MIL-53(Fe)复合材料对废水中双氯芬酸钠的吸附 被引量：1

1

作者 蔡艳荣 李雪妍 +2 位作者 蒋伟丽 王琼 常春 《中国科学院大学学报(中英文)》 北大核心 2025年第4期450-459,共10页

用溶剂热法制备Fe-MOF材料MIL-53(Fe)和MIL-53(Fe)-10FA,研究2种材料吸附水溶液中双氯芬酸钠(DCF)的性能。2种MOF材料对DCF的吸附行为都遵循准二级动力学模型,吸附过程属于化学吸附。吸附平衡等温线符合Langmuir等温吸附模型,为单分子... 用溶剂热法制备Fe-MOF材料MIL-53(Fe)和MIL-53(Fe)-10FA,研究2种材料吸附水溶液中双氯芬酸钠(DCF)的性能。2种MOF材料对DCF的吸附行为都遵循准二级动力学模型,吸附过程属于化学吸附。吸附平衡等温线符合Langmuir等温吸附模型,为单分子层吸附。甲酸改性后的MIL-53(Fe)-10FA与MIL-53(Fe)相比,表面形态结构发生变化,晶体尺寸变大,孔径、比表面积和总孔容增加,含氧官能团含量增加,对DCF的吸附性能优异,Langmuir等温线拟合的最大吸附量为652.29 mg/g,吸附机理主要包括氢键作用和苯环与苯环之间π-π堆积作用。 展开更多

关键词 吸附 mil-53(fe) 改性 双氯芬酸钠

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PVDF/MIL-53(Fe)复合膜对水中刚果红的吸附

2

作者 邢海 王晓花 刘宁宁 《辽宁石油化工大学学报》 2025年第4期19-26,共8页

以金属-有机共价骨架材料MIL-53(Fe)为改性剂,将其与聚偏氟乙烯(PVDF)铸膜液共混,制备了PVDF/MIL-53(Fe)复合膜;采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TG)等表征手段对复合膜进行了分析;利用PVDF/... 以金属-有机共价骨架材料MIL-53(Fe)为改性剂,将其与聚偏氟乙烯(PVDF)铸膜液共混,制备了PVDF/MIL-53(Fe)复合膜;采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TG)等表征手段对复合膜进行了分析;利用PVDF/MIL-53(Fe)复合膜对刚果红(CR)进行吸附,探讨了复合膜质量、CR初始质量浓度、接触时间和温度等因素对复合膜吸附量的影响,并通过等温吸附模型、吸附动力学模型和吸附热力学对其吸附机理进行了分析。结果表明,当复合膜质量为20 mg时,吸附效果最佳;当接触温度为313 K时,复合膜对CR的最大吸附量的理论值为71.9 mg/g;乙醇可有效脱附复合膜上的CR,经五次吸附-脱附循环后,复合膜仍保持良好的吸附性能;吸附等温过程符合Langmuir模型,动力学行为遵循准二级动力学方程;吸附过程为自发进行的吸热反应,且伴随体系无序度增加。 展开更多

关键词 PVDF/mil-53(fe)复合膜 吸附 刚果红 动力学 热力学

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MIL-53(Fe)金属有机骨架材料对刚果红的高效吸附 被引量：14

3

作者 谢建新 陈文静 +2 位作者 吴云英 伍贤学 赵庆蕊 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期27-30,共4页

通过水热法制备规则外形的MIL-53(Fe)金属有机骨架材料(MOF),并通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对材料进行表征。以刚果红作为目标物,研究所制得的MOF材料对其的吸附行为。结果表明,MIL-53(Fe... 通过水热法制备规则外形的MIL-53(Fe)金属有机骨架材料(MOF),并通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对材料进行表征。以刚果红作为目标物,研究所制得的MOF材料对其的吸附行为。结果表明,MIL-53(Fe)对刚果红的吸附动力学符合准二级动力学,吸附模型符合Langmuir吸附模型。MIL-53(Fe)材料对刚果红的最大吸附量为1 482 mg/g,是可望用于去除染料废水刚果红的高效吸附材料。 展开更多

