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MK-886与塞来昔布小剂量联合对小鼠结肠癌的抑制作用
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作者 何龙英 刘春英 +1 位作者 高杉 舒敏 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期215-220,共6页
目的:研究选择性5-脂氧合酶活化蛋白(5-lipoxygenase activating protein,FLAP)抑制剂MK-886与选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2)抑制剂赛来昔布联合及最佳配比剂量对Balb/c小鼠结肠癌基因、蛋白抑制作用的影响.方法:分别用不同浓度的... 目的:研究选择性5-脂氧合酶活化蛋白(5-lipoxygenase activating protein,FLAP)抑制剂MK-886与选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2)抑制剂赛来昔布联合及最佳配比剂量对Balb/c小鼠结肠癌基因、蛋白抑制作用的影响.方法:分别用不同浓度的MK-886、塞来昔布配比联合对患结肠癌的Balb/c小鼠进行处理,运用RT-PCR方法、Western blot方法,观察血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、细胞间黏附因子-1(intercellular adhesion molecule,ICAM-1)的RNA、DNA、蛋白表达强弱,进一步研究两种药物联合对Balb/c小鼠结肠癌组织的抑制生长、转移的作用.结果:MK-886与塞来昔布联合能有效的抑制小鼠结肠癌的生长及转移,其中MK-886与塞来昔布联合应用的最佳配比组(第5组)变化最明显;RT-PCR结果提示两种药物联合最佳配比剂量组VEGF、ICAM-1的mRNA表达最低(第5组vs对照组F=25.826、54.540,P=0.01、0.00<0.05);Western blot实验观察到小鼠结肠癌组织内VEGF、ICAM-1蛋白表达减少,两种药物联合的最佳配比剂量应用组VEGF、ICAM-1表达量最低(第5组较其他各组F=9.699、22.761,P=0.007、0.000<0.05).结论:MK-886与塞来昔布联合中最佳配比剂量比其他联合应用组更能有效抑制结肠癌.可能与抑制VEGF、ICAM-1基因及蛋白表达有关. 展开更多
关键词 mk-88 塞来昔布 BALB c小鼠结肠癌组织 VEGF ICAM-1
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