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龙胆苦苷通过调节肝星状细胞中MIF-SPP1信号通路预防巨噬细胞介导的肝纤维化机制研究
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作者 王继绪 朱英斌 +1 位作者 陈茂丽 韩永峰 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期593-602,共10页
目的探究龙胆苦苷(GPS)通过调节肝星状细胞中巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)-分泌型磷蛋白1(SPP1)信号通路预防巨噬细胞介导的肝纤维化机制。方法将LX-2细胞分为对照组、转化生长因子β(TGF-β)组、TGF-β联合GPS(25、50、100、150)μmol/mL... 目的探究龙胆苦苷(GPS)通过调节肝星状细胞中巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)-分泌型磷蛋白1(SPP1)信号通路预防巨噬细胞介导的肝纤维化机制。方法将LX-2细胞分为对照组、转化生长因子β(TGF-β)组、TGF-β联合GPS(25、50、100、150)μmol/mL组,EDU检测细胞增殖、Transwell TM检测细胞侵袭、Western blot法检测平滑肌激动蛋白(α-SMA)与一型胶原蛋白(COL1A1)蛋白表达。分离M1型巨噬细胞条件培养基(M1-CM)用于处理TGF-β组、TGF-β联合GPS组LX-2细胞,同时检测细胞上清液中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶1(Arg1)浓度,细胞增殖与侵袭能力,以及α-SMA与COL1A1蛋白表达。生物信息学分析GPS、肝纤维化与巨噬细胞相关基因的靶点交集,药物亲和反应的靶点稳定性(DARTS)实验和Western blot法验证GPS对MIF的调控作用。进一步将LX-2细胞分为对照组、TGF-β组、TGF-β联合M2-CM组、TGF-β和oe-NC联合M2-CM组、TGF-β和oe-MIF联合M2-CM组,分析细胞上清液iNOS、Arg1浓度及细胞增殖、侵袭、α-SMA与COL1A1蛋白表达变化。将LX-2细胞分为对照组、TGF-β组、TGF-β联合oe-NC组、TGF-β联合oe-MIF组、TGF-β和oe-MIF联合GPS组,Western blot法测定MIF与SPP1蛋白表达。构建大鼠肝纤维化模型,探究GPS对体内肝纤维化的潜在治疗作用。结果与对照组相比,TGF-β组LX-2细胞增殖与侵袭能力增加,α-SMA与COL1A1蛋白表达增强,而GPS干预能够抑制TGF-β条件LX-2细胞增殖与侵袭,并降低α-SMA与COL1A1蛋白表达。与对照组相比,TGF-β组细胞上清液中iNOS浓度上调、Arg1浓度下降,并且M1-CM处理在TGF-β干预的基础上,进一步增加了iNOS浓度、降低了Arg1浓度,同时促进了细胞增殖与侵袭,上调了α-SMA与COL1A1蛋白表达,而GPS能够逆转M1-CM干预的结果。生物信息学分析发现MIF为GPS、肝纤维化与巨噬细胞相关基因的靶点交集之一,且GPS能够靶向并抑制其表达。相比于TGF-β组,M2-CM干预后细胞上清液中iNOS浓度下降、Arg1浓度增加,LX-2细胞增殖与侵袭能力降低,α-SMA与COL1A1蛋白表达减弱,然而过表达MIF后,逆转了M2-CM的干预效果。Western blot结果显示,相比于对照组,TGF-β组MIF与SPP1蛋白表达增强,过表达MIF后MIF与SPP1蛋白表达进一步增强,而GPS干预则抑制了MIF与SPP1蛋白表达。动物实验中,GPS干预治疗能够减轻肝纤维化大鼠肝损伤,并抑制肝组织中MIF与SPP1、α-SMA与COL1A1蛋白表达。结论GPS可能通过抑制肝星状细胞中MIF-SPP1信号通路预防巨噬细胞介导的肝纤维化。 展开更多
关键词 巨噬细胞 龙胆苦苷(GPS) 肝星状细胞 肝纤维化 巨噬细胞迁移抑制因子(mif) 分泌型磷蛋白1(SPP1)
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MIF、IL-4、PLTP在肺损伤患者血清中的表达及与肺损伤相关性分析
2
作者 鲁建光 王月 +1 位作者 张晓东 范利彬 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2025年第2期202-206,共5页
目的 探讨肺损伤患者血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、磷脂转移蛋白(PLTP)、白细胞介素-4(IL-4)水平动态表达,与肺损伤相关性及在预后中的预测价值,以通过动态监测了解患者病情及预后,从而指导临床治疗,改善患者预后。方法 选取2021年2... 目的 探讨肺损伤患者血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、磷脂转移蛋白(PLTP)、白细胞介素-4(IL-4)水平动态表达,与肺损伤相关性及在预后中的预测价值,以通过动态监测了解患者病情及预后,从而指导临床治疗,改善患者预后。方法 选取2021年2月—2022年6月北京市顺义区医院收治的肺损伤83例患者作为研究对象,设为损伤组,另选取同期83例健康体检者作为对照,设为对照组,采用ELISA方法检测两组不同时间血清MIF、IL-4、PLTP变化并分析与急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)、肺损伤(LIS)评分相关性,探讨其预后预测价值。