关键词 金属有机骨架材料 mil-53(fe) 吸附 刚果红

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MIL-53(Fe)的合成及光催化降解罗丹明B的研究 被引量：4

4

作者 卢圆圆 张丹 +2 位作者 张静 宫晓杰 宋佳 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2015年第5期1-4,共4页

通过溶剂热合成法,在不同合成条件下合成了MIL-53(Fe),并利用X射线衍射仪(XRD)测定了样品的晶相结构,利用扫描电镜(SEM)观察了样品的形貌及粒径大小,通过紫外可见漫反射(UV-vis)考察了样品的紫外可见光吸收情况,并计算了样品的带隙能。... 通过溶剂热合成法,在不同合成条件下合成了MIL-53(Fe),并利用X射线衍射仪(XRD)测定了样品的晶相结构,利用扫描电镜(SEM)观察了样品的形貌及粒径大小,通过紫外可见漫反射(UV-vis)考察了样品的紫外可见光吸收情况,并计算了样品的带隙能。研究了样品对罗丹明B光降解的催化活性。实验结果表明,不同合成条件下合成的样品对罗丹明B的光催化降解效果不同,可以通过对合成条件的调变来控制样品的光催化效果。 展开更多

关键词 mil-53(fe) 光催化 罗丹明B 溶剂热 带隙能

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NH_(2)-MIL-53(Fe)/GO的制备及其光催化性能分析综合化学实验设计 被引量：4

5

作者 孙月娜 李攀 +3 位作者 赵文革 杜建龙 闰明涛 吕运开 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2022年第10期142-146,共5页

依据科研成果设计了复合光催化材料降解有机污染物的综合化学实验。采用简单溶剂热合成法制备了NH_(2)-MIL-53(Fe)/GO复合光催化材料,并对其进行了表征;以罗丹明B(RhB)为目标污染物,考察了复合材料光催化降解性能。结果表明,在可见光照... 依据科研成果设计了复合光催化材料降解有机污染物的综合化学实验。采用简单溶剂热合成法制备了NH_(2)-MIL-53(Fe)/GO复合光催化材料,并对其进行了表征;以罗丹明B(RhB)为目标污染物,考察了复合材料光催化降解性能。结果表明,在可见光照射120 min后,复合光催化材料对RhB的降解率达到91.2%,循环使用5次后,RhB的降解率为78.3%,具有较高的光催化活性和稳定性。该实验利用可见光光催化降解环境中有机污染物,有效扩展了光催化材料的光响应范围。同时,实验内容涉及四大基础化学实验,实现了实验内容的全面融合,满足了综合化学实验要求。 展开更多

关键词 综合化学实验 NH_(2)-mil-53(fe)/GO 溶剂热合成 光催化降解

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自支撑MIL-53(Fe)基复合纳米吸附剂对含Cr(Ⅵ)废水的处理效果研究 被引量：2

6

作者 马焕春 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期95-98,共4页

采用原位生长法在三聚氰胺海绵(MF)上原位生长MIL-53(Fe),制备了自支撑吸附剂MF@MIL-53(Fe),并将其应用于吸附废水中Cr(Ⅵ)。结果表明,MF@MIL-53(Fe)吸附废水中Cr(Ⅵ)的适宜条件为:吸附剂投加量0.2 g/L、pH=7、初始Cr(Ⅵ)浓度8 mg/L、... 采用原位生长法在三聚氰胺海绵(MF)上原位生长MIL-53(Fe),制备了自支撑吸附剂MF@MIL-53(Fe),并将其应用于吸附废水中Cr(Ⅵ)。结果表明,MF@MIL-53(Fe)吸附废水中Cr(Ⅵ)的适宜条件为:吸附剂投加量0.2 g/L、pH=7、初始Cr(Ⅵ)浓度8 mg/L、吸附时间120 min,此时MF@MIL-53(Fe)对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量为38.9 mg/g。MF@MIL-53(Fe)吸附剂循环利用性能良好,5次吸附与解吸附后,平衡吸附量保持率仍在90%以上。 展开更多

