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lncRNA MIR100HG促进三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞的上皮间质转化
1
作者 李长春 严文跃 +1 位作者 刘根祥 周广军 《医学分子生物学杂志》 2025年第6期601-606,共6页
目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)MIR100HG对三阴乳腺癌MDAMB-231细胞上皮间质转化的影响。方法在三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞中分别进行MIR100HG的过表达和抑制处理后,采用MTS法检测细胞增殖能力,采用流式细胞术分... 目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)MIR100HG对三阴乳腺癌MDAMB-231细胞上皮间质转化的影响。方法在三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞中分别进行MIR100HG的过表达和抑制处理后,采用MTS法检测细胞增殖能力,采用流式细胞术分析细胞凋亡率,采用Transwell检测细胞迁移和侵袭能力;采用蛋白质印迹分析MIR100HG对上皮-间质转化相关标志物的调控作用。结果MIR100HG过表达能够促进MDA-MB-231细胞增殖、迁移和侵袭,减少细胞凋亡,并能下调上皮标志物和上调间质标志物的表达;抑制MIR100HG后以上结果相反。结论lncRNA MIR100HG过表达能够促进三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭,减少MDA-MB-231细胞凋亡,诱导MDA-MB-231细胞的上皮-间质转化过程。 展开更多
关键词 长链非编码RNA mir100hg 上皮-间质转化 MDA-MB-231
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外泌体lncRNA-MIR100HG/miR-100表达变化与胃癌临床病理特征、无疾病进展生存率的相关性 被引量：2
2
作者 王晓丽 王燕 +3 位作者 宋诸臣 肖金章 宋佳烨 曹永峰 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第12期2305-2309,2357,共6页
目的:探究胃癌患者血清外泌体长链非编码RNA-MIR100HG(lncRNA-MIR100HG)及微小核糖核酸-100(miR-100)表达情况,并分析其与患者临床病理特征和无疾病进展生存率之间的相关性。方法:收集60例胃癌患者和60例良性疾病患者,提取外泌体,检测ln... 目的:探究胃癌患者血清外泌体长链非编码RNA-MIR100HG(lncRNA-MIR100HG)及微小核糖核酸-100(miR-100)表达情况,并分析其与患者临床病理特征和无疾病进展生存率之间的相关性。方法:收集60例胃癌患者和60例良性疾病患者,提取外泌体,检测lncRNA-MIR100HG/miR-100的表达情况并进行组间比较。采用Pearson相关分析lncRNA-MIR100HG与miR-100表达水平的相关性,应用单因素卡方检验分析与胃癌患者临床病理特征相关性,采用Kaplan-Meier生存分析lncRNA-MIR100HG/miR-100表达情况与无疾病进展生存率。结果:(1)胃癌组患者血清lncRNA-MIR100HG显著高于,miR-100相对表达水平显著低于胃良性疾病组(P<0.05);(2)Pearson相关分析结果显示血清lncRNA-MIR100HG和miR-100存在显著负相关关系(r=-0.483,P<0.05);(3)单因素卡方检验分析结果显示:胃癌患者血清lncRNA-MIR100HG相对表达水平与肿瘤大小、分化程度、肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移和远处转移相关,血清miR-100相对表达水平与肿瘤大小、分化程度、临床分期和淋巴结转移相关(P<0.05);(4)血清lncRNA-MIR100HG、miR-100低水平表达胃癌患者PFS显著长于高水平患者(χ^(2)=37.371,P<0.05),miR-100高水平表达胃癌患者PFS显著长于低水平患者(χ^(2)=28.631,P<0.05)。结论:胃癌患者血清外泌体lncRNA-MIR100HG/miR-100表达水平与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、临床分期等病理特征相关,lncRNA-MIR100HG高表达与miR-100低表达可能提示胃癌患者预后越差。 展开更多
关键词 胃癌 外泌体 lncRNA-mir100hg miR-100 病理特征 无进展生存 预后
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LncRNA MIR100HG在膀胱癌中的表达及功能的初步研究 被引量：1
3