结果 肺损伤组血清MIF、IL-4、PLTP在入院2 h~1 d后明显升高,并于入院1 d后达到峰值,之后呈下降趋势(P<0.05),7 d后接近健康体检者正常水平(P>0.05);肺损伤组APACHEⅡ评分、LIS评分于入院1 d后达到顶值,随时间延长于入院2~7 d呈下降趋势,且均高于对照组(P<0.05);入院1~5d后血清MIF、IL-4、PLTP水平与对应同一时间点APACHEⅡ、LIS均呈正相关性关系(P<0.05);预后不良患者入院1~5 d后血清MIF、IL-4、PLTP水平大于预后良好患者(P<0.05);联合预测预后不良AUC 0.941高于血清MIF(0.817)、IL-4(0.782)、PLTP(0.734)(P<0.05)。结论 血清MIF、IL-4、PLTP在肺损伤中表达有明显意义,与肺损伤病情及预后存在明显相关性,监测其血清变化有助于了解患者病情及预后。 展开更多
关键词 mif IL-4 PLTP 肺损伤 预后
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MIF、MMPs基因交互作用与强直性脊柱炎及免疫相关性研究 被引量:1
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作者 朱辉 徐永申 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2150-2157,共8页
目的:探索MIF和MMPs家族基因多态性与强直性脊柱炎(AS)的遗传易感性,以及基因-基因、基因-环境交互作用与AS发病的相关性,发现AS的高危因素并筛选AS高危人群。方法:本研究为病例对照研究,共纳入180例AS患者和345例对照者。选择MIF和MMP... 目的:探索MIF和MMPs家族基因多态性与强直性脊柱炎(AS)的遗传易感性,以及基因-基因、基因-环境交互作用与AS发病的相关性,发现AS的高危因素并筛选AS高危人群。方法:本研究为病例对照研究,共纳入180例AS患者和345例对照者。选择MIF和MMPs家族基因的标签SNP(MIF rs2070767、MIF rs1007888、MMP1 rs498186、MMP2 rs243866、MMP3 rs591058、MMP8 rs11225395),提取DNA后进行基因分型,并进一步分析基因型、等位基因分布频率、遗传模型与AS发病的关系及高危因素。采用广义多因子降维法分析目的基因之间以及基因与环境之间的交互作用与AS的相关性。对MIF、MMPs基因进行功能富集分析及免疫相关性分析。结果:AS组MIF rs1007888、MMP1 rs498186、MMP8 rs11225395最小等位基因的基因型分布频率高于对照组(P<0.05)。MIF rs1007888的GG基因型、MMP1 rs498186的GG基因型、MMP3 rs591058的CT/TT基因型、MMP8 rs11225395的TT基因型与AS的发病风险相关。GMDR基因交互分析发现MMP3 rs591058, MMP8rs11225395相互作用模型为最佳模型。基因环境交互分析发现MIF rs2070767、MIF rs1007888、MMP1 rs498186、MMP2rs243866、MMP3 rs591058、MMP8 rs11225395、吸烟、饮酒、肥胖相互作用模型为最佳模型。MIF、MMPs相关基因在基质金属蛋白酶、巨噬细胞迁移通路及免疫系统调节过程富集。MMPs表达水平与免疫浸润呈正相关。结论:MIF和MMPs基因单核苷酸多态性与AS的易感性相关,且MIF和MMPs基因与环境之间存在交互作用,并可通过多个生物学过程引起AS,并可能通过免疫浸润影响AS的进程。 展开更多
关键词 mif MMP GMDR 强直性脊柱炎 免疫
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PCSK9和MIF在乳腺癌中的水平及其临床意义
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作者 慕玉东 贺林 张涛 《医学诊断》 2024年第3期352-357,共6页
目的:探讨PCSK9和MIF在乳腺癌中的水平及其临床意义。方法:选取从2021年1月至2022年12月在我院就诊的139例乳腺癌患者和125健康体检人员。测定血清及组织PCSK9和MIF水平,分析在乳腺癌中的相关性。结果:乳腺癌患者的血清PCSK9和MIF水平... 目的:探讨PCSK9和MIF在乳腺癌中的水平及其临床意义。方法:选取从2021年1月至2022年12月在我院就诊的139例乳腺癌患者和125健康体检人员。测定血清及组织PCSK9和MIF水平,分析在乳腺癌中的相关性。结果:乳腺癌患者的血清PCSK9和MIF水平明显高于对照组(P Objective: To investigate the relationship between the level of PCSK9 and MIF and breast cancer. Methods: From January 2021 to December 2022, 139 breast cancer patients after surgery and 125 health people as control group were elected. The levels of propotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) and macrophage migration inhibitory factors (MIF) were measured, and analyzed the relationship in breast cancer. Results: The serum levels of