关键词 MF@mil-53(fe) 吸附 自支撑 Cr(Ⅵ) 废水处理 原位生长法

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MoS_(2)@2Br-MIL-53(Fe)@g-C_(3)N_(4)三元复合物的制备及光芬顿降解RhB 被引量：1

7

作者 郑佳红 郑馨 +1 位作者 蔺小朋 马嘉祺 《中国陶瓷》 CSCD 北大核心 2023年第12期24-36,共13页

采用简单的水热法制备了光芬顿催化剂MoS_(2)@2Br-MIL-53(Fe)@g-C_(3)N_(4)。通过XRD、SEM、FT-IR、XPS、EIS、UV-Vis等对其进行表征,研究了MoS_(2)和g-C_(3)N_(4)的引入对2Br-MIL-53(Fe)的晶体结构、形貌、组成及催化活性的影响。探究... 采用简单的水热法制备了光芬顿催化剂MoS_(2)@2Br-MIL-53(Fe)@g-C_(3)N_(4)。通过XRD、SEM、FT-IR、XPS、EIS、UV-Vis等对其进行表征,研究了MoS_(2)和g-C_(3)N_(4)的引入对2Br-MIL-53(Fe)的晶体结构、形貌、组成及催化活性的影响。探究了H_(2)O_(2)用量、RhB初始浓度、催化剂用量和初始RhB溶液pH对催化性能的影响。结果表明,在H_(2)O_(2)浓度为5 m M,RhB溶液浓度为10 mg/L,催化剂浓度为0.1 g/L以及pH=4的最佳反应条件下,MoS_(2)@2Br-MIL-53(Fe)@g-C_(3)N_(4)在40 min对RhB的降解效率为93.7%。自由基捕获实验表明,RhB降解体系中e-起主要作用,并给出了可能的光芬顿降解RhB的反应机理。 展开更多

关键词 g-C_(3)N_(4) mil-53(fe) MoS_(2) 光芬顿

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Fe_(2)O_(3)/MIL-53(Fe)/rGO的可控制备及其光催化性能研究

8

作者 孟祖超 崔孟凡 +1 位作者 王恒 翟文新 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期212-216,222,共6页

金属有机框架材料(MOFs)在气体储存、分离、分子识别、磁性和催化等领域应用广泛,引起了研究者的关注,但MOFs较差的稳定性和导电性在一定程度上限制了其应用。先以铁基有机骨架化合物(MIL-53(Fe))为牺牲模板,通过简单易控的煅烧方式制备... 金属有机框架材料(MOFs)在气体储存、分离、分子识别、磁性和催化等领域应用广泛,引起了研究者的关注,但MOFs较差的稳定性和导电性在一定程度上限制了其应用。先以铁基有机骨架化合物(MIL-53(Fe))为牺牲模板,通过简单易控的煅烧方式制备出Fe_(2)O_(3)/MIL-53(Fe),然后将其与石墨烯进行复合,得到Fe_(2)O_(3)/MIL-53(Fe)/还原氧化石墨烯复合材料(Fe_(2)O_(3)/MIL-53(Fe)/rGO)。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)和荧光光谱分析(PL)等手段对Fe_(2)O_(3)/MIL-53(Fe)/rGO的形貌和结构进行了表征,并探索了其在可见光下的光催化性能。结果表明:在25℃下,可见光光照1h后,0.2g/L Fe_(2)O_(3)/MIL-53(Fe)/rGO可实现对10mg/L亚甲基蓝(MB)的100%降解。该光催化剂制备简单,催化效率高,且重复稳定性较好,具有良好的应用性能。 展开更多

关键词 石墨烯 fe_(2)O_(3) mil-53(fe) 光催化 制备

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Eu掺杂的ZnO/MIL-53(Fe)光催化剂的合成及其对醇类选择性氧化的催化性能研究 被引量：9

9

作者 孟双艳 王明明 +2 位作者 吕柏霖 薛群基 杨志旺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1184-1193,共10页

