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PSGL-1基因敲除小鼠血中MIP-1γ和TNF-α的表达 被引量：2
1
作者 李江超 周泽启 +9 位作者 叶杰 韩露 叶宇翔 刘影 何晓东 陈卉 袁俏冰 黎帅 张静丽 王丽京 《中国比较医学杂志》 CAS 2014年第2期70-73,78,共5页
目的研究PSGL-1缺失对遗传基因工程小鼠外周血血常规的影响,并检测外周血中炎症因子IGFBP-6、TNF-α和MIP-1γmRNA表达水平。方法用血常规检测方法检测正常C57/BL/6小鼠和PSGL-1基因缺失的基因工程小鼠(PSGL-1-/-小鼠)的外周血中血常规... 目的研究PSGL-1缺失对遗传基因工程小鼠外周血血常规的影响,并检测外周血中炎症因子IGFBP-6、TNF-α和MIP-1γmRNA表达水平。方法用血常规检测方法检测正常C57/BL/6小鼠和PSGL-1基因缺失的基因工程小鼠(PSGL-1-/-小鼠)的外周血中血常规的差异;其次,提取两种鼠的血液的mRNA,逆转录为cDNA,采用real-time PCR方法,检测C57小鼠与PSGL-1-/-小鼠外周血中炎症因子TNF-α和MIP-1γmRNA的差异。结果与对照组C57小鼠相比,PSGL-1-/-基因工程小鼠在12周龄时外周血中中性粒细胞(*P<0.05)、淋巴细胞(**P<0.01)和白细胞细胞(***P<0.001)总数显著增加炎症因子TNF-α以及MIP-1γ表达增加(P<0.05)。结论 PSGL-1的缺失改变了小鼠细胞因子并影响了外周血的血细胞组成,MIP-1γ和TNF-α炎症因子上调,有可能影响了小鼠的免疫功能。 展开更多
关键词 PSGL-1 TNF-Α mip-1γ 基因工程动物
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PCOS患者血清中ANGPTL2及MIP-1α表达及其与慢性低度炎症的关系 被引量：1
2
作者 任小胖 薛会灵 +3 位作者 王冰 魏俊秀 刘曼 郝婉姣 《现代妇产科进展》 2025年第2期107-112,共6页
目的:通过检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)及巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)的表达水平,探讨PCOS与慢性低度炎症的关系。方法:选取2022年7月至10月就诊于河北大学附属医院生殖医学科的PCOS患者120例和正... 目的:通过检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)及巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)的表达水平,探讨PCOS与慢性低度炎症的关系。方法:选取2022年7月至10月就诊于河北大学附属医院生殖医学科的PCOS患者120例和正常女性40例。酶联免疫法(ELISA)检测血清ANGPTL2、MIP-1α表达水平,化学发光法检测血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E 2)、孕激素(P)、泌乳素(PRL)水平;对所有研究对象进行胰岛素释放实验(IRT)及葡萄糖耐量实验(OGTT)。按T、身体质量指数(BMI)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)将PCOS患者分成8个亚组:PCOS非高T非肥胖非IR、PCOS-IR肥胖非高T、PCOS-IR非高T非肥胖、PCOS-肥胖非高T非IR、PCOS-肥胖高T非IR、PCOS-IR高T非肥胖、PCOS高T非肥胖非IR以及PCOS-IR高T肥胖。结果:正常对照组与PCOS非高T非肥胖非IR组比较,血清ANGPTL2、MIP-1a水平明显偏低(P<0.05)。PCOS-IR非高T非肥胖组与PCOS非高T非肥胖非IR组比较,ANGPTL2、MIP-1a水平明显升高(P<0.05)。PCOS肥胖非高T非IR组与PCOS非高T非肥胖非IR组比较,ANGPTL2、MIP-1a水平亦明显升高(P<0.05)。回归分析结果显示,所有研究对象中ANGPTL2及MIP-1α均与HOMA-IR、BMI、T及LH/FSH均表现为正相关(P<0.05)。PCOS组中,ANGPTL2及MIP-1α与BMI、HOMA-IR呈正相关(P<0.05)。结论:慢性低度炎症在PCOS发病机制中起着重要作用,ANGPTL2、MIP-1α可作为诊断PCOS及评估其严重程度的新的生物标志物,为治疗PCOS提供了新方向。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 ANGPTL2 mip-1Α BMI 睾酮 胰岛素抵抗 慢性低度炎症
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瑞芬太尼调节MIP-1α/CCR1信号通路对脑梗死大鼠神经炎症的影响
3
作者 肖锦亮 汪威廉 但家朋 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第4期893-897,共5页