PCSK9 and MIF in breast cancer patients was significantly higher than the control group (P < 0.05). The tissue levels of PCSK9 and MIF in breast cancer patients was significantly higher than breast fibroma patients, but the difference was not statistically significant. PCSK9 levels correlated positively with MIF levels in breast cancer tissue. Conclusion: The levels of PCSK9 and MIF were related to breast cancer, and PCSK9 levels correlated positively with serum MIF levels. Through monitoring the levels of PCSK9 and MIF, the methods should provide a new theoretical basis for early diagnosis and screening of breast cancer and accurate treatment. 展开更多
关键词 PCSK9 mif 乳腺癌
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LncRNA MIF-AS1调节miR-423-5p/KDM2A轴对食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:1
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作者 熊玉梅 郭剑锋 +2 位作者 许芬芬 刘劼 谢玉芳 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2024年第11期1936-1944,共9页
该文探讨了长链非编码RNA(LncRNA)MIF-AS1调节微小RNA-423-5p(miR-423-5p)/组蛋白去甲基化酶2A(KDM2A)轴对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。qRTPCR法检测39例2023年1月至2024年1月期间在攀钢集团总医院进行手术的ESCC... 该文探讨了长链非编码RNA(LncRNA)MIF-AS1调节微小RNA-423-5p(miR-423-5p)/组蛋白去甲基化酶2A(KDM2A)轴对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。qRTPCR法检测39例2023年1月至2024年1月期间在攀钢集团总医院进行手术的ESCC患者术中切除的ESCC组织及癌旁组织中LncRNA MIF-AS1、miR-423-5p、KDM2A mRNA的表达。将KYSE30细胞随机分为Control组、sh-NC组、sh-MIF-AS1组、sh-MIF-AS1+anti-NC组、sh-MIF-AS1+antimiR-423-5p组,检测KYSE30细胞中LncRNA MIF-AS1、miR-423-5p、KDM2A mRNA表达情况;平板克隆法、划痕实验、Transwell实验分别检测KYSE30细胞增殖、迁移、侵袭情况;Western blot检测KYSE30细胞中PCNA、KDM2A、MMP-9蛋白的表达水平。结果显示,ESCC组织LncRNA MIF-AS1、KDM2A mRNA表达水平高于癌旁组织,miR-423-5p表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。沉默LncRNA MIF-AS1导致细胞克隆数、划痕愈合率、侵袭数、LncRNA MIF-AS1、PCNA蛋白、KDM2A mRNA和KDM2A蛋白、MMP-9蛋白表达水平降低(P<0.05);抑制miR-423-5p逆转了沉默LncRNA MIF-AS1对上述指标的影响(P<0.05)。LncRNA MIF-AS1可以靶向负调控miR-423-5p,miR-423-5p可以靶向负调控KDM2A。以上结果表明,沉默LncRNA MIF-AS1可以抑制ESCC细胞的增殖、迁移、侵袭,其机制可能是通过调控miR-423-5p/KDM2A信号通路实现的。 展开更多
关键词 长链非编码RNA mif-AS1 微小RNA-423-5p 组蛋白去甲基化酶2A 食管鳞状细胞癌 增殖 迁移和侵袭
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巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)在肿瘤免疫应答过程中的研究进展 被引量:5
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作者 谢小青 刘亚贤 +4 位作者 王俊科 卢利霞 洪金鹏 陈嘉屿 于晓辉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期561-565,共5页
巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)作为一种促炎和致癌的多效性细胞因子,在多种恶性肿瘤中高表达,招募肿瘤细胞或免疫细胞至肿瘤微环境中。MIF通过改变肿瘤微环境、影响肿瘤的发生。在肿瘤的发生过程中,MIF不仅在免疫应答过程中发挥抗炎作用,... 巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)作为一种促炎和致癌的多效性细胞因子,在多种恶性肿瘤中高表达,招募肿瘤细胞或免疫细胞至肿瘤微环境中。MIF通过改变肿瘤微环境、影响肿瘤的发生。在肿瘤的发生过程中,MIF不仅在免疫应答过程中发挥抗炎作用,还可诱导免疫逃避和免疫耐受,促进肿瘤的发生。这与在肿瘤免疫应答过程中发挥作用的免疫细胞密不可分,主要包括自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞、树突状细胞、 B细胞、 T细胞及骨髓来源的抑制细胞等。本文总结了MIF在肿瘤免疫应答过程中的作用以及与恶性肿瘤发生与发展的关系,以期为肿瘤的治疗提供新的思路和可能的治疗方案。 展开更多
关键词 巨噬细胞迁移抑制因子(mif) 免疫细胞 肿瘤免疫 肿瘤微环境 免疫应答 综述
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CXCL12/MIF-CXCR4生物轴在治疗动脉粥样硬化应用中的研究进展 被引量:1
7
作者 梁子舜 蔡晶 乔彤 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2024年第9期821-828,共8页
动脉粥样硬化(As)是世界范围内死亡率和发病率高的主要原因之一。趋化因子及其受体参与As的发病机制。CXC趋化因子配体12(CXCL12)是趋化因子家族的成员,巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)是趋化因子样功能趋化因子,CXCL12和MIF共同通过CXC趋化... 动脉粥样硬化(As)是世界范围内死亡率和发病率高的主要原因之一。趋化因子及其受体参与As的发病机制。CXC趋化因子配体12(CXCL12)是趋化因子家族的成员,巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)是趋化因子样功能趋化因子,CXCL12和MIF共同通过CXC趋化因子受体4(CXCR4)在As中发挥着重要的作用。CXCL12-CXCR4生物轴是一条重要的趋化因子/趋化因子受体轴,能够调控细胞增殖、动员、分化、归巢和趋化等多种生物学行为,大量研究发现其广泛影响着与As相关的多种细胞,与As斑块的形成、发展密切相关。因此,CXCL12/MIF-CXCR4生物轴有望成为更加精确的As治疗靶点,调控CXCL12/MIF-CXCR4生物轴策略为As的防治提供新的思路。 展开更多
关键词 CXCL12/mif-CXCR4生物轴 巨噬细胞迁移抑制因子 动脉粥样硬化
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大剂量维生素C联合免疫球蛋白对病毒性心肌炎患儿的疗效及对MIF与TNF-α的影响 被引量:2
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作者 林岩红 《心血管病防治知识(学术版)》 2024年第3期46-48,共3页
目的 探讨病毒性心肌炎患儿联合采用大剂量维生素C(Vc)与免疫球蛋白的疗效及对MIF与TNF-α的影响。方法 选择2020年4月至2023年7月医院收治的病毒性心肌炎患儿开展研究,总病例数84例,根据简单双目盲选法,分成试验组与对照组,各42例。对... 目的 探讨病毒性心肌炎患儿联合采用大剂量维生素C(Vc)与免疫球蛋白的疗效及对MIF与TNF-α的影响。方法 选择2020年4月至2023年7月医院收治的病毒性心肌炎患儿开展研究,总病例数84例,根据简单双目盲选法,分成试验组与对照组,各42例。对照组予以免疫球蛋白治疗,试验组予以免疫球蛋白加大剂量Vc治疗。治疗前后,比较两组患儿心肌标志物【肌钙蛋白I(c TnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(NT-ProBNP)、乳酸脱氢酶(LDH)】、炎症因子【巨噬细胞游走抑制因子(MIF)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)】及临床疗效。结果 与对照组相比,试验组治疗后c TnI、CK-MB、NT-ProBNP、LDH、MIF、IL-17、TNF-α、CRP均更低(P<0.05);与对照组治疗总有效率(80.95%)相比,试验组(95.00%)更高(P<0.05)。结论 病毒性心肌炎患儿采用大剂量维生素C与免疫球蛋白联合治疗方案,可显著减轻患儿心肌损伤,降低机体MIF、TNF-α等炎性介质水平,疗效理想。 展开更多
关键词 病毒性心肌炎 免疫球蛋白 维生素C 大剂量 mif TNF-Α
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MIF在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展
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作者 阿依古扎丽·阿不力提浦 霍梦含 杜国利 《临床医学进展》 2024年第2期2483-2489,共7页