采用原位合成法将稀土元素Eu掺杂到半导体ZnO中,并与MIL-53(Fe)复合,成功制备了三维(3D)纳米复合光催化剂Eu-ZnO/MIL-53(Fe),通过X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光致发光光谱(PL)... 采用原位合成法将稀土元素Eu掺杂到半导体ZnO中,并与MIL-53(Fe)复合,成功制备了三维(3D)纳米复合光催化剂Eu-ZnO/MIL-53(Fe),通过X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光致发光光谱(PL)、X射线光电子能谱分析(XPS)及电化学阻抗谱(EIS)等手段对复合材料的结构、形貌以及光学电学性能进行了详细的表征.实验结果表明:引入稀土元素可以极大地提高MIL-53(Fe)的光催化效率,同时促进光生电子-空穴的有效分离,使得催化活性进一步提高.通过活性捕捉实验和电化学手段对该反应可能的反应机理进行探究,结果表明:该光催化过程是通过空穴(h^+)和羟基自由基(·OH)共同作用实现苯甲醇的选择性氧化.通过循环实验和表征参加光反应前后的催化剂的结构来探究该催化剂的光稳定性和热稳定性,结果表明该复合型光催化剂具有良好的光稳定性和热稳定性. 展开更多

关键词 Eu-ZnO mil-53(fe) 可见光催化 醇类氧化

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MIL-53(Fe)/g-C3N4复合材料的制备及其光催化性能 被引量：11

10

作者 彭钦天 田海林 +2 位作者 顾彦 黑梦云 黄应平 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2120-2128,共9页

本文采用溶剂热法制备了MIL-53(Fe)与g-C3N4不同质量比(0.80、2.40、4.00)的MIL-53(Fe)/g-C3N4复合材料(分别标记为MIL-53(Fe)/g-C3N4-1、MIL-53(Fe)/g-C3N4-2、MIL-53(Fe)/g-C3N4-3),并采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR... 本文采用溶剂热法制备了MIL-53(Fe)与g-C3N4不同质量比(0.80、2.40、4.00)的MIL-53(Fe)/g-C3N4复合材料(分别标记为MIL-53(Fe)/g-C3N4-1、MIL-53(Fe)/g-C3N4-2、MIL-53(Fe)/g-C3N4-3),并采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析仪(BET)、荧光光谱(PL)和紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)对其结构及形貌、吸附特性和光化学特性等进行了表征.在可见光(λ﹥420 nm)的光照条件下,研究了MIL-53(Fe)/g-C3N4复合材料对罗丹明B (rhodamine B,RhB)和小分子农药草甘膦(glyphosate)有机污染物的光催化降解特性,发现MIL-53(Fe)/g-C3N4-2在60 min内对RhB的降解率达到99.73%(k=0.10 min-1),降解速率分别是g-C3N4(k=0.06 min-1)和MIL-53(Fe)(k=0.02 min-1)的1.67倍和5.00倍.同样在可见光照射下,MIL-53(Fe)/g-C3N4-2也可以有效降解草甘膦,在360 min内对草甘膦的降解率为41.47%(k=1.44×10-3 min-1),降解速率约是g-C3N4(k=2.43×10-4 min-1)和MIL-53(Fe)(k=2.39×10-4 min-1)的6.00倍.结果表明,当MIL-53(Fe)与g-C3N4的复合质量比为2.40时,所制备的MIL-53(Fe)/g-C3N4复合材料在可见光下具有最佳的光催化活性,这归因于MIL-53(Fe)和g-C3N4的有效复合,促进了光生电子空穴的分离,还增加了比表面积,提高了光催化活性.结合自由基捕获实验,发现该催化体系降解过程中超氧自由基(·O-2)和空穴(h+)占主导作用. 展开更多

关键词 mil-53(fe) 石墨型氮化碳 光催化降解

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基于MIL-53(Fe)构建异相UV/H_(2)O_(2)活化体系高效降解水中四氢呋喃 被引量：2

11

作者 邢云青 吴天阳 +1 位作者 黄敏轩 冀世锋 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2382-2394,共13页