目的:探究瑞芬太尼调节CC型趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)/CC型趋化因子受体1(CCR1)信号通路对脑梗死大鼠神经炎症的影响。方法:大鼠随机分为假手术组、模型组、瑞芬太尼组、MIP-1αAb组(MIP-1α中和抗体,10μg)、HY-U00350组(... 目的:探究瑞芬太尼调节CC型趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)/CC型趋化因子受体1(CCR1)信号通路对脑梗死大鼠神经炎症的影响。方法:大鼠随机分为假手术组、模型组、瑞芬太尼组、MIP-1αAb组(MIP-1α中和抗体,10μg)、HY-U00350组(CCR1拮抗剂,100μg),改良Longa线栓法制备大鼠脑梗死模型。神经功能评分法评估大鼠神经功能;ELISA检测血清TNF-α、IL-6和IL-1β水平;HE染色观察大鼠海马组织病理变化,TTC染色检测大鼠脑梗死面积,TUNEL染色检测大鼠脑细胞凋亡率;RT-qPCR检测MIP-1αmRNA、CCR1 mRNA表达;Western blot检测大鼠脑组织MIP-1α、CCR1蛋白表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠海马神经元结构严重损伤,神经功能评分、TNF-α、IL-6和IL-1β水平、凋亡率、脑梗死面积百分比、MIP-1α、CCR1基因和蛋白表达均显著升高(P<0.05);与模型组相比,瑞芬太尼组、MIP-1αAb组、HY-U00350组神经元形态损害显著减轻,神经功能评分、TNF-α、IL-6和IL-1β水平、凋亡率、脑梗死面积百分比、MIP-1α、CCR1基因和蛋白表达均显著降低(P<0.05);MIP-1αAb组与瑞芬太尼组大鼠各检测指标差异均无统计学意义(P>0.05),HY-U00350组MIP-1α基因和蛋白水平显著升高,其余指标差异也均无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞芬太尼可降低脑梗死大鼠神经炎症,可能与抑制MIP-1α/CCR1信号通路有关。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 mip-1α/CCR1信号通路 脑梗死 神经炎症
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健脾化痰清肺汤联合盐酸氨溴索对CB患者血清TNF-α、hs-CRP、MIP-1α、CXCR4水平的影响
4
作者 刘欣欣 李梦 +1 位作者 王俊 杨根源 《医学检验与临床》 2025年第7期21-24,57,共5页
目的:研究健脾化痰清肺汤联合盐酸氨溴索对慢性支气管炎(Chronicbronchitis,CB)患者血清巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、趋化因子受体4(CXCR4)水平的影响。方法:回顾性选取2022年7月-2024年7月我院收治的72例CB患者为研究对象,根据治... 目的:研究健脾化痰清肺汤联合盐酸氨溴索对慢性支气管炎(Chronicbronchitis,CB)患者血清巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、趋化因子受体4(CXCR4)水平的影响。方法:回顾性选取2022年7月-2024年7月我院收治的72例CB患者为研究对象,根据治疗方案分为对照组、研究组,各36例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,研究组采用健脾化痰清肺汤联合盐酸氨溴索治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候评分、肺功能指标[第1s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、血清细胞因子[肿瘤坏死因子一α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、趋化因子受体4(CXCR4)]水平、不良反应发生率。结果:研究组临床总有效率94.44%高于对照组77.78%(P<0.05);治疗14d后,研究组咳嗽、咳声重浊、痰黏量多评分低于对照组(P<0.05);治疗14d后,研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);治疗14d后,研究组血清TNF-α、hs-CRP、MIP-1α、CXCR4水平低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率(13.89%)与对照组(8.33%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用健脾化痰清肺汤联合盐酸氨溴索治疗可有效促进CB患者临床症状、肺功能及炎症状态改善,提高疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 健脾化痰清肺汤 盐酸氨溴索 TNF-α HS-CRP mip-1Α CXCR4
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电针通过调节MIP-1α/CCR1/CCR5信号通路对大鼠带状疱疹后神经痛的机制研究
5
作者 安楠 张春宇 焦迦鸣 《中国中医基础医学杂志》 2025年第3期498-502,共5页
