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移动IPv6原理及基于MIPL的实现 被引量:2
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作者 谢晟 吴中福 +1 位作者 李华 田凤斌 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2005年第4期121-124,共4页
本文介绍了移动IPv6的基本原理和主要实现细节,并利用Linux和MIPL搭建了一个移动IPv6实验床,通过实验验证了移动IPv6的工作机制。
关键词 移动IPV6 LINUX 基本原理 工作机制 实验床
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新的锌指蛋白Mip1的DNA结合序列的筛选
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作者 蒋磊 王慷慨 +6 位作者 陈广文 刘可 邓恭华 涂自智 刘梅冬 王桂良 肖献忠 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1048-1051,共4页
目的筛选一个新的锌指蛋白Mip1的DNA结合位点。方法将Mip1cDNA全长克隆入原核表达质粒pGEX-4T-1构建了Mip1的原核表达质粒pGEX-Mip1。用谷胱甘肽亲和层析纯化GST-Mip1融合蛋白。通过固定化的GST-Mip1,从寡核苷酸文库中俘获Mip1的结合的... 目的筛选一个新的锌指蛋白Mip1的DNA结合位点。方法将Mip1cDNA全长克隆入原核表达质粒pGEX-4T-1构建了Mip1的原核表达质粒pGEX-Mip1。用谷胱甘肽亲和层析纯化GST-Mip1融合蛋白。通过固定化的GST-Mip1,从寡核苷酸文库中俘获Mip1的结合的寡核苷酸片段;将所得寡核苷酸片段插入T-载体,通过测序、序列比对得到DNA结合位点。结果锌指蛋白Mip1的融合蛋白能在大肠杆菌中高效表达,能与固定化还原性谷胱甘肽很好地亲和而得到纯化;用固定化的Mip1融合蛋白俘获到了其结合的寡核苷酸序列,通过测序、序列比对,得到了Mip1的DNA结合位点。结论Mip1的DNA结合位点的核心序列为G/TCCTA,Mip1的DNA结合位点的成功确定为Mip1功能的深入研究打下了基础。 展开更多
关键词 新基因 mipl 锌指蛋白 表达与纯化 寡核苷酸文库 DNA结合位点
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移动IPv6的嵌入式系统实现
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作者 周金和 焦瑞莉 李丹 《电视技术》 北大核心 2006年第10期77-80,共4页
分析了移动IPv6原理,在基于PXA270处理器的嵌入式系统平台上移植了对IPv6有良好支持的Linux操作系统及图形系统,随后在WLAN环境下采用MIPL实现移动IPv6协议,搭建了移动IPv6试验床,测试了开发的嵌入式移动IPv6系统的性能。
关键词 移动IPV6 嵌入式系统 mipl方案 移动节点
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