随着代谢性疾病患病率逐渐的增加,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)正在成为肝脏相关疾病和死亡的主要原因,目前NAFLD全球患病率约为30%,但目前还没有FDA批准用于治疗NAFLD的药物。NAFLD疾病的谱系从肝脏脂肪变性延伸到非酒精性脂肪性肝炎(NA... 随着代谢性疾病患病率逐渐的增加,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)正在成为肝脏相关疾病和死亡的主要原因,目前NAFLD全球患病率约为30%,但目前还没有FDA批准用于治疗NAFLD的药物。NAFLD疾病的谱系从肝脏脂肪变性延伸到非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。据统计大约20%的NAFLD患者可进展为NASH,从而进一步发展为肝纤维化、肝硬化或肝细胞癌(HCC)。继发于NASH的肝硬化已成为肝移植的第二大适应症,其患病率预计将逐年上升,并在未来超过所有其他移植适应症。因此,NAFLD已成为一个全球性的健康问题,造成了重大的社会经济负担。巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)是一种多效性细胞因子,通过巨噬细胞对炎症的反应,抑制巨噬细胞的迁移,促进细胞因子的积累、增殖、活化和分泌,从而在炎症、自身免疫性疾病和肿瘤等疾病的发病机制中发挥关键作用。在过去的30年中,即使在肝病管理取得重大进展之后,全世界仍有数百万人患有急性或慢性肝病。越来越多的研究发现MIF在代谢相关性肝病中起着非常重要的作用。因此,本文旨在全面综述MIF作为多效性细胞因子在NAFLD中的作用、分子机制及临床证据,以期为今后的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD) 巨噬细胞迁移抑制因子(mif) 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 脂质代谢紊乱 炎症
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MIF和CD147在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:20
10
作者 刘倩 杨红 张尚福 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期85-90,共6页
目的利用组织芯片技术探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)在非小细胞肺癌(NSCLC)及其淋巴结转移灶中的表达和意义。方法采用免疫组织化学SP法检测40例良性病变肺组织、327例NSCLC原发灶以及112例淋巴... 目的利用组织芯片技术探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)在非小细胞肺癌(NSCLC)及其淋巴结转移灶中的表达和意义。方法采用免疫组织化学SP法检测40例良性病变肺组织、327例NSCLC原发灶以及112例淋巴结转移灶中MIF和CD147的表达。结果MIF和CD147在良性病变肺组织、NSCLC原发灶以及淋巴结转移灶中的表达逐渐增强,差异具有统计学意义(P<0.05)。在NSCLC原发灶中,MIF和CD147的表达与淋巴结转移和TNM分期密切相关(P均<0.05)。Spearman等级相关分析显示MIF与CD147的表达呈正相关(r=0.400,P=0.000)。Kaplan-Meier生存分析显示MIF和CD147高表达组的总体生存率均低于低表达组(P<0.05)。Cox回归分析提示肿瘤的分化程度、淋巴结转移、TNM分期以及CD147的表达是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论MIF和CD147在NSCLC的浸润、转移中具有重要意义,有助于对NSCLC患者预后的评价。 展开更多
关键词 肺肿瘤 mif CD147 预后 免疫组化 组织芯片
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胃癌组织和细胞中P115、MIF的表达及意义 被引量:10
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作者 邓玮 易永芬 +2 位作者 闫田静 文雪 屈玉玲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期241-245,共5页
目的观察胃癌组织和细胞中高尔基体转运蛋白P115和MIF的表达情况,探讨其在胃癌发生、发展中的意义。方法用S-P、Western blot和RT-PCR法检测P115及MIF在正常胃黏膜和胃癌组织,3种细胞株(正常胃黏膜上皮GES-1,不同分化程度的胃癌细胞株MK... 目的观察胃癌组织和细胞中高尔基体转运蛋白P115和MIF的表达情况,探讨其在胃癌发生、发展中的意义。方法用S-P、Western blot和RT-PCR法检测P115及MIF在正常胃黏膜和胃癌组织,3种细胞株(正常胃黏膜上皮GES-1,不同分化程度的胃癌细胞株MKN-28,BGC-823)中的蛋白和mRNA表达情况。结果 P115和MIF在胃癌组织中的阳性表达率分别为73.3%、80%,在正常胃黏膜中的阳性表达率分别为40%、46.7%,胃癌组织中P115和MIF的表达明显高于正常胃黏膜(P<0.01),且P115的表达和MIF的表达呈正相关(r=0.433,P=0.017);胃癌组织中P115、MIF的蛋白和mRNA表达水平明显高于正常胃黏膜组织(P<0.01)。免疫细胞化学,Western blot和RT-PCR结果显示:P115、MIF在胃癌细胞株MKN-28、BGC-823中的蛋白及mRNA表达水平明显高于正常胃黏膜上皮GES-1(P<0.01);且低分化胃癌细胞株BGC-823中P115和MIF的表达水平明显高于高分化胃癌细胞株MKN-28(P<0.05)。结论 P115和MIF的过表达,可能在胃癌的发生过程中起协同作用;对P115和MIF相互作用机制的深入探讨有可能使其成为研究胃癌发生、发展的分子机制的新靶点。 展开更多
关键词 胃黏膜 胃癌 P115 mif