目的 基于趋化因子配体3(CCL3,又称MIP-1α)/C-C趋化因子受体(CCR)1/CCR5信号通路探讨电针治疗大鼠带状疱疹后神经痛的机制。方法 将80只SPF级大鼠(雌雄不限)随机分为空白组、模型组、普瑞巴林组、电针组,每组20只。除空白组外,其余各... 目的 基于趋化因子配体3(CCL3,又称MIP-1α)/C-C趋化因子受体(CCR)1/CCR5信号通路探讨电针治疗大鼠带状疱疹后神经痛的机制。方法 将80只SPF级大鼠(雌雄不限)随机分为空白组、模型组、普瑞巴林组、电针组,每组20只。除空白组外,其余各组大鼠经腹腔注射200μg/kg树胶脂毒素混合液建立带状疱疹后神经痛模型。造模成功后,空白组大鼠予0.9%氯化钠灌胃;普瑞巴林组予27 mg/(kg·d)普瑞巴林灌胃;电针组取“夹脊”“肝俞”“胆俞”“支沟”“阳陵泉”“合谷”,行电针治疗;每组均干预7 d。比较各组大鼠机械和热痛觉敏感性,HE染色观察脊髓神经元形态变化,ELISA法测定脊髓组织炎症因子白介素(IL)-4、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α与神经递质神经激肽(NK)-1、P物质(SP)水平,Western blot检测MIP-1α/CCR1/CCR5信号通路相关蛋白表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠机械痛觉敏感性降低、热痛觉敏感性升高(P<0.01),IL-4、IL-6、TNF-α、NK-1、SP、MIP-1α、CCR1、CCR5水平均升高(P<0.01);与模型组比较,电针组与普瑞巴林组大鼠机械痛觉敏感性升高(P<0.01),热痛觉敏感性与上述其他各项指标表达均有明显下降(P<0.01)。结论 电针能够通过调节MIP-1α/CCR1/CCR5信号通路发挥治疗大鼠带状疱疹后神经痛的作用。 展开更多
关键词 电针 mip-1α/CCR1/CCR5信号通路 带状疱疹后神经痛
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肺纤维化大鼠血浆MIP-1α、MCP-1水平动态变化的观察 被引量：15
6
作者 李学军 崔社怀 韩根成 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期745-747,共3页
为探讨单核细胞炎性蛋白 1α(MIP 1α)、巨噬细胞趋化蛋白 1(MCP 1)在肺纤维化中的表达水平及其在肺纤维化中的作用机制 ,选取 5 0只大鼠随机分为正常对照组和博来霉素肺纤维化模型组 ,每组 2 5只 ,分别于造模后第 1、3、7、14、2 8... 为探讨单核细胞炎性蛋白 1α(MIP 1α)、巨噬细胞趋化蛋白 1(MCP 1)在肺纤维化中的表达水平及其在肺纤维化中的作用机制 ,选取 5 0只大鼠随机分为正常对照组和博来霉素肺纤维化模型组 ,每组 2 5只 ,分别于造模后第 1、3、7、14、2 8天处死大鼠。应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定不同时相点血浆MIP 1α、MCP 1水平 ,观察支气管肺泡灌洗液 (BALF)中的细胞总数及分类。结果表明 ,博来霉素模型组各阶段血浆MIP 1α、MCP 1水平均高于对照组 ,并随病情进展而逐渐升高。且MIP 1α水平与MCP 1呈显著正相关。提示血浆MIP 1α、MCP 1水平可以反映肺纤维化严重程度并可能成为监测肺纤维化进展的早期。 展开更多
关键词 趋化因子 肺纤维化 博来霉素 mip-1Α MCP-1 小鼠
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雷公藤内酯醇抑制RANTES和MIP-1α对佐剂性关节炎大鼠外周血T淋巴细胞趋化作用的研究 被引量：10
7
作者 韦登明 明建扩 +1 位作者 饶广勋 黄光照 《中医药学刊》 CAS 2002年第2期174-176,共3页
探讨雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎大鼠外周血T淋巴细胞与RANTES和MIP - 1α趋化反应的影响。建立大鼠佐剂性关节炎模型 ,应用雷公藤内酯醇 (0 .2～ 0 .4mg/kg ,ip)后 ,分离大鼠外周血T淋巴细胞 ,观察RANTES和MIP - 1α对T淋巴细胞趋化反... 探讨雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎大鼠外周血T淋巴细胞与RANTES和MIP - 1α趋化反应的影响。建立大鼠佐剂性关节炎模型 ,应用雷公藤内酯醇 (0 .2～ 0 .4mg/kg ,ip)后 ,分离大鼠外周血T淋巴细胞 ,观察RANTES和MIP - 1α对T淋巴细胞趋化反应的影响 ,检测病变关节肿胀度 ,观察病变关节组织的炎症病理变化。雷公藤内酯醇在 0 .2～ 0 .4mg/kg范围内 ,能明显减轻佐剂性关节炎病变关节肿胀度 ,减轻病变组织的炎症反应程度 ,显著抑制RANTES和MIP - 1α对T淋巴细胞的趋化作用。指出 ,雷公藤内酯醇能明显抑制RANTES和MIP - 1α对佐剂性关节炎大鼠外周血T淋巴细胞趋化作用。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 RANTES mip-1Α 佐剂性关节炎 趋化作用
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脑健胶囊对局灶性脑缺血大鼠趋化因子MCP-1、MIP-1α的影响 被引量：6
8