为克服均相光-芬顿体系中pH范围窄、H_(2)O_(2)活化效率低、Fe^(2+)无法循环使用等缺陷,制备了Fe基MOFs材料MIL-53(Fe)以构建异相H_(2)O_(2)高效活化体系,并通过XRD、XPS以及UV-vis等表征,以探究MIL-53(Fe)/UV/H_(2)O_(2)体系去除THF的... 为克服均相光-芬顿体系中pH范围窄、H_(2)O_(2)活化效率低、Fe^(2+)无法循环使用等缺陷,制备了Fe基MOFs材料MIL-53(Fe)以构建异相H_(2)O_(2)高效活化体系,并通过XRD、XPS以及UV-vis等表征,以探究MIL-53(Fe)/UV/H_(2)O_(2)体系去除THF的性能及机理等.降解实验结果表明MIL-53(Fe)/UV/H_(2)O_(2)体系相比于UV/H_(2)O_(2),降解效率提升了2.4倍,其准一阶降解速率常数(0.0487 min^(-1))是UV/H_(2)O_(2)体系(0.0205 min^(-1))的2.375倍,并在pH≈6.8(原水),H_(2)O_(2)添加量为20 mmol·L^(-1),MIL-53(Fe)投加量为0.1 g·L^(-1)时,降解效果最佳,50 min达到了94.7%;通过LC-MS分析确定了中间产物,提出了可能的THF降解途径,并利用Gaussian软件通过DFT计算作了验证;从OUR、BOD5/COD、AOS(高级氧化态)、COS(碳氧化态)4方面证明了降解前后溶液可生化性由弱到强的提升;结合活性物种淬灭实验、Fe^(3+)、e^(-)蒙蔽实验以及价导带分析提出了潜在的THF降解机理,验证出·OH是THF降解过程中最重要的活性物种,而光生e-是反应速率提升的主要驱动者. 展开更多

关键词 四氢呋喃 mil-53(fe) 光催化 可生化性 降解机理

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金属有机框架MIL-53(Fe)可见光催化还原水中U(Ⅵ) 被引量：6

12

作者 闫增元 习海玲 袁立永 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1819-1825,共7页

U(Ⅵ)是放射性废液中铀的主要存在形式.将可溶的U(Ⅵ)还原为难溶的U(Ⅳ)是治理铀污染的有效方法.以溶剂热法合成了铁基金属有机框架材料MIL-53(Fe).在表征了材料的结构及光响应特性基础上,开展了MIL-53(Fe)在可见光下催化还原水中U(Ⅵ)... U(Ⅵ)是放射性废液中铀的主要存在形式.将可溶的U(Ⅵ)还原为难溶的U(Ⅳ)是治理铀污染的有效方法.以溶剂热法合成了铁基金属有机框架材料MIL-53(Fe).在表征了材料的结构及光响应特性基础上,开展了MIL-53(Fe)在可见光下催化还原水中U(Ⅵ)的研究.探究了空穴捕获剂种类、空穴捕获剂浓度、反应体系pH及催化剂用量等对U(Ⅵ)光催化还原的影响.结果表明,空穴捕获剂甲酸的加入可有效提高光催化反应的电荷分离效率.当甲酸浓度为1 mmol·L^(-1)时,400 mg·L^(-1)的MIL-53(Fe)在可见光下,2 h内对初始浓度为50 mg·L^(-1)的U(Ⅵ)去除率达到80%;光电子能谱检测结果显示反应中有U(Ⅳ)生成,推测其主要反应机制是甲酸与MIL-53(Fe)的光生空穴反应产生强还原性的·COO-,将U(Ⅵ)还原为U(Ⅳ),从而实现对水中U(Ⅵ)的光催化去除. 展开更多

关键词 金属有机框架 U(Ⅵ) 光催化还原 mil-53(fe) 空穴捕获剂

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MIL-53(Fe)/碳纳米管复合材料的半胱氨酸电化学传感器的研究 被引量：9

