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LncRNA MINCR可作为ceRNA吸附miR-584-3p调控喉癌细胞顺铂敏感性
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作者 褚丹丹 施涛 +3 位作者 许莉 薛飞 陈伟 程友 《解剖学研究》 2025年第4期330-336,343,共8页
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)MINCR在喉癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂耐药性中的作用,通过其对miR-584-3p的调节确定LncRNA MINCR的潜在机制。方法 采用实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测喉癌患者癌组织和喉癌细胞系中,LncRNA MI... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)MINCR在喉癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂耐药性中的作用,通过其对miR-584-3p的调节确定LncRNA MINCR的潜在机制。方法 采用实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测喉癌患者癌组织和喉癌细胞系中,LncRNA MINCR和miR-584-3p表达情况。将喉癌M4E细胞分为NC组(对照,未转染)、si-con组、si-LncRNA MINCR组、miR-con组、miR-584-3p组、anti-miR-con+si-LncRNA MINCR组、anti-miR-584-3p+si-LncRNA MINCR组。采用Transwell法检测细胞迁移、侵袭,Western blot检测多药耐药相关蛋白1(MRP1)、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9表达,二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测细胞增殖活力和计算顺铂的半数抑制浓度(IC50)变化,双荧光素酶活性检测分析LncRNA MINCR和miR-584-3p的结合。结果喉癌患者癌组织中LncRNA MINCR的表达量比癌旁组织高(分别为3.140±0.330、1.000±0.150,P<0.01),且在喉癌细胞系M4E、Tu177、AMC-HN-8中的表达量(分别为3.010±0.240、2.840±0.260、2.340±0.220)比鼻咽上皮细胞NP69(1.000±0.110)增加(P<0.01)。喉癌患者癌组织中miR-584-3p表达量比癌旁组织低(分别为0.450±0.050、1.000±0.130,P<0.01),且在喉癌细胞系M4E、Tu177、AMC-HN-8中的表达量(分别为0.410±0.040、0.490±0.040、0.540±0.050)比鼻咽上皮细胞NP69(1.000±0.120)低(P<0.01)。低表达LncRNA MINCR后,细胞吸光度值、迁移细胞数、侵袭细胞数、IC50值减少,且MRP1、MMP2及MMP9蛋白表达降低(P<0.01)。过表达miR-584-3p后,细胞吸光度值、迁移细胞数、侵袭细胞数、IC50值减少,且MRP1、MMP2及MMP9蛋白表达降低(P<0.01)。LncRNA MINCR可作为ceRNA吸附调控miR-584-3p的表达。和anti-miR-con+si-LncRNA MINCR组比较,anti-miR-584-3p+si-LncRNA MINCR组细胞吸光度值、迁移细胞数、侵袭细胞数、IC50值减少,且MRP1、MMP2及MMP9蛋白表达降低(P<0.01)。结论 低表达LncRNA MINCR通过靶向miR-584-3p,降低喉癌细胞对顺铂的耐药性。 展开更多
关键词 喉癌 LncRNA mincr miR-584-3p 顺铂耐药性
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长链非编码RNA MINCR在肿瘤中的研究进展 被引量:6
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作者 曹金玉 柯小林 刘繁荣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期692-694,共3页
MINCR(MYC-induced long noncoding RNA)是一种新发现的LncRNA,定位于人类基因组8号染色体q24.3上,具有促进肿瘤的发生发展、侵袭和转移等作用。MINCR已经被证实在肝癌、肺癌、口腔鳞状细胞癌、胆囊癌等肿瘤中均存在表达差异,表明MINCR... MINCR(MYC-induced long noncoding RNA)是一种新发现的LncRNA,定位于人类基因组8号染色体q24.3上,具有促进肿瘤的发生发展、侵袭和转移等作用。MINCR已经被证实在肝癌、肺癌、口腔鳞状细胞癌、胆囊癌等肿瘤中均存在表达差异,表明MINCR参与肿瘤的一系列复杂的生物学过程,在不同的肿瘤中通过不同途径调控肿瘤的发生、发展。目前研究显示,MINCR被认为是重要的致癌因子,其有望成为新的肿瘤诊断和治疗靶点,探讨MINCR在肿瘤中的生物学功能及其对肿瘤的诊断、治疗及预后有重大的价值,该文结合最新研究发现,就MINCR及其在不同肿瘤中的研究进展作一简述。 展开更多
关键词 肿瘤 LncRNA mincr 文献综述
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同时下调长链非编码RNA PVT1和MINCR对Raji细胞增殖的影响 被引量:4