作者 应文伟 王建峰 +4 位作者 丁振山 陈―星 何宇辉 王爱军 周晓峰 《中日友好医院学报》 CAS 2021年第3期162-165,168,I0002,共6页
目的:确定MIR100HG在膀胱癌患者中的表达水平,并评估其对膀胱癌生物学功能的影响。方法:对2016年2月~6月中日友好医院的5例膀胱癌患者样本进行RNA测序。通过qRT-PCR检测MIR100HG在膀胱癌组织、癌旁组织和膀胱癌细胞中的表达水平。利用CC... 目的:确定MIR100HG在膀胱癌患者中的表达水平,并评估其对膀胱癌生物学功能的影响。方法:对2016年2月~6月中日友好医院的5例膀胱癌患者样本进行RNA测序。通过qRT-PCR检测MIR100HG在膀胱癌组织、癌旁组织和膀胱癌细胞中的表达水平。利用CCK-8、流式细胞和Transwell等实验,评估MIR100HG对体外膀胱癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。生物信息学分析预测RNA结合蛋白并验证。裸鼠成瘤实验评估MIR100HG对体内肿瘤发生的影响。结果:膀胱癌组织中MIR100HG的表达水平降低,过表达MIR100HG抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭,并且HNRNPA2B1的表达可能与MIR100HG有关。体内MIR100HG的过表达抑制了裸鼠的肿瘤形成。结论:MIR100HG在膀胱癌患者中呈低水平表达,并促进膀胱癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA mir100hg 膀胱癌 HNRNPA2B1
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LncRNA MIR100HG靶向miR-142-5p诱导肝癌细胞对索拉菲尼的耐药机制研究 被引量：2
4
作者 何瑾瑜 于姣 《河北医药》 CAS 2021年第9期1291-1295,共5页
目的探讨LncRNA MIR100HG在肝癌对索拉菲尼耐药性中的作用及分子机制。方法建立耐索拉菲尼的肝癌细胞株Huh7/SFB,以肝癌细胞Huh7为对照,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中MIR100HG和miR-142-5p表达水平,双荧光素酶基因报告实验验证MIR... 目的探讨LncRNA MIR100HG在肝癌对索拉菲尼耐药性中的作用及分子机制。方法建立耐索拉菲尼的肝癌细胞株Huh7/SFB,以肝癌细胞Huh7为对照,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中MIR100HG和miR-142-5p表达水平,双荧光素酶基因报告实验验证MIR100HG和miR-142-5p调控关系。转染MIR100HG的小干扰RNA至Huh7/SFB细胞抑制MIR100HG表达,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测抑制MIR100HG表达对索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞增殖的影响,流式细胞仪检测抑制MIR100HG表达对索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞凋亡的影响,蛋白印迹(Western Blot)检测抑制MIR100HG表达对索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)表达的影响。结果与Huh7细胞比较,索拉菲尼对Huh7/SFB细胞的抑制率降低(P<0.05)。索拉菲尼对Huh7/SFB细胞的半数抑制率(IC50值)约是Huh7细胞的15倍。与Huh7细胞比较,Huh7/SFB细胞中MIR100HG水平升高(P<0.05),miR-142-5p水平降低(P<0.05)。MIR100HG靶向负调控miR-142-5p表达。抑制MIR100HG表达可提高索拉菲尼对Huh7/SFB细胞的抑制率,促进索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞凋亡及p21和Bax蛋白表达,抑制CyclinD1和Bcl-2蛋白表达。抑制miR-142-5p表达可逆转抑制MIR100HG表达对索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞存活率、凋亡及相关蛋白p21、Bax、CyclinD1和Bcl-2表达的影响。结论抑制MIR100HG表达可能通过负调控miR-142-5p表达降低肝癌细胞对索拉菲尼的耐药性。 展开更多
关键词 肝癌 mir100hg miR-142-5p 索拉菲尼 耐药性
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长链非编码RNA MIR100HG在肿瘤中的研究进展 被引量：2
5
作者 何阳菘 李丹秀 +1 位作者 卢瑗瑗 王新 《空军军医大学学报》 CAS 2022年第2期244-248,共5页