13

作者 魏文静 朴金花 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1208-1216,共9页

本文制备了基于MIL-53(Fe)负载碳纳米管复合材料的电化学传感器,并将其应用于半胱氨酸检测。首先通过溶剂热合成法制备了有机金属框架MIL-53(Fe)负载碳纳米管复合物,并采用X-射线衍射分析和扫描电子显微镜对其进行了微观结构表征;然后... 本文制备了基于MIL-53(Fe)负载碳纳米管复合材料的电化学传感器,并将其应用于半胱氨酸检测。首先通过溶剂热合成法制备了有机金属框架MIL-53(Fe)负载碳纳米管复合物,并采用X-射线衍射分析和扫描电子显微镜对其进行了微观结构表征;然后采用滴涂法制备了可用于半胱氨酸检测的电化学传感器,并使用循环伏安法和计时电流法对其进行了电化学性能研究。结果表明,该电化学传感器对半胱氨酸检测的线性检测范围为20μM~100μM和100μM~800μM,检测限为1.35×10^(-5) mol·L^(-1)(S/N=3),该传感器具有良好的抗干扰能力、重现性、稳定性,可应用于实际食品中半胱氨酸的快速检测。 展开更多

关键词 电化学传感器 半胱氨酸 mil-53(fe) 碳纳米管 修饰电极

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静电纺制备PAN/MIL-53(Fe)/纤维素口罩过滤层 被引量：2

14

作者 张雅宁 张辉 +3 位作者 宽俊玲 李文明 宋悦悦 陈文豆 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2022年第2期1-12,共12页

针对防护口罩过滤效率差和易积聚水汽的问题,以聚丙烯腈(PAN)为基体、金属有机骨架材料MIL-53(Fe)和纤维素为吸附剂,通过静电纺丝工艺制备了可高效过滤颗粒物、吸湿透气的口罩过滤层。使用扫描电镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪、红外光... 针对防护口罩过滤效率差和易积聚水汽的问题,以聚丙烯腈(PAN)为基体、金属有机骨架材料MIL-53(Fe)和纤维素为吸附剂,通过静电纺丝工艺制备了可高效过滤颗粒物、吸湿透气的口罩过滤层。使用扫描电镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪、红外光谱仪、X射线光电子能谱仪、热重分析仪和孔径测试仪分析了静电纺口罩过滤层的形貌、成分、结构、化学键合状态、热稳定性和孔径分布,并测定了用此过滤层制备口罩的拉伸性能、吸气阻力、呼气阻力、过滤效率及水汽吸收性能,检验了静电纺口罩实际佩戴效果并进行了改进。结果表明:在聚丙烯腈基体中添加MIL-53(Fe)和纤维素能够显著增强口罩过滤层截留颗粒物和吸收水汽的能力;口罩过滤层面密度对吸气、呼气阻力影响较大;随着过滤层面密度的减小,过滤效率虽略有下降,但吸气、呼气效果明显改善。以静电纺PAN/MIL-53(Fe)/纤维素作为过滤层的口罩有望用于高风险病毒或高浓度粉尘等工作场所。 展开更多

关键词 口罩过滤层 静电纺 mil-53(fe) 纤维素

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混价MIL-53(Fe)催化过氧乙酸处理丝绸印染废水的影响因素及规律 被引量：1

15

作者 胡倩 蒋文斌 +4 位作者 杨涛语 张明燕 朱斐超 吴明华 余德游 《丝绸》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期27-33,共7页

芬顿氧化技术是丝绸印染废水深度处理中以保障水质达标排放或中水高效回用的新兴工艺,但常规芬顿工艺因H_(2)O_(2)难活化而效率偏低。为此,本文在开发混价MIL-53(Fe)催化过氧乙酸新型芬顿技术的基础上,通过考察其对模型污染物对硝基苯... 芬顿氧化技术是丝绸印染废水深度处理中以保障水质达标排放或中水高效回用的新兴工艺,但常规芬顿工艺因H_(2)O_(2)难活化而效率偏低。为此,本文在开发混价MIL-53(Fe)催化过氧乙酸新型芬顿技术的基础上,通过考察其对模型污染物对硝基苯酚的降解性能,系统研究了过氧乙酸摩尔浓度、催化剂质量浓度、初始pH值、碳酸根摩尔浓度、氯离子摩尔浓度、腐殖酸质量浓度等关键因素的影响规律。结果表明:除了氯离子摩尔浓度,其他因素对降解性能均有重要影响,其中过氧乙酸摩尔浓度和催化剂的质量浓度与降解性能呈正相关,其余的都与降解性能呈负相关。该新型芬顿技术对丝绸印染二级出水具有良好的处理效果。 展开更多