作者 邵乐 佘颜 +4 位作者 夏相宜 刘芳 刘青萍 王宇红 蔡光先 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1064-1067,共4页
目的探讨脑健胶囊对局灶性脑缺血大鼠趋化因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的影响。方法将100只大鼠随机分为假手术组、模型组、补阳还五汤组和脑健胶囊组,每组25只,采用大脑中动脉栓塞法建立永久性局灶... 目的探讨脑健胶囊对局灶性脑缺血大鼠趋化因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的影响。方法将100只大鼠随机分为假手术组、模型组、补阳还五汤组和脑健胶囊组,每组25只,采用大脑中动脉栓塞法建立永久性局灶性脑缺血模型,于术后1d、3d、7d、14d、28d处死,采用ELISA法检测血清中MCP-1、MIP-1α含量,免疫组化法检测脑组织中MCP-1、MIP-1α的阳性表达。结果模型组大鼠自术后1d始血清中MCP-1、MIP-1α含量即较假手术组明显升高(P<0.05或P<0.01),脑健胶囊组大鼠血清中上述指标在各时间点均较模型组降低(P<0.05或P<0.01),且其1d的MCP-1和14d的MIP-1α水平改善均优于补阳还五汤组(P<0.05);模型组脑组织中MCP-1、MIP-1α的阳性表达在术后1d、3d、7d、14d、28d均高于假手术组(P<0.05或P<0.01),脑健胶囊组MCP-1的阳性表达在上述各时间点均较模型组降低(P<0.05或P<0.01),而其MIP-1α的阳性表达从术后7d、开始降低(P<0.05或P<0.01),且脑健胶囊组MIP-1α的阳性表达在术后7d、28d均明显低于补阳还五汤组(P<0.05)。结论脑健胶囊抗脑缺血损伤的保护作用可能与降低MCP-1、MIP-1α水平,进而抑制脑缺血后炎症反应有关。 展开更多
关键词 脑健胶囊 脑缺血 MCP-1 mip-1Α
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大鼠海马内注射β淀粉样蛋白诱导外周血T细胞MIP-1α过表达及其穿过血脑屏障 被引量：5
9
作者 郭大文 马怡然 +1 位作者 方文刚 陈誉华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1177-1182,共6页
为观察脑内β淀粉样蛋白(amyloidbeta,Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障的影响,通过立体定位仪将Aβ1～42肽注射到大鼠双侧海马(以Aβ42～1反序列肽为对照),实时定量PCR(RT-qPCR)检测发现,Aβ1～42上调了外周血T细胞中巨嗜细胞炎症蛋... 为观察脑内β淀粉样蛋白(amyloidbeta,Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障的影响,通过立体定位仪将Aβ1～42肽注射到大鼠双侧海马(以Aβ42～1反序列肽为对照),实时定量PCR(RT-qPCR)检测发现,Aβ1～42上调了外周血T细胞中巨嗜细胞炎症蛋白(macrophageinflammatoryprotein-1α,MIP-1α)的表达,同时免疫荧光分析显示,脑内的Aβ1～42也引起了脑微血管内皮上MIP-1α受体(CCR5)的表达增加,以及伴随的脑实质内T细胞数量的增加.然而,大鼠腹腔内注射抗MIP-1α中和抗体则阻断了Aβ1～42所致的脑内T细胞数量的增加.提示脑内Aβ沉积能诱导外周血T细胞MIP-1α依赖性迁移入脑. 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 mip-1Α T细胞 血脑屏障
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K562细胞影响BMSCs生长及MIP-1α表达的实验研究 被引量：5
10
作者 邓均 蒲晓允 +3 位作者 张春雷 李招权 黄辉 陈晓莉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1720-1722,共3页
目的　研究K5 62细胞在与正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)接触和隔离培养条件下对BMSCs生长特性及造血负调因子MIP 1α表达的影响。方法　加入K5 62细胞与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12天观察... 目的　研究K5 62细胞在与正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)接触和隔离培养条件下对BMSCs生长特性及造血负调因子MIP 1α表达的影响。方法　加入K5 62细胞与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12天观察BMSCs生长增殖情况 ;检测培养上清的MIP 1α含量和BMSCs中MIP 1αmRNA的表达 ;TUNEL法检测BMSCs的凋亡。结果　加入K5 62细胞培养后BMSCs在第 12天时数量显著减少 ;接触培养BMSCs的凋亡在第 4天后显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;MIP 1α水平升高到 4d与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ;BMSCs胞浆MIP 1αmRNA阳性率升高到第4天后与对照组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　K5 62细胞可抑制正常BMSCs生长 ,促进其凋亡 ,上调其MIP 1α的表达 ,可能是造成正常造血的抑制和白血病细胞导致造血微环境损伤的主要原因之一。 展开更多
