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MICAL2PVs对结直肠癌细胞迁移与增殖的影响实验研究
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作者 侯志娟 高佳贝 扈会整 《陕西医学杂志》 2026年第3期320-327,共8页
目的:探讨MICAL2PVs对结直肠癌(CRC)细胞迁移与增殖的影响。方法:首先采用反转录PCR(RT-PCR)、荧光实时定量PCR(RT-qPCR)和免疫印迹法(Western blot)检测MICAL2PVs在CRC细胞系及组织中的表达情况。在CRC细胞中过表达或沉默MICAL2PVs后,... 目的:探讨MICAL2PVs对结直肠癌(CRC)细胞迁移与增殖的影响。方法:首先采用反转录PCR(RT-PCR)、荧光实时定量PCR(RT-qPCR)和免疫印迹法(Western blot)检测MICAL2PVs在CRC细胞系及组织中的表达情况。在CRC细胞中过表达或沉默MICAL2PVs后,采用细胞划痕实验和Transwell实验观察MICAL2PVs对CRC细胞迁移能力的影响,采用MTT实验、软琼脂克隆形成实验明确MICAL2PVs对CRC细胞增殖的影响,通过Western blot检测细胞中上皮-间质转化(EMT)相关标志物的表达水平。结果:CRC细胞及组织中只表达MICAL2基因选择性剪接体MICAL2PVa和MICAL2PVb。与癌旁组织比较,MICAL2PVs在CRC组织中的表达水平明显降低(P<0.05)。与对照细胞株比较,沉默MICAL2PVs的HCT8细胞株的细胞迁移率增高,迁移细胞数量增多,并且该HCT8细胞株形成的克隆数量显著增多、细胞活力增高(均P<0.05)。过表达MICAL2PVb时,CRC细胞中E-钙粘蛋白(E-cadherin)表达升高,而波形蛋白(Vimentin)表达降低;而沉默MICAL2PVs时,CRC细胞中E-cadherin蛋白水平降低,而Vimentin蛋白水平升高(均P<0.05)。结论:MICAL2PVs可抑制CRC细胞迁移和增殖,并参与调控EMT。 展开更多
关键词 结直肠癌 mical2PVs 上皮-间质转化 迁移 增殖 质粒
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MICAL2、miR-340-5p在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 段战锋 张巍巍 申晓燕 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2023年第2期227-233,共7页
目的:探讨MICAL2、miR-340-5p在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取2017年1月至2018年6月在我院进行胃癌根治术的96例胃癌患者为研究对象,收集患者的胃癌组织及离肿瘤边缘5 cm处的癌旁组织。采用免疫组织化学染色法观察胃癌组织... 目的:探讨MICAL2、miR-340-5p在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取2017年1月至2018年6月在我院进行胃癌根治术的96例胃癌患者为研究对象,收集患者的胃癌组织及离肿瘤边缘5 cm处的癌旁组织。采用免疫组织化学染色法观察胃癌组织及癌旁组织中MICAL2的表达情况;Western Blot法检测胃癌组织中MICAL2蛋白水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测胃癌组织中miR-340-5p表达水平。分析MICAL2、miR-340-5p表达水平与患者临床病理参数的关系;Pearson法分析MICAL2与miR-340-5p表达的相关性;对患者随访3年,利用Kaplan-Meier法分析不同MICAL2、miR-340-5p水平与患者3年累积生存率的关系;采用多因素Cox回归风险模型分析胃癌患者的预后影响因素。结果:胃癌患者癌组织中MICAL2、miR-340-5p表达水平均明显高于癌旁组织(P<0.05);胃癌组织中MICAL2蛋白阳性表达率为71.88%(69/96),癌旁组织中MICAL2蛋白阳性表达率为11.46%(11/96)(P<0.05);胃癌组织中MICAL2蛋白和miR-340-5p表达与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05);胃癌组织中MICAL2与miR-340-5p的表达水平呈正相关(r=0.313,P<0.05);Kaplan-Meier分析结果显示,miR-340-5p高表达组患者3年累积生存率显著低于低表达组(Log rankχ^(2)=9.096,P=0.003),MICAL2蛋白高表达组患者3年累积生存率显著低于低表达组(Log rankχ^(2)=4.329,P=0.037);Cox回归分析结果显示,MICAL2、miR-340-5p、淋巴结转移、TNM分期均是影响患者预后的危险因素(P<0.05)。结论:MICAL2、miR-340-5p在胃癌组织中明显高表达,二者与胃癌患者病情发展和预后密切相关,可能成为胃癌基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 胃癌 mical2 miR-340-5p 相关性 预后
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Identification and expression analysis of mical family genes in zebrafish 被引量:1