关键词 混价mil-53(fe) 过氧乙酸 丝绸印染废水 催化 降解 芬顿

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基于单宁酸改性MIL-53(Fe)制备光催化自清洁复合膜用于高效染料/盐分离 被引量：1

16

作者 高春梅 邹鹏 冀世锋 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期4044-4058,共15页

膜分离技术已广泛应用于印染废水处理中,用于染料/盐混合物的选择性分离.然而,目前商业膜通量低和不可避免的污染问题大大降低了处理效率.本文利用单宁酸(TA)的表面官能化和刻蚀作用制备了具有亲水性和光催化活性的TA@MIL-53(Fe)粉末,... 膜分离技术已广泛应用于印染废水处理中,用于染料/盐混合物的选择性分离.然而,目前商业膜通量低和不可避免的污染问题大大降低了处理效率.本文利用单宁酸(TA)的表面官能化和刻蚀作用制备了具有亲水性和光催化活性的TA@MIL-53(Fe)粉末,并通过真空抽滤辅助技术将光催化活性材料引入聚酰胺(PA)选择层,制备了一种新型高通量自清洁复合膜.使用SEM、AFM、FTIR以及UV-vis等表征探究材料对复合膜的影响以及光催化自清洁机理.结果表明,当TA@MIL-53(Fe)添加量为0.02%wt时,复合膜性能最优,通量高达64.2 L·m^(−2)·h^(−1)·bar^(−1),对MB和TB的染料截留率均保持在95%以上.同时,所制备的膜对盐的去除率较低.此外,与水力冲洗后的膜通量回收率(FRR)相比,MPTA-0.02复合膜经光催化自清洗后的FRR高达96.5%.与此同时,MPTA-0.02复合膜具有良好的自清洗性能和长期稳定性.这为开发具有优良防污性能的染料/盐分离膜提供了新的思路. 展开更多

关键词 单宁酸 mil-53(fe) 高通量 光催化自清洁 染料/盐.

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MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)耦合过单硫酸盐降解酸性橙7 被引量：2

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作者 潘杰 莫创荣 +3 位作者 许雪棠 任晓芳 谭顺 庞瑞林 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期923-927,932,共6页

采用溶剂热法成功合成了MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)光催化剂,通过XRD、SEM和FTIR对光催化剂的晶体结构和形貌进行分析。在光照射条件下,研究了MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)耦合过单硫酸盐(PMS)降解水中酸性橙7(AO7)的效果。结果表明,当AO7... 采用溶剂热法成功合成了MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)光催化剂,通过XRD、SEM和FTIR对光催化剂的晶体结构和形貌进行分析。在光照射条件下,研究了MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)耦合过单硫酸盐(PMS)降解水中酸性橙7(AO7)的效果。结果表明,当AO7初始浓度为10 mg/L、PMS浓度为1 mmol/L、催化剂投加量为0.2 g/L、pH为7.6时,光照60 min后AO7降解率达99%。自由基淬灭实验证明,光/0.1 MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)/PMS体系中主要活性物种是^(1)O_(2)。本研究可为探索新型非均相催化剂协同PMS降解染料废水提供应用参考。 展开更多

关键词 光催化 过单硫酸盐 钼酸铋 mil-53(fe) 酸性橙7

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MoS2@MIL-53(Fe)的制备及其可见光催化降解抗生素的研究 被引量：6

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作者 何茜 汪乐利 +1 位作者 易川 吴桂萍 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期13-19,共7页