关键词 mip-1Α BMSC K562细胞 表达 对照组 正常 凋亡 RNA 生长 造血
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急性髓系白血病患者血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平与临床疗效及预后的关系研究 被引量：8
11
作者 袁媛 李佳佳 +2 位作者 王蒙 韩莉莉 张凤 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第3期570-573,共4页
目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者血清可溶性E钙粘蛋白(SE-CAD)、可溶性程序性死亡因子配体-1(sPD-L1)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)水平与临床疗效及预后的关系。方法:选取2018年1月~2020年1月蚌埠医学院第一附属医院收治的69例AM... 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者血清可溶性E钙粘蛋白(SE-CAD)、可溶性程序性死亡因子配体-1(sPD-L1)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)水平与临床疗效及预后的关系。方法:选取2018年1月~2020年1月蚌埠医学院第一附属医院收治的69例AML患者纳入AML组,另选同期在我院进行体检的健康志愿者50例为对照组。对所有受试者的SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平进行检测对比。对AML组患者经标准化治疗后,进行为期9个月的随访观察,评估患者的疗效和预后,对比不同疗效及不同预后患者的血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平。并采用Pearson检验对AML患者血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α间的相关性进行分析。结果:AML组患者的血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平均高于对照组(P<0.05)。在不同疗效患者对比中,未缓解组的血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平高于部分缓解组和完全缓解组,且部分缓解组高于完全缓解组(P<0.05)。在不同预后患者对比中,死亡组的血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平均高于存活组(P<0.05)。经Pearson检验分析,SE-CAD与sPD-L1、MIP-1α呈正相关性(r值=0.498、0.509,P值=0.006、0.002)。sPD-L1与MIP-1α呈正相关性(r值=0.517,P值=0.000)。结论:AML患者血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平异常升高,且观察以上指标水平对患者疗效及预后评估有一定指导作用,可能作为AML诊断、疗效及预后评估的辅助指标。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 SE-CAD sPD-L1 mip-1Α 疗效 预后
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MIP-1α诱导Jurkat细胞穿过人脑微血管内皮细胞单层能力分析 被引量：3
12
作者 马怡然 张爽 +3 位作者 孙莹 刘邑阳 宋倩 郝一文 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期35-39,共5页
本研究为探究人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞脑转移发生中枢神经系统白血病的机制及MIP-1α在T-ALL模式细胞Jurkat穿过人脑微血管内皮细胞(HBMEC)过程中的作用。应用real-time PCR、siRNA试验、跨内皮迁移试验和细胞黏附试验,分别检... 本研究为探究人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞脑转移发生中枢神经系统白血病的机制及MIP-1α在T-ALL模式细胞Jurkat穿过人脑微血管内皮细胞(HBMEC)过程中的作用。应用real-time PCR、siRNA试验、跨内皮迁移试验和细胞黏附试验,分别检测MIP-1α的表达、Jurkat细胞穿透能力、迁移能力和黏附力。结果表明,Jurkat细胞作为研究T-ALL细胞穿过血脑屏障(BBB)机制的模式细胞MIP-1α表达均高于正常人T淋巴细胞以及其他3种T-ALL细胞系(HSB2、CEM、SUP-T1),Jurkat细胞分泌的MIP-1α使其穿过HBMEC单层能力增强。MIP-1αsiRNA干扰后的Jurkat细胞对HBMEC黏附和跨内皮迁移力下降。结论:Jurkat细胞分泌的MIP-1α参与了Jurkat细胞穿过HBMEC单层的过程。 展开更多
