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三种方法评估替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌体外药敏结果分析 被引量:9
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作者 代鑫露 黄松音 李红玉 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第3期103-106,共4页
目的比较3种药敏检测方法检测替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌敏感性的差异。方法收集2018年临床分离耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌60株,采用MIC Test Strip(MTS)法、VITEK-2法、纸片扩散法分别检测替加环素对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的敏... 目的比较3种药敏检测方法检测替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌敏感性的差异。方法收集2018年临床分离耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌60株,采用MIC Test Strip(MTS)法、VITEK-2法、纸片扩散法分别检测替加环素对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的敏感性。结果按照FDA标准,以MTS法为参考,VITEK-2法的一致率较高,纸片扩散法的一致率较低。Vitek-2法的MIC值比MTS法的MIC值低1~2个稀释度,利用MTS法检测替加环素对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的耐药率达到23.3%,出现耐药株。结论对于耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌,Vitek-2法和纸片扩散法均不适合检测替加环素的敏感性,不能作为常规方法,需用MTS法确认。 展开更多
关键词 替加环素 鲍曼不动杆菌 纸片扩散法 mic test strip法(MTS法) VITEK-2法
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4种方法检测替加环素对鲍曼不动杆菌和肠杆菌科细菌体外药敏结果分析 被引量:5
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作者 闫少珍 宋玥 +6 位作者 陈中举 田磊 朱旭慧 高随 李丽 张蓓 孙自镛 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期859-862,共4页
目的:比较四种不同药敏方法检测替加环素对鲍曼不动杆菌和肠杆菌科细菌药敏结果的不同。方法将临床分离的鲍曼不动杆菌(158株)和肠杆菌科细菌(339株)用纸片扩散法检测替加环素敏感性,对非敏感的124株细菌再分别采用微量肉汤稀释法... 目的:比较四种不同药敏方法检测替加环素对鲍曼不动杆菌和肠杆菌科细菌药敏结果的不同。方法将临床分离的鲍曼不动杆菌(158株)和肠杆菌科细菌(339株)用纸片扩散法检测替加环素敏感性,对非敏感的124株细菌再分别采用微量肉汤稀释法、MTS法、琼脂稀释法检测替加环素最小抑菌浓度( MIC),分析四种不同药敏检测方法间的差异性。结果替加环素对纸片扩散法非敏感的两种细菌均有较好的抗菌活性,MIC50大部分在敏感范围内(0.5~2 mg/L),MIC90均为4 mg/L。微量肉汤稀释法表明,替加环素对鲍曼不动杆菌和肠杆菌科细菌均有较好的抗菌活性,MIC50为1 mg/L, MIC90为4 mg/L。参照美国食品药品监督局( FDA)和欧洲药敏试验委员会( EUCAST)判读标准,敏感率分别为87.1%和70.2%。琼脂稀释法显示多数鲍曼不动杆菌和肠杆菌科细菌测得的替加环素MIC结果比微量肉汤稀释法高2个稀释度[基本一致性( EA)为56.5%],按照FDA判读标准,非常重大误差( VME)和重大误差(ME)均为0,分类一致性(CA)为46.8%;按照EUCAST判读标准,VME为0.8%,CA为24.2%。MTS法相比于琼脂稀释法,测定替加环素对鲍曼不动杆菌和肠杆菌科细菌的药敏结果更好,MIC50为1.5 mg/L,MIC90为4 mg/L,与微量肉汤稀释法较接近,按照FDA/EUCAST判读标准,敏感率分别为83.1%/21.0%,CA分别为81.5%/29.8%,EA为71.8%,但多数细菌结果比微量肉汤稀释法高1个稀释度。FDA判读标准的相关性比EUCAST判读标准好。纸片扩散法结果表明,按照FDA判断标准, ME 为19.4%,小误差(mE)为71.8%。本研究未出现VME菌株,但CA仅为8.9%。结论纸片法、MTS法、琼脂稀释法与微量肉汤稀释法均存在差异,其中以MTS法与微量肉汤稀释法相关性最好,且FDA判读标准相比于EUCAST判读标准相关性更好。建议临床检测替加环素体外药敏试验,可参照美国FDA判读标准,通过纸片法常规检查,对于纸片法中介或耐药的菌株再进行MTS法进行确认,必要时可进行微量肉汤稀释法做进一步确证试验。 展开更多
关键词 替加环素 肉汤稀释法 纸片扩散法 MTS测试条法 琼脂稀释法
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