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作者 郑婵丽 何冬梅 +1 位作者 刘革修 李扬秋 《安徽医学》 2017年第5期537-541,共5页
目的探讨同时下调长链非编码RNA(lncRNA)人浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)和MINCR(MYC-induced long non-coding RNA)对淋巴瘤细胞株Raji增殖的影响及其可能机制。方法合成靶向PVT1、MINCR的小干扰RNA(siRNA)和无关对照siRNA(SC-siRNA)序... 目的探讨同时下调长链非编码RNA(lncRNA)人浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)和MINCR(MYC-induced long non-coding RNA)对淋巴瘤细胞株Raji增殖的影响及其可能机制。方法合成靶向PVT1、MINCR的小干扰RNA(siRNA)和无关对照siRNA(SC-siRNA)序列。实验分为PVT1-siRNA组、MINCR-siRNA组、PVT1-siRNA+MINCR-siRNA组、无关对照组和细胞组(未转染的Raji细胞)。将各条siRNA转入Raji细胞后,用实时定量RT-PCR方法检测MINCR RNA表达水平;分别用CCK8法、流式细胞仪、Western blot检测细胞增殖、细胞周期和c-Myc蛋白的表达情况。结果转染MINCR-siRNA后MINCR表达下调,与无关对照组和细胞组相比差异有统计学差异(P<0.05)。PVT1-siRNA联合MINCR-siRNA转染到Raji细胞后,细胞增殖明显受到抑制(P<0.05),细胞周期阻滞于G1期(P<0.05),c-Myc蛋白表达下降(P<0.05),且与单用PVT1-siRNA组、MINCR-siRNA组相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论同时下调PVT1和MINCR可以增强对Raji细胞增殖的抑制作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 人浆细胞瘤转化迁移基因1 mincr 小干扰RNA 细胞增殖
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LncRNA MINCR靶向miR⁃223抑制LPS诱导的人肺泡上皮细胞系A549损伤和炎性反应 被引量:3
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作者 杨广林 任丽娟 +1 位作者 陈文静 熊维军 《基础医学与临床》 2023年第1期102-109,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MINCR靶向调节微小RNA(miR)-223对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞系损伤和炎性反应的影响。方法将人肺泡上皮细胞系A549随机分为对照组、LPS组、LPS+转染组(Si NC组、Si MINCR组、miR-223 NC组、miR-223 m... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MINCR靶向调节微小RNA(miR)-223对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞系损伤和炎性反应的影响。方法将人肺泡上皮细胞系A549随机分为对照组、LPS组、LPS+转染组(Si NC组、Si MINCR组、miR-223 NC组、miR-223 mimic组、Si NC+miR-223 NC组、Si NC+miR-223 antagomir组、Si MINCR+miR-223 NC组、Si MINCR+miR-223 antagomir组)。RT-qPCR检测MINCR、miR-223表达水平;流式细胞仪检测细胞凋亡率;ELISA测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;生物信息学预测和双荧光素酶报告基因验证MINCR与miR-223的靶向关系;Western blot检测细胞中活化的半胱天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白表达水平。结果MINCR和miR-223存在靶向关系。LPS组与对照组比较,细胞凋亡率、TNF-α、IL-6水平、MINCR、cleaved caspase-3蛋白表达均显著增加(P<0.05),miR-223、Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05)。与Si NC组相比,Si MINCR组细胞凋亡率、TNF-α和IL-6水平、MINCR和cleaved caspase-3蛋白表达均显著降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05);与miR-223 NC相比,miR-223 mimic组细胞凋亡率、TNF-α和IL-6水平、cleaved caspase-3蛋白表达均显著降低(P<0.05),miR-223、Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05)。miR-223 antagomir可逆转Si MINCR发挥的作用(P<0.05)。结论沉默lncRNA MINCR的表达可能通过靶向激活miR-223表达,抑制A549细胞凋亡以及炎性反应,减少LPS诱导的A549细胞损伤。 展开更多
关键词 肺泡上皮细胞 lncRNA mincr miR-223 炎性反应 细胞损伤
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