关键词 mip-1Α T淋巴细胞白血病 JURKAT细胞 脑微血管内皮细胞
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趋化性细胞因子MIP-1α促小鼠外周血DC前体细胞动员的实验研究 被引量：6
13
作者 吴雨岗 汪良 +4 位作者 丘凌 何宋兵 杨桂林 万兵 张雁云 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期191-195,共5页
抗MIP-1α抗体可以阻断P.acnes对DC前体细胞的动员作用。对C57BL/6J(B6)小鼠静脉直接注射MIP-1α,24h后在B6小鼠外周血中F4/80-B220-CD11c+细胞明显增多,占外周血单个核细胞(PBMC)13.47%±1.4%。新鲜分离的F4/80-B220-CD11c+细胞不... 抗MIP-1α抗体可以阻断P.acnes对DC前体细胞的动员作用。对C57BL/6J(B6)小鼠静脉直接注射MIP-1α,24h后在B6小鼠外周血中F4/80-B220-CD11c+细胞明显增多,占外周血单个核细胞(PBMC)13.47%±1.4%。新鲜分离的F4/80-B220-CD11c+细胞不具有成熟DC的特征,经过细胞因子GM-CSF、IL-4和mTNF-α体外培养7d后的F4/80-B220-CD11c+细胞呈现树突状突起并形成细胞团簇,高度表达Ia、CD11c、DEC205、CD80、CD86,中度表达CD40,不表达CD8α、F4/80表面标志,并具有极强的刺激异源性T细胞增殖的能力。总之,研究表明趋化性细胞因子MIP-1α参与调节DC前体细胞的动员,并且注射MIP-1α可以直接迅速动员F4/80-B220-CD11c+DC前体细胞进入小鼠外周血。实验首次提出了用趋化性细胞因子MIP-1α动员DC前体细胞进入外周血的思路和实践,为体外获取大量功能正常的DC开辟了新的便捷途径。 展开更多
关键词 树突状细胞 mip-1Α 动员
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Tuftsin衍生物TP影响肿瘤相关巨噬细胞MIP-1α分子表达 被引量：6
14
作者 安映红 贾娜 +3 位作者 李琳娜 韩苏 杨德宣 袁守军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1357-1361,共5页
目的探讨TP对肿瘤相关的趋化因子巨噬细胞炎性蛋白1-α(MIP-1α)表达的影响。方法使用RT-PCR的试验方法,检测小鼠巨噬细胞Ana-1细胞和肿瘤组织中提取的巨噬细胞中MIP-1α的表达;建立小鼠S180肉瘤细胞皮下移植瘤双瘤模型,待肿瘤体积生长... 目的探讨TP对肿瘤相关的趋化因子巨噬细胞炎性蛋白1-α(MIP-1α)表达的影响。方法使用RT-PCR的试验方法,检测小鼠巨噬细胞Ana-1细胞和肿瘤组织中提取的巨噬细胞中MIP-1α的表达;建立小鼠S180肉瘤细胞皮下移植瘤双瘤模型,待肿瘤体积生长至约250 mm3时,将其中一侧建立术后残瘤模型,并开始以8 mg·kg-1剂量的TP给药,隔天1次,给药4次后,分离肿瘤组织,免疫组化检测MIP-1α的表达。结果不同浓度TP对小鼠TAMs的MIP-1α表达较空白对照组明显减少,并呈剂量依赖性;体内试验中,TP处理组的荷瘤小鼠的肿瘤组织MIP-1α与对照组相比表达明显降低,接近于阳性药环磷酰胺组;但是MIP-1α在小鼠Ana-1细胞和TAMs中的mRNA表达量差异没有统计学意义;不同浓度TP对小鼠Ana-1细胞的MIP-1α表达差异也没有统计学意义。结论 TP不能影响小鼠Ana-1细胞系的MIP-1α表达,但TP对肿瘤组织中的巨噬细胞MIP-1α的表达有明显影响;MIP-1α有可能是TP抗癌作用机制的新靶点。 展开更多
关键词 免疫增强剂 T肽(TP) 巨噬细胞炎性蛋白1-α(mip-1α) 术后残瘤模型 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) 双瘤模型
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芩翘四物汤及其拆方对系膜增生性肾炎大鼠MIP-1α、TNF-α表达的影响 被引量：5
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作者 张小方 崔怀亮 云鹰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2582-2585,共4页