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MIF表达与子宫内膜异位症血瘀证的相关性研究 被引量:10
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作者 文怡 黄金燕 +1 位作者 钟振东 魏绍斌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期132-134,共3页
目的寻找巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在子宫内膜异位症(EMT)血瘀证及相关主要复合证型(血瘀型、气滞血瘀型、肾虚血瘀型)患者在位内膜和异位内膜的表达差异;探讨EMT不同证型发病的分子机理。方法应用免疫组织化学技术观察18例不同证型(每... 目的寻找巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在子宫内膜异位症(EMT)血瘀证及相关主要复合证型(血瘀型、气滞血瘀型、肾虚血瘀型)患者在位内膜和异位内膜的表达差异;探讨EMT不同证型发病的分子机理。方法应用免疫组织化学技术观察18例不同证型(每组6例)EMT患者在位、异位内膜组织及6例正常妇女在位内膜组织中的MIF的表达情况。结果 MIF在EMT在位内膜各证型组间及正常对照组组间比较,肾虚血瘀型组在位内膜与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),其他各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。各异位内膜组及正常对照组组间比较,肾虚血瘀型组与其他各组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其他各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MIF在EMT不同证型中的表达有差异,可能为EMT不同证型辨证的分子生物学基础之一,并可能做为临床辨证参考。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 血瘀证 mif
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肝癌组织中MIF、TNF-α的表达及临床意义 被引量:15
13
作者 陶斌胜 熊茂明 曹立宇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1177-1180,共4页
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(macro-phage migrationinhibitory factor,MIF)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)与肝癌的发生、发展及临床特征之间的关系。方法采用免疫组化法检测60例肝癌组织及20例癌旁正常对照组织中... 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(macro-phage migrationinhibitory factor,MIF)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)与肝癌的发生、发展及临床特征之间的关系。方法采用免疫组化法检测60例肝癌组织及20例癌旁正常对照组织中MIF和TNF-α的表达水平;分析上述指标与肝癌大小、有无远处转移、组织分化程度及其他临床资料之间的关系。结果 60例肝癌组织中MIF阳性者46例,阳性率为76.6%(46/60);TNF-α阳性者12例,阳性率为20%(12/60)。在20例癌旁正常组织中,MIF和TNF-α阳性例数分别为6例(30.0%)1、6例(80.0%)。MIF的表达与肝癌的分化程度、肿瘤大小、有无远处转移及癌栓形成呈正相关(P<0.05),TNF-α的表达与之相反(P>0.05)。结论 MIF和TNF-α与肝癌的发生、发展密切相关,MIF促进肝癌的发生、发展,TNF-α抑制肝癌的发生、发展。 展开更多
关键词 肝肿瘤 原发性肝肿癌 mif TNF-Α 抑癌基因 靶向治疗
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过表达miR-451a通过靶向巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)抑制HepG2细胞的增殖 被引量:6
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作者 董辉 王晶 +4 位作者 杨艳娟 张旭 俞梦楚 徐广贤 简鹏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1091-1098,共8页