长链非编码RNA(lncRNA)是一类不能编码蛋白质且长度大于200个核苷酸的RNA分子,在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用。LncRNA MIR100HG参与调节多种信号通路,从而调控肿瘤细胞增殖、分化、代谢、凋亡和耐药等,MIR100HG在不同肿瘤中的表... 长链非编码RNA(lncRNA)是一类不能编码蛋白质且长度大于200个核苷酸的RNA分子,在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用。LncRNA MIR100HG参与调节多种信号通路,从而调控肿瘤细胞增殖、分化、代谢、凋亡和耐药等,MIR100HG在不同肿瘤中的表达不同,既有抑瘤特性,又有致癌特性。本文就MIR100HG在肿瘤发生发展中的调控作用以及其对肿瘤预后影响进行综述,并探讨其在肿瘤诊断、临床治疗和预后中作为靶点的潜在临床应用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA mir100hg 肿瘤 耐药
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LncRNA MIR100HG调控miR-142-5p/SOX5轴对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭能力的影响
6
作者 魏朝 董子晗 +2 位作者 安宁 杨茜 马永平 《晓庄学院学报（医学版）》 2023年第5期44-50,55,共8页
目的:研究长链非编码RNA mir-100-let-7a-2-mir-125b-1簇宿主基因(long non-coding RNA mir-100-let-7a-2-mir-125b-1 cluster host gene,LncRNA MIR100HG)调控miR-142-5p/SRY相关的高迁移率族盒蛋白5(SRY-related high mobility group ... 目的:研究长链非编码RNA mir-100-let-7a-2-mir-125b-1簇宿主基因(long non-coding RNA mir-100-let-7a-2-mir-125b-1 cluster host gene,LncRNA MIR100HG)调控miR-142-5p/SRY相关的高迁移率族盒蛋白5(SRY-related high mobility group box 5,SOX5)轴对口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞增殖、侵袭能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR和免疫印迹检测体外培养的人口腔上皮细胞和人OSCC细胞CAL27、SAS、SCC-25中LncRNA MIR100HG、miR-142-5p与SOX5表达。体外培养CAL27细胞,随机分为对照组、LncRNA MIR100HG敲低组(转染LncRNA MIR100HG siRNA质粒)、miR-142-5p mimics组(转染miR-142-5p mimics)、共转染阴性对照组(转染空载质粒和miR-142-5p阴性对照)、LncRNA MIR100HG敲低+miR-142-5p inhibitor组(转染LncRNA MIR100HG siRNA质粒和miR-142-5p inhibitor),分组转染后,采用实时荧光定量PCR和免疫印迹检测各组细胞LncRNA MIR100HG、miR-142-5p及SOX5表达;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法、5-乙炔基-2’-脱氧尿苷染色及集落形成实验检测各组细胞增殖;采用Transwell侵袭实验检测各组CAL27细胞侵袭;采用免疫印迹检测各组CAL27细胞上皮间质转化相关蛋白表达。将各组细胞接种在裸鼠背部右侧腋窝附近皮下构建OSCC移植瘤模型,饲养3周后检测各组移植瘤裸鼠肿瘤体积及重量。采用双荧光素酶报告实验检测CAL27细胞LncRNA MIR100HG对miR-142-5p、miR-142-5p对SOX5的靶向调控。结果:与人口腔上皮细胞相比,CAL27、SAS、SCC-25中LncRNA MIR100HG、SOX5蛋白与mRNA表达升高,miR-142-5p表达降低。与对照组相比,LncRNA MIR100HG敲低组、miR-142-5p mimics组细胞SOX5蛋白与mRNA表达、细胞活力、增殖率、集落形成比例、移植瘤裸鼠肿瘤体积及重量、侵袭数、N-cadherin蛋白表达降低,miR-142-5p表达、E-cadherin蛋白表达升高。下调miR-142-5p可减弱LncRNA MIR100HG敲低对CAL27细胞各指标的作用。CAL27细胞中LncRNA MIR100HG靶向下调miR-142-5p、miR-142-5p靶向下调SOX5。结论:敲低LncRNA MIR100HG可通过调控miR-142-5p/SOX5轴而抑制OSCC细胞增殖、上皮间质转化及侵袭,并可延缓其体内肿瘤生长。 展开更多
关键词 LncRNA mir100hg miR-142-5p/SOX5 口腔鳞癌 增殖 侵袭
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