目的对芩翘四物汤进行拆方,观察人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在系膜增生性肾小球肾炎(Ms PGN)模型大鼠肾组织的表达情况,探讨不同中药作用的强弱及其对大鼠的肾脏保护作用。方法按随机数字表法,将大鼠分为... 目的对芩翘四物汤进行拆方,观察人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在系膜增生性肾小球肾炎(Ms PGN)模型大鼠肾组织的表达情况,探讨不同中药作用的强弱及其对大鼠的肾脏保护作用。方法按随机数字表法,将大鼠分为空白组、模型组、全方组、拆方1组、拆方2组。检测大鼠24小时尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血清肌酐(SCr);光镜下观察肾组织形态学变化;免疫组化检测肾组织中MIP-1α、TNF-α的表达情况。结果造模后6周,全方组大鼠血清ALB水平明显高于模型组(P<0.05)。造模后8周,与模型组相比,全方组大鼠尿蛋白定量、血清SCr下降显著(P<0.05),血清ALB水平明显升高(P<0.01)。与模型组相比,全方组和拆方2组可减轻Ms PGN大鼠肾小球系膜细胞(GMC)增生(P<0.01)和系膜外基质(ECM)积聚(P<0.05);各治疗组均可降低肾组织MIP-1α水平,疗效强弱为:全方组>拆方1组>拆方2组;全方组和拆方1组肾组织TNF-α水平较模型组明显降低(P<0.01)。结论芩翘四物汤能改善Ms PGN大鼠的肾功能,减轻肾脏病理,降低肾组织的MIP-1α、TNF-α表达,和拆方相比具有较好的肾脏保护作用。 展开更多
关键词 芩翘四物汤 系膜增生性肾小球肾炎 mip-1Α TNF-Α
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E-cadherin、MCP-1和MIP-1β在B16黑色素瘤荷瘤鼠中的表达及意义 被引量：3
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作者 纪长伟 贾立敏 +2 位作者 倪秀芹 鲍淑梅 朱保国 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期3103-3106,共4页
目的检测皮肤B16黑色素瘤小鼠体内E-cadherin、MCP-1、MIP-1β的表达,探讨其与树突状细胞在体内迁移过程中的调控的关系。方法取C57纯系小鼠30只,分为12d肿瘤组,25d肿瘤组及正常对照组,每组10只。肿瘤组将B16黑色素瘤细胞人工植入C57小... 目的检测皮肤B16黑色素瘤小鼠体内E-cadherin、MCP-1、MIP-1β的表达,探讨其与树突状细胞在体内迁移过程中的调控的关系。方法取C57纯系小鼠30只,分为12d肿瘤组,25d肿瘤组及正常对照组,每组10只。肿瘤组将B16黑色素瘤细胞人工植入C57小鼠背部皮下,制荷瘤鼠模型,采用免疫组织化学SABC法检测肿瘤病变中心区及交界区皮肤中E-cadherin、MCP-1、MIP-1β表达。结果肿瘤接种后第12天的MCP-1和MIP-1β在淋巴结和肿瘤中心区和交界区表达的面密度和数密度明显增高,分别与对照组和肿瘤第25天组比较差异有显著性(P<0.01)。肿瘤组的E-cadherin在淋巴结和肿瘤组织中表达降低,第25天组尤其明显;第25天组与第12天组E-cadherin表达分布面密度和数密度比较差异有显著性(P<0.01),第12天组和对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论在肿瘤状态下,E-cadherin、MCP-1和MIP-1β有促进树突状细胞向淋巴组织和肿瘤局部迁移和聚集的作用。E-cadherin、MCP-1、MIP-1β的异常表达在皮肤黑色素瘤的恶性进展过程中起重要作用。 展开更多
关键词 E-CADHERIN MCP-1 mip-1Β 黑色素瘤
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小剂量MIP-1α联合IL-8体外对人骨髓造血细胞集落形成的影响 被引量：3
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作者 陆华 潘静 +2 位作者 李招权 王庆余 彭贤贵 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期202-204,共3页
目的　了解小剂量巨噬细胞炎症蛋白 1α(Macrophageinflammatoryprotein αMIP 1α)联合白细胞介素 8(Interleukin 8,IL 8)对人骨髓造血细胞集落形成的影响。方法　取人骨髓 ,根据随机单位组方差分析设计 ,将每例标本分为空白组 (不加... 目的　了解小剂量巨噬细胞炎症蛋白 1α(Macrophageinflammatoryprotein αMIP 1α)联合白细胞介素 8(Interleukin 8,IL 8)对人骨髓造血细胞集落形成的影响。方法　取人骨髓 ,根据随机单位组方差分析设计 ,将每例标本分为空白组 (不加MIP 1α和IL 8) ;10ng ml联合组 (加入 10ng ml的MIP 1α和IL 8) ;1ng ml联合组 (加入 1ng ml的MIP 1α和IL 8) ;单用MIP 1α组 (加入 2 0ng ml的MIP 1α) ;单用IL 8组 (加入 2 0ng ml的IL 8)。建立半固体培养体系 ,一定时间后 ,观察集落粒单细胞集落形成单位 (CFU GM)、红细胞集落形成单位 (CFU E)和混合集落 (CFU Mix)的形成情况。结果　 1ng ml的浓度下 ,相同浓度的MIP 1α与IL 8联合使用对人骨髓造血细胞集落的形成没有明显的抑制作用 ;而在 10ng ml的浓度下 ,两者联合使用则能明显地抑制人骨髓造血细胞集落的形成。两种因子单独使用 ,未见明显的集落形成抑制作用。结论　 10ng mlMIP 1α与IL 展开更多
关键词 mip-1Α IL-8 骨髓造血细胞 集落