该文采用溶剂热法制备了复合材料MoS2@MIL-53(Fe),用SEM、XRD、XPS、FTIR和DRS对其性能进行了表征。结果表明,与MoS2复合在一定程度上影响了MIL-53(Fe)的表面形貌和晶体结构,MoS2@MIL-53(Fe)中MoS2与MIL-53(Fe)中的Fe、C有一定的相互作... 该文采用溶剂热法制备了复合材料MoS2@MIL-53(Fe),用SEM、XRD、XPS、FTIR和DRS对其性能进行了表征。结果表明,与MoS2复合在一定程度上影响了MIL-53(Fe)的表面形貌和晶体结构,MoS2@MIL-53(Fe)中MoS2与MIL-53(Fe)中的Fe、C有一定的相互作用,且MoS2的引入扩大了复合材料的可见光区吸收范围并降低了其禁带宽度。用MoS2@MIL-53(Fe)作催化剂在可见光下催化降解溶液中抗生素酮洛芬(KTP)和盐酸四环素(TC),h^+是酮洛芬降解体系中起主要作用的活性物种,·O^2-次之,·OH和e^-对KTP的降解也具有不同程度的作用;盐酸四环素降解体系中起主要作用的是h^+,而·O^2-、·OH和e^-对TC降解的作用较为微弱。MoS2含量对MoS2@MIL-53(Fe)的光催化性能有一定影响,在弱酸性条件下有利于抗生素的降解。在pH=5的条件下,MoS2含量为5%的复合材料MoS2@MIL-53(Fe)(5TM)具有最佳的催化活性,反应时间为60 min时对溶液中酮洛芬和盐酸四环素的降解率分别达到99%和42%。 展开更多

关键词 mil-53(fe) MOS2 酮洛芬 盐酸四环素 光催化降解

原文传递

胺肟修饰MIL-53(Fe)衍生物的制备及其对铀的吸附性能研究 被引量：1

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作者 陈方 张康 +2 位作者 朱琦琦 罗佳琦 彭国文 《山东化工》 CAS 2021年第17期14-17,21,共5页

以六水合三氯化铁,2-氨基对苯二甲酸等为原料,通过化学合成法制备出一种新型吸附材料MIL-53 (Fe)胺肟衍生物(MIL-53(Fe)-AO)。通过粉末X射线衍射(PXRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行表征。同时考... 以六水合三氯化铁,2-氨基对苯二甲酸等为原料,通过化学合成法制备出一种新型吸附材料MIL-53 (Fe)胺肟衍生物(MIL-53(Fe)-AO)。通过粉末X射线衍射(PXRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行表征。同时考察pH值,铀溶液初始浓度,吸附剂投加量,反应时间与MIL-53(Fe)-AO吸附U(Ⅵ)的关系,并计算动力学参数。研究结果表明:室温25 ℃下,当pH值为5,铀溶液初始浓度为25 mg/L,吸附剂投加量为25 mg,反应1 h后MIL-53(Fe)-AO对铀的吸附率可以达到最大值且该吸附过程符合准二级动力学模型。此外,在多种离子共存的条件下,MIL-53(Fe)-AO表现出对U(Ⅵ)较好的选择性。 展开更多

关键词 mil-53(fe) 胺肟基 吸附 铀

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MIL-53(Fe)光催化材料制备及其降解水中盐酸四环素的研究 被引量：1

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作者 张莹 刘冰 郭华 《广东化工》 CAS 2024年第9期59-60,43,共3页

目的:制备新型光催化材料高效降解水中盐酸四环素。方法:采用溶剂热法制备Fe基MOF材料MIL-53(Fe),利用XRD、FT-IR、XPS、SEM、UV-Vis DRS、BET等方法对材料进行表征,并研究其降解盐酸四环素的光催化活性、影响因素和机理。结果:在可见光... 目的:制备新型光催化材料高效降解水中盐酸四环素。方法:采用溶剂热法制备Fe基MOF材料MIL-53(Fe),利用XRD、FT-IR、XPS、SEM、UV-Vis DRS、BET等方法对材料进行表征,并研究其降解盐酸四环素的光催化活性、影响因素和机理。结果:在可见光下,当降解时间为180 min、盐酸四环素质量浓度为20 mg/L、材料的加入量为0.2 g/L时,盐酸四环素的降解率为98%。结论:研究发现,降解过程中催化剂的加入量和溶液初始pH值均对降解效果有较大影响。催化降解机理研究发现,降解过程中超氧自由基(·O_(2)^(-))起主要作用,空穴(h+)起次要作用,羟基自由基(·OH)无作用。材料的稳定性评价研究发现,5次循环降解后材料稳定性良好。 展开更多

关键词 盐酸四环素 光催化 mil-53(fe) 可见光

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