目的探讨miR-451a对巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的调控及对HepG2肝癌细胞增殖的影响。方法实时定量PCR检测临床肝癌组织中miR-451a及MIF mRNA的表达,荧光素酶报告系统验证miR-451a对MIF的靶向调控关系。包装miR-451a慢病毒过表达载体,感... 目的探讨miR-451a对巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的调控及对HepG2肝癌细胞增殖的影响。方法实时定量PCR检测临床肝癌组织中miR-451a及MIF mRNA的表达,荧光素酶报告系统验证miR-451a对MIF的靶向调控关系。包装miR-451a慢病毒过表达载体,感染HepG2细胞,实时定量PCR检测miR-451a和MIF mRNA表达量变化,Western blot法检测MIF蛋白水平,噻唑蓝(MTT)实验检测细胞增殖,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成率。结果 miR-451a在肝癌组织中呈现低表达,MIF mRNA在肝癌样本中呈现高表达;荧光素酶报告系统显示,MIF 3'UTR野生型联合miR-451a模拟物共转染细胞的荧光信号强度明显弱于其他转染组,miR-451a慢病毒感染HepG2细胞,miR-451a表达显著升高,MIF表达显著降低,细胞增殖能力减弱,克隆形成能力减弱。结论 HepG2细胞过表达miR-451a通过抑制MIF的表达,抑制HepG2细胞的增殖和克隆形成。 展开更多
关键词 has-miR-451a 迁移抑制因子(mif) HEPG2细胞
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基于MIF文件实现HL7 V3消息解析器 被引量:4
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作者 吕晓琪 贾伟涛 +1 位作者 谷宇 于宁 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期526-528,共3页
目的实现基于模型交换格式(MIF)文件的健康第7层标准第3版(HL7V3)消息解析器。方法通过MIF文件规定的约束,采用Java特殊兴趣小组(SIG)开发的工具包辅助开发,基于面向对象编程,对HL7V3消息进行解析,消息以RIM对象图在内存中表示,并重新... 目的实现基于模型交换格式(MIF)文件的健康第7层标准第3版(HL7V3)消息解析器。方法通过MIF文件规定的约束,采用Java特殊兴趣小组(SIG)开发的工具包辅助开发,基于面向对象编程,对HL7V3消息进行解析,消息以RIM对象图在内存中表示,并重新构建后输出。结果选取大量不同域的HL7V3消息进行试验,均可很好地实现对HL7V3消息的解析。结论 HL7V3消息解析器完全达到了使用标准,为今后应用在支持HL7V3的医疗信息系统及相关产品中提供了底层技术支持,也为异构医疗系统间的信息共享提供解决方案。 展开更多
关键词 mif文件 JAVA SIG工具包 HL7 V3消息 解析器
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虚寒型溃疡性结肠炎大鼠MIF、TLR4表达及黄土汤干预研究 被引量:7
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作者 殷舟 王颖 +1 位作者 陈屹一 郑小伟 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第8期1740-1742,I0001,共4页
目的:观察黄土汤对虚寒型溃疡性结肠炎大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、Toll样受体4(TLR4)表达的影响并探讨其作用机制。方法:以多因素复合法结合2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导法制备虚寒型溃疡性结肠炎大鼠模型,实验设正常组、模型组... 目的:观察黄土汤对虚寒型溃疡性结肠炎大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、Toll样受体4(TLR4)表达的影响并探讨其作用机制。方法:以多因素复合法结合2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导法制备虚寒型溃疡性结肠炎大鼠模型,实验设正常组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、黄土汤组,观察大鼠脾指数、病理形态学,检测血清木糖、MIF、TLR4水平,评价黄土汤疗效,探讨其作用机制。结果:黄土汤可显著降低CMDI、HS评分,降低MIF、TLR4表达,提高D-木糖水平。结论:黄土汤对大鼠虚寒型溃疡性结肠炎有良好的治疗作用,其机制可能与抑制MIF、TLR4表达,减少炎症反应,促进结肠黏膜修复有关。 展开更多
关键词 黄土汤 溃疡性结肠炎 血清mif 血清TLR4
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MIF在Ⅲ型前列腺炎精浆中的表达及与精液质量的相关性研究 被引量:6
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作者 左岩 梁长春 +3 位作者 张翼 梁立彬 马志强 刘巍 《河北医药》 CAS 2016年第10期1487-1490,共4页
