结果与ECT1/E6E7细胞比较,SiHa细胞、SiHa/cDDP细胞中MLK7-AS1表达水平升高(P<0.05),miR-143表达水平降低(P<0.05)。与SiHa细胞比较,SiHa/cDDP细胞中MLK7-AS1表达水平升高(P<0.05),miR-143表达水平降低(P<0.05)。与转染si-NC比较,转染si-MLK7-AS1可明显提高miR-143表达水平、凋亡率(P<0.05),降低细胞存活率(P<0.05),减少克隆形成数(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实MLK7-AS1能靶向调控miR-143。共转染si-MLK7-AS1与miR-143 inhibitor可明显提高细胞存活率(P<0.05),增强克隆形成能力(P<0.05),降低凋亡率(P<0.05)。结论干扰MLK7-AS1表达可通过上调miR-143而抑制宫颈癌顺铂耐药细胞增殖及诱导细胞凋亡进而增强细胞对顺铂的敏感性。
关键词
LncRNA
mlk7-as1
MIR-
1
43
宫颈癌
顺铂耐药
增殖
凋亡
Keywords
LncRNA
mlk7-as1
miR-
1
43
Cervical cancer
Cisplatin resistance
Proliferation
Apoptosis
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
lncRNA MLK7-AS1通过抑制miR-375的表达促进胶质瘤U251细胞的增殖和侵袭
被引量：
2
2
作者
张兴业
田博
满明昊
郭少春
机构
中国人民解放军空军军医大学唐都医院神经外科
出处
《中国临床神经外科杂志》
2020年第7期454-457,共4页
文摘
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MLK7-AS1在人脑胶质瘤组织中表达及其对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭的影响。方法选择2016~2017年手术切除的脑胶质瘤组织标本45例,2007版WHO分级Ⅰ级8例,Ⅱ级15例,Ⅲ级10例,Ⅳ级12例。另选择其中10例瘤旁正常脑组织作对照。体外培养U251细胞和人正常星形胶质细胞(NHA)。U251细胞根据转染质粒分成四组:转染miR-375 mimic组、转染si-MLK7-AS1组、同时转染miR-375 inhibitor和si-MLK7-AS1组以及只转染miR-375 in⁃hibitor组。RT-qPCR检测MLK7-AS1和miR-375的表达水平;荧光素酶报告基因实验验证MLK7-AS1与miR-375之间的关系;CCK-8法检测U251细胞增殖活性,Transwell实验检测U251细胞侵袭能力。结果高级别胶质瘤组织MLK7-AS1表达水平明显高于低级别胶质瘤组织(P<0.05),而后者明显高于瘤旁正常脑组织(P<0.05);高级别胶质瘤组织miR-375表达水平明显低于低级别胶质瘤组织(P<0.05),而后者明显低于瘤旁正常脑组织(P<0.05)。U251细胞MLK7-AS1表达水平明显高于NHA(P<0.05),miR-375表达水平明显低于NHA(P<0.05)。序列分析显示MLK7-AS1和miR-375存在特异性结合序列,荧光素酶报告基因实验表明U251细胞MLK7-AS1负调控miR-375表达。沉默MLK7-AS1表达通过上调miR-375表达明显抑制U251细胞增殖和侵袭(P<0.05)。结论lncRN AMLK7-AS1可能通过调节miR-375的表达水平在人脑胶质瘤中发挥着促癌的作用。
关键词
胶质瘤
长链非编码RNA
mlk7-as1
miR-3
7
5
细胞增殖
细胞侵袭
U25
1
细胞
Keywords
Glioma
LncRNA
mlk7-as1
miR-3
7
5
Cel proliferation
Cell invasion
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
干扰LncRNA MLK7-AS1对宫颈癌顺铂耐药细胞增殖及凋亡的影响
杨筱
陈颖
乔志远
张艳荣
《现代妇产科进展》
CSCD
北大核心
2021
6
暂未订购
2
lncRNA MLK7-AS1通过抑制miR-375的表达促进胶质瘤U251细胞的增殖和侵袭
张兴业
田博
满明昊
郭少春
《中国临床神经外科杂志》
2020
2
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职称材料
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参考文献
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