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趋化因子MCP-1、MIP-1a在慢性骨盆疼痛综合征中的表达及其临床意义 被引量：5
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作者 王敏 陈世伟 +6 位作者 许春 赵色玲 陈勇杰 黄健 江城 吴勇智 刘焜 《临床军医杂志》 CAS 2014年第11期1147-1149,共3页
目的检测前列腺液中MCP-1、MIP-1a水平变化,探讨前列腺液中MCP-1、MIP-1a在CP/CPPS发病中的作用。方法105例临床诊断为慢性前列腺炎患者,其中慢性细菌性前列腺炎(CBP)35例,慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)70例,a型36... 目的检测前列腺液中MCP-1、MIP-1a水平变化,探讨前列腺液中MCP-1、MIP-1a在CP/CPPS发病中的作用。方法105例临床诊断为慢性前列腺炎患者,其中慢性细菌性前列腺炎(CBP)35例,慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)70例,a型36例,b型34例。收集前列腺液,同时选取30例健康志愿者做正常对照,ELISA法检测MCP-1、MIP-1a的蛋白表达水平,统计分析各组前列腺液中的MCP-1、MIP-1a浓度差异。结果分析发现MCP-1、MIP-1a蛋白浓度在CPPSⅢa组和CPPSⅢb组显著高于正常组、CBP组(P<0.05)。结论患者前列腺液中MCP-1、MIP-1a水平的检测对于CP/CPPS早期诊治具有重要意义。 展开更多
关键词 趋化因子 MCP-1 mip-1a 前列腺炎
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MIP-1α在狼疮肾炎患者肾组织的表达及意义 被引量：3
19
作者 周道远 李幼姬 +2 位作者 梁鸣 李志坚 叶任高 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期724-726,共3页
目的 :检测狼疮肾炎 (LN)患者肾组织巨噬细胞炎症蛋白 1α(macraphageinflammatoryprotein 1αMIP 1α)mRNA表达情况并探讨其与临床病理间的关系。方法 :原位杂交方法检测肾组织MIP 1αmRNA表达。结果 :正常肾组织未见MIP 1αmR NA表达... 目的 :检测狼疮肾炎 (LN)患者肾组织巨噬细胞炎症蛋白 1α(macraphageinflammatoryprotein 1αMIP 1α)mRNA表达情况并探讨其与临床病理间的关系。方法 :原位杂交方法检测肾组织MIP 1αmRNA表达。结果 :正常肾组织未见MIP 1αmR NA表达 ,LN肾组织MIP 1αmRNA表达于肾小球内、皮质小管上皮细胞及间质 ,IV型LNMIP 1α表达尤明显。LN肾小球、肾小管及间质MIP 1α表达与LN病理活动指数正相关 ,与 2 4h尿蛋白无显著相关 ,与LN病理慢性指数、Scr无显著相关。结论 :MIP 1αmRNA在LN肾组织表达增强 ,尤以IV型为著 ,其表达与肾小球及间质小管活动性炎症损害相关。 展开更多
关键词 mip-1Α 肾组织 表达 狼疮肾炎 原位杂交 巨噬细胞炎症蛋白-1Α 原位杂交
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趋化因子MIP-1α和MCP-1及其受体CCR-1和CCR-2在慢性髓系白血病细胞中的表达 被引量：2
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作者 王伟良 沈悌 +2 位作者 惠玉荣 顾惜春 李蓉生 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期433-436,共4页
本文旨在研究MIP-1α和MCP-1及其受体CCR-1和CCR-2在慢性髓系白血病细胞中的表达,同时观察P210bcr/abl融合蛋白中酪氨酸激酶对MIP-1α和MCP-1及其受体CCR-1和CCR-2mRNA表达的影响。在bcr/abl融合基因阴性和阳性慢性髓系白血病细胞中,采... 本文旨在研究MIP-1α和MCP-1及其受体CCR-1和CCR-2在慢性髓系白血病细胞中的表达,同时观察P210bcr/abl融合蛋白中酪氨酸激酶对MIP-1α和MCP-1及其受体CCR-1和CCR-2mRNA表达的影响。在bcr/abl融合基因阴性和阳性慢性髓系白血病细胞中,采用半定量RT-PCR方法检测MIP-1α、MCP-1、CCR-1、CCR-2mRNA的表达水平。结果表明MIP-1αmRNA和CCR-1mRNA在bcr/abl融合基因阳性细胞中不表达,但在bcr/abl融合基因阴性细胞中表达,而MCP-1mRNA和CCR-2mRNA在bcr/abl融合基因阳性和阴性细胞中均不表达。当P210bcr/abl融合蛋白中酪氨酸激酶被抑制后,MIP-1α和CCR-1的mRNA表达水平恢复至正常水平。结论:P210bcr/abl融合蛋白抑制慢性髓系白血病细胞中MIP-1α和CCR-1mRNA的表达,但对MCP-1和CCR-2mRNA的表达无影响。 展开更多
关键词 慢性髓系白血病 BCR/ABL融合基因 P210bcr/abl融合蛋白 mip-1Α CCR-1 MCP-1 CCR-2
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