目的探讨精浆中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在Ⅲ型前列腺炎患者精浆中的表达及对精液质量的影响。方法试验组112例,其中Ⅲa组64例、Ⅲb组48例,健康对照组18例,测定精液质量参数(精液量、液化时间、精子密度、A级精子活动力、正常精子形... 目的探讨精浆中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在Ⅲ型前列腺炎患者精浆中的表达及对精液质量的影响。方法试验组112例,其中Ⅲa组64例、Ⅲb组48例,健康对照组18例,测定精液质量参数(精液量、液化时间、精子密度、A级精子活动力、正常精子形态百分率)及精浆中MIF浓度。结果Ⅲa组、Ⅲb组液化时间较对照组延长,a级精子活动率和正常精子形态百分率较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);精浆中MIF浓度的测定,Ⅲa组、Ⅲb组均均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),Ⅲa组稍高于Ⅲb组,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅲa组、Ⅲb组MIF浓度与液化时间、a级精子活动力、正常精子形态百分率呈明显负相关(r值分别为-0.353、-0.426、-0.522、-0.331、-0.412和-0.463,P<0.05)。结论Ⅲ型前列腺炎对精液质量有一定影响;MIF介导的免疫反应可能是原因之一;精浆MIF浓度测定可能作为Ⅲ型前列腺炎并不育的检测指标之一。 展开更多
关键词 Ⅲ型前列腺炎 精液 细胞因子 mif
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红鳍东方鲀MIF基因的鉴定及生物信息学分析 被引量:7
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作者 金红建 邵健忠 项黎新 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期135-138,共4页
关键词 红鳍东方鲀 mif 生物信息学
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幽门螺旋杆菌感染与胃癌组织中p27、CyclinD1、MIF蛋白表达的相关性分析 被引量:15
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作者 曹世堂 易小兵 +1 位作者 王玉华 杨立宇 《实用医院临床杂志》 2017年第5期154-157,共4页
目的探讨幽门螺旋杆菌(Hp)感染与胃癌组织中细胞周期调节因子p27、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)蛋白表达的相关性。方法收集2012年3月至2017年3月经胃镜与病理检查明确诊断的胃癌标本60例,根据是否发生Hp感染分... 目的探讨幽门螺旋杆菌(Hp)感染与胃癌组织中细胞周期调节因子p27、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)蛋白表达的相关性。方法收集2012年3月至2017年3月经胃镜与病理检查明确诊断的胃癌标本60例,根据是否发生Hp感染分为Hp阳性组、Hp阴性组各30例,另以正常胃黏膜组织20例为正常黏膜组,采用免疫组织化学法检测三组p27、CyclinD1、MIF蛋白表达水平,并分析其与胃癌患者临床病理特征及与Hp感染的相关性。结果 Hp阳性组p27阳性率低于Hp阴性组和正常黏膜组,CyclinD1、MIF蛋白表达水平高于阴性组和正常黏膜组(P<0.05),Hp阴性组与正常黏膜组上述指标差异也有统计学意义(P<0.05);p27、CyclinD1、MIF表达水平与临床分期、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度有关(P<0.05);胃癌患者Hp感染与p27表达水平呈负相关,与CyclinD1、MIF表达水平呈正相关,且p27与CyclinD1、MIF水平呈负相关性(P<0.05)。结论幽门螺旋杆菌感染与胃癌组织中p27、CyclinD1、MIF蛋白表达水平存在一定相关性,p27、CyclinD1、MIF可能参与胃癌发生发展。 展开更多
关键词 幽门螺旋杆菌感染 胃癌癌组织 P27 CYCLIND1 mif 相关性
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MIF抗体对大肠癌癌前病变及大肠癌MIF、VEGF、PDGF表达的影响 被引量:5
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作者 沈媛媛 王爱丽 +2 位作者 程凯 张冉冉 刘成霞 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2017年第8期869-872,共4页
目的通过二甲基肼建立大鼠大肠癌前病变及大肠癌模型,从血管新生的角度初步探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)抗体对大肠变异隐窝病灶(aberrant crypt foci,ACF)及大肠癌中MIF、VEGF、PDGF表达的... 目的通过二甲基肼建立大鼠大肠癌前病变及大肠癌模型,从血管新生的角度初步探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)抗体对大肠变异隐窝病灶(aberrant crypt foci,ACF)及大肠癌中MIF、VEGF、PDGF表达的影响。方法通过二甲基肼诱导大鼠发生大肠癌癌前病变ACF及大肠癌模型,采用ELISA及免疫组化方法研究MIF抗体对大鼠早期癌变肠黏膜及大肠癌形成后癌瘤中MIF表达的影响,并观察MIF抗体对ACF、癌瘤的数量及VEGF、PDGF表达的影响。结果 MIF抗体可显著抑制ACF数量及癌瘤的数量(P<0.01),并且显著抑制MIF、VEGF、PDGF的表达。结论 MIF抗体在二甲基肼诱导的大鼠大肠癌癌变过程中有抑制作用,这种作用可能与抑制ACF生成及MIF、VEGF、PDGF表达有关,因此,MIF抗体可能成为大肠肿瘤抗血管生成治疗的新靶点。 展开更多
关键词 mif抗体 大肠变异隐窝病灶 大肠癌 血管生成
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