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作者 Yulin Xue Chikin Kuok +3 位作者 An Xiao Zuoyan Zhu Shuo Lin Bo Zhang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2010年第10期685-693,共9页
Mical (molecule interacting with CasL) represent a conserved family of cytosolic multidomain proteins that has been shown to be as- sociated with a variety of cellular processes, including axon guidance, cell moveme... Mical (molecule interacting with CasL) represent a conserved family of cytosolic multidomain proteins that has been shown to be as- sociated with a variety of cellular processes, including axon guidance, cell movement, cell-cell junction formation, vesicle trafficking and cancer cell metastasis. However, the expression and function of these genes during embryonic development have not been comprehen- sively characterized, especially in vertebrate species, although some limited in vivo studies have been carried out in neural and muscula- ture systems of Drosophila and in neural systems of vertebrates. So far, no mical family homologs have been reported in zebrafish, an ideal vertebrate model for the study of developmental processes. Here we report eight homologs of mical family genes in zebrafish and their expression profiles during embryonic development. Consistent with the findings in Drosophila and mammals, most zebra_fish mical family genes display expression in neural and musculature systems. In addition, five mical homologs are detected in heart, and one, mi- call2a, in blood vessels. Our data established an important basis for further functional studies of mical family genes in zebrafish, and suggest a possible role for mical genes in cardiovascular development. 展开更多
关键词 mical micall2a expression pattern blood vessel HEART
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Micall2a基因表达下调抑制斑马鱼血管发育
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作者 杨晋娴 王淑娟 +1 位作者 翟金云 朱顺星 《实验动物与比较医学》 CAS 2023年第3期282-287,共6页
目的探究斑马鱼胚胎早期发育过程中Micall2a基因的表达模式,以及该基因对斑马鱼血管发育的影响。方法使用Tg(fli:GFP)转基因斑马鱼(用绿色荧光蛋白标记血管)和野生型斑马鱼(AB),采用全胚胎原位杂交技术检测其早期胚胎不同发育阶段的Mica... 目的探究斑马鱼胚胎早期发育过程中Micall2a基因的表达模式,以及该基因对斑马鱼血管发育的影响。方法使用Tg(fli:GFP)转基因斑马鱼(用绿色荧光蛋白标记血管)和野生型斑马鱼(AB),采用全胚胎原位杂交技术检测其早期胚胎不同发育阶段的Micall2a基因表达水平。通过显微注射吗啉反义寡核苷酸下调Micall2a基因,并采用实时荧光定量PCR技术检测该基因在斑马鱼胚胎不同发育阶段mRNA表达水平。采用激光共聚焦显微成像技术,观察并分析Micall2a基因下调后斑马鱼的血管表型变化。结果受精后24 h(24 hours post-fertilization,24 hpf)、36 hpf和48 hpf的斑马鱼早期胚胎的脑、心脏、血管系统中均有Micall2a基因表达。显微注射吗啉反义寡核苷酸后Micall2a基因的mRNA水平增加,抑制斑马鱼胚胎的血管发育,导致斑马鱼节间血管发育缺陷。结论Micall2a基因表达下调可以抑制斑马鱼血管的发育。 展开更多
关键词 Micall2a基因 原位杂交 胚胎发育 血管发育 斑马鱼 血管依赖性疾病
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